河南省郑州市八校2023-2024学年化学高三上期末学业水平测试试题含解析.doc

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资源描述

1、河南省郑州市八校2023-2024学年化学高三上期末学业水平测试试题注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是( )A电解熔融金属氯化物制备Na、Mg、AlB配制溶液时需加入稀硝酸防止水解C“一带一路”中的丝绸的

2、主要成分是天然纤维素,属于高分子化合物。D牙齿的矿物质Ca5(PO4)3OH+F-Ca5(PO4)3F+OH-,故使用含氟牙膏可以防止龋齿的形成2、2019年是国际化学元素周期表年。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列;准确的预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。下列说法不正确的是A元素甲的原子序数为31B元素乙的简单气态氢化物的沸点和稳定性都低于CH4C原子半径比较:甲乙SiD乙的单质可以作为光电转换材料用于太阳能电池3、下表中对应关系正确的是( )ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2

3、Cl均为取代反应B由油脂得到甘油;由卤代烃制醇均发生了水解反应CCl2+2Br2Cl+Br2;Zn+Cu2+Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O4NaOH+O2;2F2+2H2O4HF+ O2均为水作还原剂的氧化还原反应AABBCCDD4、以下物质检验的结论可靠的是( )A往溶液中加入溴水,出现白色沉淀,说明含有苯酚B向含酚酞的氢氧化钠溶液中加入溴乙烷,加热后红色变浅,说明溴乙烷发生了水解C在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明还有乙酸剩余D将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中,溴水褪色,说明生成了乙烯5、下列说法不正确的是A某些生活垃圾可用于

4、焚烧发电B地沟油禁止食用,但可以用来制肥皂或生物柴油C石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烃D煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物,其中含有焦炭、苯、甲苯等6、关于一定条件下的化学平衡H2(g)+I2(g)2HI(g) H0,下列说法正确的是( )A恒温恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移B恒温恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移C加压,v(正),v(逆)不变,平衡不移动D升温,v(正)减小,v(逆)增大,平衡左移7、甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g) HCHO(g)H2(g)H=-QkJ/mol,甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是( )AQ0B600 K时,

5、Y点甲醇的(正) C BD最高价氧化物对应水化物的酸性:EA9、下列实验操作能达到相应实验目的的是实验操作或实验操作与现象实验目的或结论A将潮湿的氨气通过盛有无水氯化钙的干燥管干燥氨气B向10%蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热,再加入少量新制氢氧化铜悬浊液,加热,未出现砖红色沉淀蔗糖未水解C向FeCl3,CuCl2的混合溶液中加入足量铁粉,然后过滤提纯FeCl3D常温下,测定等浓度的NaClO4和Na2CO3溶液的pH验证非金属性:C1CAABBCCDD10、常温下,向10.00 mL 0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化如图所示(忽略温度变化),

6、已知:常温下,H2X的电离常数Ka11.1105,Ka21.3108。下列叙述正确的是Aa近似等于3B点处c(Na)2c(H)c(H2X)2c(X2)c(HX)2c(OH)C点处为H2X和NaOH中和反应的滴定终点D点处c(Na)2c(X2)c(OH)c(HX)c(H)11、聚苯胺是一种在充放电过程中具有更优异可逆性的电极材料。Zn一聚苯胺二次电池的结构示意图如图所示,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )A放电时,外电路每通过0.1NA个电子时,锌片的质量减少3.25gB充电时,聚苯胺电极的电势低于锌片的电势C放电时,混合液中的Cl-向负极移动D充电时,聚苯胺电极接电源的正极,发

7、生氧化反应12、我国科学家成功地研制出长期依赖进口、价格昂贵的物质,下列说法正确的是( )A它是的同分异构体B它是O3的一种同素异形体C与互为同位素D1 mol分子中含有20 mol电子13、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得下列叙述不正确的是( )A该反应为取代反应BY能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键CX和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为4514、以下性质的比较可能错误的是()A离子半径 HLi+B熔点 Al2O3MgOC结合质子(H+)的能力 CO32Cl

