1、高 考 总高 考 总 复 习 优 化 设 计复 习 优 化 设 计 GAO KAO ZONG FU XI YOU HUA SHE JIGAO KAO ZONG FU XI YOU HUA SHE JI 第第1 1节重要的烃石油和煤节重要的烃石油和煤第九单元第九单元 2022 备考要点 1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。 2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的 同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要应用。 素养要求 1.宏观辨
2、识与微观探析:能从不同层次认识有机化合物的多样性,并对 有机化合物进行分类;能从官能团等角度认识有机化合物的组成、结 构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。 2.科学态度与社会责任:通过高分子材料的合成等体会化学对社会发 展的重大贡献;通过煤、石油和天然气的综合利用建立可持续发展意 识和绿色化学观念,并能对与此有关的社会热点问题作出正确的价值 判断。 考点一考点二考点三 考点一考点一几种常见烃的结构与性质几种常见烃的结构与性质 必备必备知识知识 自主自主预诊预诊 知识梳理 1.有机化合物和烃 (1)有机化合物:通常指含有碳元素的化合物。 (2)烃。 定义:仅含有碳、氢两种元素的化合物。
3、代表物:甲烷、乙烯、苯分别是烷烃、烯烃和芳香烃的代表物。 考点一考点二考点三 2.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质的比较 类别甲烷乙烯苯 分子式CH4C2H4C6H6 结构 简式 结构 特点 只含 的 饱和烃 含 的 不饱和链烃 环上碳碳键相同,是介于 之 间的特殊的键 立体 构型 CH4 CH2=CH2 碳氢单键 碳碳双键 碳碳单键与碳碳双键 正四面体形 平面形 平面形 考点一考点二考点三 甲烷乙烯苯 颜色、 状态 无色气体无色液体 溶解性难溶于水不溶于水 考点一考点二考点三 3.常见烃的化学性质 (1)甲烷(CH4)。 稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 燃烧反应:化学方程
4、式为CH4+2O2 CO2+2H2O。 取代反应:在光照条件下与Cl2发生取代反应,第一步反应的化学方程式 为CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,继续反应依次还可生成 。 CH2Cl2、CHCl3、CCl4 考点一考点二考点三 (2)乙烯(CH2=CH2)。 完成下列化学方程式: 燃烧:C2H4+3O2 2CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。 考点一考点二考点三 加成反应:有机化合物分子中的碳原子与其他原子或原子团直 接结合生成新的化合物的反应。 加聚反应:nCH2=CH2 CH2CH2。 不饱和 考点一考点二考点三 微点拨 乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液退色的原理不相同,前者是发生了 加
5、成反应,后者是发生了氧化反应。可用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯, 但不可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的乙烯。 考点一考点二考点三 (3)苯( )。 考点一考点二考点三 完成下列化学方程式: 燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O(火焰明亮并带有浓烟)。 取代反应: 苯与液溴的取代反应:; 苯的硝化反应:。 加成反应: 一定条件下与H2加成:。 考点一考点二考点三 4.烷烃 (1)烷烃的结构与性质。 通式CnH2n+2(n1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列; 碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol
6、CnH2n+2含共 价键的数目是(3n+1)NA 考点一考点二考点三 密度随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度 熔、沸点 随分子中碳原子数的增加而升高 状态 气态液态固态,碳原子数小于5(新戊烷例外)的烷烃 常温下呈气态 化学性质取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解) 考点一考点二考点三 (2)烷烃的习惯命名。 当碳原子数n10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表 示;当n10时,用汉字数字表示。 当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。如CH3CH2CH2CH2CH3称为 正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。 考点一考点二
