1、 - 1 - 专题突破专题突破训练：训练：有机化学有机化学（一）（一） 选择题(本题包括 18 小题,共 100 分) 1.(2020 山东菏泽一模)下列有机物命名(括号内为名称)正确的是( ) A.(1,3,4-三甲苯) B.(2,2-二甲基-3-乙基丁烷) C.(2-甲基-3-戊醇) D.(2,3,4,4-四甲基-2-戊烯) 2.(2020 安徽皖南八校第一次联考)2-甲基丁烷的二氯代物有(不考虑立体异构)( ) A.3 种 B.9 种 C.10 种 D.6 种 3.(2020 山东济宁三模)化合物 Y 是一种常用药物,可由 X 制得。下列有关化合物 X、Y 的说法 正确的是( ) A.化
2、合物 X、Y 均易被氧化 B.1 mol Y 最多可与 2 mol NaOH 发生反应 C.由 X 转化为 Y 发生取代反应 D.X 与足量 H2发生反应后,生成的分子中含有 5 个手性碳原子 4.(2020 山东潍坊二模)高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是 ( ) A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.聚丙烯酸树脂是 3D 打印护目镜镜框材料的成分之一,可以与 NaOH 溶液反应 C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料,它是异戊二烯发生缩聚反应的产物 D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物,聚乙二醇的结构简式为 5.(2020 安徽皖
3、南八校第一次联考)下列关于化合物 2-环己基丙烯()的说法错误的是 ( ) A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成反应、加聚反应 C.分子式为 C9H16,分子中所有原子共平面 D.难溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴 6.(2020 北京西城区一模)以富含纤维素的农作物为原料,合成 PEF 树脂的路线如下: - 2 - 下列说法不正确的是( ) A.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物 B.5-HMFFDCA 发生了氧化反应 C.单体 a 为乙醇 D.PEF 树脂可降解以减少对环境的危害 7.(2020 陕西渭南质量检测)泉州 6.97 吨“碳九”产品泄漏入海,造成水体污染。 “碳九”是在石
4、油提 炼时获得一系列含碳原子数在 9 左右的碳氢化合物。“碳九”包括裂解碳九和重整碳九,后者中 的芳香烃含量较高。下列有关说法不正确的是( ) A.若将“碳九”添加到汽油中,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭 B.石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,“碳九”的沸点低于汽油和柴油 C.分子式为 C9H12,且含有一个苯环的物质共有 8 种 D.间三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面 8.(2020 北京高考模拟)下列关于有机物的说法正确的是( ) A.乙醇和丙三醇互为同系物 B.二环己烷()的二氯代物有 7 种结构(不考虑立体异构) C.按系统命名法,化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊
5、烷 D.环己烯()分子中的所有碳原子共面 9.(2020 河北唐山一模)毒番石榴是自然界中最毒的树木之一,人若在树下避雨它的汁液会通过 雨水渗进皮肤使人中毒,毒番石榴汁液的主要成分佛波醇分子的结构如下图,下列说法正确的 是( ) A.佛波醇不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色 B.佛波醇不能溶于水及甲苯 C.佛波醇分子中所有原子共平面 D.佛波醇可以发生加聚反应 10.(2020 福建福州 5 月模拟)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如 图所示,下列说法不正确的是( ) - 3 - A.异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面 B.可用溴水鉴别 M 和对二甲苯 C.对二甲苯的一氯代物
