1、20222022人教版高中化学新教材同步人教版高中化学新教材同步 精品课件精品课件 芳香烃 1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。 2.根据平面正六边形模型，能判断含苯环有机物分子中原子之间的空 间位置关系。 3.掌握苯的同系物的性质，了解有机反应类型与分子结构特点的关系。 核心素养发展目标 一、苯 随堂演练知识落实 课时对点练 二、苯的同系物 内 容 索 引 1.芳香烃 分子里含有 的 化合物。最简单的芳香烃是 。 2.苯的分子结构 (1)分子结构 苯分子为平面 结构，分子中 个原子共平面，碳原子均采取 杂化，每个碳的杂化轨道分别与氢原子及相邻碳原子的 杂化轨道 以键
2、结合，键间夹角均为 ，连接成六元环状。每个碳原子余下的p 轨道 碳、氢原子构成的平面，相互 形成 键，均匀地 对称分布在苯环平面的上下两侧。 一、苯 苯环烃类苯 正六边形12 sp2sp2 120 大垂直于平行重叠 (2)分子组成和结构的不同表示方法 颜色状态密度熔、沸点溶解性毒性挥发性 色_比水_较低 溶于水_ 3.苯的物理性质 无液体小不有毒易挥发 4.苯的化学性质 火焰明亮，带有浓烟 (1)苯的结构简式可写为“ ”，说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键 是交替排列的() (2)苯的一氯代物只有一种结构，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存 在单双键交替排列的形式() (3)乙烯、乙炔和苯都属于不
3、饱和烃，所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液 褪色() (4)苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理相同() (5)除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法() (6)苯和乙烯都是不饱和烃，所以燃烧现象相同() 正误判断正误判断 (2020广东省高二月考)为探究苯与溴的取代反应，甲用如图装置进行 如下实验： 深度思考深度思考 将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，35 min后发现滴有 AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。 (1)装置中的化学方程式为_ _。中离子方程式 为_。 2Fe3Br2=2FeBr3， Br2HBr 解析因溴与铁反应生成溴化铁：2F
4、e3Br2=2FeBr3，苯和液溴在溴 化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢： Br2 HBr； 中反应的离子方程式为BrAg=AgBr。 BrAg=AgBr (2)中长导管的作用是_。 解析反应为放热反应，长导管使挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物 的干扰，即长导管的作用为导气，冷凝回流。 导气兼冷凝回流 (3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是_ _，要想得到纯净的产物，可用_试剂 洗涤。洗涤后分离粗产品应使用的仪器是_。 解析反应生成的溴苯和溴互溶呈红褐色油状液滴，可用NaOH溶液试 剂洗涤，让反应生成溶于水的物质，再进行分液。 与Br2NaOH溶液 分液漏斗 (4)乙同学设计如图所示装置，并
5、用下列某些 试剂完成该实验，可选用的试剂是苯、液溴、浓 硫酸、氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、四氯化碳。 a的作用是_；b中的试剂是_。 比较两套装置，装置的主要优点是_ _。 解析从图上信息可知，导管是短进短出，装置a的作用是防止倒吸；b 中要除去Br2，试剂为苯或四氯化碳，该装置的优点是：可以控制反应进 行；避免杂质干扰；防止污染空气。 防止倒吸 CCl4或 可以控制 反应进行；避免杂质干扰；防止污染空气 归纳总结 从分子组成上看，苯属于不饱和烃，但从化学键上看分子中含有大键， 不能像乙烯那样与溴水(溴的四氯化碳溶液)发生加成反应。所以苯易发 生取代反应，能氧化，难加成。 返回 1.组成和结构特
6、点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被 取代后的产物。 (2)分子中只有一个 ，侧链都是 。 (3)通式为 (n7)。 二、苯的同系物 烷基 烷基 CnH2n6 苯环 名称结构简式 甲苯 _ 乙苯 _ 2.常见的苯的同系物 二甲苯 邻二甲苯 _ 间二甲苯 _ 对二甲苯 _ 3.物理性质 一般具有 的气味， 色液体， 溶于水， 溶于有机溶剂， 密度比水的 。 小 类似苯无不易 4.化学性质 苯的同系物与苯都含有苯环，因此和苯具有相似的化学性质，能在一定 条件下发生 、 和 反应，但由于 的相互影 响，使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有所不同。 (1)氧化反应 苯的同系物大多数能被酸性KMnO4
7、溶液 而使其 。 均能燃烧，燃烧的通式： 。 溴代硝化催化加氢苯环和烷基 氧化褪色 (2)取代反应 2，4，6-三硝基甲苯(TNT) (3)加成反应 甲苯与氢气反应的化学方程式： 。 (1)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环，所以 是 官能团() (2)符合CnH2n6(n6)通式的烃一定是苯及其同系物() (3)相同物质的量的苯和甲苯与氢气完全加成时消耗的氢气的量相同() (4)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色() (5)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯，说明苯环对甲基 产生了影响() 正误判断正误判断 1.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后褪