8、OD密度 1氯戊烷1氯己烷15、保存液态有机物的一种方法是在其上方加盖一层水以避免挥发损失。下列有机物适合用 “水封法”保存的是A乙醇B硝基苯C甘油D己烷16、下列实验现象预测正确的是( )A实验:振荡后静置,溶液仍分层,且上层溶液颜色仍为橙色B实验:铁片最终完全溶解,且高锰酸钾溶液变无色C实验:微热稀硝酸片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色D实验:当溶液至红褐色,停止加热,让光束通过体系时可产生丁达尔现象17、下列说法正确的是( )ACl2溶于水得到的氯水能导电,但Cl2不是电解质,而是非电解质B以铁作阳极,铂作阴极,电解饱和食盐水,可以制备烧碱C将1mol Cl2通入水中,HClO

9、、Cl-、ClO-粒子数之和为D反应Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)2AlCl3(g)+3CO(g)室温下不能自发进行,则18、化学与生产、实验密切相关。下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是AAl2O3熔点高,可用作耐高温材料BFeCl3溶液呈酸性,可用于腐蚀电路板上的CuC石墨具有导电性,可用于制铅笔芯D浓硫酸具有强氧化性,可用于干燥CO219、将少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,下列离子方程式能正确表示该反应的是()ASO2+H2O+Ca2+2ClOCaSO4+HClO+H+ClBSO2+H2O+Ca2+2ClOCaSO3+2H+2ClOCSO2+H2O+Ca2+2Cl

10、O-CaSO3+2HClODSO2+H2O+Ca2+2ClO-CaSO4+2H+Cl-20、下列操作能达到相应实验目的的是( )实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B测定84消毒液的pH用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热AABBCCDD21、已知铍(Be)与铝的性质相似则下列判断正确的是()A铍遇冷水剧烈反应B氧化铍的化学式为Be2O3C氢氧化铍能与氢氧化钠溶液反应D氯化铍水溶液显中性22、金属钨用途广泛,H2还原WO3可

11、得到钨,其总反应为:WO3+3H2W+3H2O,该总反应过程大致分为三个阶段,各阶段主要成分与温度的关系如表所示,假设WO3完全转化为W,则三个阶段消耗H2质量之比为温度()25550600700主要成分WO3 W2O5 WO2 WA1:1:4B1:1:3C1:1:2D1:1:1二、非选择题(共84分)23、(14分)盐酸阿比朵尔,适合治疗由 A、B 型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020 年入选新冠肺炎试用药物,其合成路线:回答下列问题:(1)有机物 A 中的官能团名称是_和_。(2)反应的化学方程式_。(3)反应所需的试剂是_。(4)反应和的反应类型分别是_、_。(5)I 是 B 的同分异

12、构体,具有两性并能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,写出具有六元 环结构的有机物 H 的结构简式_。 (不考虑立体异构,只需写出 3 个)(6)已知:两分子酯在碱的作用下失去一分子醇生成羟基酯的反应称为酯缩合反应,也称为 Claisen (克莱森)缩合反应,如:,设计由乙醇和制备的合成线路_。(无机试剂任选)24、(12分)PEI是一种非结晶性塑料。其合成路线如下(某些反应条件和试剂已略去):已知: i. ii.CH3COOH+ CH3COOH (1)A为链状烃。A的化学名称为_。(2)AB的反应类型为_。(3)下列关于D的说法中正确的是_(填字母)。a不存在碳碳双键 b可作聚合物的单体 c常温下能

13、与水混溶(4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能团有Cl和_。(5)C的核磁共振氢谱中,只有一个吸收峰。仅以2-溴丙烷为有机原料,选用必要的无机试剂也能合成C。写出有关化学方程式:_(6)以E和K为原料合成PEI分为三步反应。写出中间产物2的结构简式: _25、(12分)PbCrO4是一种黄色颜料,制备PbCrO4的一种实验步骤如图1:已知:Cr(OH)3(两性氢氧化物)呈绿色且难溶于水Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCrO4的Ksp为2.81013,Pb(OH)2开始沉淀时pH为7.2,完全沉淀时pH为8.7。六价铬在溶液中物种分布分数与pH关系如图2

