1、2023年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、氧氟沙星是常用抗菌药物,其结构简式如图所示。下列有关氧氟沙星的叙述错误的是A能发生加成、取代、还原等反应B分子内有3个手性碳原子C分子内存在三种含氧官能团D分子内共平面的碳原子多于6个2、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应如图所示,(无机
2、小分子产物略去)。下列说法正确的是 A该反应属于化合反应Bb的二氯代物有6种结构C1mol b加氢生成饱和烃需要6molH2DC5H11Cl的结构有8种3、储存浓硫酸的铁罐外口出现严重的腐蚀现象。这主要体现了浓硫酸的()A吸水性和酸性B脱水性和吸水性C强氧化性和吸水性D难挥发性和酸性4、同一周期的X、Y、Z三种元素,已知最高价氧化物对应水化物的酸性顺序为HXO4H2YO4H3ZO4,则下列判断错误的是A原子半径:XYZB气态氢化物的稳定性:HXH2YZH3C元素原子得电子能力:XYZD阴离子的还原性:Z3Y2X5、某种浓差电池的装置如图所示,碱液室中加入电石渣浆液主要成分为,酸液室通入 (以N
3、aCl为支持电解质),产生电能的同时可生产纯碱等物质。下列叙述正确的是 ( )A电子由N极经外电路流向M极BN电极区的电极反应式为C在碱液室可以生成 D放电一段时间后,酸液室溶液pH减小6、NA为阿伏伽德罗常数的值。关于常温下pH2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一离子,下列说法错误的是A每升溶液中的H数目为0.01NABNa2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)c(H+)=2c(OH-)C向稀硫酸中逐滴滴加浓硫酸,溶液中减小DNaHSO4不是弱电解质7、下列物质名称和括号内化学式对应的是( )A纯碱(NaOH)B重晶石(BaSO4)C熟石膏(CaSO42
4、H2O)D生石灰Ca(OH)28、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )A1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1mol SiO2含有2NA个Si-O键B标况下,将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NAC在含CO32-总数为NA的Na2CO3溶液中,Na+总数为2NAD标准状况下,22.4 L庚烷中所含的分子数约为NA9、稀有气体化合物是指含有稀有气体元素的化合物。其中二氟化氙(XeF2)、三氧化氙(XeO3),氙酸(H2XO4)是“绿色氧化剂”,氙酸是一元强酸。下列说法错误的是( )A上述“绿色氧化剂”的优点是产物易分离,不干扰反应B三氧化氙可将I-氧
5、化为IO3-C氙酸的电离方程式为:H2XeO42H+XeO42-DXeF2与水反应的化学方程式为:2XeF2+2H2O2Xe+O2+4HF10、下列操作能达到相应实验目的的是( )实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B测定84消毒液的pH用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热AABBCCDD11、某溶液中可能含有K、NH4、Ba2、SO42、I、Cl、NO3中的几种,将此溶液分成两等份,进行如下实验:在一份溶液中加入足量NaO
6、H,加热,可收集到标准状态下的气体1.12 L;在另一份溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,过滤得到沉淀2.33 g;在的滤液中加入足量AgNO3溶液,又有4.7 g沉淀产生。有关该溶液中离子种类(不考虑H和OH)的判断正确的是A溶液中至少有2种阳离子B只能确定溶液中NH4、SO42是否存在C溶液中最多有4种阴离子D溶液中不可能同时存在K和NO312、某红色固体粉末可能是Cu、Cu2O、Fe2O3中的一种或几种。为探究其组成,称取a g该固体粉末样品,用过量的稀硫酸充分反应后(已知:Cu2O+2H+Cu2+Cu+H2O),称得固体质量为b g。则下列推断不合理的是A反应后溶液中
7、大量存在的阳离子最多有3种B向反应后的溶液中加入一定量的NaNO3,可能使b g固体完全溶解C若ba,则红色固体粉末一定为纯净物Db的取值范围:0ba13、对于反应A(g)3B(g)2C(g)2D(g),以下表示中,反应速率最快的是Av(A)0.8 mol/(Ls)Bv(B)0.4 mol/(Ls)Cv(C)0.6 mol/(Ls)Dv(D)1.8 mol/(Lmin)14、常温下,以下试剂不能用来鉴别SO2和H2S的是A滴有淀粉的碘水B氢氧化钠溶液C硫酸铜溶液D品红溶液15、一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO: MgSO4(s)+CO(g) MgO(s)+CO2(g)+SO
