1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 4 套单选题1.疗效的配伍变化的处理方法为A)改变储存条件B)改变调配次序C)改变溶剂D)改变有效成分或剂型E)了解医师用药意图后共同加以矫正和解决答案:E解析:疗效的配伍禁忌， 必须在了解医师用药意图后共同加以矫正和解决。 ABCD均为物理或化学的配伍禁忌的处理。单选题2.试验用水，除另有规定外，均系指A)饮用水B)纯化水C)注射用水D)制药用水E)灭菌注射用水答案:B解析:试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。单选题3.专供无破损皮肤皮肤表面揉擦用的液体制剂称为A)涂膜剂B)乳剂C)搽剂D)涂剂E)洗剂答案:C解析:搽剂系指原
2、料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。单选题4.单选题中国药典(二部)中规定，贮藏项下的冷处是指A)不超过 20B)避光并不超过 20C)05D)210E)1030答案:D解析:本题考查对中国药典凡例中贮藏有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过 20，凉暗处指避光并不超过 20，冷处指 210，常温指 1030。建议考生熟悉中国药典凡例中贮藏有关规定。故本题答案应选 D。单选题5.单选题大多数药物转运方式是()。A)被动扩散B)膜孔转运C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:A解析:药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜， 即服从浓度梯度由高浓度区
3、向低浓度区转运。选项 A 正确当选。单选题6.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A)平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值B)平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值C)多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高D)重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大E)符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动答案:E解析:平均稳态血药浓度并非最高值与最低值的代数平均值，它是重复给药达稳态后， 在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。多次重复给药，给药次数充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平。重复给药时，当达
4、到稳态药物体内蓄积量保持一个定值。单选题7.西咪替丁结构中含有A)呋喃环B)咪唑环C)噻吩环D)噻唑环E)吡啶环答案:B解析:本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选 B。单选题8.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。单选题9.单选题具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是()。A)拉米夫定B)奥司他韦C)更昔洛韦D)司他夫定E)利巴韦林答案:B解析:本题考查的是抗病毒药。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶
5、(NA)抑制药，通过抑制 NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，结构中含有环己烯氨结构。单选题10.以下哪种散剂需要单剂量包装A)含有毒性药的局部用散剂B)含有毒性药的口服散剂C)含有贵重药的局部用散剂D)含有贵重药的口服散剂E)儿科散剂答案:B解析:散剂可单剂量包(分)装和多剂量包装， 多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。单选题11.溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A)1nmB)0.0010.1mC)0.110mD)0.1100mE)聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。答案:C解析:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖
6、醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。单选题13.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素 GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用。单选题14.下列说法错误的是A)溶液型喷雾剂的药液应澄清B)喷雾剂药物粒度大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下C)喷雾剂多数是根据病情需要临时配制而成D)粉雾剂大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提髙E)粉雾剂无肝脏首过效应答案:B解析:喷雾剂对肺的局部作用，其雾化粒子以 310m 大小为宜，
7、若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为 10.5m 大小;吸入粉雾剂中药物粒度大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下。单选题15.灭菌与无菌制剂不包括A)输液B)滴眼剂C)栓剂D)眼用膜剂E)植入微球答案:C解析:栓剂不是灭菌和无菌制剂。单选题16.阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A)DL()型B)L-(+)型C)L-(-)型D)D-(+)型E)D-(-)型答案:C解析:阿米卡星结构中所引入的-羟基酰胺结构含有手性碳， 为 L-(-)型;若为D(+)型，则抗菌活性大为降低;如为 DL()型，抗菌活性降低一半。单选题17.单选题利用溶出原理达到缓
8、(控)释目的的方法是()。A)包衣B)与高分子化合物生成难溶性盐C)制成不溶性骨架片D)制成乳剂E)制成药树脂答案:B解析:本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。其中溶出原理，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。选项 B 正确当选。单选题18.以下药物哪项不是 herG K+抑制剂A)奎尼丁B)地高辛C)肾上腺素D)螺内酯E)丙咪嗪答案:C解析:除肾上腺素，其它选项均为 herG K+抑制剂。单选题19.以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是A)时间相关性B)文献合理性C)
