1、阿昔洛韦的合成及其阿昔洛韦的合成及其制剂制剂阿昔洛韦的合成及其制剂2一、实验目的 掌握阿昔洛韦制剂成型工艺研究的思路和方法掌握阿昔洛韦制剂成型工艺研究的思路和方法 掌握阿昔洛韦制剂质量标准研究的思路和方法掌握阿昔洛韦制剂质量标准研究的思路和方法 熟悉阿昔洛韦合成路线设计思路和方法熟悉阿昔洛韦合成路线设计思路和方法 了解阿昔洛韦的质量标准研究和药效学评价方法了解阿昔洛韦的质量标准研究和药效学评价方法阿昔洛韦的合成及其制剂3二、实验内容 阿昔洛韦的制备、制剂及质量研究理论讲解 阿昔洛韦的分散片制备及质量研究实验方案设计 阿昔洛韦分散片的制备1 阿昔洛韦分散片的质量检查1 阿昔洛韦分散片的制备2 阿
2、昔洛韦分散片的质量检查2阿昔洛韦的合成及其制剂4三、阿昔洛韦（Aciclovir）1、理化性质 别名：无环鸟苷、开链鸟嘌呤核别名：无环鸟苷、开链鸟嘌呤核苷、开糖环鸟苷、适患疗、无环苷、开糖环鸟苷、适患疗、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤 等等 化学名：化学名：9-(2-羟乙氧甲基羟乙氧甲基)鸟嘌鸟嘌呤呤 分子式：分子式：C8H11N5O3 分子量：分子量：225.21 熔点：熔点：256-257阿昔洛韦的合成及其制剂51、理化性质 本品为一极弱的酸，游离酸为白色结晶本品为一极弱的酸，游离酸为白色结晶性粉末；无臭，微溶于水、乙醇，不溶于性粉末；无臭，微溶于水、乙醇，不溶于三氯甲烷
3、、乙醚，三氯甲烷、乙醚，37的钠盐为冻干的白的钠盐为冻干的白色球状物，易溶于水，色球状物，易溶于水，5%溶液酸碱度为溶液酸碱度为11，酸碱度降低可析出沉淀，相对稳定。酸碱度降低可析出沉淀，相对稳定。阿昔洛韦的合成及其制剂6阿昔洛韦（Aciclovir）2、病理毒理 阿昔洛韦是一种最常用的广谱抗病毒药，阿昔洛韦是一种最常用的广谱抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒体内和体外对单纯性疱疹病毒hsv-1、hsv-2，水痘带状疱疹病毒（水痘带状疱疹病毒（viv）、）、eb病毒（病毒（ebv）、）、巨细胞病毒（巨细胞病毒（cmv）及乙肝病毒等具抑制作用，）及乙肝病毒等具抑制作用，但不影响人体和其他哺乳动
4、物正常的细胞活动。但不影响人体和其他哺乳动物正常的细胞活动。可用于带状疱疹、唇疱疹、生殖器疱可用于带状疱疹、唇疱疹、生殖器疱疹、单纯性疱疹角膜炎等疾病的治疗。疹、单纯性疱疹角膜炎等疾病的治疗。阿昔洛韦的合成及其制剂7阿昔洛韦（Aciclovir）2、病理毒理 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式二种方式抑制病毒复制：抑制病毒复制：干扰病毒干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的多聚酶，抑制病毒的复制；复制
5、；在在DNA多聚酶作用下，与增长的多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起链结合，引起DNA链的延伸中断。链的延伸中断。阿昔洛韦的合成及其制剂8阿昔洛韦（Aciclovir）2、病理毒理 该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾
6、丸萎缩和精子数减少，大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。阿昔洛韦的合成及其制剂9阿昔洛韦（Aciclovir）3、药物动力学 口服吸收差，生物利用度约为生物利用度约为15%30%（由胃肠道吸收）。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。该品蛋白结合率低（9%33%）。该品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经
7、粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。思考：如何提高口服生物利用度？思考：如何提高口服生物利用度？阿昔洛韦的合成及其制剂10阿昔洛韦（Aciclovir）4、不良反应 阿昔洛韦一般耐受性良好，偶有头晕、阿昔洛韦一般耐受性良好，偶有头晕、头痛、关节痛、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、胃头痛、关节痛、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长期给药尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长期给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。局部用药有其轻偶见痤疮、失眠、月经紊乱。局部用药有其轻度刺激症状，静脉滴注外渗可引起局部炎症和
