1、LOGO血液肿瘤常见化疗方案血液肿瘤常见化疗方案及注意事项及注意事项谭业辉谭业辉2022-4-15LOGO常用化疗药物分类常用化疗药物分类v 抗生素抗生素: :柔红霉素、米托蒽醌、阿霉素柔红霉素、米托蒽醌、阿霉素v 烷化剂：环磷酰胺、卡氮芥烷化剂：环磷酰胺、卡氮芥v 铂类：顺铂、卡铂、铂类：顺铂、卡铂、v 抗代谢药：抗代谢药：MTXMTX，培美曲塞，替加氟，培美曲塞，替加氟v 生物碱：长春新碱、紫杉醇、生物碱：长春新碱、紫杉醇、VP-16VP-16v 核酸类似物：氟达拉滨核酸类似物：氟达拉滨v 激素：强的松、地塞米松激素：强的松、地塞米松2022-4-15LOGO抗肿瘤用药常见不良反应抗肿瘤用
2、药常见不良反应v 血液毒性：白细胞减少，中性粒细胞减少、贫血、血小板减少。血液毒性：白细胞减少，中性粒细胞减少、贫血、血小板减少。v 消化道毒性：恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘。消化道毒性：恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘。v 粘膜损害：口腔溃疡、食管炎、出血性膀胱炎粘膜损害：口腔溃疡、食管炎、出血性膀胱炎v 肺毒性：间质性肺炎、肺纤维化肺毒性：间质性肺炎、肺纤维化v 心脏毒性：心肌损害、心电图异常、心律失常、心功能异常心脏毒性：心肌损害、心电图异常、心律失常、心功能异常v 肝毒性：肝功异常、肝细胞坏死肝毒性：肝功异常、肝细胞坏死v 肾毒性：肾功能异常肾毒性：肾功能异常v 神经毒性：末梢神经
3、毒性、中枢神经毒性神经毒性：末梢神经毒性、中枢神经毒性v 皮肤及附件毒性：皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发皮肤及附件毒性：皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发v 过敏反应：呼吸困难、血压下降、血管性水肿、颜面潮红、心动过敏反应：呼吸困难、血压下降、血管性水肿、颜面潮红、心动过速过速2022-4-15LOGO抗癌药物安全应用基本原则抗癌药物安全应用基本原则药物配制基本原则药物配制基本原则专用治疗室，与办公室隔离，专用配药操作柜。专用治疗室，与办公室隔离，专用配药操作柜。穿隔离衣，戴防护手套、眼镜、口罩。穿隔离衣，戴防护手套、眼镜、口罩。开启药瓶时，不能向面部方向开。开启药瓶时，不能向面部方向开。稀释药物
4、要缓慢，尤其粉剂，稀释液应沿壁缓慢注入。稀释药物要缓慢，尤其粉剂，稀释液应沿壁缓慢注入。稀释后的气泡不可排至空中，以减少气溶胶形成。稀释后的气泡不可排至空中，以减少气溶胶形成。废旧药瓶不可随意抛弃，集中统一处理。废旧药瓶不可随意抛弃，集中统一处理。2022-4-15LOGO静脉注射抗癌药物基本原则静脉注射抗癌药物基本原则适当稀释，避免浓度过高。适当稀释，避免浓度过高。注射部位选择顺序：前臂手背手腕肘窝注射部位选择顺序：前臂手背手腕肘窝确保针头在血管内并通畅。确保针头在血管内并通畅。先注射先注射5毫升盐水并回抽少量血液，确认血管的完整性毫升盐水并回抽少量血液，确认血管的完整性和通畅性，防止药液外
5、渗。和通畅性，防止药液外渗。如有盐水外渗，应选择另一注射部位，但应避免选择在如有盐水外渗，应选择另一注射部位，但应避免选择在同一静脉走向的远心端。同一静脉走向的远心端。静脉注射需缓慢。每注入静脉注射需缓慢。每注入12毫升药物，回抽一次血液，毫升药物，回抽一次血液，以确保针头在血管内。并询问患者有无疼痛或烧灼感。以确保针头在血管内。并询问患者有无疼痛或烧灼感。药物注射完毕，应立即再注入至少药物注射完毕，应立即再注入至少510毫升生理盐水。毫升生理盐水。每种化疗药物注射应有一定间隔时间，最好一种注射完每种化疗药物注射应有一定间隔时间，最好一种注射完后接着注入后接着注入35毫升盐水，然后再注入下一种
