1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。意义、重要性意义、重要性1常用鉴别方法常用鉴别方法2新技术、新方法新技术、新方法3如何鉴别中药如何鉴别中药4中药的鉴别中药的鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。中药鉴别的意义中药鉴别的意义中药鉴别的真伪鉴别是中药、生产、中药鉴别的真伪鉴别是中药、生产、应用、研究至关重要的第一步应用、研究至关重要的第一步资料仅供参考,不当之处，请联系改正。常用的鉴别方法常用的鉴别方法 性状性状 显微显微 理化理化资料仅供参考,不当之处，请联系改正。性状鉴别性状鉴别v药材及其炮制品：药材及其炮制品：v形状、大小、色泽、表面特征、质地、折断面、形状、大小、色泽、表面特征、质地
2、、折断面、气味气味v中药制剂：外观、内容物的形状、颜色、气味中药制剂：外观、内容物的形状、颜色、气味是评价中药质量的重要指标之一是评价中药质量的重要指标之一资料仅供参考,不当之处，请联系改正。传统经验鉴别传统经验鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。传统经验鉴别的科学证明传统经验鉴别的科学证明资料仅供参考,不当之处，请联系改正。传统经验鉴别与有效成分论传统经验鉴别与有效成分论资料仅供参考,不当之处，请联系改正。显微鉴别显微鉴别v显微鉴别显微鉴别: :利用显微镜来观察药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成v显微鉴别的特点显微鉴别的特点v应用：中药材、含药材原粉的制剂应用：中
3、药材、含药材原粉的制剂v中药制剂显微鉴别的特点中药制剂显微鉴别的特点v中药制剂显微鉴别的制片方法中药制剂显微鉴别的制片方法v药材制片方法？药材制片方法？资料仅供参考,不当之处，请联系改正。理化鉴别理化鉴别化学反应法化学反应法1升华法升华法2光谱法光谱法3色谱法色谱法4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。化学反应法化学反应法v1.1.马钱子散中马钱子鉴别马钱子散中马钱子鉴别v取本品取本品1g1g，加浓氨试液数滴及三氯甲烷，加浓氨试液数滴及三氯甲烷10ml10ml，浸泡数小时，滤过，取滤液，浸泡数小时，滤过，取滤液1ml 1ml 蒸蒸干，残渣加稀盐酸干，残渣加稀盐酸1ml 1ml 使溶解，加碘化铋
4、使溶解，加碘化铋钾试液钾试液1 12 2滴滴, ,即生成黄棕色沉淀。即生成黄棕色沉淀。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。化学反应法化学反应法v2.2.大黄流浸膏中大黄的鉴别大黄流浸膏中大黄的鉴别v取本品取本品 1ml1ml，加，加 1 1氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液10ml10ml，煮沸，放冷，滤过。取滤液，煮沸，放冷，滤过。取滤液 2ml2ml，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚醚10ml10ml，振摇，乙醚层显黄色，分，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液取乙醚液，加氨试液 5ml5ml，振摇，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红
5、色。樱红色。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。化学反应法化学反应法v3.3.大山楂丸中山楂鉴别大山楂丸中山楂鉴别v取本品取本品9 g9 g，剪碎，加乙醇，剪碎，加乙醇40ml40ml，加，加热回流热回流 10 10 分钟，滤过，滤液蒸干，分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水残渣加水10ml10ml，加热使溶解，加正丁，加热使溶解，加正丁醇醇15ml15ml振摇提取，分取正丁醇提取液，振摇提取，分取正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇蒸干，残渣加甲醇 5ml5ml使溶解，滤过。使溶解，滤过。取滤液取滤液 1ml1ml，加少量镁粉与盐酸，加少量镁粉与盐酸 2 23 3 滴，加热滴，加热 4 45 5 分钟后
6、，即显橙红分钟后，即显橙红色。色。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。升华法升华法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。微量升华法应用于中药材鉴别微量升华法应用于中药材鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。微量升华法应用于中药材鉴别微量升华法应用于中药材鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。微量升华法应用于中药材鉴别微量升华法应用于中药材鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。升华法应用于中药制剂的鉴别升华法应用于中药制剂的鉴别v牛黄解毒片中冰片微量升华鉴别牛黄解毒片中冰片微量升华鉴别v 取本品取本品 1 1片，研细，进行微片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加量升华，所得的白色升华
