1、药物分析复习题药物分析复习题 练习与思考练习与思考AA型题型题 1 1我国药典名称的正确写法应该是我国药典名称的正确写法应该是 A A中国药典中国药典 B B中国药品标准（中国药品标准（20052005年版）年版） C C中华人民共和国药典中华人民共和国药典 D D中华人民共和国药典（中华人民共和国药典（20052005年版）年版） E E药典药典2 2药品的鉴别是证明药品的鉴别是证明A A未知药物的真伪未知药物的真伪 B B已知药物的真伪已知药物的真伪 C C已知药物的疗效已知药物的疗效 D D药物的纯度药物的纯度 E E药物的稳定性药物的稳定性3 3测定土霉素的效价时，需要测定土霉素的效价
2、时，需要 A A化学试剂（化学试剂（CPCP） B B分析试剂（分析试剂（ARAR） C C对照品对照品 D D标准物质标准物质 E E标准品标准品BB型题型题 1 14 4 A AChPChP B BUSP CUSP CJP DJP DBP EBP ENFNF1 1美国药典美国药典2 2英国药典英国药典3 3日本药局方日本药局方4 4美国国家处方集美国国家处方集BDCE5 58 8 A A附录附录 B B正文正文 C C凡例凡例 D D通则通则 E E一般信息一般信息5 5药品的质量标准应处在药典的药品的质量标准应处在药典的6 6对溶解度的解释应处在药典的对溶解度的解释应处在药典的7 7通用
3、检测方法应处在药典的通用检测方法应处在药典的8 8制剂通则制剂通则BCAA4 4中国药典（中国药典（20052005年版）规定称取年版）规定称取2.0g2.0g药物药物时，系指称取时，系指称取 A A2.0g B2.0g B2.1g C2.1g C1.9g1.9g D D1.95g1.95g2.05g E2.05g E1.9g1.9g2.1g2.1g5 5中国药典（中国药典（20052005年版）规定称取年版）规定称取0.1g0.1g药物药物时，系指称取时，系指称取 A A0.15g B0.15g B0.095g C0.095g C0.11g 0.11g D D0.095g0.095g0.15
4、g E0.15g E0.06g0.06g0.14g0.14gXX型题型题 1 1检验报告应有以下内容检验报告应有以下内容 A A供试品名称供试品名称 B B外观性状外观性状 C C检验结果、结论检验结果、结论 D D送检人盖章送检人盖章 E E报告的日期报告的日期2 2中国药典的内容应包括中国药典的内容应包括 A A正文正文 B B性状性状 C C凡例凡例 D D索引索引 E E附录附录 3 3美国药典第美国药典第2525版的正文包括版的正文包括 A A品名、来源或化学名品名、来源或化学名 B B物理常数物理常数 C C包装和贮藏包装和贮藏 D D参比物质要求参比物质要求 E E化学文摘登录号
5、化学文摘登录号1 1测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0 05050g5050g，置，置50ml50ml量瓶中。加盐酸液量瓶中。加盐酸液(91000)(91000)稀释稀释至刻度，用至刻度，用2dm2dm长的样品管测定，要求比旋度为长的样品管测定，要求比旋度为- -188188一一 -200-200. .则测得的旋光度的范围应为则测得的旋光度的范围应为 A -380一 -404 B -380 一 -404C， -190 202 D -190202 E -188200练习与思考练习与思考AA型题型题 2. 2. 按中国药典按中国药典(2005(2005年
6、版年版) )精密量取精密量取50ml50ml某溶液时，某溶液时，宜选用宜选用 A A50m150m1量筒量筒 B B50m150m1移液管移液管 C C50ml50ml滴定管滴定管 D D50m150m1量瓶量瓶 E E100ml100ml量筒量筒 3. 3. 某药物的摩尔吸收系数某药物的摩尔吸收系数()()很大，则表示很大，则表示? ? A A光通过该物质溶液的光程长光通过该物质溶液的光程长 B B该物质溶液的浓度很大该物质溶液的浓度很大C C该物质对某波长的光吸收能力很强该物质对某波长的光吸收能力很强D D该物质对某波长的光透光率很高该物质对某波长的光透光率很高 E E测定该物质的灵敏度低
7、测定该物质的灵敏度低 4. 4. 称量时的读数为称量时的读数为0.0520g0.0520g，其有效数字的位数为，其有效数字的位数为 A. 5A. 5位位 B. 4 B. 4位位 C. 3 C. 3位位 D. 2 D. 2位位 BB型题型题 115 5 修约后要求小数点后保留二位修约后要求小数点后保留二位A A1 12 24 4 B B1 123 C23 C1 12l D2l D 1 122 E22 E1 12020修约前数字为修约前数字为1 1 1 1234923492 2 1 1235123513 3 1 1205020504 4 1 1205120515 5 1 122452245BAEC
8、D1 1药物鉴别的意义是什么？药物鉴别的意义是什么？2 2什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？什么是一般鉴别试验和专属鉴别试验？3. 3. 药物的鉴别包括哪些项目？药物的鉴别包括哪些项目？问答题问答题 4 4药物的鉴别可采用哪些方法？药物的鉴别可采用哪些方法？ 5 5为何要做灵敏度试验和空白试验为何要做灵敏度试验和空白试验？思考题思考题1. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（要区别是（ ）vA. 所含杂质的生理效应不同所含杂质的生理效应不同vB. 所含有效成分的量不同所含有效成分的量不同 vC. 所含杂质的绝对量不同所含杂质的绝对量不同vD
9、. 化学性质及化学反应速度不同化学性质及化学反应速度不同vE. 所含有效成分的生理效应不同所含有效成分的生理效应不同练习题与答案练习题与答案A2在药物生产过程中引入杂质的途径为在药物生产过程中引入杂质的途径为( )vA. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成原料不纯或部分未反应完全的原料造成vB. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成vC. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成造成vD. 所用金属器皿及装置等引入杂质所用金属器皿及装置等引入杂质vE. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入由于
10、操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质的杂质 A,B,C,D3检查某药物中的砷盐，检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液取标准砷溶液2ml（每（每1ml相当于相当于1g的的As）制备标准）制备标准砷斑，砷盐限量为砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为应取供试品的量为 A. 0.20g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.0g E. 0.10g gLCVS0 . 2%100%0001. 01012%1006已知：已知：C1 g/ml110-6 g/ml; V2ml; L0.0001%4检查维生素检查维生素C中的重金属中的重金属时，若取样量为时，若取样量为1.0g，要求，要求含重
11、金属不得过百万分之十，含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的的Pb）多少）多少ml？ A. 0.2ml B. 0.4ml C. 2ml D. 1ml E. 20mlml 110100 . 1101066cSLV 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（ ）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 B中国药典 （2005年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（ ）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应
