1、孤立性肺结节的成像及临床策略台州学院医学院附属台州市立医院 影像科 程程 文文 君君SPN(Solitary Pulmonary Nodule)的定义 是指肺内直径3 cm 单发结节样病灶,无肺不张、肺炎、卫星灶和局部淋巴结肿大。 内 容 筛查策略 检查策略 随访策略为何要筛查?流行病学:癌症首位,占死亡癌症的流行病学:癌症首位,占死亡癌症的28.6%;肺癌早期、晚期预后差别大:肺癌早期、晚期预后差别大:90% vs 95%薄层CT:混合型结节The tumor was difficult to detecton the radiograph because the lesion was sm
2、all and faintCase 49mm结节,GGO比例0%the tumor (arrows) was visible on the chest radiograph because itwas small but opaque. 薄层CT:实性结节Case 5用什么条件筛查? 扫描范围:加不加头颅和腹部?(术前病人 的研究中,有13的病例发现了头部和腹部的隐匿转移灶。 Thorax 43 (1988),PP.883-886) 层厚:10mm?12mm,亚毫米? 剂量:10120mA用什么条件筛查? 扫描范围:加不加头颅和腹部?(术前病人 的研究中,有13的病例发现了头部和腹部的隐匿转移
3、灶。 Thorax 43 (1988),PP.883-886) 层厚:10mm?12mm,亚毫米? 剂量:10120mADetection of nodules at LDCT screening Asymptomatic adult smokers: ELCAP 23% (10mm collimation) Munster 49% (5mm collimation) Mayo 66% (1mm collimation) 图1 195mAs-6.5mm 图2 195mAs-3.2mm 图3 50mAs-3.2mm 图4 30mAs-3.2mm 层厚和层厚和mAs对结节检出的影响对结节检出的影响
4、16排螺旋排螺旋CT上的研究上的研究 图5 195mAs-6.5mm-6.5mm 图6 195mAs-6.5mm-3.2mm 图7 50mAs-6.5mm-3.2mm 图8 30mAs-6.5mm-3.2mm 图9 195mAs-3.2mm-3.2mm 图10 50mAs-3.2mm-3.2mm 图11 30mAs-3.2mm-3.2mm 图18 50mAs-3.2mm-1.6mm 图19 30mAs-3.2mm-1.6mm 图16 195mAs-6.5mm-6.5mm 图17 195mAs-3.2mm-1.6mm F,73Y, 20mAsF,73Y, 20mAsMPRMPR16排螺旋排螺旋C
5、T上的研究上的研究 身高体重比身高体重比1.15,5mAs 肺窗图像、纵肺窗图像、纵隔窗图像质量欠佳隔窗图像质量欠佳M 34Y,身高体重比0.85,5mAs肺窗、纵隔窗图像质量均良好,与10mAs无明显差别5mAs5mAs10mAs10mAsMPRMPRVRVR M 46Y,身高体重比身高体重比1.04, 10mAs扫描不影响病变检出扫描不影响病变检出, 但纵隔窗噪声较大但纵隔窗噪声较大,肺窗及各种后处理图像质量可。肺窗及各种后处理图像质量可。厚层厚层MIPMIP显示病变显示病变VRVR显示病变显示病变结 论 层厚对结节检出的影响大于扫描剂量;适当降低扫描剂量不影响图像质量及病灶检出; 体格对
6、胸部低剂量CT筛查有明显的影响:身高体重比小于0.9时可采用5mAs,0.91.05时可采用10mAs,大于1.05时应采用20mAs,作为筛检,一般可以不用更大的剂量。 常规性筛查方案:120KV,20mAs,1.25mm扫描层厚,57mm重建层厚,全肺扫描。内 容 筛查策略 检查策略 随访策略整个检查过程的质量控制 做好扫描前的准备 重视扫描参数设定 准确把握增强 用好图像重建及后处理1. 方案制定有的放矢 明确目的:检出?定性?肿瘤分期?科研? 了解临床:病人症状、体征如何?实验室检查结果? 以往影像学检查情况? 了解途径:申请单、病历、病人及其陪同人员。 确定方案:部位?参数?增强?图
