医学微生物学课件-PPT.ppt

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资源描述

1、12一一 螺旋体螺旋体( (spirochete ) )l概念:螺旋体是一类细长、柔软、一端或两端弯曲概念:螺旋体是一类细长、柔软、一端或两端弯曲成螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物。基本结成螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物。基本结构与细菌相似,例如有细胞壁、原始核质,以二分构与细菌相似,例如有细胞壁、原始核质,以二分裂方式繁殖和对抗生素等药物敏感等裂方式繁殖和对抗生素等药物敏感等l主要类型:主要类型:l 疏螺旋体属:疏螺旋体属: 回归热螺旋体回归热螺旋体 伯氏螺旋体伯氏螺旋体 密螺旋体属:密螺旋体属: 梅毒螺旋体梅毒螺旋体 钩端螺旋体属:钩端螺旋体属: 钩端螺旋体钩端螺旋体3l、钩端螺旋体

2、、钩端螺旋体l(Leptospira)4l生物学性状生物学性状形状:形状:l一端或两端弯曲成钩状,菌一端或两端弯曲成钩状,菌体常呈问号状或体常呈问号状或C、S形。形。结构:结构:l柱形原生质体、内鞭毛、外柱形原生质体、内鞭毛、外膜(由内至外)。膜(由内至外)。 动力:动力:l常用暗视野显微镜观察,呈常用暗视野显微镜观察,呈旋转式活泼运动。旋转式活泼运动。 l暗视野显微暗视野显微镜下的钩端螺镜下的钩端螺旋体旋体5染色法:染色法:l常用镀银染色法,菌体呈常用镀银染色法,菌体呈金黄色或棕褐色。金黄色或棕褐色。l镀银染色法染色镀银染色法染色的钩端螺旋体的钩端螺旋体l是唯一能够人工培养的致病性螺旋体是唯

3、一能够人工培养的致病性螺旋体l营养要求复杂,常用营养要求复杂,常用l适宜生长温度为适宜生长温度为2830l生长缓慢,生长缓慢,需氧或微需氧,需氧或微需氧,57天半天半透明云雾状生长透明云雾状生长(液面(液面1cm处最丰富)处最丰富)6二、致病性与免疫性二、致病性与免疫性传播途径传播途径经粘膜或破损皮肤进入经粘膜或破损皮肤进入;经胎盘垂直传播经胎盘垂直传播传染源传染源鼠和猪鼠和猪致病物质致病物质-类似细菌内毒素与外毒素类似细菌内毒素与外毒素1内毒素样物质内毒素样物质(ELS)或称脂多糖样物质或称脂多糖样物质(LLS)2溶血素溶血素 3细胞毒性因子细胞毒性因子(CTF) 4. 细胞致病作用细胞致病

4、作用(CPE)物质物质7-一种人畜共患传染病一种人畜共患传染病所致疾病所致疾病疾病特点疾病特点起病急、高热、乏力、全身酸痛、起病急、高热、乏力、全身酸痛、8免疫性免疫性疾病后可获得抗同型钩体的持久免疫力,疾病后可获得抗同型钩体的持久免疫力,体液免疫为主体液免疫为主 四体四体910三、微生物学检查法三、微生物学检查法1.病原体检测病原体检测 发病发病10天内取血液天内取血液;1周后取尿液周后取尿液;有脑膜刺激者取脑脊液有脑膜刺激者取脑脊液 直接镜检(直接镜检(分离与鉴定分离与鉴定 接种至接种至KorthofKorthof培养基,置培养基,置2828孵育。孵育。 阳性标本在阳性标本在2 2周内可见

5、培养液呈轻度混浊周内可见培养液呈轻度混浊暗视野显微暗视野显微镜检查镜检查有有则用已知诊断血清鉴定其血清群和血清型。则用已知诊断血清鉴定其血清群和血清型。阴性标本阴性标本: :分离培养应连续观察分离培养应连续观察4 4个月,仍无生长者。个月,仍无生长者。动物接种动物接种 幼龄豚鼠或金地鼠腹腔幼龄豚鼠或金地鼠腹腔分子生物学方法分子生物学方法 112.血清学诊断血清学诊断 病初和发病后第病初和发病后第3 34 4周各采血清一次。有脑膜刺激周各采血清一次。有脑膜刺激 症状者采取脑脊液症状者采取脑脊液 方法方法: : 显微镜凝集试验显微镜凝集试验(MAT)(MAT) 间接凝集试验间接凝集试验 以乳胶以乳

6、胶 ( (聚苯乙烯聚苯乙烯) )或活性炭微粒为载体,或活性炭微粒为载体, 吸附钩端螺旋体可溶性抗原作为指示物吸附钩端螺旋体可溶性抗原作为指示物12四、防治原则四、防治原则 防:防: 防鼠、灭鼠,加强对带菌家畜的管理。防鼠、灭鼠,加强对带菌家畜的管理。 在常年流行地区,对易感人群和与疫水接触者宜接在常年流行地区,对易感人群和与疫水接触者宜接种包含当地流行株在内的多价钩端螺旋体疫苗。种包含当地流行株在内的多价钩端螺旋体疫苗。 治:首选青霉素治:首选青霉素13梅毒螺旋体梅毒螺旋体形状:两端尖直。形状:两端尖直。结构:与钩端螺旋体相同。结构:与钩端螺旋体相同。 动力:移行、滚动等方式运动。动力:移行、

