1、20222022人教版高中化学新教材同步人教版高中化学新教材同步 精品课件精品课件 烷烃 1.知道烷烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。 2.认识烷烃的结构特征，能以典型代表物为例，理解烷烃的化学性质。 3.了解烷烃的命名规则，会对烷烃进行命名。 核心素养发展目标 一、烷烃的结构和性质 随堂演练知识落实 课时对点练 二、烷烃的命名 内 容 索 引 1.烷烃的结构特点 (1)典型烷烃分子结构的分析 一、烷烃的结构和性质 名称结构简式分子式 碳原子的杂 化方式 分子中共价键 的类型 甲烷_ 乙烷_ _ _ 丙烷_ _ _ 正丁烷_ _ _ 正戊烷 _ _ _ CH4CH4sp3CH 键 C
2、H3CH3C2H6sp3 CH 键、 CC 键 CH3CH2CH3C3H8sp3 CH 键、 CC 键 CH3CH2CH2CH3C4H10sp3 CH 键、 CC 键 CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3 CH 键、 CC 键 (2)烷烃的结构特点 烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取 杂化，以_ 方向的 杂化轨道与其他 结合，形成 键。 分子中的共价键全部是 键。 它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个 原子团。像这 些结构相似、分子组成上相差一个或若干个 原子团的化合物称为 。同系物可用通式表示。 链状烷烃的通式： 。 伸向四sp3 面体四个顶点 sp3 碳原子或氢原
3、子 单 CH2 CH2 同系物 CnH2n2(n1) 物理性质变化规律 状态 烷烃常温下存在的状态由 态逐渐过渡到 态、_ 态。当碳原子数小于或等于 时，烷烃在常温下呈气态 溶解性都难溶于 ，易溶于_ 熔、沸点 随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐 ，同种烷烃的不 同异构体中，支链越多，熔、沸点越_ 密度随碳原子数的增加，密度逐渐 ，但比水的_ 2.烷烃的性质 (1)物理性质 阅读教材表21并结合你已学知识内容，填写下表： 气液固 4 水有机溶剂 升高 增大小 低 (2)化学性质 稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯 化碳溶液等都不发生反应。 烷烃之所以很稳定，是因为烷烃分子
4、中化学键全是 键，不易断裂。 特征反应取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷 与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为_ 。 之所以可以发生取代反应，是因为CH有 性，可断裂，CH3CH2Cl会 继续和Cl2发生取代反应，生成更多的有机物。 极 HCl 氧化反应可燃性 烷烃燃烧的通式为 。 如辛烷的燃烧方程式为 。 (1)在烷烃分子中，所有的化学键都是碳碳单键() (2)烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去() (3)分子通式为CnH2n2的烃不一定是烷烃() (4)所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应() (5)丙烷分子中所有碳原子在一
5、条直线上() (6)光照条件下，1 mol Cl2与2 mol CH4充分反应后可得到1 mol CH3Cl () (7)标况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA() 正误判断正误判断 深度思考深度思考 1.有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是 a和d是同分异构体b和c是同系物a和b都能发生加成反应 只有b和c能发生取代反应 A. B. C. D. 解析a为 ，d为 ，a和d分子式相同但结构不同， 互为同分异构体，正确； b为 ，c为 ，b和c都是烷烃，互为同系物， 正确； a可以发生加成反应，b不可以发生加成反应，不正确； a中CH3上的H原子可以发生取代反应，烷烃和环烷烃都能
6、发生取代反 应，不正确。 2.已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。 (1)烷烃A的分子式为_。 C5H12 解析根据A的密度是相同条件下H2密度的36倍，推知其相对分子质量 为72，设其分子式为CnH2n2，求得n5，则分子式为C5H12。 (2)写出A可能存在的结构简式：_ _。 (3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。 B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为_ _。 B燃烧的化学方程式为_。 CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4 C(CH3)3CH2ClHCl 归纳总结 (1)判断两种有机物互为同系物的关键：一看是否是同
7、类物质；二看是否 结构相似；三看是否至少相差一个CH2原子团。 (2)比较烷烃的熔、沸点的思路 返回 (3)烷烃的主要化学性质：取代反应(光照)、氧化反应(点燃)。 1.烃基 二、烷烃的命名 氢原子 2.习惯命名法 烷烃(CnH2n2，n1)n值11010以上 习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸 汉字数字 同分异构体数目较少时“正”“异”“新”区别 如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。正戊烷 异戊烷新戊烷 3.系统命名法 (1)选主链 最长：含碳原子数最多的碳链作主链 最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选
