1、 第五部分第五部分 遗传（含细胞质遗传）遗传（含细胞质遗传） 变异（含育种）变异（含育种）1遗传的物质基础遗传的物质基础生物种类及其结构生物种类及其结构生物体内的核酸生物体内的核酸遗传物质遗传物质原核生物界（原核细胞）原核生物界（原核细胞）真核生物界（真核细胞）真核生物界（真核细胞）真菌界（真核细胞）真菌界（真核细胞）植物界（真核细胞）植物界（真核细胞）动物界（真核细胞）动物界（真核细胞）病毒病毒DNADNA和和RNARNADNADNA和和RNARNADNADNA和和RNARNADNADNA和和RNARNADNADNA和和RNARNADNADNA或或RNARNADNADNADNADNADNAD
2、NADNADNADNADNADNADNA或或RNARNA结论：凡具有细胞结构的生物，遗传物质一定的结论：凡具有细胞结构的生物，遗传物质一定的DNA化学组化学组成单位成单位双双螺螺旋旋结结构构基本单位基本单位脱氧核苷酸脱氧核苷酸种类种类腺嘌呤脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸 含含A鸟嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸 含含G胞嘧啶脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸 含含C胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸 含含T主要特点主要特点 碱基互补配对原则碱基互补配对原则DNA分子的多分子的多样性和特异性样性和特异性由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。成。外侧由脱氧核糖和磷酸交替连
3、接构成外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架基本骨架 ，内侧由碱基对组成。，内侧由碱基对组成。碱基对由碱基对由氢键相连接氢键相连接碱基碱基4种种, 排列顺序不同排列顺序不同A A C C G GA TT T G G C C T AP脱氧核糖脱氧核糖含氮碱基含氮碱基2 2DNADNA的复制：的复制：基因基因基因的概念与结构基因的概念与结构mRNA与与RNARNA聚合酶聚合酶结合位点结合位点外显子外显子内含子内含子12345非编码区非编码区非编码区非编码区编码区编码区转录转录mRNAmRNA前体前体加工加工成熟成熟mRNAmRNA翻译翻译肽链肽链原核细胞基因原核细胞基因真核细胞基因真核细胞基因相
4、同点相同点不同点不同点(1)(1)内含子改变内含子改变(2)(2)非编码区改变，非编码区改变，mRNAmRNA遗传密码不变遗传密码不变(3)(3)外显子改变，转录成不同密码子决定同一种外显子改变，转录成不同密码子决定同一种 氨基酸氨基酸(4)(4)蛋白质氨基酸序列不同，也可能完成相同功能蛋白质氨基酸序列不同，也可能完成相同功能(5)(5)突变后突变后, ,基因变为隐性基因变为隐性12345非编码区非编码区非编码区非编码区编码区编码区 如下图：限制酶、如下图：限制酶、DNA连接酶都连接酶都可以作用于可以作用于处，解旋酶作用于处，解旋酶作用于处处 若该若该DNA分子片段是真核生物基因的分子片段是真
5、核生物基因的编码区，则转录时可以任一条链做模板编码区，则转录时可以任一条链做模板若该若该DNA分子片段是原核生物基因的分子片段是原核生物基因的编码区，则编码区，则处碱基缺失会导致基因突变处碱基缺失会导致基因突变 基因的行为：基因的行为：（1）等位基因的行为？）等位基因的行为？（2）同源染色体上的非等位基因的行为？）同源染色体上的非等位基因的行为？（4）非同源染色体上的非等位基因的行为？）非同源染色体上的非等位基因的行为？（3）同源染色体上的非姐妹染色单体上等位基）同源染色体上的非姐妹染色单体上等位基因的行为？因的行为？图图图图7.基因与性状基因与性状 基因基因基因型基因型等位基因等位基因显性基