8、色，正确的解释是 A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B.苯环受侧链影响易被氧化 C.侧链受苯环影响易被氧化 D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 深度思考深度思考 解析苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，原因是苯环对侧链产生 影响，故选项C正确。 2.写出甲苯与Cl2在光照条件下发生反应所生成的有机产物结构简式可能 为_。若要分离这些有机 产物，可采用的方法是_。 、 、 蒸馏 3.甲苯与Br2在FeBr3催化下可能得到的主要有机产物结构简式为_ _，这表明与苯和液溴反应相比较，甲苯中由于_对 _的影响，使苯环上与甲基处于_位的氢原子活化而易被取 代，所以甲苯与浓硝酸反应
9、可以生成一硝基取代物、_ 和_，其中三硝基取代物的结构简式为_。 、 甲基 苯环邻、对 二硝基取代物 三硝基取代物 归纳总结 1.苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同 苯苯的同系物 相同点 结构组成 分子中都含有一个苯环 都符合分子通式CnH2n6(n6) 化学性质 燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 都易发生苯环上的取代反应 都能发生加成反应，但都比较困难 不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得 到一元取代产物 更容易发生取代反应， 常得到多元取代产物 氧化反应 难被氧化，不能使酸性 KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，能使 酸性KMnO
10、4溶液褪色 差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影 响侧链，使侧链烃基活化而易被氧化；侧链烃基影 响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢原子活化而被 取代 2.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系如下图芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系如下图 返回 1.下列有关甲苯的实验事实中，与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应 A. B. C. D. 随堂演练知识落实 解析由于甲基对苯环的影响，使苯环上与甲基相连的碳的邻、
11、对位碳 上的氢原子变得活泼，更容易被取代，正确； 由于苯环对甲基的影响，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化，正确。 12345 2.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的 事实有 苯的间位二取代物只有一种苯的邻位二取代物只有一种苯分 子中碳碳键的键长均相等苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯在加 热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应苯在FeBr3存在的条件 下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色 A. B. C. D.全部 12345 12345 解析苯不能因化学变化使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 都说明苯分子中没有典型的碳碳双键。若苯环上具有单键和
12、双键交替的 结构，碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短)，其邻位二氯取 代物应该有 和 两种。 3.将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有 A. B. C. D.全部都有 12345 12345 解析苯的同系物在催化剂(Fe3)的作用下，只发生苯环上的取代反应， 可取代与甲基相邻、相间、相对位上的氢原子，也可以同时取代。甲基 对苯环的作用，使邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代，实验测 定，邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些，但并不是无间位取 代物。 4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 A.先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B.先加入足量溴水，
13、然后再加入酸性KMnO4溶液 C.点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 解析要鉴别出己烯中是否混有甲苯，用C项中的方法显然无法验证；而 D中反应物会把己烯氧化也不可以；只能利用溴水和酸性KMnO4溶液，若 先加酸性KMnO4溶液，己烯也可以使酸性KMnO4溶液褪色，故A项不对； 若先加入足量溴水，则可以把己烯转变成卤代烃，不能与KMnO4酸性溶液 反应，若再加入酸性KMnO4溶液褪色，则说明有甲苯，故B项正确。 12345 5.某有机物的分子式为C6H6，人们认为它是一种不饱和烃。 (1)若该烃分子是含有碳碳三键且无双键、无支链的链烃，其结构共有_种。 (2)18
