1、口服固体制剂药用辅料的应用技术口服固体制剂药用辅料的应用技术Application of Pharmaceutical Excipients in Oral Solid Preparations一. 前言二. 国内外口服药用辅料开发及应用现状三. 口服固体制剂中药用辅料的选择四. 药剂新辅料在新药制剂上的应用五. 发展国内药用辅料的几点建议口服固体制剂药用辅料的应用技术口服固体制剂药用辅料的应用技术 一. 前言二. 国内外口服药用辅料开发及应用现状三. 口服固体制剂中药用辅料的选择四. 药剂新辅料在新药制剂上的应用五. 发展国内药用辅料的几点建议2n药用辅料药用辅料包括各种赋形剂与附加剂，是药
2、物制剂的重要组成成分。n药物制剂药物制剂为医疗给药时药物存在的“状态”即“剂型”的总称。它是将原料药与辅料配伍，经过制剂技术处理可以直接施用于病人的一类医药产品。一一.前言前言3活性药物辅料剂型前言前言活性药物是剂型的主体部分。决定作用的整个方向适宜的辅料组成的剂型对药物实际应用和疗效发挥起积极关键作用4辅料的作用辅料的作用n保证药物以一定的程序选择性地运送到组织部位 n防止药物从主体释出前失活,在体内按一定的速度和时间、在一定的部位释放n药用辅料是药剂发展的必要基础。药物制剂的迅猛发展离不开辅料的开发及合理应用。一种新辅料的合理应用可相应一大类剂型、一大批制剂新产品，并可使一批产品质量达到与
3、国际产品接轨，其带来的经济及社会效益无法估计。 5 随着高分子材料的发展，制剂剂型发展层出不穷。制剂工艺、设备不断改进，药用辅料也随之迅速发展。目前应用于各种剂型包括缓控释制剂、微囊、毫微囊、脂质体、微球、包合物等的材料、薄膜包衣材料、药物载体材料、固体分散载体材料、表面活性剂、速释制剂材料、凝胶材料、增塑剂、粘膜制剂材料等辅料几十类型上千品种。二二.国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状6国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状高分子聚合物类聚乙二醇系列、聚羧乙烯系列聚乙烯吡咯烷酮系列、聚氧乙烯烷基醚系列聚丙烯酸树脂系列、聚丙交酯系列、聚氧乙
4、烯烷酸酯系列等 生物合成多糖类黄原胶、环糊精、普鲁兰等 半合成类 预胶化淀粉、羧甲基纤维素钠、 羧甲基淀粉钠、纤维素衍生物等 植物提取类 海藻酸、红藻酸、卡拉胶、瓜尔胶 阿拉伯胶、卵磷脂、海藻酸钙、海藻酸钠等 动物提取类 甲壳素、甲壳糖、乳糖、虫胶等国外药用辅料 矿物石油提取类 石蜡等7n口服药剂辅料已达1000种以上（不含规格与型号）。n据不完全统计，近10余年来开发的新辅料已达300多种。n国外药用辅料品种多、型号多、规格全，如丙烯酸树脂有数十个不同规格型号的产品，聚乙二醇有33个不同规格的产品，微晶纤维素系列、HPMC、HPC可完全适应开发不同剂型及新制剂品种的需要，有力地推动了制药工业
5、的发展。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状8制药工业先进国家特别注重新辅料的应用研究紧密结合生产实际 研究新辅料的理化性质 结合生产设备及制剂工艺研究辅料与药物的配伍特性 进行辅料间的配伍研究，结合各国生产实际，设计最佳复合辅料，如微晶纤维素与乳糖配合、微晶纤维素与羧甲基纤维素钠配合等国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状9发达国家药用辅料发展趋势发达国家药用辅料发展趋势n生产专业化n品种系列化n应用科学化n由跨国公司全方位推广 国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状10国内药用辅料现状国内药用辅料现状品种少、质
6、量差（外观、硬度、崩解度、溶出 度、生物利用度以及疗效欠佳）限制了固体制剂的新剂型新品种的开发传统辅料本身规格不全，质量不稳定（如细度、 纯度、重金属等指标）国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状11 80年代后在原国家医药管理局及中国医药工业公司的组织和领导下由全国科研单位、大专院校、生产企业合力试制药用辅料，应用及推广新辅料，并首次将制剂及辅料列入国家科委“七五”攻关项目，使辅料发展发生了显著的改变。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状12 上海医药工业研究院“丙烯酸树脂研制及应用”列入了国家“七五”重点攻关项目，首先研制了大量口服固体
