1、1有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应中生成的无机物化学式为 。（2）反应中生成的无机物化学式为 。3）反应的化学方程式_（4）菲那西汀水解的化学方程式为-2以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_，F_。（2）反应、的反应类型_、_。
2、（3）写出AB、BC的化学方程式。_3已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式 ， ；（2）指出的反应类型： ； ；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ；（4）写出发生下列转化的化学方程式：CD ，DE4已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为_;C的结构简式为_;D的结构简式为_;E的结构简式为_(2)在的反应中，属
3、于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。GH：_。5工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物A的结构简式为（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应的类型属 反应，反应属于 反应。（4）反应的方程式为（5）在合成路线中，设计第步反应的目的是 6据中国制药报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：（）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）（）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（）（
4、苯胺，弱碱性，易氧化）（）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题：（1）C的结构简式是 （2）D+EF的化学方程式： （3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程 （4）反应中，属于取代反应的是（填反应序号） 。7某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成： 已知： 合成路线：其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。 （1）指出反应类型：反应 ，反应 。 （2）写出结构简式：Y，F。_ （3）写出B+FJ的化学方程式8已知： 从A出发，发生图示中的一系列反应
5、，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。回答下列问题：（1）写出反应类型：2_ （2）写出化学反应方程式：（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为 ， （4）A的结构简式可能为（只写一种即可） 。9有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如： 现以2甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。 A的结构简式为： B的结构简式为：。C的结构简式为。 X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。10已知羧
6、酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a 卤代物：如 ，由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I的过程如图30-5： 回答下列问题： （1）写出有机物的结构简式：A_ E_ H_ （2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）_ （3）写出有关反应方程式：BC：_ CD：_ HI：_ 11下面是一个合成反应的流程图。AG均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空： （1）写出D的分子式 ，G的结构简式 。（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应_,_ 反应， 。反应 ， 。（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构
7、简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）,（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体 吨。（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想： 。12以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。 请按要求填空：写出下列反应的反应类型： 反应_，反应_，反应_。 反应的化学方程式是_。 反应、中有一反应是与HCl加成，该反应是_（填反应编号），设计这一步反应的目的是_，物质C的结构简式是_。 13卤代烃RCl在一定条
8、件下可发生如下反应： 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物） （1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_种（包括C）。 （2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为_，乙为_。 （3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出CEW的化学方程式： W为最小环状分子_； W为高分子_。1（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2（1）E为CH3COOCH=CH2，F为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2
9、CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。 3 （2）加成、酯化（取代) 4(1)CH3CH=CH2； CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2) 5 （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应中先将OH转化为OCH3，第步反应完成后再将OCH3重新变成OH（2分） 6 （4）、 7（1）取代 酯代 （2） （3） 8（1）加成反应取代反应（或水解反应）（2）反应 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 反应+2H2O （3） （4） （其它合理答案均给分） 9A： ；B： C： X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应(或取代反应)
10、；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。10（1）CH2CH2，CH3COOH， （2） （3）CH3CH3ClH2O CH3CH3OHHCl 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O 11 氧化反应：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）反应： （3） （4）0.833（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2+Cl2，所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2，循环用于有机合成，H2收集可作商品出售（凡合理答案，给分）（2分） 12加成反应 消去反应 取代反应 ；保护A分子中CC不被氧化； 13（1）C2H5OOCCH2CH2COOC2H5；6 （2）HClCl2 （3） 11