14、66年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了 苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实_ (填写序号)。 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯能与氢气发生加成反应溴 苯没有同分异构体邻二溴苯只有一种 (3)苯分子的空间构型为_；现代化学认为苯分子碳碳之间 的键是_。 4 12345 平面正六边形 介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 (4)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式 _。 12345 H2O 解析因为该有机物是含有碳碳三键、无双键的直链的链烃，从分子式 C6H6可知，它比同碳原子数的饱和链烃(C6H14)少8个氢原子，该烃分子中 含有
15、两个碳碳三键，可能的结构有如下4种：HCCCCCH2CH3、 HCCCH2CCCH3、HCCCH2CH2CCH、CH3 CCCCCH3。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不 含有碳碳双键，可以推测苯环结构中并不是CC和C=C交替而形成； 邻二溴苯只有1种结构，说明苯环结构中的6个碳碳键(只有一种)完全相 同，不存在CC和C=C的交替结构。 12345返回 课时对点练 题组一苯的结构和性质 1.下列各组物质，不能用分液漏斗分离的是 A.苯和水 B.苯和二甲苯 C.溴苯和水 D.汽油和水 对点训练 解析苯和水互不相溶，可用分液漏斗分离，A不符合； 苯和二甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，B符合
16、； 溴苯和水互不相溶，可用分液漏斗分离，C不符合； 汽油和水互不相溶，可用分液漏斗分离，D不符合。 123456789 101112131415 2.下列实验操作中正确的是 A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B.除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C.苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计 应放在混合液中 D.制取硝基苯时，应先加2 mL浓H2SO4，再加入1.5 mL浓HNO3，然后再 滴入约1 mL苯，最后放在水浴中加热 123456789 1011121314 15 解析苯和液溴在Fe催化作用下反应可得溴苯，而溴水不行
17、。苯和浓 HNO3在浓H2SO4催化作用下反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放 在水浴中测水的温度，控制在5060 ，混合浓硫酸和浓硝酸时，应将 浓硫酸加入浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热，冷却后再加入苯。 123456789 101112131415 123456789 1011121314 3.下列对有机物结构或性质的描述，错误的是 A.一定条件下，Cl2可与甲苯发生苯环上的取代反应 B.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O C.光照条件下，2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种 D.苯的二氯代物有3种，说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结
18、合而 形成的六元环状结构 15 123456789 1011121314 解析Cl2在催化剂存在的条件下会发生苯环上的取代反应，A项说法正确； C2H6、C3H6分子中均含6个氢原子，所以1 mol混合物中含6 mol 氢原子， 燃烧后生成3 mol H2O，B项说法正确； 2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4，只有一种化学环境的氢原子，其 一溴取代物只有一种，C项说法正确； 无论是否含有双键，苯的二氯化物均为3种，D项说法错误。 15 4.下列关于苯的叙述正确的是 A.反应为取代反应，有机产物与 水混合浮在上层 B.反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应为取代反应，有
19、机产物是一种烃 D.反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有 三个碳碳双键 解析反应为苯的溴代，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A错误； 反应为苯的硝化，属于取代反应，生成的硝基苯为烃的衍生物，C错误； 苯分子中无碳碳双键，D错误。 123456789 101112131415 123456789 1011121314 题组二苯的同系物的结构和性质 5.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该 试剂是 A.酸性高锰酸钾溶液 B.溴化钾溶液 C.溴水 D.硝酸银溶液 15 123456789 1011121314 解析A选项，酸性KMnO4溶液
20、有强氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色， 不能用于区分它们； B选项，溴化钾溶液加入题述四种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比 水的小，混合后分层，有机层在上层，都无化学反应发生，从而不能区 分；由于CCl4的密度比水的密度大，混合后分层，有机层在下层；与KI 溶液不分层； D选项，AgNO3溶液与溴化钾溶液作用类似，但KI溶液中会出现黄色沉淀； 15 123456789 1011121314 C选项，甲苯与溴水分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙红色，下 层为水层，接近无色；己烯使溴水褪色，可见上下分层，但都无色； CCl4萃取Br2，上层为水层，无色，下层为Br2的CCl4溶液，呈橙红色；溴 水