9、撤药结果D)影响因素甄别E)地点相关性答案:E解析:药品不良反应因果关系的评定依据包括：时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果和影响因素甄别。单选题20.含芳环的药物在体内主要发生A)还原代谢B)氧化代谢C)水解代谢D)开环代谢E)甲基化代谢答案:B解析:含芳环的药物主要发生氧化代谢， 是在体内肝脏 CYP450 酶系催化下， 首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。单选题21.乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径A)伯氨基B)氰基C)硝基D)季铵基E)巯基答案:A解析:乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和
10、酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。单选题22.单选题注射剂的 pH 值一般控制在A)511B)711C)49D)510E)39答案:C解析:注射剂的 pH 值要求与血液相等或接近(血液 PH7.4),注射剂的 pH 值一般控制在 49 的范围内。选项 C 正确当选。单选题23.单选题非线性药物动力学的特征有A)药物的生物半衰期与剂量无关B)当 C 远大于 Km 时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C)稳态血药浓度与给药剂量成正比D)药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E)血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比答案:B解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点： 1)药物的消除不
11、呈现一级动力学特征，遵从米氏方程;2)当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小;3)AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;4)原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;5)其他可能竞争酶或载体系统的药物， 影响其动力学过程。根据米氏方程，浓度与时间关系为当 C 远大于 Km 时，表明血药浓度很高时，药物浓度下降的速度 V 不再随着药物浓度的升高发生改变， 此时 V 与药物浓度无关，达到药物的最大消除速度 Vm，表现为零级动力学。单选题24.“药物不良反应”可用英文缩写为A)ADRB)TDMC)ExpD)TABE)BDR答案:A解析:药物不良反应(advers drug
12、 reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。单选题25.美国药典的最新版本为A)USP(32)-NF(32)B)USP(35)-NF(32)C)USP(37)-NF(35)D)USP(37)-NF(32)E)USP(39)-NF(34)答案:E解析:目前 USP-NF 每年发行 1 版，最新版本为 USP(39)-NF(34)，于 2016 年 5月 1 日生效。单选题26.单选题某药物的 t1/2 为 1 小时，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Kb 约为()。A)0.05h-1B)0.78h-1C)0
13、.14h-1D)0.99h-1E)0.42h-1答案:E解析:本题考查的是药动学的计算。 速率常数 K=Kb+ke+kbi， 已知半衰期 tl/2=l，由公式 t1/2=0.693/k,求得 k=0.963,有题干知 40%经肾排泄，其余受生物转化，则有 60%经生物转化。生物转化速率为 0.963*0.6=0.42。选项 E 正确当选。单选题27.单选题“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄 疸”说明其诱因属于()。A)环境因素B)病理因素C)遗传因素D)生理因素E)饮食因素答案:C解析:本题考查的是诱发药源性疾病的因素。 葡萄糖-6-鱗酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷：D-6-PD 有
14、许多不同亚型，其缺陷有广泛的种族分布，但 以黑人和地中海地区的人群较为常见。由其遗传 因素决定。我国缺乏 G-6-PD 人群的分布很广。当 有此种缺陷者应用氧化性药物后， 极易引起药源 性氧化性溶血性贫血。 选项 C 正确当选。单选题28.精神活性物质的特点不包括A)驱使用药者连续或定期用药的潜能B)连续反复地应用呈现药物敏化现象C)连续反复地应用呈现身体依赖性D)连续反复地应用呈现精神依赖性E)连续反复地应用不会造成机体损害答案:E解析:精神活性物质又称精神活性药物，具有以下共同的药理学特点：驱使用药者连续或定期用药的潜能， 即强化作用;连续反复地应用， 机体对其反应减弱，呈现耐受性或对其反
15、应增强， 呈现药物敏化现象;连续反复地应用， 导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象。单选题29.单选题关于散剂特点的说法，错误的是()。A)粒径小、比表面积大B)易分散、起效快C)尤其适宜湿敏感药物D)包装贮存、运输、携带较方便E)便于婴幼儿、老人服用答案:C解析:本题考查的是散剂的特点。散剂粒径小、比表面积大，易分散、起效快，包装贮存、运输、携带较方便，便于婴幼儿、老人服用。但是比表面积大不适合湿敏感药物。单选题30.单选题以下“ADR 事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起
16、原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。后遗 效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓 度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂 的或是持久的。如服用苯二氮草类镇静催眠药物 后， 在次晨仍有乏力、 困倦等“宿醉”现象;长 期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩, 一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。选项 A 正确当选。单选题31.单选题如下药物化学结构骨架的名称为A)环己烷B)苯C)环戊烷D)萘E)呋喃答案:B解析:单选题32.依据新分类方法， 药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类
17、。其中 D 类不良反应是指A)促进微生物生长引起的不良反应B)家族遗传缺陷引起的不良反应C)取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D)特定给药方式引起的不良反应E)药物对人体呈剂量相关的不良反应答案:D解析:D 类反应也叫做给药反应，是因药物特定的给药方式而引起的。单选题33.单选题某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:B解析:本题考查对知识点单室模型静脉注射给药的理解， 生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，药物经过一个半衰期，药量减为 50%(1/2)，经过两个半衰期， 由 50%减 25%(1/4)