7、滚动等方式运动。 染色法:与钩端螺旋体相同。染色法:与钩端螺旋体相同。培养:不能在无生命的人工培培养:不能在无生命的人工培养基上生长繁殖,但可用棉尾养基上生长繁殖,但可用棉尾兔上皮细胞或接种家兔培养兔上皮细胞或接种家兔培养 。 l暗视野显微镜下的梅毒暗视野显微镜下的梅毒螺旋体螺旋体l镀银染色法染色的梅毒镀银染色法染色的梅毒螺旋体螺旋体14致病物质:致病物质:l荚膜样物质、黏附因子、透明质酸酶荚膜样物质、黏附因子、透明质酸酶致病过程及临床特征:致病过程及临床特征:l获得性梅毒和先天性梅毒获得性梅毒和先天性梅毒l致病性与免疫性致病性与免疫性15获得性梅毒病程及特征:获得性梅毒病程及特征:-I期梅毒

8、:外生殖器硬下疳(期梅毒:外生殖器硬下疳(hard chancre),传染性强。),传染性强。-I I 期 梅 毒 : 皮 肤 及 粘 膜 梅 毒 疹期 梅 毒 : 皮 肤 及 粘 膜 梅 毒 疹(syphilid),传染性强、组织破坏小。),传染性强、组织破坏小。-III期梅毒:动脉瘤、脊髓痨或全身麻期梅毒:动脉瘤、脊髓痨或全身麻痹,传染性小,组织破坏大。痹,传染性小,组织破坏大。16l梅毒疹梅毒疹l外外生生殖殖器器硬硬下下疳疳l心心内内梅梅毒毒瘤瘤17先天性梅毒先天性梅毒:l流产、早产或死胎,新生儿皮肤病变、马鞍鼻、流产、早产或死胎,新生儿皮肤病变、马鞍鼻、锯齿牙、骨软骨炎、先天性耳聋等体

9、征,俗称梅锯齿牙、骨软骨炎、先天性耳聋等体征,俗称梅毒儿。毒儿。 l骨软骨炎骨软骨炎l锯齿牙锯齿牙18免疫性:免疫性:l传染性免疫,以迟发型超敏反应为主的传染性免疫,以迟发型超敏反应为主的细胞免疫抗感染作用较大。细胞免疫抗感染作用较大。 19l微生物学检查及防治原则微生物学检查及防治原则微生物学检查微生物学检查-病原学检查:病原学检查:(一期)(一期)硬下疳、(二期)梅毒疹渗出硬下疳、(二期)梅毒疹渗出液,用暗视野显微镜、直接免疫荧光法或液,用暗视野显微镜、直接免疫荧光法或ELISA检查。检查。-血清学检查:血清学检查:RPR或或TRUST初筛,初筛,TPHA或或TPPA确确诊。诊。防治原则防

10、治原则-预防:加强性卫生教育和性卫生,但目前尚无疫苗。预防:加强性卫生教育和性卫生,但目前尚无疫苗。-治疗:青霉素类药物长程治疗。治疗:青霉素类药物长程治疗。20二二 支原体支原体( (mycoplasma) )l没有细胞壁的原核细胞型微生物,多形性没有细胞壁的原核细胞型微生物,多形性l细胞膜含固醇细胞膜含固醇l能通过能通过0.45 m滤菌器滤菌器l二分裂繁殖,含二分裂繁殖,含DNA与与RNAl能在无生命培养基中繁殖的最小原核细胞型能在无生命培养基中繁殖的最小原核细胞型微生物微生物 l概念:是一类无细胞壁,形态高度多形性,概念:是一类无细胞壁,形态高度多形性,能通过细菌滤器,能在无生命培养基上

11、生长能通过细菌滤器,能在无生命培养基上生长的最小原核细胞型微生物的最小原核细胞型微生物21致病类别致病类别l肺炎支原体(肺炎支原体(M.pneumoniae)l人型支原体人型支原体(M.hominis)l生殖器支原体生殖器支原体(M.genitalium)l穿透支原体穿透支原体(M.penetraus)l溶脲脲原体溶脲脲原体(U.urealyticum) l发酵支原体(发酵支原体(F. pneumoniae)22生物学性状生物学性状l形态与结构形态与结构 最小,最小,0.20.3m 多形性:球形,双球状,丝状(无细胞多形性:球形,双球状,丝状(无细胞壁)壁) 细胞膜含有大量固醇细胞膜含有大量固

