2023-2024学年广西钦州市钦州港经济技术开发区化学高三第一学期期末经典模拟试题含解析.doc

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1、2023-2024学年广西钦州市钦州港经济技术开发区化学高三第一学期期末经典模拟试题注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、氢键是强极性键上的氢原子与电负性很大且含孤电子对的原子之间的静电作用力。下列事实与氢键无关的是( )A相同

2、压强下H2O的沸点高于HF的沸点B一定条件下,NH3与BF3可以形成NH3BF3C羊毛制品水洗再晒干后变形DH2O和CH3COCH3的结构和极性并不相似,但两者能完全互溶2、唐本草和本草图经中记载:“绛矾,本来绿色,正如瑁璃烧之赤色”“取此物(绛矾)置于铁板上,聚炭,吹令火炽,其矾即沸,流出,色赤如融金汁者是真也”。其中不涉及的物质是( )AFeSO47H2OBSCFe2O3DH2SO43、下列化学式既能表示物质的组成,又能表示物质的一个分子的是ANaOHBSiO2CFeDCO24、中华传统文化对人类文明进步贡献巨大。本草纲目“烧酒”写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气其清如水,味极

3、浓烈,盖酒露也。运用化学知识对其进行分析,则这种方法是A分液B升华C萃取D蒸馏5、短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,a和b的最外电子数之和等于c和d的最外层电子数之和,这四种元素组成两种盐b2da3和bca2。在含该两种盐的混合溶液中滴加盐酸,产生白色沉淀的物质的量与盐酸体积的关系如图所示。下列说法正确的是A1mol d的氧化物含2mol 化学键B工业上电解c的氧化物冶炼单质cC原子半径:a b c dD简单氢化物的沸点:a d6、某兴趣小组查阅资料得知:碘化钠是白色晶体无嗅,味咸而微苦,在空气和水溶液中逐渐析出碘而变黄或棕色。工业上用NaOH溶液、水合肼制取碘化钠固体,其制备流程图

4、如下,有关说法不正确的是()已知:N2H4H2O在100以上分解。A已知在合成过程的反应产物中含有NaIO3,若合成过程中消耗了3mol I2,最多能生成NaIO3的物质的量为1 molB上述还原过程中主要的离子方程式为2IO3-3N2H4H2O=2I3N29H2OC为了加快反应速率,上述还原反应最好在高温条件下进行D工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,因产物是N2和H2O,没有其他副产物,不会引入杂质7、化学与生活等密切相关。下列有关说法中正确的是A泡沫灭火器适用于电器灭火B电热水器用镁棒会加速内胆腐蚀C过氧化钠可用作呼吸面具的供氧剂D硅胶可作含

5、油脂食品袋内的脱氧剂8、已知反应:10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2,则下列说法正确的是( )AKNO3是氧化剂,KNO3中N元素被氧化B生成物中的Na2O是氧化产物,K2O是还原产物C每转移1mole,可生成标准状况下N2的体积为35.84升D若有65gNaN3参加反应,则被氧化的N的物质的量为3.2mol9、设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A12gNaHSO4晶体中SO42-数目为0.1NAB2.0gD2O中含有的中子数为NAC2.24LCl2与足量Na2SO3溶液反应时转移的电子数为0.2NAD标准状况下,4.48 LHF所含原子数目为0.4NA10、有以下

6、六种饱和溶液CaCl2;Ca(OH)2;Na2SiO3;Na2CO3;NaAlO2;NH3和NaCl,分别持续通入CO2,最终不会得到沉淀或析出晶体的是ABCD11、Na2S2O5是常用的防腐剂和漂白剂。可利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5,其流程如下:下列说法正确的是A上述制备过程所涉及的物质中只有一种酸性氧化物BNa2S2O5作防腐剂和SO2作漂白剂时,均表现还原性C上述流程中的Na2CO3饱和溶液和Na2CO3固体不可互换D实验室模拟“结晶脱水”时用到的仪器只有蒸发皿、玻璃棒、烧杯、漏斗12、下列说法中,不正确的是A固体表面水膜的酸性很弱或呈中性,发生吸氧腐蚀B钢铁表面水膜的酸性较强

