1、l全称为获得性免疫缺陷综合征全称为获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)l由人免疫缺陷病毒由人免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiency virus, HIV)所引所引起的致命性慢性传染病起的致命性慢性传染病l主要通过性接触和血液传播主要通过性接触和血液传播l病毒主要侵犯和破坏辅助性病毒主要侵犯和破坏辅助性T淋巴细胞淋巴细胞(CD4+T淋巴细胞淋巴细胞),使机体细胞免疫功能受损使机体细胞免疫功能受损,临床表现临床表现由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结肿大综合征和艾滋病
2、相关综合征，最后并发各肿大综合征和艾滋病相关综合征，最后并发各种严重的机会性感染和肿瘤种严重的机会性感染和肿瘤l病原体:人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒(HIV) 分二个型: HIV-1 和和 HIV-2 单链单链RNA病毒病毒,属于逆转录病毒科属于逆转录病毒科 结构：圆形或椭圆形，外层为类脂包膜，圆形或椭圆形，外层为类脂包膜，内部为圆柱状核心。内部为圆柱状核心。HIV既有嗜神经性，又有嗜淋巴细胞性，既有嗜神经性，又有嗜淋巴细胞性，CD4+T细胞是其主要靶细胞。细胞是其主要靶细胞。 l抵抗力：对热敏感，对酒精、漂白粉敏感对热敏感，对酒精、漂白粉敏感 对甲醛、紫外线和对甲醛、紫外线和射线不敏感。
3、射线不敏感。l感染后免疫：感染后中和抗体很少，作用感染后中和抗体很少，作用弱。弱。l流行现状：流行现状：1981年在美国首次发现爱滋病病例年在美国首次发现爱滋病病例目前，全世界已有目前，全世界已有150个以上国家发生本病。艾滋病毒感染者个以上国家发生本病。艾滋病毒感染者的人数已经超过的人数已经超过5000万人，（万人，（90年以前，年以前，1000万万/22万，万，1993年，年，1600万万/250万，万，1998年，年，3340万）万）每年新增艾滋病毒感染者每年新增艾滋病毒感染者500万人以上。已经有超过万人以上。已经有超过2500万万人死于该病。人死于该病。1985年中国首次发现爱滋病病
4、例。我国现在正年中国首次发现爱滋病病例。我国现在正处于处于AIDS的高速增长期，如果不花大力气控制，专家预计到的高速增长期，如果不花大力气控制，专家预计到2010年，我国艾滋病病毒感染者将会超过年，我国艾滋病病毒感染者将会超过1000万。万。艾滋病流行最严重的地区是非洲和东南亚地区。艾滋病流行最严重的地区是非洲和东南亚地区。HIV-2主要限于西非。主要限于西非。l传染源：病人和无症状携带者病人和无症状携带者 病毒主要存在于：血液、精子、子宫和病毒主要存在于：血液、精子、子宫和阴道分泌物中阴道分泌物中 唾液、眼泪、乳汁中也含有病毒，具有唾液、眼泪、乳汁中也含有病毒，具有传染性，但病毒含量较少传染
5、性，但病毒含量较少l传播途径：性接触传播：主要传播途径性接触传播：主要传播途径输血注射传播途径：我国输血注射传播途径：我国母婴传播：感染率约为母婴传播：感染率约为15-35%其他传播途径：器官移植、人工授精其他传播途径：器官移植、人工授精l一般接触不会传播艾滋病，如：工作、一般接触不会传播艾滋病，如：工作、劳动、握手、拥抱以及公用餐具、厕所、劳动、握手、拥抱以及公用餐具、厕所、电话、浴池等。电话、浴池等。l易感人群：普遍易感普遍易感l高危人群：q男同性恋者男同性恋者q性乱交者性乱交者q静脉药瘾者静脉药瘾者q血友病和多次输血者。血友病和多次输血者。l发病年龄主要是发病年龄主要是50岁以下的青壮年
