1、1 高中化学有机化学反应类型汇总高中化学有机化学反应类型汇总 一、取代反应一、取代反应 1概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2能发生取代反应的有：烷烃（卤代） 、苯环(卤代、硝化)、醇羟基（OH） （与卤化氢、成 醚、酯化） 、卤原子（X） （水解） 、羧基（COOH） （酯化） 、酯基（COO） （水解） 、肽键（ CONH） （水解）等。 二、加成反应二、加成反应 1能发生加成反应的有：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。 2加成反应有两个特点： 反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断，然后不饱和原子与其它原子或 原子团以共价键结合。 加成反应
2、后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成） 。 说明： 1羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 2醛、酮的羰基只能与 H2 发生加成反应。 3二烯烃有两种不同的加成形式（1,2-加成、1,4-加成） 。 4不对称烯烃加成时，要符合氢多加氢的原则为主要产物。 5双键、三键只有和溴水中的溴加成时没有反应条件。 6加成比例：烯烃 1:1、炔烃和二烯烃 1:2 三、消去反应三、消去反应 1概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX 等） ，生成不饱 和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。 2能发生消去反应的物质：醇（反应条件为浓硫酸加热，乙烯的反应条件为
3、浓硫酸 170） 、 卤代烃（强碱水溶液加热） 。 3反应机理：消去官能团和邻碳氢。 4有多种邻碳氢时产物有多种，要符合氢少去氢的原则为主要产物。 四、聚合反应四、聚合反应 聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。 1加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共 聚完成的。 能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、甲醛。 聚反应的实质是：加成反应。 加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来形成高分子化合物。 2缩聚反应：指小分子互相作用生成高分子的同时要脱去小分子。 能发生加聚反应的官能团是：羧基和羟基（生
4、成聚酯） ，羧基和氨基（生成肽键） ，苯酚和甲 醛（生成酚醛树脂） 。 2 五、氧化反应与还原反应五、氧化反应与还原反应 1氧化反应就是有机物分子“加氧”或“去氢”的反应。 能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键） 、炔（碳碳三键） 、醇、酚、苯的同系物、 含醛基的物质等。 烯（碳碳双键） 、炔（碳碳三键） 、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰 酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。 醇发生催化氧化机理：去羟基氢和连碳氢。常见转化为：CH2OH 转化为CHO,CHOH 转化 为 C=O, COH 不能被氧化 醛基被催化氧化机理：断裂醛基中的碳氢键加入氧原子变成羧基。 2还原反应就是有机物分子“加氢”或“去氧”的反应。 还原反应：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）与 H2 的加成反应。 六、酯化反应六、酯化反应 1酯化反应的脱水方式： 反应机理为：酸脱羟基醇脱氢结合成水，其余部分结合成酯。 七水解反应七水解反应 能发生水解反应的物质：卤代烃（强碱水溶液加热） 、酯（强碱溶液加热或稀硫酸加热） 、油 脂、二糖、多糖（糖类水解条件是稀硫酸加热） 、蛋白质（酸、碱或酶）等。 注意： 1从本质上看，水解反应属于取代反应。 2反应机理：卤代烃水解时是 CX 键断裂，乙酸乙酯水解时是COO中的 CO 键断裂， 蛋白质水解，则是肽键断裂。