6、因显性基因隐性基因隐性基因性状性状相对性状相对性状显性性状显性性状隐性性状隐性性状性状分离性状分离纯合子纯合子杂合子杂合子表现型表现型发发 生生决决 定定决决 定定控控 制制控控 制制 控控 制制8 8孟德尔的试验程序孟德尔的试验程序一对相对性状的遗传试验一对相对性状的遗传试验F F2 2出现性状分离出现性状分离 显性：隐性接近于显性：隐性接近于3 3：1 1体细胞中的基因成对存在，体细胞中的基因成对存在，减数分裂时，成对的基因彼减数分裂时，成对的基因彼此分离此分离测交试验测交试验杂交试验杂交试验观察现象观察现象数据分析数据分析提出假说提出假说试验验证试验验证理理 论论基因分离定律基因分离定律
7、两对相对性状的遗传试验两对相对性状的遗传试验？基因的自由组合定律基因的自由组合定律1隐性致病基因及其等位基因只位于隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体染色体上上2男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者3男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4男性红绿色盲基因只能传给女儿男性红绿色盲基因只能传给女儿5女患者的父亲和儿子一定患病女患者的父亲和儿子一定患病6往往有往往有交叉遗传交叉遗传、隔代遗传隔代遗传现象现象人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X
8、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传显显性性遗遗传传 代代相传代代相传X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性常显性遗常显性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性常隐性遗常隐性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者 ；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患
9、者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病；父母患病，女儿正常病；父母患病，女儿正常双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病父母正常，女儿患病父母正常，女儿患病别别 名名操作环境操作环境操作对象操作对象操作水平操作水平基本过程基本过程结结 果果人类所需要的产品人类所需要的产品剪切剪切拼接拼接导入导入表达表达DNA分子水平分子水平基因基因生物体外生物体外基因拼接技术或基因拼接技术或 DNA重组技术重组技术原原 理：理：基因重组基因
10、重组12.12.基因工程的工具基因工程的工具（1 1）基因的剪刀）基因的剪刀限制性内切酶限制性内切酶一种酶识别并切割一种一种酶识别并切割一种特定的核苷酸序列特定的核苷酸序列G A A T T CC T T A A GGC T T A AA A T T CG黏性末端黏性末端黏性末端黏性末端问题：问题：该限制酶识别的核苷酸序列为：该限制酶识别的核苷酸序列为：该限制酶识别的切点是：该限制酶识别的切点是：该限制酶剪切的化学键是：该限制酶剪切的化学键是：GAATTCGAATTCGAGA磷酸二酯键磷酸二酯键限制性内切酶限制性内切酶限制性内切酶限制性内切酶（2 2）基因的针线）基因的针线DNADNA连接酶连
