1、血清蛋白电泳血清蛋白电泳血清蛋白电泳(Serum Protein Electrophoresis)血清蛋白电泳血清和血浆血清和血浆 血清:是指离体的血液经过自然凝固自然凝固而析出的液体部分.血浆:是指离体并经过抗凝抗凝的血液经过离心沉淀后的上清部分.血清中无纤维蛋白原血清中无纤维蛋白原血清蛋白电泳简简 介介l人类血液中有人类血液中有125125种种以上蛋白质成分。以上蛋白质成分。l白蛋白、脂蛋白、抗体、补体、凝血酶原白蛋白、脂蛋白、抗体、补体、凝血酶原和凝血因子、抗凝血因子、和凝血因子、抗凝血因子、1-1-抗胰蛋白、抗胰蛋白、 1-1-糖蛋白、糖蛋白、2-2-巨球蛋白、转铁蛋白和巨球蛋白、转铁
2、蛋白和其他微量蛋白等成分。其他微量蛋白等成分。血清蛋白电泳历历 史史v1809年，年，Pehce(俄国物理学家俄国物理学家)首先发现首先发现电泳现象电泳现象v1937年，年，Tiselius(瑞典瑞典)制成界面电泳仪，制成界面电泳仪，应用于蛋白质研究应用于蛋白质研究v1948年，年，Wieland和和Fischer建立了滤纸建立了滤纸电泳法，奠定了区带电泳技术的基础电泳法，奠定了区带电泳技术的基础v1959年，年，Raymond和和Weintraub创建聚创建聚丙烯酰胺凝胶电泳丙烯酰胺凝胶电泳血清蛋白电泳电泳和电泳技术电泳和电泳技术u电泳电泳是指带电粒子在电场的作用下，向是指带电粒子在电场的作
3、用下，向着与其电性相反的电极移动的现象。着与其电性相反的电极移动的现象。u电泳技术电泳技术指利用电泳现象对混合物进行指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。分离分析的技术。血清蛋白电泳应用应用 电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外,最主要用于蛋白质,核酸等生物分子的研究.由于电泳法设备简单,操作方便,具有高分辨率及选择性特点,已成为医学检验中常用的技术.血清蛋白电泳 COO- COO- COOH + H+ + H+ Pr Pr Pr + OH- + OH- NH2 NH3+ NH3+PHPI PH=PI PHPI电泳用于分离物质的原理电泳用于分离物质的原理血清蛋白电泳电泳分类电泳分类v按分
4、离的原理不同：区带电泳、自由界面电按分离的原理不同：区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳泳、等速电泳、等电聚焦电泳v按支持介质的不同：纸电泳、醋酸纤维薄膜按支持介质的不同：纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳泳v按支持介质形状不同：薄层电泳、板电泳和按支持介质形状不同：薄层电泳、板电泳和柱电泳柱电泳v按用途不同：分析电泳、制备电泳、定量免按用途不同：分析电泳、制备电泳、定量免疫电泳和连续制备电泳。疫电泳和连续制备电泳。血清蛋白电泳影响电泳的因素影响电泳的因素在电泳中在电泳中,电场电场,带电粒子和促使带电粒子移带电粒子和促使
5、带电粒子移动的介质是产生电泳的三大要素动的介质是产生电泳的三大要素.因而因而,影影响电泳的主要因素有：响电泳的主要因素有：电场强度的影响电场强度的影响溶液的溶液的pH值值溶液的离子强度溶液的离子强度电渗电渗温度、分子大小、吸附作用等温度、分子大小、吸附作用等血清蛋白电泳电电 渗渗 液体对固体支持物的相对移动，由液体对固体支持物的相对移动，由缓冲液的水分子和支持介质的表面之间缓冲液的水分子和支持介质的表面之间产生的一种相关电荷所引起。如果电渗产生的一种相关电荷所引起。如果电渗与电泳方向相同，与电泳方向相同，V变大；反之变小。变大；反之变小。血清蛋白电泳血清蛋白醋酸血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳纤维素
6、薄膜电泳血清蛋白电泳原原 理理l在在 pH8.6碱性环境，血清蛋白均带负电荷，碱性环境，血清蛋白均带负电荷，在电场中向正极移动在电场中向正极移动l各种蛋白质各种蛋白质pI不同，带电荷量有差异不同，带电荷量有差异l蛋白质的分子大小与分子形状不相同蛋白质的分子大小与分子形状不相同l带电荷多、分子量小者，泳动较快；反之带电荷多、分子量小者，泳动较快；反之则较慢则较慢血清蛋白电泳蛋白质的等电点、分子量及迁移率蛋白质的等电点、分子量及迁移率蛋白质名称蛋白质名称等电点等电点相对分子量相对分子量电泳迁移率电泳迁移率白蛋白白蛋白4.844.846.96.9万万5.95.9* *1010-5-51-1-球蛋白球