8、2(g) H 0,该反应在某密闭容器中达到平衡。下列分析正确的是A恒温恒容时,充入CO气体,达到新平衡时增大B容积不变时,升高温度,混合气体的平均相对分子质量减小C恒温恒容时,分离出部分SO2气体可提高MgSO4的转化率D恒温时,增大压强平衡逆向移动,平衡常数减小16、一种从植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其结构简式为,下列有关该化合物的说法错误的是A分子式为C12H18O2B分子中至少有6个碳原子共平面C该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D一定条件下,1 mol该化合物最多可与3 mol H2加成17、硒(Se)与S同主族,下列能用于比较两者非金属性强弱的是()A氧化性:SeO2S
9、O2B热稳定性:H2SH2SeC熔沸点:H2SH2SeD酸性:H2SO3H2SeO318、用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是A通电后阴极区附近溶液pH会增大B阳极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2C纯净的KOH溶液从b出口导出DK+通过交换膜从阴极区移向阳极区19、去除括号内少量杂质,选用的试剂和方法正确的是A乙烷(乙烯):通 H2 催化剂加热B己烷(己烯):加溴水后振荡分液CFe2O3 (Al2O3):加 NaOH 溶液过滤DH2O (Br2):用酒精萃取20、实验室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2C12,原理为SO2(g
10、)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol。装置如图所示(部分装置已省略)。已知SO2C12的熔点为-54.1,沸点为69.1,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。下列说法正确的是A乙中盛放的试剂为无水氯化钙B制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中C用来冷却的水应该从a口入,b口出D可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫21、25时,向0.1mol/LNaA溶液中滴滴加盐酸,遇得混合溶液的pH与的变化关系如下图所示,下列叙述正确的是AE点溶液中c(Na+)c(A)BKa(HA)的数量级为103C滴加过程中保持不变DF点溶液中c(Na+)c(HA)c(A)c(OH)22、根据某种共性可将C
11、O2、SO2归为一类氧化物,下列物质中与它们属于同一类的是( )ACaCO3BP2O5CCuODKMnO4二、非选择题(共84分)23、(14分)为确定某盐A(仅含三种元素)的组成,某研究小组按如图流程进行了探究:请回答:(1)A的化学式为_。(2)固体C与稀盐酸反应的离子方程式是_。(3)A加热条件下分解的化学方程式为_。24、(12分)为探究某固体化合物X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验。请回答:(1)蓝色溶液中的金属阳离子是_。(2)黑色化合物砖红色化合物的化学方程式是_。(3)X的化学式是_。25、(12分)为了将混有K2SO4、MgSO4的KNO3固体提纯,并制得纯净
12、的KNO3溶液(E),某学生设计如下实验方案:(1)操作主要是将固体溶解,则所用的主要玻璃仪器是_、_。(2)操作 所加的试剂顺序可以为_,_,_(填写试剂的化学式)。(3)如何判断SO42已除尽_(4)实验过程中产生的多次沉淀_(选填“需要”或“不需要”)多次过滤,理由是_。(5)该同学的实验设计方案中某步并不严密,请说明理由_。26、(10分)检验甲醛含量的方法有很多,其中银Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银还原成Ag,产生的Ag与Fe3定量反应生成Fe2+,Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通过测定吸光度计算出甲醛的含量。某学习小组类比此原理设计如
13、下装置测定新装修居室内空气中甲醛的含量(夹持装置略去)。已知:甲醛能被银氨溶液氧化生成CO2,氮化镁与水反应放出NH3,毛细管内径不超过1 mm。请回答下列问题:(1)A装置中反应的化学方程式为_,用饱和食盐水代替水制备NH3的原因是_。(2)B中装有AgNO3溶液,仪器B的名称为_。(3)银氨溶液的制备。关闭K1、K2,打开K3,打开_,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,当观察到B中白色沉淀恰好完全溶解时,_。(4)室内空气中甲醛含量的测定。用热水浴加热B,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1 L室内空气,关闭K1;后续操作是_;再重复上述操作3次。毛细管的作用是_。向上述B中充