7、药用辅料，微晶纤维素、硫酸钙、苯二甲酸醋酸纤维素、羟丙基甲基纤维素、直接压片混合材料、丙烯酸树脂系列五个产品、聚醚F68等，并将薄膜包衣技术列入国家科委“八五”“九五”重点推广项目，使全国医药行业对制剂及辅料较为关注，为制剂工业发展起了一定的推动作用。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状13n原上海葡萄糖厂-玉米朊，羧甲基淀粉钠n沈阳药学院-预胶化淀粉，泊洛沙姆系列产品n浙江迪尔制药厂-蔗糖脂肪酸酯n低取代纤维素，乙基纤维素，卡伯波，海藻酸钠，环糊精，十六烷醇，十八烷醇，食用铝色淀，二氧化钛，甜菊甙等，共有数十种新型辅料上市国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服
8、药用辅料开发及应用现状14 国家科委攻关项目的继发产品-薄膜包衣材料的预混剂（上海医药工业研究院浦力膜制剂辅料科技公司，爱力易公司等）的出现促使薄膜包衣技术运用，各种口服固体制剂产品改善了因糖衣质量问题产生的粘连、发霉、片重大、大量应用滑石粉、糖粉，质量下降等造成比例很大的退货现象。现已在全国几百家口服制剂厂全面推广应用，为整个医药工业应用薄膜包衣技术，提高产品质量加快新品种开发打开了广阔的道路。 国内新辅料的推广应用，开发了一大批新品种新剂型，如奥美拉唑制剂（胶囊、片），粘膜贴剂、缓控释制剂、肠溶制剂、速释制剂等取得了较大的社会及经济效益国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发
9、及应用现状15三三.口服固体制剂中药用辅料的选择口服固体制剂中药用辅料的选择辅料按功能大致可分为： 填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、增压剂、泡腾剂、表活剂、成膜剂、调色剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、芳香剂等。16如何选择合理的药用辅料？如何选择合理的药用辅料？1.给药的剂型2.了解药物的本身理化生物学性质3.了解药用辅料的性能、功能、质量规格、稳定性、配伍禁忌等及其具有的应用内容4.根据制剂工艺来选择药用辅料5.药物的剂量6.药物的释药特征性1718乳糖乳糖 乳糖有三种形式：-无水化物,-单水化物（也称乳糖），-无水化物（也称乳糖）。BP乳糖为-单水化物，NF指无水化物两种形式。商品乳糖
10、主要是-单水化物。喷雾干燥乳糖含有部分非晶体物质。乳糖较式稍甜和易溶,且只有无水型。 吸湿性：室温时单水乳糖略微受空气湿度的影响。而无水乳糖在相对湿度70%时可变为单水乳糖。无水乳糖含水约1%，0.1%-0.2%的吸附水，而单水乳糖约含5%结晶水，0.1%的吸附水，在80下干燥只能除去吸附水。19固体制剂中作为填充剂用作吸附剂增加药物的溶出度和生物利用度吸附着色使片剂色泽均匀稳定应用无水乳糖采取干压工艺薄膜包衣冻干产品乳糖与微晶纤维素混合干研磨，制成微粒化片剂（菲洛贝特）与进口片质量一致乳糖的应用乳糖的应用20羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠 （DST）n国内已有台湾永日化学工业公司生产DST商品。该
11、品种为崩解剂，价格适中，应用于中西药、生化药等，可提高药物制剂的质量和生物利用度。n应用于疏水性药物品种，其作用更为明显。如灰黄霉素片，7-异丙氧基异黄酮片，氨苯砜，克拉霉素，罗红霉素，阿司匹林片（3%DST溶出95%以上）等。均使溶出度大大提高。21氨苯砜片应用台湾不同量氨苯砜片应用台湾不同量DSTDST溶出度对比溶出度对比批号批号规格规格（毫克）（毫克）DSTDST用量用量（外加（外加% %）含量（含量（% %）溶出度（溶出度（% %）820905500.7595.8758.42850401500.7597.0362.96930501501.596.9283.21930901501.599
12、.00101.4622灰黄霉素片处方中灰黄霉素片处方中DSTDST（mg/mg/片）用量及测定结果片）用量及测定结果 原、辅料处方（1）处方（2）处方（3）处方（4）处方（5）灰黄霉素250250250250250其他辅料107102969186DST05111621片重（mg）357357357357357DST%01.53.04.56崩解不崩解20分钟7分钟3分20秒3分钟溶出度（45minute）-60.08%84.54%84.67%237-7-异丙氧基异黄酮片异丙氧基异黄酮片处方中处方中DSTDST（mg/mg/片）用量及测定结果片）用量及测定结果 原、辅料处方（1） 处方（2） 处方
