2024届黑龙江省齐齐哈尔市化学高三上期末调研试题含解析.doc

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资源描述

1、2024届黑龙江省齐齐哈尔市化学高三上期末调研试题考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验原理或操作,正确的是( )A用广泛pH试纸测得 0.1mol/L NH4Cl溶液的pH=5.2B酸碱中和滴定时锥形瓶用蒸馏水洗涤后,再用待测液润洗后装液进行滴定C将碘水倒入分液漏斗,加入适量苯振荡后静置,从分液漏斗放出碘的

2、苯溶液D在溴化钠中加入少量的乙醇,再加入2倍于乙醇的11的硫酸制取溴乙烷2、X、Y、Z、W是四种短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的2倍,Y是地壳中含量最多的元素,Z元素在短周期中金属性最强,W与Y位于同一主族。下列叙述正确的是A原子半径:r(W)r(Z)r(Y)r(X)BY的简单气态氢化物的热稳定性比W的强CX的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强DY与Z形成的两种常见化合物化学键类型相同3、在的催化作用下,甲烷与二氧化碳可以直接合成乙酸,其反应方程式为,该反应过程与能量的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )A的电子式:B乙酸的球棍模型C该反应为吸热反应D该反应为化合反应4、下列

3、溶液中的粒子浓度关系正确的是( )A溶液中:B溶液中:C等体积、等物质的量浓度的和弱酸混合后的溶液中:D室温下,的柑橘汁中是的牛奶中的1000倍5、某种新型热激活电池的结构如图所示,电极a的材料是氧化石墨烯(CP)和铂纳米粒子,电极b的材料是聚苯胺(PANI),电解质溶液中含有Fe3+和Fe2+。加热使电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e-=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体)+2H+,电池冷却时Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生。下列说法不正确的是A电池工作时电极a为正极,且发生的反应是:Fe3+e-Fe2+B电池工作时,若在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变

4、红C电池冷却时,若该装置正负极间接有电流表或检流计,指针会发生偏转D电池冷却过程中发生的反应是:2Fe2+PANIO+2H+=2Fe3+ PANI6、关于钠及其化合物的化学用语正确的是A钠原子的结构示意图:B过氧化钠的电子式:C碳酸氢钠的电离方程式:NaHCO3 = Na+ + H+ + CO32-D次氯酸钠水溶液呈碱性的原因:ClO+ H2OHClO + OH7、 “神药”阿司匹林是三大经典药物之一,下列有关阿司匹林的说法错误的是()A能与NaHCO3溶液反应产生气体B与邻苯二甲酸()互为同系物C在酸性条件,能发生水解反应生成乙酸D1mol阿司匹林最多能与3molH2发生加成反应8、a、b、

5、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同;c所在周期序数与族序数相同;d与a同族,下列叙述不正确的是()A原子半径:bcdaB4种元素中b的金属性最强Cb的氧化物的水化物可能是强碱Dd单质的氧化性比a单质的氧化性强9、脱氢醋酸钠是FAO和WHO认可的一种安全型食品防霉、防腐保鲜剂,它是脱氢醋酸的钠盐。脱氢醋酸的一种制备方法如图:(a双乙烯酮) (b脱氢醋酸)下列说法错误的是Aa分子中所有原子处于同一平面Ba.b均能使酸性KMnO4溶液褪色Ca、b均能与NaOH溶液发生反应Db与互为同分异构体10、设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是A

6、常温下,1 L 0.5 mol/L CH3COONH4 溶液的 pH7,则溶液中 CH3COO与 NH4的数目均为 0.5NAB10 g 质量分数为 46%的乙醇溶液中含有氢原子的数目为 0.6 NAC16g 氨基(NH2)中含有的电子数为 7 NAD在密闭容器中将 2 mol SO2 和 1 mol O2 混合反应后,体系中的原子数为 8 NA11、某可充电钠离子电池放电时工作原理如图所示,下列说法错误的是A放电时电势较低的电极反应式为:FeFe(CN)6+2Na+2e-=Na2Fe(CN)6B外电路中通过0.2 mol电子的电量时,负极质量变化为2.4 gC充电时,Mo箔接电源的正极D放电

