1、正性肌力药物临床应用新进展正性肌力药物临床应用新进展1 心衰为各种心脏病的严重和终末阶段，发病心衰为各种心脏病的严重和终末阶段，发病率、死亡率高，己成为率、死亡率高，己成为2121世纪最重要的心血管世纪最重要的心血管病症之一。病症之一。心力衰竭是心脏病治疗最后的战场。心力衰竭是心脏病治疗最后的战场。 Eugene Braunwald2心力衰竭患病率 全球已有超过2600万心力衰竭患者，并且患者数量在持续增加 中国心血管病报告2013指出， 我国心力衰竭现患人数450万 我国2003年全国心衰患病率调查显示，我国慢性心衰患病率为0.9% 我国2009年较大规模的地区性(辽宁省农村地区)慢性心衰患
2、病率调查显示，我国慢性心衰患病率已达到1.61%1. Ambrosy AP, et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:112333. 2. 中国心血管病报告20133. 顾东风, 等. 中华心血管病杂志.2003 .31(1):3-6.4. 孙小强, 等. 中国实用内科杂志. 2009.29(11):1000-25. Lloyd-Jones DM et al. Circulation 2002; 106:306872全球数据显示，在40岁以上的人群中，每5个人就有1个人在其后半生会患心衰3心力衰竭的定义心力衰竭的定义n心力衰竭（简称心衰）是由于任何心脏心力衰竭（简称心
3、衰）是由于任何心脏结构或功能异常结构或功能异常导导致致心室充盈或射血能力心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征，其主受损的一组复杂临床综合征，其主要临床表现为呼吸困难和乏力（活动耐量受限），以及液要临床表现为呼吸困难和乏力（活动耐量受限），以及液体潴留（肺淤血和外周水肿）。体潴留（肺淤血和外周水肿）。n心衰为各种心脏疾病的心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段严重和终末阶段。 4中国心力衰竭诊断和治疗指南中国心力衰竭诊断和治疗指南20145欧洲心脏病学会急性和慢性心衰的诊断和治疗指南2012、2016美国心脏病学会及美国心脏病学院基金联合推出ACCF/AHA心衰治疗指南2013 、2016欧洲
4、心脏学会心力衰竭委员会、欧洲急诊治疗学会和流行病学急诊治疗学会联合制定的急性心衰院前和院内早期管理共识2015中华医学会公布的中国心力衰竭诊断和治疗指南2014近年来发表的重要心衰指南近年来发表的重要心衰指南6急性心衰处理流程急性心衰处理流程中国心力衰竭诊断和治疗指南中国心力衰竭诊断和治疗指南20147欧洲心脏学会心力衰竭委员会、欧洲急诊治疗学欧洲心脏学会心力衰竭委员会、欧洲急诊治疗学会和流行病学急诊治疗学会联合制定会和流行病学急诊治疗学会联合制定 急性心衰院前和院内早期管理共识急性心衰院前和院内早期管理共识2015年年5月月21日日欧洲心脏杂志欧洲心脏杂志 8利尿剂：当病人入院的时候，医生应
5、首先判断病人是否存在容量负利尿剂：当病人入院的时候，医生应首先判断病人是否存在容量负荷，并以此调整利尿剂的剂量及联用其他种类的利尿剂荷，并以此调整利尿剂的剂量及联用其他种类的利尿剂血管舒张药和硝酸盐类药：血管紧张药并未在全世界范围内广泛地血管舒张药和硝酸盐类药：血管紧张药并未在全世界范围内广泛地使用，仅使用，仅20-25%的急性心衰病人在急诊时使用了血管舒张药或者硝的急性心衰病人在急诊时使用了血管舒张药或者硝酸盐类药，该比例有待进一步提高。新指南推荐，患有急性心衰且酸盐类药，该比例有待进一步提高。新指南推荐，患有急性心衰且血压高于血压高于110mm Hg的病人均存在用药指征的病人均存在用药指征
6、强心药：在过去的几年里，儿茶酚胺类药（肾上腺素、多巴酚丁胺强心药：在过去的几年里，儿茶酚胺类药（肾上腺素、多巴酚丁胺和去甲肾上腺素）的不良影响已经陆续在文献中有报道。仅在出现和去甲肾上腺素）的不良影响已经陆续在文献中有报道。仅在出现明显的心输出量下降征象时，才推荐考虑这些药物。除此之外，不明显的心输出量下降征象时，才推荐考虑这些药物。除此之外，不推荐此类升高死亡率的药物常规治疗推荐此类升高死亡率的药物常规治疗新指南新指南建议优化现有药物治疗方案包括建议优化现有药物治疗方案包括利尿剂、血管舒张药和强心药利尿剂、血管舒张药和强心药9正性肌力药的适应症及其评估正性肌力药的适应症及其评估I I级推荐：
