1、机密启用前四川理工学院四川理工学院 2018 年研究生招生考试业务课试卷年研究生招生考试业务课试卷(满分:(满分:150 分,所有答案一律写在答题纸上)分,所有答案一律写在答题纸上)适用专业:适用专业:0817 化学工程与技术、化学工程与技术、085204 材料工程材料工程考试科目:考试科目:803 无机无机化学化学 B 卷卷考试时间:考试时间:3 小时小时一、单选题单选题(每小题 2 分,共 50 分)1.碳有多种同素异形体,被选作热力学规定态单质的是()A.金刚石B.石墨C.活性炭D.石墨烯 C602.34fG(T)mFe O(s)的的定义反应是()A.33443()()()3Fe sO
2、gFe O sB.2343()2()()Fe sO gFe O sC.23413()()()2FeO sO gFe O sD.23423()4()()4()Fe sH O gFe O sHg3.下列的变化过程是熵增的是()A.活性炭吸附甲醛B.氨液化C.硫酸铜从溶液中结晶出硫酸铜晶体D.酒精挥发4.环境对系统作功 30kJ,同时系统又对环境放热 20kJ,系统的内能变是()A.50kJB.-50kJC.10kJD.-10kJ5.下列物质中,既有离子键又有共价键的是()A.HClB.NH3C.NH4ClD.NaCl6.下列离子中,具有顺磁性的是()A.24()Ni CNB.23 4()Zn NH
3、C.36()Co CND.36()Fe CN7.下列物质中,不存在分子间氢键的是()A.HFB.CH3COOHC.HBrD.NH38.下列化合物中,阳离子极化力最大的是()A.BeCl2B.MgCl2C.LiClD.KCl9.下列各组量子数(n,l,m,ms),可能存在的是()A.14,4,0,2B.14,2,1,2C.13,1,2,2D.13,3,1,210.设某温度下,反应22313()()()22NgHgNHg的平衡常数 K=n,则相同温度下,反应3222()()3()NHgNgHg的平衡常数为()A.-2nB.12nC.1nD.2n11.已知VEVECeCeFeFe44.1,77.03
4、/42/3,不能共存的一组离子是()A.Fe2+和 Fe3+B.Fe2+和 Ce4+C.Fe3+和 Ce4+D.Fe3+和 Ce3+12.已知46.9 10HFK,105.8 10HCNK,51.8 10HAcK,需要配置pH=3.5 的缓冲溶液,应选择()A.HF 和 NaFB.HCN 和 NaCNC.HAc 和 NaAcD.都可以13.下列离子中,属于(18+2)电子构型的离子是()A.Be2+B.Pb2+C.Fe3+D.Ca2+14.氯苯的偶极矩为mC301073.1,估计对二氯苯的偶极矩为()A.mC00.0B.mC301073.1C.mC311065.8D.mC301046.315.
5、下列各组离子在酸性溶液中能稳定存在的组是()A.Al3+、Mg2+、HCO3-B.K+、Br-、NO2-、S2-C.Na+、S2O32-、NO3-D.Fe3+、Cr2O72-、Cu2+16.下列酸性强弱比较不正确的一组是()A.H2S2O7 H2SO4B.H2SO4 H2SO3C.HClO HClO3D.HIO4 H5IO617.Fe2+离子的价层电子构型为()A3d6B3d64s2C3d54s2D3d1018.反应 C(s)+O2(g)CO2(g)的rHm0,欲增加正反应速率,下列措施肯定无用的是()A.增加 O2的分压B.升温C.加催化剂D.减少 CO2的分压19.下列晶体融化时,需要破坏
6、共价键的是()A.CO2B.SiO2C.Na2OD.KF20.Mg(OH)2在 NaOH 溶液中的溶解度比在纯水中小,这是由于()A.盐效应B.稀释作用C.同离子效应D.缓冲作用21.下列具有最多单电子的离子是()A.Zn2+B.Ni2+C.Fe3+D.Co2+22.下列物质中,常用作还原剂的是()A.KMnO4B.Na2S2O3C.NaBiO3D.(NH4)2S2O823.下列分子中,中心原子是以 sp3不等性杂化的是()A.HgCl2B.NH3C.BF3D.CH424.N2H5+的共轭碱是()A.N2H4+B.N2H4C.NH3D.N2H5OH25.在 0.60 molL-1Ag(NH3)
7、2NO3溶液中,加入等体积水稀释,下列哪种离子的浓度变为 0.30molL-1()A.NO3-B.Ag(NH3)2+C.Ag+D.NH3二、填空题二、填空题(10 个题,每个空格一分,共计 32 分)26.四氟乙烯是聚四氟乙烯的单体,C2F4的中心原子是,杂化类型是,该分子中键有个,键有个。27.某元素的原子序数为 24,其核外电子排布式为,属周族,元素符号。28.根据酸碱质子理论,NH3的共轭酸,共轭碱。29.PtCl4和氨水反应,生成物的化学式为 Pt(NH3)2Cl4,用 AgNO3溶液处理该化合物,未见 AgCl 生成,写出该配合物的化学式,命名该配合物,配位数为。30.比较四种离子