7、考点三 5.有机化合物结构的表示方法以乙烯(C2H4)为例 电子式 用“”或“”表示原子最外层电子成键情 况的式子 结构式 (1)具有化学式所能表示的意义,能反映物 质的结构;(2)表示分子中原子的结合或排 列顺序的式子,但不表示空间构型 结构 简式 CH2=CH2 结构式的简便写法,着重突出结构特点(官 能团) 考点一考点二考点三 球棍 模型 小球表示原子,短棍表示价键(单键、双键 或叁键) 填充 模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 考点一考点二考点三 微点拨 键线式的表示方法。碳碳键用短线来体现,拐点或端点表示碳原 子,碳原子上的氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。
8、 如丙烯、正丙醇的键线式分别为 、 。 考点一考点二考点三 自我诊断 1.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。 (1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键。() (2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,说明苯不能发生氧化反应。() (3)1 mol CH4与1 mol Cl2在光照条件下反应,生成1 mol CH3Cl气体。() (4)甲烷与Cl2和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型。() (5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。() (6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内。 () 答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6) 考点一考点二考点三 2.有机化学中的反应类型较
9、多,将下列反应归类(填写序号)。 由乙烯制氯乙烷乙烷在氧气中燃烧乙烯使溴的四氯化碳溶液 退色乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色 由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照的条件下反应 其中属于取代反应的是;属于氧化反应的是;属于加 成反应的是;属于加聚反应的是。 考点一考点二考点三 关键关键能力能力 考考向突破向突破 考向考向1表示表示有机有机化合化合物物的化学用语的化学用语 【典例1】 丙烯是一种常见的有机化合物。下列有关丙烯的化学用语中, 不正确的是() A.实验式:CH2 B.结构简式:CH2=CHCH3 考点一考点二考点三 答案 D 解析 丙烯的分子式为C3H6,最简式(实验式)为CH2,A项正确;丙烯分
10、子中含 有一个碳碳双键,其结构简式为CH2=CHCH3,B项正确;丙烯是含碳碳双键 的烯烃,球棍模型为 ,C项正确;聚丙烯为高分子化合物,由丙烯 加聚得到,其结构简式为 ,D项错误。 考点一考点二考点三 对点演练1下列化学用语表示正确的是() 乙烯的结构简式:CH2CH2 蔗糖的化学式:C12H22O11 A.B.C.D. 考点一考点二考点三 答案 B 考点一考点二考点三 考向考向2几种重要烃的结构与性质几种重要烃的结构与性质 【典例2】 (2019全国1,8)关于化合物2-苯基丙烯( ),下列说法正 确的是() A.不能使稀高锰酸钾溶液退色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面
11、 D.易溶于水及甲苯 考点一考点二考点三 答案 B 解析 该物质分子中含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸 性高锰酸钾溶液退色,能发生加成聚合反应,A项错误,B项正确;该物质分子 中含有甲基,所有原子不可能共平面,C项错误;该物质分子中不含易溶于水 的基团,因此不易溶于水,D项错误。 考点一考点二考点三 易错警示 (1)甲烷与氯气发生取代反应,得到的有机产物是混合物,其中有 机产物都不溶于水,常温下,一氯甲烷是气体,其他的都是液体。 (2)烷烃与Cl2的取代反应,每取代1 mol氢原子,需要消耗1 mol Cl2。 (3)烷烃分子直链中含有多个碳原子时,碳原子并不在一条直线上,而是
12、呈 锯齿状;一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n+2含共价 键的数目是(3n+1)NA。 (4)利用溴水、酸性KMnO4溶液均可鉴别乙烷和乙烯,但要除去乙烷中的乙 烯时,只能选用溴水,因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成CO2而引入新 的杂质。 考点一考点二考点三 对点演练2(2020广东茂名二模)有机化合物X( )是合成重要医药中间体 的原料。下列关于化合物X说法错误的是() A.分子中有7个碳原子共平面 B.能使酸性KMnO4溶液退色 C.能与HBr发生加成反应 D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物 考点一考点二考点三 答案 A 解析 分子中存在碳碳双键,根据乙烯
13、分子中有6个原子共面,可知该分子中 有5个碳原子共平面,分子中的六元环上的碳原子不能全部共面,故A错误; 含碳碳双键的有机化合物能使酸性KMnO4溶液退色,故B正确;含碳碳双键 的有机化合物能与HBr发生加成反应,故C正确;X含有2个环和一个碳碳双 键,共3个不饱和度,苯环中含有4个不饱和度,则X的同分异构体中不存在芳 香族化合物,故D正确。 考点一考点二考点三 考向考向3有机反应类型的判断有机反应类型的判断 【典例3】 (2021湖北天门月考)为了减少环境污染,降低化石燃料消耗,我 国正在积极推广乙醇汽油。乙醇可以由淀粉或者纤维素经水解、发酵制 取。下列说法正确的是() A.纤维素水解反应属