7、心源性休克的患者暂时经静脉给予正性肌力药级推荐：心源性休克的患者暂时经静脉给予正性肌力药维持体循环灌注和保护终末器官的功能，以便过渡到接维持体循环灌注和保护终末器官的功能，以便过渡到接受明确的治疗（例如：冠脉血运重建，机械循环支持和受明确的治疗（例如：冠脉血运重建，机械循环支持和心脏移植），或为纠正诱发心脏的病因赢得时间。心脏移植），或为纠正诱发心脏的病因赢得时间。IIaIIa级推荐：心衰进展期的患者经指南导向的药物治疗和级推荐：心衰进展期的患者经指南导向的药物治疗和装置治疗仍然无改善，拟行机械循环支持和心脏移植，装置治疗仍然无改善，拟行机械循环支持和心脏移植，持续给予正性肌力药，作为过渡治疗
8、。持续给予正性肌力药，作为过渡治疗。2013ACCF/AHA2013ACCF/AHA美国心力衰竭管理指南美国心力衰竭管理指南10IIbIIb级推荐：严重收缩性心衰患者存在低血压和低级推荐：严重收缩性心衰患者存在低血压和低心排量，为了维持体循环灌注，保护终末器官功能，心排量，为了维持体循环灌注，保护终末器官功能，短期持续静脉注射正性肌力药也是合理的。短期持续静脉注射正性肌力药也是合理的。IIbIIb级推荐：顽固性心衰患者尽管接受优化的指南级推荐：顽固性心衰患者尽管接受优化的指南导向的药物治疗和装置治疗，病情仍进展，无法接导向的药物治疗和装置治疗，病情仍进展，无法接受机械循环支持或心脏移植，长期持
9、续静脉注射正受机械循环支持或心脏移植，长期持续静脉注射正性肌力药可以考虑作为替代疗法。性肌力药可以考虑作为替代疗法。正性肌力药的适应症及其评估正性肌力药的适应症及其评估2013ACCF/AHA2013ACCF/AHA美国心力衰竭管理指南美国心力衰竭管理指南11 Stevenson LW, et al. Circulation. 2003, 108: 492-497正性肌力药物的作用靶点正性肌力药物的作用靶点地高辛地高辛激动剂激动剂PDE抑制剂抑制剂12正性肌力正性肌力血管扩张作用血管扩张作用 心肌保护作用心肌保护作用降低死亡率降低死亡率改善预后改善预后13钙增敏剂钙增敏剂-左西孟旦（悦文）左西
10、孟旦（悦文）【商品名商品名】悦文悦文【药品名称药品名称】左西孟旦注射液左西孟旦注射液【英文名英文名】Levosimandan Injection【适应症适应症】急性失代偿心力衰竭急性失代偿心力衰竭【规格规格】5ml：12.5mg【有效期有效期】24个月个月2010年：齐鲁制药中国首家上市年：齐鲁制药中国首家上市 14与传统正性肌力药物有何不同与传统正性肌力药物有何不同钙增敏剂临床应用及进展钙增敏剂临床应用及进展15传统正性肌力药物存在的问题传统正性肌力药物存在的问题洋地黄类洋地黄类多巴胺多巴胺多巴酚丁胺多巴酚丁胺磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂l安全范围小安全范围小l不能提高远期生存率不能提高
11、远期生存率l不能改善心室舒张功能不能改善心室舒张功能l急性心衰使用，极易耐受急性心衰使用，极易耐受l不能长期用药不能长期用药易诱发恶性心律失常，易诱发恶性心律失常，长期应用死亡率增加长期应用死亡率增加抑制抑制Na+-k+-ATP酶酶激活腺苷环化酶激活腺苷环化酶抑制磷酸二酯酶抑制磷酸二酯酶16传统正性肌力药物传统正性肌力药物Ca2+内流增加内流增加Ca2+内流增加内流增加增加死亡率增加死亡率增加心肌耗氧增加心肌耗氧诱发恶性心律失常诱发恶性心律失常影响心肌舒张影响心肌舒张17 收缩蛋白：肌球蛋白和肌动蛋白收缩蛋白：肌球蛋白和肌动蛋白调节蛋白：原肌球蛋白调节蛋白：原肌球蛋白(Tm)和肌钙蛋白（和肌钙
12、蛋白（ Tnc：与：与钙离子结合；钙离子结合； TnI：抑制肌动：抑制肌动-肌球蛋白；肌球蛋白；TnT：起：起链接作用链接作用)正常心肌收缩和舒张的分子基础正常心肌收缩和舒张的分子基础肌球蛋白肌球蛋白肌动蛋白肌动蛋白原肌球蛋白原肌球蛋白横桥横桥肌钙蛋白肌钙蛋白18肌球蛋白肌球蛋白肌动蛋白肌动蛋白肌钙蛋白肌钙蛋白肌动蛋白作用位点暴露，与肌肌动蛋白作用位点暴露，与肌球蛋白头部接触，形成横桥，球蛋白头部接触，形成横桥，同时同时Ca2+激活肌球蛋白头部激活肌球蛋白头部ATP酶，水解酶，水解ATP功能功能19左西孟旦机制左西孟旦机制-Ca2+增敏作用增敏作用左西孟旦直接与肌动蛋白上的肌钙蛋白左西孟旦直接