12、醇 特殊结构:荚膜,顶端结构,微丝特殊结构:荚膜,顶端结构,微丝 繁殖方式:二分裂,出芽等繁殖方式:二分裂,出芽等 染色方法:染色方法:Giemsa染色染色 淡紫色淡紫色 革兰染色阴性革兰染色阴性23培养培养l营养要求比一般细菌高营养要求比一般细菌高 l在在pH7.88.0间生长,低于间生长,低于7.0则死亡(溶脲脲原则死亡(溶脲脲原体体pH6.06.5)l生长缓慢生长缓慢l典型的菌落呈荷包蛋样典型的菌落呈荷包蛋样 l液体培养基澄清(以颜色改变作为生长现象)液体培养基澄清(以颜色改变作为生长现象)24抵抗力抵抗力l无细胞壁,对理化因素比较敏感无细胞壁,对理化因素比较敏感l对青霉素等耐药(无细胞

13、壁)对青霉素等耐药(无细胞壁)l对干扰蛋白质合成抗生素敏感(红霉素等)对干扰蛋白质合成抗生素敏感(红霉素等)25致病性致病性l致病性致病性 支原体支原体 致病性致病性 肺炎支原体肺炎支原体 (儿童)原发性非典型肺炎、支气管炎(儿童)原发性非典型肺炎、支气管炎 表面感染表面感染人型支原体人型支原体 泌尿生殖道感染泌尿生殖道感染 表面感染表面感染生殖器支原体生殖器支原体 泌尿生殖道感染泌尿生殖道感染 表面感染表面感染穿透支原体穿透支原体 多见于艾滋病多见于艾滋病 入血入血溶脲脲原体溶脲脲原体 泌尿生殖道感染,垂直传播泌尿生殖道感染,垂直传播 表面感染表面感染发酵支原体发酵支原体 关节炎关节炎 表面

14、感染表面感染26一、肺炎支原体一、肺炎支原体l感染呈全球性分布,主要侵犯呼吸系统感染呈全球性分布,主要侵犯呼吸系统,借滑行运借滑行运动穿过粘膜上皮细胞纤毛屏障,主要粘附因子为一动穿过粘膜上皮细胞纤毛屏障,主要粘附因子为一类对胰酶敏感的表面蛋白,称类对胰酶敏感的表面蛋白,称Pl蛋白。蛋白。27二、解脲脲原体二、解脲脲原体l也称溶脲脲原体,是也称溶脲脲原体,是1954年年Shepard首先从非首先从非淋菌性尿道炎淋菌性尿道炎(NGU)患者的尿道分泌物中分离患者的尿道分泌物中分离获得,因其分解尿素的特性命名为解脲脲原体。获得,因其分解尿素的特性命名为解脲脲原体。在分类学上属人支原体科脲原体属。是人类

15、泌在分类学上属人支原体科脲原体属。是人类泌尿生殖道最常见的寄生菌之一,近年来研究发尿生殖道最常见的寄生菌之一,近年来研究发现,它与多种疾病有关,故引起国内外有关学现,它与多种疾病有关,故引起国内外有关学者的广泛重视。者的广泛重视。281.寄居泌尿生殖道,传播途径为性接触和母婴传播。寄居泌尿生殖道,传播途径为性接触和母婴传播。致病机制与侵袭性酶有关。吸附后产生磷脂酶分致病机制与侵袭性酶有关。吸附后产生磷脂酶分解胞膜中的磷脂,脲酶分解尿素产氨,影响宿主解胞膜中的磷脂,脲酶分解尿素产氨,影响宿主细胞生物合成。产生细胞生物合成。产生IgA蛋白酶,破坏蛋白酶,破坏IgA的局部的局部抗感染作用,有利于粘附

16、和致病。抗感染作用,有利于粘附和致病。292.引起非淋菌性尿道炎引起非淋菌性尿道炎(NGU) ,上行感染,可引起上行感染,可引起前列腺炎或附睾炎;阴道炎和宫颈炎,并可导致前列腺炎或附睾炎;阴道炎和宫颈炎,并可导致流产。因为与人精子膜有共同抗原,对精子可造流产。因为与人精子膜有共同抗原,对精子可造成免疫损伤而致不育。成免疫损伤而致不育。30三三 立克次体立克次体( (rickettsia) )共同特点共同特点l多形态,革兰染色阴性,大小介于细菌和病毒之间多形态,革兰染色阴性,大小介于细菌和病毒之间l专性寄生专性寄生(活细胞内寄生,似病毒)、二分裂繁殖活细胞内寄生,似病毒)、二分裂繁殖(似细菌)(

17、似细菌)lDNA、RNA及复杂酶系统,对多种抗生素敏感(似及复杂酶系统,对多种抗生素敏感(似细菌)细菌)寄生在吸血节肢动物体内,或寄生在吸血节肢动物体内,或为寄生宿主、或为储存宿主、或同时为传播媒介为寄生宿主、或为储存宿主、或同时为传播媒介l大多是人兽共患病的病原体大多是人兽共患病的病原体31一、生物学性状一、生物学性状形态与染色形态与染色 l多形态性,球杆状或杆状多形态性,球杆状或杆状 柯克斯体更小,多形性更明显柯克斯体更小,多形性更明显l革兰染色阴性,但不易着色革兰染色阴性,但不易着色l姬姆萨染色(紫色)姬姆萨染色(紫色)结构与组成结构与组成l细胞壁:外膜、肽聚糖、蛋白脂质多糖细胞壁:外膜