13、（3） 处方（4）处方（5）7-异丙氧基异黄酮200200200200200其他辅料757067 65 60DST0581015片重（mg）275275275275275DST%01.82.93.65.4崩解不崩解15分30秒6分钟3分30秒3分20秒溶出度（45分钟）-61.72%81.06%83.13%24高功能性辅料高功能性辅料 ProSolv SMCC是Penwest制药公司的专利药用辅料，是一项将微晶纤维素和胶体二氧化硅相结合生成一种新型的高功能性辅料的专利技术。在片剂的制备过程中可同时提供良好的流动性、可压性以及药物分散性，可减少一半的辅料用量，是高剂量直接压片制剂的理想辅料。25
14、用于有特殊性质药物的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备用于多肽用于多肽/ /蛋白质类药物制备蛋白质类药物制备-PEG-PEG化给药系统化给药系统 利用一种名为“聚乙二醇化”(PEG化)的新工艺来改造现有的蛋白质-多肽类药物的结构，不仅可延长药物在体内的作用时间，还可减少用药次数，大大降低使用成本，最终使广大低收入病人受益。目前已有6个FDA批准的PEG化产品上市，证明了该技术的安全性和市场生存能力。 老药PEG化是一种药物结构改造新工艺，它不仅能改善现有药物的性能，减少药物副作用，还可节省治疗费用。 已有产品上市的拥有PEG技术的公司有美国Enzon和Inhale公司。26用于有特殊性质药物
15、的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备 用于溶解性差的药物制备用于溶解性差的药物制备 目前上市的药物中约有10%是溶解性较差的，而几乎有40%的新化合物实体（NCE）因溶解性问题而受影响。 Elan制药公司的 NanoCrystal和Baxter Healthcare公司的 NanoEdge技术能减小活性成份的颗粒大小至纳米级，从而增加表面积，提高溶解度。采用GRAS辅料如离子表面活性剂和嵌段共聚物后通过表面吸收，这些颗粒也不会结块。其实质是通过冷冻干燥或喷雾干燥后产生小于500nm大小的纳米微粒，形成一种胶态分散体系。这是毒性高、效能小的活性物质的最佳选择。27纳米技术纳米科技是研究1-10
16、0纳米尺寸间物体的结构、形状和功能的科学。物质粒子纳米化后，由于表面尺寸等效应往往表现出与常态完全不同的物理、化学和生物学现象。纳米技术在制剂领域的特点主要表现为可提高或增强药理活性，甚至产生新的药理作用，提高药物的生物利用度，以及达到靶向或定位给药的目的。目前,研究较多的是纳米囊、纳米球和固体脂质纳米粒 28制备纳米囊和纳米球的材料 n 天然高分子材料 明胶，淀粉及其衍生物，白蛋白等；n 半合成高分子材料 羟甲基纤维素，甲基纤维素等纤维素衍生物；n 合成且可生物降解的高分子材料。29可生物降解并可生物吸收的高分子材料 n1）聚酯类：n大多为羟基酸或其内酯的聚合物，其中最常见的为聚乳酸。通常采
17、用丙交酯开环聚合制备高分子量的聚乳酸，因此目前常使用的聚乳酸应称为聚丙交酯。n2)聚氰基丙烯酸烷基酯（PACA）：n聚合物PACA极易生物降解，在体内几天内可以消除。其降解速率随烷基碳原子数的增加而降低。其中丁酯因具有毒性低等优点，使用的文献报道最多。n3）两亲性或离子型嵌段共聚物：n这是一类真正在纳米尺度（100nm）载药的高分子材料，而且制得的纳米粒呈现较窄的粒径分布。两亲性聚合物是大分子链上同时带有亲水基团和亲油基团的一类聚合物。用于制备载药纳米微球的两亲性聚合物的亲水段通常是柔性链，能够组装成紧密的防护层，以形成具有立体空间稳定性的纳米胶囊。两亲性聚合物在水中的胶束化是靠疏水段的成核聚
18、集形成的。n4） 聚氨基酸类：n近年来，采用高分子聚合方法制备的高分子量的聚L-氨基酸衍生物，也可用于制备纳米粒。30固体脂质纳米粒 以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒（SLN）在常温下通常呈固态，因此，SLN具备聚合物纳米粒物理稳定性高、药物泄露慢、毒性低、规模化生产等优点，是一种很有发展前途的新型给药系统载体。 制备SLN常用的材料有：饱和硬脂酸甘油酯，硬脂酸，混合脂质如Compritol888（十二烷酸的单、双、三甘油酯的混合物）。随制备方法的不同还需加入稳定剂如磷脂、泊洛沙姆等。31Nanocristal技术NanoCrystal技术是伊兰公司的专利技术，它是通过将药