12、D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰 D采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成ABCDE当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（ ）A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法 E差示可见分光法 AB例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（ ）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对D例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ ）A. 所用比色管需配套B. 稀硝
13、酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察 ABC例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ ）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液 E. 以上都不对 D例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（ ）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法A例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（ ） A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D防止干扰
14、 E便于观察、比较 AB例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（ ）A. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600700炽灼残渣后测定E. 以上都不对 E例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ ）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 D97：78重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5B95：84微孔滤膜法是用来检查（ ）A. 氯化物 B. 砷盐C. 重金属 D. 硫化物E. 氰化物C例例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所
15、使用的显色剂是（ ） A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液BC例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（ ）A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察 C例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法（ ）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对C例4. 下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ ） A. 500600炽灼残渣后,按一法操作 B. pH33.5条件
16、下，加入硫化氢试液 C. 碱性下，加入硫化钠试液 D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E. 以上都对ACD98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉 D97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ ）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH3C99x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢 C95：140. 古蔡氏法中
17、，SnC12的作用有（ ）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质 ACD95：83. AgDDC法检查砷盐的原理法检查砷盐的原理为：砷化氢与为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生吡啶作用，生成的物质是（成的物质是（ ）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银E98：137. 中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ ） A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体 C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的
18、颜色强度 BE96：106110（99x：126130）适用于 A. 古蔡氏（Gutzeit）法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 C. A和B均可 D. A和B均不可 96：106在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（ ） 96：107使用的标准砷溶液为2m1（ ） 96：108测定结果要与标准砷斑相比较（ ） 96：109要测定吸收度（ ） 96：110要用酸碱滴定法（ ） CCABD例15用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法： A. 先用硝酸或溴水氧化 B. 先加酸性氯化亚锑还原 C. 改用白田道夫法 D. 先加氰化钾掩蔽 E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物（ ） 2.
19、亚硫酸盐（ ） 3. 硫代硫酸盐（ ） 4. 高铁盐（ ） 5. 锑盐（ ）AAABC例6. AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（ ） A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的胶态溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液C例7. ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（ ）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法B例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（ ） APb2+标准液 BSnCl2试液 CKI试液 DZn E醋酸铅棉花BCDE例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ ）A将
20、As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3ABCDE例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（ ）A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对C例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是( )A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液B96：96100所含待测杂质的适宜检测量为A. 0.002mg B. 0.010.02mgC. 0.010.05mg D. 0.050.