7、,发生析氢腐蚀C将锌板换成铜板对钢闸门保护效果更好D钢闸门作为阴极而受到保护13、下列由相关实验现象所推出的结论正确的是ANH4Cl和NH4HCO3受热都能分解,说明可以用加热NH4Cl和NH4HCO3固体的方法制氨气B向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,说明该溶液中一定有SO42-CFe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生。说明Fe与两种酸均发生置换反应DNH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生反应生成白色固体14、关于下列各实验装置的叙述中正确的是A装置可用于吸收氯化氢气体B装置可用于制取氯气C装置可用于制取乙酸乙酯D装置可用于制取氨气15、向湿法炼锌的电解液中同时加入

8、Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl,降低对电解的影响,反应原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1a kJmol-1Cl(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2b kJmol-1实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl)的影响如图所示。下列说法正确的是A向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除B溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大C反应达到平衡增大c(Cu2+),c(Cl)减小D1/2 Cu(s)+ 1/2 Cu2+(aq)+Cl(aq)CuCl(s) H(a+2b) kJmol-116、以下物质间的每步转化通过一步反应能实现的是( )AAlAl2O3Al(OH

9、)3NaAlO2BN2NH3NO2HNO3CCuCuOCu(OH)2CuSO4DNaNa2O2Na2CO3NaOH二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型: C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是_(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为_。(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是_(填分子式);A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为_,中心原子的杂化轨道类型

10、为_。(4)单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为_。(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为_;晶胞中A原子的配位数为_;列式计算晶体F的密度(g cm-3 )_。18、叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中含氧官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是75 b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为_。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4

11、)写出丁在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式。_19、检验甲醛含量的方法有很多,其中银Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银还原成Ag,产生的Ag与Fe3定量反应生成Fe2+,Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通过测定吸光度计算出甲醛的含量。某学习小组类比此原理设计如下装置测定新装修居室内空气中甲醛的含量(夹持装置略去)。已知:甲醛能被银氨溶液氧化生成CO2,氮化镁与水反应放出NH3,毛细管内径不超过1 mm。请回答下列问题:(1)A装置中反应的化学方程式为_,用饱和食盐水代替水制备NH3的原因是_。(2)B中装有AgNO3溶液,仪器B的名称为_。(3)银氨溶液

12、的制备。关闭K1、K2,打开K3,打开_,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,当观察到B中白色沉淀恰好完全溶解时,_。(4)室内空气中甲醛含量的测定。用热水浴加热B,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1 L室内空气,关闭K1;后续操作是_;再重复上述操作3次。毛细管的作用是_。向上述B中充分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反应后立即加入菲洛嗪,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562 nm处测定吸光度,测得生成Fe2+1.12 mg,空气中甲醛的含量为_mgL-1。20、亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5,沸点:-5.5)是一种黄色气体,

13、遇水易反应,生成一种氯化物和两种常见的氮氧化物,其中一种呈红棕色。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如图所示:为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是:制备原料装置装置烧瓶中分液漏斗中制备纯净Cl2MnO2_饱和食盐水制备纯净NOCu稀硝酸_(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:装置连接顺序为a_(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。为了使气体充分反应,从A处进入的气体是_(填Cl2或NO)。实验中先通入Cl2,待装置中充满黄绿色气体时,再将NO缓缓通入,此操作的目的是

14、_(回答一条即可)。装置生成NOCl的化学方程式是_。装置的作用为_,若无该装置,中NOCl可能发生反应的化学方程式为_。(3)丁组同学用以下方法测定亚硝酰氯(NOCl)纯度:取中所得液体m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液为指示剂,用c mol/LAgNO3 标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为b mL。亚硝酰氯(NOCl)的质量分数为_(用代数式表示即可)。21、甲氧基肉桂酸乙基己酯(图中J)是一种理想的防晒剂,能有效吸收紫外线,安全性良好。其合成线路图如下:回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型为_。有机物E的分子式为_。丙二酸的结构简式为_。(

15、2)C的结构简式为_。(3)H的结构简式为_。(4)G与氢气反应可得X()。X有多种同分异构体,其中同时满足下列条件同分异构体的结构简式为:_。核磁共振氢谱有四种峰;与FeCl3溶液能发生显色反应,且1mol该物质恰好能与3molNaOH完全反应。(5)以乙醇和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯,请补充完成以下合成路线(无机试剂可任选)。_参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A1个水分子能与周围的分子形成4个氢键,1个HF分子只能与周围的分子形成2个氢键,所以相同压强下H2O的沸点高于HF的沸点,故A不选;BNH3与BF3可以形成配位键从而形成NH3BF3,与氢键无关,故B选