6、有 2 种 D.M 具有芳香族同分异构体 11.(2020河南九师联盟五月联考)化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。 下列叙述正确的是( ) A.(a)与(b)互为同分异构体 B.(a)分子中所有碳原子均共面 C.(b)的一氯取代物共有 3 种 D.(a)与(b)均能使 Br2的 CCl4溶液褪色 12.(2020 山东新高考质量测评联盟 5 月联考)下列说法正确的是( ) A.苯和溴水在铁作催化剂的条件下可以制取溴苯 B.油酸和硬脂酸可用酸性 KMnO4溶液鉴别 C.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物不相同 D.有机物的名称为 2-氯-3-甲基-3-戊烯 13.(2020 山东滨州二模)
7、下图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线: 秸秆 下列有关说法正确的是( ) A.X 的化学式为 C4H6O4 B.Y 分子中有 1 个手性碳原子 C.生成聚酯 Z 的反应类型为加聚反应 D.制备聚酯 Z,消耗 Y 和 1,4-丁二醇的物质的量之比为 11 14.(2020 辽宁部分重点中学协作体模拟)已知 a、b、c 的分子式均为 C9H10O2,结构简式如图所 示。下列说法正确的是( ) - 4 - A.a、b、c 都能与 Na 反应产生 H2 B.a、b、c 分子中所有碳原子可能共平面 C.b 与 c 在浓硫酸加热条件下可以发生缩聚反应 D.c 苯环上的一氯代物和二氯代物分别
8、为 3 种和 4 种 15.(2020 江西南昌二中 5 月模拟)环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃,共用的 碳原子称为螺原子。现有两种螺环烷烃 X、Y 的结构简式如下图所示,下列说法正确的是( ) A.X 和 Y 互为同分异构体 B.Y 中所有的碳原子可以共面 C.X 可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 D.螺5,5十一烷的一氯代物有三种(不考虑立体异构) 16.(2020 山东二模)实验室利用反应 合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是( ) A.水洗的目的是除去 KOH B.试剂 X 应选用有机溶剂 C.加入 Na2CO3溶液的目的是除去酸 D.进行蒸馏操作时可选用球形冷凝
9、管 17.(2020 山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是 ( ) A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇 B.该有机物通过消去反应能得到 6 种不同结构的二烯烃 C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D.1 mol 该有机物能与足量金属 Na 反应产生 22.4 L(STP)H2 18.(2020 河北保定二模)化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法正确的 是( ) - 5 - A.丙的分子式为 C10H16O2 B.甲的一氯代物有 4 种(不考虑立体异构) C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪
10、色 参考答案 1.D 解析正确名称是 1,2,4-三甲苯,故 A 错误;正确名称是 2,2,3-三甲 基戊烷,故 B 错误;正确名称是 4-甲基-2-戊醇,故 C 错误;正确名称是 2,3,4,4-四甲基-2-戊烯,故 D 正确。 2.C 解析2-甲基丁烷分子中含有4种等效氢原子,如果2个氯原子取代同一个碳原 子上的氢原子,有 3 种结构:2-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-2,2- 二氯丁烷;如果 2 个氯原子取代不同碳原子上的氢原子,则有 7 种结构:2-甲基-1,2-二 氯丁烷、2-甲基-1,3-二氯丁烷、2-甲基-1,4-二氯丁烷、2-甲基-2,3-二氯丁