14、所示。PbCrO4可由沸腾的铬酸盐溶液与铅盐溶液作用制得,含PbCrO4晶种时更易生成(1)实验时需要配置100mL3molL1CrCl3溶液,现有量筒、玻璃棒、烧杯,还需要玻璃仪器是_。(2)“制NaCrO2(aq)”时,控制NaOH溶液加入量的操作方法是_。(3)“氧化”时H2O2滴加速度不宜过快,其原因是_;“氧化”时发生反应的离子方程式为_。(4)“煮沸”的目的是_。(5)请设计用“冷却液”制备PbCrO4的实验操作:_实验中须使用的试剂有:6molL1的醋酸,0.5molL1Pb(NO3)2溶液,pH 试纸。26、(10分)扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,实验室用如下原理制备:合成扁桃

15、酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下:物质状态熔点/沸点/溶解性扁桃酸无色透明晶体119300易溶于热水、乙醚和异丙醇乙醚无色透明液体-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水苯甲醛无色液体-26179微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿无色液体-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水实验步骤:步骤一:向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(约16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液,维持温度在5560,搅拌并继续反应1h,当反应液的pH接近中性时可停止反应。步骤二:将反应液用200mL水稀释,每次用20mL。乙醚萃取两次,合并

16、醚层,待回收。步骤三:水相用50%的硫酸酸化至pH为23后,再每次用40mL乙醚分两次萃取,合并萃取液并加入适量无水硫酸钠,蒸出乙醚,得粗产品约11.5g。请回答下列问题:(1)图中仪器C的名称是_。(2)装置B的作用是_。(3)步骤一中合适的加热方式是_。(4)步骤二中用乙醚的目的是_。(5)步骤三中用乙醚的目的是_;加入适量无水硫酸钠的目的是_。(6)该实验的产率为_(保留三位有效数字)。27、(12分)苯甲醛是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置已略去)制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如下表所示:有机物沸点密度为g/cm3相对分子质量溶解性苯甲醛178.11.04

17、106微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃二氯甲烷39.81.33难溶于水,易溶于有机溶剂实验步骤:向容积为500mL的三颈烧瓶加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9-10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题:(1)仪器b的名称为_,搅拌器的作用是_。(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为_。(3)步骤中,投料时,次氯

18、酸钠不能过量太多,原因是_;步骤中加入无水硫酸镁,若省略该操作, 可能造成的后果是_。(4)步骤中,应选用的实验装置是_(填序号),该操作中分离出有机相的具体操作方法是_。(5)步骤中,蒸馏温度应控制在_左右。(6)本实验中,苯甲醛的产率为_(保留到小数点后一位)。28、(14分)二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。(1)科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如图所示。若“重整系统”发生的反应中n(FeO)/n(CO2)=6,则FexOy的化学式为_。“热分解系统”中每分解1mol FexOy,转移电子的物质的量为_。(2)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚。已知:CO2(g)

19、+ 3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) H1=-53.7kJ/mol,CH3OCH3(g)+H2O(g) 2CH3OH(g) H2=+23.4kJ/mol,则2CO2(g)+ 6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H3=_kJ/mol。一定条件下,上述合成甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某一个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_(填代号)。a逆反应速率先增大后减小 bH2的转化率增大c反应物的体积百分含量减小 d容器中的nCO2/nH2值变小在某压强下,合成甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图所示。T1温度下,将6 mol CO2和1

20、2molH2充入2L的密闭容器中,5 min后反应达到平衡状态,则05min内的平均反应速率v(CH3OCH3) =_;KA、KB、KC三者之间的大小关系为_。(3)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中:c (NH4+)_c(HCO3)(填“”、“”或“=”);反应NH4+HCO3+H2ONH3H2O+H2CO3的平衡常数K=_。(已知常温下NH3H2O的电离平衡常数Kb=210-5,H2CO3的电离平衡常数K1=410-7molL-1,K2=410-11molL-1)29、(10分)BA族半导体纳米材料(如CdTe、CdSe、ZnSe、ZnS等)在光电子器

