1、二轮专题复习之: 同分异构体的书写判断,一、同分异构体的“宏观建模”:,逻辑顺序:先链后位,烷烃异构书写:主链由长到短,支链由整到散,位置 由心到边,连接不能到端。碳四键,记心间。,记住几种简单烷烃的碳链异构数目及其结构简式:,1,2,3,5,2、位置异构,(1)一价基团(如X、OH、CHO、COOH、NO2、 NH2 等):取代法(等效氢法),小试牛刀,小结:记住几种简单烷烃基的一取代物数目及其结构简式,5,(2)二价基团(如碳碳双键、碳碳叁键、酯基、羰基、 醚键等):插入法,将对应的官能团依次插入在所有的碳链上,乘胜追击,(3)多官能团位置的确定:“定一移位法”,固定一个取代基位置,再移动
2、另一取代基,以确定同分异构体数目,练1:(2016全国卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有 种 (不含立体异构)。,练2:分子式为C4H7ClO2且能使NaHCO3放出CO2的同分异构体有 种。,二、限定条件同分异构体的书写(官能团异构),小 结:,限定条件同分异构体数目一般分析思路:“先凑基团,后摆位置”,C、O数目及 不饱和度,凑出所需官 能团或基团,考虑各基团 的位置关系,对于苯环的必记内容: 苯环上的A、B、C三取代,有 种同分异构体;(三个都不同) 苯环上的A、A、B三取代,有 种同分异构体;(有两个相同) 苯环上的A、A、A三取代,有 种同分异构体;(三个都相同) 2010-2017年全国卷对苯环上同分异构体的书写有明显的青睐。如11、12、13、 14、16、17年都是含有苯环取代基同分异构体的考查。,10,6,3,谢谢您的 聆听指导!,