16、;C羊毛主要成分是蛋白质,蛋白质分子与水分子之间形成氢键,破坏了蛋白质的螺旋结构,所以羊毛制品水洗再晒干后变形,故C不选;DCH3COCH3中O原子电负性很大且含孤电子对,与水分子中氢原子形成氢键,所以二者可以完全互溶,故D不选;故答案为B。2、B【解析】由信息可知,绿矾为硫酸亚铁的结晶水合物,即FeSO47H2O,加热发生氧化还原反应,Fe元素的化合价升高,S元素的化合价降低,Fe的氧化物只有氧化铁为红色,则“色赤”物质可能是Fe2O3,故生成氧化铁、二氧化硫、三氧化硫和水蒸气,三氧化硫与水结合可生成硫酸,不涉及的物质是S,答案选B。【点睛】硫为淡黄色固体,在题目中并未涉及,做本题时要关注各

17、物质的物理性质。3、D【解析】A、NaOH是氢氧化钠的化学式,它是由钠离子和氢氧根离子构成的,不能表示物质的一个分子,A不符合题意;B、SiO2只能表示二氧化硅晶体中Si、O原子的个数比为1:2,不能表示物质的一个分子,B不符合题意;C、Fe是铁的化学式,它是由铁原子直接构成的,不能表示物质的一个分子,C不符合题意;D、CO2是二氧化碳的化学式,能表示一个二氧化碳分子,D符合题意;答案选D。【点睛】本题难度不大,掌握化学式的含义、常见物质的粒子构成是正确解题的关键。4、D【解析】根据“浓酒和糟入甑,蒸令气上”,表明该方法是利用各组分沸点不同实现混合液体的分离,此方法为蒸馏。故选D。5、B【解析

18、】短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,a和b的最外电子数之和等于c和d的最外层电子数之和,这四种元素组成两种盐b2da3和bca2。在含该两种盐的混合溶液中滴加盐酸,生成白色沉淀,盐酸过量时部分沉淀溶解,说明生成的沉淀中含有氢氧化铝,因此两种盐的混合溶液中含有偏铝酸盐,如NaAlO2,因此a为O元素,c为Al元素,b为Na元素;根据盐b2da3的形式,结合强酸制弱酸的原理,d酸难溶于水,因此d酸为硅酸,d为Si元素。据此分析解答。【详解】根据上述分析,a为O元素,b为Na元素,c为Al元素,d为Si元素。A. d的氧化物为二氧化硅,1mol 二氧化硅中含有4mol Si-O键,故A错误

19、;B. 工业上冶炼铝是电解熔融的氧化铝实现的,故B正确;C. 一般而言,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,原子序数越大,半径越小,原子半径:a d c b,故C错误;D. 水分子间能够形成氢键,沸点较高,而SiH4不能,因此简单氢化物的沸点:a d,故D错误;答案选B。6、C【解析】A. 合成过程的反应产物中含有NaIO3,根据氧化还原反应得失电子守恒规律可知,若合成过程中消耗了3 mol I2,最多能生成 NaIO3 1 mol ,即失去5 mol电子,同时得到5 mol NaI,A项正确;B. 根据氧化还原及流程图可知上述还原过程中主要的离子方程式为2IO3-3N2H4H2O=2I3N

20、29H2O 或2IO3-3N2H4=2I3N26H2O,B项正确;C. 温度高反应速率快,但水合肼高温易分解,反应温度控制在6070 比较合适,C项错误;D. 工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,因产物是N2和H2O,没有其他副产物,不会引入杂质,D项正确;答案选C。7、C【解析】A.泡沫灭火器中加入的主要是碳酸氢钠和硫酸铝溶液,两者混合时发生双水解反应,生成大量的二氧化碳泡沫,该泡沫可进行灭火,但是,喷出的二氧化碳气体泡沫中一定含有水,形成电解质溶液,具有一定的导电能力,可能导致触电或电器短路,故泡沫灭火器不适用于电器起火的灭火,A错误;B.Mg