21、件、太阳能电池以及生物探针等方面有广阔的前景。回答下列问题:(1)基态锌(Zn)原子的电子排布式为Ar_。(2)“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是_(填标号)a 构造原理 b 泡利原理 c 洪特规则 d 能量最低原理(3)在周期表中,Se与As、Br同周期相邻,与S、Te同主族相邻。Te、As、Se、Br的第一电离能由大到小排序为_。(4)H2O2和H2S的相对分子质量相等,常温下,H2O2呈液态,而H2S呈气态,其主要原因是_;的中心原子杂化类型为_,其空间构型为_。(5)ZnO具有独特的电学及光学特性,是一种应用广泛的功能材料。已知锌元素、氧元素的电

22、负性分别为1.65、3.5,ZnO中化学键的类型为_。ZnO可以被NaOH溶液溶解生成Zn(OH)42,请从化学键角度解释能够形成该离子的原因。_。 一种ZnO晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为a nm、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度为_gcm3。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A. AlCl3是共价化合物,不能通过电解熔融AlCl3制备Al,故A错误;B. Fe2+能被稀硝酸氧化为Fe3+,故B错误; C.丝绸的主要成分是蛋白质,不是天然纤维素,故C错误;D. 由平衡Ca5(PO4)3OH+F-Ca5(PO4)3F+OH-可知,增大F-浓

23、度,平衡正向移动,生成更难溶的氟磷灰石,氟磷灰石比羟基磷灰石更能抵抗酸的侵蚀,故使用含氟牙膏可以防止龋齿的形成,故D正确。故选D。2、B【解析】由元素的相对原子质量可知,甲、乙的相对原子质量均比As小,As位于第四周期VA族,则C、Si、乙位于第IVA族,乙为Ge,B、Al、甲位于A族,甲为Ga,以此来解答。【详解】A甲为Ga,元素甲的原子序数为31,故A正确;B非金属性C大于Ge,则元素乙的简单气态氢化物的稳定性弱于CH4;相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,元素乙的简单气态氢化物的沸点高于CH4,故B错误;C电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径比较:甲

24、乙Si,故C正确;D乙为Ge,位于金属与非金属的交界处,可用作半导体材料,故D正确。故选B。【点睛】本题考查元素的位置、结构与性质,把握相对原子质量、元素的位置及性质为解答的关键,注意规律性知识的应用。3、B【解析】ACH2=CH2+HClCH3CH2Cl为烯烃的加成反应,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl为烷烃的取代反应,故A错误;B油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;卤代烃水解产物为醇,则均发生水解反应,故B正确;CZn+Cu2+=Zn2+Cu反应中,Zn元素化合价升高,Zn单质被氧化,故C错误;D2Na2O2+2H2O4NaOH+O2中只有过氧化钠中O元素的化合价变化,水既

25、不是氧化剂也不是还原剂;2F2+2H2O4HF+ O2中只有O元素的化合价升高,作还原剂,故D错误;正确答案是B。【点睛】把握反应中结构变化、反应条件及反应中元素的化合价变化为解答的关键,注重高频考点的考查,题目难度不大。4、B【解析】A酚类物质与溴水都发生取代反应生成白色沉淀,往溶液中加入溴水,出现白色沉淀,不一定为苯酚,也可能为其它酚类物质,故A错误;B向含酚酞的氢氧化钠溶液中加入溴乙烷,加热后红色变浅,则碱性降低,可知溴乙烷发生了水解,故B正确;C乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,故C错误;D乙醇和浓硫酸共热后得到的气体含有二氧化

26、硫等还原性气体,与溴发生氧化还原反应,也能使溴水褪色,不能说明生成了乙烯,故D错误;故选B。5、D【解析】A. 焚烧将某些还原性的物质氧化,某些生活垃圾可用于焚烧发电,故A正确;B. “地沟油”的主要成分为油脂,含有有毒物质,不能食用,油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,油脂燃烧放出大量热量,可制作生物柴油,故B正确;C. 石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烃,如乙烯、丙烯等,故C正确;D. 煤中不含苯、甲苯等,苯和甲苯是煤的干馏的产物,故D错误;故选D。【点睛】本题考查了有机物的结构和性质,应注意的是煤中不含苯、甲苯等,苯、甲苯是煤的干馏产物。6、A【解析】A. 恒温恒容,充入H2,氢气浓度