6、抗癌药。毫升盐水，然后再注入下一种抗癌药。2022-4-15LOGO血管选择基本原则：血管选择基本原则：选择恰当静脉血管对减少化学性血栓性静脉炎选择恰当静脉血管对减少化学性血栓性静脉炎和血栓形成很重要。最好中心静脉置管和血栓形成很重要。最好中心静脉置管首选上肢血管，尽量避免选择下肢（静脉瓣丰富，首选上肢血管，尽量避免选择下肢（静脉瓣丰富，静脉炎、血栓发生率高）。静脉炎、血栓发生率高）。选用方法一般为：从远端小血管开始，渐向近心选用方法一般为：从远端小血管开始，渐向近心端移动。两侧上肢交替使用。端移动。两侧上肢交替使用。尽量避免使用患侧上肢（乳癌术后、骨折、有尽量避免使用患侧上肢（乳癌术后、骨折
7、、有感染、上腔静脉梗阻综合症等）。感染、上腔静脉梗阻综合症等）。上肢静脉不主张使用肘静脉。原因：上肢静脉不主张使用肘静脉。原因：前臂活动前臂活动受限。受限。皮下组织丰富，不利于外渗判断。皮下组织丰富，不利于外渗判断。影响静脉抽血。影响静脉抽血。2022-4-15LOGO血液系统常见恶性肿瘤血液系统常见恶性肿瘤v 急性髓系白血病急性髓系白血病v 急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病v 慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病v 慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病v 淋巴瘤淋巴瘤v 多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤2022-4-15LOGO急性髓系白血病急性髓系白血病2022-4-15LOGO急性髓系白血病常用
8、化疗方案急性髓系白血病常用化疗方案诱导缓解治疗：诱导缓解治疗：DADA（3+73+7）方案）方案标准诱导化疗方案标准诱导化疗方案1DA：D柔红霉素柔红霉素DNR45mg-50mg/m2/divd1-3A阿糖胞苷阿糖胞苷100-200mg/m2Q12hivdd1-72、大剂量、大剂量DA：D柔红霉素柔红霉素DNR90mg/m2/divd1-3A阿胞糖苷阿胞糖苷100-200mg/m2Q12hivdd1-73IA：I去甲氧柔红霉素去甲氧柔红霉素IDA8-10mg/m2/divd1-3A阿糖胞苷阿糖胞苷100-200mg/m2Q12hivdd1-72022-4-15LOGO4.DNA+HiDArac
9、：D柔红霉素柔红霉素DNR45mg-50mg/m2/divd1-3A阿糖胞苷阿糖胞苷1-3g/m2Q12h（3h）d1，3，5，75CAG：GG-CSF：300ug/d，sc，d1-14不能不能Ara-C：10mg/m2，sc，q12h，d1-14Acla：14mg/m2，ivdrop，d1-46.MA:MTZ：8-10mg/m2d1-3A阿糖胞苷阿糖胞苷100-200mg/m2Q12hivdd1-7 急性髓系白血病常用化疗方案急性髓系白血病常用化疗方案2022-4-15LOGO柔红霉素：柔红霉素：v柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药。能直接与柔红霉素为周期非特异性抗肿瘤药。能直接与DNA结合，阻
10、碍结合，阻碍DNA合成和依赖合成和依赖DNA的的RNA合成反应。合成反应。v静脉注射或滴注，如果静脉滴注要求一个静脉注射或滴注，如果静脉滴注要求一个小时内完成。小时内完成。v应用生理盐水应用生理盐水。与酸性或碱性药物配伍易失效。与酸性或碱性药物配伍易失效。AML诱导缓解治疗药物注意事项：诱导缓解治疗药物注意事项：2022-4-15LOGO副作用副作用v(1)骨髓抑制：较严重。骨髓抑制：较严重。v(2)心脏毒性：静注太快时可出现心律失常。心脏毒性：静注太快时可出现心律失常。v(3)胃肠道反应、肝肾损伤胃肠道反应、肝肾损伤v(4)局部反应：漏出血管外可导致局部组织坏死。局部反应：漏出血管外可导致局