7、时,Na+从右室移向左室12、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()AFeCl3易发生水解,可用于蚀刻铜制的印制线路板B漂白粉具有氧化性,可用于脱除烟气中SO2和NOCCaCO3高温下能分解,可用于修复被酸雨侵蚀的土壤D活性炭具有还原性,可用于除去水体中Pb2等重金属13、NA代表阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是( )A标准状况下,560mL的氢气和氯气的混合气体充分反应后共价键数目为0.05NAB标准状况下,2.24LCl2通入NaOH溶液中反应转移的电子数为0.2NAC常温常压下,1.5molHCHO和C2H2O3的混合物完全充分燃烧,消耗的O2分子数目为1.5NAD0.1mol/L的

8、NH4Cl溶液中通入适量氨气呈中性,此时溶液中NH4+数目为NA14、化学与生活、科技及环境密切相关。下列说法正确的是( )A为了防止感染“新冠病毒”,坚持每天使用无水酒精杀菌消毒B高铁“复兴号”车厢连接关键部位所使用的增强聚四氟乙烯板属于无机高分子材料C2020年3月9日,发射了北斗系统第五十四颗导航卫星,其计算机的芯片材料是高纯度二氧化硅D蜡蛾幼虫会啃食聚乙烯塑料袋,并且能将其转化为乙二醇,这项研究有助于减少白色污染15、室温下,pH相同的盐酸和醋酸的说法正确的是()A醋酸的浓度小于盐酸B盐酸的导电性明显大于醋酸C加水稀释相同倍数时,醋酸的pH变化更明显D中和两份完全相同的NaOH溶液,消

9、耗的醋酸的体积更小16、下列生产过程属于物理变化的是()A煤炭干馏B煤炭液化C石油裂化D石油分馏二、非选择题(本题包括5小题)17、石油裂解气是重要的化工原料,以裂解气为原料合成有机物X()的流程如图:A(CH2=CHCH3) B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()请回答下列问题:(1)反应的反应类型是_。(2)B的名称是_,D分子中含有官能团的名称是_。(3)写出物质C的结构简式:_。(4)写出A生成B的化学方程式:_。写出反应的化学方程式:_。(5)满足以下条件D的同分异构体有_种。与D有相同的官能团;含有六元环;六元环上有2个取代基。(6) 参照F的合成路线, 设计一条由

10、CH3CH=CHCH3制备的合成线路(其他试剂任选)_。18、功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子 P 的合成路线如下:(1)A 是甲苯,试剂 a 是_。反应的反应类型为_反应。(2)反应中 C 的产率往往偏低,其原因可能是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)E 的分子式是 C6H10O2,其结构简式是_。(5)吸水大王聚丙烯酸钠是一种新型功能高分子材料,是“尿不湿”的主要成分。工业上用丙烯(CH2=CH-CH3)为原料来制备聚丙烯酸钠,请把该合成路线补充完整(无机试剂任选)。_(合成路线常用的表达方式为:AB目标产物)CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2Cl19、Cl

11、O2作为一种广谱型的消毒剂,将逐渐用来取代Cl2成为自来水的消毒剂。已知ClO2是一种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体,11时液化成红棕色液体。(1)某研究小组用下图装置制备少量ClO2(夹持装置已略去)。冰水浴的作用是_。NaOH溶液的主要作用为吸收反应产生的Cl2,其吸收液可用于制取漂白液,该吸收反应的氧化剂与还原剂之比为_。以NaClO3和HCl为原料制备ClO2的化学方程式为_。(2)将ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液变棕黄;再向其中加入适量CCl4,振荡、静置,观察到_,证明ClO2具有氧化性。(3)ClO2在杀菌消毒过程中会产生Cl-,其含量一般控制在0.3-0.5 mgL1,某