18、、肽聚糖、蛋白脂质多糖l粘液层、微荚膜粘液层、微荚膜l宿主细胞内排列不规则宿主细胞内排列不规则 32培养特性培养特性 l动物接种、鸡胚接种、细胞培养动物接种、鸡胚接种、细胞培养33l1 普氏立克次体:普氏立克次体:l(1)传染源:患者(唯一传染源)传染源:患者(唯一传染源)l(2)传播媒介:人虱)传播媒介:人虱l(3)所致疾病:流行性斑疹伤寒(虱传型斑疹伤寒)所致疾病:流行性斑疹伤寒(虱传型斑疹伤寒)l(4)传播途径:)传播途径:病人病人粪便粪便人虱人虱另一人另一人(抓破的伤口进入体内)(抓破的伤口进入体内)流行性斑疹伤寒流行性斑疹伤寒34l2 斑疹伤寒立克次体:斑疹伤寒立克次体:l(1)传染

19、源:患鼠,患者)传染源:患鼠,患者l(2)传播媒介:鼠虱,鼠蚤)传播媒介:鼠虱,鼠蚤l(3)所致疾病:地方性斑疹伤寒(鼠传型斑疹伤寒)所致疾病:地方性斑疹伤寒(鼠传型斑疹伤寒)l(4)传播途径:)传播途径:鼠粪中立克次体鼠粪中立克次体破损皮肤,口,破损皮肤,口,鼻眼黏膜鼻眼黏膜地方性斑疹伤寒地方性斑疹伤寒35( (三三) )微生物检验微生物检验1.1.标本采集标本采集(1)(1)病人血液标本:发热期均有立克次体血症,病人血液标本:发热期均有立克次体血症, 在急性期较易检出立克次体。争取在用抗生在急性期较易检出立克次体。争取在用抗生 素前采血,立即床侧接种。素前采血,立即床侧接种。(2)(2)活

20、检或尸检材料:肺、肝、脾、淋巴结、心活检或尸检材料:肺、肝、脾、淋巴结、心 瓣膜等标本。瓣膜等标本。 362.2.标本直接检查标本直接检查(1)免疫荧光检测免疫荧光检测 用于脏器检查。制备标用于脏器检查。制备标本片薄而均匀,组织结构清晰,固定后本片薄而均匀,组织结构清晰,固定后用荧光抗体染色用荧光抗体染色, 常见脾、肺及心瓣膜中常见脾、肺及心瓣膜中有立克次体,也可在肝、肾及皮疹活检有立克次体,也可在肝、肾及皮疹活检组织中检出。组织中检出。(2)核酸检测核酸检测 PCR敏感性高,所需样品量敏感性高,所需样品量只需只需ELISA实验的实验的15。以编码。以编码17kD蛋蛋白的基因和编码普氏和莫氏立

21、克次体白的基因和编码普氏和莫氏立克次体169kD蛋白的基因作为扩增靶区。蛋白的基因作为扩增靶区。373 3分离培养分离培养(1)动物接种动物接种 选用健康雄性豚鼠接种以便观察阴囊肿胀现选用健康雄性豚鼠接种以便观察阴囊肿胀现象。每日测体温,至象。每日测体温,至40发热时采血或脏器发热时采血或脏器悬液、接种鸡胚卵黄囊或细胞培养以分离立悬液、接种鸡胚卵黄囊或细胞培养以分离立克次体;克次体; 感染莫氏立克次体豚鼠在发热感染莫氏立克次体豚鼠在发热12日内出现日内出现阴囊红肿,解剖可见腹股沟淋巴结肿大、充阴囊红肿,解剖可见腹股沟淋巴结肿大、充血、脾大血、脾大2-3倍,有腹水;有阴囊反应者,睾倍,有腹水;有

22、阴囊反应者,睾丸有小出血点,鞘膜充血并有浆液性渗出物丸有小出血点,鞘膜充血并有浆液性渗出物等。鞘膜涂片可查到立克次体。等。鞘膜涂片可查到立克次体。38(2)(2)鉴定鉴定l用免疫荧光法鉴定感染动物脏器、鸡胚卵用免疫荧光法鉴定感染动物脏器、鸡胚卵黄囊、细胞培养物中的特异性抗原以已知黄囊、细胞培养物中的特异性抗原以已知抗原测定动物恢复期血清中的相应抗体。抗原测定动物恢复期血清中的相应抗体。必要时用补体结合试验、微量凝集试验等,必要时用补体结合试验、微量凝集试验等,作群和种的鉴定。作群和种的鉴定。39(3)(3)分离株繁殖及保存分离株繁殖及保存鸡胚卵黄囊培养鸡胚卵黄囊培养 收获卵黄囊,经涂片收获卵黄