14、分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反应后立即加入菲洛嗪,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562 nm处测定吸光度,测得生成Fe2+1.12 mg,空气中甲醛的含量为_mgL-1。27、(12分)某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。(查阅资料)物质BaSO4BaCO3AgIAgCl溶解度/g(20)2.41041.41033.01071.5104(实验探究)(一)探究BaCO3和BaSO4之间的转化,实验操作如下所示:试剂A试剂B试剂C加入盐酸后的现象实验实验BaCl2Na2CO3Na2SO4Na2SO4Na2CO3有少量气泡产生
15、,沉淀部分溶解(1)实验说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入稀盐酸后,_。(2)实验中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是_。(3)实验说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因:_。(二)探究AgCl和AgI之间的转化。(4)实验:证明AgCl转化为AgI。甲溶液可以是_(填字母代号)。a AgNO3溶液b NaCl溶液c KI溶液(5)实验:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:acb0)。装置步骤电压表读数.按图连接装置并加入试剂,闭合Ka.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全b.再向B中投入
16、一定量NaCl(s)c.重复,再向B中加入与等量的NaCl(s)a注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。查阅有关资料可知,Ag可氧化I,但AgNO3溶液与KI溶液混合总是得到AgI沉淀,原因是氧化还原反应速率_(填“大于”或“小于”)沉淀反应速率。设计()石墨(s)I(aq)/Ag(aq)石墨(s)()原电池(使用盐桥阻断Ag与I的相互接触)如上图所示,则该原电池总反应的离子方程式为_。结合信息,解释实验中ba的原因:_。实验的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是_。(实验结论)溶解度小的沉
17、淀容易转化为溶解度更小的沉淀,反之则不易;溶解度差别越大,由溶解度小的沉淀转化溶解度较大的沉淀越难实现。28、(14分)硼酸三甲酯用作柠檬类水果的熏蒸剂。实验室合成硼酸三甲酯的原理及装置如下:硼酸三甲酯甲醇溶解性与乙醚、甲醇混溶,能水解与水混溶沸点/6864硼酸三甲酯与甲醇混合物的共沸点为54Na2B4O710H2O+2H2SO4+16CH3OH2NaHSO4+4(CH3O)3B+CH3OH+17H2O实验步骤如下:在圆底烧瓶中加入44.8g甲醇和19.1gNa2B4O710H2O(硼砂,式量为382),然后缓慢加入浓H2SO4并振荡;加热烧瓶中的液体,通过分馏柱回流一段时间。先接收5155的
18、馏分,再接收5560的馏分。将两次馏分合并,加入氯化钙进行盐析分层,上层为硼酸三甲酯,分离。精馏得高纯硼酸三甲酯19.2g。回答下列问题:(1)图中仪器a的名称为_;直形冷凝管冷却水应从_(填“b”或“c”)接口进入。(2)本实验加热方式为_,优点是_。(3)加入氯化钙盐析分层的主要目的是_。(4)U型管中P2O5的作用是_。(5)步骤的仪器选择及安装都正确的是_(填标号),应收集_的馏分。(6)本次实验的产率是_。29、(10分)化合物环丁基甲酸(H)是一种应用广泛的有机物,合成化合物H的路线如图:(1)A属于烯烃,其结构简式为_,由AB的反应类型是_。(2)D中官能团的名称是_,由DE的反
19、应类型是_。(3)E的名称是_。(4)写出F与NaOH溶液反应的化学方程式_。(5)M是G的同分异构体,且满足以下条件:能使溴的四氯化碳溶液褪色;1mol M与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体;核磁共振氢谱为2组峰;则M的结构简式为(不考虑立体异构,只写一种)_,N是比M少一个碳原子的同系物,则N的同分异构体有_种。(6)参照上述合成路线,以和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A含C=C、苯环、羰基,均能与H2发生加成反应,也是还原反应;含-COOH,能发生取代反应,故A正确;B手性碳