12、研究小组用下列实验方案测定长期不放水的自来水管中Cl-的含量:量取10.00 mL的自来水于锥形瓶中,以K2CrO4为指示剂,用0.0001molL1的AgNO3标准溶液滴定至终点。重复上述操作三次,测得数据如下表所示:实验序号1234消耗AgNO3溶液的体积/mL10.2410.029.9810.00在滴定管中装入AgNO3标准溶液的前一步,应进行的操作_。测得自来水中Cl-的含量为_ mgL1。若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。20、某小组选用下列装置,利用反应,通过测量生成水的质量来测定Cu的相对原子质量。实验中先称取氧化铜的

13、质量为a g。(1)浓氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是_。(2)甲同学按B-A-E-C-D的顺序连接装置,该方案是否可行_,理由是_。(3)乙同学按B-A-D-E-C的顺序连接装置,则装置C的作用是_。(4)丙同学认为乙同学测量的会偏高,理由是_,你认为该如何改进?_(5)若实验中测得g,则Cu的相对原子质量为_。(用含a,b的代数式表示)。(6)若CuO中混有Cu,则该实验测定结果_。(选填“偏大”、“偏小”或“不影响”)21、有研究表明,内源性H2S作为气体信号分子家族新成员,在抗炎、舒张血管等方面具有重要的生理作用,而笼状COS(羰基硫)分子可作为H2S的新型供体(释放剂)。试回答下

14、列有关问题(1)COS的分子结构与CO2相似,COS的结构式为_。(2)已知:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H1=-15kJmol-1,COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO2(g)H2=-36kJmol-1,CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H3,则H3=_。(3)COS可由CO和H2S在一定条件下反应制得。在恒容的密闭容器中发生反应并达到平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),数据如表所示、据此填空实验温度/起始时平衡时n(CO)/moln(H2S)/moln(COS)/moln(H2)/moln(CO)/mol115010.010.00

15、07.021507.08.02.04.5x340020.020.00016.0该反应为_(选填“吸热反应”或“放热反应”)。实验2达到平衡时,x_7.0(选填“”、“”或“=”)实验3达到平衡时,CO的转化率=_(4)已知常温下,H2S和NH3H2O的电离常数分别为向pH=a的氢硫酸中滴加等浓度的氨水,加入氨水的体积(V)与溶液pH的关系如图所示:酸/碱电离常数H2SKa1=1.010-7Ka2=7.010-15NH3H2OKb=1.010-5若c(H2S)为0.1mol/L,则a=_若b点溶液pH=7,则b点溶液中所有离子浓度大小关系是_。(5)将H2S通入装有固体FeCl2的真空密闭烧瓶内

16、,恒温至300,反应达到平衡时,烧瓶中固体只有FeCl2和FeSx(x并非整数),另有H2S、HCl和H2三种气体,其分压依次为0.30P0、0.80P0和0.04P0(P0表示标准大气压)。当化学方程式中FeCl2的计量数为1时,该反应的气体压强平衡常数记为Kp。计算:x=_(保留两位有效数字)。Kp=_(数字用指数式表示)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A广泛pH试纸只能读出整数,所以无法用广泛pH试纸测得pH约为5.2,故A错误;B中和滴定中,锥形瓶不能用待测液润洗,否则造成实验误差,故B错误;C苯的密度比水小,位于上层,故C错误;D药品混合后在加热条件下生

17、成HBr并和乙醇发生取代反应,故D正确;正确答案是D。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,涉及试纸使用、中和滴定、物质的分离以及有机物的反应等,侧重基础知识的考查,题目难度不大,注意中和滴定中,锥形瓶不能润洗。2、B【解析】X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的两倍,最外层电子数不超过8个,则其K层为次外层,故X是C元素;Y元素在地壳中的含量最高的元素,则Y是O元素;W与Y属于同一主族,则为W为S元素;Z元素在短周期中金属性最强,则Z是Na元素;据此答题。【详解】根据分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W为S元素;AX、Y为第二周期,Z、W为第三周期,则X、Y原子

