1、癌性疼痛的相关知识介绍 第一季度业务学习：文进癌性疼痛的发展：疼痛是一种令人不愉快的感觉和情绪上的感受，伴有实质上的或潜在的组织损伤。（沿用至今）1979年国际疼痛研究协会 将其定义为：80年代初，WHO提出：“控制和治疗癌症病人的疼痛”的目标。2000年又提出了GPM的概念：即疼痛规范化管理（Good Pain Management）。2001年在悉尼召开的第二届亚太地区疼痛研讨会上提出：“pain relief is a basic human right”-消除疼痛是患者的基本权利。2002年第十届IASP大会与会专家达成共识：慢性疼痛时一种疾病。中国疼痛专科创建和发展史 1989年：创
2、建中国疼痛学会 2007年7月：卫生部发布了227号文件，创立疼痛科。 2011年：疼痛科成为三甲医院必查的条件之一（2011年版登记医院评审标准） 2013年：卫生部第三批重点学科国内疼痛管理现状：医疗卫生体系问题患者对疼痛认识的误区医务人员对疼痛的管理误区忍受疼痛是坚强和勇敢的表现缺乏对疼痛知识的了解，不能准确描叙疼痛的程度和性质对镇痛药引起的副作用及成瘾性感到恐惧缺乏对疼痛评估重要性的认识，不准确，不及时医患沟通不足，不能提供及时的书面宣传材料，疼痛给患者造成的危害疼痛管理仅停留在麻醉管理和疼痛管理方面，未充分体现护士的作用对癌痛治疗重视不够不能全部报销对限制性药品进行严格管理疼痛管理新
3、要求：疼痛管理理念疼痛管理成员疼痛控制转为疼痛管理以麻醉师为主题转为以团队管理为主体护士在疼痛管理中也将发挥越来越重要的作用疼痛管理对护士素质的要求护士在评估疼痛，指导患者正确用药宣传消除患者顾虑，提高患者在疼痛控制中的依从性中起到非常重要的作用护士对疼痛控制知识的知晓情况及对疼痛治疗的态度将直接影响疼痛控制的效果疼痛分类：按时间分类：急性痛：突发性，有明确开始时间，持续时间短慢性痛：持续时间在36个月以上的疼痛解剖学分类：躯体痛：特点是锐痛，钝痛，有明确定位。内脏痛：特点是胀痛，挤压痛和牵涉痛，定位模糊。神经痛：间断性针刺，撕裂感，迟钝，麻木，过敏杨感觉，非伤害性刺激也能引起疼痛，定位差。伤
4、害感受性疼痛伤害感受性疼痛，神经病理性疼痛，两类的混合型疼痛病理生理学机制分类：疼痛分类：按药理学角度分类：按临床原因分类：阿片不反应性疼痛：如肌肉痛，神经阻滞痛阿片部分反应性疼痛：如骨痛，神经压迫痛阿片反应性疼痛，但不能使用阿片类药物：肠痉挛阿片反应性疼痛，能使用阿片类药物：多数疼痛肿瘤本身引起的疼痛：约占78.6%，肿瘤侵润，压迫与肿瘤相关的疼痛：约占6%，骨折，梗阻，压疮等与肿瘤治疗有关的疼痛：约占8.2%，瘢痕痛，静脉炎等与肿瘤无关的疼痛：约占7.2%，痛风，关节炎等总结：常用于书面记录，首次护理记录单中，如何评估？10癌痛：全方位的疼痛 (总疼痛)躯体的：躯体的：与癌症治疗有关：与癌
5、症治疗有关：10%化疗后栓塞性静脉炎化疗后栓塞性静脉炎中毒性周围神经病变中毒性周围神经病变放射性皮炎放射性皮炎躯体的：躯体的：癌症本身引起癌症本身引起80%80%社会社会- -心理因素：心理因素：恐惧：死亡恐惧：死亡焦虑焦虑抑郁抑郁孤独孤独躯体的：躯体的：与癌症相关：与癌症相关：衰弱、不动、便秘、褥疮、衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等肌痉挛等与癌症无关：与癌症无关：骨关节炎、糖尿病性末梢骨关节炎、糖尿病性末梢神经痛等神经痛等p定义：癌症、癌症相关性病变及抗癌治疗所致的疼痛，通常为慢性疼痛。癌痛治疗原则：综合治疗，从无创性和低危险性方法开始，然后再考虑有创性和高危性方法肿瘤疼痛的综合治疗流程疼痛
6、治疗的基本思路疼痛治疗的基本思路疼痛评估方法疼痛评估方法数字评估法NRS口头叙述法VRS视觉模拟划线法VAS0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10NoImage有疼痛，但可以忍受能正常生活，且睡眠不受干扰疼痛持续出现，无法忍受，要求使用止痛药物，睡眠受干扰疼痛剧烈，睡眠严重受干扰，出现自主神经紊乱或被动体位无痛无痛脸谱法无痛极度疼痛轻度疼痛中度疼痛重度疼痛剧痛NoImage药物治疗三阶梯镇痛方案及原则癌痛治疗临床实际远比三阶梯原则更复杂v 早在早在19941994年，学术界对于弱阿年，学术界对于弱阿片药物治疗中度癌痛引起争议片药物治疗中度癌痛引起争议v 很多研究显示，在癌痛患者中，很多研