11、部组织坏死。v(6)其他：脱发、倦怠、头痛、眩晕等精神症状，其他：脱发、倦怠、头痛、眩晕等精神症状，畏寒，呼吸困难，发烧、皮痃等过敏症状。畏寒，呼吸困难，发烧、皮痃等过敏症状。2022-4-15LOGO【禁忌禁忌】v(1)心脏病患者及有心脏病史的患者禁用。心脏病患者及有心脏病史的患者禁用。v(2)对本药有严重过敏史患者禁用。对本药有严重过敏史患者禁用。v(3)孕妇和哺乳期妇女禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。2022-4-15LOGO阿糖胞苷阿糖胞苷v抑制抑制DNA的合成。细胞周期特异性药物的合成。细胞周期特异性药物v通过血脑屏障的量非常有限，但可明显通过胎盘通过血脑屏障的量非常有限，但可明显通过胎
12、盘v阿糖胞苷的剂量必须以临床和血液学缓解情况、阿糖胞苷的剂量必须以临床和血液学缓解情况、患者的耐受性为基础患者的耐受性为基础v标准剂量：标准剂量：100-200mg/m2v 中剂量：中剂量：0.5-1g/m2q12hv 小剂量小剂量:每日每日10-50mg2022-4-15LOGO用法用法v阿糖胞苷可用于各种肠外途径给药，阿糖胞苷可用于各种肠外途径给药，如皮下或静如皮下或静脉输注，可推注，可持续静脉滴注，也可作鞘内脉输注，可推注，可持续静脉滴注，也可作鞘内注射。注意，阿糖胞苷注射剂注射。注意，阿糖胞苷注射剂100mg/ml是高是高渗的，因此不适于鞘内注射。渗的，因此不适于鞘内注射。v皮下注射部
13、位可选择不同的脂肪组织：腹部、股皮下注射部位可选择不同的脂肪组织：腹部、股部、侧腹部部、侧腹部v静点：可持续静点：可持续24小时、大剂量时多为小时、大剂量时多为2-3小时小时2022-4-15LOGO不良反应不良反应v阿糖胞苷最主要的不良反应为血液学毒性阿糖胞苷最主要的不良反应为血液学毒性v胃肠道反应胃肠道反应v肝肾毒性肝肾毒性v发热、皮疹、结膜炎（可与皮疹伴发）、脱发、发热、皮疹、结膜炎（可与皮疹伴发）、脱发、皮肤斑点、皮肤溃疡、尿潴留、肾功能损害、胸皮肤斑点、皮肤溃疡、尿潴留、肾功能损害、胸痛、头昏、嗜睡、神经炎或神经毒性痛、头昏、嗜睡、神经炎或神经毒性v高尿酸血症高尿酸血症v大剂量可出现
14、小脑、大脑损伤大剂量可出现小脑、大脑损伤2022-4-15LOGO【禁忌症及孕婴儿注意事项禁忌症及孕婴儿注意事项】v阿糖胞苷禁用于已知对该药过敏的患者。阿糖胞苷禁用于已知对该药过敏的患者。v用于孕妇，属用于孕妇，属D范畴。阿糖胞苷可疑会导致或将范畴。阿糖胞苷可疑会导致或将会导致胎儿畸形发生率的增加或不可逆的损害。会导致胎儿畸形发生率的增加或不可逆的损害。它还会导致不良的药理作用。它还会导致不良的药理作用。v目前尚不清楚阿糖胞苷是否会从乳汁中分泌目前尚不清楚阿糖胞苷是否会从乳汁中分泌2022-4-15LOGO去甲氧柔红霉素去甲氧柔红霉素v细胞毒性比柔红霉素大细胞毒性比柔红霉素大10倍倍v注意事项
15、基本同柔红霉素注意事项基本同柔红霉素v因价钱昂贵，多采用整支剂量，可因价钱昂贵，多采用整支剂量，可3-4天天2022-4-15LOGO盐酸米托蒽醌盐酸米托蒽醌v作用机理是通过和作用机理是通过和DNA分子结合，抑制核酸合分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。细胞周期非特异性药物。成而导致细胞死亡。细胞周期非特异性药物。v有一定的血管刺激性。有一定的血管刺激性。v静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。v每次滴注时间不少于每次滴注时间不少于30分钟分钟v可应用生理盐水或葡萄糖可应用生理盐水或葡萄糖2022-4-15LOGO给药说明给药说明v不可通过动脉内、皮
