1、北京市昌平区2023-2024学年高二上学期期末考试化学试卷一、单选题1以下对我国科技发展的巨大成就中涉及材料的说法不正确的是A冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为还原性气体B“问天”实验舱使用砷化镓(GaAs)太阳能电池，Ga是金属元素C载人飞船返回舱使用的酚醛树脂基低密度耐高温材料，属于有机高分子材料D“C919”飞机机身使用的材料碳纤维主要成分是SiO22下列化学用语或图示表达正确的是A基态C原子的价层电子轨道表示式：B顺-2-丁烯的结构简式：CH2O的VSEPR模型：DN2的电子式：3用放射性同位素 标记酪氨酸，可达到诊断疾病的目的。标记过程如下：下列说法不正确的是AI位于元素周期表中第
2、四周期、第A族B可用质谱法区分和C131I2和标记酪氨酸二者均具有放射性D标记过程发生了取代反应4下列实验的颜色变化不涉及氧化还原反应的是A露置在潮湿空气中的钢铁制品，表面产生红色物质B向CuSO4溶液中滴加过量的氨水，溶液变为深蓝色C氯水在光照条件下放置一段时间后，黄绿色消失D向含Fe(SCN)3的溶液中加入铁粉，溶液颜色变浅5下列方程式与所给事实不相符的是A氯气制备84消毒液(主要成分是NaClO)：Cl2 + 2OH = Cl + ClO + H2OB二氧化硫通入硝酸钡溶液中，产生白色沉淀：SO2 + Ba2+ + H2O = BaSO3 + 2H+CNa2CO3溶液显碱性：CO+H2O
3、HCO+OH-D电解熔融氯化钠：2NaCl(熔融)2Na+Cl26益母草碱是一种中药提取物，具有清热解毒、活血祛瘀等功效，其分子结构如下图，下列有关该化合物的说法正确的是A有两种含氧官能团B分子中N原子的杂化方式都是sp3C既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应D可发生加成、取代、酯化、消去反应7下列实验能达到实验目的的是 A制取无水FeCl3固体B证明苯环使羟基活化C分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5D除去CO2中混有的少量HClAABBCCDD8对下列事实的解释不正确的是选项事实解释A第一电离能：NON的价层电子排布为2s22p3，2p轨道为半满较为稳定；O的价层电子排布为2s2
4、2p4，2p轨道的一个电子比较容易失去形成稳定的半满结构B键角：NH H2O中心原子均采取sp3杂化，H2O分子中有2个孤电子对，孤电子对有较大的斥力C稳定性：HF HI HF分子间存在氢键，HI分子间不存在氢键D酸性：CF3COOH CCl3COOHF的电负性大于Cl，FC的极性大于ClC，使F3C的极性大于Cl3C的极性，导致CF3COOH中氧氢键的极性更大，更易电离出H+AABBCCDD9采用惰性电极，以水和氧气为原料电解制备H2O2的装置如下图所示。下列说法不正确的是(不考虑H2O2的弱酸性)：A电极b连接电源正极B质子交换膜中氢离子移动方向为从右向左C电解一段时间后，右室pH不变D电
5、解一段时间后，右室生成的O2与左室消耗的O2量相等10聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好，可制作挡风玻璃、眼镜镜片等，其一种合成反应为： x W下列说法不正确的是A该反应为缩聚反应Bx=2n-1CW是H2OD的核磁共振氢谱有4个吸收峰1125时，HNO2的电离常数为。将某浓度某体积的HNO2溶液稀释，其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是AHNO2的电离方程式：HNO2=H+NOB取a点溶液与等浓度等体积NaOH溶液反应，得到的产物中c(NO) c(Na+)C溶液中水的电离程度：a点b点D从b点到c点，溶液中逐渐增大(其中、分别代表酸和酸根离子)12一定条件下，苯基丙炔()可与发生催化