14、于取代反应 B.乙醇可由乙烷发生加成反应制取 C.乙醇可被酸性高锰酸钾氧化为乙酸,说明乙酸不能发生氧化反应 D.可用新制氢氧化铜悬浊液检验纤维素是否水解完全 考点一考点二考点三 答案 A 解析 纤维素完全水解生成葡萄糖,属于取代反应,故A正确;乙烷是饱和烃, 不能发生加成反应,乙醇可以由乙烯与水加成得到,故B错误;乙酸可燃烧, 发生氧化反应,被氧化生成二氧化碳和水,故C错误。用新制的氢氧化铜悬 浊液只能证明含有葡萄糖,只能说明纤维素发生了水解,无法说明纤维素是 否完全水解,故D错误。 考点一考点二考点三 对点演练3下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是() A.甲烷与氯气混合后在光照
15、条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇 D.在苯中滴入溴水,溴水退色;乙烯自身生成聚乙烯的反应 考点一考点二考点三 答案 C 解析 A项,分别属于取代反应、氧化反应;B项,都属于加成反应;C项,分别 属于取代反应、加成反应;D项,分别属于物理变化(萃取)、聚合反应。 考点一考点二考点三 深度指津 1.液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应的比较 试剂 烃 烷烃烯烃苯 液溴 光照条件下与溴蒸 气发生取代反应 发生加成反 应 互溶,有催化剂存在 时,可发生取
16、代反应 溴水 不反应,液态烷烃可 萃取溴水中的溴而 使溴水层退色 发生加成反 应,溶液退色 不反应,可发生萃取 而使溴水层退色 酸性KMnO4 溶液 不反应 发生氧化反 应,溶液退色 不反应;分层,上层无 色,下层紫红色 考点一考点二考点三 2.有机反应类型的判断 (1)依据定义及所含官能团判断。 取代 反应 取代反应的特点是“有上有下”,反应中一般有副产物生成;卤代、 水解、硝化、酯化等反应均属于取代反应 加成 反应 加成反应的特点是“只上不下”,有机反应物中一般含碳碳双键、 碳碳叁键、苯环等 氧化 反应 主要包括有机化合物的燃烧,碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液 氧化,葡萄糖(含醛基)与新
17、制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应, 醇的催化氧化等 考点一考点二考点三 (2)依据反应条件判断。 当反应条件是稀酸并加热时,通常为酯类或糖类的水解反应。 当反应条件为Cu或Ag作为催化剂、加热,并有O2参加反应时,通常为醇 的催化氧化。 当反应条件为催化剂并有H2参加反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键或 苯环的加成反应。 当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时,通常为烷烃或苯 环侧链烷基上的氢原子发生的取代反应。 当反应条件为FeX3(X表示卤素原子)作为催化剂且与X2反应时,通常为 苯环上的氢原子被卤素原子取代,发生取代反应。 考点一考点二考点三 考点二考点二碳原子的成键特
18、点、同系物、同分异构体碳原子的成键特点、同系物、同分异构体 必备必备知识知识 自主自主预诊预诊 知识梳理 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)原子结构:碳原子最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键。 (2)碳原子间的共价键可为单键、双键或叁键。 (3)碳骨架特点:碳原子间相互结合可以形成碳链,也可以形成碳环,且碳链 或碳环上可以连有支链。 考点一考点二考点三 (2)特点: 同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。 具有相同的元素组成且属于同一类物质。 通式相同,分子间相差n个CH2原子团(n1)。 2.同系物 (1)定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的
19、物质互称 为同系物。 考点一考点二考点三 3.同分异构体 (1)具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。 (2)常见烷烃的同分异构体。 甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有2种;戊烷的同分 异构体有3种。 (3)同分异构体的特点一同一不同 一同:分子式相同,即相对分子质量相同。同分异构体的最简式相同,但 最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2和C6H6。 一不同:结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同 一类物质,也可以是不同类物质。 考点一考点二考点三 (4)同分异构体的类型。 碳链异构: 如CH3CH2CH2CH3和 官能团位置异构