27、增大,v(正)增大,平衡右移,故A正确;B. 恒温恒容,充入He,各反应物浓度都不变,v(正)不变,平衡不移动,故B错误;C. 加压,体积缩小,各物质浓度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移动,故C错误;D. 升温,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反应放热,所以平衡左移,故D错误;答案选A。【点睛】本题考查影响反应速率和影响化学平衡移动的因素;注意恒容容器通入惰性气体,由于浓度不变,速率不变、平衡不移动,恒压条件下通入惰性气体,容器体积变大,浓度减小,相当于减压。7、B【解析】A.根据图像,温度升高,甲醇的平衡转化率升高,表示平衡向右移动,则正反应为吸热反应,Q B C,故C错误;D非

28、金属性ClC,则E的最高价氧化物水化物的酸性大于A的最高价氧化物水化物的酸性,故D正确;故选D。【点睛】本题考查无机物的推断及原子结构与元素周期律,把握图中转化关系、元素化合物知识来推断物质和元素为解答的关键。本题的突破口为“0.005mol/L戊溶液的pH=2”。本题的易错点为C,要注意离子半径比较方法的理解和灵活运用。9、D【解析】A.氨气和氯化钙能发生络合反应,所以氯化钙不能干燥氨气,选项A错误;B.蔗糖水解完全后未用碱中和,溶液中的酸和氢氧化铜发生反应,水解产物不能发生反应。葡萄糖和氢氧化铜发生反应需要在碱性环境中进行,无法说明蔗糖末水解,选项B错误;C.铁也与氯化铁反应生成氯化亚铁,

29、得不到氯化铁,选项C错误;D.测定等物质的量浓度的Na2CO3和NaClO4溶液的pH,Na2CO3的水解程度大,前者的pH比后者的大,越弱越水解,故碳元素非金属性弱于氯,选项D正确;答案选D。【点睛】本题考查较为综合,涉及物质的检验和性质的比较,综合考查学生的分析能力、实验能力和评价能力,为高考常见题型,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性和可行性的评价。10、A【解析】A.多元弱酸分步电离,以第一步为主,根据H2XH+HX-,c(H+)=10-3,a近似等于3,故A正确;B.点处恰好生成NaHX,根据电荷守恒c(Na)c(H)2c(X2)c(HX)c(OH)和质子守恒c(H)+c(H2

30、X)= c(X2)c(OH-)得:c(Na)2c(H)+ c(H2X)=3 c(X2)+ c(HX)2c(OH),故B错误;C. H2X和NaOH恰好反应生成Na2S,为中和反应的滴定终点,点处为滴定终点,故C错误;D.点处恰好生成Na2X,c(Na)2c(X2)c(OH)c(HX)c(H),故D错误;答案:A【点睛】本题考查了酸碱中和滴定实验,注意先分析中和后的产物,再根据电荷守恒、物料守恒、质子守恒分分析;注意多元弱酸盐的少量水解,分步水解,第一步为主;多元弱酸少量电离,分步电离,第一步为主。11、B【解析】A. 放电时,外电路每通过0.1NA个电子时,锌片的质量减少0.05mol65g/

31、mol=3.25g,A正确;B. 充电时,聚苯胺电极为阳极,其电势高于锌片(阴极)的电势,B错误;C. 放电时,阳离子向正极移动,则混合液中的Cl-(阴离子)向负极移动,C正确;D. 充电时,聚苯胺电极为阳极,接电源的正极,失电子发生氧化反应,D正确;故选B。12、B【解析】A与的分子式相同,不属于同分异构体,故A错误;B与O3都为氧元素的不同单质,互为同素异形体,故B正确;C同位素研究的对象为原子,与属于分子,不属于同位素关系,故C错误;D1 mol分子中含有16mol电子,故D错误;故选B。13、B【解析】A由X生成Y,是X中-OH上的H原子被-CH2CH=C(CH3)2所取代,A正确;B