7、物，加新配制的新配制的1%1%香草醛硫酸溶液香草醛硫酸溶液1 12 2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v大黄流浸膏中大黄升华鉴别大黄流浸膏中大黄升华鉴别v取本品取本品 1ml1ml，置瓷坩埚中，在水浴，置瓷坩埚中，在水浴上蒸干后，坩埚上覆盖载玻片，置上蒸干后，坩埚上覆盖载玻片，置石棉网上直火徐徐加热，至载玻片石棉网上直火徐徐加热，至载玻片上呈现升华物后，取下载玻片，放上呈现升华物后，取下载玻片，放冷，置显微镜下观察，有菱形针状、冷，置显微镜下观察，有菱形针状、羽状和不规则晶体，滴加氢氧化钠羽状和不规则晶体，滴加氢氧化钠试液，结晶溶解，溶
8、液显紫红色。试液，结晶溶解，溶液显紫红色。升华法应用于中药制剂的鉴别升华法应用于中药制剂的鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v明目地黄丸的升华鉴别明目地黄丸的升华鉴别v 取本品蜜丸取本品蜜丸1g1g，捣碎，或取小蜜丸或大蜜丸，捣碎，或取小蜜丸或大蜜丸4.5g4.5g，切碎，捣细，平铺于坩埚中，上盖一长柄，切碎，捣细，平铺于坩埚中，上盖一长柄漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，取下漏斗，用水取下漏斗，用水5ml5ml冲洗内壁，洗液置紫外光灯冲洗内壁，洗液置紫外光灯（365nm365nm）下观察，显淡蓝绿色荧光。）下观察，显淡蓝绿色荧光。升
9、华法应用于中药制剂的鉴别升华法应用于中药制剂的鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。光谱法光谱法 荧光法荧光法 可见可见- -紫外分光光度法紫外分光光度法 红外分光光度法红外分光光度法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。荧光法鉴别常用中药材荧光法鉴别常用中药材v 一、川芎：本品横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧一、川芎：本品横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧光，外皮显暗棕色荧光。光，外皮显暗棕色荧光。 二、大黄：取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，二、大黄：取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外
10、光灯下观察，呈棕色至棕红色荧光察，呈棕色至棕红色荧光( (蒽醌衍生物蒽醌衍生物) )，不得显亮蓝紫色，不得显亮蓝紫色荧光荧光( (与土大黄苷等芪类化合物区别与土大黄苷等芪类化合物区别) )。 三黄连：根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光，三黄连：根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。木质部尤为显著。 四、浙贝母：取粉末置紫外光灯下观察，呈亮淡绿色荧四、浙贝母：取粉末置紫外光灯下观察，呈亮淡绿色荧光。光。 五元胡：药材切面或粉末置紫外光灯下观察，均有亮五元胡：药材切面或粉末置紫外光灯下观察，均有亮黄色荧光。黄色荧光。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v 六、狗脊：六、狗脊
11、：(1)(1)取生狗脊折断，在紫外光灯取生狗脊折断，在紫外光灯(254nm)(254nm)下观察，下观察，断面显淡紫色荧光。断面显淡紫色荧光。(2)(2)根茎粉末用甲醇回流提取，取滤根茎粉末用甲醇回流提取，取滤液点于滤纸上，置紫外光灯液点于滤纸上，置紫外光灯(254nm)(254nm)下观察，显亮蓝白色下观察，显亮蓝白色荧光荧光( (与各种黑狗脊相区别与各种黑狗脊相区别) )。 七、川牛膝：根的断面置紫外光灯下观察，显淡蓝色荧七、川牛膝：根的断面置紫外光灯下观察，显淡蓝色荧光。光。 八、牛蒡子：取本品粉末少许，置紫外光灯下观察，显八、牛蒡子：取本品粉末少许，置紫外光灯下观察，显绿色荧光。绿色荧
12、光。 九、石决明：取粉末于紫外光灯下观察，杂色鲍壳显苔九、石决明：取粉末于紫外光灯下观察，杂色鲍壳显苔绿色荧光；皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。绿色荧光；皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。 十麻黄：药材纵剖面置紫外光灯下观察，边缘显亮白十麻黄：药材纵剖面置紫外光灯下观察，边缘显亮白色荧光，中心显棕色荧光。色荧光，中心显棕色荧光。荧光法鉴别常用中药材荧光法鉴别常用中药材资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v 十一珍珠母：本品置紫外光灯下观察，有浅蓝紫色十一珍珠母：本品置紫外光灯下观察，有浅蓝紫色( (天天然珍珠然珍珠) )或亮黄绿色或亮黄绿色 ( (养殖珍珠养殖珍珠) )荧光，通常环周部分较明荧光，通常环周部
13、分较明亮。亮。 十二、熊胆：取其粉末在紫外光灯下观察，显黄白色荧十二、熊胆：取其粉末在紫外光灯下观察，显黄白色荧光不应显棕黄色荧光。取光不应显棕黄色荧光。取0 01g1g溶于溶于20m1720m17冰醋酸溶液，冰醋酸溶液，紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。 十三、秦皮：本品热水浸出液呈黄绿色，日光下显蓝色十三、秦皮：本品热水浸出液呈黄绿色，日光下显蓝色荧光。荧光。 十四、常山：取根折断，将断面置紫外光灯十四、常山：取根折断，将断面置紫外光灯(365nm)(365nm)下观下观察，显黄色荧光，尤以皮部更为明显，其水浸液则显天蓝察，显黄色荧光，尤以皮部更为明显