8、择连有取代基数目 多的碳链为主链 (2)编序号 最近：从离取代基最近的一端开始编号 最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的 一端开始编号 最小：取代基编号位次之和最小 (3)注意事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数。 多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 位置与名称间必须用短线“-”隔开。 若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 例如，如图所示有 机化合物的命名： 取代基位置 取代基个数 主链名称 取代基名称 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1() (2)烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上
9、不可能连乙基 () (3)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种() (4)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷() 正误判断正误判断 1.按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 应用体验应用体验 (1)_。 (2) _。 3,3,5-三甲基庚烷 4-甲基-3-乙基辛烷 解析按照系统命名法对烷烃进行命名时，首先选主链，称某烷；然后 编碳号定基位；最后再写名称。需注意中有2个C2H5，故其最长碳链 含7个碳原子，据位次和最小原则应从左端编号。中也应注意展开左 端C2H5，确定主链含有8个碳原子，故为辛烷。 2.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： (1)2,4-二甲基戊烷_。 (2)2
10、,2,5-三甲基-3-乙基己烷_。 解析由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置 写出碳骨架，最后根据碳四价原则补写氢原子。 归纳总结 系统命名步骤口诀 返回 1.(2020湖北省滩桥高中高二期中)下列有关烷烃的叙述中，正确的是 在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 分子通式为CnH2n2的烃不一定是烷烃 所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 所有的烷烃都可以在空气中燃烧 A. B. C. D. 随堂演练知识落实 12345 6 12345 解析烷烃性质稳定，不能被紫色KMn
11、O4溶液氧化，无法褪色，故 错误； 烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下和氯气发生取代反 应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故正确； 乙烷与溴水不能发生化学反应，故错误。 6 2.(2020湖北省滩桥高中高二期中)乙烷在光照条件下与氯气发生取代反 应，理论上得到的氯代物最多有 A.5种 B.6种 C.8种 D.9种 12345 解析乙烷的分子式为C2H6，若分子上的所有的H原子依次被氯原子取 代，则可得氯代物6种。但考虑同分异构现象，其中二氯代物、三氯代物、 四氯代物各有2种同分异构体，而一氯代物、五氯代物、六氯代物只有1 种结构，所以最多共有9种氯代物。 6 3.(20
12、20广东省高二月考)下列有机物的命名正确的是 A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷 C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3-三甲基己烷 12345 解析A项3,3-二甲基-4-乙基戊烷：该命名中没有选择最长的碳链为主链， 不满足取代基编号位之和最小，该物质正确命名为3,3,4-三甲基己烷，错误； C中碳链的首端选错，编号应该从距离支链较近的一端开始编号，正确 名称为3,3,4-三甲基己烷，错误； D项甲基的个数与甲基的位置序号不吻合，错误。 6 4.(2020甘肃省高二月考)下列说法正确的是 A.H2O与D2O互为同素异形体 B.C5H12的同分异构体有3种，其沸点各不相同
13、 C.CH3OCH3与CH3CH2OH互为同系物 D. 的名称是2-乙基丙烷 12345 6 解析C5H12的同分异构体有3种，CH3CH2CH2CH2CH3、 、 ，其沸点各不相同，支链越多，沸点越低，故B正确； CH3OCH3与CH3CH2OH结构不同，不是同系物，分子式相同，属于同分 异构体，故C错误； 的主链含4个碳，正确的名称为2-甲基丁烷，故D错误。 123456 5.(2020江西省靖安中学高二月考)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三 组峰的是 A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷 12345 6 12345 解
14、析该分子的结构简式为 ，只含1种化学环境的氢原 子，其核磁共振氢谱中只显示一组峰，A错误； 该分子的结构简式为 ，含4种处于不同化学环境 的氢原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，B错误； 该分子的结构简式为 ，含4种处于不同 化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，C错误； 6 12345 该分子的结构简式为 ，含3种处于不同化学环 境的氢原子，其核磁共振氢谱中只显示三组峰，D正确。 6 6.(2020北京高二期末)如图所示是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原 子没有画出)。 (1)写出有机物a的系统命名法的名称_。 (2)有机物a有一种同分异构体，试写出该同分异构体的结构简式 _。