8、度刺激症状，静脉滴注外渗可引起局部炎症和静脉炎。静脉炎。阿昔洛韦的合成及其制剂11阿昔洛韦（Aciclovir）5、药物相互作用 1.静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。精神异常，应慎用。2.静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。能不全者更易发生。2.丙磺舒丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。3.与与齐
9、多夫定齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。丙磺舒、丙磺舒、内酰胺类可提高该品的血药浓度。该品与氨基糖甙内酰胺类可提高该品的血药浓度。该品与氨基糖甙类合用，可增加肾毒性。该品与丙磺舒竞争性抑制有机酸分类合用，可增加肾毒性。该品与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，并用丙磺舒可使该品的排泄减慢，半衰期延长，体内药泌，并用丙磺舒可使该品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。物量蓄积。阿昔洛韦的合成及其制剂12阿昔洛韦（Aciclovir）6、药物制剂 阿昔洛韦滴眼液：阿昔洛韦滴眼液：8ml：8mg。阿昔洛韦眼膏：阿昔洛韦眼膏：3%。阿昔洛韦片：阿昔洛韦片
10、：200mg。注射用阿昔洛韦钠：注射用阿昔洛韦钠：250mg。阿昔洛韦乳膏：阿昔洛韦乳膏：3%。阿昔洛韦的合成及其制剂13阿昔洛韦的几种常见制剂阿昔洛韦的合成及其制剂14阿昔洛韦（Aciclovir）7、禁忌 老年人：老年人：由于生理性肾功能的衰退，该品剂量与用药间期需调整。对该品有过敏史者禁用。肝、肾功能异常者需慎用。孕妇勿口服或静脉注射，可外用。孕妇禁用；静脉滴注时间不少于1h。注意：国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显注意：国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示，阿昔洛韦导致急性肾功能损害和头孢拉定导致血尿的示，阿昔洛韦导致急性肾功能损害和头孢拉定导致血尿的问题依然突出。
11、问题依然突出。阿昔洛韦的合成及其制剂15四、实验方案设计包括：四、实验方案设计包括：阿昔洛韦分散片处方设计阿昔洛韦分散片处方设计阿昔洛韦分散片制备工艺阿昔洛韦分散片制备工艺阿昔洛韦分散片质量标准。阿昔洛韦分散片质量标准。阿昔洛韦的合成及其制剂161、药物制剂设计原则：、药物制剂设计原则：安全性原则：药物本身的安全性，近年来的辅料问题，安全性原则：药物本身的安全性，近年来的辅料问题，剂型问题。剂型问题。有效性原则：应确保有效，靶向性提高有利于有效性有效性原则：应确保有效，靶向性提高有利于有效性的保证。的保证。可控性原则：药物的质量可控（生产可控和产品质量可控性原则：药物的质量可控（生产可控和产品
12、质量可控）。可控）。稳定性原则：药物制剂应保证其有效期（一般要求两稳定性原则：药物制剂应保证其有效期（一般要求两年）年）顺应性原则：医生，患者应能接受。顺应性原则：医生，患者应能接受。阿昔洛韦的合成及其制剂172、分散片 分散片系指在水中可迅速崩解均匀分分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。（结合了片剂与液体制剂的优散的片剂。（结合了片剂与液体制剂的优点）点）相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。它具有制备简单、和生物利用度高等特点。它具有制备简单、服用方便，能降低药
13、物的不良反应、提高服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。药物生物利用度等优点。阿昔洛韦的合成及其制剂18阿昔洛韦（Aciclovir）分散片3、片剂的处方设计、片剂的处方设计掌握片剂的处方组成掌握片剂的处方组成熟悉片剂的制备方法熟悉片剂的制备方法了解片剂处方设计的一般思路及方法了解片剂处方设计的一般思路及方法阿昔洛韦的合成及其制剂19阿昔洛韦（Aciclovir）分散片4、处方组成主药（主药（remedium cardinale;basic remedy）崩解剂崩解剂粘合剂粘合剂稀释剂稀释剂润滑剂润滑剂阿昔洛韦的合成及其制剂20阿昔洛韦（Aciclovir）分散片4、处方组