18、半径小于Z、W,同周期元素原子半径随核电荷数增大半径减小,原子半径:r(Z)r(W)r(X)r(Y),故A错误B非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:YW,则Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强,故B正确;C非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:XW,X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的弱,故C错误;DY是O元素,Z是Na元素,Y与Z形成的两种化合物为Na2O、Na2O2,含有的阴阳离子数目之比均为1:2,前者只含离子键,后者含有离子键、共价键,故D错误;答案选B。【点睛】非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强。3、C【解

19、析】A二氧化碳属于共价化合物,碳原子和与两个氧原子之间各有两对共用电子对,电子式表示正确,故A正确;B乙酸的分子式为CH3COOH,黑色实心球表示碳原子,灰色中等大小的球表示氧原子,灰色小球表示氢原子,故B正确;C根据能量变化关系图可知,反应物总能量大于生成物总能量,该反应属于放热反应,故C错误;D反应中由两种物质生成一种物质,属于化合反应,故D正确。综上所述,答案为C。【点睛】反应物总能量大于生成物总能量或反应物的总键能小于生成物的总键能,反应为放热反应;反应物总能量小于生成物总能量或反应物的总键能大于生成物的总键能,反应为吸热反应。4、D【解析】ANaHCO3溶液中碳酸氢根离子水解程度大于

20、电离程度,溶液显碱性,则NaHCO3溶液中存在c(Na+)c(HCO3-)c(H2CO3)c(CO32-),故A错误;B任何电解质溶液中都存在物料守恒和电荷守恒,根据物料守恒得c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),根据电荷守恒得c(Na+)+ c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+ c(OH-),将代入得:c(HS-)+2c(H2S)= c(OH-)-c(H+),故B错误;C等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中,无法判断电离程度和水解程度,不能判断溶液的酸碱性,即无法比较c(OH-)和c(H+)的大小,溶液中必满足电荷守恒c(Na+)+c(H+)=

21、c(X-)+c(OH-)和物料守恒2c(Na+)=c(X-)+c(HX),故C错误;DpH=3.5的柑橘汁中c(H+)=10-3.5,pH=6.5的牛奶中c(H+)=10-6.5,所以pH=3.5的柑橘汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的1000倍,故D正确;答案选D。5、C【解析】根据b上发生氧化反应可知b为负极,再由题中信息及原电池原理解答。【详解】A根据b极电极反应判断电极a是正极,电极b是负极,电池工作时电极a上的反应是Fe3+e-=Fe2+,A正确;B电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e- =PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体)+2H+,溶液显酸性,若在电极b周围滴加

22、几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红,B正确;C电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,因此冷却再生过程电极a上无电子得失,导线中没有电子通过,C错误;D电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,反应是2Fe2+ PANIO+2H+ =2Fe3+PANI,D正确;答案选C。【点睛】挖掘所给反应里包含的信息,判断出正负极、氢离子浓度的变化,再联系原电池有关原理进行分析解答。6、D【解析】A.钠原子原子核外有11个电子,A错误;B.过氧化钠是离子化合物,B错误;C.碳酸氢钠只能完全电离产生钠离子和碳酸氢根离子,C错误;D.次氯酸钠溶液显碱性是由于次氯酸根的水解

23、造成的,D正确;答案选D。7、B【解析】A、含-COOH,能与NaHCO3 溶液反应产生气体,故A正确;B、与邻苯二甲酸()的官能团不完全相同,不是同系物,故B错误;C、含-COOC-,在酸性条件,能发生水解反应生成乙酸,故C正确;D、只有苯环与氢气发生加成,则1mol 阿司匹林最多能与 3mol H2 发生加成反应,故D正确;故选:B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,注意羧酸、酯的性质,题目难度不大。8、D【解析】a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同,则a的核外电子总数应为8,为O元素,则b