7、蛋白5.065.062020万万5.15.1* *1010-5-52-2-球蛋白球蛋白5.065.063030万万4.14.1* *1010-5-5-球蛋白球蛋白5.125.129 9万万1515万万2.82.8* *1010-5-5-球蛋白球蛋白6.866.867.307.30 15.615.6万万3030万万1.01.0* *1010-5-5血清蛋白电泳电泳结果示意图电泳结果示意图 2 1清蛋白清蛋白血清蛋白电泳染色时染料与蛋白质特异结合而不与醋纤膜结染色时染料与蛋白质特异结合而不与醋纤膜结合，染色深浅与蛋白质的量成正比合，染色深浅与蛋白质的量成正比染色一段时间后脱色，将各蛋白区带剪下，经
8、染色一段时间后脱色，将各蛋白区带剪下，经脱色、比色即可计算出各蛋白质组分的相对百脱色、比色即可计算出各蛋白质组分的相对百分数。分数。如同时测定出总蛋白浓度，还可计算出各蛋白如同时测定出总蛋白浓度，还可计算出各蛋白组分的绝对浓度组分的绝对浓度血清蛋白电泳正常血清电泳扫描图谱正常血清电泳扫描图谱血清蛋白电泳试试 剂剂l缓冲液：巴比妥缓冲液（缓冲液：巴比妥缓冲液（pH8.6 ）l染色液：丽春红染色液：丽春红S染色液染色液l漂洗液：漂洗液：3%（V/V）醋酸溶液）醋酸溶液l洗脱液：洗脱液：0.1mol/LNaOH溶液溶液血清蛋白电泳操操 作作u准备准备电泳槽准备电泳槽准备CAM的准备的准备u点样点样吸
9、吸3-5l血清均匀点于血清均匀点于CAM无光泽面无光泽面u电泳电泳无光泽面朝下，点样侧置于负极端，通电无光泽面朝下，点样侧置于负极端，通电u染色染色将薄膜条浸入丽春红将薄膜条浸入丽春红S染色液，染染色液，染5-10minu漂洗漂洗 血清蛋白电泳醋纤膜规格及点样示意图醋纤膜规格及点样示意图血清蛋白电泳定定 量量l取试管取试管6支，在白蛋白管内加入支，在白蛋白管内加入0.1mol/L NaOH液液6ml，其余各管加入，其余各管加入3ml，将各蛋白区带剪下，将各蛋白区带剪下分别置于各试管中，另从空白背景剪一块平均分别置于各试管中，另从空白背景剪一块平均大小的膜条置于空白管中，大小的膜条置于空白管中，
10、3710-20minl向白蛋白管中加入向白蛋白管中加入40%醋酸醋酸0.6ml,其余各管加其余各管加0.3ml,以中和部分以中和部分NaOHl用用520nm比色，以空白管调零，读各管吸光度比色，以空白管调零，读各管吸光度血清蛋白电泳计计 算算 设各部吸光度分别为设各部吸光度分别为AA、Aa1、Aa2、A、A。吸光度总和（。吸光度总和（AT）为：）为： AT= AA+Aa1+Aa2+A+A v 白蛋白（白蛋白（%）（AA *2 AT）*100%v a1-球蛋白（球蛋白（%） = （Aa1 AT）*100%v 血清蛋白电泳注意事项注意事项n通电时，不得接触槽内缓冲液或通电时，不得接触槽内缓冲液或C
11、AM，以防触电以防触电n缓冲液液面要保证一定高度缓冲液液面要保证一定高度n标本：血清应新鲜，不得溶血标本：血清应新鲜，不得溶血n染料：对蛋白质的各组分亲和力相同，染料：对蛋白质的各组分亲和力相同，水溶性好，稳定，吸光度敏感，形成的水溶性好，稳定，吸光度敏感，形成的染料蛋白质复合物稳定且易洗脱比色染料蛋白质复合物稳定且易洗脱比色血清蛋白电泳注意事项注意事项n电泳后区带拖尾、各区带分开不明显电泳后区带拖尾、各区带分开不明显原因原因：u点样过多点样过多u点样不均匀、不整齐点样不均匀、不整齐u样品触及薄膜边缘；薄膜过湿，样品扩散；样品触及薄膜边缘；薄膜过湿，样品扩散；u薄膜未完全浸透或温度过高导致干燥
12、或水分薄膜未完全浸透或温度过高导致干燥或水分蒸发薄膜与滤纸桥接触不良蒸发薄膜与滤纸桥接触不良u薄膜位置歪斜、弯曲，与电流方向不平行薄膜位置歪斜、弯曲，与电流方向不平行u缓冲液变质；样品不新鲜缓冲液变质；样品不新鲜uCAM质量不高等质量不高等u电渗现象电渗现象 血清蛋白电泳评评 价价v优点：优点：CAM电泳具有灵敏度高，标本用量少，电泳具有灵敏度高，标本用量少，分辨率高，区带清晰，电泳时间短，操作简便分辨率高，区带清晰，电泳时间短，操作简便快捷；快捷；CAM对染料不吸附，蛋白区带均匀，背对染料不吸附，蛋白区带均匀，背景清晰，既易比色定量，又易透明后进行光密景清晰，既易比色定量，又易透明后进行光密