7、像处理等。2. 呼吸训练 常规:深吸气末或潮气吸气末屏气 肺通气量大、对比度好 深呼气末或深吸气末同层双相对比扫描 探查功 能状态和小气道病变。 不能屏气者,尽量均匀呼吸;特殊病人在扫描前给予 正压通气和鼻导管给氧可延长屏气时间。3. 造影准备碘过敏试验(药典2005,说明书);确定造影通道根据有无腔静脉阻塞以及 检查目的等而有所不同;确定造影方案:剂量、速度、开始扫描时间 以及多期扫描等。4. 扫描方向 呼吸运动伪影:一个志愿者研究中,从深吸气到深 呼气,右膈和肺底上升7cm,左膈和肺底上升6.5cm ,上叶支气管则改变约2cm。在上下扫描的肺底部 运动伪影要比下上扫描的肺底部伪影严重得多。
8、 造影剂伪影:增强时上腔静脉严重的线束硬化伪影, 导致诊断产生很大疑问,尤其需证实或排除主动脉夹层时; 选用下上扫描方向,以第二阶段用小剂量生理盐水团注 冲刷为最理想。5. 扫描范围和病人体位 范围:常规包括自肺尖至肺底的全部区域,两侧包括 胸壁、腋窝等。靶扫描则仅包括靶视野。 体位: 常规仰卧,根据需要选用侧卧位或俯卧位。 保持绝对不动比特殊体位更重要,只要病人舒适, 任何位置均可作横断面扫描。 上举一臂可以较好地减少线束硬化伪影(颈胸交界处)。 活检和介入的最佳入路决定于病人体位,同样,固定不 动要比垂直活检方向重要得多。体位对显示结节征象的影响Case 2 F47y,体检腺癌腺癌整个检查
9、过程的质量控制 做好扫描前的准备 重视扫描参数设定 准确把握增强 用好图像重建及后处理1. KVp和mAs 安全与有效的平衡1. KVp和mAs 安全与有效的平衡 mAs是SCT辐射的主要因素,应尽可能降低。 单纯降低 mAs会导致图像质量的明显下降,应适可而止。 低mA可与大P合用以进一步降低曝光量,P=2取代1,其 他参数不变,可降低一半放射剂量。 低电压噪声大,不利于显示SPN的钙化,建议使 用高电压(120140KV)。低放射剂量的适应症 儿童CT扫描中,100mAs就够了;儿童肺的检查可 用4080mAs,即便是HRCT。 成人肺部普查或筛检时可降低mAs 一些复查 在定性研究中,如
10、肿块和结节等, 需要足够的mAs2. 扫描准直、床进、螺距准直更小的准直可以有更高的检出率和空间分 辨率,但必须与剂量、时间等达成一个平衡。一旦Z轴 分辨率成为关键因素时,必须避免部分容积效应,层 厚就得减小。床进速度的选择由螺距因子P决定:P每圈 床进(mm)/准直(mm)d/s;螺距范围12, 多数作者建议不超过1.5(MSCT中可较大)。 小准直、大螺距结合可以兼顾空间分辨率和扫描时间10mm薄层扫描消除了部分容积效应,增加了薄层扫描消除了部分容积效应,增加了Z 轴分辨率轴分辨率X X线线1mmCase 23、重建算法高频算法即骨算法 超高频算法 (high) (super high)标
11、准算法(standard)低频算法即软组织算法 超低频算法 (soft) (soft in detail)n high和super high算法:高估了像素信息,增加了噪声,出 现边缘增强效应适合对瘤肺界面、钙化和支气管 充气征等的显示。n soft和soft in detail算法:去除了不完整像素信息,降低了噪 声和分辨 率,增加了图像平滑度适合观察软组织结构。n standard算法:保持了原始采集数据信息,既不增加也不减少 像素信息,最真实地反映了病灶情况以及噪声情况适合测量 CT值。highsoftstandard6.382高分辨率算法可使边缘象素增加,空间分辨率高分辨率算法可使边缘
12、象素增加,空间分辨率ABCDEFCE4、扫描视野和重建视野n 扫描视野:在扫描前确定,不能改变, 与矩阵共同决定像素大小。缩小扫描视 野是靶扫描的关键所在。n 重建视野:扫描前后均可确定,任意改 变,可一定程度(轻微)上提高图像的 显示分辨率,但不能改变原始数据raw data分辨率。缩小重建视野是靶重建的 理论基础。5、重建间隔:20100层厚u 小间隔重建(RI小于层厚):增加信息而不增加曝光量, 代价是重建时间略长和图像增加u 实际RI值是层厚的20100,46f.u. 12m; if unchanged, no further f.u. needed 68f.u. 6-12m, the