21、08mgE. 0.10.5mg 96：96. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中( )96：97. 铁盐检查法中，50ml溶液中( )96：98. 重金属检查法中，35ml溶液中( )96：99. 古蔡氏法中，反应液中( )96：100. 氯化物检查法中，50ml溶液中( )ECBAD97：106110A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106药物中铁盐检查（ ）97：107磺胺嘧啶中重金属检查（ ）97：108药物中硫酸盐检查（ ）97：109葡萄糖中重金属检查（ ）97：110药物中氯化物检查（ ）EDBCA98：96100可用于检查
22、的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ ）98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ ）98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ ）98：99Ag-DDC法（ ）98：100古蔡法（ ）DCEBB例15 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（ ）2. 硫酸盐检查法（ ）3. 铁盐检查法（ ）4. 重金属检查法（ ）5. 砷盐检查法（ ）ABBED炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ ）A. 500600B. 600700
23、C. 700800D. 8001000E. 10001200C例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（ ）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200A例15 A干燥失重测定法 B炽灼残渣检查 C两者皆是 D两者皆不是1. 有机物杂质检测法（ ）2. 不溶物的测定法（ ）3. 杂质检查法（ ）4. 有机药物中不挥发无机物的检测法( )5. 药物中挥发性物质的检测法（ ）DDCBA例6. 干燥失重测定的方法有（ ）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法BCDE例7. 干燥失重测
24、定中应注意哪几个方面（ ） A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm B. 干燥温度一般为105 C. 可用干燥剂干燥 D. 主要指水分和挥发性物质 E. 测定时间不超过3小时ABCD98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝96：133（99x：138）选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸99：76氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液9
25、9：134. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定练习与思考练习与思考AA型题型题 1 1 药品的鉴别是证明药品的鉴别是证明 A A未知药物的真伪未知药物的真伪 B B已知药物的真伪已知药物的真伪 C C已知药物的疗效已知药物的疗效 D D药物的纯度药物的纯度 E E药物的稳定性药物的稳定性2 2相对标准差表示的应是相对标准差表示的应是A A准确度准确度 B B回收率回收率 C C精密度精密度 D D纯净度纯净度 E E限度限度3 3用移液管量取的用移液管量取的25ml25m
26、l溶液，应记成溶液，应记成A A25ml B25ml B25.0ml C25.0ml C25.00ml 25.00ml D D25.000ml E25.000ml E25251ml1ml4 4以下三个数字以下三个数字0.53620.5362、0.00140.0014、0.250.25之和之和应为应为A A0.79 B0.79 B0.788 C0.788 C0.787 0.787 D D0.7876 E0.7876 E0.80.85 5表示两变量指标表示两变量指标A A与与C C之间线性相关程度常用之间线性相关程度常用A A相关规律相关规律 B B比例常数比例常数 C C相关常数相关常数 D D
27、相关系数相关系数 E E精密度精密度6 6减小偶然误差的方法是减小偶然误差的方法是A A做空白试验做空白试验 B B做对照实验做对照实验 C C做回收试验做回收试验 D D增加平行测定次数增加平行测定次数 E E选用多种测定方法选用多种测定方法BB型题型题 1 14 4A A1.23 B1.23 B1.22 C1.22 C2.54 2.54 D D2.53 E2.53 E2.512.511 11.22521.22522 22.53512.53513 32.53482.53484 42.50682.5068ACDE 5 58 8A A空白试验空白试验 B B对照试验对照试验 C C回收试验回收试
28、验 D D鉴别试验鉴别试验 E E检测试验检测试验5 5以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验6 6在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验物后，同法进行测定试验7 7用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验8 8取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色紫堇色ACDBXX型题型题 1 1药物分析方法的效能指标有药物分析方法的效能指标有 A A检测限检测限 B B耐用性耐用性 C C准确度准确度 D
29、D专属性专属性 E E代表性代表性2 2对药物中杂质进行检查时，要求所用的检对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有查方法应具有 A A耐用性耐用性 B B专属性专属性 C C检测限检测限 D D准确度准确度 E E线性与范围线性与范围3 3用碘量法测定维生素用碘量法测定维生素C C原料药时，要求碘原料药时，要求碘量法应具备量法应具备 A A专属性专属性 B B定量限定量限 C C精密度精密度 D D粗放度粗放度 E E线性线性4 4系统误差来源于系统误差来源于 A A分析方法分析方法 B B所用试剂所用试剂 C C操作者操作者 D D所用仪器所用仪器 E E工作环境工作环境5 5消除
30、系统误差的方法为消除系统误差的方法为 A A校正所用的仪器校正所用的仪器 B B作对照实验作对照实验 C C做空白试验做空白试验 D D做预试验做预试验 E E做回收试验做回收试验6 6以下所列仪器哪些使用前需进行校正以下所列仪器哪些使用前需进行校正 A A滴定管滴定管 B B量瓶量瓶 C C量杯量杯 D D移液管移液管 E E碘量瓶碘量瓶7 7中国药典（中国药典（20002000年版）在正文部分的检查项年版）在正文部分的检查项下应包括下应包括 A A药物的真伪药物的真伪 B B有效性有效性 C C均一性均一性 D D纯度要求纯度要求 E E安全性安全性8 8进行药品检验时，要从大量样品中取出
31、少量进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的样品应考虑取样的 A A多样性多样性 B B真实性真实性 C C代表性代表性 D D科学性科学性 E E可靠性可靠性9 9用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 A A11 B11 B21 C21 C31 31 D D41 E41 E51511010检验报告应有以下内容检验报告应有以下内容 A A供试品名称供试品名称 B B外观性状外观性状 C C检验结果、结论检验结果、结论 D D送检人盖章送检人盖章 E E报告的日期报告的日期99：73. 精密度是指（ ） A. 测得的测量值与真值接近的程度 B.