20、原子上需连接四个不同的原子或原子团,则中只有1个手性碳原子,故B错误;C分子结构中含有羧基、羰基和醚键三种含氧官能团,故C正确;D苯环、C=O均为平面结构,且二者直接相连,与它们直接相连的C原子在同一平面内,则分子内共平面的碳原子数多于6个,故D正确;故答案为B。【点睛】考查有机物的结构和性质,注意把握有机物的结构特点以及官能团的性质,为解答该类题目的关键,该有机物中含C=C、C=O、苯环、-COOH,结合烯烃、苯、羧酸的性质及苯为平面结构来解答。2、D【解析】A、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应生成甲苯和HCl;B、甲苯的苯环上的二氯代物有6种,甲基上的氢也可以被取代;C、1mol b加氢生成饱和
21、烃需要3molH2;D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种,再分析氯的位置异构。【详解】A、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应生成甲苯和HCl,属于取代反应,故A错误;B、甲苯的苯环上的二氯代物有6种,甲基上的氢也可以被取代,故B错误;C、1mol b加氢生成饱和烃需要3molH2,故C错误;D、戊烷的同分异构体有正、异、新三种,再分析氯的位置异构分别有3种、4种、1种,故D正确。故选D。【点睛】易错点B,区别“甲苯的苯环上的二氯代物”和“甲苯的的二氯代物”是两种不同的条件,后者甲基上的氢也可以被取代。3、A【解析】铁中不含有H、O元素,浓硫酸不能使铁发生脱水;浓硫酸具有强氧化性,可使铁发生钝化,在表面
22、生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应的进行;浓硫酸具有吸水性和酸性,铁罐外口浓硫酸稀释空气中的水蒸气,硫酸变稀,稀硫酸和与铁发生反应,从而可使铁罐外口出现严重的腐蚀现象,与难挥发性无关,故选A。4、A【解析】元素非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,由题意可知,最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4H2YO4H3ZO4,则元素非金属性XYZ。【详解】A项、同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,非金属性依次增强,则原子半径:XYZ,故A错误;B项、元素非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性:XYZ,则气态氢化物的稳定性:HXH2YZH3,故B正确;C项、元素非金属性越强,原子得电子能力越强
23、,元素非金属性:XYZ,则原子得电子能力:XYZ,故C正确;D项、元素非金属性越强,阴离子的还原性越弱,非金属性:XYZ,则阴离子的还原性:Z3Y2X,故D正确。故选A。5、B【解析】氢气在电极M表面失电子转化为氢离子,为电池的负极,碱液室中的氢氧根离子透过阴离子交换膜,中和正电荷。酸液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,电极N为电池的正极,同时,酸液室中的氯离子透过阴离子交换膜进入碱液室,补充负电荷,据此答题。【详解】A.电极M为电池的负极,电子由M极经外电路流向N极,故A错误;B.酸液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,N电极区的电极反应式为2H
24、+2e-=H2,故B正确;C.酸液室与碱液室之间为阴离子交换膜,钠离子不能进入碱液室,应在酸液室得到NaHCO3、Na2CO3,故C错误;D.放电一段时间后,酸液室氢离子被消耗,最终得到NaHCO3、Na2CO3,溶液pH增大,故D错误。故选B。6、B【解析】常温下 的 溶液,溶液中不存在 分子,但存在 离子,说明硫酸的第一步完全电离,第二步部分电离。【详解】A. 由可得,每升溶液中的 数目为 ,故A正确;B. ,硫酸根有一部分水解成硫酸氢根,c(Na+)2c(SO42-),根据电荷守恒式可知,c(OH-) c(H+),所以应该为c(Na+)2c(SO42-)c(OH-) c(H+),故B错误
25、;C.据已知可知 ,当向稀硫酸中逐滴滴加浓硫酸 会增大,所以减小,故C正确;D. NaHSO4属于盐,完全电离,故不是弱电解质,D正确; 故答案为:B。7、B【解析】A纯碱的化学式为Na2CO3,A项错误;B重晶石结构简式为BaSO4,B项正确;C生石膏的化学式为CaSO42H2O,而熟石膏的化学式为2CaSO4H2O,C项错误;D生石灰的化学式为CaO,D项错误;答案选B。8、B【解析】分析:本题对阿伏加德罗常数相关知识进行了考察。A中考察1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1mol SiO2含有4NA个Si-O键;B中考察甲苯中的甲基被氧化为羧基,根据化合价法则,判断出碳元素的化合价变化