24、、c、d为第三周期元素,c所在周期数与族数相同,应为Al元素,d与a同族,应为S元素,b可能为Na或Mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题。【详解】由以上分析可知a为O元素,b可能为Na或Mg元素,c为Al元素,d为S元素,A. 同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:bcda,故A正确;B. 同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,则金属性bc,a、d为非金属,则4种元素中b的金属性最强,故B正确;C. b可能为Na或Mg,其对应的氧化物的水化物为NaOH或Mg(OH)2,则b的氧化物的水化物可能是强碱,故C正确;D. 一般来说,元

25、素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,非金属性:OS,则氧化性:O2S,则a单质的氧化性较强,故D错误。答案选D。9、A【解析】Aa分子中有一个饱和碳原子,所有原子不可能都共面,故A错误; Ba、b分子中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;Ca、b分子中均含有酯基,均能与NaOH溶液发生水解反应,故C正确;D分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体,b与二者分子式均为C8H8O4,但结构不同,则互为同分异构体,故D正确;答案选A。【点睛】有机物的官能团决定了它的化学性质,熟记官能团的性质是解本题的关键。10、D【解析】A由于醋酸根和铵根均会发生水解,所以溶液中这两种离子

26、的数目一定小于0.5NA,A项错误;B该溶液中乙醇的质量为4.6g,根据公式计算可知:;该溶液中的水的质量为5.4g,根据公式计算可知:;所以溶液中的H原子数目为1.2NA,B项错误;C1个氨基中含有9个电子,16g氨基即1mol,所以含有电子数为9NA,C项错误;D密闭容器中发生的虽然是可逆反应,但原子总数守恒,所以为8 NA,D项正确;答案选D。11、A【解析】由原电池示意图可知,正极上发生还原反应,电解方程式为FeFe(CN)6+2Na+-2e-=Na2FeFe(CN)6,负极发生氧化反应,电解方程式为2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,充电时,原电池的负极连接电源的负极,电极反应

27、和放电时的相反,以此解答该题。【详解】A放电时,电势较低的电极为负极,负极失去电子,发生氧化反应,电极反应式为2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,A错误;B负极上Mg失电子发生氧化反应:2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,外电路中通过0.2 mol电子的电量时,负极质量变化为减少的金属镁0.1 mol,即质量变化2.4 g,B正确;C充电时,原电池的正极连接电源的正极,发生氧化反应,Mo箔接电源的正极,C正确;D放电时,阳离子Na+向负电荷较多的正极移动,所以放电时,Na从右室移向左室,D正确;故合理选项是A。【点睛】本题考查原电池与电解池的知识,原电池的负极、电解池的阳极发生氧化

28、反应;原电池的正极和电解池的阴极上发生还原反应,注意把握原电池、电解池的工作原理,根据电池总反应书写电极反应式,侧重考查学生的分析能力。12、B【解析】A.FeCl3具有强氧化性,能与Cu等金属反应,可用于蚀刻铜制的印制线路板,与FeCl3易发生水解无关,A错误;B.漂白粉的主要成分是次氯酸钙,次氯酸钙具有强氧化性,能氧化SO2和NO生成硫酸盐和硝酸盐,所以漂白粉可用于脱除烟气中SO2和NO有害气体,B正确;C.CaCO3能与酸反应,能改良、修复被酸雨浸蚀的土壤,与CaCO3高温下能分解无关,C错误;D.活性炭与Pb2+等金属离子不反应,不能用于除去水体中Pb2+等重金属离子,D错误;故合理选

29、项是B。13、C【解析】A.标准状态下560mL的氢气和氯气混合物含有气体的物质的量为 n= ,无论是否反应,每个分子中含有1个共价键,所以0.025mol气体混合物反应后含有的共价键数目为0.025NA,故A错误;B.氯气在反应中既是氧化剂也是还原剂,1mol氯气反应时转移电子数为1mol,2.24LCl2的物质的量为则转移电子数为0.1NA,故B错误;C.1molHCHO和1mol C2H2O3完全燃烧均消耗1mol氧气,所以1.5mol两种物质的混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为1.5mol,则消耗的O2分子数目为1.5NA,故C正确;D. 缺少溶液的体积,无法计算微粒的数目,故D错误。