15、 (3)上述有机物中与c互为同分异构体的是_(填字母)。 (4)任写一种与d互为同系物的有机物的结构简式_。 12345 2-甲基丙烷 CH3CH2CH2CH3 b CHCH 6 (5)a、b、c、d四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有_(填 字母)。 bcd 123456 解析a为2-甲基丙烷，甲烷为正四面体结构，则异丁烷中4个碳原子一 定不共平面； b为2-甲基-1-丙烯，可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C上的两个氢 原子，乙烯为平面结构，则2-甲基-1-丙烯一定共平面； c为2-丁烯，可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C上的1个H，根据 乙烯共平面可知，2-丁烯一定共平面； d
16、为1-丁炔，乙炔为直线型结构，如图 ，三点决定一个平面， 所以1、2、3号的3个C一定处于同一平面，而1、2、4号C共直线，则1- 丁炔中4个C一定共平面，所以4个碳原子处于同一平面的有bcd。 返回123456 课时对点练 题组一烷烃的结构和性质 1.已知下列两个结构简式：CH3CH3和CH3，两式中均有短线“”， 这两条短线所表示的意义是 A.都表示一个共用电子对 B.都表示一个共价单键 C.前者表示一个共用电子对，后者表示一个未成对电子 D.前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 123456789 1011121314 对点训练 15 解析CH3CH3分子中的短线表
17、示碳碳单键，即表示一个共用电子对， 而CH3中的短线仅表示一个电子，所以A、B均错误，C正确； CH3CH3和CH3均含有CH单键，所以D错误。 123456789 101112131415 2.几种烷烃的沸点如下： 根据以上数据推断丙烷的沸点可能是 A.约40 B.低于162 C.低于89 D.高于36 123456789 1011121314 解析烷烃同系物的沸点随分子中碳原子个数的增加而升高，因此丙烷 的沸点介于乙烷和丁烷之间，故选A。 物质甲烷乙烷丁烷戊烷 沸点/16289136 15 123456789 1011121314 3.下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是 A.甲烷与氯气的
18、物质的量之比为11，混合发生取代反应只生成CH3Cl B.甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中CH3Cl最多 C.甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物 D.1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2 15 4.液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是 A.丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上 B.在光照条件下能与Cl2发生取代反应 C.丙烷比其同分异构体丁烷易液化 D.1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2 解析丙烷是链状烷烃，其中碳原子为饱和碳原子，3个碳原子构成锯齿 状的链状结构，故3个碳原子不在同一直线上，A正确； 丙烷在光照条件下能与C
19、l2发生取代反应，B正确； 丙烷与丁烷互为同系物，且丁烷比丙烷易液化，C错误； 1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。 123456789 101112131415 123456789 1011121314 5.已知链状烷烃A和B，A比B多一个碳原子，则下列说法正确的是 A.A的沸点比B高 B.A的相对密度比B小 C.一般情况下，同碳原子数的烷烃的沸点和密度低于烯烃 D.已知A在常温下为液态，则B也一定为液态 15 6.将等物质的量的乙烷和溴蒸气混合后，在光照条件下充分反应，所得 产物中物质的量最大的是 A.CH3CH2Br B.CHBr2CHBr2 C.CBr3CBr3 D.H
20、Br 解析根据取代反应原理可知每步反应都可得到HBr，显然D项正确。 123456789 101112131415 7.下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是 A.烷烃随相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高，常温下的状态由气 态递变到液态，相对分子质量大的则为固态 B.烷烃的密度随相对分子质量的增大而逐渐增大 C.烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色 123456789 101112131415 解析烷烃是饱和烃，化学性质稳定，具有代表性的反应是取代反应， C对； 与烷烃发生取代反应的必须是纯净的卤素单质，溴水不能与烷烃反应， KMnO4酸性溶液也不
21、能将烷烃氧化，D错。 123456789 101112131415 题组二烷烃的命名 8.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将 其辛烷值标定为100。如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,2,4,4-四甲基丁烷 C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷 123456789 1011121314 解析由异辛烷的球棍模型知其结构简式为 ， 由系统命名法可知D正确。 15 9.某烷烃的相对分子质量为86，跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种，则 它的结构简式、名称都正确的是 A.CH3(CH2)4CH3己烷 B.(C