32、测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一 样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力B99x：76精密度是指该法（ ） A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的测量值与回收率接近的程度 C. 测量的正确性 D. 测得的一组测量值彼此符合的程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力 D96：138在药物分析中，精密度是表示该法的（ ） A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 BD95：106110应要求的效能指标： A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要
33、求 D. 两者均不要求95：106. 含量测定方法评估（ ）95：107. 杂质限量检查（ ）95：108. 杂质定量测定（ ）95：109. 溶出度测定（ ）95：110. 中间体含量测定（ ）DABDD97：126药物杂质检查所要求的效能指标为（ ） A. 准确度 B. 精密度 C选择性 D. 检测限 E. 耐用性 CDE98：138评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ ） A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 粗放度 E. 溶出度BCD例例15A精密度精密度 B定量限定量限C两者皆是两者皆是 D两者皆不是两者皆不是1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度（ ）2. 测量值
34、和真值接近的程度（ ）3. 测定结果的重现性（ ）4. 可定量测得被测药物的最低水平参数（ ）5. 药物分析方法的效能指标（ ） ADABC例例6. 相对标准差表示（相对标准差表示（ ）A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度C例例7. 精密度的一般表示方法有精密度的一般表示方法有( )A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差 AE例例8. 检测限的表示方法有（检测限的表示方法有（ ）A. 百分数 B. ppm C. ppbD. g E. ngABC例例9. 用信噪比法表示检测限时，信噪用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（比一般应为（ ）
35、A. 1 1 B. 2 1 C. 3 1D. 4 1 E. 5 1BC例例10. 用碘量法测定维生素用碘量法测定维生素C原料药原料药时，要求碘量法应具备（时，要求碘量法应具备（ ）A. 选择性 B. 定量限C. 精密度 D. 粗放度E. 线性ACD例例11. 测定药物片剂的溶出度或释放度测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求时，对所用测定方法应要求( )A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 检测限 ACD例例12. 药物鉴别试验所要求的效能指药物鉴别试验所要求的效能指标为（标为（ ）A. 准确度B. 精密度C. 选择性D. 检测限E. 耐用性CE练习题1. 巴
36、比妥类药物具有的特性为：A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 可水解E. 具有紫外特征吸收 BCDE2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为: A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色 E. 紫堇色 B 3巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是: A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠 E4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色
37、沉淀(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色（C）（C）（A）（B）（D）5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 CD6中国药典（2005年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为: A.银镜反应进行鉴别B采用熔点测定法鉴别 C溴量法测定含量 D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的 甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸 溶液为滴定剂进行非水滴定 BC7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类
38、药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 D8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因 B. 咖啡因C. 新霉素 D. 维生素CE. 异戊巴比妥E9. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 A10. 中国药典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A. K2
39、CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法 D11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A. 1:2 B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对 C12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 BD13. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物:A. 母核为7-ACAB. 母核为1,3-二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性
40、 BCD14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对 D15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A. 1.301 B. 2.603C. 26.03 D. 52.05E. 13.01E16. ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为: A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 A(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙
41、红色(3)与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色(C硫喷妥钠)(A苯巴比妥)(A苯巴比妥)(B司可巴比妥)(C硫喷妥钠)17. 可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠 18. 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 A. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN ABC 练习与思考AA型题型题 1 1阿斯匹林中检查的特殊杂质是阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.A.