13、与肌动蛋白上的肌钙蛋白C（(Tnc）的氨基酸氨基末端结）的氨基酸氨基末端结合，加合，加Tnc与与Ca2+复合物的构象稳定性，促进横桥与细肌丝的结合，增复合物的构象稳定性，促进横桥与细肌丝的结合，增加心肌收缩力加心肌收缩力20 当收缩期细胞内当收缩期细胞内Ca2+浓度升高时浓度升高时, 此药与此药与cTnC结合，而结合，而 当舒张期当舒张期Ca2+浓度下降时，药物从浓度下降时，药物从cTnC上解离下来，上解离下来， 即所谓即所谓“选择性收缩期选择性收缩期Ca2+增敏作用增敏作用”，因此其在增加，因此其在增加 心肌收缩力的同时心肌收缩力的同时不影响舒张功能不影响舒张功能左西孟旦左西孟旦Ca2+增敏
14、作用为增敏作用为Ca2+ 浓度依赖性浓度依赖性舒张期胞浆内舒张期胞浆内Ca2+浓度从浓度从 降低至降低至21 增加心肌收缩力的同时不影响细胞内增加心肌收缩力的同时不影响细胞内Ca2+浓度，因此，浓度，因此， 左西孟旦不引起因左西孟旦不引起因细胞内细胞内Ca2+超载导致的心律失常超载导致的心律失常 不需要增加细胞内不需要增加细胞内Ca2+转运能，因而转运能，因而不引起心肌耗氧量不引起心肌耗氧量 增加和交感神经激活增加和交感神经激活左西孟旦：左西孟旦：Ca2+增敏作用增敏作用22ATP敏感性钾通道敏感性钾通道 19831983年年NomaNoma首次报道，其特征是通道活性随胞首次报道，其特征是通道
15、活性随胞内内ATPATP浓度升高而被显著抑制浓度升高而被显著抑制, , 因此将其命名为因此将其命名为ATPATP敏感性钾通道敏感性钾通道(K(KATPATP） 是一组将细胞膜电活动与细胞代谢联系在一起是一组将细胞膜电活动与细胞代谢联系在一起的重要通道，在调节细胞功能中起关键作用的重要通道，在调节细胞功能中起关键作用 广泛分布在心脏、骨骼肌、胰腺广泛分布在心脏、骨骼肌、胰腺细胞、动脉细胞、动脉平滑肌、脑神经元、肾脏等平滑肌、脑神经元、肾脏等Nature, 1983 Sep 8-14;305(5930):147-8， 生理学生理学. 第八版第八版, 人卫出版社，人卫出版社，2023 KATP通道通
16、道基础知识基础知识与心肌缺血与心肌缺血相关的相关的KATP开放开放K KATPATP通道的直接作用通道的直接作用开放开放K KATPATP通道的临床获益通道的临床获益介绍介绍ATP-KATP-K离子通道离子通道血管平滑肌血管平滑肌膜上的膜上的KATP扩张血管扩张血管改善缺血症状改善缺血症状心肌线粒体心肌线粒体膜上的膜上的KATP 模拟缺血模拟缺血预适应预适应改善预后改善预后抗心肌抗心肌细胞凋亡细胞凋亡改善预后改善预后24开放血管平滑肌细胞膜开放血管平滑肌细胞膜KATP通道通道左西孟旦通过开放了血管平滑肌上左西孟旦通过开放了血管平滑肌上ATP敏感的敏感的K通道（通道（KATP）而扩张血管）而扩张
17、血管25 T型钙通道主要分布在微血管，左西孟旦扩张心外膜冠状型钙通道主要分布在微血管，左西孟旦扩张心外膜冠状动脉的同时也扩张心肌内阻力血管，增加冠脉血流量，降动脉的同时也扩张心肌内阻力血管，增加冠脉血流量，降低冠脉循环阻力，低冠脉循环阻力，这是这是KATP开放的独特开放的独特作用作用KATP开放剂具有扩张微血管的独特作用开放剂具有扩张微血管的独特作用钙通道钙通道钙通道钙通道26左西孟旦对人冠状动脉、左室壁张力和心肌氧摄取的作用左西孟旦对人冠状动脉、左室壁张力和心肌氧摄取的作用27 10例冠心病患者进行左、右心导管检查例冠心病患者进行左、右心导管检查 左西孟旦左西孟旦24ug/kg 10分钟内静
18、脉注射分钟内静脉注射 定量冠脉造影定量冠脉造影 基线和用药基线和用药30分钟后检测冠脉血流（冠脉内多普分钟后检测冠脉血流（冠脉内多普 勒导丝）、血流动力学和超声心动图勒导丝）、血流动力学和超声心动图Michaels AD, et al. Circulation,. 2005, 111:1504-1509左西孟旦对人冠状循环的调节作用左西孟旦对人冠状循环的调节作用28冠脉血流增加冠脉血流增加45%冠脉阻力减低冠脉阻力减低36%冠脉内径增加冠脉内径增加10%-11%对冠脉的影响对冠脉的影响心肌氧摄取减低心肌氧摄取减低9%Michaels AD, et al. Circulation,. 2005,
19、 111:1504-150929线粒体膜上的线粒体膜上的KATP通道开放的作用通道开放的作用通道开放，通道开放，K+K+内流内流膜内外电势差膜内外电势差Ca Ca 2+2+内流动力下降内流动力下降Ca Ca 2+2+内流减少内流减少线粒体内渗透压升高线粒体内渗透压升高水内流水内流线粒体舒张线粒体舒张基质肿胀基质肿胀维持线粒体功能维持线粒体功能Ca2+X线粒体线粒体K KATPATP开放开放心脏保护心脏保护30线粒体线粒体KATP通道开放有心肌保护作用通道开放有心肌保护作用心肌缺血预处理样的保护作用心肌缺血预处理样的保护作用抑制心肌细胞凋亡抑制心肌细胞凋亡31左西孟旦分子机制和临床意义专家共识左