14、成 粘合剂（粘合剂（Adhesives）：某些药物粉末本身具有粘性，只需加：某些药物粉末本身具有粘性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的粘性诱发出来，这时所加入入适当的液体就可将其本身固有的粘性诱发出来，这时所加入的液体称为湿润剂（的液体称为湿润剂（moistening agents）；某些药物粉末本）；某些药物粉末本身不具有粘性或粘性较小，需要加入淀粉浆等粘性物质，才能身不具有粘性或粘性较小，需要加入淀粉浆等粘性物质，才能使其粘合起来，这时所加入的粘性物质就称为粘合剂。因为它使其粘合起来，这时所加入的粘性物质就称为粘合剂。因为它们所起的主要作用实际上都是使药物粉末结合起来，所以也可们所起的
15、主要作用实际上都是使药物粉末结合起来，所以也可以将上述的湿润剂和粘合剂总称为粘合剂。以将上述的湿润剂和粘合剂总称为粘合剂。常用粘合剂：蒸馏水、乙醇、淀粉浆、羧甲基淀粉钠（常用粘合剂：蒸馏水、乙醇、淀粉浆、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、明胶溶液、蔗糖溶液、）、明胶溶液、蔗糖溶液、羟丙基纤维素（羟丙基纤维素（HpC）、甲甲基纤维素和乙基纤维素（基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）等等。阿昔洛韦的合成及其制剂21阿昔洛韦（Aciclovir）分散片4、处方组成 崩解剂（崩解剂（Disintegrant）：是指能使片剂在胃肠液中迅速裂）：是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速
16、溶解吸收，发挥碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。这类物质大都具有良好的吸水性和膨胀性，从而实现作用。这类物质大都具有良好的吸水性和膨胀性，从而实现片剂的崩解。除了缓（控）释片以及某些特殊用途的片剂以片剂的崩解。除了缓（控）释片以及某些特殊用途的片剂以外，一般的片剂中都应加有崩解剂。外，一般的片剂中都应加有崩解剂。常见崩解剂：常见崩解剂：干淀粉、羧甲基淀粉钠（干淀粉、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、泡腾）、泡腾崩解剂、低取代羟丙基纤维素（崩解剂、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）等。）等。阿昔洛韦的合成及其制剂22阿昔洛韦（Aciclovir）分散片4、处方组成 稀释剂（稀释
17、剂（Diluents）：又称填充剂。用来填充片）：又称填充剂。用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片。片剂的直径一剂的重量或体积，从而便于压片。片剂的直径一般不能小于般不能小于6mm、片重多在、片重多在100mg以上，如果片以上，如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时，不加入适剂中的主药只有几毫克或几十毫克时，不加入适当的填充剂，将无法制成片剂，因此，稀释剂在当的填充剂，将无法制成片剂，因此，稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。用。常见的稀释剂有：淀粉类、糖粉、糊精、乳糖、常见的稀释剂有：淀粉类、糖粉、糊精、乳糖、微晶纤维素（微晶纤维
18、素（MCC)、无机盐类和甘露醇等、无机盐类和甘露醇等。阿昔洛韦的合成及其制剂23阿昔洛韦（Aciclovir）分散片4、处方组成 润滑剂（润滑剂（Lubricants）：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概）：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗粘剂和念，是助流剂、抗粘剂和(狭义狭义)润滑剂的总称，其中：助流润滑剂的总称，其中：助流剂剂(Glidant)是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；抗粘剂抗粘剂(Antiadherent)是防止原辅料粘着于冲头表面的物是防止原辅料粘着于冲头表面的物质；质；(狭义狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔
19、壁之间摩擦力的物质，润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。因此，一种理想的润滑剂应该兼具这是真正意义上的润滑剂。因此，一种理想的润滑剂应该兼具上述助流、抗粘和润滑三种作用，但在目前现有的润滑剂中，上述助流、抗粘和润滑三种作用，但在目前现有的润滑剂中，尚没有这种理想的润滑剂，它们往往在某一个或某两个方面有尚没有这种理想的润滑剂，它们往往在某一个或某两个方面有较好的性能，但其它作用则相对较差。按照习惯的分类方法，较好的性能，但其它作用则相对较差。按照习惯的分类方法，一般将具有上述任何一种作用的辅料都统称为润滑剂。一般将具有上述任何一种作用的辅料都统称为润滑剂。常用润滑
20、剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。阿昔洛韦的合成及其制剂25分散片制备工艺5、片剂制备方法片剂片剂制备制备工艺工艺直接压片直接压片颗粒压片颗粒压片结晶直接压片结晶直接压片粉末直接压片粉末直接压片湿颗粒法湿颗粒法干颗粒法干颗粒法阿昔洛韦的合成及其制剂265、片剂制备方法的选用晶型适宜，流动性和可压性好晶型适宜，流动性和可压性好 -采用采用结晶直接压片法结晶直接压片法药物粉末流动性虽差，但可压性好，加药物粉末流动性虽差，但可压性好，加适当助流剂；可压性也差可加干粘合剂适当助流剂；可压性也差可加干粘合剂后后 -采用采用粉末直接压片法粉末直接压片法药物粉末遇湿、
21、热易变质药物粉末遇湿、热易变质 -采用采用干法制粒后压片干法制粒后压片大部分药物都可采用大部分药物都可采用湿法制粒压片湿法制粒压片阿昔洛韦的合成及其制剂27阿昔洛韦（Aciclovir）分散片湿法制粒压片目的：湿法制粒压片目的：1.改善可压性改善可压性 2.增加流动性增加流动性 3.减少松裂现象减少松裂现象 4.避免粘冲、分层避免粘冲、分层阿昔洛韦的合成及其制剂28阿昔洛韦（Aciclovir）分散片湿法制粒压片的一般流程原辅料 粉碎、过筛 混合 制软材混合 整粒 湿粒干燥 制湿颗粒压片 包衣 包装 填充剂填充剂粘合剂粘合剂崩解剂崩解剂润滑剂阿昔洛韦的合成及其制剂296、质量标准研究的思路和方
22、法片剂的质量检查包括片剂的质量检查包括外观性状外观性状片重差异片重差异硬度和脆碎度硬度和脆碎度崩解度崩解度溶出度或释放度溶出度或释放度含量均匀度含量均匀度阿昔洛韦的合成及其制剂30阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法外观性状外观性状检查法检查法 取样品取样品10片，平铺于白底板上，置于片，平铺于白底板上，置于75w光源下光源下60cm处，距离片剂处，距离片剂30cm，以肉眼观察，以肉眼观察30秒钟。秒钟。检查结果应符合下列规定，完整光洁，色泽检查结果应符合下列规定，完整光洁，色泽一致；一致；80-120目色点应目色点应5%,麻面麻面5%,中药粉中药粉末片除个别外应末片除
23、个别外应10%,并不得有严重花班及特殊并不得有严重花班及特殊异物异物;包衣中的畸形片不得超过包衣中的畸形片不得超过0.3%.阿昔洛韦的合成及其制剂31阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法片重差异片重差异检查方法检查方法 取药片取药片20片片,精密称重总重量精密称重总重量,求求得平均片重后得平均片重后,再分别精密称定各片的重量再分别精密称定各片的重量,每片重是与平均片重相比较每片重是与平均片重相比较,超出重量差异超出重量差异限度的药片不得多于限度的药片不得多于2片片,并不得有并不得有1片超出片超出重量差异限度的重量差异限度的1倍。倍。检查结果填表（见表检查结果填表（见表1
24、-1）。）。阿昔洛韦的合成及其制剂32阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法片重差异检查结果（表片重差异检查结果（表1-1）每片每片重重（g）总总重重（g）平均片重平均片重重量差度重量差度限度限度超限的有超限的有X片片超限一倍超限一倍的有的有Y片片结论结论附注附注：（1）片剂重量差异限度（）片剂重量差异限度（中国药典中国药典2000版）版）片剂的平均重片剂的平均重量量重量差异限度重量差异限度0.30以下以下7.5%0.30或或0.30以以上上 5%（2）只需要保留小数点以下两位）只需要保留小数点以下两位阿昔洛韦的合成及其制剂33阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准
25、研究的思路和方法硬度检查硬度检查检查方法检查方法 （1）指压法：取药片置中指和食指之间，以拇指用适当的力压向药片中）指压法：取药片置中指和食指之间，以拇指用适当的力压向药片中心部，如立即分成两片，则表示硬度不够。心部，如立即分成两片，则表示硬度不够。（2）自然坠落法：取药片）自然坠落法：取药片10片，以片，以1米高处平坠于米高处平坠于2cm厚的松木板上，厚的松木板上，以碎片不超过以碎片不超过 3片为合格，否则应另取片为合格，否则应另取10片重新检查，本法对缺解不超片重新检查，本法对缺解不超过全片的过全片的1/4，不作碎片论。，不作碎片论。（3）片剂四用测定仪：开启电源开关，检查硬度指针是否零位