19、物用流能磨磨成1000nm以下。同时加入一些安全的稳定剂，利用其表面吸附性而阻止纳米粒的凝聚。最终得到了药物的水性分散体系，再将其制成各种给药途径的剂型。3233nNanoCrystal技术能应用于：片剂胶囊液体分散剂颗粒剂注射剂（滴注、皮下和肌内注射）n优点：提高难溶性药物的吸收速率提高难溶性药物的生物利用度避免首过效应更低的体积能承载更大的药物剂量延长某些药物在血管和肿瘤内的滞留时间 2000年8月，FDA批准了第一个运用NanoCrystal技术的制剂，惠氏公司的Rapamune。之前，该药物只有口服液体制剂，需置冰箱冷藏，且服用之前须与水或橙汁混合。而运用NanoCrystal技术的片
20、剂在服用和贮藏等方面提供的方便。2003年4月，默克公司Enend也通过了FDA的批准，该胶囊中填装了80或125mg的纳米级的新药aprepitant。 341.药用辅料与缓控释制剂2.药用辅料与速释制剂3.药用辅料与中药制剂现代化4.药用辅料与固体分散技术四四. .药用新辅料在新药制剂上的应用药用新辅料在新药制剂上的应用351.药用辅料与缓控释制剂药用辅料与缓控释制剂 骨架型缓释制剂骨架型缓释制剂不溶性骨架缓释片溶蚀性骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片 胃内滞留片 生物粘附片包衣缓释制剂包衣缓释制剂肠溶包衣缓释制剂缓释胶囊渗透泵型缓释制剂小丸脉冲释药系统36不溶性骨架缓释片不溶性骨架缓释片 制备
21、水不溶性骨架缓释片工艺方法极多 常用材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯醋酸乙烯共聚物等 由于难溶性药物从骨架内释出的速率太慢，因而水溶性药物较适合此种骨架缓释片。如低粘度级别的乙基纤维素与吲哚美辛、茶碱与少量润滑剂干混后可直接压片37溶蚀性骨架缓释片溶蚀性骨架缓释片n 以惰性的脂肪酸酯及其盐、蜡类基质为骨架材料与药物制成片剂，药物的释放是借脂肪酸酯或蜡质的逐渐溶蚀。pH值、消化酶对脂肪酸酯的水解速度有一定影响n 常用材料有：蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等n 常用的致孔剂有微晶纤维素、PVP、PEG1500、PEG4000、P
22、EG6000和水溶性表面活性剂等n 制备工艺方法应用熔融凝结法38亲水凝胶骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片|以亲水性高分子聚合物为骨架材料|其制备方法较为简单，将药物、骨架材料和适量的辅料混合均匀制粒，压制成片剂即可|缓释片口服后在胃肠道消化液中膨胀形成凝胶，使释药时间延长，因此此种类型药物释放受胃肠道的生理因素、pH值及蠕动速度影响较小|亲水凝胶骨架材料可分为四类：纤维素衍生物、非纤维素多糖类、天然胶类、乙烯基聚合物和丙烯酸聚合物等39胃内滞留技术胃内滞留技术 片剂滞留于胃中，延长药物释放时间，改善药物吸收，利于提高生物利用度。其具有骨架释药特性，可视为特殊的骨架片。其片剂系由药物及亲水性胶体及
23、其它辅助材料所制得的口服片剂，属于流体动力学平衡的一种制剂，又称胃漂浮片。40胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点n片剂接触胃液后于体温下在表面水化形成凝胶屏障膜并膨胀保持原有片剂形状；n片剂的组成利于在胃内滞留；n主药的性质、用量、赋形剂的选择都能符合胃内滞留片要求的体内外释药特性，能缓慢溶解扩散，在胃内维持较长时间，一般能达56小时；n药物活性强，剂量范围小；41胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点*药物在酸性条件下稳定且易于在酸性条件 下溶解吸收的药物，如诺氟沙星，地尔硫卓等；*胃酸分泌抑制剂，如雷尼替丁等；*胃部治疗药物，如某些药物通过抑制膜的幽门螺杆菌而发挥治疗胃肠炎的作用，如某些抗菌素环丙
24、沙星、阿莫西林、卡拉霉素等；*在胃肠道持续吸收的药物，如在小肠上部最佳吸 收的B2等；*半衰期短，其他缓释方法还不能满足该要求的药物。42胃内滞留片采用的材料胃内滞留片采用的材料n羟丙基甲基纤维素n羟丙基纤维素n甲基纤维素n羧甲基纤维素钠nPVP与PVA联用nHPMC、PVP与PVA联用n蜡类溶蚀型轻质材料43例：地西泮胃内漂浮控释片例：地西泮胃内漂浮控释片n处方：原料15克，乳糖65克，甘露醇24克，CMC105克，HPMC55克，PVP15克，MC76.6克，单硬脂酸甘油酯29.4克，滑石粉8克，硬脂酸镁5克，n工艺：粉末直接压片44生物粘附片制剂生物粘附片制剂v定位给药（可以局部给药，也
