1、细胞因子检测方法细胞因子检测方法基础医学院微免学系基础医学院微免学系 王慧娟王慧娟背景背景l细胞因子检测是判断机体免疫功能的一个重要指标 l疾病的诊断、病程观察、疗效判断及细胞因子治疗监测等 l（一）依赖性细胞株 ：生物分析法生物分析法 l（二）功能检测 ：生物分析法生物分析法 l（三）免疫测定 ：免疫分析法免疫分析法 l（四）功能测定与抗体抑制 l（五）分子杂交技术 ：mRNAmRNA的测定的测定 l（六）多聚酶链反应技术（PCR）：mRNAmRNA的测的测定定 生物分析法生物分析法 （一）依赖性细胞株（一）依赖性细胞株 l一些肿瘤细胞株必须依赖于细胞因子方能在体外增殖，如DTLL细胞株依赖
2、IL-2；FDC-PL细胞株依赖于小鼠IL-3；TF-1细胞株依赖于人IL-3和人GM-CSF，因而可利用这些依赖细胞株检测相应的细胞因子。这种方法敏感性高，特异性也不错，但可异的是并非所有细胞因都能找到相应的细胞株，因而限制了它的应用。（二）功能检测（二）功能检测 l利用一些细胞因子的功能特性，可建立相应的活性测定方法，如干扰素的抑制病毒感染效应，肿瘤坏死因子对L929细胞的杀伤作用等。这样的方法敏感性高，但特异性不够，容易受一些扰因素的影响。 免疫分析法免疫分析法（1 1）放免实验（）放免实验（RIARIA）（2 2）酶联免疫吸附实验（）酶联免疫吸附实验（ELISAELISA） mRNAm
3、RNA的测定的测定 （1 1）分子杂交实验）分子杂交实验 （2 2）逆转录）逆转录PCRPCR（RT-PCRRT-PCR） 小结小结l生物学检测法比较敏感，又可直接测定生物学功能，是最可靠的方法，适用于各种实验目的，是科研部门最常用的技术，但需要长期培养依赖性细胞株，检测但需要长期培养依赖性细胞株，检测耗时长，步骤繁杂，影响因素多，不容易熟练掌握。耗时长，步骤繁杂，影响因素多，不容易熟练掌握。l免疫学检测法比较简单，迅速，重复性好，但所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性，同时敏感代表相应细胞因子的量而不代表活性，同时敏感度也低于度也低于生物活性检测法（约低10100倍）。l分子生物学法只
4、能检测基因表达情况，不能直接提供有关因子的浓度及活性等资料，主要用于机制探讨用于机制探讨。 影响因素影响因素l原理与方法l灵敏度 l准确度和特异性 l精密度 ：免疫分析法的精密度较其生物分析法有较大提高 ；批内变异通常为20%25%，因此有必要进行2次或3次检测 l标准化 生物分析法和免疫分析法结合使用生物分析法和免疫分析法结合使用 免疫分析法免疫分析法lELISAl细胞内细胞因子的流式细胞仪检测 lELISPOTELISAELISA Enzyme-Linked Immunosorbent AssayEnzyme-Linked Immunosorbent Assayl1 间接ELISA（Ind
5、irect ELISA）：用于筛检抗体（抗特定抗原成分的特异性抗体）。此法是测定抗体最常用的方法。l2 夹心ELISA（Sandwich ELISA）：用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。l3 竞争ELISA（Competitive ELISA）用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。夹心夹心ELISAELISAl第1步，包被捕获抗体到96孔板中，BSA阻断后加入标准品或者标本 l第2步，加入酶标的抗体，结合被捕获