18、， 经过第三个半衰期， 则有 25%减为 12.5%(1/8)。单选题34.单选题粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是()。A)甲基纤维素B)乙基纤维素C)微晶纤维素D)羟丙基纤维素E)羟丙甲纤维素答案:C解析:本题是对片剂辅料的考查。既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素。选项 C 正确当选。单选题35.单选题奥美拉唑的作用机制是A)组胺受体拮抗剂B)组胺 H 受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。 奥美拉唑为 H-K-ATP 酶抑制剂， 也称质子泵抑制剂，故本题答案应
19、选 C。单选题36.单选题一般药物的有效期是指()。A)药物降解 10%所需要的时间B)药物降解 30%所需要的时间C)药物降解 50%所需要的时间D)药物降解 70%所需要的时间E)药物降解 90%所需要的时间答案:A解析:本题考查的是药物的有效期。药品的有效期是指药物降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作 t0.9。半衰期为药物降解 50%所需的时间，记作 t1/2。单选题37.可以使药物亲水性增加的基团是()A)苯基B)磺酸基C)酯基D)烃基E)卤素答案:B解析:药物结构中不同官能团(取代基)的改变可使整个分子的理化性质、 电荷密度等发生变化，进而改变或影响药物与受体的结合、影响
20、药物在体内的吸收和转运最终影响药物的药效，有时会产生毒副作用。分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反，若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加。单选题38.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A)磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B)地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注C)硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用D)阿莫西林与克拉维酸联合应用E)氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4h 内滴注完答案:B解析:地西泮注射液
21、与 5%葡萄糖、 0.9%氯化钠或 0.167mol/L 乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。单选题39.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A)氯化苯甲羟胺B)三氯叔丁醇C)碘仿D)苯乙醇E)硝酸苯汞答案:C解析:用于眼用液体制剂的常用抑菌剂有：三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯与丙酯混合物、氯化苯甲羟胺、硝酸苯汞、硫柳汞和苯乙醇。单选题40.用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A)冲洗剂B)搽剂C)栓剂D)洗剂E)灌肠剂答案:A解析:洗剂 系指含药物的溶液、乳液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。冲洗剂 系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。灌肠剂 系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以治
22、疗、诊断或营养为目的的制剂。单选题41.将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体， 使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A)被动靶向制剂B)主动靶向制剂C)物理靶向制剂D)化学靶向制剂E)物理化学靶向制剂答案:B解析:本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。单选题42.单选题关于热原性质的说法，错误的是()。A)具有不耐热性B)具有滤过性C)具有水溶性D)具有
23、不挥发性E)具有被氧化性答案:A解析:本题考查的是热原的性质。 热原具有以下性质： (1)水溶性(2)不挥发性(3)耐热性(4)过滤性(5)其他性质。选项 A 正确当选。单选题43.单选题血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为()。A)波动度B)相对生物利用度C)绝对生物利用度D)脆碎度E)絮凝度答案:C解析:本题考查的是生物利用度的概念。 试验制剂(T)与参比制剂(R)的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。选项 C 正确当选。单选题44.口服缓控释制剂的特点不包括A)
24、最小剂量可以达到最大药效B)可提高病人的服药依从性C)有利于降低药物的不良反应D)有利于避免肝首过效应E)适用于需要长期服药的慢性病患者答案:D解析:口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。但口服缓控制剂并不能避免肝脏的首过效应，所以此题选 D。单选题45.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A)十二烷基硫酸钠B)司盘 20C)泊洛沙姆D
25、)苯扎氯铵E)蔗糖脂肪酸酯答案:D解析:此题目选项中 A 属于阴离子表面活性剂，D 属于阳离子表面活性剂，其余选项属于非离子型表面活性剂。单选题46.下列不属于抗菌增效剂的是A)克拉维酸B)舒巴坦C)他唑巴坦D)亚胺培南E)丙磺舒答案:D解析:亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC 均是-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故 E 也是抗菌增效剂。单选题47.单选题单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%所需要的滴注给药时间()。A)1 个半衰期B)2 个半衰期C)3 个半衰期D)4 个半衰期
26、E)5 个半衰期答案:B解析:n=-3.321g(1-fss)， n 表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的 tl/2的个数。 半数期个数为 1， 达坪浓度为 50%;半数期个数为 2,达坪浓度为 75%;半数期个数为 3,达坪浓度为 87.5%;半数期个数为 3.32,达坪浓度为 90%;半数期个数为 4,达坪浓度为 93.75%。 半数期个数为 5,达坪浓度为 96.88%;半数期个数为 6,达坪浓度为 98.44%;半数期个数为 6.64,达坪浓度为 99%;半数期个数为7,达坪浓度为99.22%;半数期个数为 8,达坪浓度为 99.61%。选项 B 正确当选。单选题48.关于栓剂基质