20、西孟旦分子机制和临床意义专家共识 201232左西孟旦的作用机制小结左西孟旦的作用机制小结European Heart Journal (2006) 27, 19081920 双重机制双重机制显著改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状显著改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状不影响细胞内不影响细胞内Ca2+浓度浓度不影响心脏舒张功能不影响心脏舒张功能不激活交感神经系统不激活交感神经系统不增加心肌耗氧量不增加心肌耗氧量开放平滑肌细胞膜开放平滑肌细胞膜ATP敏感性敏感性K通道而扩张血管，减轻心脏的前通道而扩张血管，减轻心脏的前后负荷，扩张微血管，降低冠脉后负荷，扩张微血管，降低冠脉循环阻力，增加冠脉血
21、流量循环阻力，增加冠脉血流量开放线粒体膜开放线粒体膜ATP敏感性敏感性K通道通道保护心肌保护心肌Ca2+浓度依赖性结合浓度依赖性结合TnC 增强心肌收缩增强心肌收缩激活激活ATP敏感性敏感性K+通道通道 33与传统正性肌力药物有何不同与传统正性肌力药物有何不同对死亡率的影响对死亡率的影响钙增敏剂临床应用及进展钙增敏剂临床应用及进展34正性肌力药物和血管收缩药物正性肌力药物和血管收缩药物对重症对重症患者死亡率的影响患者死亡率的影响最近最近20年的年的177项研究，项研究，28280例患者例患者Br J Anaesth. 2015 Nov;115(5):656-75. doi: 10.1093/b
22、ja/aev284.35研究背景研究背景正性肌力药物和血管收缩药物可改善重症患者心脏参数和血流正性肌力药物和血管收缩药物可改善重症患者心脏参数和血流动力学参数，但增加动力学参数，但增加心律失常，增加心肌耗氧量和心肌缺血，心律失常，增加心肌耗氧量和心肌缺血，以及代谢改变以及代谢改变已有一些已有一些RCT研究、观察性研究和荟萃分析发现，在心衰患研究、观察性研究和荟萃分析发现，在心衰患者，正性肌力药物可能者，正性肌力药物可能降低存活率降低存活率，特别是对心脏外科手术的，特别是对心脏外科手术的患者患者我们全部纳入我们全部纳入RCT研究，评价正性肌力药物和血管收缩药物研究，评价正性肌力药物和血管收缩药物
23、治疗对成人重症患者死亡率的影响治疗对成人重症患者死亡率的影响Br J Anaesth. 2015 Nov;115(5):656-75. doi: 10.1093/bja/aev284.36儿茶酚胺类儿茶酚胺类 （多巴胺、多巴（多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、去酚丁胺、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素甲肾上腺素、肾上腺素 、苯、苯肾上腺素、麻黄素、多培沙肾上腺素、麻黄素、多培沙明明 ）磷酸二酯酶抑制剂（米力农、磷酸二酯酶抑制剂（米力农、氨力农、依诺昔酮氨力农、依诺昔酮 ）血管加压素血管加压素地高辛地高辛左西孟旦左西孟旦亚甲蓝亚甲蓝研究用药（研究用药（177项研究）项研究）Br J Anae
24、sth. 2015 Nov;115(5):656-75. doi: 10.1093/bja/aev284.37研究结果：对死亡率的影响研究结果：对死亡率的影响Br J Anaesth. 2015 Nov;115(5):656-75. doi: 10.1093/bja/aev284.38讨讨 论论左西孟旦是唯一明显增加生存率的正性肌力药物左西孟旦是唯一明显增加生存率的正性肌力药物Br J Anaesth. 2015 Nov;115(5):656-75. doi: 10.1093/bja/aev284.39左西孟旦治疗左西孟旦治疗心衰心衰死亡率荟萃分析死亡率荟萃分析Gong B, et al. J
25、 Cardiothorac Vasc Anesth. 2015 Mar 26 Epub ahead of print共纳入共纳入25项研究项研究5349例患者，比较左西孟旦与多巴酚丁胺和例患者，比较左西孟旦与多巴酚丁胺和安慰剂对患者死亡率的影响（安慰剂对患者死亡率的影响（ 30天定义为早期死亡、天定义为早期死亡、 30天天-6个月个月 定义为中期死亡、定义为中期死亡、 6个月定义为晚期死亡个月定义为晚期死亡 ）40左西孟旦显著降低总体死亡率左西孟旦显著降低总体死亡率16%（17.1% vs 20.8%; RR, 0.84; 95% CI, 0.75-0.94）与多巴酚丁胺比较，左西孟旦降低最后