25、可有全身作用）v避免肝脏首过效应v增加药物吸收v提高药物在胃肠道中的滞留时间v保护活性药物不受消化液影响45常用的粘附材料常用的粘附材料聚 丙 烯 酸 类聚 丙 烯 酸 类 ， 包 括 聚 丙 烯 酸 （ P A A ） 、 卡 波 姆(Carbopol)、Polycarbophil等；纤维素类纤维素类，包括羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲纤维素钠（CMCNa）、羟乙纤维素等；胶类胶类，包括瓜尔胶、苍耳胶等；其它类其它类，如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）、脱乙酰壳多糖（chitosan）、藻酸盐（alginate）等。46口腔粘膜粘附制剂（口腔粘膜粘附制剂（1
26、）分类药物名称粘附材料剂型激素类 丙酸倍氯米松HPC粉剂曲安奈德HPC, CP934双层片泼尼松龙凡士林，CP934软膏镇痛药丁丙诺啡交链CP934贴剂磷酸可待因CP907贴剂局麻药利多卡因HPC，CP934多层片消炎镇痛药苄达明胶类片剂抗菌药甲硝唑CP934，HPMC片剂抗真菌药咪康唑PAA，改性淀粉片剂克霉唑HPMC，CP974片剂47心血管药硝酸异山梨酯PVP，PVA贴剂盐酸维拉帕米HPC，CP934多层片盐酸地尔硫卓PVP K30，CP934片剂硝苯地平藻酸盐，MC片剂盐酸肼酞嗪CP934，CMC多层片卡托普利CP941，HPMC片剂硝酸甘油 HPMC 片剂蛋白质多肽类 胰岛素HPC，
27、CP934核心片普罗瑞林 贴剂降钙素 溶液干扰素2MC 溶液口腔粘膜粘附制剂（口腔粘膜粘附制剂（2）48渗透泵型控释制剂渗透泵型控释制剂 渗透泵型控释制剂渗透泵型控释制剂系用渗透压原理制成的一类制剂。口服渗透泵片以其独特的释药方式和稳定的释药速率引起人们的普遍关注。常用的成膜材料：醋酸纤维素等。常用的增塑剂：邻苯二甲酸酯、三醋酸甘油酯、琥珀酸酯、苯甲酸酯、磷酸酯、己二酸酯、酒石酸酯等。渗透促进剂：指能够产生渗透压的物质，包括促渗透剂和促渗透聚合物两部分，分别适用于初级渗透泵和多室渗透泵。促渗透剂包括硫酸镁、氯化镁、硫酸钾、硫酸钠、d-甘露醇、尿素、琥珀酸镁、酒石酸等。49小丸包衣脉冲释药系统小
28、丸包衣脉冲释药系统提供两种调节释药时间的方法提供两种调节释药时间的方法n将水溶性聚合物与不溶性、水可渗透的包衣材料混合作用。如纤维素衍生物、丙烯酸树脂、Eudraget RL或Eudraget RS型。渗透阻滞材料如脂肪酸酯、脂肪酸盐、硬脂醇等。n在包衣材料中掺入降低包衣膜渗透性的材料，含有溶胀剂的小丸通过降低水内流的速率，从而降低溶胀速率，延长和控制膜破裂时间。50AlzaAlza(J&(J&J)J)公司公司的的OROSOROS OROS Push-PullTM系统 主要用于不溶性或极易溶性药物 （OROS Delayed Push-PullTM系统用于制备控释、缓释制剂 OROS Muti
29、-Layer Push-PullTM系统用于制备脉冲式或延释制剂 OROS Push-Stick系统 可装载大剂量的不溶性药物，制备成脉冲式或延释制剂 OROS -CT系统 用于制备结肠靶向释药系统。 L-OROS 系统 用于制备含不溶性药物、多肽或多糖类等亲脂性药物的液体口服渗透泵制剂。国外口服缓控释制剂技术公司国外口服缓控释制剂技术公司51ElanElan公司公司 SODAS（口服固体释药系统） 为多微粒释药系统，控释药珠外包衣IPDAS（肠道保护药物吸收系统） 先用聚合物包埋药物形成微型骨架，然后用控释半透膜对微型骨架进行包衣 Pharmazome(微粒药物释放系统) 每个微粒由不溶性聚
30、合物包埋药物形成一微型骨架，用喷雾干燥或乳化技术制备 PenwestPenwest公司公司 TIMERx口服控释系统 为多聚糖基质凝胶骨架口服控释系统 国外口服缓控释制剂技术公司国外口服缓控释制剂技术公司522.药用辅料与速释制剂药用辅料与速释制剂 口内速释片是近年来才在国外医药市场上出现的一种新型西药口服固体制剂，这种剂型的最显著特点是不需用水送服，服用方便，在口腔内遇到唾液就能够迅速溶解，给一些吞服功能不好、婴幼儿及儿童、取水不便的患者提供了便利, 具有广阔的市场前景。 近年的趋势是开发掩味速溶片，癫痫症、急性疼痛、心绞痛及失眠症等疾病都将得益于这些技术。53速释制剂的常用制备工艺速释制剂