11、接酶使两条使两条DNA黏性末端连接起来黏性末端连接起来G A A T T CC T T A A GG A A T T CC T T A A GDNA连接酶问题：问题：DNADNA连接酶连接的对象是：连接酶连接的对象是： 磷酸二酯键磷酸二酯键GC T T A AA A T T CG黏性末端黏性末端黏性末端黏性末端13.13.将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞（1 1）常用的受体细胞）常用的受体细胞（2 2）常用的方法：）常用的方法：细菌（大肠杆菌、枯草杆菌）、真菌（酵母菌）细菌（大肠杆菌、枯草杆菌）、真菌（酵母菌）和动植物细胞等。和动植物细胞等。显微注射显微注射用质粒、细菌或病毒侵染（
12、需先用用质粒、细菌或病毒侵染（需先用CaClCaCl2 2处理细胞壁）处理细胞壁）增加细胞壁的透性与细胞膜无关增加细胞壁的透性与细胞膜无关问题：为何常用微生物为受体细胞？问题：为何常用微生物为受体细胞？繁殖速度繁殖速度快，在很短时间内能够获得大量的目的基因从快，在很短时间内能够获得大量的目的基因从而得到更多的目的基因的产物。而得到更多的目的基因的产物。14.14.目的基因的检测和表达目的基因的检测和表达（1 1）目的基因检测？）目的基因检测？（2 2）目的基因表达？）目的基因表达？看标记基因是否表达（如抗药性基因是否表达即看标记基因是否表达（如抗药性基因是否表达即看有无抗药性）检测受体细胞是否
13、获得目的基因。看有无抗药性）检测受体细胞是否获得目的基因。看目的基因是否表达出相应性状（如棉花有否看目的基因是否表达出相应性状（如棉花有否抗虫性即害虫吃了能否存活）。抗虫性即害虫吃了能否存活）。问题：在受体细胞中检测到目的基因能说明转问题：在受体细胞中检测到目的基因能说明转基因成功吗？基因成功吗？不能。还得看最后受体细胞能否使该目的基因不能。还得看最后受体细胞能否使该目的基因表达。表达。15.基因工程中获得目的基因的方法比较基因工程中获得目的基因的方法比较过程过程优点优点缺点缺点直接分离法直接分离法（鸟枪法）（鸟枪法）人工合成基因人工合成基因据已知的氨基酸序列合据已知的氨基酸序列合成，据推测出
14、的核苷酸成，据推测出的核苷酸序列通过化学方法合成序列通过化学方法合成专一性强，目的基专一性强，目的基因中不含内含子因中不含内含子操作过程麻烦，操作过程麻烦，mRNA生存时间生存时间短，技术要求高短，技术要求高操作简便操作简便工作量大，工作量大，有盲目性，有盲目性，目的基因目的基因含不表达含不表达的内含子的内含子专一性强，目的专一性强，目的基因不含内含子，基因不含内含子，可合成自然界不可合成自然界不存在的基因存在的基因目前，复杂的尚目前，复杂的尚不知核苷酸序列不知核苷酸序列的基因不能合成的基因不能合成供体细胞供体细胞中的中的DNA限制性酶限制性酶DNA片段片段运载体运载体不同受不同受体细胞体细胞
15、DNA片片段扩增段扩增目的基目的基因细胞因细胞目的基因目的基因找出找出反转录法反转录法mRNA单链单链DNA双链双链DNA合合成成逆逆转转录录16.16.基因操作的基本步骤基因操作的基本步骤从供体中直接分离基因从供体中直接分离基因“鸟枪法鸟枪法”人工合成基因人工合成基因反转录法反转录法通过已知氨基酸序列通过已知氨基酸序列合成基因合成基因受体细胞：大肠杆菌、枯草受体细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌、杆菌、土壤农杆菌、酵母菌、动、植物细胞动、植物细胞途径：借鉴细菌和病毒侵染途径：借鉴细菌和病毒侵染细胞的途径细胞的途径提取目的基因提取目的基因目的基因与运载体结合形成重组分子目的基因与运载