6、加成，反应及反应过程中各物质的占比随时间的变化如下图所示(已知：反应I、为放热反应)，下列说法不正确的是：A反应活化能：反应I反应B反应焓变：反应I反应C20 min后，主要发生反应IIID选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物a13下图为常温下和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图(；c(M)10-5mol/L可认为M离子沉淀完全)，下列叙述正确的是AFe(OH)3不能在酸性条件下存在B由点可求得KspFe(OH)3=10-14.5C浓度为0.001 mol/L的Al3+在pH=4时沉淀完全D浓度均为的Al3+和Cu2+可通过分步沉淀进行分离14某小组进行实验，向10mL蒸馏水中加入0
7、.4g I2，充分振荡，溶液呈浅棕色，再加入0.2g锌粒，溶液颜色加深；最终紫黑色晶体消失，溶液褪色。已知溶液为棕色，下列关于颜色变化的解释不正确的是选项颜色变化解释A溶液呈浅棕色I2在水中溶解度较小B溶液颜色加深有反应：I2+I-发生C紫黑色晶体消失()的消耗使溶解平衡右移D溶液褪色I被空气中的氧气氧化AABBCCDD二、解答题15多环化合物L的合成路线如下。(1)L中含氧官能团有 (写名称)。(2)写出反应的化学方程式 。(3)反应涉及两步反应，已知第一步为加成反应，第二步为消去反应，写出第一步的化学方程式 。(4)J的化学式是C2H5NO3，其结构简式是 。(5)以下说法正确的是(选填序
8、号) 。a为加成反应b反应经历了加成、消去、取代反应cG中有6种化学环境不同的氢(6)合成L的类似物L( )，参照上述路线，分别写出相应的D和G的结构简式 、 。三、填空题16汞及其化合物具有迁移性、高毒性、生物富集性等特点，汞污染的治理受到广泛关注。(1)含汞废液(主要是Hg2+)的硫化沉淀法。写出用Na2S溶液处理含汞废液的离子方程式 。(2)含汞废渣HgS的处理方法。盐酸-碘化法处理HgS固体。其原理为：HgS可溶于盐酸-碘化钾溶液中，产生H2S，I-与Hg2+生成HgI。结合化学用语分别解释盐酸和碘化钾的作用 。含铁氧化细菌处理含汞废渣，分为以下2步：i溶液中的Fe3+的化学氧化作用：
9、_+_=_+_+S；ii生物法对Fe3+的再生过程： 4Fe2+4H+O2 =4Fe3+ +2H2O；将步骤i中的反应补充完整 。(3)含汞废渣氯化亚汞的处理方法。资料：aHg2Cl2在碱性溶液中能自发发生歧化反应，产物有HgO，HgO在碱性条件下能生成可溶性的HgOH+；bHg2Cl2在酸性溶液中不能自发发生歧化反应；c物质中的某一种元素在反应中化合价既升高也降低，该反应是歧化反应；水浸法不同pH对氯化亚汞水浸实验影响如下图所示，结合化学用语解释初始pH为11.24，汞浸出率高的原因 。四、解答题17普鲁士蓝类似物因其易于合成且具有良好的电化学性质等优势被广泛探索应用。一种含锰普鲁士蓝类似物
10、A的晶胞为立方体，边长为x nm，结构如图a所示，从各个方向所视视图均为图b。(1)基态Mn原子价层电子排布式是 。(2)比较C和N的非金属性强弱，从原子结构的角度说明理由： 。(3)A中存在两种Mn3+，一种与C直接相连，一种与N直接相连，因此书写化学式时，Mn不能合并书写，而要写成MnMn(CN)6；Mn3+与N之间的作用力类型可能是 ，理由是 。(4)已知阿伏加德罗常数为NA，该晶体的密度为 gcm3。(1nm=107cm)(5)利用图c装置电解难溶物Na2MnMn(CN)6。电解过程结束后，撤去电源，可形成钠离子电池。电解过程中，生成MnMn(CN)6的电极反应式为 。钠离子电池开始放