26、一次随访时的死与多巴酚丁胺比较，左西孟旦降低最后一次随访时的死亡率亡率14%（RR, 0.86; 95% CI, 0.76-0.97; P = 0.02)）与安慰剂比较，左西孟旦降低长期死亡率与安慰剂比较，左西孟旦降低长期死亡率66%（RR, 0.34; 95%CI, 0.15-0.76; p = 0.009）41与传统正性肌力药物有何不同与传统正性肌力药物有何不同对死亡率的影响对死亡率的影响对急性心梗合并心衰患者的应用对急性心梗合并心衰患者的应用钙增敏剂临床应用及进展钙增敏剂临床应用及进展42RUSSLAN研究研究 研究内容研究内容评价左西孟旦治疗急性心肌梗死伴有左室功能不全患者的评价左西孟
27、旦治疗急性心肌梗死伴有左室功能不全患者的安全性和疗效，多中心随机、双盲、安慰剂对照研究安全性和疗效，多中心随机、双盲、安慰剂对照研究研究分组研究分组AMI5天内天内540例患者随机分为左西孟旦组例患者随机分为左西孟旦组402例（例（4种不同种不同剂量左西孟旦剂量左西孟旦0.1-0.4g/kg/min），安慰组），安慰组102例例 研究终点研究终点一级终点：低血压或心肌缺血事件一级终点：低血压或心肌缺血事件二级终点：心衰恶化死亡风险，全因死亡（二级终点：心衰恶化死亡风险，全因死亡（14天死亡和回天死亡和回顾性分析顾性分析180天死亡）天死亡）Eur Heart J, 2002; 23: 1422
28、143243研究结果研究结果-左西孟旦降低左西孟旦降低14天死亡率天死亡率 Eur Heart J, 2002; 23: 1422143244Eur J Heart Fail. 2013 May;15(5):565-72. doi: 10.1093/eurjhf/hfs215. Epub 2013 Jan 2.评估左西孟旦对评估左西孟旦对STEMI合并心衰患者合并心衰患者改善心肌顿抑及心功能的作用改善心肌顿抑及心功能的作用45STMI患者患者PCI后应用左西孟旦后应用左西孟旦-改善缺血心肌的收缩力改善缺血心肌的收缩力-耐受性好耐受性好-未增加心律失常未增加心律失常46与传统正性肌力药物有何不同
29、与传统正性肌力药物有何不同对死亡率的影响对死亡率的影响对急性心梗合并心衰患者的应用对急性心梗合并心衰患者的应用对进展性心衰间断重复用药的评价对进展性心衰间断重复用药的评价钙增敏剂临床应用及进展钙增敏剂临床应用及进展47共纳入共纳入7项研究项研究438例例 射血分数射血分数 35% 、纽约心功能、纽约心功能III 或或 IV 的患者的患者最新荟萃分析最新荟萃分析重复或间断使用左西孟旦治疗进展性心衰重复或间断使用左西孟旦治疗进展性心衰Int J Cardiol. 2016 Jan 1;202:138-43. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.08.188. Epub 2015
30、Aug 28.48最新荟萃分析最新荟萃分析重复或间断使用左西孟旦治疗进展性心衰重复或间断使用左西孟旦治疗进展性心衰Int J Cardiol. 2016 Jan 1;202:138-43. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.08.188. Epub 2015 Aug 28.49重复或间断使用左西孟旦显著降低死亡率重复或间断使用左西孟旦显著降低死亡率Int J Cardiol. 2016 Jan 1;202:138-43. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.08.188. Epub 2015 Aug 28.50间断重复使用左西孟旦间断重复使用左西孟旦治疗慢
31、性进展性心衰专家共识治疗慢性进展性心衰专家共识 2014来自来自1515个国家的个国家的3030位专家，在复习和讨论了现有资料的基础上，对左位专家，在复习和讨论了现有资料的基础上，对左西孟旦间断重复应用的患者、剂量和监测方法进行了推荐西孟旦间断重复应用的患者、剂量和监测方法进行了推荐2014International Journal of Cardiology 174 (2014) 36036751间断重复应用左西孟旦的适应症间断重复应用左西孟旦的适应症u严重的收缩性心衰（严重的收缩性心衰（LVEF35%）u和和/或或NYHA IIIbIV和和/或或 INTERMACS levels 4, 5