26、。将硬度）片剂四用测定仪：开启电源开关，检查硬度指针是否零位。将硬度盒盖打开，夹住被测药片。将倒顺开关置于盒盖打开，夹住被测药片。将倒顺开关置于“顺顺”的位置，拔选择开关的位置，拔选择开关至硬度档。硬度指针左移，压力逐渐增加，药片碎自动停机，此时的刻至硬度档。硬度指针左移，压力逐渐增加，药片碎自动停机，此时的刻度值即为硬度值（度值即为硬度值（kg），随后将倒顺开关拔至），随后将倒顺开关拔至“倒倒”的位置，指针退到的位置，指针退到零位。零位。附注附注 （1）一般片剂硬度要求）一般片剂硬度要求8-10kg/cm2，中药片要求在，中药片要求在4 kg/cm2以上。以上。（2）测定硬度也可用孟山都硬度
27、计。）测定硬度也可用孟山都硬度计。阿昔洛韦的合成及其制剂34阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法崩解时限崩解时限检查方法检查方法1）安装并检查装置与药）安装并检查装置与药典规定是否一致。典规定是否一致。（2）取药片）取药片6片，分别置六管吊篮片，分别置六管吊篮的玻璃管中，每管各加的玻璃管中，每管各加1片，准备片，准备工作完毕后，进行崩解测定，各片工作完毕后，进行崩解测定，各片均应在均应在15分钟内全部溶散或崩解成分钟内全部溶散或崩解成碎片粒，并通过筛网。如残存有小碎片粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时，应另取颗粒不能全部通过筛网时，应另取6片复试，并在每管
28、加入药片后随片复试，并在每管加入药片后随即加入档板各即加入档板各1块，按上述方法检块，按上述方法检查，应在查，应在15分钟内全部通过筛网。分钟内全部通过筛网。阿昔洛韦的合成及其制剂35阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法崩解时限的检查崩解时限的检查 附注：（附注：（1）严格按仪器的操作规程使用。）严格按仪器的操作规程使用。（2）各类片剂的崩解时限：）各类片剂的崩解时限：片剂类别片剂类别崩解时限（分）崩解时限（分）压制片压制片15中草药浸膏片中草药浸膏片45糖衣片糖衣片60薄膜衣片薄膜衣片30分散片分散片？肠溶衣片肠溶衣片盐酸溶液盐酸溶液91000)中中2小时不得崩解或溶
29、解小时不得崩解或溶解,磷酸磷酸盐缓冲液盐缓冲液(PH6.8)中中1小时应全部溶散或崩解。小时应全部溶散或崩解。阿昔洛韦的合成及其制剂36阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法溶出度检查溶出度检查 药物从片剂、胶囊等固体制剂中在规定溶剂药物从片剂、胶囊等固体制剂中在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂不再进行崩解时限的检检查。凡检查溶出度的制剂不再进行崩解时限的检查。查。同时进行溶出度和崩解时限的情况有：
30、同时进行溶出度和崩解时限的情况有：1.含有在消化液中难溶的药物含有在消化液中难溶的药物 2.与其他成分易发生相互作用的与其他成分易发生相互作用的 3.久后溶解度降低的药物久后溶解度降低的药物 4.剂量小、药效强、副作用大的药物剂量小、药效强、副作用大的药物 阿昔洛韦的合成及其制剂37阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的思路和方法溶出度溶出度检查方法检查方法1）第一法第一法（转篮法）（转篮法）2）第二法（浆法）：装第二法（浆法）：装置中的转篮换成搅拌浆置中的转篮换成搅拌浆3）第三法（小杯法）第三法（小杯法）阿昔洛韦的合成及其制剂38阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量标准研究的
31、思路和方法含量均匀度：含量均匀度：指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。需检查含量均匀度的剂型有：需检查含量均匀度的剂型有：1）片剂、胶囊或注射用无菌粉末，每片标）片剂、胶囊或注射用无菌粉末，每片标示示 量小于量小于10mg或主药含量小于每片重量或主药含量小于每片重量5%者。者。2）其他制剂每片标示量小于）其他制剂每片标示量小于2mg或主药含或主药含量小于每片重量量小于每片重量2%者。者。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查片重凡检查含量均匀度的制剂，不再检查片重差异。差异。阿昔洛韦的合成及其制剂39阿昔洛韦（Aciclovir）分散片质量控制 阿昔洛韦分散片的含量测定阿昔洛韦分散片的含量测定 设计含量测定方案设计含量测定方案