23、囊,经涂片染色镜检染色镜检, 含立克次体较多而又未发现细含立克次体较多而又未发现细菌的卵黄囊膜,或将其作成适当浓度的菌的卵黄囊膜,或将其作成适当浓度的悬液置悬液置-70冰箱保存,或冰冻干燥保藏;冰箱保存,或冰冻干燥保藏;细胞培养:选鸡胚、成纤维、人羊膜、细胞培养:选鸡胚、成纤维、人羊膜、HeLa等细胞,接种培养、鉴定后将立克等细胞,接种培养、鉴定后将立克次体大量繁殖的感染细胞置次体大量繁殖的感染细胞置-70储存。储存。 404 4抗体检测抗体检测立克次体病常用的血清学诊断方法除外斐立克次体病常用的血清学诊断方法除外斐反应、间接免疫荧光反应、间接免疫荧光(IFA )试验、酶联免试验、酶联免疫吸附

24、试验疫吸附试验(ELISA)外,还有补体结合外,还有补体结合(CF)试验、微量凝集试验、微量凝集(MA)试验、间接血凝试验、间接血凝(IHA)试验、胶乳凝集试验、胶乳凝集(LA)试验等试验等 。41(1)(1)外斐反应外斐反应除除Q热、立克次体痘及罗沙利马体感染为阴性热、立克次体痘及罗沙利马体感染为阴性外,其他为阳性。外,其他为阳性。患者患者OX凝集素上升较晚,在病程凝集素上升较晚,在病程2周左右方出周左右方出现阳性,病程中双份血清试验,若效价有现阳性,病程中双份血清试验,若效价有4倍倍增长,方有诊断意义。增长,方有诊断意义。42(2)IFA试验试验为现在诊断立克次体病常用的方法。用已知为现在

25、诊断立克次体病常用的方法。用已知立克次体抗原立克次体抗原( (感染鸡胚卵黄囊或细胞培养感染鸡胚卵黄囊或细胞培养悬液悬液) )制片,以低稀释度的病人血清初筛,制片,以低稀释度的病人血清初筛,有呈典型立克次体形态的明亮荧光颗粒者,有呈典型立克次体形态的明亮荧光颗粒者,判为阳性。再将病程早期及晚期血清分别作判为阳性。再将病程早期及晚期血清分别作双倍或双倍或4 4倍稀释以测效价,如呈倍稀释以测效价,如呈4 48 8倍增长倍增长者可明确诊断。者可明确诊断。43(3)ELISAl检测检测IgMIgM抗体对早期诊断有价值。抗体对早期诊断有价值。l立克次体抗原吸附于载体。泛影葡胺梯度离心纯化立克次体抗原吸附于

26、载体。泛影葡胺梯度离心纯化抗原为优,检出血清的抗体效价高,纸上抗原为优,检出血清的抗体效价高,纸上ELISAELISA测测定抗体,方法简便。将感染卵黄囊悬液加于玻片定抗体,方法简便。将感染卵黄囊悬液加于玻片( (经氯仿经氯仿甲醇洗净甲醇洗净) )上,凉干、固定,加稀释血清上,凉干、固定,加稀释血清于抗原点上,每张玻片上包括阳性和阴性对照,加于抗原点上,每张玻片上包括阳性和阴性对照,加酶标兔抗人酶标兔抗人IgM/GIgM/G于抗原于抗原血清点作用后,将浸透新血清点作用后,将浸透新鲜配制的底物无灰滤纸覆盖在玻片上约鲜配制的底物无灰滤纸覆盖在玻片上约4-64-6minmin,可可见滤纸条上阳性对照点

27、位置显紫棕色,取下滤纸条见滤纸条上阳性对照点位置显紫棕色,取下滤纸条( (即终止反应即终止反应) ),观察是否显色,与对照比较判定结,观察是否显色,与对照比较判定结果。此法简便,并可保存实验记录。果。此法简便,并可保存实验记录。44(4)CF试验试验 CF试验原来是立克次体病血清学诊断的经典试试验原来是立克次体病血清学诊断的经典试验,虽然敏感性不如验,虽然敏感性不如IFA和和 ELISA,但非常特异。但非常特异。一般在立克次体病发病一周内,血清中即有一般在立克次体病发病一周内,血清中即有CF抗抗体出现,以后逐渐上升,至第体出现,以后逐渐上升,至第3周达最高峰,然后周达最高峰,然后逐渐降至较低的

28、效价,并可保持几年不消失,但逐渐降至较低的效价,并可保持几年不消失,但也有在病后几周即转阴性者。病人恢复期血清与也有在病后几周即转阴性者。病人恢复期血清与斑疹伤寒群及斑点热群立克次体可溶性抗原试验斑疹伤寒群及斑点热群立克次体可溶性抗原试验的阳性结果,只能说明该群立克次体的感染的阳性结果,只能说明该群立克次体的感染 。45l3 恙虫病立克次体:恙虫病立克次体:l(1)传染源:携带病原体野鼠,家鼠)传染源:携带病原体野鼠,家鼠l(2)传播媒介:恙螨)传播媒介:恙螨l(3)所致疾病:恙虫病)所致疾病:恙虫病l(4)传播途径:)传播途径:带菌鼠带菌鼠局部红色丘疹局部红色丘疹水疱,中央溃疡,形成黑水疱,