16、体结合形成重组分子将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞目的基因的检测和表达目的基因的检测和表达检测：据标记基因的有无判断基因检测：据标记基因的有无判断基因是否导入是否导入表达：通过特定性状的产生与否确表达：通过特定性状的产生与否确定目的基因是否表达定目的基因是否表达(广东生物广东生物)41 香蕉原产热带地区，是我国南方重要的经济作物之一。广东香蕉原产热带地区，是我国南方重要的经济作物之一。广东省冬季常受强寒潮和霜冻影响，对香蕉生长发育影响很大。由省冬季常受强寒潮和霜冻影响，对香蕉生长发育影响很大。由香蕉束顶病毒（香蕉束顶病毒（BBTV，单链环状，单链环状DNA病毒）引起的香蕉束顶病毒）
17、引起的香蕉束顶病，对香蕉生产的危害十分严重。当前香蕉栽培品种多为三倍病，对香蕉生产的危害十分严重。当前香蕉栽培品种多为三倍体，由于无性繁殖是香蕉繁育的主要方式，缺少遗传变异性，体，由于无性繁殖是香蕉繁育的主要方式，缺少遗传变异性，因此利用基因工程等现代科技手段提高其种质水平，具有重要因此利用基因工程等现代科技手段提高其种质水平，具有重要意义。意义。请根据上述材料，回答下列问题：请根据上述材料，回答下列问题：（1）简述香蕉大规模快速繁殖技术的过程。）简述香蕉大规模快速繁殖技术的过程。（5）如何利用）如何利用afp基因，通过转基因技术获得抗寒能力提高的基因，通过转基因技术获得抗寒能力提高的香蕉植株
18、？在运用转基因香蕉的过程中，在生态安全方面可能香蕉植株？在运用转基因香蕉的过程中，在生态安全方面可能会出现什么问题？（列举两点）会出现什么问题？（列举两点）（6）从细胞工程的角度出发，简述一种培育抗寒香蕉品种的方）从细胞工程的角度出发，简述一种培育抗寒香蕉品种的方法及其依据。法及其依据。（1）选取香蕉外植体，通过诱导脱分化产生愈伤组织）选取香蕉外植体，通过诱导脱分化产生愈伤组织，然后通，然后通过调整植物激素比例，再分化形成芽和根，获得大量试管苗（或过调整植物激素比例，再分化形成芽和根，获得大量试管苗（或通过诱导大量形成胚状体，制成人工种子，适宜条件下萌发长成通过诱导大量形成胚状体，制成人工种子
19、，适宜条件下萌发长成幼苗）。幼苗）。（5）将）将afp基因插入土壤农杆菌的质粒，构建表达载体，通过农基因插入土壤农杆菌的质粒，构建表达载体，通过农杆菌的转化导入香蕉受体细胞，成功转化的香蕉细胞通过组织培杆菌的转化导入香蕉受体细胞，成功转化的香蕉细胞通过组织培养形成植株。生态安全问题包括：养形成植株。生态安全问题包括：外源基因扩散到其他物种外源基因扩散到其他物种（外源基因漂移）；（外源基因漂移）；转基因植株扩散影响生态系统的结构和功转基因植株扩散影响生态系统的结构和功能；能；转基因植株扩散对生物多样性的影响；转基因植株扩散对生物多样性的影响；转基因植物残体转基因植物残体或分泌物对环境的影响。或分
20、泌物对环境的影响。 （6）体细胞杂交育种，其依据是将不同品种的香蕉体细胞利用）体细胞杂交育种，其依据是将不同品种的香蕉体细胞利用细胞融合技术融合成杂种细胞后培育出抗寒香蕉品种（或体细胞细胞融合技术融合成杂种细胞后培育出抗寒香蕉品种（或体细胞诱变育种，其依据是利用诱变剂等方法使香蕉离体培养细胞发生诱变育种，其依据是利用诱变剂等方法使香蕉离体培养细胞发生基因突变，然后筛选培育出抗寒品种）。基因突变，然后筛选培育出抗寒品种）。答案：17.17.基因诊断与基因治疗基因诊断与基因治疗（1 1）基因诊断：）基因诊断： 概念：概念： 实例：实例：（2 2）基因治疗：）基因治疗：把健康的外源基因导入有基因缺陷
21、的细胞中，来代替把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，来代替缺陷基因表达达到治疗疾病的目的。缺陷基因表达达到治疗疾病的目的。 是用放射性同位素、荧光分子等标记的是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNADNA分分子做探针，利用子做探针，利用DNADNA分子杂交分子杂交原理，鉴定被检测标本上原理，鉴定被检测标本上遗传信息，达到检测疾病的目的。遗传信息，达到检测疾病的目的。苯丙氨酸羟化酶基因探针苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因探针苯丙酮尿症珠蛋白的珠蛋白的DNADNA探针镰刀状细胞贫血病探针镰刀状细胞贫血病 治疗治疗隐性隐性遗传病遗传病细胞质中的遗传物质随机、不均等地分配到子细胞中去细胞质中的遗传物质