31、的常用制备工艺冻干法压模法直接压片法湿法压制法和湿法制粒后压片法干法制粒直接压片法54冻干法常用辅料及技术冻干法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品聚合物谢勒公司的Zydis技术 1.氯雷他定口内速溶片 2.葛兰素-威康公司的止吐药昂丹司琼口内速溶片（Zofran ODT） 3.默克公司的法莫替丁速溶片（Pepcidin Rapitab） 4.辉瑞公司的吡罗昔康速溶片(Feldene Fast)5.杨森公司的洛哌丁胺速溶片(Imodium Lingual)多糖防塌陷剂絮凝剂渗透促进剂 pH值调节剂 芳香剂与甜味剂 55法莫替丁口内速溶片（冷冻干燥）处方处方（g)法莫替丁700
32、.00明胶（药用级）540.00甘露醇490.90黄原酸胶5.94阿司帕坦135.00薄荷香料72.0056压模法常用辅料及技术压模法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品结晶/粘合促进剂 美国富滋技术公司的闪释剂量（Flash Dose）技术 布洛芬（Nurofen） 载体材料 填充剂 芳香剂 甜味剂 57布洛芬口内速释片处方（）布洛芬微球34.40絮状物62.70柠檬酸0.70柠檬香料0.40甩奶油乳香0.30微粉硅胶0.50富马酸十八酯钠1.00总量100.0058直接压片法常用辅料及技术直接压片法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品微晶纤维素、低取代羟
33、丙基纤维素、纤维素微球、乳糖、赤藓糖醇、羟丙基纤维素、硬脂酸镁和交联羧甲基纤维素钠 法国爱的发的Flashtab技术 布洛芬对乙酰氨基酚 59掩盖苦味的常用方法掩盖苦味的常用方法修饰药物结构利用矫味剂 甜味剂、芳香剂、胶浆剂暂时、可逆地麻痹味蕾 泡腾剂、薄荷脑（油）包裹药物60 修饰药物结构修饰药物结构 对药物进行结构修饰，制成无苦味的前体药物，在体内经生物转化后释出原来的药物发挥作用，也可制成难溶性的盐。如红霉素，可制成红霉素2-丙酸酯月桂基硫酸盐,即依托红霉素它无味，适合小儿服用，它就是无味红霉素。但无味红霉素可损害肝，引起黄疸的机会比红霉素多。乙酰麦迪霉素、乙酰白酶素也是同一种类型的前体
34、药物。61修饰药物结构修饰药物结构刘西瑛等用鞣酸作为掩蔽剂，制成大环内酯类抗生素克拉霉素的颗粒剂，冲服时鞣酸迅速溶解，与克拉霉素生成PH6-8时难溶的盐，并包围药物阻止其继续溶解，达到消除苦味的效果。鞣酸用量视药物溶解性而不同，微溶或难溶性药物可少用。而且应控制pH值。如克拉毒素呈偏酸性，同时还用碳酸氢钠调节pH。62利用矫味剂利用矫味剂-甜味剂甜味剂n天然的甜味剂有蔗糖、糖浆（单糖浆、橙皮糖浆、枸橼糖浆、甘草糖浆、樱桃糠浆、桂皮糖浆等）。甘油、山梨醇、甘露醇、甜味菊素等也可作甜味剂。n合成的甜味剂有糖精钠、阿司帕坦、甘草酸二钠。阿司帕坦是二肽糖，其甜度为蔗糖的150-200倍。n可用糖浆或糖
35、精钠掩盖苦味，可再加0.5%谷氨酸钠来减少残留苦味，也可加甜味剂和氯化钠，用甜咸两味混合掩盖苦味。药物的咸味较难掩盖，一些糖浆对咸味掩蔽能力较好，对服用氯化铵后的不快味道，甘草和复盆子糖浆掩盖作用较明显。63利用矫味剂利用矫味剂-芳香剂芳香剂n天然芳香剂有提纯的挥发油或芳香制剂，如薄荷油、桂皮油、橙皮油、枸橼油、茴香油、薄荷水、桂皮水、枸橼酊、复方豆蔻酊、复方橙皮醑等，动物性香料有麝香。n人工合成的有香蕉香精、波萝香精、桔子香精、桂皮香精、苹果香精、柠檬香精、樱桃香精、巧克力香精等。芳香剂主要用于改善制剂的气味。64利用矫味剂利用矫味剂-胶浆剂胶浆剂 常用的有淀粉、阿拉伯胶、西黄蓍胶、羧甲基纤
36、维素钠、海藻酸钠、琼酯、明胶、甲基纤维素等。此外，还有卡拉胶、卡波姆、氧化镁、氢氧化铝等胶浆具有粘稠、缓和的性质，减少药物与味蕾的接触而矫味。运用于酸味药物，可减轻酸味涩味的刺激作用。对刺激性药物可合用甜味剂和胶浆剂。65利用矫味剂利用矫味剂-胶浆剂胶浆剂 卡拉胶、卡波姆可用于干混悬剂。卡波姆是带有活性羧基的乙烯基聚合物，用碱性物质中和时可成盐，羧基负离子的相互作用可使分子链伸展并具有粘性。氧化镁，氢氧化铝可在水中形成胶体，有较大的碱性。王林等在克拉霉素混悬型颗粒剂中使用氢氧化铝作胶浆剂，另加阿司帕坦、糖粉、甘露醇等甜味剂，但由于克拉霉素具有特殊的苦味，其苦味还不足以被掩盖。66利用矫味剂利用
37、矫味剂-胶浆剂胶浆剂 美国辉瑞公司将阿奇霉素与蔗糖、甘露醇、预胶凝淀粉和氧化镁掺合，以羟丙基纤维溶液制粒，干燥，筛分，加阿司帕坦、樱桃、香精、奶油味香精、草莓香精，再加硬脂酸镁后压片，制成可咀嚼片。据报道，氧化镁作胶浆剂可干扰味觉，掩盖苦味。这里还可加醛糖酸盐如葡糖酸钙。如将阿奇霉素与蔗糖、甘露醇、预胶化淀粉和氧化镁掺合，加阿司帕坦、樱桃香精、奶油味香精、草莓香精掺合，再加硬脂酸镁可得到苦味被掩盖的悬浮液。67暂时、可逆地麻痹味蕾暂时、可逆地麻痹味蕾 泡腾剂它用碳酸氢盐与有机酸（如柠檬酸或酒石酸）加辅料香精或甜味等制成。遇水后生成CO2 ,CO2溶于水成酸性，能麻痹味蕾而矫味。薄荷脑或薄荷油也