22、H3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷 C.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷 D.C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷 123456789 101112131415 解析已知该烷烃的相对分子质量为86，根据烷烃的通式为CnH2n2可求 出该有机物的分子式为C6H14。该烷烃的一氯代物有2种，说明此烷烃分子 结构对称，其结构简式为 ，名称为2,3-二甲基丁烷。 123456789 101112131415 10.某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有2种，这种烷烃的 名称是 A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷 C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷 123
23、456789 1011121314 解析烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有2种， 说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子，结构应非常对称，故 为 ，其名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。 15 11.在系统命名法中，下列碳原子主链名称是丁烷的是 A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3 123456789 1011121314 解析要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链上有4个碳原子。A、 B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。 15 123456789 101
24、1121314 12.(2019海南枫叶国际学校高二期中)对烷烃 的命名 正确的是 A.2-甲基-3-乙基己烷B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷D.4-甲基-3-丙基戊烷 解析选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一 端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A正确。 15 13.现有下列物质：正丁烷；2-甲基丙烷；正戊烷；2-甲基丁烷； 2,2-二甲基丙烷。以上各物质沸点的排列顺序正确的是 A.B. C.D. 123456789 1011121314 解析考查烷烃同系物沸点的递变规律。碳原子数越多，沸点越高； 碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸
25、点越低。 15 123456789 1011121314 14.用系统命名法命名下列各有机物： (1) _； 解析烷烃命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总位次和最 小”的原则，逐一分析解答各题。 该有机物主链上应有5个碳原子，因C2H5位于正中间的碳原子上，从哪 一端编号都一样，即 ，其正确名称为3-乙基 戊烷。 3-乙基戊烷 综合强化综合强化 15 123456789 1011121314 (2) _； 解析该有机物最长的碳链有8个碳原子，由于CH3比C2H5简单，应 从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。 ，则该有机物的正确名称 为3-甲基-6-乙基辛烷。 3-甲基-6-乙基辛烷 1
26、5 123456789 1011121314 (3) _； 解析该有机物主链上有6个碳原子，因碳原子编号应使总位次和最小， 故应从左到右对主链碳原子编号。 ，则该有机物的正确名称为2,2,5-三甲基- 3-乙基己烷。 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 15 123456789 1011121314 (4) _。 解析该有机物最长的碳链有7个碳原子，但有两种可能选择(见下图、 )，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，从图中可以看出，图的 2,5-二甲基-3-乙基庚烷 支链有2个CH3与CH(CH3)2，图 的支链有3个(CH3、CH2CH3 与CH3)，则应选用图所示的主链。 故该有机物的正确名
27、称为2,5-二甲基- 3-乙基庚烷。 15 123456789 1011121314 15.(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： _； _； _； 3,3,4,6-四甲基辛烷 3,3,5-三甲基庚烷 4-甲基-3-乙基辛烷 15 123456789 1011121314 _。 解析对烷烃进行命名，应按照系统命名的程序，首先选主链，称某烷； 然后编碳号，定基位；最后写出名称。 3,3,4-三甲基己烷 15 123456789 1011121314 (2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： 2,4-二甲基戊烷_； 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_。 解析由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置 写出碳骨架，最后根据满四价原则添加氢原子。 返回15