7、究显示，在癌痛患者中，弱阿片药物只能使用很短时间，弱阿片药物只能使用很短时间，这主要因为镇痛作用不佳这主要因为镇痛作用不佳v NSAIDsNSAIDs类药物、弱阿片药物不类药物、弱阿片药物不仅镇痛作用不佳，引起的相关仅镇痛作用不佳，引起的相关不良反应也不少不良反应也不少v 早期应用有效强阿片类药物有早期应用有效强阿片类药物有利于减少中枢敏化利于减少中枢敏化v 采用即释阿片进行剂量滴定和采用即释阿片进行剂量滴定和控制爆发痛控制爆发痛非甾体抗炎镇痛药（NSAIDs）疼痛治疗基础用药：1解热、止痛及抗炎作用2无耐药性和依赖性3有剂量极限性（天花板效应）4如到限制量疗效不佳，改用或合用阿片类药物用药注
8、意事项：1长期使用易发生消化道溃疡，血小板功能障碍，肾毒性等不良反应的危险性明显增加。2已发生消化道溃疡的高危患者包括：老年人，既往消化道溃疡病史者，乙醇过量，重要器官功能不全，长期大剂量应用此类药物者。 3肝功能异常者慎用。v 代表药：布洛芬、对乙酰氨基酚、阿布洛芬、对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸钠等司匹林、双氯芬酸钠等 非甾体抗炎药（NSAIDs）的分类有心血管危险因素的优先使用禁用应用于有胃肠道危险因素的患者v严重的消化道不良反应胃溃疡：胃溃疡：COX-1催化形成的前列腺素可以帮助胃粘膜不受胃酸的侵害。NSAID对COX-1和COX-2一样有效，把好COX-1和坏的COX-2一同杀死了
9、，因此普通止痛药在止痛的同时还有个讨厌的副作用：引发胃溃疡。估计高达30%的NSAIDs使用者会出现NSAID相关溃疡，多数为老年患者。胃出血胃出血：前列腺素的另一项重要功能就是凝聚血小板。因为止痛药通过抑制COX-1而降低了前列腺素的水平，因此血液变得不容易凝结。胃出血就成了NSAID类的另一个常见的副作用。NSAID诱导溃疡引起的出血可能在毫无预兆的情况下发生，并可能导致死亡。v肾毒性由于前列腺素与肾脏血流量和肾滤过率有关，它们受到抑制可能会影响肾脏功能。曾有长期服用NSAIDs后出现可逆性肾功能衰竭的报道。v水和电解质平衡失调由于肾的前列腺素影响钠的排泄，NSAIDs能引起钠和水潴留。液
10、体潴留、高血压、心力衰竭患者应慎用NSAIDs。v其他不良反应水肿、口干、皮疹、眩晕、头痛和疲劳NSAIDs的不良反应NSAIDs的心血管副作用及肝脏毒性NSAIDs增加患者（尤其老年和高危病人）发生心血管事件(如心脏病发作和中风)的相对危险性，尽量小剂量、短疗程应用，严密追踪观察对乙酰氨基酚9095%在肝脏代谢，中间代谢产物对肝脏亦有毒性。即时和延时两种肝损害，延时危害更大、更易被忽略，通常发生在连续应用、剂量大于24g/日或原有肝功能损害者第第1717版新编药物学、版新编药物学、20052005年版药典：对乙酰氨基酚的日剂量上限不宜超年版药典：对乙酰氨基酚的日剂量上限不宜超过过2g/d2g
11、/d建议处方：成人常用量：口服，建议处方：成人常用量：口服，0.3-0.6g/0.3-0.6g/次，每次，每4 4小时小时1 1次，次，4 4次次/ /日，不宜超过日，不宜超过2g/2g/日；退热疗程一般不超过日；退热疗程一般不超过5 5天，天，镇痛不宜超过镇痛不宜超过1010天天。儿童常用量：口服，按体。儿童常用量：口服，按体重重10-15mg/kg/10-15mg/kg/次或按体表面积每日次或按体表面积每日1.5g/m1.5g/m2 2分次服，分次服，1 1次次/4-6/4-6小时；小时；1212岁以下的小岁以下的小儿不超过儿不超过5 5次次/24/24小时，小时，疗程不超过疗程不超过5