26、情况,然后计算反应电子转移的数目;C中考察碳酸根离子的水解规律;D中考察只有气体在标况下,才能用气体摩尔体积进行计算。详解:1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1molSiO2含有4NA个Si-O键,A错误;由甲苯变为苯甲酸,碳元素化合价变化7(-2/7+8/7)=6;9.2g甲苯(即为0.1mol)被氧化为苯甲酸,转移的电子数为0.6NA,B正确;Na2CO3溶液中会有少量CO32-发生水解,因此在含CO32-总数为NA的Na2CO3溶液中,溶质的总量大于1mol,所以Na+总数大于2NA,C错误;标准状况下,庚烷为液态,无法用气体摩尔体积进行计算,D错误;正确选项B。9、C【解析】A氟化
27、氙(XeF2)、三氧化氙(XeO3),氙酸(H2XO4)作氧化剂都生成对应的单质很稳定,易分离,不干扰反应,所以“绿色氧化剂”的优点是产物易分离,不干扰反应,故A正确;B三氧化氙具有氧化性,可将I-氧化为IO3-,故B正确;C氙酸是一元强酸,则氙酸的电离方程式为:H2XeO4H+HXeO4-,故C错误;DXeF2与水反应生成Xe、O2和HF,方程式为:2XeF2+2H2O2Xe+O2+4HF,故D正确。故选:C。【点睛】根据酸分子电离时所能生成的氢离子的个数,可以把酸分为一元酸、二元酸、三元酸等,例如硝酸是一元酸,硫酸是二元酸;不能根据分子中氢原子的个数来判断是几元酸,例如该题中氙酸分子中有两
28、个氢原子,但只能电离出一个氢离子,故为一元酸。10、A【解析】A选项,检验绿茶中是否含有酚类物质,向茶水中滴加FeCl3溶液,变紫色,则含有分类物质,故A正确,符合题意;B选项,不能用pH试纸测定84消毒液的pH,因为84消毒液有漂白性,故B错误,不符合题意;C选项,除去苯中混有的少量苯酚,滴加溴水,苯酚和溴水反应生成2,4,6三溴苯酚与苯互溶,不能用过滤、分液,故C错误,不符合题意;D选项,实验室制备乙酸乙酯,向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸和碎瓷片,加热,故D错误,不符合题意。综上所述,答案为A。【点睛】检验酚羟基主要用铁离子检验。11、C【解析】在一份溶液中加入足量NaOH,加热,可收
29、集到标准状态下的气体1.12 L;和过量NaOH溶液加热产生的气体只能是氨气,故一定存在NH4+,其物质的量为n(NH3)=0.05 mol;在另一份溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,过滤得到沉淀2.33 g,则一定存在SO42-,其物质的量为n(SO42-)=n(BaSO4)=0.01 mol,Ba2+与SO42-会发生离子反应不能大量共存,含有SO42-,则一定不含有Ba2+;在的滤液中加入足量AgNO3溶液,又有4.7 g沉淀产生,此沉淀未说明颜色,故可能为AgCl或AgI,且I-或Cl-的物质的量之和0.05-0.012=0.03 mol。A. 依据分析可知,溶液中可
30、能只存在铵根离子,故A错误;B. 依据分析可知,溶液中一定存在NH4+、SO42-,还有Cl-或I-中的一种或两种,B错误;C. 依据分析可知,溶液中SO42-、Cl-、I-、NO3-均可能存在,C正确;D. 依据分析可知,溶液中可能存在K+和NO3-,D错误;故合理选项是C。12、C【解析】根据题意红色固体粉末可能存在六种组成。1、若a g红色固体粉末只有Cu,加入过量的稀硫酸不反应。称得固体质量b g即为铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子和硫酸根离子;2、若a g红色固体粉末为Cu和Fe2O3的混合物,加入过量的稀硫酸与Cu不反应,与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,铜和硫酸铁溶液发生
31、氧化还原反应:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若称得固体质量b g即为原混合物中铜反应后剩余的质量,因此ba,此时溶液中含有氢离子和硫酸根离子、二价铁离子和铜离子;3、若a g红色固体粉末为Cu和Cu2O,依据Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入过量的稀硫酸生成铜和硫酸铜溶液,称得固体质量b g即为原样品中的铜的质量加上Cu2O反应生成的铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子、硫酸根离子和铜离子;4、若a g红色固体粉末只有Fe2O3,加入过量的稀硫酸与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,反应后无固体剩余,因此b0,此时溶液中只含