20、: 如CH3CH2CH2OH和 官能团类别异构: 如CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3。 考点一考点二考点三 自我诊断 1.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。 (1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反应。() (2)同分异构体的最简式相同,所以最简式相同的化合物一定是同分异构体。 () (3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。() (4)正丁烷和正戊烷互为同系物。() (5)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同。() 答案 (1)(2)(3)(4)(5) 考点一考点二考点三 2.两种烃分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子数不同,二
21、者是否一定互为同系 物?若两种烃分子都符合通式CnH2n,且碳原子数不同,二者是否一定互为同 系物? 答案 符合通式CnH2n+2的烃一定属于烷烃,碳原子数不同的烷烃一定互为 同系物。但符合CnH2n的烃可能属于烯烃或环烷烃,故即使两烃分子中的碳 原子数不同,也不一定互为同系物。 考点一考点二考点三 3.已知 (a)、 (b)、 (c)的分子式均为C5H6,a、b、c的一氯代 物分别有、种,a、b、c都能使溴的CCl4溶 液退色,且退色原理(填“相同”或“不相同”)。 答案 334相同 考点一考点二考点三 关键关键能力能力 考考向突破向突破 考向考向1同分异构体的书写和数目判断同分异构体的书写
22、和数目判断 【典例1】 (2020四川成都七中三诊)金刚烷是一种重要的化工原料,工业 上可通过下列途径制备: 下列说法正确的是() A.环戊二烯分子中所有原子可能共面 B.金刚烷的二氯代物有6种 C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得7种产物 D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液退色 考点一考点二考点三 答案 B 解析 环戊二烯分子中含有饱和碳原子,与之相连的4个原子呈四面体结构, 所以环戊二烯中不可能所有原子都共面,故A错误;金刚烷的二氯代物有如 图所示共6种, 故B正确;二聚环戊二烯含有两个双键,若加成时只加成一个双键,有4种结 构,若两个双键均被加成,有4种结构,所以最多有8种,故C错误
23、;四氢二聚环 戊二烯、金刚烷不含碳碳双键,不能与溴发生加成,不能使溴的四氯化碳溶 液退色,故D错误。 考点一考点二考点三 方法技巧 判断同分异构体数目的常用方法和思路 (1)基团连 接法 将有机化合物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目 可推断有机化合物的异构体数目。如丁基有四种,则丁醇 (C4H9OH)、 C4H9Cl分别有四种结构 (2)换位思 考法 将有机化合物分子中的不同原子或基团进行换位思考。 如乙烷分子中共有6个氢原子,若有一个氢原子被氯原子 取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一 种结构。即把五氯乙烷分子中的氯原子看作氢原子,而把 氢原子看成氯原子,其情况跟一氯乙烷
24、完全相同 考点一考点二考点三 (3)等效氢 原子法(又 称对称法) 分子中等效氢原子有如下情况: 分子中同一个碳原子上的氢原子等效 分子中同一个碳原子上的甲基氢原子等效 分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)的氢原 子等效 (4)定一移 一法 分析二元取代物同分异构体种数的方法:如分析C3H6Cl2的 同分异构体,可采用固定其中一个Cl的位置,移动另外一个 Cl的方法进行判断 考点一考点二考点三 对点演练1分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有(不含立体异构)() A.8种B.10种C.12种D.14种 考点一考点二考点三 答案 C 考点一考点二考点三 考向考向2有机化合物有机化合物的
25、空间的空间构型构型 【典例2】 下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是() A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔D.1,3-丁二烯 答案 D 解析 甲苯、乙烷和丙炔(CH3CCH)中都含有甲基,甲基碳原子为饱和碳 原子,其上连接的4个原子构成四面体结构,则甲苯、乙烷、丙炔分子中的 所有原子不可能共平面;1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子相当于两个 乙烯基通过碳碳单键相连接,由于单键可旋转,若两个乙烯基所在的平面重 合时,1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子中的所有原子就可共平面。故D 项正确。 考点一考点二考点三 思维建模有机化合物分子中原子共面、共线的判断方法 考点一考点二
26、考点三 对点演练2(2018全国1,11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合 物,螺2,2戊烷( )是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的 是() A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 考点一考点二考点三 答案 C 解析 螺2,2戊烷的分子式为C5H8,而环戊烯的分子式也为C5H8,则二者互 为同分异构体,A项正确;先给螺2,2戊烷分子中碳原子编号(编号碳原子等 效)为 ,则其二氯代物有4种,分别为(编号表示两个氯原子的位 置)、,B项正确;由于分子内碳原子都是饱和碳原子, 所以所有碳原