32、Y使酸性高锰酸钾溶液褪色,可能是碳碳双键的作用,也可能是醛基的作用,B不正确;CX和Y分子中都含有醛基,均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀,C正确;D醛基、碳碳双键和苯环都可以和氢气加成,等物质的量的X、Y分别与H2反应,前者最多消耗H2 4mol,后者最多消耗H25mol,D正确;故选B。14、B【解析】A具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则离子半径为HLi+,故A正确;B离子晶体中,离子的电荷越高,半径越小,晶格能越大,熔点越高,但氧化铝的离子性百分比小于MgO中离子性百分比,则熔点为Al2O3MgO,故B错误;C酸性是:HCO3HClO,所以结合质子(

33、H+)的能力为CO32ClO,故C正确;D两者结构相似,1氯戊烷的碳链短,其密度大,则密度为1氯戊烷1氯己烷,故D正确;答案选B。【点睛】结合质子的能力和电解质电解强弱有关,越弱越容易结合质子。15、B【解析】有机物用水封法保存,则有机物不溶于水,且密度比水大,以此解答【详解】A. 乙醇与水互溶,不能用水封,故A.错误;B. 硝基苯密度大于水,且不溶于水,可以用水封,故B正确;C. 甘油与水互溶,不能用水封,故C不选;D. 己烷密度小于水,在水的上层,不能用水封法保存,故D不选;答案选B。16、D【解析】A、溴单质能与氢氧化钠反应,生成溴化钠,易溶于水,所以苯层中不存在溴单质,所以苯层为无色,

34、故A不正确;B、常温下铁在浓硫酸中发生钝化现象;阻止反应进行,铁片不能溶解,高锰酸钾溶液不变色,故B不正确;C、铜和稀硝酸发生生成一氧化氮气体在广口瓶中遇到空气中的氧气反应生成红棕色气体二氧化氮,故不正确;D、饱和氯化铁溶液加热到红褐色后制的氢氧化铁胶体,胶体具有丁达尔现象,光线通过出现一-条光亮的通路,故D正确;故选D。17、D【解析】A氯气为单质,既不是电解质也不是非电解质,故A错误;B电解饱和食盐水制烧碱时,阳极应为惰性电极,如用铁作阳极,则阳极上铁被氧化,生成氢氧化亚铁,不能得到氯气,故B错误;C氯气和水的反应为可逆反应,故溶液中含有未反应的氯气分子,故HClO、Cl-、ClO-粒子数

35、之和小于2NA,故C错误;D反应Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)2AlCl3(g)+3CO(g)室温下不能自发进行,说明H-TS0,反应的熵变S0,则H0,故D正确;答案选D。18、A【解析】A熔点高的物质可作耐高温材料,则Al2O3熔点高,可用作耐高温材料,A选;BCu与FeCl3发生氧化还原反应,则用FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板,与FeCl3溶液呈酸性无对应关系,B不选;C、石墨很软,可用于制铅笔芯,与石墨具有导电性无对应关系,C不选;D、浓硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,与浓硫酸具有强氧化性无对应关系,D不选;答案选A。19、A【解析】将少量SO2通入Ca(ClO)2溶

36、液中,发生氧化还原反应,生成硫酸钙,由于Ca(ClO)2过量,还生成HClO等,离子反应为SO2+H2O+Ca2+2ClO=CaSO4+HClO+H+Cl,故选A。20、A【解析】A选项,检验绿茶中是否含有酚类物质,向茶水中滴加FeCl3溶液,变紫色,则含有分类物质,故A正确,符合题意;B选项,不能用pH试纸测定84消毒液的pH,因为84消毒液有漂白性,故B错误,不符合题意;C选项,除去苯中混有的少量苯酚,滴加溴水,苯酚和溴水反应生成2,4,6三溴苯酚与苯互溶,不能用过滤、分液,故C错误,不符合题意;D选项,实验室制备乙酸乙酯,向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸和碎瓷片,加热,故D错误,不符合