32、有氢离子和硫酸根离子;5、若a g红色固体粉末只有Cu2O,依据Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入过量的稀硫酸生成铜和硫酸铜溶液,称得固体质量b g即为Cu2O反应生成的铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子、硫酸根离子和铜离子;6、若a g红色固体粉末为Cu2O和Fe2O3,加入过量的稀硫酸与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,与Cu2O反应生成铜和硫酸铜溶液,铜和硫酸铁溶液发生氧化还原反应:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若称得固体质量b g即为Cu2O反应生成的铜再次反应后剩余的质量,因此ba,此时溶液中含有氢离子以及硫酸
33、根离子、铜离子、二价铁离子;A. 根据上述分析,反应后溶液中大量存在的阳离子最多有3种,故A正确。B. 不论以何种形式组成的红色固体,反应后若有固体剩余,一定是铜。由于硫酸过量,向反应后的溶液中加入一定量的NaNO3,形成硝酸,具有氧化性,可与铜反应,只要硝酸足够,可能使反应产生的固体完全溶解,故B正确C. 若ba,即ba,根据上述分析,红色固体粉末可能的组合为Cu和Fe2O3的混合物;Cu和Cu2O的混合物;只有Cu2O;Cu2O和Fe2O3的混合物,因此红色固体粉末可能是混合物也可以是纯净物,故C错误;D. 根据上述六种红色固体粉末组成的分析,b的取值范围:0ba,故D正确。答案选C。13
34、、A【解析】由于不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快【详解】由于不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快,A、v(A)1=0.8mol/(Ls)B、v(B)3=0.11mol/(Ls)Cv(C)2=0.3 mol/(Ls)D、v(D)2=0.9mol/(Lmin)=0.960=0.015mol/(Ls),故最快的是A。故选A。14、B【解析】ASO2能使蓝色褪去得到无色溶液,H2S能与滴有淀粉的碘水反应生成淡黄色沉淀,二者现象不同,可以鉴别,A不符合题意;
35、B二者均与NaOH溶液反应,得到无色溶液,现象相同,不能鉴别,B符合题意;C与硫酸铜混合无变化的为SO2,混合生成黑色沉淀的为H2S,现象不同,可以鉴别,C不符合题意;DSO2具有漂白性能使品红褪色,H2S通入品红溶液中无现象,现象不同,可以鉴别,D不符合题意;故合理选项是B。15、C【解析】A、通入CO,虽然平衡向正反应方向进行,但c(CO)增大,且比c(CO2)大,因此此比值减小,故错误;B、正反应方向是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行,CO2和SO2的相对分子质量比CO大,因此混合气体的平均摩尔质量增大,故错误;C、分离出SO2,减少生成物的浓度,平衡向正反应方向进行,MgSO4
36、消耗量增大,即转化率增大,故正确;D、化学平衡常数只受温度的影响,温度不变,化学平衡常数不变,故错误。16、B【解析】分子式为C13H20O,故A正确;双键两端的原子共平面,所以至少有5个碳原子共平面,故B错误;含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾褪色,故C正确;含有2个碳碳双键、1个羰基,一定条件下,1mol该化合物最多可与3mol H2加成,故D正确。17、B【解析】A不能利用氧化物的氧化性比较非金属性强弱,故A错误;B热稳定性:H2SH2Se,可知非金属性SSe,故B正确;C不能利用熔沸点比较非金属性强弱,故C错误;D酸性:H2SO3H2SeO3,不是最高价含氧酸,则不能比较非金属性强弱,故D
37、错误;故答案为B。【点睛】考查同种元素性质的变化规律及非金属性比较,侧重非金属性比较的考查,注意规律性知识的总结及应用,硒(Se)与S同主族,同主族从上到下,非金属性减弱,可利用气态氢化物的稳定性、最高价含氧酸的酸性等比较非金属性。18、D【解析】A、阴极的反应是2H+2e-=H2,氢离子来自于水电离,所以剩余了水电离的氢氧根离子,溶液的pH升高,A正确;B、阳极是溶液的氢氧根离子失电子,反应为:4OH-4e-=2H2O+O2,B正确;C、左侧溶液中氢氧根离子转化为氧气,多余的钾离子透过阳离子交换膜进入右侧;右侧水电离的氢离子转化为氢气,剩余大量水电离的氢氧根离子,加上透过交换膜过来的钾离子,
38、使右侧溶液中氢氧化钾的浓度增大,所以纯净的KOH溶液从b出口导出,C正确;D、阳离子应该向阴极移动,所以K+通过交换膜从阳极区移向阴极区移动,D错误;故选D。19、C【解析】A. 乙烷(乙烯):通 H2 催化剂加热,虽然生成乙烷,但氢气量不好控制,有可能引入氢气杂质,应该通入溴水中,故A错误;B. 己烷(己烯):加溴水,己烯与溴发生加成反应,生成有机物,与己烷互溶,不会分层,故B错误;C. Fe2O3 (Al2O3):加 NaOH 溶液,氧化铝与氢氧化钠溶液反应,氧化铁与氢氧化钠溶液不反应,过滤可以得到氧化铁,故C正确;D. H2O (Br2):不能用酒精萃取,因为酒精易溶于水,故D错误;故选