16、下、肌内或鞘内注射给药，不可通过动脉内、皮下、肌内或鞘内注射给药，鞘内注射有导致截瘫的可能。鞘内注射有导致截瘫的可能。v遇低温可能折出晶体，可将输液瓶置热水中加温，遇低温可能折出晶体，可将输液瓶置热水中加温，晶体溶解后使用晶体溶解后使用v不宜与其他药物混合使用。不宜与其他药物混合使用。v给药时避免溶液与皮肤、粘膜或眼接触。给药时避免溶液与皮肤、粘膜或眼接触。v静脉注射时如药液外渗，应立即更换另一静脉通静脉注射时如药液外渗，应立即更换另一静脉通道给药。道给药。v使用本药后，患者的尿液及巩膜可呈蓝色。使用本药后，患者的尿液及巩膜可呈蓝色。v当白细胞计数低于当白细胞计数低于1.5109/L时，应停用
17、本药。时，应停用本药。2022-4-15LOGO禁忌症禁忌症v对本药过敏者。对本药过敏者。v有骨髓抑制者。有骨髓抑制者。v肝功能不全者。肝功能不全者。v伴有心、肺功能不全的恶病质患者。伴有心、肺功能不全的恶病质患者。v孕妇。孕妇。v哺乳期妇女。哺乳期妇女。2022-4-15LOGO阿克拉霉素阿克拉霉素v蒽环类抗生素，是细胞周期非特异性抗癌药蒽环类抗生素，是细胞周期非特异性抗癌药v本药有刺激性，不能用于肌内注射或皮下注射，本药有刺激性，不能用于肌内注射或皮下注射，静脉注射时勿漏出血管外。静脉注射时勿漏出血管外。v可用生理盐水和葡萄糖可用生理盐水和葡萄糖2022-4-15LOGO禁忌症禁忌症v对本
18、药过敏者。对本药过敏者。v心功能不全者或有严重心脏病史者。心功能不全者或有严重心脏病史者。v肝、肾功能不全者。肝、肾功能不全者。v严重感染者严重感染者(国外资料国外资料)。v孕妇孕妇(国外资料国外资料)。v哺乳期妇女哺乳期妇女(国外资料国外资料)。2022-4-15LOGO【不良反应不良反应】v心血管系统心血管系统v血液血液可出现白细胞、血小板减少或贫血。可出现白细胞、血小板减少或贫血。v消化系统消化系统可有畏食、恶心、呕吐、口腔炎或腹可有畏食、恶心、呕吐、口腔炎或腹泻等及肝功能损害。泻等及肝功能损害。v泌尿生殖系统泌尿生殖系统可有肾功能损害。可有肾功能损害。v其他其他可有发热、皮疹、脱发、色
19、素沉着。可有发热、皮疹、脱发、色素沉着。2022-4-15LOGOAML缓解后治疗缓解后治疗v原方案巩固一个疗程，之后采用中大剂量阿糖胞原方案巩固一个疗程，之后采用中大剂量阿糖胞苷方案强化治疗。苷方案强化治疗。v中剂量阿糖胞苷中剂量阿糖胞苷0.5-1.0g/m2/次次Q12hivdropv大剂量阿糖胞苷大剂量阿糖胞苷1.0-3.0g/m2/次次Q12hivdrop，每次静点不少于，每次静点不少于3小时。小时。2022-4-15LOGO化疗方案化疗方案v 中剂量阿糖胞苷（中剂量阿糖胞苷（IDAC）+MTZ/DA/IDAv Ara-C0.5-1.0g/m2q12h，d1-4v IDA：8-10mg
20、/m2/d d1-3ord3-5v MTZ：8-10mg/m2d1-3ord3-5v VP16：100mg/m2d1-3ord3-5v DNR：45mg/m2d1-3ord3-52022-4-15LOGO大剂量阿糖胞苷（大剂量阿糖胞苷（HDAC）1、Ara-C2g/m2，q12h（3h），），d1-42、或、或Ara-C3g/m2，q12h（3h）d1、3、52022-4-15LOGO应用中大剂量阿糖胞苷应用药物注意事项应用中大剂量阿糖胞苷应用药物注意事项v中大剂量阿糖胞苷不能持续静点中大剂量阿糖胞苷不能持续静点v多不能少于多不能少于3小时小时v中大剂量阿糖胞苷用药前可少量应用激素中大剂量阿糖
21、胞苷用药前可少量应用激素v中大剂量阿糖胞苷用药时应应用生理盐水点眼、中大剂量阿糖胞苷用药时应应用生理盐水点眼、滴鼻滴鼻2022-4-15LOGO难治和复发白血病的治疗难治和复发白血病的治疗v IDAra-C+IDA/MTZ/VP16v FLAG：FLUD30mg/m2/dbolus（30min）d1-4Ara-C1-2g/m2/d，ivdrop（4h），），d1-4（氟（氟达拉滨用药达拉滨用药4小时后）小时后）G-CSF300ug/d，sc，d0-5或至或至ANC恢复恢复v EAME：VP16200mg/m2/dcid8-10A：Ara-C500mg/m2/dcid1-3，8-10M：MTZ1