6、岁以下的青壮年lCD4+T淋巴细胞在淋巴细胞在HIV直接和间接作用直接和间接作用下，细胞功能受损和大量破坏，导致细下，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷。其他免疫细胞也不同程度胞免疫缺陷。其他免疫细胞也不同程度受损，导致并发各种严重的机会性感染受损，导致并发各种严重的机会性感染和肿瘤。和肿瘤。l单核吞噬细胞功能异常：单核吞噬细胞表面也有单核吞噬细胞表面也有CD4分子。感染分子。感染HIV的单核吞噬细胞成为病毒的贮存所，并的单核吞噬细胞成为病毒的贮存所，并携带病毒通过血脑屏障，对病毒的扩散起作用。携带病毒通过血脑屏障，对病毒的扩散起作用。lB淋巴细胞损伤的异常表现：B细胞功能异常。感染早细
7、胞功能异常。感染早期的多克隆活化，对新抗原刺激反应性降低期的多克隆活化，对新抗原刺激反应性降低lNK细胞损伤的异常表现：对靶细胞传递的触发机制存对靶细胞传递的触发机制存在障碍，与细胞因子产生障碍有关在障碍，与细胞因子产生障碍有关lHIV感染后的免疫应答：在潜伏期，各种免疫应答抑制在潜伏期，各种免疫应答抑制HIV的复制。的复制。TNF- 、IL-6可能参与可能参与HIV的激活的激活lHIV相关脑病的发病机理：相关脑病的发病机理：HIV通过单核巨噬细胞进入脑部通过单核巨噬细胞进入脑部改变通道及细胞膜的转运功能改变通道及细胞膜的转运功能神经细胞凋亡、死亡和功能障碍神经细胞凋亡、死亡和功能障碍l卡波济
8、肉瘤：卡波济肉瘤：HIV与与HHV8共同感染共同感染l组织中炎症反应少，病原繁殖多组织中炎症反应少，病原繁殖多l淋巴结病变：淋巴结病变：反应性病变：滤泡增殖性淋巴结肿滤泡增殖性淋巴结肿肿瘤性病变：卡波济肉瘤、其他淋巴瘤卡波济肉瘤、其他淋巴瘤l胸腺病变：萎缩性、退行性、炎性病变胸腺病变：萎缩性、退行性、炎性病变l中枢神经系统病变：神经胶质细胞的灶中枢神经系统病变：神经胶质细胞的灶性坏死，血管周围炎性浸润和脱髓鞘改性坏死，血管周围炎性浸润和脱髓鞘改变变lHIV感染人体后分为四期。潜伏期长，感染人体后分为四期。潜伏期长，2-10年年l1期：急性感染。部分病人症状类似急性感染。部分病人症状类似传染性单
9、核细胞增多症。可出现血小板减少，。可出现血小板减少，CD8+T细胞升高，细胞升高，CD4/CD8比例倒置，比例倒置，血液中可检出血液中可检出HIV及及p24抗原。持续抗原。持续3-14天后症状可自然消失天后症状可自然消失l2期：无症状感染。临床上没有症状，血无症状感染。临床上没有症状，血清中能检出清中能检出HIV及及HIV核心蛋白和包膜蛋核心蛋白和包膜蛋白抗体，有传染性。持续白抗体，有传染性。持续2-10年或更长，年或更长，平均平均5年。年。l3期：持续性全身淋巴结肿大综合征。除持续性全身淋巴结肿大综合征。除腹股沟淋巴结以外，全身其他部位两处腹股沟淋巴结以外，全身其他部位两处或两处以上淋巴结肿
10、大。淋巴结反应性或两处以上淋巴结肿大。淋巴结反应性增生，持续肿大增生，持续肿大3个月以上个月以上l4期：艾滋病。艾滋病。5种表现：种表现：体质性疾病：艾滋病相关综合征艾滋病相关综合征持续持续1个月以上个月以上的不规则发热或低热、乏力、盗汗、体重下降达的不规则发热或低热、乏力、盗汗、体重下降达10%以上，慢性腹泻、易感冒，肝脾肿大以上，慢性腹泻、易感冒，肝脾肿大神经系统症状：头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等痪等严重的细胞免疫缺陷，出现各种机会型病原体感染：卡氏肺孢子虫肺炎、念珠菌念珠菌、巨细胞病毒等、巨细胞病毒等免疫缺陷继发肿瘤：卡氏肉瘤、淋巴瘤等、淋巴瘤等免疫缺
11、陷并发的其他疾病：慢性淋巴细胞性间质性慢性淋巴细胞性间质性肺炎肺炎卡氏肺孢子虫肺炎在在AID患者中念珠菌属感染患者中念珠菌属感染很常见，像鹅口疮。很常见，像鹅口疮。l艾滋病患者常见各系统的临床表现：艾滋病患者常见各系统的临床表现：肺部：卡氏肺孢子虫肺炎卡氏肺孢子虫肺炎和巨细胞病毒肺炎最常见。临床和巨细胞病毒肺炎最常见。临床上起病隐匿，以发热、干咳、和渐进性呼吸困难为主上起病隐匿，以发热、干咳、和渐进性呼吸困难为主胃肠道：口腔炎、食管炎或溃疡；腹泻和体重减轻；肛周口腔炎、食管炎或溃疡；腹泻和体重减轻；肛周疱疹病毒感染和疱疹性直肠炎，肝脏受累，肝肿大和疱疹病毒感染和疱疹性直肠炎，肝脏受累，肝肿大和