29、中央溃疡,形成黑色焦痂色焦痂恙螨幼虫叮咬恙螨幼虫叮咬人体人体全身淋巴结肿大,肺,肝,全身淋巴结肿大,肺,肝,脾,脑损害脾,脑损害46l一类严格细胞内寄生,具有独特发育周期,并一类严格细胞内寄生,具有独特发育周期,并能通过细菌滤器的原核细胞型微生物能通过细菌滤器的原核细胞型微生物。l对人类致病的衣原体对人类致病的衣原体 沙眼衣原体沙眼衣原体 肺炎嗜衣原体肺炎嗜衣原体 鹦鹉热嗜衣原体鹦鹉热嗜衣原体四四 衣原体衣原体47l衣原体的发育周期衣原体的发育周期 原体原体(Elementary body, EB):小而致密的颗粒结构,:小而致密的颗粒结构,是发育成熟的衣原体。具有强感染性,无繁殖能力。当进是

30、发育成熟的衣原体。具有强感染性,无繁殖能力。当进入宿主易感细胞后,原体增殖成为网状体。入宿主易感细胞后,原体增殖成为网状体。Giemsa染色染色呈紫色,呈紫色,Macchiavello染色呈红色。染色呈红色。 网状体(网状体(reticulate body,RB)亦称始体(亦称始体(Initial body):):大而疏松的结构,大而疏松的结构,无胞壁,以二分裂方式繁殖,增殖成许无胞壁,以二分裂方式繁殖,增殖成许多子代原体。网状体是衣原体发育周期中的繁殖型,不具多子代原体。网状体是衣原体发育周期中的繁殖型,不具感染性,感染性,Macchivello染色呈蓝色染色呈蓝色。48l包涵体包涵体(in

31、clusion body) 衣原体在宿主细衣原体在宿主细胞内增殖后形成的网状体和子代原体的胞内增殖后形成的网状体和子代原体的空泡,经染色后可在光镜下观察到,被空泡,经染色后可在光镜下观察到,被称为包涵体。称为包涵体。l包涵体经包涵体经Giemsa染色后呈深蓝色,经碘染色后呈深蓝色,经碘染色呈褐色。染色呈褐色。4950原体和网状体的比较原体和网状体的比较51l培养特性培养特性 鸡胚卵黄囊鸡胚卵黄囊 组织细胞培养组织细胞培养Hela细胞、细胞、McCoy细胞等细胞等l抗原结构抗原结构n属特异性抗原:脂多糖属特异性抗原:脂多糖n种特异性抗原:位于主要外膜蛋白种特异性抗原:位于主要外膜蛋白(MOMP)

32、n型特异性抗原:也存在于型特异性抗原:也存在于MOMP上上52二二、致病性与免疫性、致病性与免疫性l致病机制致病机制n借助表面脂多糖和蛋白质吸附于易感细胞。借助表面脂多糖和蛋白质吸附于易感细胞。 n能产生类似能产生类似G菌内毒素的毒性物质,能抑制宿主细胞代谢,直接菌内毒素的毒性物质,能抑制宿主细胞代谢,直接破坏宿主细胞。破坏宿主细胞。nMOMP能阻止吞噬体与溶酶体融合能阻止吞噬体与溶酶体融合。nMOMP表位易变异,在体内可逃避特异性抗体的中和作用而继续表位易变异,在体内可逃避特异性抗体的中和作用而继续感染细胞感染细胞。n热休克蛋白(热休克蛋白(HSP)能刺激机体巨噬细胞产生)能刺激机体巨噬细胞

33、产生TNF-、IL-1、IL-6等炎症性细胞因子等炎症性细胞因子。53l免疫性免疫性 感染后机体感染后机体产生特异性细胞免疫和体液产生特异性细胞免疫和体液免疫,以细胞免疫为主免疫,以细胞免疫为主,但保护性不强,但保护性不强,维持时间短,故常造成持续感染、反复维持时间短,故常造成持续感染、反复感染和隐性感染。感染和隐性感染。54致病性致病性l1 沙眼衣原体沙眼亚种沙眼衣原体沙眼亚种 沙眼:眼沙眼:眼 眼,眼眼,眼 手手 眼传播眼传播 包涵体性结膜炎:婴儿产道感染,成人性传播,包涵体性结膜炎:婴儿产道感染,成人性传播, 手手 眼,污染的泳池水眼,污染的泳池水 泌尿生殖道感染:性传播疾病泌尿生殖道感

34、染:性传播疾病 2 性病淋巴肉芽肿亚种:性病淋巴肉芽肿亚种: 男性:腹股沟淋巴结化脓性炎症男性:腹股沟淋巴结化脓性炎症 慢性淋巴肉芽肿慢性淋巴肉芽肿 女性:会阴,肛门,和直肠形成肠皮肤瘘管女性:会阴,肛门,和直肠形成肠皮肤瘘管 3 肺炎衣原体:主要引起青少年急性呼吸道感染肺炎衣原体:主要引起青少年急性呼吸道感染55四四、防治原则、防治原则预防重点是注意个人卫生,避免预防重点是注意个人卫生,避免直接或间接的接触传染。直接或间接的接触传染。治疗药物选用强力霉素、罗红霉治疗药物选用强力霉素、罗红霉素、阿奇霉素、加替沙星等素、阿奇霉素、加替沙星等。56真菌真菌(fungus):真核细胞型真核细胞型微生