22、随机、不均等地分配到子细胞中去此植株可否形成？18.18.细胞质遗传细胞质遗传19.细胞质遗传与细胞核遗传的比较细胞质遗传与细胞核遗传的比较（1）细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是）细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DNA，但分布，但分布的位置不同，分别分布于细胞核和细胞质内。的位置不同，分别分布于细胞核和细胞质内。（2）细胞核遗传和细胞质遗传都是通过减数分裂产生的配子）细胞核遗传和细胞质遗传都是通过减数分裂产生的配子向下传递的。但细胞核遗传中雌、雄配子中核遗传物质的量相向下传递的。但细胞核遗传中雌、雄配子中核遗传物质的量相等，而质遗传的物质主要存在于卵细胞中，所以子代的核基因等，而质遗传
23、的物质主要存在于卵细胞中，所以子代的核基因一半来自父方，一半来自母方，而细胞质基因几乎全部来自卵一半来自父方，一半来自母方，而细胞质基因几乎全部来自卵细胞。因此细胞质遗传的特点之一是母系遗传。细胞。因此细胞质遗传的特点之一是母系遗传。（3）细胞核遗传的杂交后代有一定分离比，而细胞质遗传的）细胞核遗传的杂交后代有一定分离比，而细胞质遗传的杂交后代不出现一定的分离比，这是因为核遗传物质及其载体杂交后代不出现一定的分离比，这是因为核遗传物质及其载体有均分机制，遵循遗传的基本定律；而细胞质遗传物质的载体有均分机制，遵循遗传的基本定律；而细胞质遗传物质的载体没有均分机制，而是随机分配。没有均分机制，而是
24、随机分配。（4）细胞核遗传时，正交与反交结果相同（除伴性遗传），）细胞核遗传时，正交与反交结果相同（除伴性遗传），子一代均表现显性性状；细胞质遗传时，正交和反交结果不同，子一代均表现显性性状；细胞质遗传时，正交和反交结果不同，子代均表现母系遗传。子代均表现母系遗传。核遗传的特点核遗传的特点质遗传的特点质遗传的特点【小【小 结】结】遵循孟德尔的遗传定律（基因的分离定律、遵循孟德尔的遗传定律（基因的分离定律、基因的自由组合定律）基因的自由组合定律）后代性状出现一定的分离比后代性状出现一定的分离比母系遗传母系遗传( (具有相对性状的亲本杂交，具有相对性状的亲本杂交，F1F1总表总表现母本性状的遗传现
25、象）现母本性状的遗传现象）后代性状不出现一定的分离比（不后代性状不出现一定的分离比（不遵循孟德尔的遗传定律）遵循孟德尔的遗传定律）1 1下图为紫茉莉花斑枝条上的三种细胞：下图为紫茉莉花斑枝条上的三种细胞： （1 1）请写出它们表现出的颜色：）请写出它们表现出的颜色：（2 2）图中）图中 A A 细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？_。（3 3）图中）图中 B B 细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？_。（4 4）图中）图中 C C 细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？细胞产生的卵细胞的细胞质有几种类型？_。 绿绿 绿绿 白