21、比Fe活泼,当发生化学腐蚀时Mg作负极而被腐蚀,从而阻止Fe被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C.过氧化钠与人呼吸产生的CO2及H2O反应产生氧气,可帮助人呼吸,因此可用作呼吸面具的供氧剂,C正确;D.硅胶具有吸水性,可作含油脂食品袋内的干燥剂,但是,其无还原性,不能用作脱氧剂,D错误;故合理选项是C。8、C【解析】10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2中,N元素的化合价由-价升高为0,N元素的化合价由+5价降低为0,该反应转移10e-,以此来解答。【详解】A.、KNO3中N元素的化合价降低,为氧化剂,其中氮元素被还原,故A错误;B、只有N元素的化合价变化,则N2是氧化产

22、物,也是还原产物,故B错误;C、由反应可知转移10mol电子生成16mol氮气,则每转移1 mol电子,可生成N2为1.6mol,标准状况下N2的体积为35.84L,故C正确;D、若有65 g NaN3参加反应,则被氧化的N的物质的量为,故D错误;故选 C。9、B【解析】A. NaHSO4晶体中含钠离子与硫酸氢根离子,不含SO42-,A项错误;B. 2.0gD2O的物质的量为=0.1mol,其中含有的中子数为0.1mol(12+8)NA= NA,B项正确;C. 氯气所处的状态未知,无法求出氯气的物质的量,转移电子数无法确定,C项错误;D. 标准状况下,HF为液体,不是气体,无法按照气体的摩尔体

23、积计算其物质的量,D项错误;答案选B。【点睛】与阿伏加德罗常数NA相关的化学计量的选择题是高频考点,侧重考查学生对化学计量的理解与应用。本题D项是学生的易错点,要特别注意气体摩尔体积为22.4 L/mol的状态与条件,题设陷阱经常误将“常温常压”当作“标准状况”、或者误把标准状态下的固体、液体当成气体,学生做题时只要善于辨析,便可识破陷阱,排除选项。10、A【解析】碳酸比盐酸弱,CO2与CaCl2溶液不会反应,无沉淀生成,故正确;酸性氧化物能与碱反应,过量的CO2与Ca(OH)2 反应:Ca(OH)2+2CO2Ca(HCO3)2,无沉淀生成,故正确;碳酸比硅酸强,过量的CO2与Na2SiO3溶

24、液反应:2CO2+Na2SiO3+2H2O 2NaHCO3+H2SiO3,产生硅酸沉淀,故错误;过量的CO2通入饱和Na2CO3溶液中发生反应:Na2CO3+H2O+CO22NaHCO3,因为碳酸氢钠溶解度比碳酸钠小,所以有NaHCO3晶体析出,故错误;NaAlO2溶液通入过量的二氧化碳,由于碳酸酸性比氢氧化铝强,所以生成氢氧化铝白色沉淀和碳酸氢钠,2H2O+NaAlO2+CO2=Al(OH)3+NaHCO3,故错误;通入CO2与NH3和NaCl反应生成氯化铵和碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,则最终析出碳酸氢钠晶体,故错误;故选A。【点睛】本题考查物质的性质及反应,把握物质的性质、发生的反应及

25、现象为解答的关键。本题的易错点为,注意联想候德榜制碱的原理,同时注意碳酸氢钠的溶解度较小。11、C【解析】饱和碳酸钠溶液中通入二氧化硫,使溶液pH变为4.1,说明溶液显酸性,Na2CO3显碱性,Na2SO3显碱性,NaHCO3显碱性,而NaHSO3显酸性,说明反应产生了NaHSO3,同时放出二氧化碳,I中的溶液应为NaHSO3溶液;再加入Na2CO3固体,将NaHSO3转化为Na2SO3,再次充入SO2,将Na2SO3转化为NaHSO3,得到过饱和的NaHSO3溶液,由NaHSO3过饱和溶液结晶脱水制得Na2S2O5,发生2NaHSO3Na2S2O5+H2O,据此分析解答。【详解】A上述制备过