22、2mg/m2/didd1-32022-4-15LOGOVP-16v为细胞周期特异性抗肿瘤药。可作用于为细胞周期特异性抗肿瘤药。可作用于DNA拓拓扑异构酶扑异构酶(topo)v本药磷酸盐与磷酸化酶抑制药本药磷酸盐与磷酸化酶抑制药(如盐酸左旋咪唑如盐酸左旋咪唑)合用时要谨慎。合用时要谨慎。2022-4-15LOGO禁忌症禁忌症v对本药过敏者对本药过敏者v白细胞和血小板明显低下者白细胞和血小板明显低下者v心、肝、肾功能严重不全者心、肝、肾功能严重不全者v孕妇孕妇v哺乳妇女哺乳妇女2022-4-15LOGO不良反应不良反应v 过敏反应过敏反应静脉滴注速度过快静脉滴注速度过快(一次给药时间低于一次给药时
23、间低于30分分钟钟)，可出现皮疹、寒战、发热、支气管痉挛、呼吸困难，可出现皮疹、寒战、发热、支气管痉挛、呼吸困难等过敏反应。等过敏反应。v 血液血液本药骨髓抑制反应较明显本药骨髓抑制反应较明显v 胃肠道反应胃肠道反应v 肝肾损伤肝肾损伤v 神经系统神经系统可出现头晕、倦怠、疲劳。偶有四肢麻木、头可出现头晕、倦怠、疲劳。偶有四肢麻木、头痛等。痛等。v 心血管系统心血管系统可出现心悸、心电图改变、低血压等。可出现心悸、心电图改变、低血压等。v 呼吸系统呼吸系统可出现间质性肺炎。可出现间质性肺炎。v 皮肤皮肤脱发常见。脱发常见。v 其他其他可出现头晕、倦怠、疲劳。可出现头晕、倦怠、疲劳。2022-4
24、-15LOGO给药说明给药说明v不宜静脉推注，也不宜腔内给药不宜静脉推注，也不宜腔内给药(胸腔、腹腔或胸腔、腹腔或鞘内给药鞘内给药)。v5%葡萄糖注射液中不稳定，应使用生理盐水葡萄糖注射液中不稳定，应使用生理盐水v稀释后依托泊苷浓度不超过稀释后依托泊苷浓度不超过2.5mg/ml(溶液浓溶液浓度越低，稳定性越大度越低，稳定性越大)。v静脉用药时注意不要漏出血管外。静脉用药时注意不要漏出血管外。v静脉静滴时速度不能过快，一次滴注时间不宜少静脉静滴时速度不能过快，一次滴注时间不宜少于于30分钟。分钟。2022-4-15LOGO氟达拉滨氟达拉滨v阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物v不
25、良反应：主要为骨髓抑制。不良反应：主要为骨髓抑制。v可造成各脏器及系统损伤。可造成各脏器及系统损伤。v与阿糖胞苷合用，阿糖胞苷在后与阿糖胞苷合用，阿糖胞苷在后2022-4-15LOGO禁忌症禁忌症v对本药过敏者。对本药过敏者。v严重肾功能不全严重肾功能不全(肌酐清除率肌酐清除率30ml/min)患者患者v失代偿性溶血性贫血患者失代偿性溶血性贫血患者v孕妇孕妇v哺乳妇女。哺乳妇女。2022-4-15LOGO给药说明给药说明v 溶液配制：用溶液配制：用2ml无菌注射用水溶解无菌注射用水溶解50mg本药，使本本药，使本药的最终浓度为药的最终浓度为25mg/ml。如果是静脉注射，应抽取。如果是静脉注射
26、，应抽取相应剂量相应剂量(计算依据患者体表面积计算依据患者体表面积)于注射器内，再用于注射器内，再用10mL0.9%生理盐水稀释；如果是静脉滴注，应抽取生理盐水稀释；如果是静脉滴注，应抽取相应剂量用相应剂量用100ml0.9%生理盐水稀释。生理盐水稀释。v 目前尚无静脉旁注射引起的严重局部不良反应的病例报目前尚无静脉旁注射引起的严重局部不良反应的病例报道，但道，但仍建议本药注射液仅用于静脉给药仍建议本药注射液仅用于静脉给药。v 怀孕的医务人员不宜接触本药。怀孕的医务人员不宜接触本药。v 育龄男性或女性患者用药期间及用药后育龄男性或女性患者用药期间及用药后6个月内，必须采个月内，必须采取避孕措施