32、, 6（4级级 或或4级以上，相当于纽约心脏学会级以上，相当于纽约心脏学会级或级或级级 ）u和和/或在过去或在过去1年内住院或急症室年内住院或急症室2 次次u所有上述患者均经过最佳心衰治疗所有上述患者均经过最佳心衰治疗International Journal of Cardiology 174 (2014) 36036752间断重复使用左西孟旦的剂量与方法间断重复使用左西孟旦的剂量与方法根据患者的情况及对治疗的反应，推荐根据患者的情况及对治疗的反应，推荐0.05g/kg/min- 0.2g/kg/min，维持，维持6h-24h, 每每2-4周一次周一次 。可从小剂量开。可从小剂量开 始，逐渐
33、增加至推荐剂量始，逐渐增加至推荐剂量目前认为，只有在需要左西孟旦立刻发挥作用以及收缩压在目前认为，只有在需要左西孟旦立刻发挥作用以及收缩压在 100mmHg以上时才给负荷量以上时才给负荷量推荐第一次使用左西孟旦应在医院内并监测血压和心率推荐第一次使用左西孟旦应在医院内并监测血压和心率用左西孟旦之前和用药时避免低血钾和低容量用左西孟旦之前和用药时避免低血钾和低容量International Journal of Cardiology 174 (2014) 36036753与传统正性肌力药物有何不同与传统正性肌力药物有何不同对死亡率的影响对死亡率的影响对急性心梗合并心衰患者的应用对急性心梗合并心衰
34、患者的应用对进展性心衰间断重复用药的评价对进展性心衰间断重复用药的评价对重症患者的肾脏保护对重症患者的肾脏保护钙增敏剂临床应用及进展钙增敏剂临床应用及进展54左西孟旦对重症伴有急性肾衰危险患者的作用左西孟旦对重症伴有急性肾衰危险患者的作用-随机研究的荟萃分析随机研究的荟萃分析Heart Lung Vessel. 2015;7(1):35-46.55心衰、心外科手术、脓毒血症等重症患者常合并肾功能心衰、心外科手术、脓毒血症等重症患者常合并肾功能损伤，具有很高的发病率和死亡率损伤，具有很高的发病率和死亡率肾功能损伤显著影响心衰患者的预后肾功能损伤显著影响心衰患者的预后已有研究证实，左西孟旦可增加心
35、搏量和肾血流量，对已有研究证实，左西孟旦可增加心搏量和肾血流量，对肾脏、肺、肝脏、胃肠道粘膜、脑和血管内皮均有作用肾脏、肺、肝脏、胃肠道粘膜、脑和血管内皮均有作用本研究的目的是在急性肾衰或有急性肾衰危险的重症患本研究的目的是在急性肾衰或有急性肾衰危险的重症患者中评价左西孟旦的作用者中评价左西孟旦的作用主要终点为接受肾脏替代治疗的例数，以及发生急性肾主要终点为接受肾脏替代治疗的例数，以及发生急性肾损伤的例数损伤的例数背景与方法背景与方法Heart Lung Vessel. 2015;7(1):35-46.56入选研究入选研究共纳入共纳入33项研究项研究3879例患者（左西孟旦组例患者（左西孟旦组
36、2014例，对照组例，对照组1855例）例）15项是失代偿性心衰，项是失代偿性心衰，15项是心脏外科手术（项是心脏外科手术（2项为小儿科），项为小儿科），2项项为脓毒血症，为脓毒血症，1项为血管外科项为血管外科对照组中对照组中13项研究为项研究为安慰剂对照安慰剂对照，10项为项为多巴酚丁胺对照多巴酚丁胺对照Heart Lung Vessel. 2015;7(1):35-46.57左西孟旦显著减少肾脏替代治疗左西孟旦显著减少肾脏替代治疗48%左西孟旦可显著减少重症患者的肾脏替代治左西孟旦可显著减少重症患者的肾脏替代治48%左西孟旦减少急性肾损伤发生率减低左西孟旦减少急性肾损伤发生率减低21%（
37、7.1% vs 9.4%, P= 0.048 ）围术期患者左西孟旦减少急性肾损伤发生率围术期患者左西孟旦减少急性肾损伤发生率40%（ 9.5% vs 17%, p =0.005 ）Heart Lung Vessel. 2015;7(1):35-46.58左西孟旦肾脏保护作用专家共识左西孟旦肾脏保护作用专家共识 2013Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Dec;27(6):581-90. 来自来自15个欧洲国家的个欧洲国家的25名专家名专家对左西孟旦的肾脏保护作用进行分析，达成共识对左西孟旦的肾脏保护作用进行分析，达成共识59左西孟旦肾脏保护机制左西孟旦肾脏保护机制-临床前