8、Na+、Al3+、S2-、Cl-的半径由大到小顺序是。31.HI 分子间的作用力有、其中主要的作用力是。32对于反应 2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O(g),当 NO 的浓度增加时,反应速率,反应速率常数;当反应容器体积增大时,反应速率;当加入催化剂时,反应速率,反应速率常数。33已知反应 Cu+2Ag+=Cu2+2Ag,把该反应设计成原电池,原电池的标准电动势V,该反应的标准平衡常数K已知 E(Cu2+/Cu)=0.34V,E(Ag+/Ag)=0.80V。34根据氯的部分元素电势图:/BEVClO3-0.495VClO-0.42VCl21.36VCl-其中能发生歧化反应的物质是,歧
9、化产物是计算/3ClOClE值为V。35写出下列物质的分子式(或化学式):1)小苏打、2)明矾、3)过二硫酸钾、4)臭氧化钾。三、判断题三、判断题(正确划,错误划,每小题 1.5 分,共计 15 分)36.当 H2O 的温度升高时,pH7,但仍为中性()37.温度和催化剂能够影响化学反应的速率常数 k 和平衡常数 K的大小()38.能自发进行的化学反应一定具有较小的活化能()39.半反应)()g21E)(22)g2-22/ClClcClepClcClepCl,(是的,(的 2 倍()40.H2PO4-和 HS-既是质子酸,又是质子碱()41.FeCl36H2O,CoCl26H2O,CuSO45
10、H2O 加热脱水都能得到相应的无水盐()42.sp3杂化是由同一原子的一个 ns 轨道和三个 np 轨道形成四个 sp3杂化轨道()43.12.0Lmol的 HAc 和11.0Lmol的 NaOH 溶液等体积混合,所得混合液是缓冲溶液()44.沉淀完全是指用沉淀剂将溶液中某一离子完全消除()45.直线型分子 XYZ 是非极性分子()四、回答问题四、回答问题(两个题,46 题 6 分、47 题 5 分,共计 11 分)46.完成并配平方程式(每个反应 2 分,共计 6 分)(1)4(CuSOKI少量)(2)22282258AgMnS OH O(3)MnO4-+SO32-+H+47.(5 分)在标
11、准状态下,吸热反应2()2()IgI g达到平衡后(1)升高反应的温度,该反应的标准平衡常数是增大还是减小?为什么?(2)压缩反应体系体积,I2(g)的转化率是增大还是减小?为什么?(3)恒压下充入 N2气,I2(g)的转化率是增大还是减小?五、推断题五、推断题(8 分)48.某含铬的钾化合物 A 是橙红色可溶于水的固体,将 A 用浓盐酸处理,产生黄绿色气体 B,同时生成绿色溶液 C,在 C 的溶液中加入适量 NaOH,生成灰蓝色沉淀 D,继续加入过量 NaOH 沉淀溶解,生成亮绿色溶液 E,在 E 中加入 H2O2并加热,生成黄色溶液 F,用醋酸酸化,并加入 AgNO3溶液,生成砖红色沉淀
12、G,向 G 中加入硝酸,生成了橙红色溶液 H。推测 A-H,写出化学式或离子式ABCDEFGH六、计算题(六、计算题(三个题目,49 题 14 分,50 题 12 分,51 题 8 分,共计 34分)49.赤铁矿转化为磁铁矿的可行性计算,已知反应 6Fe2O3(s)=4Fe3O4(s)+O2(g)及 298K 时的一些热力学数据,计算(1)该反应在298K时的mrmrmrGSH、?并判断在298K条件下反应能否自发进行?(2)反应在 1000K 时能否自发进行?1000K 时的标准平衡常数 K=?(R=8.314JK-1mol-1)(3)反应可以自发进行分解的最低温度是多少?物质Fe2O3(s
13、)Fe3O4O2(g)S/(J.K-1.mol-1)90.0146.0205.1fHm/(KJ.mol-1)-822.2-1117.0050.计算下列溶液的 pH 值。已知5,108.13NHbK(1)0.5molL-1的氨水(NH3)溶液,pH=?(2)向100ml0.5molL-1的氨水溶液中加入50ml0.5molL-1的HCl溶液混合,溶液的 pH=?(3)向 100ml0.5molL-1的氨水溶液中加入 100ml0.5molL-1的 HCl 溶液混合,溶液的 pH=?51.有 600 mL6.0 10-3mol.L-1的含铅废水,向其加入 400mL0.015 mol.L-1的 Na2SO4溶液处理:(1)是否有 PbSO4沉淀产生?(2)处理后的溶液中 Pb2+离子的浓度多大?能否认为 Pb2+被处理完全?(已知 Ksp,PbSO4=1.1 10-8)(共页,第页)
侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650
【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。