37、题意。综上所述,答案为A。【点睛】检验酚羟基主要用铁离子检验。21、C【解析】既然铍与铝的性质相似,我们就可把铍看成是铝,铝具有的性质,铍也有,铝没有的性质,铍也没有。【详解】A. 铝遇冷水不反应,则铍遇冷水也不反应,错误;B. 铍的最外层有2个电子,显+2价,则氧化铍的化学式为BeO,错误;C. 氢氧化铝能与氢氧化钠溶液反应,则氢氧化铍也能与氢氧化钠反应,正确;D. 氯化铝水溶液显酸性,则氯化铍水溶液也显酸性,错误。故选C。22、A【解析】由表中主要成分与温度关系可知,第一阶段反应为WO3与H2反应是W2O5,同时还生成H2O,反应方程式为:2WO3+H2W2O5+H2O,温度介于55060

38、0,固体为W2O5、WO2的混合物;假定有2molWO3,由2WO3+H2W2O5+H2O、W2O5+H22WO2+H2O、WO2+2H2W+2H2O可知,三个阶段消耗的氢气的物质的量之比为1mol:1mol:(2mol2)=1:1:4,答案选A。二、非选择题(共84分)23、羰基 酯基 +HCl Br2 取代反应 取代反应 (任写 3 个) CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 【解析】根据合成路线图中反应物和生成物的结构变化分析反应类型;根据题给信息及路线图中反应类型比较目标产物及原料的结构设计合成路线图。【详解】(1)根据A的结构简式分析,A中的官能团有羰基和酯基,故答案为:羰基;

39、酯基;(2)根据比较C和E的结构及反应物的结构,分析中间产物D的结构简式为:,则反应的化学方程式为:+HCl;故答案为:+HCl;(3)比较D和E的结构,反应为取代反应,所需的试剂是Br2,故答案为:Br2;(4)比较E和F的结构变化及F和G的结构变化,反应为取代反应;反应也为取代反应,故答案为:取代反应;取代反应;(5)I 是 B() 的同分异构体,具有两性并能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则结构中含有氨基和羧基,其中具有六元环结构的有机物H的结构简式有:;(6)乙醇氧化可以得到乙酸,乙酸与乙醇酯化反应反应得到乙酸乙酯(),乙酸乙酯发生酯缩合反应生成,与发生合成路线中反应的反应即可得到,故答案

40、为:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。24、丙烯 加成反应 ab COOH +NaOH+NaBr;+O2+2H2O 【解析】由题中信息可知,A为链状烃,则A只能为丙烯,与苯环在一定条件下反应会生成丙苯,故B为丙苯,丙苯继续反应,根据分子式可推知C为丙酮,D为苯酚,丙酮与苯酚在催化剂作用下会生成E();采用逆合成分析法可知,根据PEI的单体,再结合题意,可推知4-氯-1,2-二甲基催化氧化制备F,则F为,根据给定信息ii可知,K为,据此分析作答。【详解】(1)A为链状烃,根据分子可以判断,A只能是丙烯;(2)AB为丙烯与苯反应生成丙苯的过程,其反应类型为加成反应;(3)根据相似相容原理

41、可知,苯酚常温下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳双键,可以与甲醛发生缩聚反应,故答案为ab;(4)4-氯-1,2-二甲苯催化氧化得到F,则F的结构简式为,其分子中所含官能团有Cl和COOH,故答案为COOH;(5)仅以2-溴丙烷为有机原料,先在氢氧化钠水溶液中水解生成2-丙醇,然后2-丙醇催化氧化生成丙酮,有关反应的化学方程式为,。 (6)由E和K的结构及题中信息可知,中间产物1为;再由中间产物1的结构和信息可知,中间产物2的结构简式为。【点睛】本题考查的是有机推断,难度很大。很多信息在题干中没有出现,而是出现在问题中。所以审题时,要先浏览整题,不能因为合成路线没有看懂就轻易放弃。另外,虽然本题所涉及的有机物的结构很复杂,只要我们仔细分析官能团的变化和题中的新信息,还是能够解题的。25、100 mL容量瓶

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