1、二轮专题复习之： 同分异构体的书写判断,一、同分异构体的“宏观建模”：,逻辑顺序：先链后位,烷烃异构书写：主链由长到短，支链由整到散，位置 由心到边，连接不能到端。碳四键，记心间。,记住几种简单烷烃的碳链异构数目及其结构简式：,1,2,3,5,2、位置异构,（1）一价基团（如X、OH、CHO、COOH、NO2、 NH2 等）：取代法(等效氢法),小试牛刀,小结：记住几种简单烷烃基的一取代物数目及其结构简式,5,（2）二价基团（如碳碳双键、碳碳叁键、酯基、羰基、 醚键等）：插入法,将对应的官能团依次插入在所有的碳链上,乘胜追击,（3）多官能团位置的确定：“定一移位法”,固定一个取代基位置，再移动
2、另一取代基，以确定同分异构体数目,练1：（2016全国卷）分子式为C4H8Cl2的有机物共有 种 （不含立体异构）。,练2：分子式为C4H7ClO2且能使NaHCO3放出CO2的同分异构体有 种。,二、限定条件同分异构体的书写（官能团异构）,小 结：,限定条件同分异构体数目一般分析思路：“先凑基团，后摆位置”,C、O数目及 不饱和度,凑出所需官 能团或基团,考虑各基团 的位置关系,对于苯环的必记内容： 苯环上的A、B、C三取代，有 种同分异构体；（三个都不同） 苯环上的A、A、B三取代，有 种同分异构体；（有两个相同） 苯环上的A、A、A三取代，有 种同分异构体；（三个都相同） 2010-2017年全国卷对苯环上同分异构体的书写有明显的青睐。如11、12、13、 14、16、17年都是含有苯环取代基同分异构体的考查。,10,6,3,谢谢您的 聆听指导！,