21、与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2可使溶液颜色加深，四种溶 液的现象各不相同。 15 6.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 A. B. C. D. 123456789 101112131415 123456789 101112131415 解析 和 含有一个苯环，属于苯的同系物； 和 尽管都含有一个苯环，但它们都含有其他原 子(N或O)，不属于芳香烃； 含有碳碳双键，属于芳香烃， 但不是苯的同系物； 含有两个苯环，属于芳香烃，但不是苯的同 系物。 7.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应，苯环上的氢原子被取代， 所得一溴代物有三种同分异构体的是 A.邻二甲苯 B. C.对二甲苯
22、 D.乙苯 123456789 101112131415 解析苯的同系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代后， 可通过画对称轴来判断同分异构体的种类，对称位置上的取代产物是同 一种取代产物。例如，邻二甲苯的对称轴及对称位置为 ， 其中3和6、4和5是对称位置，则苯环上的一元取代产物只有两种，用同 样的方法可判断出乙苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体，对二甲 苯苯环上的一元取代物只有一种，B项苯环上的一元取代物有四种同分 异构体。 123456789 101112131415 8.下列说法中，正确的是 A.芳香烃的分子通式是CnH2n6(n6，且n为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含
23、有一个苯环的所有烃类化合物 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物；而苯的同系物 仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，通 式为CnH2n6(n6，且n为正整数)，A、B错误； 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，D正确； 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，C错误。 123456789 101112131415 9.分子式为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法 中正确的是 A.该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应 B.该有机物不能使
24、酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上 D.该有机物的一溴代物最多有5种同分异构体 123456789 101112131415 解析该有机物为 或 ，苯环可以 和H2发生加成反应，在光照条件下可发生侧链上的取代反应，也可发生 苯环上的硝化反应等取代反应，A项不正确； 苯环侧链可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，B项不正确； 甲基(CH3)上所有原子不可能共面，C项正确； 有6种一溴代物， 有5种一溴 代物，D项不正确。 123456789 101112131415 题组三芳香烃 10.(2019鄂尔多斯第一中学高二月考)某有机物的结构简式如图，则下列
25、说法正确的是 A.该物质为苯的同系物 B.该物质的一氯取代有4种 C.该物质的分子式为C12H11 D.在铁做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应 123456789 101112131415 解析A项，该物质中含有两个苯环，不属于苯的同系物，错误； B项，该物质分子结构对称，故该物质的一氯取代物有4种( )， 正确； C项，由该物质的分子结构可知，其分子式为C12H12，错误； D项，在铁做催化剂时，该物质可以和液溴发生取代反应，而不是溴水， 错误。 123456789 101112131415 11. 、 、 都属于萘的同系物。 萘和萘的同系物分子组成通式是 A.CnH2n6(n11)
26、B.CnH2n8(n10) C.CnH2n10(n10) D.CnH2n12(n10) 解析萘环有7个不饱和度，因此萘的同系物分子组成通式是CnH2n214 CnH2n12(n10)。 123456789 101112131415 123456789 1011121314 12.如图为酷似奥林匹克旗中的五环的有机物，科学家称其为奥林匹克烃， 下列有关奥林匹克烃的说法正确的是 A.该烃的一氯代物只有一种 B.该烃分子中只含非极性键 C.该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量 D.该烃属于烷烃 15 123456789 1011121314 解析该烃为对称结构，所以可以沿对称轴取一半
27、考虑，对连有氢原子 的碳原子进行编号，如图所示， ，则其一氯代物有 七种，A错误； 分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错误； 该有机物的分子式为C22H14，完全燃烧，产物的物质的量之比为n(H2O) n(CO2)722，生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量，C正确； 从结构上看，奥林匹克烃属于稠环芳香烃，属于芳香族化合物，不属于 烷烃，D错误。 15 13.已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被 酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： 综合强化综合强化 现有苯的同系物甲、乙、 丙，分子式都是C10H14， 完成以下空格。 (1)甲不能被酸性高锰酸钾溶液
