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微生物培养技术课件.pptx

1、实验一 培养基的制备技术1.前期准备前期准备:1)确定)确定和选择配方和选择配方-MSM;LB细菌细菌真菌真菌放线菌放线菌实验一 培养基的制备技术一.一.培养基(培养基(medium,media,culture media)的制备)的制备 1.前期准备前期准备:2)准备试剂)准备试剂,器皿和设备等;器皿和设备等;常用试剂等材料常用试剂等材料:基本试剂基本试剂:牛肉膏;蛋白胨;琼脂;牛肉膏;蛋白胨;琼脂;NaCl;pH试纸;试纸;HCl和和 NaCl调整调整pH使用商品化干燥培养基:使用商品化干燥培养基:营养琼脂,细菌培养基等营养琼脂,细菌培养基等 玻璃器皿等玻璃器皿等试管;锥瓶;烧杯;培养皿;

2、量筒;玻棒;漏斗;铁支架;试管;锥瓶;烧杯;培养皿;量筒;玻棒;漏斗;铁支架;自制棉塞(纱布,棉花,自制棉塞(纱布,棉花,线)线);角匙;标签纸或者记号笔;牛皮纸;角匙;标签纸或者记号笔;牛皮纸(或者报纸或者报纸);锅(配置培养基,处理污;锅(配置培养基,处理污染物等);染物等);火柴火柴(打火机打火机);接种环接种环;仪器等仪器等天平天平;电炉(电磁炉);电炉(电磁炉);高压蒸汽灭菌器高压蒸汽灭菌器(锅锅);电烘箱(干热灭菌箱)电烘箱(干热灭菌箱);培养箱(后培养箱(后期培养时使用);恒温水浴箱(培养基恒温)期培养时使用);恒温水浴箱(培养基恒温)等;等;实验一 培养基的制备技术v2.基本流

3、程v(1)自行配置培养基v按照配方称取药品vv调pH pH7.2-7.4;用NaOH vv分装 按照规定量装入容器,例如试管,三角瓶,加棉塞(自己做)vv 包扎 牛皮纸(报纸等),线绳,橡皮筋等 vv 灭 菌v v 分装到培养皿、试管、小三角瓶vv摆斜面(试管)v v无菌检查/存放备用实验一 培养基的制备技术v3灭菌1)高压蒸汽灭菌器(锅);v适用范围:配置的培养基,制备无菌水等的灭菌;v使用条件:恒温121.3,维持20min;v注意事项:高压容器注意安全操作;开始检查水位和密封圈;升至100,关掉出气阀门。实验一 培养基的制备技术v3灭菌灭菌2)干热灭菌(电烘箱);v适用范围;玻璃器皿耐热

4、物体的灭菌;v使用条件:恒温160,维持2hr;恒温170,维持1hrv注意事项:高温设备,注意安全操作;实验一 培养基的制备技术v4 分装倒平板过程:v制备固体培养基;v培养基冷却到约50v倒平板持皿法:叠皿法:实验一 培养基的制备技术v4 分装液体培养分装过程:v制备培养基;v培养基冷却到约50v分装到小三角瓶第一部分 微生物培养技术实验二实验二接种和培养接种和培养(inoculation and cultivation)v试验前液体接种液培养:3个菌种,每种1瓶,1瓶3菌种种混合。每组一瓶;(共4个组,每组5个人)培养基准备:MSM培养基。每人2个培养皿(固体培养),2个三角瓶(液培)(

5、上个实验已经准备好的)v具体工作:给液体和固体培养基接种每天测定镜检,OD值测定v产出:菌种生长曲线(细菌个数,OD值)实验二 接种和培养1、平板培养接种1)平板划线(streak plate);使用材料和用具:培养皿、酒精灯、接种环等:实验二接种和培养2)稀释涂布平板法(spread plate):使用材料和用具:培养皿、酒精灯、涂布器(玻棒制作)等:实验二 接种和培养3)倒平板法用于菌浓度稀释的方法之一实验二 接种和培养2、液体培养接种1)菌块接种从平板培养中切下菌斑,放入三角瓶中2)孢子悬浮液接种实验二 接种和培养3、培养方法-impossible is nothing.试管(斜面)-静至于冰箱;用于菌种保存 培养皿(平板)-静至于一定温度;实验二 接种和培养3、培养方法-impossible is nothing.锥瓶(液体培养基)-震荡,一定温度;

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