30、故选C。14、D【解析】A. 为了防止感染“新冠病毒”,坚持每天使用75%酒精杀菌消毒,故A错误;B. 高铁“复兴号”车厢连接关键部位所使用的增强聚四氟乙烯板,聚四氟乙烯属于有机高分子材料,故B错误;C. 2020年3月9日,发射了北斗系统第五十四颗导航卫星,其计算机的芯片材料是高纯度单质硅,故C错误;D. 蜡蛾幼虫会啃食聚乙烯塑料袋,并且能将其转化为乙二醇,将高分子化合物降解为小分子,这项研究有助于减少白色污染,故D正确;选D。15、D【解析】盐酸为强酸,完全电离,醋酸为弱酸,部分电离,相同pH时,醋酸的浓度大于盐酸的浓度,据此分析;【详解】A、醋酸为弱酸,部分电离,盐酸为强酸,完全电离,相

31、同pH时,醋酸的浓度大于盐酸,故A错误;B、电解质导电性与离子浓度和离子所带电荷数有关,醋酸和盐酸都是一元酸,相同pH时,溶液中离子浓度和所带电荷数相等,导电能力几乎相同,故B错误;C、加水稀释,两种酸的pH增大,醋酸是弱酸,加水稀释,促进电离,稀释相同倍数时,醋酸溶液中c(H)大于盐酸c(H),即盐酸的pH变化更明显,故C错误;D、根据A选项分析,c(CH3COOH)c(HCl),中和相同的NaOH溶液时,浓度大的醋酸消耗的体积小,故D正确;答案选D。16、D【解析】A煤干馏是隔绝空气加强热,使之发生复杂的化学变化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气,故A错误; B煤炭液化是利用化学反应将煤炭

32、转变为液态燃料的过程,故B错误; C石油裂化的目的是将长链的烷烃裂解后得到短链的轻质液体燃料烯烃,是化学变化,故C错误; D石油分馏是利用沸点的不同将其中的组分分离开来,没有新物质生成,为物理变化,故D正确。 故选:D。【点睛】注意变化中是有无新物质生成:无新物质生成的变化是物理变化,有新物质生成的变化是化学变化。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应 3氯丙烯 碳碳双键和氯原子 CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl 20 【解析】根据各物质的转化关系,丙烯与氯气发生取代生成B为3-氯丙烯,比较B和D的结构简式可知,B与C发生加成反应

33、生成D,C为CH2=CHCH=CH2,D与氢气发生加成反应生成E为,E与氰化钠发生取代生成F,F与氢气加成生成G,G与氯化氢加成再碱性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得,再与氯气加成后与乙炔钠反应可得,据此答题。【详解】(1)根据上面的分析可知,反应的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应。(2)B的名称是3氯丙烯,根据D的结构简式可知,D分子中含有官能团的名称是碳碳双键和氯原子,故答案为:3氯丙烯;碳碳双键和氯原子。(3)根据上面的分析可知,物质C的结构简式为CH2=CHCH=CH2,故答案为:CH2=CH

34、CH=CH2。(4)A生成B的化学方程式为CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl,应的化学方程式为;故答案为:CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl;。(5)根据D的结构,结合条件有相同的官能团,即有碳碳双键和氯原子,含有六元环,六元环上有2个取代基,则符合条件的D的同分异构体为含有碳碳双键的六元环上连有氯原子和甲基,这样的结构有17种,或者是的环上连有氯原子,有3种结构,所以共有20种;故答案为:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用C CH3CH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得,再与氯气加成后与乙炔钠反应可得