11、烷、2-甲 基-2,4-二氯丁烷、2-乙基-1,3-二氯丙烷、3-甲基-1,2-二氯丁烷,所以共 10 种。 3.A 解析 X、Y 分子中均含有碳碳双键、酚羟基,X 中还含有醛基、Y 中还含有醇 羟基,这些官能团均属于易被氧化的官能团,故 A 正确;Y 中只有酚羟基可以与氢氧 化钠反应,且 1mol 酚羟基消耗 1mol 氢氧化钠,故 B 错误;对比 X 和 Y 的结构可知,X 转变成 Y 是醛基与 H2发生加成反应,不属于取代反应,故 C 错误;X 与足量 H2发生 反应后,生成物中有六个手性碳原子(标*号的碳原子)如图所示:,故D错 误。 4.B 解析乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯中不
12、含碳碳双键,不能使酸性高锰 酸钾溶液褪色,故 A 错误;丙烯酸的结构简式为 CH2CHCOOH,它通过加聚反应生 成聚丙烯酸树脂,该聚合物中含有羧基,具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应, 故 B 正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,聚异戊二烯可由异戊二烯通过加聚 反应所生成,故 C 错误;乙二醇分子含有两个羟基,可发生缩聚反应生成聚乙二醇,该 聚合物的结构简式为 HOCH2CH2OH,故 D 错误。 5.C 解析题给化合物中存在碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A 正确;该化 合物分子中存在碳碳双键,可以发生加成反应、 加聚反应,B 正确;该分子中存在环己 基,该环状结构为空间立体构
13、型,不是平面结构,C 错误;该分子中无亲水基,难溶于水, 由于存在碳碳双键,可以与溴发生加成反应,不能用于萃取溴水中的溴,D 正确。 6.C 解析从分子结构上看,葡萄糖是五羟基醛,果糖是五羟基酮,均属于多羟基化合 物,故 A 正确;(5-HMF)转化为(FDCA)的反应是醇羟基和醛 - 6 - 基氧化为羧基的反应,故 B 正确;由 PEF 的结构简式可 知,与 HOCH2CH2OH 发生缩聚反应生成 PEF,则单体 a 为乙二醇,故 C 错误;由 PEF 的结构简式可知,PEF 树脂中含有酯基,一定条件下能发生水解反应而 降解,从而减少对环境的危害,故 D 正确。 7.B 解析汽油属于轻质油,
14、碳原子数一般在 C5C11之间,加入“碳九”之后,由于“碳 九”中的芳香烃含量较高,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭,故 A 正确;石油最主 要的用途是提炼汽油和柴油,汽油属于轻质油,碳原子数一般在 C5C11之间,含碳数 量在 9 左右的碳氢化合物属于混合物,没有固定的熔、沸点,故 B 错误;分子式为 C9H12,且含有一个苯环,则取代基可以是一个丙基,丙基有两种结构;取代基可以是一 个甲基和一个乙基,有邻、间、对三种结构,还可以是三个甲基,三个甲基和苯环相连 有三种结构,则含有苯环的物质共有 8 种,故 C 正确;间三甲苯()分子中, 苯环上的所有原子在同一平面,与苯环直接相连的所有原子与
15、苯环共面,则与苯环 直接相连的三个碳原子与苯环共面,故 D 正确。 8.B 解析乙醇和丙三醇所含羟基的个数不同,不是同系物,A 错误;二环己烷分子中 有两类氢原子(),当一个氯原子定到 1 号位,二氯代物有 3 种,当一个氯原子定 到 2 号位,二氯代物有 4 种,B 正确;按系统命名法,化合物的名称 是 2,3,4,4-四甲基己烷,C 错误;环己烯中碳原子有 sp2和 sp3两种杂化方式,不能满足 所有碳原子共面,D 错误。 9.D 解析佛波醇分子中含有碳碳双键和羟基,具有烯烃和醇的性质,能使稀酸性高 锰酸钾溶液褪色,故 A 错误;佛波醇分子中羟基数目较多,能与水形成分子间氢键,可 溶于水,
16、故 B 错误;佛波醇分子结构中含有亚甲基,为四面体结构,则所有原子不可能 共平面,故 C 错误;佛波醇分子结构中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可以发生加聚 反应,故 D 正确。 10.D 解析根据乙烯的平面形分子结构分析可知,异戊二烯分子中所有碳原子有可 能共平面,A 正确;M 分子中含有碳碳双键和醛基,都能使溴水褪色,而对二甲苯与溴 水不反应,所以可用溴水鉴别 M 和对二甲苯,B 正确;对二甲苯苯环上的一氯代物只 有 1 种,甲基上的一氯代物也是只有 1 种,所以一氯代物有 2 种,C 正确;M 分子的不 饱和度为 3,而芳香族化合物的不饱和度至少为 4,所以 M 不可能具有芳香族同分异 构