27、子不可能共平面,C项错误;由于螺2,2戊烷的分子式为C5H8, 要生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D项正确。 考点一考点二考点三 深度指津 1.烷烃同分异构体的书写技巧 (1)烷烃同分异构体的书写。 烷烃只存在碳骨架异构,书写时要注意全面但不重复,一般采用“减碳法”。 考点一考点二考点三 (2)以C6H14为例,分析用“有序思维”法书写同分异构体。 第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链(氢原子省略不写,下同) CCCCCC 第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心 及对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种: 不能连在位和位上,否则会
28、使碳链变长;连在位和位等效,只能连 一个,否则重复。 考点一考点二考点三 第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2 个甲基)依次连在主链上,两甲基的位置可分别连在相同或相邻碳原子上, 此时碳骨架结构有两种: 位或位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。所 以C6H14共有5种同分异构体。 考点一考点二考点三 2.分析分子中原子共线、共面的基本规律 (1)任何两个直接相连的碳原子在同一直线上。 (2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时,形成双键的原子以 及与之直接相连的原子处于同一平面上。CH2=CH2、H2C=O所有原子 处于同一平面上。
29、(3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成叁键的原子以 及与之直接相连的原子均在同一直线上。 (4)与苯环直接相连的碳原子或其他原子与苯环在同一平面上。 考点一考点二考点三 考点三考点三化石燃料的综合利用与常见高分子化石燃料的综合利用与常见高分子 必备必备知识知识 自主自主预诊预诊 知识梳理 1.煤的综合利用 (1)煤的组成。 有机化合物 无机化合物 C H、O、N、S 考点一考点二考点三 (2)煤的加工。 考点一考点二考点三 2.石油的综合利用 (1)石油的成分:多种组成的混合物。 (2)石油加工。 碳氢化合物(烃) 考点一考点二考点三 3.天然气的综合利用 (1)天然气是一种
30、清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料,它的主要成 分是。 (2)天然气与水蒸气反应制取H2的原理:。 CH4 考点一考点二考点三 4.高分子材料的合成及应用 (1)三大合成材料:、。 (2)合成反应(以乙烯的加聚反应为例): (3)应用:包装材料、食品周转箱、农用薄膜、衣料等。 塑料 合成橡胶合成纤维 单体链节聚合度 考点一考点二考点三 微点拨 乙烯在常温常压下为气体,分子中含有碳碳双键,可以发生加成反 应。而聚乙烯为有机高分子,常温常压下为固体,分子中无不饱和键,不能 发生加成反应。二者的最简式相同,碳和氢的质量分数相同。 考点一考点二考点三 自我诊断 1.为什么不能用裂化汽油萃取溴水中的
31、溴? 提示 由于裂化汽油中含有不饱和的烯烃,能与溴水中的溴发生加成反应, 所以不能用裂化汽油萃取溴水中的溴。 考点一考点二考点三 2.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。 (1)煤气的主要成分是丁烷。() (2)石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物。() (3)大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素。() (4)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。() (5)石油裂化的目的是得到轻质油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原 料。() (6)甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到。() (7)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包装。() 答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7
32、) 考点一考点二考点三 3.ABS合成树脂的结构简式如下: 。则合成这种树脂的单 体为、,反 应类型为。 答案 CH2=CHCNCH2=CHCH=CH2 加聚反应 考点一考点二考点三 关键关键能力能力 考考向突破向突破 考向考向1化石燃料的组成及综合应用化石燃料的组成及综合应用 【典例1】 煤是工业的粮食,石油是工业的血液。下列关于煤和石油的说 法中错误的是() A.煤中含有苯和甲苯,可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来 B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油 C.石油裂解的主要目的是得到短链的不饱和烃 D.煤的气化与液化都是化学变化 考点一考点二考点三 答案 A 解析 煤中不含有