28、氧化为芳香酸，它的结构简式是 _。 123456789 101112131415 解析根据题意，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，表明与苯 环直接相连的碳原子上没有氢原子，它的结构简式为 。 123456789 101112131415 (2)乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能 的结构有_种。 解析乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，表明 苯环上有3个侧链且与苯环直接相连的碳原子上均有氢原子，故3个侧链 为2个甲基和1个乙基，2个甲基处于邻位时，乙基的位置有2种；2个甲基 处于间位时，乙基的位置有3种；2个甲基位于对位时，乙基的位置有1
29、种， 则乙可能的结构共有6种。 6 123456789 101112131415 (3)丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式： _、_(写2种)。 123456789 101112131415 (答案合理即可) 123456789 101112131415 解析丙苯环上的一溴代物只有一种，丙可能的结构简式有 、 、 、 。 123456789 1011121314 H2O； 苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图： 15 123456789 1011121314 (1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液
30、体；A转化为B的 化学方程式是_。 大 15 HCl 123456789 101112131415 解析结合框图中苯转化为A的条件可知，A为硝基苯。运用逆推法可确 定B中苯环上甲基的位置，得出B的结构简式为 。 123456789 1011121314 (2)在“ ”的所有反应中属于 取代反应的是_(填字母)，属于加成反应的是_(填字母)；用核 磁共振氢谱可以证明化合物D中有_种处于不同化学环境的氢原子。 15 a、bc 3 123456789 101112131415 解析由苯到 的各个转化条件可知C为 ， D为 。从而可推知各个反应的反应类型。 123456789 1011121314 (
31、3)B的苯环上的二氯代物有_种同分异构体；CH3NH2的所有原子 _(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 15 解析CH3NH2可看成CH4中的一个氢原子被NH2取代，CH4的空间构 型为正四面体形，因此CH3NH2的所有原子不可能在同一平面上。 6 不可能 15.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。 实验步骤如下： 配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比13)的混合 物(混酸)； 在三颈烧瓶里装15 mL甲苯； 装好其他药品，并组装好仪器； 向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌； 控制温度，大约反应10分钟至三颈烧瓶底部有大量(淡黄色油状)液体出现； 分离出一硝基甲苯(已知：甲苯的密度为0.866
32、gcm3，沸点为110.6 ； 硝基苯的密度为1.20 gcm3，沸点为210.9 )。 123456789 101112131415 123456789 1011121314 根据上述问题，回答下列问题： (1)实验方案中缺少一种必要的仪器，它是 _。本实验的关键是控制温度在30 左右， 如果温度过高，产生的后果是_ _。 解析本实验需要控制温度，装置中没有温度计。如果温度过高，甲苯 苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代，一硝基取代物产率降低。 温度计 15 生成二硝基甲苯、 三硝基甲苯 123456789 1011121314 (2)简述配制混酸的方法：_ _ _；浓硫酸的作用是_。 解析浓硫
33、酸溶于浓硝酸放出大量热，且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密 度，如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅，应采用类似浓硫酸 稀释的操作方法配制混酸。 取一定量浓硝酸于烧 15 杯中，向烧杯里缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒 不断搅拌催化剂、吸水剂 123456789 1011121314 (3)L仪器的名称是_。其作用是_ _，进水口是_。 解析甲苯、硝酸都易挥发，冷凝装置使反应物冷凝回流，提高原料利 用率。 冷凝管 15 冷凝回流， 提高原料利用率b 123456789 1011121314 (4)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程 式是_ _，反应类型是 _。 解析甲苯苯环上的氢原子被硝基(NO2
34、)取代，类似苯与浓硝酸反应。 15 取代反应(或硝化反应) H2O 123456789 1011121314 (5)分离产品方案如下： 解析混合液中有机物与无机物分层，用分液操作分离有机物与无机物， 由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同，可以采用蒸馏法分离两种产物。 15 操作1的名称是_，操作2必需的玻璃仪器有_ _。 分液酒精灯、蒸馏烧瓶、 温度计、冷凝管、牛角管(接液管)、锥形瓶 123456789 1011121314 解析对硝基甲苯、邻硝基甲苯分子中不同环境的氢原子种类分别为3种、 5种，在核磁共振氢谱中分别有3个峰、5个峰。 15 (6)经测定，产品1的核磁共振氢谱中有3个峰，则其结构简式为 _；产品2的核磁共振氢谱中有5个峰，它的名称为 _。 邻硝基甲苯 返回