27、。取避孕措施。v 用药过量可引起不可逆的中枢神经系统的毒性，用药过量可引起不可逆的中枢神经系统的毒性，2022-4-15LOGO急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病2022-4-15LOGO治疗方案治疗方案vATRAvATRA+化疗化疗vAS2O3vATRA+AS2O3v化疗化疗2022-4-15LOGO亚砷酸亚砷酸v每次每次510mg用用5%葡萄糖注射液或葡萄糖注射液或0.9%的的氯化钠注射液氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注溶解稀释后静脉滴注34小时小时v副作用：高白细胞、水纳潴留、心电副作用：高白细胞、水纳潴留、心电QT间期延间期延长、慢性毒性长、慢性毒性2022-4-15LO
28、GOv急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病2022-4-15LOGO诱导治疗方案诱导治疗方案v VDCLP环磷酰胺（环磷酰胺（CTX）ivd 1200mg/m2d1柔红霉素（柔红霉素（DNR）iv40mg/m2 d1-3长春新碱（长春新碱（VCR）iv2mg d1、8、15、22地塞米松（地塞米松（DXM）ivd10mg/m2d1-5,d11-14或或Predpo60mg/m2/dd1-28（14天减量天减量）左旋门冬酰胺酶（左旋门冬酰胺酶（L-asp）ivd6000IU/m2d5、8、11、14、17、202022-4-15LOGO环磷酰胺环磷酰胺v环磷酰胺是属于烷化剂类的细胞毒性药物环磷酰
29、胺是属于烷化剂类的细胞毒性药物v禁忌症禁忌症(1)对本药过敏者。对本药过敏者。(2)孕妇。孕妇。(3)哺乳哺乳期妇女期妇女v静脉注射静脉注射应用生理盐水应用生理盐水v大剂量需美司钠解救。从用药开始大剂量需美司钠解救。从用药开始0h开始开始v大剂量时需充分水化碱化，必要时利尿大剂量时需充分水化碱化，必要时利尿2022-4-15LOGO不良反应不良反应v 心血管系统心血管系统大剂量大剂量(120-240mg/kg)可能引起出血性心肌坏死可能引起出血性心肌坏死v 胃肠道胃肠道v 肝脏肝脏罕见肝脏损害罕见肝脏损害v 尿生殖系统尿生殖系统大剂量给药时，本药的代谢产物丙烯醛可以引起肾出血、大剂量给药时，本
30、药的代谢产物丙烯醛可以引起肾出血、膀胱纤维化及出血性膀胱炎、肾盂积水、膀胱尿道返流。膀胱纤维化及出血性膀胱炎、肾盂积水、膀胱尿道返流。v 呼吸系统呼吸系统偶有肺纤维化偶有肺纤维化v 皮肤皮肤可有皮肤及指甲色素沉着、粘膜溃疡、荨麻疹、脱发、药物性可有皮肤及指甲色素沉着、粘膜溃疡、荨麻疹、脱发、药物性皮炎。偶见指甲脱落。皮炎。偶见指甲脱落。v 眼眼可有视物模糊。可有视物模糊。v 致癌致癌长期使用本药可致继发性肿瘤。长期使用本药可致继发性肿瘤。v 血液血液本药对骨髓抑制的严重程度与使用剂量相关本药对骨髓抑制的严重程度与使用剂量相关v 代谢代谢/内分泌系统内分泌系统大剂量给药大剂量给药(50mg/kg
31、)并同时给予大量液体时，并同时给予大量液体时，可产生水中毒。可产生水中毒。2022-4-15LOGO长春新碱长春新碱v为主要作用于为主要作用于M期的细胞周期特异性抗肿瘤药，期的细胞周期特异性抗肿瘤药，抑制有丝分裂抑制有丝分裂v禁忌症禁忌症(1)对本药或其他长春花生物碱过敏者。对本药或其他长春花生物碱过敏者。(2)孕妇。孕妇。(3)Charcot-Marie-Tooth综合征综合征引起的脱髓鞘患者。引起的脱髓鞘患者。2022-4-15LOGO不良反应不良反应v 神经系统神经系统神经毒性为本药剂量限制性毒性神经毒性为本药剂量限制性毒性(也是主要不也是主要不良反应良反应)，表现为四肢麻木、腱反射迟钝
32、或消失、麻痹性，表现为四肢麻木、腱反射迟钝或消失、麻痹性肠梗阻、脑神经麻痹。肠梗阻、脑神经麻痹。v 泌尿生殖系统泌尿生殖系统用药后可致血及尿中尿酸升高。长期应用用药后可致血及尿中尿酸升高。长期应用可抑制睾丸或卵巢功能，引起精子缺乏或闭经。可抑制睾丸或卵巢功能，引起精子缺乏或闭经。v 血液血液骨髓抑制较轻。骨髓抑制较轻。v 消化系统消化系统胃肠道反应较轻，可有腹痛、便秘及较轻的恶胃肠道反应较轻，可有腹痛、便秘及较轻的恶心、呕吐等反应。心、呕吐等反应。v 局部局部对局部组织刺激性较强，对局部组织刺激性较强，反复静脉注射可致血栓性反复静脉注射可致血栓性静脉炎，漏出血管外可引起局部组织坏死。静脉炎，漏