38、研究临床前研究肾脏缺血再灌注损伤中左西孟旦的线粒体膜肾脏缺血再灌注损伤中左西孟旦的线粒体膜K-ATPK-ATP开开放作用及放作用及NONO通过抗氧化应激、抗凋亡作用减少再灌注通过抗氧化应激、抗凋亡作用减少再灌注损伤损伤脓毒血症模型中肾脏保护主要来自血液动力学改善脓毒血症模型中肾脏保护主要来自血液动力学改善改善肾血流改善肾血流对肾脏、肺、肝脏、胃肠道粘膜、脑和血管内皮均对肾脏、肺、肝脏、胃肠道粘膜、脑和血管内皮均有作用有作用Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Dec;27(6):581-90. 60左西孟旦肾脏保护左西孟旦肾脏保护-临床研究证据临床研究证据Cardiovasc
39、 Drugs Ther. 2013 Dec;27(6):581-90. 在心衰、外科手术、脓毒症患者中在心衰、外科手术、脓毒症患者中左西孟旦具有肾脏保护作用左西孟旦具有肾脏保护作用61正性肌力药在指南中的推荐正性肌力药在指南中的推荐62正性肌力药物使用推荐2013 ACCF/AHA Heart Failure GuidelineM AN U SC R I PT AC C EPTEDA CCEPTED M A N U SCRIPTYancy, CW et al. 2013 ACCF/AHA Heart Failure Guideline Page83 1. E valuation for car
40、diac transplantation is indicated for carefully selected patients with stage D HF 1 despite GDMT, device, and surgical management (680). (Level of E vidence: C) 2 3 Cardiac transplantation is considered the gold standard for the treatment of refractory end-stage HF. Since the 4 first successful card
41、iac transplantation in 1967, advances in immunosuppressive therapy have vastly improved 5 the long-term survival of transplant recipients with a 1-, 3-, and 5-year posttransplant survival rate of 87.8%, 6 78.5%, and 71.7% in adults, respectively (681). Similarly, cardiac transplantation has been sho
42、wn to improve 7 functional status and HRQOL (682-688). The greatest survival benefit is seen in those patients who are at 8 highest risk of death from advanced HF (689). Cardiopulmonary exercise testing helps refine candidate selection 9 (690-696). Data suggest acceptable posttransplant outcomes in
43、patients with reversible pulmonary hypertension 10 (697), hypertrophic cardiomyopathy (698), peripartum cardiomyopathy (699), restrictive cardiomyopathy (700, 11 701), and muscular dystrophy (702). Selected patients with stage D HF and poor prognosis should be referred to 12 a cardiac transplantatio
44、n center for evaluation and transplant consideration. Determination of HF prognosis is 13 addressed in Sections 6.1.2 and 7.4.2. The listing criteria and evaluation and management of patients undergoing 14 cardiac transplantation are described in detail by the International Society for Heart and Lun