11、电时，会产生含锰普鲁士蓝类似物B，化学式为NaMnMn(CN)6，已知B的晶胞体积比A膨胀0.83%，则二者密度大小：A B，原因是 。钠离子电池持续放电时，能产生含锰普鲁士蓝类似物D等物质的量的反应物放电生成D时，电路中通过电子的物质的量是生成B时的3倍。该持续放电过程中的总反应为 。18湿法炼锌净化钴渣中含有Zn、Co、Cu和Fe的单质及Zn(OH)2，可利用过硫酸钠(Na2S2O8)氧化水解法实现钴的富集，同时回收铜和锌元素，生产工艺流程如下：已知：常温下，当起始浓度为0.01molL-1时有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表。(注：当离子浓度小于10-5molL-1时可视为沉淀完
12、全。)金属离子Fe3+Fe2+Co2+Co3+Zn2+开始沉淀的pH1.97.57.70.16.5沉淀完全的pH3.29.09.21.18.0(1)净化钴渣需研细的目的是 。(2)酸浸过程中产生Co2+的离子方程式是 。(3)根据流程可知：Co2+的还原性 (填“”或者“”)Fe2+。(4)关于除铁过程中加入H2O2的必要性，有同学认为Fe2+也可与碱生成沉淀，同样能达到除铁的目的，因此无须加入H2O2。该说法是否合理，请说明理由 。(5)根据表格中信息，综合考虑流程各步骤目的，“除铁”应控制的pH范围是 。(6)沉钴过程中发生的主要反应的离子方程式为 。(7)滤液中主要存在的离子有 。(8)
13、若实际滤液中Co2+浓度为1molL1，计算：只考虑使铁元素沉淀，最大pH是 。19溴水常用于苯酚灵敏性的定性及定量检测。某研究小组对苯酚与溴的反应进行探究。实验一：向编号110的试管中均加入1 mL 10 mg/mL苯酚水溶液，再分别滴加110滴浓溴水(棕黄色)，实验记录如下：试管序号12345678910苯酚溶液体积1 mL浓溴水滴数1滴2滴3滴4滴5滴6滴7滴8滴9滴10滴实验现象少量白色沉淀，振荡后沉淀溶解。白色沉淀明显增多，振荡后沉淀不溶解。大量白色沉淀，溶液变黄，振荡后黄色褪去。大量白色沉淀，溶液变黄，振荡后黄色不褪去。(1)经检验，16号试管中白色沉淀主要成分相同，6号试管中恰好
14、为苯酚与溴按物质的量1：3混合，反应的化学方程式为 。对实验一中出现的不同实验现象进行深入探究。已知：a过量溴水可与苯酚产生白色沉淀。b (或类似阴离子)的浓度越高，与Br2更易发生取代反应。c 2S2O+ I2 =2I + S4O(阴离子均无色)实验二：分别向4支洁净试管内加入1 mL 10 mg/mL苯酚水溶液，滴加6滴浓溴水，振荡，记为6-i、6-、6-、6-，再分别加入1 mL不同浓度苯酚水溶液，实验记录如下：试管序号6-6-6-6-加入苯酚水溶液的浓度20 mg/mL15 mg/mL5 mg/mL蒸馏水实验现象溶液转为澄清溶液有少量白色沉淀溶液有大量白色沉淀溶液有大量白色沉淀(2)根
15、据实验二的操作及现象，解释实验一中1、2号试管中对应的现象 。(3)分析一取代和二取代产物并不是白色沉淀主要成分的可能原因。的酸性弱于，从结构角度解释原因： ；进一步解释一取代和二取代产物均不是白色沉淀主要成分的原因： 。(4)苯酚与过量溴水的反应，给苯酚的定量检测带来一定影响，因此需要间接测定。(实验需要在通风条件良好环境下操作)向过量的浓溴水中加入V mL苯酚溶液样品，充分振荡，微热至溶液无色，恢复至室温。加入过量KI溶液，充分反应。取II中滤液，用c mol/L Na2S2O3溶液进行滴定，临近终点时加入淀粉溶液，达到终点时消耗d mLNa2S2O3溶液。步骤中微热的目的是 。加入KI后，白色沉淀转化为6号试管中主要成分，步骤中的离子方程式为 。苯酚溶液样品的浓度为： mg/mL。试卷第11页，共11页