33、苯、甲苯,它们是煤在干馏时经过复杂的化学变化产生 的,A项说法错误;含C18以上烷烃的重油经催化裂化可得到汽油,B项说法正 确;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃作化工原 料,C项说法正确;煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程,煤的液化是将 煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2、CO通过化学 合成产生液体燃料或其他液体化工产品,都属于化学变化,D项说法正确。 考点一考点二考点三 归纳总结 化学中的“三馏”“两裂”比较 (1)化学中的“三馏”。 名称干馏蒸馏分馏 原理 隔绝空气、高温 下使物质分解 根据液态混合物中各组 分沸点不同进行分离 与蒸馏原理相同 产
34、物产物为混合物 产物为单一组分的纯净 物 产物为沸点相近的各 组分组成的混合物 变化 类型 化学变化物理变化物理变化 考点一考点二考点三 (2)化学中的“两裂”。 名称定义目的 裂化 在一定条件下,把相对分子质量大、 沸点高的烃断裂为相对分子质量小、 沸点低的烃 提高轻质油的产量,特 别是提高汽油的产量 裂解 在高温下,使具有长链分子的烃断裂 成各种短链的气态烃和少量液态烃 获得短链不饱和烃,用 作化工原料 考点一考点二考点三 对点演练1有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是() A.煤和水煤气均是二次能源 B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 C.是将煤在空气中加强热使其分解的过程
35、D.B为甲醇或乙酸时,原子利用率均可达到100% 考点一考点二考点三 答案 D 解析 煤属于一次能源,A项错误;苯、甲苯、二甲苯等是煤干馏过程中生 成的物质,B项错误;干馏是在隔绝空气的条件下进行的,否则,煤就会在空 气中燃烧,C项错误;水煤气的成分是CO、H2,当二者按物质的量比为1 2 反应时可得到甲醇,当二者按物质的量比为1 1反应时可得到乙酸,D项正 确。 考点一考点二考点三 考向考向2合成有机高分子化合物合成有机高分子化合物 【典例2】 (2019北京理综,9)交联聚合物P的结构片段如下图所示。下列 说法不正确的是(图中 表示链延长)() A.聚合物P中有酯基,能水解 B.聚合物P的
36、合成反应为缩聚反应 C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类 似聚合物P的交联结构 考点一考点二考点三 答案 D 解析 由X和Y的结构可以看出,聚合物P中有酯基,能水解,A正确;聚合物P 是聚酯类高分子,其合成反应为缩聚反应,B正确;由Y的结构可知,合成聚酯 的原料之一是丙三醇,丙三醇可由油脂水解得到,C正确;邻苯二甲酸和乙二 醇在聚合过程中形成线性聚合物,不会形成类似聚合物P的交联结构,D错 误。 考点一考点二考点三 思路点拨 由加聚反应的反应特点可知,高聚物分子中的一个双键对主链 的贡献仅有两个碳原子,而相隔一个单键的两个双键(CH=CH
37、CH=CH)对主链的贡献是四个碳原子,故在由加聚产物判断单体时,采 用的方法可以简记为“遇双键四个碳,无双键两个碳”。 考点一考点二考点三 对点演练2某高聚物可表示为 下列有关其叙述不正确的是() A.该高聚物是通过加聚反应生成的 B.合成该高聚物的单体有3种 C.1 mol该物质能与1 mol H2加成,生成不含 的物质 D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 考点一考点二考点三 答案 C 解析 题给高聚物的单体是2-甲基-1,3-丁二烯、丙烯和乙烯,通过加聚反应 生成,A项、B项正确;1 mol题中高聚物可与n mol H2加成,生成不含 的物质,C项错误;题给高聚物含有碳碳双键,能被酸性
38、KMnO4溶液氧化,D项 正确。 考点一考点二考点三 深度指津 1.加聚反应的特点 (1)反应物特征含有不饱和键。 (2)产物特征高分子化合物的链节与反应物具有相同的组成。 (3)反应特征没有小分子化合物生成。 (4)加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物,理论上原子利用率 可以达到100%,实现零排放,符合绿色化学的要求。 (5)在书写加聚反应的化学方程式时,对于碳碳双键上连有的其他基团,要 将其当作支链,使双键碳原子作为端点碳原子,以便于两两加成聚合。 考点一考点二考点三 2.单双键交替法判断加聚物单体 第一步:把高分子结构单元中两端的短线去掉。 考点一考点二考点三 以上方法可概括为
39、:单键变双键,双键变单键,碳若不是四个键,要断开。 考点一考点二考点三 网络构建 考点一考点二考点三 核心速记 1.同分异构体的特点 (1)分子式相同,相对分子质量相同,最简式相同。 (2)结构不同,即分子中各原子的连接方式不同。 (3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。 2.有机化学中的两种反应类型及特点 (1)取代反应:一上一下。 (2)加成反应:只上不下。 3.三种代表分子的空间构型 甲烷是正四面体形,乙烯、苯均是平面形结构。 考点一考点二考点三 核心速记 4.三种有机化合物的典型化学性质 (1)甲烷:性质稳定,但能发生氧化反应、取代反应。 (2)乙烯:能发生氧化反应、加成反应、加聚反应。 (3)苯:易取代、能加成。 更多精彩内容请登录志鸿优化网志鸿优化网 http:/www.zhyh.org/ 本本 课课 结结 束束