39、:C。20、B【解析】SO2C12的熔沸点低、易挥发,根据装置图可知,三颈烧瓶上方的冷凝管的作用是使挥发的产物冷凝回流,由于会有一部分SO2和Cl2通过冷凝管逸出,SO2和Cl2都会污染空气,故乙装置应使用碱性试剂,SO2C12遇水能发生剧烈反应并产生白雾,乙中盛放碱石灰,吸收未反应完的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止水蒸气进入甲中导致SO2Cl2水解。【详解】A乙的作用是吸收未反应完的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止水蒸气进入甲中导致SO2Cl2水解,故乙中盛放的试剂应该是碱石灰,无水氯化钙只能吸收水,A选项错误;B根据题目中热化学方程式可知,
40、H0,则该反应为放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率,B选项正确;C冷凝水应从冷凝管的下口进,上口出,故用来冷却的水应该从b口入,a口出,C选项错误;D硝酸具有氧化性,能把二氧化硫氧化成硫酸,故不可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫,D选项错误;答案选B。【点睛】解答此类问题时需仔细分析题干,利用题干信息分析出装置的作用以及相关试剂,综合度较高,要求对知识点能够综合运用和灵活迁移。21、C【解析】由图可知,E点溶液pH为7,溶液中c(H+)c(OH),【详解】A项、由图可知,E点溶液pH为7,溶液中c(H+)c(OH),由溶液中电荷守恒关系c(Na+)+ c(H+)c(A
41、)+ c(Cl)+ c(OH)可知,溶液中c(Na+)c(A)+ c(Cl),故A错误;B项、HA的电离常数Ka(HA)=,由图可知pH为3.45时,溶液中=0,c(HA)=c(A),则Ka(HA)= c(H+)10-3.45,Ka(HA)的数量级为104,故B错误;C项、溶液中=,温度不变,水的离子积常数、弱酸的电离常数不变,则滴加过程中保持不变,故C正确;D项、F点溶液pH为5,=1,则溶液中c(A)c(HA),由物料守恒c(Na+)c(A)+ c(HA)可知c(Na+)c(A),则溶液中离子浓度大小顺序为c(Na+)c(A)c(HA)c(OH),故D错误。故选C。22、B【解析】CO2、
42、SO2归属于非金属氧化物,且属于酸性氧化物。A.CaCO3属于盐类,A项错误;B.P2O5是非金属氧化物,且属于酸性氧化物,B项正确;C.CuO属于碱性氧化物,不属于酸性氧化物,C项错误;D.KMnO4属于盐类,D项错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、FeSO4Fe2O36H2Fe33H2O2FeSO4Fe2O3SO2SO3【解析】气体B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,该沉淀为BaSO4,物质的量为=0.01mol,则气体B中含有SO3,SO3的物质的量为0.01mol,其体积为0.01mol22.4Lmol1=224mL,B为混合气体,根据元素分析可知其中还含有224m
43、L的SO2,固体C为红棕色,即固体C为Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黄色溶液E为FeCl3,据此分析。【详解】气体B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,该沉淀为BaSO4,物质的量为=0.01mol,则气体B中含有SO3,SO3的物质的量为0.01mol,其体积为0.01mol22.4Lmol1=224mL,B为混合气体,根据元素分析可知其中还含有224mL的SO2,固体C为红棕色,即固体C为Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黄色溶液E为FeCl3,(1)根据上述分析,A仅含三种元素,含有铁元素、硫元素和氧元素,铁原子的物质的量为0.02mol,S原子的物质的量为0.02mol,A的质量为3.04g,则氧原子的质量为(3.04g0.02mol56gmol10. 02mol32gmol1)=1.28g,即氧原子的物质的量为=0.08mol,推出A为FeSO4;(2)固体C为Fe2O3,属于碱性氧化物,与盐酸反应离子方程式为Fe2O36H=2Fe33H2O;(3)FeSO4分解为Fe2O3、SO2、SO3,参与
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