12、ALT神经系统：机会性感染；机会性肿瘤；机会性感染；机会性肿瘤；HIV感染感染皮肤粘膜：卡氏肉瘤，口唇、外阴、肛周病毒感染，霉菌卡氏肉瘤，口唇、外阴、肛周病毒感染，霉菌感染，口腔粘膜念珠菌感染、口腔毛状白斑感染，口腔粘膜念珠菌感染、口腔毛状白斑眼部：弓形虫、巨细胞病毒感染，卡氏肉瘤弓形虫、巨细胞病毒感染，卡氏肉瘤血液系统：血小板减少和粒细胞减少血小板减少和粒细胞减少lHIV感染临床分三类：感染临床分三类：A类：急性急性HIV感染、无症状感染、无症状HIV感染和持续性全身感染和持续性全身淋巴结肿大综合征淋巴结肿大综合征B类：HIV相关细胞免疫缺陷引起的临床表现相关细胞免疫缺陷引起的临床表现C类：
13、出现神经系统症状，机会性病原体感染，继出现神经系统症状，机会性病原体感染，继发肿瘤及并发的其他疾病发肿瘤及并发的其他疾病l流行病学资料：艾滋病的高危因素艾滋病的高危因素,如性乱交、如性乱交、静脉药瘾、输血制品等静脉药瘾、输血制品等l临床表现：高危人群存在下列情况两项或两项高危人群存在下列情况两项或两项以上者，考虑艾滋病可能：以上者，考虑艾滋病可能：1）体重下降）体重下降10%以上。以上。2）慢性咳嗽或腹泻）慢性咳嗽或腹泻1个月以上。个月以上。3）间歇或持续发热）间歇或持续发热1个月以上。个月以上。4）全身淋巴结肿大。）全身淋巴结肿大。5）反复出现带状疱疹或慢性播散性单纯疱疹感染。）反复出现带状
14、疱疹或慢性播散性单纯疱疹感染。6）口咽念珠菌感染）口咽念珠菌感染l实验室检查：实验室检查：常规检查：不同程度贫血、白细胞计数降常规检查：不同程度贫血、白细胞计数降低。尿常规常发现尿蛋白低。尿常规常发现尿蛋白免疫学检查：免疫学检查：T细胞绝对计数下降，细胞绝对计数下降，CD4/CD81.0。 预后l无症状感染期可达无症状感染期可达10年以上。进展为艾滋病年以上。进展为艾滋病后平均存活期后平均存活期12-18个月。个月。l治疗原则：无特效治疗方法，早期抗病毒治疗无特效治疗方法，早期抗病毒治疗是关键是关键l抗病毒治疗：1）核苷类逆转录酶抑制剂：与逆转录酶结合）核苷类逆转录酶抑制剂：与逆转录酶结合2）
15、非核苷类逆转录酶抑制剂：迅速抗病毒）非核苷类逆转录酶抑制剂：迅速抗病毒3）蛋白酶抑制剂：阻断复制成熟过程蛋白质合成）蛋白酶抑制剂：阻断复制成熟过程蛋白质合成 目前主张联合治疗（三明治疗法、目前主张联合治疗（三明治疗法、鸡尾酒疗鸡尾酒疗法法或或HAART治疗），终生治疗，抑制治疗），终生治疗，抑制HIV从潜从潜伏感染的细胞中复制和维持症状的持续缓解伏感染的细胞中复制和维持症状的持续缓解l免疫治疗：免疫治疗：IL-2与抗病毒药物同时应用与抗病毒药物同时应用l并发症的治疗：并发症的治疗： 卡氏肺孢子虫肺炎：戊烷脒，复方磺胺甲恶唑戊烷脒，复方磺胺甲恶唑 卡氏肉瘤：AZT与干扰素联合治疗，化疗与干扰素联
16、合治疗，化疗 隐孢子虫感染：螺旋酶素螺旋酶素 弓形虫感染：螺旋霉素或克林霉素联合乙胺嘧啶螺旋霉素或克林霉素联合乙胺嘧啶 巨细胞病毒感染：更昔洛韦更昔洛韦 隐球菌脑膜炎：氟康唑或两性霉素氟康唑或两性霉素Bl支持及对症治疗：输血、营养支持、补输血、营养支持、补充维生素（充维生素（VB12、叶酸）、叶酸）l预防性治疗：OT或或PPD试验阳性，异烟肼治疗试验阳性，异烟肼治疗1个月。个月。CD4+T淋巴细胞淋巴细胞0.2109/L者者, 预防肺孢预防肺孢子虫肺炎，戊烷脒吸入或口服子虫肺炎，戊烷脒吸入或口服TMP-SMZ医务人员被污染针头刺伤或实验室意外：医务人员被污染针头刺伤或实验室意外：2小时内小时内
17、AZT治疗治疗4-6周周l 传染源的预防控制：控制传染源，对传染源的预防控制：控制传染源，对传染源进行管理；传染源进行管理；l 传播途径的控制：血液传播、经性传播、传播途径的控制：血液传播、经性传播、母婴传播、医源性传播、职业暴露的预母婴传播、医源性传播、职业暴露的预防。防。l 易感人群的预防：洁身自爱、拒绝毒品、易感人群的预防：洁身自爱、拒绝毒品、不做不安全行为。不做不安全行为。恐惧与绝望恐惧与绝望 与预后不良、缺乏社会支持有关与预后不良、缺乏社会支持有关营养失调营养失调 低于机体需要量低于机体需要量活动无耐力活动无耐力组织完整性受损组织完整性受损潜在并发症潜在并发症 各种机会性感染各种机会