12、5天天。 药物名称药物名称 对乙酰氨基酚的含量对乙酰氨基酚的含量 泰诺林缓释片泰诺林缓释片 650mg 650mg 氨酚待因片氨酚待因片(I) 500mg(I) 500mg 泰诺泰诺 325mg 325mg 散利痛片散利痛片 250mg 250mg 白加黑白加黑 日片：日片：325mg325mg，夜片：，夜片：325mg325mg 必理通必理通 500mg 500mg 及通安及通安 325mg + 325mg + 曲马多曲马多37.5mg37.5mg 泰勒宁泰勒宁 325mg + 325mg + 羟考酮羟考酮5mg5mg 路盖克路盖克 500mg + 500mg + 双氢可待因双氢可待因10m
13、g10mg常用的含有对乙酰氨基酚的药物常用的含有对乙酰氨基酚的药物考虑到对乙酰氨基酚的考虑到对乙酰氨基酚的肝脏毒性，为防止过量肝脏毒性，为防止过量，对乙酰氨基酚，对乙酰氨基酚- -阿片阿片复方制剂使用须非常小复方制剂使用须非常小心或根本不要使用心或根本不要使用By GARDINER HARRIS Published: June 30, 2009对乙酰氨基酚可以导致肝损害慎用于癌症患者常因化疗、放疗造成药物性或放射常因化疗、放疗造成药物性或放射性肝损伤性肝损伤肝脏血流丰富，是不少肿瘤肝脏血流丰富，是不少肿瘤( (如结如结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等) )转移灶的寄居地
14、，尤应警惕虽无影转移灶的寄居地，尤应警惕虽无影像学证据但肝脏可能存在隐形癌细像学证据但肝脏可能存在隐形癌细胞微小转移灶胞微小转移灶肝癌患者肝癌患者50%50%80%80%在癌变前即有慢在癌变前即有慢性肝炎或肝硬化病史，多数患者长性肝炎或肝硬化病史，多数患者长期肝功能不正常期肝功能不正常有肝脏手术切除史者，可能因功能有肝脏手术切除史者，可能因功能正常肝细胞数量明显减少而导致肝正常肝细胞数量明显减少而导致肝功能储备力下降功能储备力下降肝脏本身没有器质性改变者，如果肝脏本身没有器质性改变者，如果由于心、肾、胆管、血管等器官的由于心、肾、胆管、血管等器官的病变造成肝血流量的下降或肝血流病变造成肝血流量
15、的下降或肝血流淤滞，间接造成肝功能损伤淤滞，间接造成肝功能损伤癌症患者的肝功能损害情况阿片类药物癌痛治疗基础用药：1供选择种类多，剂量也多2无剂量极限性（无天花板效应）3剂量滴定个体差异明显4首选口服给药途径副作用：1便秘2恶心，呕吐3嗜睡，镇静4精神错乱及中枢神经毒性反应：罕见5阿片类药物过量和中毒：药品药品半衰期半衰期（h h）常用有效剂量常用有效剂量用药途径用药途径主要不良反应主要不良反应作用持续时作用持续时间（间（h h）盐酸吗啡盐酸吗啡2.52.55-10mg/q4-6h5-10mg/q4-6h口服口服肌注、皮下肌注、皮下恶心、呕吐、便秘、恶心、呕吐、便秘、嗜睡、排尿困难嗜睡、排尿困
16、难/ /呼吸抑制呼吸抑制4-54-5硫酸吗啡控硫酸吗啡控释片释片3.5-53.5-510-30mg/q12h10-30mg/q12h口服口服同上同上8-128-12芬太尼透皮芬太尼透皮贴剂贴剂181825-75ug/h25-75ug/h透皮给药透皮给药与吗啡相似与吗啡相似7272盐酸羟考酮盐酸羟考酮控释片控释片4.5-5.14.5-5.110-30mg/q12h10-30mg/q12h口服口服与吗啡相似与吗啡相似1212短效阿片类：吗啡即释片长效阿片类：吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等慢性癌痛治疗，阿片受体激动剂类药物维持用阿片类药：首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收给药，
17、合并临时皮下注射，必要时可自控镇痛给药若副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑相对效能，以免造成过量或剂量不足为什么WHO推荐吗啡作为强阿片药物代表治疗癌痛吗啡在世界上多数国家和地区可以得到，且具价格优势研究较深，具有大量的临床经验，已能从多方面了解其特点，如：药代动力学、副作用。有吗啡解毒药：阿片受体拮抗剂-纳洛酮。疼痛本身是阿片的天然拮抗剂，也是阿片抑制呼吸等不良反应的天然拮抗剂（通常在疼痛消失前，不会出现呼吸抑制。）一般而言，患者合理使用阿片类止痛药是十分安全的。没有“天花板效应”，可随时增加剂量有多种剂型，可经多种给药途径给药口服：止痛时间长