35、,反应的合成路线为;故答案为:。18、浓硫酸和浓硝酸 取代 副产物较多,导致产物较多,目标产物产率较低 +nH2O CH3CH=CHCOOCH2CH3 【解析】A为甲苯,其结构简式是,结合P的结构简式,可知A与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成B为,B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,可知G的结构简式为,则F为,E的分子式是C6H10O2,则E为CH3CH=CHCOOCH2CH3,以此解答该题。【详解】(1)反应是与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成,试剂a是:浓硫酸和浓硝酸,反应为氯代烃的取代反应,故答案为:浓硫酸和浓

36、硝酸;取代;(2)光照条件下,氯气可取代甲基的H原子,副产物较多,导致产物较多,目标产物产率较低,故答案为:副产物较多,导致产物较多,目标产物产率较低;(3)反应的化学方程式为,故答案为:;(4)由以上分析可知E为CH3CH=CHCOOCH2CH3,故答案为:CH3CH=CHCOOCH2CH3;(5)丙烯与氯气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl水解生成CH2=CHCH2OH,再发生催化氧化生成CH2=CHCHO,进一步氧化生成CH2=CHCOOH,最后与氢氧化钠溶液反应得到CH2=CH2COONa,在一定条件下发生加聚反应可生成目标物,合成路线流程图为:

37、,故答案为:。19、收集ClO2(或使ClO2冷凝为液体) 1:1 2NaClO3 + 4HCl= 2ClO2+ Cl2+2NaCl+2H2O 溶液分层,下层为紫红色 用AgNO3标准溶液进行润洗 3.55 偏低 【解析】(1)冰水浴可降低温度,防止挥发; 氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠;以NaClO3和HCl为原料制备ClO2,同时有Cl2和NaCl生成,结合电子守恒和原子守恒写出发生反应的化学方程式;(2)反应生成碘,碘易溶于四氯化碳,下层为紫色;(3)根据滴定操作中消耗的AgNO3的物质的量计算溶液中含有的Cl-的物质的量,再计算浓度即可。【详解】(1)冰水浴可降低温度,防止挥发

38、,可用于冷凝、收集ClO2;氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠,反应的化学方程式为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,此反应中Cl2既是氧化剂,又是还原剂,还原产物NaCl和氧化产物NaClO的物质的量之比为1:1,则该吸收反应的氧化剂与还原剂之比为1:1;以NaClO3和HCl为原料制备ClO2,同时有Cl2和NaCl生成,则发生反应的化学方程式为2NaClO3 + 4HCl= 2ClO2+ Cl2+2NaCl+2H2O;(2)将ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液变棕黄,说明生成碘,碘易溶于四氯化碳,即当观察到溶液分层,下层为紫红色时,说明有I2生成,体现ClO2具有氧化

39、性;(3)装入AgNO3标准溶液,应避免浓度降低,应用AgNO3标准溶液进行润洗后再装入AgNO3标准溶液;滴定操作中第1次消耗AgNO3溶液的体积明显偏大,可舍去,取剩余3次数据计算平均体积为mL=10.00mL,含有AgNO3的物质的量为0.0001molL10.01L=110-6mol,测得自来水中Cl-的含量为=3.55gL1;在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,导致消耗标准液的体积读数偏小,则测定结果偏低。20、氨水中存在平衡NH3+H2ONH3 .H2O NH4+OH-,生石灰吸收浓氨水中的水放出热量,生成OH-均能使平衡向左移动,从而得到氨气 不可行 C装置将生成的水和多

40、余的氨气一起吸收,无法测量出生成水的质量 吸收未反应的NH3,防止空气中的水蒸气进入 装置B生成的氨气有混有水,故m(H2O)会偏高 可在装置B和A之间增加装置D 偏大 【解析】(1)生石灰和水反应生成Ca(OH)2且放出大量热,放出的热量导致溶液温度升高,抑制氨气溶解,氢氧根离子浓度增大抑制一水合氨电离;(2)甲同学按B-A-E-C-D的顺序连接装置,过程中生成的水和过量氨气会被装置C吸收;(3)乙同学按B-A-D-E-C的顺序连接装置,装置C可以吸收多余氨气和防止空气中水蒸气进入D影响测定结果;(4)丙同学认为乙同学测量的m(H2O)会偏高,可能是氨气中水蒸气进入装置D被吸收,可以用碱石灰