18、性感染重在健康指导和心理护理重在健康指导和心理护理（一）心理护理（一）心理护理 理解尊重病人，满足其合理要理解尊重病人，满足其合理要求，针对心理障碍疏导，解除其恐惧感，配合求，针对心理障碍疏导，解除其恐惧感，配合治疗，维护感染者的利益、尊严和权利、建立治疗，维护感染者的利益、尊严和权利、建立其自尊、自信。其自尊、自信。（二）健康指导（二）健康指导 1.疾病知识宣教疾病知识宣教 针对普通人群、高危人群、针对普通人群、高危人群、病人及家属进行，必要时行医学检查和病人及家属进行，必要时行医学检查和HIV的检的检测。测。 2.心理指导心理指导 遵守保密原则，营造一个友遵守保密原则，营造一个友善、理解、
19、宽松和健康的生活和工作环善、理解、宽松和健康的生活和工作环境。境。3. 作息指导作息指导 避免过劳，适当限制活动范避免过劳，适当限制活动范围防止继发感染围防止继发感染4.饮食指导饮食指导 高蛋白高热量饮食多吃新鲜高蛋白高热量饮食多吃新鲜水果蔬菜，少量多餐，定时进食，注意水果蔬菜，少量多餐，定时进食，注意饮食卫生。饮食卫生。5.行为指导行为指导 保护自己，防止继发感染，保护自己，防止继发感染，正确对待疾病，防止传染他人。减少母正确对待疾病，防止传染他人。减少母婴传播机会。婴传播机会。的床上用品如床单、被套、枕套等，应一人一更换；患者住院时间长时，应每周更换；遇污染应及时更换。更换后的用品应及时清
20、洗与消毒。间接接触患者的被芯、枕芯、褥子、病床隔帘、床垫等，应定期清洗与消毒；遇污染应及时更换、清洗与消毒。甲类及按甲类管理的乙类传染病患者、不明原因病原体感染患者等使用后的上述物品应进行终末消毒，消毒方法应合法、有效，其使用方法与注意事项等遵循产品的使用说明，或按医疗废物处置。含氯消毒剂 消毒方法；将待消毒的物品浸没于装有含氯消毒剂溶液的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡10min，对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氮2000mg/L5000mg/L消毒液，浸泡30min。 1首先由近心端向远心端进行挤压（禁止局部挤压）。
21、首先由近心端向远心端进行挤压（禁止局部挤压）。2在流动水下反复冲洗（在流动水下反复冲洗（2-3分钟），如果已知患者是由血液传播的（如分钟），如果已知患者是由血液传播的（如HIV、梅毒、乙肝等），应在流动水下反复冲洗、梅毒、乙肝等），应在流动水下反复冲洗15分钟。分钟。3如果发生粘膜暴露（如眼结膜、口腔黏膜等）利用冲眼器、流动水或盐如果发生粘膜暴露（如眼结膜、口腔黏膜等）利用冲眼器、流动水或盐水反水反复冲洗复冲洗(15分钟分钟)，如果严重的可到眼科、口腔科进行处理。，如果严重的可到眼科、口腔科进行处理。4发生职业暴露后，在公共文件柜院感科文件下载职业暴露登记表或到院发生职业暴露后，在公共文件柜院
22、感科文件下载职业暴露登记表或到院感科填写职业暴露登记表，同时了解患者情况，是否有经血液、粘膜传播感科填写职业暴露登记表，同时了解患者情况，是否有经血液、粘膜传播疾病，并且填写完整。疾病，并且填写完整。5同时告知科室主任或护士长，并且在职业暴露表中签字。同时告知科室主任或护士长，并且在职业暴露表中签字。6暴露人员在暴露人员在24小时内血液本地检验（在明确患者病因的情况下，暴露者小时内血液本地检验（在明确患者病因的情况下，暴露者抽取相应的血液检验。不明原因的职业暴露进行乙肝系列、抽取相应的血液检验。不明原因的职业暴露进行乙肝系列、HIV、梅毒检验）、梅毒检验）7院内感染管理科根据患者情况和暴露者血液检验结果给予相应的预防措院内感染管理科根据患者情况和暴露者血液检验结果给予相应的预防措施施8后期追踪日期由院内感染管理科通知后期追踪日期由院内感染管理科通知