14、，其水浸液则显天蓝色荧光，在碱性溶液中荧光加强。色荧光，在碱性溶液中荧光加强。 十五、紫菀：取粗粉十五、紫菀：取粗粉2g2g，加乙醚或甲醇，加乙醚或甲醇10ml10ml，浸渍过夜，浸渍过夜，过滤。取滤液滴在纸上，置紫外光灯过滤。取滤液滴在纸上，置紫外光灯(254nm)(254nm)下观察，紫下观察，紫菀显蓝色荧光斑点；而山紫菀显黄色或淡黄色荧光斑点。菀显蓝色荧光斑点；而山紫菀显黄色或淡黄色荧光斑点。 荧光法鉴别常用中药材荧光法鉴别常用中药材资料仅供参考,不当之处，请联系改正。24 荧光法用于中药制剂的鉴别 天王补心丸的荧光鉴别 主要组成：丹参、当归、石菖蒲、党参等主要组成：丹参、当归、石菖蒲、
15、党参等 取本品取本品1g1g，捣碎，平铺于坩埚中，上盖一长柄漏，捣碎，平铺于坩埚中，上盖一长柄漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，取下漏斗，用水取下漏斗，用水5ml5ml冲洗内壁，洗液置紫外光灯冲洗内壁，洗液置紫外光灯(365nm)(365nm)下观察，显下观察，显淡蓝绿色荧光淡蓝绿色荧光。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。可见可见- -紫外分光光度法紫外分光光度法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。紫外谱线组法紫外谱线组法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。紫外谱线组图谱法紫外谱线组图谱法研究中药配伍的化学成分变化研究中药配伍的化学成分变化
16、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR在中药鉴别中的应用在中药鉴别中的应用不同产地药材的鉴别不同产地药材的鉴别1中药材真伪鉴别中药材真伪鉴别2配方颗粒的鉴别配方颗粒的鉴别3中成药的鉴别中成药的鉴别42 5中药中非法添加西药的鉴别中药中非法添加西药的鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于不同产地药材的鉴别用于不同产地药材的鉴别金银花道地品与非道地品的FTIR光谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。真伪败酱的红外光谱鉴别IRIR用于中药材真伪鉴别用于中药材真伪鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于中药材真伪鉴别用于中药材真伪鉴别真伪牛黄的红外光谱鉴别资料仅供参
17、考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于配方颗粒的鉴别用于配方
18、颗粒的鉴别中药配方颗粒红外指纹图谱研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于中成药的鉴别用于中成药的鉴别中成药六味地黄丸的红外光谱研究5个不同厂家的浓缩丸资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于中成药的鉴别用于中成药的鉴别中成药六味地黄丸的红外光谱研究蜜丸与浓缩丸资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于中成药的鉴别用于中成药的鉴别中成药六味地黄丸的红外光谱研究同一厂家不同批次资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IRIR用于中药中非法添加西药的鉴别用于中药中非法添加西药的鉴别检测中药保健品中非法掺入的盐酸西布曲明资料仅供参考,不当之处，请联系改正。色谱法色谱法纸色谱纸色
19、谱1TLCTLC2HPLCHPLC3GCGC4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。TLCTLC鉴别中药鉴别中药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。TLCTLC鉴别中药鉴别中药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。TLCTLC鉴别中药鉴别中药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。TLCTLC鉴别中药鉴别中药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HPLCHPLC用于中药的鉴别用于中药的鉴别RP_HPLC方法鉴别中药制剂中的糖皮质激素资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HPLCHPLC指纹图谱用于中药的鉴别指纹图谱用于中药的鉴别不同产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱鉴别研究资料仅供参考,不当之处，请联系改正
20、。HPLCHPLC指纹图谱用于中药的鉴别指纹图谱用于中药的鉴别色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HPLCHPLC指纹图谱用于中药的鉴别指纹图谱用于中药的鉴别半夏高效液相色谱指纹图谱鉴定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。GCGC法法v 十滴水软胶囊中桉油的鉴别十滴水软胶囊中桉油的鉴别v 组成：樟脑、干姜、大黄、小茴香、肉桂、辣椒、桉油组成：樟脑、干姜、大黄、小茴香、肉桂、辣椒、桉油v 鉴别方法：取本品的内容物，混匀，取约鉴别方法：取本品的内容物，混匀，取约0.8 g0.8 g，精密称，精密称定，置具塞试管中，用无水乙醇振摇提取定，置具塞试管中，用无水乙