42、水杨醛水杨醛 B.B.砷盐砷盐 C.C.水杨酸水杨酸 D.D.苯甲酸苯甲酸 E.E.苯酚苯酚2 2对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.A.水杨醛水杨醛 B. B. 间氨基酚间氨基酚 C.C.水杨酸水杨酸 D.D.苯甲酸苯甲酸 E.E.苯酚苯酚BB型题型题 A.A.FeClFeCl3 3反应反应 B.B.水解后水解后FeClFeCl3 3反应反应 C. AgNOC. AgNO3 3反应反应 D.D.重氮化重氮化- -偶合反应偶合反应 E. E. 麦芽酚反应麦芽酚反应 1. 1. 阿斯匹林阿斯匹林 2. 2. 水杨酸水杨酸 3. 3. PAS-Na 4. 4. 苯甲
43、酸钠苯甲酸钠BADAA. A. 直接酸碱滴定法直接酸碱滴定法 B. B. 两步酸碱滴定法两步酸碱滴定法 C. C. 亚硝酸钠溶液滴定法亚硝酸钠溶液滴定法 D. HPLCD. HPLC法法 E. E. 双相滴定法双相滴定法 5. 5. 苯甲酸钠苯甲酸钠 6. 6. 阿斯匹林阿斯匹林 7. 7. 阿斯匹林栓剂阿斯匹林栓剂 8. 8. 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠EBDCXX型题型题 1. 1. 直接能与直接能与FeClFeCl3 3产生颜色反应的药物有产生颜色反应的药物有A A。水杨酸。水杨酸 B. B. 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因C. C. 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 D. D. 对氨基酚对氨基
44、酚 E. E. 阿斯匹林阿斯匹林2. 2. 能发生重氮化能发生重氮化- -偶合反应的药物有偶合反应的药物有A A。水杨酸。水杨酸 B. B. 阿斯匹林阿斯匹林 C. C. 对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 D. D. 对氨基酚对氨基酚 E. E. 盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因98：80鉴别水杨酸及其盐类，最常用的鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（试液是（ ）A. 碘化钾 B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 C95：129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（法为（ ）A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴
45、定法 CD98：134测定阿司匹林片和栓中药物的含测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（量可采用的方法是（ ）A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法 BC99：81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每时，每1ml氢氧化钠溶液（氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当）相当于阿司匹林（分子量于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）的量是（ ）A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg A96：78苯甲酸钠的含量测定，中国苯甲酸钠的含量测定，中国药典（
46、药典（1995年版）采用双相滴定法，年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（其所用的溶剂体系为（ ）A. 水乙醇 B. 水冰醋酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮 D99：83. 双相滴定法可适用的药物为双相滴定法可适用的药物为（ ）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠 E99x：121125含量测定方法（中国药典1995年版）为A. 直接中和滴定法 B. 两步滴定法C. 两者均可 D. 两者均不可99x：121阿司匹林片（ ）99x：122阿司匹林原料药（ ）99x：123. 对氨基水杨酸钠（ ）99x：124. 阿司匹林栓剂（ ）99x：125. 阿
47、司匹林肠溶剂（ ） BADDB例例15A两步酸碱滴定法两步酸碱滴定法 B直接酸碱滴定法直接酸碱滴定法C两者皆是两者皆是 D两者皆不是两者皆不是1. 苯甲酸钠的测定（ ）2. 氯贝丁酯的测定（ ）3. 盐酸的测定（ ）4. 酸碱滴定法（ ）5. 阿司匹林片的测定（ ） DABCA例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（ ）A. 180.2mg B. 180.2gC. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg C例例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加
48、热后，阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（淀应是（ ）A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 C例例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的色产物的反应，要求溶液的pH值是值是（ ）A. pH10.0 B. pH2.0C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1 D例例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（作用是（ ）A. 测定阿司匹林含量B. 消除
49、共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定 B例例10对氨基水杨酸钠中的特殊杂质对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（是（ ）A. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚 E. 苯胺 B例例11. 能用与能用与FeC13试液反应产生现象试液反应产生现象鉴别的药物有（鉴别的药物有（ ） A苯甲酸钠 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D氢化可的松 E丙酸睾酮 ABC例例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（加入乙醚的目的是（ ） A. 防止反应产物的干扰 B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C. 消除酸碱性杂质
50、的干扰 D. 防止样品水解 E. 以上都不对 A例例13. 采用双步滴定法测定阿司匹林制采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（应摩尔比为（ ） A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对 C例例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为阿司匹林中含量最高的杂质为（ ）A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸 E. 以上都不对 C例例15. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（的试液是（ ）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E