27、可可豆脂的叙述错误是A)具有多种晶型B)熔点为 30-35C)10-20时易粉碎成粉末D)有刺激性，可塑性差E)相对密度为 0.990-0.998答案:D解析:可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体， 无刺激性， 可塑性好， 相对密度为 0.9900.998， 熔点 3035， 1020时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。单选题49.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:
28、D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度单选题50.靶向制剂的优点不包括A)提高药效B)提高药品的安全性C)改善病人的用药顺应性D)迅速释药E)降低毒性答案:D解析:本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选 D。单选题51.药物首过效应较大，不可选用的剂型是A)注射剂B)口服乳剂C)舌下片剂D)气雾剂E)膜剂答案:B解析:首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。单选题52.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A)水与醇的混合液B)乙醇水溶液C)液体石蜡D)乙
29、醇与甘油的混合液E)以上都不行答案:C解析:水溶性基质用于脂溶性药物制备滴丸，应选用的冷凝液是脂溶性的。单选题53.溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A)1nmB)0.0010.1mC)0.110mD)0.1100mE)庆大霉素二氢链霉素B)庆大霉素阿米卡星二氢链霉素C)新霉素大观霉素庆大霉素D)庆大霉素阿米卡星大观霉素E)新霉素阿米卡星庆大霉素答案:D解析:氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱比较：新霉素庆大霉素二氢链霉素阿米卡星大观霉素。单选题70.关于药物的治疗作用，正确的是A)是指用药后引起的符合用药目的的作用B)对因治疗不属于治疗作用C)对症治疗不属于治疗作用D)抗高血压药降压属于对因治疗E)抗生素
30、杀灭细菌属于对症治疗答案:A解析:药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。1.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等。单选题71.B 药比 A 药安全的依据是A)B 药的 LD50 比 A 药大B)B 药的 LD50 比 A 药小C)B 药的治疗指数比 A 药大D)B 药的治疗指数比 A 药小E)B 药
31、的最大耐受量比 A 药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。单选题72.有关易化扩散的特征错误的是A)不消耗能量B)有饱和状态C)具有结构特异性D)转运速率较被动转运大大提高E)不需要载体进行转运答案:E解析:易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。单选题73.下列关于微囊的叙述错误的是A)制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B)微囊的粒径大小分布在纳米级C)囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D)囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E)微囊由囊材和囊心物构成答案:B解析:微囊的粒径大小分布在微米级。单选题74.关于脂质体的说法错误的是A)脂质
32、体的形态应为封闭的多层囊状物B)通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上C)脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D)渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E)磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”答案:E解析:胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。单选题75.关于线性药物动力学的说法，错误的是A)单室模型静脉注射给药，lgC 对 t 作图，得到直线的斜率为负值B)单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C)单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D)多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给
33、药间隔时间有关E)多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案:E解析:多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。单选题76.患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A)卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B)卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C)卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D)卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E)患者病情加重，需要增加用药剂量答案:B解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥
34、，水合氯醛，格鲁米特，甲丙氨酯，苯妥英钠，扑米酮，卡马西平，尼克刹米，利福平，螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。单选题77.有关易化扩散的特征，不正确的是()A)不消耗能量B)有饱和状态C)由高浓度向低浓度转运D)不需要载体进行转运E)具有结构特异性答案:D解析:易化扩散对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。单选题78.单选题房室模型中的“房室”划分依据是()。A)以生理解剖部位划分B)以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C)以血流速