18、，无效时可增加剂量口服：止痛时间长，无效时可增加剂量当不能口服时，可选用以下途径：经直肠、静脉点滴、肌肉或皮下注射、硬膜当不能口服时，可选用以下途径：经直肠、静脉点滴、肌肉或皮下注射、硬膜外或蛛网膜腔外或蛛网膜腔吗啡的局限性生物利用度低：27%，代谢产物具有活性吗啡吗啡-6-6-葡萄糖葡萄糖醛醛酸的止痛作用是吗啡的酸的止痛作用是吗啡的4545800800倍倍在高剂量的吗啡治疗情况下，吗啡在高剂量的吗啡治疗情况下，吗啡-3-3-葡萄糖葡萄糖醛醛酸可以引起痛觉过敏酸可以引起痛觉过敏/ /异常性疼痛异常性疼痛和肌痉挛等副反应和肌痉挛等副反应不良反应常见：瞳孔缩小如针尖、视力模糊或复视；便秘；排尿困难
19、；体位性低血压；嗜常见：瞳孔缩小如针尖、视力模糊或复视；便秘；排尿困难；体位性低血压；嗜睡、头痛、恶心、呕吐等睡、头痛、恶心、呕吐等少见：呼吸抑制、幻觉、耳鸣、惊厥、抑郁、皮疹、支气管痉挛和喉头水肿少见：呼吸抑制、幻觉、耳鸣、惊厥、抑郁、皮疹、支气管痉挛和喉头水肿禁忌证脑外伤颅内高压、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺源性心脏病、甲状腺功能脑外伤颅内高压、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺源性心脏病、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难、肝功能减退减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难、肝功能减退禁用与妊娠期和哺乳期妇女、新生儿和婴儿禁用与妊娠期和哺乳期妇女、新生儿和婴儿药物相互作
20、用与氮芥、环磷酰胺合用，增加氮芥、环磷酰胺的毒性与氮芥、环磷酰胺合用，增加氮芥、环磷酰胺的毒性与二甲双胍合用，增加乳酸性酸中毒的危险性与二甲双胍合用，增加乳酸性酸中毒的危险性与与M胆碱受体阻断剂（尤其是阿托品）合用，便秘加重，增加麻痹性肠梗阻和尿胆碱受体阻断剂（尤其是阿托品）合用，便秘加重，增加麻痹性肠梗阻和尿潴留的危险性潴留的危险性与西咪替丁合用出现呼吸暂停、精神错乱和肌肉抽搐与西咪替丁合用出现呼吸暂停、精神错乱和肌肉抽搐与纳洛酮、烯丙吗啡合用拮抗吗啡的作用与纳洛酮、烯丙吗啡合用拮抗吗啡的作用1多饮水，多食含纤维素的食物，适当活动。2缓泻剂：适量用番泻叶，麻仁丸，便乃通。3应告诉患者如何根据
21、个人情况调节饮食结构，调整缓泻剂用药剂量，并且养成有规律的排便习惯。4如果患者三天未解大便，就应给予更积极的治疗。预防便秘：恶心，呕吐1使用阿片类药物的第一周内，最好同时给予胃复安等止吐药预防。2重度恶心呕吐按时给予止吐药，必要时用昂丹司琼，持续一周以上，需减少阿片类药物用量。嗜睡，镇静1初次使用阿片类药物的剂量不宜过高，剂量调整以25%50%的幅度逐渐增加2治疗上减少阿片类药物用药剂量，或减低分次用药量而增加用药次数，或换用其他止痛药或改变用药途径。阿片类药物过量和中毒1呼吸抑制是阿片物最严重的副反应常规备用纳洛酮是必要的。2疼痛患者合理使用阿片类止痛药物是十分安全的。吗啡类药物的副作用及其
22、护理措施吗啡类药物的副作用及其护理措施药品常用剂量（mg）用药途径适应症主要不良反应皮质醇类地塞米松16-36/d静脉脑转移、脊髓压迫、脉管阻塞性疼痛体重增加、胃溃疡、高血压、水肿、易感染、兴奋、情绪不稳定2-4/d口服改善食欲和心情抗惊厥药卡马西平300-600/d口服神经损伤撕裂痛、放电样痛、烧灼痛、化疗药外渗所致疼痛头晕、困倦、视力模糊、复视、平衡障碍、骨髓抑制、肝损害、皮疹抗抑郁药 阿米替林150-250/d口服增强阿片类药效，改善心情口干、便秘、视物不清、排尿困难、心动过速多虑平150-300/d口服同上少见百忧解20-40/qd口服同上偶有纳差、不安、失眠NMDA受体拮抗剂右美沙芬