38、有局部麻痹的作用。对苦味盐类如硫酸镁合剂可改善苦味、涩味、咸味从而改善患者的顺应性。68包裹药物包裹药物n制备胶囊n制备微囊n制备微球n熔融制粒n喷射冷凝制粒n制成糖胶片n包衣n药物与离子交换树脂结合n环糊精包合物69制备微囊制备微囊n将固体或液体药物包裹，提高药物稳定性，防止药物在胃内失活和对胃的刺激。n例1：用明胶作囊材，用单凝聚法制备黄连素微囊，掩盖了药物苦味，便于儿童服用。n例2：Sjoquist制备了止吐药瑞莫必利微囊混悬剂(remoxipride）。在水中的溶出度减少而减少口服时对口腔粘膜的刺激，但其释放特性和生物利用度与胶囊剂对照，均符合要求。70制备微球制备微球n微球是药物溶解
39、或分散在高分子材料基质中形成的骨架型微小球状固体，能达到与微囊类似的效果。n例如用聚丙烯酸树脂号（肠溶）作囊材，采用相分离-凝聚法成功制成克拉霉素微球，掩盖了药物苦味，适于儿童服用。71熔融制粒熔融制粒n采用低熔点的辅料作为熔合剂，与其他辅料和药物一起搅拌加热熔融，药物粉末被粘结，包封于颗粒中，其不良苦味可被掩蔽。n低熔点辅料包括硬脂酸、十八烷醇、聚乙二醇和各种蜡类。72例一例一 抗溃疡药盐酸贝奈克酯不能用常规方法包衣，故采用熔融法制粒。以微晶纤维素作母核，加热至混合物熔点以上30左右，逐渐加入PEG-6000与药物的混合物，熔融成药物层。其外加预胶化淀粉与滑石粉的混合物，熔融制成隔离层，最外
40、层是遮味层，包括氢化蓖麻油、十八烷醇、滑石粉和PEG-4000。73例二例二 王林等将丙烯酸IV号树脂溶于95%乙醇后，加至克拉霉素分散于熔融的单硬脂酸甘油酯的混合物，于85-100搅拌至乙醇挥发完。冷却后粉碎得颗粒。将上述颗粒与甘露醇、可压性淀粉、阿司帕坦混匀，用HPMC溶液作粘合剂，湿法制粒。所得颗粒剂具有极好的掩蔽苦味效果，但单硬脂酸甘油酯会减慢药物的体内溶出，有待改进。74例三例三 上海浦力膜制剂辅料科技合作公司实验室采用熔融制粒法制备了克拉霉素颗粒剂，苦味得到了很好的掩盖。经含量与溶出度检测，二者均符合法定标准。 制备工艺：混合材料（浦力膜公司研制） 加入甜味剂 加入药物、其它添加剂
41、用高分子材料为粘合剂制粒 75喷射冷凝喷射冷凝 熔融制粒法所得混悬药物的熔融物可用喷射冷凝制成颗粒剂例一例一 王林等将硬脂酸熔融，在搅拌下依次缓慢加入丙烯酸IV号树脂及克拉霉素，趁热将熔融物用喷枪喷入冷水中，取出颗粒，干燥。再与甜味剂、填充剂、粘合剂制粒，所得颗粒剂具有较好的掩蔽苦味的效果。例二例二 Yajima等采用单硬脂酸甘油酯和丙烯酸树脂控制药物释放的速率和释放部位，通过改变药物与这两种辅料的配比进行控制，得出最佳处方，所得制剂的口味比普通包衣颗粒明显改善。76制成糖胶片制成糖胶片 目 前 上 市 的 口 香 糖 剂 型 有 尼 古 丁 戒 烟 剂（Nicorette）。它们以口香糖胶质
42、作为主要赋形剂，是可咀嚼的固体制剂，但不能吞服。它们既能治口腔病，又可经口腔粘膜吸收或咽下溶解或分散的药物治疗全身性疾病。国内邱岳等制备了苯海拉明的口香糖剂型。77包衣包衣 包衣是掩盖药物苦味的最常用方法，它是在固体药物表面上包以适当的衣层。常用的薄膜包衣材料常用的薄膜包衣材料丙烯酸树脂系列产品羟丙基纤维素（HPC）系列产品乙基纤维素（EC）羟丙甲纤维素（HPMCP）系列产品醋酸酞酸纤维素（CAP）聚乙二醇（PEG）系列产品聚维酮（PVP）系列产品 78例一例一 有时可用包衣剂的混合物进行包衣。如抗胆碱药溴丙胺太林颗粒剂包衣时，如选Pharmacoat包衣掩盖苦味，则必须使用大量包衣材料才能达
43、到完全包衣达到目的，而用一种新的肠溶衣材料酞酸羟丙甲纤维素酯（HPMCP）则会使有效组分在胃液中的正常释放受到障碍。经试验选取用HPMCP（HP50）与Pharmacoat 606的配比为7：3的包衣材料，可使溶出2.3%的溴丙胺太林所需时间延长为45秒，从服药后至感到苦味所需时间为44秒（此时间大于30秒，即不会感觉苦味），颗粒在摸拟胃液中溶出75%所需时间为19分钟，这些都符合临床要求。79例二例二 无味扑热息痛颗粒剂（0.3g/2g、0.1g/g)是上海浦力膜制剂辅料科技合作公司研制的四类新药，现已批准生产。该颗粒剂采用熔融法并结合包衣法制备，很好地掩盖了扑热息痛的苦味，又获得了令人满意