45、g Transplantation 15 (680). 16 17 See Table 27 for a summary of recommendations from this section, Figure 3 for the stages of HF development; 18 and online Data Supplement 36 for additional data on transplantation. 19 20 Table 27. Recommendations for Inotropic Support, MCS, and Cardiac Transplantati
46、on 21 Recommendation COR L OE References Inotropic support Cardiogenic shock pending definitive therapy or resolution I C N/A BTT or MCS in stage D refractory to GDMT IIa B (647, 648) Short-term support for threatened end-organ dysfunction in hospitalized patients with stage D and severe HFrEF IIb B
47、 (592, 649, 650) Long-term support with continuous infusion palliative therapy in select stage D HF IIb B (651-653) Routine intravenous use, either continuous or intermittent, is potentially harmful in stage D HF III: Harm B (416, 654-659) Short-term intravenous use in hospitalized patients without
48、evidence of shock or threatened end-organ performance is potentially harmful III: Harm B (592, 649, 650) MCS MCS is beneficial in carefully selected* patients with stage D HF in whom definitive management (e.g., cardiac transplantation) is anticipated or planned IIa B (660-667) Nondurable MCS is rea
49、sonable as a “bridge to recovery” or “bridge to decision” for carefully selected* patients with HF and acute profound disease IIa B (668-671) Durable MCS is reasonable to prolong survival for carefully IIa B (672-675) Downloaded From: http:/content.onlinejacc.org/ on 06/08/2013 适用于低心排血量综合征，如伴症状性低血压适
50、用于低心排血量综合征，如伴症状性低血压 (85 mmHg) (85 mmHg) 或或 CO CO 降低伴循环淤血患者降低伴循环淤血患者 缓解组织低灌注所致的症状，保证重要脏器血液缓解组织低灌注所致的症状，保证重要脏器血液供应供应63左西孟旦左西孟旦是指南推荐级别最高的正性肌力药物是指南推荐级别最高的正性肌力药物 适应症和作用机制适应症和作用机制适用于低心排血流综合适用于低心排血流综合症，如伴有症状性低血症，如伴有症状性低血压（压（85mmHg）或心）或心搏量降低伴循环淤血患搏量降低伴循环淤血患者，可缓解组织低灌注者，可缓解组织低灌注所致的症状，保证重要所致的症状，保证重要脏器血液供应脏器血液供