23、10-20/tid-qid口服止咳、神经痛，增强吗啡药效偶有头晕、头痛、困倦、纳差、便秘慢性难治性疼痛的新药：辅助治疗药物非阿片类药物慢性难治性疼痛的新药：辅助治疗药物阿片类药物即释口服药：奇曼丁奇曼丁控释口服药：氢吗啡酮，羟吗啡酮氢吗啡酮，羟吗啡酮透皮剂型药物：骨架扩散型透皮贴剂骨架扩散型透皮贴剂近几十年，尚无新的有突破的化合物能进入三期临床，还是以受体激动剂为主的阿片类药物。但是药物的剂型研发有很多的进展： 复方制剂的研究 骨架扩散型透皮贴 OROS新型剂型的开发 PCA贴剂的研制成功 芬太尼棒棒糖治疗神经病理性疼痛的新药组方镇痛组方镇痛疼痛药物治疗新趋势疼痛药物治疗新趋势联合用药 com
24、bined analgesic regimens多重机理 multimodal approach 平衡镇痛 balanced analgesia优势：优势：协同作用，镇痛效应加强同等疗效，用量更少，副作用降低避免麻醉性镇痛药物滥用使用便捷，耐受性好，患者易接受及通安及通安 ：氨酚曲马多：氨酚曲马多 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚325mg + 325mg + 曲马多曲马多37.5mg37.5mg 适应症：用于中度至重度急慢性疼痛的短期治疗（不超过适应症：用于中度至重度急慢性疼痛的短期治疗（不超过5 5天）天）泰勒宁泰勒宁 ：氨酚羟考酮：氨酚羟考酮 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚325mg + 325mg
25、+ 羟考酮羟考酮5mg5mg 适应症：适用于中度至重度急慢性疼痛，起效快，推荐剂量下无成瘾适应症：适用于中度至重度急慢性疼痛，起效快，推荐剂量下无成瘾 性，长期应用便秘，尿储留发生率低，普通处方。性，长期应用便秘，尿储留发生率低，普通处方。可普芬可普芬 ：洛芬待因片：洛芬待因片 布洛芬布洛芬200mg+可待因可待因12.5mg 适应症：术后镇痛，中度癌痛，骨伤痛，慢性关节炎及类风湿性关适应症：术后镇痛，中度癌痛，骨伤痛，慢性关节炎及类风湿性关 节炎，节炎，关节痛，牙痛，痛经，咳嗽。关节痛，牙痛，痛经，咳嗽。 用量：成人首次量用量：成人首次量2片，片，46h 12片，最大剂量片，最大剂量6片片/
26、日，连续服用日，连续服用uiui7 7天。天。代表药：代表药：癌痛规范化治疗注意事项1非甾体类抗炎药不宜长期用于慢性癌痛2两个非甾体类抗炎药物不宜联合应用3复方制剂不宜长期用于慢性癌痛，例如：氨酚羟考酮片等4两个长效阿片类药物不宜联合使用5芬太尼贴仅适用不宜口服患者6阿片类药物应尽早和足量使用7注射剂不宜长期用于慢性癌痛，例如：杜冷丁等8阿片类药物不良反应要尽早预防和积极处理护士对疼痛治疗的态度：护士对疼痛治疗的态度：1癌痛是一种特殊的慢性疼痛，是可以控制的。护士加强责任心，主动询问，准确评估患者疼痛，并积极采取措施患者患者疼痛。2建立良好的护患关系，主动关心体贴患者，耐心听取患者主诉，查明疼
27、痛原因，为制定和实施缓解疼痛计划打下坚实的基础。3准确掌握疼痛的评估方法，提高疼痛评估和观察的能力。4仔细按时评估并形成常规：建立疼痛强度记录单，动态评估，定时评估。5指导正确用药，按时 ，口服 ，阶梯 ，个体化，注意细节。6做好患者的健康宣教，消除患者顾虑和误区。同时还要做好家属的教育和指导。p 经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量p Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You Know, The More Powerful You Will Be写在最后感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings结束语讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