26、程所涉及的物质中有2种酸性氧化物二氧化硫和二氧化碳,故A错误;BSO2作漂白剂时,未发生氧化还原反应,没有表现还原性,故B错误;C根据上述分析,上述流程中的Na2CO3饱和溶液和Na2CO3固体不可互换,否则得不到过饱和的NaHSO3溶液,故C正确;D “结晶脱水”是加热固体分解,应该在坩埚中进行,故D错误;答案选C。12、C【解析】钢铁生锈主要是电化学腐蚀,而电化学腐蚀的种类因表面水膜的酸碱性不同而不同,当表面水膜酸性很弱或中性时,发生吸氧腐蚀;当表面水膜的酸性较强时,发生析氢腐蚀,A、B均正确;C、钢闸门与锌板相连时,形成原电池,锌板做负极,发生氧化反应而被腐蚀,钢闸门做正极,从而受到保护

27、,这是牺牲阳极的阴极保护法;当把锌板换成铜板时,钢闸门做负极,铜板做正极,钢闸门优先腐蚀,选项C错误;D、钢闸门连接直流电源的负极,做电解池的阴极而受到保护,这是连接直流电源的阴极保护法,选项D正确。答案选C。13、D【解析】A、氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,冷却后二者又重新结合生成氯化铵,不能制备氨气,选项A错误;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,在酸性条件下H+、NO3-具有强的氧化性,会把SO32-氧化产生SO42-,不能说明该溶液一定有SO42-,选项B错误;C、Fe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生,前者是由于硝酸的强氧化性,后者是由于Fe与稀硫酸发生

28、置换反应,选项C错误;D、NH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生反应生成白色固体氯化铵,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查实验现象及所推出的结论正误判断的知识。明确实验现象以及化学反应原理是解答本题的关键。14、A【解析】A、导管口插入四氯化碳中,氯化氢气体易溶于水不易溶于四氯化碳,能防止倒吸且能吸收氯化氢,选项A正确;B、制备氯气时应为二氧化锰和浓盐酸共热,装置中缺少加热装置,选项B错误;C、收集乙酸乙酯时导管末端不能伸入液面以下,选项C错误;D、制备氨气时应加热氯化铵和氢氧化钙混合固体,选项D错误。答案选A。15、C【解析】A. 根据图像,溶液的pH越小,溶液中残留c(Cl)越大,因此向

29、电解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,故A错误;B. Ksp(CuCl)只与温度有关,与溶液pH无关,故B错误;C. 根据Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移动,使得c(Cu+)增大,促进Cl(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl)减小,故C正确;D.Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1a kJmol-1,Cl(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2b kJmol-1,根据盖斯定律,将+得:1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl(aq)CuCl(s)的H(+b) kJmol-1,故D错误;故选C。16、D【解析】

30、A. Al和O2反应生成Al2O3,但Al2O3不能一步反应生成Al(OH)3,故A错误;B. N2和H2化合生成NH3,但NH3不能一步反应生成NO2,故B错误;C. Cu和O2反应生成CuO,但CuO不能一步反应生成Cu(OH)2,故C错误;D. Na和O2反应生成Na2O2,Na2O2和CO2反应生成Na2CO3,Na2CO3和Ca(OH)2反应生成NaOH,故D正确。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、O ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3) O3 分子晶体 离子晶体 三角锥形 sp3 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或

31、2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl) Na2O 8 2.27 g/cm3 【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C为P元素,C、D为同周期元索,D元素最外层有一个未成对电子,则D为Cl元素,A2和B具有相同的电子构型,则A为O、B为Na元素;通过以上分析,A、B、C、D分别是O、Na、P、Cl元素。【详解】(1)元素的非金属性越强,其电负性越大,这几种元素非金属性最强的是O元素,则电负性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15个电子,根据构造原理书写P原子核外电子排布式为ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3

32、);故答案为:O;ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);(2)单质A为氧气,氧气的同素异形体是臭氧,二者都是分子晶体,分子晶体熔沸点与范德华力成正比,范德华力与相对分子质量成正比,臭氧的相对分子质量大于氧气,则范德华力:臭氧氧气,所以熔沸点较高的是O3;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为水是分子晶体和NaH为离子晶体。故答案为:O3;分子晶体;离子晶体;(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物PCl3,PCl3中P原子价层电子对个数=3+=4且含1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该分子的立体构型为三角锥形、中心原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:三角锥形;sp3;(