21、醇振摇提取5 5次，每次次，每次4ml4ml，分取乙醇提取液，转移至分取乙醇提取液，转移至25ml25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。摇匀，作为供试品溶液。v 另取桉油精对照品，加无水乙醇制成每另取桉油精对照品，加无水乙醇制成每1ml1ml含含2.4l2.4l的溶的溶液，作为对照品溶液。照液，作为对照品溶液。照气相色谱法气相色谱法( (附录附录 E) E)试验，试验，以聚乙二醇（以聚乙二醇（PEGPEG）-20M-20M为固定相，涂布浓度为为固定相，涂布浓度为1010，柱，柱温为温为150150，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各，分别吸取对照品溶液
22、与供试品溶液各0.20.20.4l0.4l，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。保留时间相同的色谱峰。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v 伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的鉴别伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的鉴别 v 主要组成：伤湿止痛流浸膏、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸主要组成：伤湿止痛流浸膏、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。香浸膏、颠茄流浸膏。 v 鉴别方法：取本品鉴别方法：取本品8 8 片，除去盖衬，剪成小块，置片，除去盖衬，剪成小块，置250ml 250ml 平
23、底烧瓶中，加水平底烧瓶中，加水100ml100ml，连接挥发油测定器，自测定器，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯乙酯5ml5ml，加热回流，加热回流4040分钟，将挥发油测定器中的液体移分钟，将挥发油测定器中的液体移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯层，用铺有无水硫酸钠的漏至分液漏斗中，分取乙酸乙酯层，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品20mg20mg、薄、薄荷脑对照品荷脑对照品10mg10mg、冰片对照品、冰片对照品10mg10mg与
24、水杨酸甲酯对照品与水杨酸甲酯对照品15mg15mg，加乙酸乙酯，加乙酸乙酯10ml10ml使溶解，作为对照品溶液。照使溶解，作为对照品溶液。照气相气相色谱法色谱法（附录（附录 E E）试验，柱长为）试验，柱长为2m2m，以聚乙二醇戊二酸，以聚乙二醇戊二酸酯为固定相，涂布浓度为酯为固定相，涂布浓度为2.52.5；柱温为；柱温为7575。分别取对。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v 安宫牛黄丸中麝香酮的鉴别安宫牛黄丸中
25、麝香酮的鉴别v 主要组成：牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、主要组成：牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。黄芩、栀子、郁金、冰片。v 鉴别方法：取本品鉴别方法：取本品3g3g，剪碎，照挥发油测定法（附录，剪碎，照挥发油测定法（附录 D D），加环己烷），加环己烷0.5ml0.5ml，缓缓加热至沸，并保持微沸约，缓缓加热至沸，并保持微沸约2.5 2.5 小时，放置小时，放置3030分钟后，取环己烷液作为供试品溶液。另取分钟后，取环己烷液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加环己烷制成每麝香酮对照品，加环己烷制成每1ml1ml含含2.5mg2.5
26、mg的溶液，作为的溶液，作为对照品溶液。照对照品溶液。照气相色谱法气相色谱法（附录（附录 E E）试验，柱长为）试验，柱长为2m2m，以苯基以苯基(50(50) )甲基硅酮（甲基硅酮（OVOV1717）为固定相，涂布浓度为）为固定相，涂布浓度为9 9，柱温为，柱温为 210210。分别取对照品溶液和供试品溶液适。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。同的色谱峰。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。新方法新方法指纹图谱指纹图谱 HPCE HPCE 近红外近红外NMR NMR RAPD RAPD
27、 X X射线衍射射线衍射资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HPCEHPCE在中药鉴别中的应用在中药鉴别中的应用中药菟丝子的高效毛细管电泳法鉴别资料仅供参考,不当之处，请联系改正。红花类药材的高效毛细管电泳分析鉴别HPCEHPCE在中药鉴别中的应用在中药鉴别中的应用资料仅供参考,不当之处，请联系改正。HPCEHPCE在中药鉴别中的应用在中药鉴别中的应用穿山甲及其炮制品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。近红外光谱近红外光谱资料仅供参考,不当之处，请联系改正。如何鉴别中药？如何鉴别中药？ 鉴别药味的选取鉴别药味的选取 化学成分的选取化学成分的选取 对照的选取对照的选取 方法的选择方法的选择