26、白 3 3种种1 1种种1 1种种2 2如图为一株花斑紫茉莉，请分析回答：如图为一株花斑紫茉莉，请分析回答： 这株紫茉莉的父本和母本的枝叶性状这株紫茉莉的父本和母本的枝叶性状 分别是：分别是： 父本父本 ， 母本母本_ _ _， 所有花斑紫茉莉是否一定像这株植物同时所有花斑紫茉莉是否一定像这株植物同时 具有三种不同类型的枝条？具有三种不同类型的枝条？ 。 产生如图所示植株的原因是产生如图所示植株的原因是 。 绿色或白色、或花斑枝条绿色或白色、或花斑枝条花斑枝条花斑枝条不一定不一定同时含有叶绿体和白色体的卵细胞完成受精作用后，形同时含有叶绿体和白色体的卵细胞完成受精作用后，形成的受精卵在个体发育
27、中进行有丝分裂，其中细胞质的成的受精卵在个体发育中进行有丝分裂，其中细胞质的分裂是随机的、不均等的，产生三种不同的细胞，只含分裂是随机的、不均等的，产生三种不同的细胞，只含叶绿体、只含白色体和同时含叶绿体、白色体的子细胞，叶绿体、只含白色体和同时含叶绿体、白色体的子细胞，它们再分别发育成绿色、白色、花斑状枝条。它们再分别发育成绿色、白色、花斑状枝条。单倍体育种单倍体育种人工诱导多人工诱导多倍体育种倍体育种人工诱变育种人工诱变育种杂交育种杂交育种原理原理染色体变异染色体变异染色体变异染色体变异基因突变基因突变基因重组基因重组 方方 法法花药离体培花药离体培养后再人工养后再人工加倍加倍用秋水仙素用
28、秋水仙素处理萌发的处理萌发的种子或幼苗种子或幼苗用一定剂量范用一定剂量范围内的各种射围内的各种射线，激光，化线，激光，化学药剂处理学药剂处理杂交杂交 特特 点点自交后代产自交后代产生的都是纯生的都是纯合体，可明合体，可明显缩短育种显缩短育种年限年限培育出来的培育出来的植株茎杆粗植株茎杆粗壮，叶片、壮，叶片、果实和种子果实和种子都比较大，都比较大，提高产量和提高产量和营养成分营养成分可提高变异频可提高变异频率或出现新的率或出现新的性状，加速育性状，加速育种进程，但工种进程，但工作量大作量大使位于不同使位于不同个体的优良个体的优良性状集中于性状集中于一个个体上，一个个体上，成功率高，成功率高，但育
29、种时间但育种时间长长20.六种育种方法的比较六种育种方法的比较基因工程育种基因工程育种细胞工程育种细胞工程育种原理原理基因重组基因重组染色体变异染色体变异方方 法法将目的基因导入受体将目的基因导入受体细胞细胞细胞融合或对体细胞细胞融合或对体细胞诱变后组织培养诱变后组织培养特点特点按着人的意愿按着人的意愿,定向变异定向变异按着人的意愿按着人的意愿,定向变异定向变异学生常见问题学生常见问题5.5.基因分离定律和自由组合定律在生产实际中的应用有基因分离定律和自由组合定律在生产实际中的应用有哪些？哪些？6.6.什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？红绿色盲的遗传有什么特点？红绿色盲的遗传有什么特点？1.1.
30、噬菌体侵染细菌实验成功的关键是什么噬菌体侵染细菌实验成功的关键是什么? ?该实验还能该实验还能解释哪些现象？解释哪些现象？7.7.目的基因的检测和表达有何区别？目的基因的检测和表达有何区别？2.2.怎样理解肺炎双球菌的转化实验怎样理解肺炎双球菌的转化实验？(1)(1)结构的稳定性结构的稳定性:加热杀死的加热杀死的S S型肺炎型肺炎双球菌中的双球菌中的DNADNA结构的稳定性决定了其结构的稳定性决定了其“活性活性”；(2)(2)细菌中的细菌中的DNADNA片段可以从死细胞中片段可以从死细胞中释放出来并进入释放出来并进入R R型肺炎双球菌中；型肺炎双球菌中；（3 3）R R型肺炎双球菌的型肺炎双球菌的DNADNA不能进入不能进入S S型型的肺炎双球菌中，原因是的肺炎双球菌中，原因是S S型菌有荚膜型菌有荚膜的保护，很难接受外源的保护，很难接受外源DNADNA。学生常见问题学生常见问题8.如何鉴定某个体是纯合子和杂合子？如何鉴定某个体是纯合子和杂合子？10.怎样理解杂种优势？怎样理解杂种优势？14.什么是细胞质遗传，举例？什么是细胞质遗传，举例？13.细胞质遗传在育种中有哪些应用？细胞质遗传在育种中有哪些应用？