44、的溶出效果，与市售进口的乙酰氨基酚颗粒剂相比，溶出有明显的优势。80例三例三 Sugao等用氢化油和表面活性剂的混合物作包衣液，采用流化床法对抗心律失常药盐酸茚洛秦微粒进行包衣，包衣后用蜂蜡加热处理，加热温度比衣层的熔融温度稍高，使表面活性剂在包衣中重新分布，这样药物溶化后能均匀扩散进入包衣层，有利于药物的溶出，保证了生物利用度，又能有效地掩盖药物的苦味。81批号 1 2 3 4 5 6 平均 980503 84.1 80.9 82.5 83.9 81.1 86.5 83.2 980504 82.1 89.3 80.4 90.9 83.9 87.6 85.7 980505 81.6 87.6
45、85.3 83.9 83.0 86.2 84.6 扑热息痛颗粒剂（扑热息痛颗粒剂（0.3g/2g）溶出度测定结果）溶出度测定结果结果：选用熔融材料、包衣材料、4号丙烯酸树脂及HPMC混合，溶出较佳。82批 号123456平 均980509 83.9 80.4 81.8 84.6 87.4 84.8 83.8980507 88.1 89.5 81.8 81.1 83.2 88.8 85.4980508 83.2 84.6 82.5 81.1 80.4 83.9 82.6扑热息痛颗粒剂（扑热息痛颗粒剂（0.1g/g)溶出度测定结果溶出度测定结果结果：选用熔融材料、包衣材料、4号丙烯酸树脂及HPMC
46、混合，溶出较佳。83 药物与离子交换树脂结合药物与离子交换树脂结合 药物与离子交换树脂可制成树脂复合物延缓药物在胃肠道中的释放而配制固体或液体的控释制剂。在速释制剂中也可利用这一技术掩盖苦味。 药物如果具有酸性和碱性，可与离子交换树脂形成离子键而固定于树脂内部。在口腔内树脂颗粒停留时间短，口内唾液流量较少，离子浓度很低，药物就不易释放，而使其苦味大大减弱。如果药树脂混悬剂进入胃肠道，在胃肠道丰富的钠、钾离子或氯离子环境中，就会使药物溶出而产生药效。84例一 宋斌梅等用离子交换树脂将中枢性镇痛药盐酸曲马多制成药树脂混悬剂。盐酸曲马多具有苦味，一般要求口服。作者选用静态交换法制备药树脂，操作简单，
47、设备要求低，但树脂用量较大。此法适用于制备极细粒径的速释药树脂混悬剂。所得树脂速释混悬剂稳定，口味好，释放迅速，在pH1.2的HCL溶液中比普通胶囊剂溶出快。85例二例二 卡波姆是高分子聚合物聚丙烯酸，可用来掩盖红霉素和克拉霉素的苦味，其机制是大环内酯的氨基与高分子量的聚丙烯酸形成离子键，CLAR+R-COOR-OCLAR+，口服后胃内的阳离子可置换聚合物上的药物而使药物被利用。R-OCLAR+H+或Na+CLAR+R-COOH或R-COONa可在水或水醇混合物中将一定比例的药物和聚合物溶解或形成浆状，制备药物卡波姆复合物。86 用酞酸羟丙甲纤维素酯（HPMCP）HP55可使混悬剂稳定性、掩盖
48、苦味和生物利用度都得到良好结果。人体生物利用度试验表明血药水平与常规固体剂型相当。 有人用聚甲基丙烯酸离子交换树脂制备了美沙比林（抗组胺药）、右美沙芬（镇痛、止咳药）、麻黄碱（平喘药）和伪麻黄碱（支气管扩张药）的高效价含药树脂，药物的苦味明显减少。87 如用4：1的乙基纤维素、羟丙甲纤维素混合物包衣可进一步减少苦味。将包衣的含药树脂制成咀嚼片后仍保持掩盖苦味的效果。体外释放研究表明未包衣的含药树脂能立即完全的释出药物。从包衣的含药树脂释药则随包衣的程度而异。小鼠和大鼠的LD50测定，及人尿排泄量的测定，表明药物在体内可被利用。88环糊精包合物环糊精包合物n环糊精是6-14个吡喃式-d-葡萄糖单
49、元所构成的环状多糖。环状六糖为-环糊精，环状七糖为-环糊精（-CD），环状八糖为 -环糊精。三者的构型都是圆锥状。n环糊精内腔具有憎水性，能和大多数有机化合物以1：1的比例结合成包合物，从而在化学上显示出特殊的性质。在医药方面可增加药物的溶解度、稳定性、并降低挥发性。包合物可以增加药物的生物利用度，减少药物的刺激性，使液态药物粉末化。89n人们将药物制成-环糊精包合物来掩盖药物的苦味。n为了将药物制成包合物，药物分子量（100-400）、分子中的原子数（大于5个）、分子中的环系数目（小于5个）都有一定要求，药物在水中的溶解度要求低于10g/L，熔点低于250。90例一：雷尼替丁包合物例一：雷尼
50、替丁包合物 如H2拮抗剂盐酸雷尼替丁已制成-环糊精包合物。为掩盖其不良臭味，可用包衣、树脂吸附等方法。侯曙光等利用在酸性和碱性环境中雷尼替丁以不同状态存在，制成的包合物能掩盖其臭味，还可调节释药速度，可制成片剂或胶囊，供患者使用。91例二例二 刘西瑛对非麻醉性镇咳药磷酸苯丙哌林（benproperine phosphate）进行了研究，该药实验性镇咳作用较磷酸可待因强2-4倍。由于具有使口腔粘膜麻木的副作用，多制成包衣片（糖衣片、薄膜衣片）和胶囊剂，限制了制剂的开发和广泛应用。制成环糊精包合物后，消除了粘膜麻木的副作用，已开发了颗粒剂（商品名“哌欣”），并研制了泡腾片等。92包合物在中成药方面