35、度划分D)以药物与组织亲和性划分E)以药物进入血液循环系统的速度划分答案:B解析:本题考查的的房室模型的概念。 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的。选项 B 正确当选。单选题79.关于药品储存的基本要求说法错误的是A)按标示温度储存药品B)储存药品相对湿度为 35%75%C)中药材和中药饮片可以统一存放D)药品与非药品、外用药与其他药分开存放E)按质量状态实行色标管理答案:C解析:中药材与中药饮片应分开存放。单选题80.单选题中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是()。A)吗啡B)尼可刹米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)肾上腺素答案:B解析:中国药典鉴别尼可刹
36、米的方法：取本品 10 滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。选项 B 正确当选。单选题81.单选题分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是()。A)肾上腺素B)维生素 AC)苯巴比妥钠D)维生素 B2E)叶酸答案:A解析:本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。 酚类药物分子中具有酚羟基，较易氧化，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。维生素 A 含有碳碳双键易氧化。苯巴比妥钠是酰胺类药物，在碱性溶液中容易水解。维生素 B2、叶酸含有双键，光敏感易降解。单选题82.有机药物是由哪种物质组成的A)母核+骨架结构B)基团+片段C)母核+
37、药效团D)片段+药效团E)基团+药效团答案:C解析:化学合成药物中的有机药物、 天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。单选题83.单选题AB.C 三种药物的 LD50 分别为 20、40、60mg/kg;ED50 分别为 10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为()。A)ACBB)BCAC)CBAD)ABCE)CAB答案:B解析:治疗指数(TI)=LD5Q/ED5。 。表示药物的安全性。选项 B 正确当选。单选题84.关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是A)监测对象不同B)工作内
38、容不同C)最终目的不同D)药物警戒工作包括药品不良反应监测工作E)工作本质不同答案:C解析:药物警戒与药品不良反应的区别主要在于：(1)监测对象不尽相同;(2)工作内容不尽相同;(3)工作本质不同。它们的最终目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全，改善公众身体健康状况，提高公众的生活质量。单选题85.卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在A)血脑屏障B)胎盘屏障C)肠肝循环D)首过效应E)首剂效应答案:C解析:有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲
39、线上出现第二个峰，即产生双峰现象。单选题86.单选题易发生水解的药物为()。A)酚类药物B)烯醇类药物C)噻嗪类药物D)芳胺类药物E)酯类与内酯类药物答案:E解析:本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。 水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。其余选项易发生氧化降解。单选题87.单选题注射剂的优点不包括哪项()。A)药效迅速、剂量准确、作用可靠B)适用于不宜口服的药物C)适用于不能口服给药的病人D)可迅速终止药物作用E)可以产生定向作用答案:D解析:本题考查的是注射剂的特点。(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜口服给
40、药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥局部定位作用。 但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。(5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。选项 D 正确当选。单选题88.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A)氯化铵B)碳酸氢钠C)葡萄糖D)生理盐水E)硫酸镁答案:B解析:酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。单选题89.适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为A)38B)79C)816D)1318E)1620答案:B解析:润湿剂的最适 HLB 值通常为 79， 并且要在合适的温度下才能够起到润湿作用。单选题90.磷苯妥
41、英属于下列哪一类抗癫痫药A)恶唑烷酮类B)丁二酰亚胺类C)苯二氮(艹卓)类D)乙内酰脲类E)二苯并氮杂(艹卓)类答案:D解析:本题考点是抗癫痫药的结构分类， 磷苯妥英属于乙内酰脲类抗癫痫药物。单选题91.单选题关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是()。A)为三环类抗抑郁药B)为选择性的中枢 5-HT 再摄取抑制药C)体内代谢产物无抗抑郁活性D)口服吸收较差，生物利用度低E)结构中不具有手性中心答案:B解析:单选题92.某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:根据公式：t1/2
42、=0.693/k 计算，其中 t1/2 为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。单选题93.下列关于双室模型的说法，不正确的是()A)双室模型由周边室和中央室构成B)中央室的血流较周边室快C)药物消除一般发生在中央室D)药物消除大多发生在周边室E)药物优先分布在血流丰富的组织和器官中答案:D解析:房室是一个假设的结构， 其中双室模型由两部分组成， 即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室;中央室一般由血流丰富的组织、 器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等，药物消除一般发生在中央室;周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。单
43、选题94.国家药品抽验主要是A)评价抽验B)监督抽验C)复核抽验D)出厂抽验E)委托抽验答案:A解析:抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。单选题95.可以作消毒剂的表面活性剂是A)苄泽B)卖泽C)司盘D)吐温E)苯扎溴铵答案:E解析:表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。单选题96.单选题药物与受体结合的特点，不正确的是()。A)选择性B)可逆性C)特异性D)饱和性E)持久性答案:E解析:本题考查的是受体的特点。药物与受体结合有以下特点：1.饱和性 2.特异性 3.可逆性 4.灵敏性 5.