41、吸收水蒸气,干燥的氨气再和氧化铜反应;(5)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,结合化学方程式定量关系计算;(6)若CuO中混有Cu,氧元素质量减小,测定水质量减小,结合计算定量关系判断结果误差。【详解】(1)生石灰和水反应生成Ca(OH)2且放出大量热,放出的热量导致溶液温度升高,温度越高,导致氨气的溶解度越低;氢氧化钙电离生成氢氧根离子,氢氧根离子浓度增大抑制一水合氨电离,则抑制氨气溶解,所以常用氨水滴入生石灰中制取氨气,浓氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是:氨水中存在平衡NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-,生石灰吸收浓氨水中的水放出热量,生成OH-均能使平衡向左移动,从而

42、得到氨气;答案是: 氨水中存在平衡NH3+H2ONH3 .H2O NH4+OH-,生石灰吸收浓氨水中的水放出热量,生成OH-均能使平衡向左移动,从而得到氨气;(2)甲同学按B-A-E-C-D的顺序连接装置,该方案不可行,C装置将生成的水和多余的氨气一起吸收,无法测量出生成水的质量;答案是:不可行;C装置将生成的水和多余的氨气一起吸收,无法测量出生成水的质量;(3)乙同学按B-A-D-E-C的顺序连接装置,则装置C的作用是:吸收未反应的NH3,防止空气中的水蒸气进入;答案是: 吸收未反应的NH3,防止空气中的水蒸气进入; (4)丙同学认为乙同学测量的m(H2O)会偏高,可能是装置B生成的氨气有混

43、有水,故m(H2O)会偏高,可在装置B和A之间增加装置D吸收氨气中水蒸气,减少误差;答案是:装置B生成的氨气有混有水,故m(H2O)会偏高;可在装置B和A之间增加装置D;(5)反应2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,生成水物质的量和氧化铜物质的量相同,若实验中测得m(H2O)=bg,氧化铜物质的量n=,实验中先称取氧化铜的质量m(CuO)为a g,则Cu的摩尔质量=ag/bg/18g/mol-16g/mol,即Cu的相对原子质量为:-16;答案是:-16;(6)若CuO中混有Cu,氧元素质量减小,测定水质量减小,b减小,则-16值增大,所以若CuO中混有Cu,则该实验测定结果偏大;答案

44、是:偏大。21、O=C=S -21kJmol-1 放热反应 20% 4 c(NH4+)c(HS-)c(H+)=c(OH-)c(S2-) 1.1 【解析】(1)CO2和COS是等电子体,等电子体结构相似,根据二氧化碳的分子的结构式可知COS结构式;(2)根据盖斯定律计算可得;(3)分别建立三段式计算实验1和实验3的化学平衡常数,依据平衡常数的大小判断反应是放热还是吸热;通过浓度熵与平衡常数的大小判断平衡移动方向;依据三段式和转化率公式计算;(4)依据电离常数公式计算;依据电离程度和水解程度的相对大小判断;(5)依据题给信息写出反应的化学方程式,由题给数据和公式计算即可。【详解】(1)由二氧化碳分子的结构式可知:COS分子中C与O、C与S均形成两对共有电子对,所以COS结构式为:O=C=S,故答案为O=C=S;(2)根据盖斯定律,-得到CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的焓变H3=-36kJmol-1-(-15kJmol-1)=-21kJmol-1,故答案为-21kJmol-1;(3)设容器体积为1L。由题意可建立实验1反应的三段式为:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)开始(mol/L)10.0 10.0

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