13、度扫描。度扫描。v缺点：缺点：有轻微有轻微电渗电渗现象，薄膜吸水性差，电阻现象，薄膜吸水性差，电阻容易增大，当电流较大时，薄膜中水分极易蒸容易增大，当电流较大时，薄膜中水分极易蒸发，造成蛋白质分子变性破坏。发，造成蛋白质分子变性破坏。血清蛋白电泳临床意义临床意义血清蛋白电泳丽春红丽春红S染色参考范围染色参考范围蛋白质组分蛋白质组分g/L占总蛋白的百分数占总蛋白的百分数(%)白蛋白白蛋白355257681-球蛋白球蛋白1.04.01.05.72-球蛋白球蛋白4.08.04.911.2-球蛋白球蛋白5.010.07.013.0-球蛋白球蛋白6.013.09.818.2血清蛋白电泳各组分构成各组分构
14、成l Alb：白蛋白：白蛋白l1：1酸性糖蛋白；酸性糖蛋白；1抗胰蛋白抗胰蛋白 酶；甲胎蛋白；高密度脂蛋白酶；甲胎蛋白；高密度脂蛋白l2：触珠蛋白；铜兰蛋白；：触珠蛋白；铜兰蛋白；2巨球蛋白；巨球蛋白；脂蛋白脂蛋白l：转铁蛋白；补体系统；：转铁蛋白；补体系统；脂蛋白脂蛋白l：IgG；IgM；IgA；IgD；IgE； CRP血清蛋白电泳临床意义临床意义 肝病型：肝病型：Alb降低降低和和-球蛋白增高球蛋白增高出现出现和和难以分离，出现难以分离，出现 “-桥桥”，此，此现象往往是由于现象往往是由于IgA增高所致，增高所致， IgA与肝与肝纤维化有关。见于急慢性肝炎和肝硬化。纤维化有关。见于急慢性肝
15、炎和肝硬化。血清蛋白电泳临床意义临床意义 M蛋白血症型蛋白血症型Alb轻度降低轻度降低单克隆单克隆球蛋白（球蛋白（M蛋白）增高蛋白）增高在在与与-球蛋白区或球蛋白区或-球蛋白区出现一条致密球蛋白区出现一条致密浓集的浓集的M蛋白带蛋白带见于见于MM、巨球蛋白血症等、巨球蛋白血症等血清蛋白电泳临床意义临床意义v肾病型：表现为白蛋白及肾病型：表现为白蛋白及-球蛋白降低，球蛋白降低， 2 和和-球蛋白升高。见于急慢性肾炎、肾病综合征、肾球蛋白升高。见于急慢性肾炎、肾病综合征、肾功能衰竭等。功能衰竭等。v炎症型：表现为炎症型：表现为1、2 和和三种球蛋白均增高，三种球蛋白均增高，见于各种急、慢性炎症和应
16、激反应。见于各种急、慢性炎症和应激反应。v蛋白缺乏症：主要包括蛋白缺乏症：主要包括1抗胰蛋白酶缺乏症、抗胰蛋白酶缺乏症、 -球蛋白缺乏症等（较少见）球蛋白缺乏症等（较少见）血清蛋白电泳血清蛋白电泳双白蛋白血症型双白蛋白血症型 l主要特征：在白蛋白部位有两个区主要特征：在白蛋白部位有两个区带，扫描出现双峰，呈剪刀状。带，扫描出现双峰，呈剪刀状。l产生原因：产生原因：持久型主要是一种持久型主要是一种家族性血清蛋白家族性血清蛋白异常异常的疾病，极少见，为常染色体的疾病，极少见，为常染色体不完全显性遗传；不完全显性遗传；暂时型主要是指暂时型主要是指肾功能不全肾功能不全的患者的患者在治疗期间使用大剂量的
17、在治疗期间使用大剂量的-内酰胺内酰胺类抗生素，可形成快泳动性的白蛋类抗生素，可形成快泳动性的白蛋白成分，治疗中断即逐渐消失。白成分，治疗中断即逐渐消失。 血清蛋白电泳先天性白蛋白缺陷型先天性白蛋白缺陷型 主要特征：由于血清白蛋白主要特征：由于血清白蛋白的显著降低，血清总蛋白也的显著降低，血清总蛋白也随之降低，随之降低，1、2球蛋白球蛋白明显增高，明显增高，球蛋白也增高。球蛋白也增高。 严重无白蛋白血症时，白蛋严重无白蛋白血症时，白蛋白有时可降为零。白有时可降为零。 产生原因：本病是极少见的产生原因：本病是极少见的先天性疾病，可能由于肝细先天性疾病，可能由于肝细胞内白蛋白合成功能遗传性胞内白蛋白合成功能遗传性缺陷或明显低下所致。缺陷或明显低下所致。 血清蛋白电泳MM的电泳图谱的电泳图谱血清蛋白电泳思考题思考题v血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳后为血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳后为何会有区带拖尾及分开不明显的情何会有区带拖尾及分开不明显的情况？如何避免？况？如何避免？