33、4)单质Cl2与湿润的Na2CO3反应可制备Cl2O,其化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)。故答案为:2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl);(5)O和Na能够形成化合物F,半径大的为O元素离子、半径小的为Na,该晶胞中大球个数=8+6=4、小球个数为8,则大球、小球个数之比=4:8=1:2,则化学式为Na2O;观察晶胞中面心的原子,与之相连的原子有8个,晶胞中O原子的配位数为8;该晶胞体积=

34、a3nm3,晶胞密度= =gcm3=2.27gcm3;故答案为:Na2O;2.27gcm-3。【点睛】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、微粒空间构型判断、原子核外电子排布等知识点,侧重考查基础知识点的灵活运用、空间想像能力及计算能力,难点是晶胞计算,利用均摊法求出晶胞中原子的个数,结合密度公式含义计算。18、羧基 a、c +2NaOH HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa 【解析】(1)甲含有氨基和羧基;(2)a.该分子中C、N原子个数分别是7、5;b.含有苯环的有机物属于芳香族化合物;c.氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应;d.该分子中含有N原

35、子;(3)丙的同分异构体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,说明丁含有酯基,丁为乙酸某酯,据此判断丁的结构简式;(4)丁为,含有酯基,可在碱性条件下水解,且羧基于氢氧化钠发生中和反应。【详解】(1)甲含有氨基和羧基,含氧官能团为羧基;(2)a.该分子中C、N原子个数分别是7、5,所以分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5,a正确;b.含有苯环的有机物属于芳香族化合物,该分子中没有苯环,所以不属于芳香族化合物,b错误;c.氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应,所以该物质既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应,c正确;d.该分子中含有N原子,不属于苯酚的同系物,d错误;故合理选项是ac;(3)丙的同分异构

36、体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成,说明丁含有酯基,丁为乙酸某酯,所以丁的结构简式为;(4)丁为,含有酯基,可在碱性条件下水解,且羧基于氢氧化钠发生中和反应,方程式为+2NaOH=HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa。【点睛】本题考查了有机物的结构和性质,涉及有机物合成、反应类型的判断、基本概念等知识点,根据物质反应特点确定反应类型、根据流程图中反应物及反应条件确定生成物,再结合基本概念解答。19、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3 饱和食盐水可减缓生成氨气的速率 三颈烧瓶(或三口烧瓶) 分液漏斗的活塞与旋塞 关闭K3和分液漏斗旋塞 打开K2,缓慢推动滑

37、动隔板,将气体全部推出,再关闭K2 减小气体的通入速率,使空气中的甲醛气体被完全吸收 0.0375 【解析】在仪器A中Mg3N2与H2O反应产生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反应产生AgOH白色沉淀,后当氨气过量时,反应产生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加热,发生银镜反应产生单质Ag和CO2气体,产生的Ag与加入的Fe3定量反应生成Fe2+,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562 nm处测定吸光度,测得生成Fe21.12 mg,据此结合反应过程中电子守恒,可计算室内空气中甲醛含量。【详解】(1)Mg3N2与水发生盐的双水解反应产生Mg(OH)2和NH3

38、,反应方程式为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;用饱和食盐水代替水,单位体积溶液中水的含量降低,可减缓生成氨气的速率;(2)根据仪器B的结构可知,仪器B的名称为三颈烧瓶;(3)银氨溶液的制备:关闭K1、K2,打开K3,打开K3,分液漏斗的活塞与旋塞,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,首先发生反应:Ag+NH3+H2O=AgOH+NH4+,后又发生反应:AgOH+2NH3 H2O= Ag(NH3)2 +OH-+2H2O,当观察到B中白色沉淀恰好完全溶解时,就得到了银氨溶液,此时关闭K3和分液漏斗旋塞;(4)用热水浴加热B,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1 L室内

39、空气,关闭K1;后续操作是打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2;再重复上述操作3次。毛细管的作用是减小气体的通入速率,使空气中的甲醛气体被完全吸收。甲醛和银氨溶液加热反应生成银,银具有还原性,被Fe3+氧化,结合甲醛被氧化为CO2,氢氧化二氨合银被还原为银,甲醛中碳元素化合价0价变化为+4价,银+1价变化为0价,生成的银又被铁离子氧化,铁离子被还原为亚铁离子,生成亚铁离子1.12 mg,物质的量n(Fe)=210-5 mol,根据氧化还原反应电子守恒计算,设消耗甲醛物质的量为x mol,则4x=210-5 mol1,x=510-6 mol,因此实验进行了4次操作,所以测得1