13、n 18-24m if no change 8f.u. 3, 9 and 24m, CECT, PET, BxFleischner Society guidelines 2005Nodule size (mm) Highrisk patients 4f.u. 12m; if unchanged, no further f.u needed 46f.u. 6-12m; then 18-24m if unchanged* 68f.u. 3-6m, then 9-12m and 24m if no change 8f.u. 3, 9 and 24m, CECT, PET, Bx (same as f
14、or low-risk patients)建议? 结合病灶的大小;10mm的结 节最好1个月复查一次。 结合病灶的密度;单纯性GGO半年随访,混杂 性GGO 3个月随访,实性结节1个月随访。 结合病人的需求;心理承受能力、VIP等2、随访手段 首选MDHRCT靶扫描观察形态学和内部密 度的变化; 关于体积的变化,肉眼和两维图像信息不 可靠,机器的容积配比随访软件非常有用!Case1 M58y 体检发现肺部结节 7月后复查VDT计算公式ab目前的CAD、ALA等软件可以更准确地自动测量容积Vt=V02t/VDT tlog2VDT= log(vt / v0)V= / 6 ab2注:a、b分别为长、
15、短径;V0:首次检查的容积;Vt:复查时的容积; t: 随访间期;2006.1.12 2006.4.4 ALA-Multi 的应用的应用增长速率增长速率19%,结节加倍所用时间,结节加倍所用时间322天。天。164mm3195mm312/28/200710/1/2005Case 1(easy)3/1/20081/27/2008Large cell carcinoma NOS3/25/2008 wedge resectionSolid NoduleCase 2Jun 17 2008, Slice thickness : 1 mm Lesion: 0.68359 mm, 三月后三月后Oct 25
16、2008, : Slice thickness : 1 mm三维重建的比较三维重建的比较 Images 1998, ELCAP Lab, Cornell University Medical CollegeTime 1Time 23、如何判断SPN演变? 提示恶性的SPN:SPN增大,出现分叶、毛刺等恶性征像;fGGO密度升高或出现实质成分(增大、稳定、缩小)。 提示良性的SPN: 缩小或消失; 长期稳定的。首次CT随访CT随访薄层首次CT:较淡的GGO;随访CT:16月后大小和密度增加(实性)Case 1 随访增大的SPN 腺癌首次CT:边缘欠清的fGGO,随访:2月后病灶吸收Case 2
17、炎性结节HRCT:边界不清的fGGO结节随访CT:4月后病灶无变化Case 3 稳定的GGO 局灶性纤维化Yankelevitz 和Henschke的研究27例腺癌平均VDT450天,其中12例730天(2年),最长者1733天,最短者55天。提出2年的稳定期并不总是提示良性,也许提示具较长VDT的恶性肿瘤。其他研究亦报道腺癌的VDT超过2年。1999-2000-2001-2002-2003病灶逐渐增大,密度增高1999-2000-2001-2002-2003放大图象2006-04-012006-09-142007-04-252008-01-222009-05-192009-10-16Case 2 男,74y,吸烟55年, 腺癌小 结
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