33、出血管外可引起局部组织坏死。2022-4-15LOGO给药说明给药说明v本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射。本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射。v不能用于肌内注射、皮下注射或鞘内注射，宜采不能用于肌内注射、皮下注射或鞘内注射，宜采取静脉冲入给药。取静脉冲入给药。v药液一旦溅入眼内，应立即用大量生理盐水冲洗，药液一旦溅入眼内，应立即用大量生理盐水冲洗，然后给予地塞米松眼膏。然后给予地塞米松眼膏。v一次一次1-1.4mg/m2或或0.02-0.04mg/kg(不不能超过能超过2mg，大于，大于65岁者不超过岁者不超过1mg)，一周，一周1次，一个疗程总量为次，一个疗程总量为20mgv长春地
34、辛：常用剂量为长春地辛：常用剂量为3mg/m22022-4-15LOGO门冬酰胺酶门冬酰胺酶v对本药有过敏史或皮试呈阳性者。对本药有过敏史或皮试呈阳性者。v有胰腺炎病史或胰腺炎患者有胰腺炎病史或胰腺炎患者v患水痘、广泛带状疱疹等严重感染性疾病者。患水痘、广泛带状疱疹等严重感染性疾病者。v妊娠早期的妇女应避免使用。妊娠早期的妇女应避免使用。v哺乳妇女应停止哺乳。哺乳妇女应停止哺乳。2022-4-15LOGO不良反应不良反应v 过敏反应过敏反应3%的患者发生过敏性休克。剂量越大过敏反应发生率越的患者发生过敏性休克。剂量越大过敏反应发生率越高，间歇给药比连续给药发生率高，静脉注射比肌内注射发生率高。
35、高，间歇给药比连续给药发生率高，静脉注射比肌内注射发生率高。过敏反应一般发生于多次反复注射者。个别过敏体质者，即使注射过敏反应一般发生于多次反复注射者。个别过敏体质者，即使注射皮试剂量，偶尔也会产生过敏反应。皮试剂量，偶尔也会产生过敏反应。v 消化系统消化系统暴发型胰腺炎可致命。肝功能损害，也有因肝功能损害而暴发型胰腺炎可致命。肝功能损害，也有因肝功能损害而死亡者。死亡者。v 精神神经系统精神神经系统可有嗜睡、抑郁、情绪激动、幻觉，偶致帕金森综合可有嗜睡、抑郁、情绪激动、幻觉，偶致帕金森综合征等。脑电图可有异常改变。征等。脑电图可有异常改变。v 泌尿生殖系统泌尿生殖系统至少至少1/4的患者用药
36、后出现肾功能损害的患者用药后出现肾功能损害(表现为镜下表现为镜下血尿、蛋白尿、管型尿及血尿素氮升高血尿、蛋白尿、管型尿及血尿素氮升高)或出血性膀胱炎。高尿酸血或出血性膀胱炎。高尿酸血症常发生在治疗的初期，严重者可引起尿酸性肾病、肾衰竭。少数症常发生在治疗的初期，严重者可引起尿酸性肾病、肾衰竭。少数患者因肾衰竭而死亡。患者因肾衰竭而死亡。v 血液：纤维蛋白溶解异常，部分患者有出血倾向血液：纤维蛋白溶解异常，部分患者有出血倾向v 可因免疫抑制而致感染。可因免疫抑制而致感染。v 代谢代谢/内分泌系统内分泌系统可致高血糖、高血钙。可致高血糖、高血钙。2022-4-15LOGO给药说明给药说明v首次用药
37、者或停药至少首次用药者或停药至少1周者，用药前须做皮试。周者，用药前须做皮试。v用药前须备有抗过敏反应的药物。用药前须备有抗过敏反应的药物。v用药时应大量补充液体，碱化尿液。用药时应大量补充液体，碱化尿液。v可经静脉注射、静脉滴注或肌内注射给药。可经静脉注射、静脉滴注或肌内注射给药。v药物稀释后应在药物稀释后应在8小时内使用，以免丧失活力。小时内使用，以免丧失活力。药液不澄清者不能使用。药液不澄清者不能使用。v不同药厂、不同批号的产品，其纯度和过敏反应不同药厂、不同批号的产品，其纯度和过敏反应均有差异，使用时必须慎重。均有差异，使用时必须慎重。2022-4-15LOGOHyperCVADv 方