44、多样性。选项 E 正确当选。单选题97.不属于乳膏剂中水包油型乳化剂的是A)钙皂B)钠皂C)十二烷基硫酸钠D)聚山梨酯E)三乙醇胺皂答案:A解析:钙皂属于油包水型乳化剂。单选题98.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度 75%所需要的滴注给药时间为A)1 个半衰期B)2 个半衰期C)3 个半衰期D)4 个半衰期E)5 个半衰期答案:B解析:达稳态血药浓度的分数 fss=1-(1/2)n，n=-3.323lg(1-fss)，n=275%。单选题99.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子
45、，作用较强，但口服吸收不好。单选题100.药物的消除过程包括A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代谢和排泄D)分布和代谢E)吸收、代谢和排泄答案:C解析:药物的转运包括吸收、分布和排泄过程，药物的处置包括分布、代谢和排泄过程，药物的消除包括代谢与排泄。单选题101.单选题不能除去热原的方法是()。A)高温法B)酸碱法C)冷冻干燥法D)吸附法E)反渗透性答案:C解析:本题考查的是除去热原的方法。除去药液中的热原可从以下两个方面着手。 (1)除去药液或溶剂中热原的方法： 吸附法离子交换法凝胶滤过法超滤法反渗透法其他方法(2)除去容器或用具上热原的方法:高温法酸碱法。选项 C 正确当选。单选题10
46、2.以下说法错误的是A)溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B)糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C)甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D)醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E)醑剂中乙醇浓度一般为 60%90%答案:C解析:甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。 甘油剂用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸湿性较大，应密闭保存。单选题103.单选题包合物能提高药物稳定性，那是由于()。A)药物进入立体分子空间中B)主客体分子间发生化学反应C)立体分子很不稳定D)主体分子溶解度大E)主客体分子间相互作用答案:A解析:本题考查的是包合物的性质。 包合
47、技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分组成。选项A 正确当选。单选题104.单选题下列说法正确的是A)标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B)对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C)冷处是指 210D)凉暗处是指避光且不超过 25E)常温是指 2030答案:C解析:考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念，常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生物检定、 抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时， 按效价单位(或g)计，以国
48、际标准品标定;对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指 210，常温指 1030，凉暗处是指避光且不超过 20。单选题105.下面属于栓剂油脂性基质的是A)棕榈酸酯B)聚乙二醇 4000C)聚乙二醇 1000D)聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E)泊洛沙姆答案:A解析:棕榈酸酯属于半合成脂肪酸甘油酯，其属于栓剂的油脂性基质;BCDE 都属于水溶性基质。单选题106.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A)缓冲剂B)着色剂C)抑菌剂D)增稠剂E)渗透压调节剂答案:B解析:滴眼剂中通常不加入着色剂。单选题107.单选题关于剂型的分类下列叙述错误的是
49、A)芳香水剂为液体剂型B)颗粒剂为固体剂型C)溶胶剂为半固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)软膏剂为半固体剂型答案:C解析:按分散体系分类：溶胶剂属于胶体溶液。单选题108.药物的半衰期主要用于衡量药物的A)吸收的速度B)消除的速度C)分布的速度D)给药的途径E)药物的溶解度答案:B解析:生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。单选题109.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A)药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B)药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C)药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D)药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E)不受影响答案:B解析:
50、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。单选题110.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A)分配系数适当，药效为好B)分配系数越小，药效越好C)分配系数越大，药效越好D)分配系数越小，药效越差E)分配系数愈小，药效愈差答案:A解析:脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。单选题111.单选题单室模型的药物恒速静脉滴注 3 个半衰期，血药浓度为达稳态时的A)50%B)75%C)87.5%D)90%E)95%答案:C解析:根据题干分析， 单室模型的药