35、物微生物特点:特点:核膜和核仁核膜和核仁( (细胞核细胞核) )完整的细胞完整的细胞器器( (胞浆胞浆) )单细胞单细胞(少数少数)或)或多细胞多细胞(多(多数数)生存方式生存方式:腐生腐生或或寄生寄生繁殖方式繁殖方式:有性有性或或无性无性 概概 述述57分布广泛、种类繁多分布广泛、种类繁多多数有益多数有益少数有害:医学(病原)真菌少数有害:医学(病原)真菌400400种种 常见的有常见的有5050100100种种目前真菌病呈明显上升趋势:目前真菌病呈明显上升趋势:l抗生素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等的滥用抗生素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等的滥用l器官移植、介入性治疗等新型技术的开展器官移植、介入

36、性治疗等新型技术的开展l艾滋病、糖尿病、恶性肿瘤等疾病造成宿主免疫艾滋病、糖尿病、恶性肿瘤等疾病造成宿主免疫功能低下功能低下第一节第一节 真菌的生物学性状真菌的生物学性状59形态:多种多样形态:多种多样 有典型的核结构和细胞器有典型的核结构和细胞器按形态、结构分为两类:按形态、结构分为两类:单细胞真菌单细胞真菌多细胞真菌多细胞真菌形态与结构形态与结构60l圆形或椭圆形圆形或椭圆形l包括:包括:-酵母型真菌:无菌丝,母细胞以芽生方式繁殖,菌落与酵母型真菌:无菌丝,母细胞以芽生方式繁殖,菌落与细菌的菌落相似。细菌的菌落相似。-类酵母型真菌:类酵母型真菌:母细胞以芽生方式繁殖,出芽产生的芽母细胞以芽

37、生方式繁殖,出芽产生的芽生孢子持续延长,但不断裂、不与母细胞脱离,产生相互生孢子持续延长,但不断裂、不与母细胞脱离,产生相互连接成藕节状较长的细胞链,可伸入培养基内,称假菌丝连接成藕节状较长的细胞链,可伸入培养基内,称假菌丝 (pseudohypha)。)。单细胞真菌单细胞真菌61l基本结构:基本结构:菌丝菌丝和和孢子孢子- 菌丝(菌丝(hypha):):孢子生出嫩芽,称为芽管孢子生出嫩芽,称为芽管管逐渐延长呈丝状,称为菌丝。管逐渐延长呈丝状,称为菌丝。 - 孢子(孢子(spore):):真菌的生殖结构,由生殖真菌的生殖结构,由生殖菌丝产生。菌丝产生。多细胞真菌多细胞真菌62菌丝体(菌丝体(m

38、ycelium):菌丝交织成团):菌丝交织成团l根据功能不同分为:根据功能不同分为: 营养菌丝(营养菌丝(vegetative mycelium) 气生菌丝(气生菌丝(aerial mycelium) 生殖菌丝(生殖菌丝(reproductive mycelium)菌菌 丝丝63 真菌的有隔、无隔菌丝(真菌的有隔、无隔菌丝(400) 根据隔膜的消长分为:根据隔膜的消长分为:有隔菌丝(大部分病原性丝状菌)有隔菌丝(大部分病原性丝状菌)无隔菌丝无隔菌丝64根据形态不同分为:根据形态不同分为:单纯菌丝单纯菌丝 球拍状菌丝球拍状菌丝 破梳状菌丝破梳状菌丝 螺旋状菌丝螺旋状菌丝 结节状菌丝结节状菌丝 鹿

39、角状菌丝等鹿角状菌丝等鉴别和分类鉴别和分类的依据的依据65 真菌的各种菌丝真菌的各种菌丝66 生殖结构,由生殖菌丝产生,是鉴定和分生殖结构,由生殖菌丝产生,是鉴定和分类的主要依据。类的主要依据。l无性孢子无性孢子 不经两性细胞配合而产生的孢子。病原性不经两性细胞配合而产生的孢子。病原性真菌大多数产生无性孢子。真菌大多数产生无性孢子。l有性孢子有性孢子 细胞间配合细胞间配合(质配和核配质配和核配)后产生后产生,绝大多,绝大多数为非致病性真菌所具有。数为非致病性真菌所具有。孢孢 子子67l接合孢子接合孢子 l子囊孢子子囊孢子 l担担(子)(子)孢子孢子有性孢子有性孢子68l叶状孢子(叶状孢子(th