40、L空气中甲醛的含量为1.2510-6 mol,空气中甲醛的含量为1.2510-6 mol30 g/mol103 mg/g=0.0375 mg/L。【点睛】本题考查了物质组成和含量的测定、氧化还原反应电子守恒的计算的应用、物质性质等,掌握基础是解题关键,了解反应原理、根据反应过程中电子守恒分析解答。20、浓盐酸 水 ef(或fe)bcd Cl2 排尽装置中的空气,防止NO被装置中的氧气氧化 2NO+Cl2=2NOCl 防止水蒸气进入装置 2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2 【解析】由氯气与一氧化氮在常温常压下合成NOCl:由图装置制备氯气,实验室用浓盐酸与二氧化锰制备,制得的氯气中混有氯

41、化氢和水蒸气,故 装置用饱和食盐水吸收氯化氢气体,装置用浓硫酸干燥,由图制备NO,用铜和稀硝酸反应制备NO,制得的NO中可能混有NO2,故 装置用水净化NO,装置IV用浓硫酸干燥,将氯气和NO干燥后在装置V中发生反应,在冰盐中冷凝收集NOCl,氯气、NO以及NOCl均不能排放到空气中,用氢氧化钠溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,据此进行解答。【详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰制备氯气,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,故 装置用饱和食盐水吸收氯化氢气体,用铜和稀硝酸反应制备NO,制得的NO中可能混有NO2,NO不溶于水,故 装置用水净化NO,故答案

42、为:浓盐酸;水;(2)将氯气和NO干燥后在装置V中发生反应,在冰盐中冷凝收集NOCl,氯气、NO以及NOCl均不能排放到空气中,用氢氧化钠溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,故答案为:ef(或fe)bcd;A处进入的气体进入装置上方,为了使反应充分应从A口通入密度大的气体,即氯气;先通氯气可排尽装置中的空气,防止NO被装置中的氧气氧化;根据电子守恒和元素守恒可得反应方程式为:2NO+Cl2=2NOCl;NOCl遇水易反应生成一种氯化物和两种常见的氮氧化物,其中一种呈红棕色,反应方程式为:2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故在收集装置和尾气处理

43、装置之间需加一个干燥装置,所以装置的作用是防止水蒸气进入装置;(3)滴定过程中存在数量关系n(NOCl)=n(AgNO3),所以取出25.00mL溶液中n(NOCl)=bc10-3mol,则NOCl总的物质的量为10bc10-3mol,所以质量分数为: 。21、取代反应 C8H10O HOOCCH2COOH 、 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOOCH2CH3 【解析】根据特点得反应类型,根据得出C的结构,根据得出H的结构,核磁共振氢谱有四种峰,说明有四种位置的氢;与FeCl3溶液能发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol该物质恰好能与3mol NaOH完

44、全反应,1 mol酚羟基只能消耗1 mol NaOH,另外2 mol NaOH说明只能是酚酸酯,根据以上信息来书写同分异构,根据题中FG的关系,和反应物与产物来逆向思维写出过程。【详解】,A到B增加了一个基团SO3H,因此A生成B的反应类型为取代反应,数出有机物E的分子式为C8H10O,丙二酸有两个羧基,两个羧基连在中间一个碳原子上,因此其结构简式为HOOCCH2COOH,故答案为:取代反应;C8H10O;HOOCCH2COOH;根据前后联系,可知B中的SO3H 变为C中的ONa,因此C的结构简式为,故答案为:;根据,可知G和H发生酯化反应,得出H的结构简式为,故答案为:;核磁共振氢谱有四种峰,说明有四种位置的氢;与FeCl3溶液能发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol该物质恰好能与3mol NaOH完全反应,1 mol酚羟基只能消耗1 mol NaOH,另外2 mol NaOH说明只能是酚酸酯,因此结构为、,故答案为:、;以乙醇和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯,请补充完成以下合成路线(无机试剂可任选)。_逆向思维:由CH3CH=CHCOOCH2CH3,由CH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOOCH2CH3根据题中FG的关系可推知CH3CHOCH3CH=CHCOOH,根据醇催化氧化CH3CH2OHCH3CHO,故答案为:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOH

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