17、体,D 不正确。 11.A 解析(a)与(b)的分子式都为 C7H8,结构不同,所以二者互为同分异构体,A 正 确;(a)分子中两个环共用的碳原子与周围 4 个碳原子相连,构成四面体结构,所以(a) 分子中所有碳原子不可能共面,B 不正确;(b)的一氯代物共有 4 种,C 不正确;(b)不能 使 Br2的 CCl4溶液褪色,D 不正确。 12.B 解析苯和液溴在催化剂的作用下可制取溴苯,故A错误;油酸是不饱和脂肪酸, 硬脂酸是饱和脂肪酸,因此可用酸性KMnO4溶液鉴别两者,故B正确;顺-2-戊烯和反 - 7 - -2-戊烯加氢产物都得到正戊烷,故 C 错误;有机物的名称为 3-甲基-4-氯-2
18、-戊 烯,故 D 错误。 13.D 解析根据 X 结构简式可知 X 分子式是 C6H6O4,A 错误;与 4 个不同的原子或 原子团连接的C原子为手性碳原子,根据Y结构简式可知Y分子中无手性碳原子,B 错误;Y 分子中含有 2 个COOH,可与 1,4-丁二醇发生酯化反应形成聚酯 Z,同时产 生水,因此反应类型为缩聚反应,C 错误;Y 分子中含有 2 个COOH,1,4-丁二醇分子 中含有2个OH,二者通过酯化反应聚合形成聚酯Z和水,二者物质的量的比是1 1,D 正确。 14.B 解析物质 a 不能与 Na 反应生成氢气,故 A 错误;根据常见烃分子的空间结构 分析可知,a、b、c 分子中所有
19、碳原子可能共平面,故 B 正确;b 只含一个羟基,c 只含 一个羧基,b 和 c 不能发生缩聚反应,故 C 错误;c 苯环上有 3 种环境的氢原子,一氯代 物有 3 种;二氯代物有 6 种(、,数字表示另一 个氯原子的位置),故 D 错误。 15.D 解析 X 分子含 10 个 C、Y 分子含 8 个 C,分子式不同,二者不属于同分异构 体,故 A 错误;Y 中 3 号 C 连接的 4 个碳原子形成四面体结构,所有碳原子不可能共 面,故 B 错误;X 分子中只有单键,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,故 C 错误; 根据 X、Y 的命名规律可知螺5.5十一烷应为,该分子含 3 种 H 原子,
20、则其 一氯代物有三种,故 D 正确。 16.D 解析由流程图可知黄樟油素通过反应生成异黄樟油素,异黄樟油素水洗除 去 KOH,通过反应得到洋茉莉醛,利用有机溶剂将洋茉莉醛萃取出来,再加入 Na2CO3溶液除去酸,再通过蒸馏分离得到洋茉莉醛。 黄樟油素和异黄樟油素都不溶 于水,水洗的目的是除去KOH,故A正确;洋茉莉醛不溶于水而溶于有机溶剂,则试剂 X 应选用有机溶剂,故 B 正确;加入 Na2CO3溶液的目的是除去稀硫酸,故 C 正确;进 行蒸馏操作时应选用直形冷凝管,故 D 错误。 17.C 解析为二元醇,主链上有 7 个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在 5 碳上,两个羟基分别在 2、5
21、 碳上,用系统命名法命名为 5-甲基-2,5-庚二醇,A 正 确;羟基碳的邻位碳上有 H,就可以消去形成双键,右边的羟基消去形成双 键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,根据定一议二原则,形成的 二烯烃有 6 种不同结构,B 正确;羟基所连的碳原子上至少有 2 个 H 才能催化氧化得 到醛类物质,左羟基所连碳原子上无氢,右边羟基所连碳原子上只有 1 个氢,不能得 到醛类物质,C 错误;1mol 该有机物含 2mol 羟基,2mol 羟基能与足量金属 Na 反应产 生 1molH2,1molH2在标准状况下为 22.4L,D 正确。 18.C 解析由丙的结构简式可知,丙的分子式为C10H14O2,故A错误;甲的分子中有3 种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有 3 种(不考虑立体异构),故 B 错误;乙的结 构中含有碳碳双键和酯基,碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应,酯基可以发生取 - 8 - 代反应,故 C 正确;甲、丙结构中均含有碳碳双键,都能被高锰酸钾氧化,则均能使酸 性高锰酸钾溶液褪色,故 D 错误。