40、allospore) 芽生孢子(芽生孢子(blastospore) 关节孢子(关节孢子(arthrospore) 厚膜孢子(厚膜孢子(chlamydospore)l分生孢子分生孢子 (conidia) 大分生孢子(大分生孢子(macroconidia) 小分生孢子(小分生孢子(microconidia)l孢子囊孢子(孢子囊孢子(sporangiospore)无性孢子无性孢子 69 真菌的叶状孢子真菌的叶状孢子70 真菌的大分生孢子真菌的大分生孢子71真菌的小分生孢子真菌的小分生孢子72 真菌的子囊及子囊孢子真菌的子囊及子囊孢子73l依靠孢子及菌丝进行繁殖依靠孢子及菌丝进行繁殖l繁殖方式繁殖方式

41、: 无性繁殖无性繁殖真菌的主要繁殖方式真菌的主要繁殖方式 有性繁殖有性繁殖(二)真菌的繁殖与培养(二)真菌的繁殖与培养74无性繁殖主要包括:无性繁殖主要包括:l芽生芽生 母细胞发芽产生。常见于酵母型和类酵母母细胞发芽产生。常见于酵母型和类酵母型真菌。型真菌。l裂殖裂殖 母细胞二分裂产生。如裂殖酵母。母细胞二分裂产生。如裂殖酵母。l芽管芽管 萌发芽管,伸延形成菌丝。萌发芽管,伸延形成菌丝。l隔殖隔殖 分生孢子梗形成一隔膜,原生质浓缩形成分生孢子梗形成一隔膜,原生质浓缩形成新孢子。新孢子。75培养特性培养特性培养基:营养要求不高,常用沙氏葡萄糖琼脂(培养基:营养要求不高,常用沙氏葡萄糖琼脂(沙保弱

42、)培养基(沙保弱)培养基(SDA)、马铃薯葡萄糖琼脂)、马铃薯葡萄糖琼脂培养基(培养基(PDA)、察氏培养基()、察氏培养基(Czapek-Dox Agar)、脑心浸膏琼脂培养基()、脑心浸膏琼脂培养基(BHI) 温度:温度:3737(酵母型和类酵母型真菌)(酵母型和类酵母型真菌) 25 252828(丝状真菌)(丝状真菌) 最适最适pH:4.04.06.06.0 生长速度:多数病原性真菌生长缓慢生长速度:多数病原性真菌生长缓慢76SDA培养基上,可形成培养基上,可形成3 3种类型菌落:种类型菌落:1.1.酵母型菌落(酵母型菌落(yeast type colony) 芽生孢子,无菌丝。如新生隐

43、球菌芽生孢子,无菌丝。如新生隐球菌2.2.类酵母型菌落(酵母样菌落)(类酵母型菌落(酵母样菌落)(yeast-like type colony) 呈藕节状细胞链的假菌丝。如白假丝酵母呈藕节状细胞链的假菌丝。如白假丝酵母3 3. .丝状型菌落丝状型菌落(filamentous type colony) 菌落形态和颜色可作为鉴定、分类的参考菌落形态和颜色可作为鉴定、分类的参考依据。见于大多数依据。见于大多数丝状真菌丝状真菌第二节第二节 真菌的致病性与免疫性真菌的致病性与免疫性78l真菌感染真菌感染 l真菌性超敏反应真菌性超敏反应 l真菌毒素中毒真菌毒素中毒l肿瘤肿瘤 致病性致病性79真菌病(真菌病

44、(mycoses):): 由真菌引起的感染,并表现临床症状由真菌引起的感染,并表现临床症状原发性感染:致病性真菌原发性感染:致病性真菌 球孢子菌(球孢子菌(coccidiodes) 皮炎芽生菌(皮炎芽生菌(blastomyoes dermatitidis) 组织胞浆菌(组织胞浆菌(histoplasma) 马尔尼菲青霉(马尔尼菲青霉(penicillium marneffei)等)等继发性感染:机会致病性真菌继发性感染:机会致病性真菌 机体免疫功能显著下降时发生机体免疫功能显著下降时发生真菌感染真菌感染 80按性质分类:按性质分类: 感染性超敏反应:感染性超敏反应: 感染,感染,型型 接触性超

45、敏反应:接触性超敏反应: 吸入或食入,吸入或食入,型型按部位分类按部位分类: 皮肤超敏反应皮肤超敏反应 呼吸道超敏反应呼吸道超敏反应 消化道超敏反应消化道超敏反应 真菌性超敏反应真菌性超敏反应81来源:真菌代谢产生毒素,存在于农作物、来源:真菌代谢产生毒素,存在于农作物、食物或饲料中食物或饲料中表现:表现:1. 1. 肝、肾、神经、造血系统等损伤肝、肾、神经、造血系统等损伤2. 2. 致癌(黄曲霉毒素等)致癌(黄曲霉毒素等) 真菌真菌毒素中毒毒素中毒82非特异性免疫非特异性免疫 l皮肤粘膜屏障作用皮肤粘膜屏障作用l正常菌群拮抗作用(白假丝酵母菌)正常菌群拮抗作用(白假丝酵母菌)l吞噬作用吞噬作用特异性免疫特异性免疫 l细胞免疫细胞免疫l体液免疫体液免疫 免疫性免疫性

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