38、案方案ACTXivdq12h300mg/m23hd1-3v 同剂量同剂量Mesena解救持续静脉滴注至解救持续静脉滴注至CTX结束后结束后6小时小时v VCRiv2mgd4，11v ADRiv50mg/m2d4v Dexpo40mgd1-4，11-142022-4-15LOGOv方案方案BMTXiv（2h）200mg/m2d1iv（22h800mg/m2MTX结束后结束后10h，CF解救解救vAra-Civ（q12h）2-3g/m2d2、3v甲强龙甲强龙ivdropbid40mgd1-32022-4-15LOGO巩固强化阶段：巩固强化阶段：vCAMLCTXiv1000mg/m2 d1、8Mes
39、ena常规解救常规解救Ara-c iv100mg/m2d1-4、8-116-MPpo60mg/m2 d1-14L-Asp ih6000IU/m2d3、7、10、132022-4-15LOGOv大剂量大剂量MTX+L-AspMTXivdrop(24h)3g/m2d1四氢叶酸钙常规解救四氢叶酸钙常规解救L-Aspivdrop10000ud3，42022-4-15LOGOv应用应用MTX前前2天开始碱化、水化尿液，至停用天开始碱化、水化尿液，至停用MTX后后3天，使尿天，使尿PH值大于值大于7.2，每日补充液，每日补充液体量大于体量大于3000ml，并强迫利尿。静点，并强迫利尿。静点MTX同同时另开
40、一条通路，补液，每时另开一条通路，补液，每500ml液体中加入液体中加入碳酸氢钠碳酸氢钠40ml，持续静点。，持续静点。vCF解救时间为停用解救时间为停用MTX后后10小时，小时，CF50mg/m2，q6hivd共共4次，以后次，以后30mg/m2iv（im），共），共8-12次。次。2022-4-15LOGOv3、MA方案方案vAra-cq12hiv0.75g/m2d1-7vMITiv 8mg/m2d1-32022-4-15LOGOv7、VM-26+Ara-CVM-26（威猛）（威猛）iv100mg/m2d1-4Ara-Civ100mg/m2d1-7注意事项：威猛和阿糖胞苷间隔注意事项：威猛
41、和阿糖胞苷间隔12h，威猛在前，威猛在前2022-4-15LOGO威猛威猛v是细胞周期特异性抗癌药。是细胞周期特异性抗癌药。v应以生理盐水稀释本药，不可用应以生理盐水稀释本药，不可用5%葡萄糖注射葡萄糖注射液稀释本药，否则易产生沉淀。溶液配制后应立液稀释本药，否则易产生沉淀。溶液配制后应立即给药，避免振荡，以免产生沉淀。有沉淀时禁即给药，避免振荡，以免产生沉淀。有沉淀时禁止使用。止使用。v不可静脉注射或滴注过快，以免发生低血压。不可静脉注射或滴注过快，以免发生低血压。v发生严重过敏反应时应立即停止用药，并同时给发生严重过敏反应时应立即停止用药，并同时给予升压药、皮质激素、抗组胺药、吸氧等治疗。
42、予升压药、皮质激素、抗组胺药、吸氧等治疗。v用药过量及之前用过止吐药的患者可出现急性中用药过量及之前用过止吐药的患者可出现急性中枢神经系统抑制和低血压。枢神经系统抑制和低血压。2022-4-15LOGOv慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病2022-4-15LOGOv分为慢性期、加速期和急变期分为慢性期、加速期和急变期v治疗首选伊马替尼治疗首选伊马替尼v可应用造血干细胞移植治疗可应用造血干细胞移植治疗p 经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量p Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You Know, The More Powerful You Will Be学习总结结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The End演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