6、的细胞因子 l第3步，加入酶的底物显色，酶标仪或者化学发光议读取结果（OD：optical density） l第4步，绘制标准曲线，计算标本中细胞因子的含量 注意事项注意事项实验前：l确定试剂盒在有效期内l仔细阅读说明书l按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）l根据检测标本数量确定所需试剂的量l按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂注意事项注意事项标本的制备和贮存标本的制备和贮存 ：l血清、血浆标本 ：尽快分装 ，贮存在-70 ，避免反复冻融 。使用前将标本平衡至室温，不能用水浴锅l细胞培养上清液：细胞培养上清液：1500g离心1015分钟去除细胞和细胞残渣。 注意事项注意事项试剂盒贮存
7、条件和有效期试剂盒贮存条件和有效期l未开封试剂盒：贮存在2-8 l开封/复溶试剂 ：2-8可以1个月左右l标准品：分装并贮存在-20以下，1个月，避免反复冻融 l微孔板：将未使用的板条用箔纸包好，加上干燥剂沿四周封口。2-8可以1个月左右检测方法的进展检测方法的进展l高通量细胞因子检测高通量细胞因子检测lCBA(Cytometric Bead Array)CBA(Cytometric Bead Array)是一种微珠多用是一种微珠多用途检测分析技术，它由一系列的微珠组合来捕途检测分析技术，它由一系列的微珠组合来捕获并结合流式细胞仪技术检测细胞培养液、获并结合流式细胞仪技术检测细胞培养液、EDT
8、AEDTA血浆、血清样本中被检测物质的量。其采血浆、血清样本中被检测物质的量。其采用夹心法分析策略，与传统的用夹心法分析策略，与传统的ELISAELISA分析技术分析技术相比，此方法可以同时检测多项指标。用已知相比，此方法可以同时检测多项指标。用已知的标准品和对照标准曲线就可以得出被测样本的标准品和对照标准曲线就可以得出被测样本的浓度。此分析方法不受样本量的限制，而且的浓度。此分析方法不受样本量的限制，而且可以得到一个样本的多个数据。可以得到一个样本的多个数据。夹心夹心ELISAELISAl缺点：不能显示出单个细胞产生细胞因子的同一性和频率性的直接信息l细胞内细胞因子的免疫荧光检测lELISP
9、OTl原位杂交l单一细胞PCR细胞内细胞因子的流式细胞仪检测细胞内细胞因子的流式细胞仪检测l原理：Brefeldin(BFA)、Monensin阻断了胞内高尔基体介导的转运方法，使得细胞因子聚集、蓄积，增强细胞因子信号，可被流式细胞仪检测。l用途：检测单个细胞内多个细胞因子；并可区分表达特定细胞因子的细胞亚群。 细胞内细胞因子的流式细胞仪检测细胞内细胞因子的流式细胞仪检测l方法：用抗细胞因子抗体与细胞表面或胞内特定亚群标志组合，即可检测不同细胞亚群细胞因子的分泌，同时采用特殊的化学与抗体选择，确保静止与无细胞因子分泌细胞的最小荧光背景。l特点：l快速简便：无需组织培养，可以全血分析，无需分离P
10、BMCs；灵敏度高：高度灵敏的荧光标记与检测系统；高效：在同一细胞内同时检测两种或更多种细胞因子，也可根据细胞免疫表型区分分泌细胞因子的细胞亚群；接近生物体的分析条件：全血检测保留细胞及生化微环境更准确反映了体内状况。所需仪器所需仪器l流式细胞仪所需试剂所需试剂 l细胞表面染色的荧光标记的单抗试剂 l荧光标记的细胞因子抗体 l激活剂： Phorbol 12-Myristate 13 Acetate (PMA) Ionomycin Staphylococcal enterotoxin B(SEB) l蛋白转运抑制剂蛋白转运抑制剂：阻断高尔基体介导的转运作用，使得刺激细胞表达的细胞因子聚集在胞浆内
11、质网内，以利于准确检测细胞产生细胞因子的能力 Brefeldin-A(BFA)：10mg/ml在激活过程最后4-5小时使用BFA ，过度孵育会导致细胞活力下降 Monensin：3uM http:/ l固定剂：含4%的多聚甲醛PBS溶液l细胞在体外刺激后需要对细胞进行固定。固定的目的在于通过蛋白的交联和变性一方面使细胞因子固定在细胞内，另一方面避免细胞表面抗原丢失。l破膜剂：含1皂甙、0.05叠氮化钠的Hanks溶液（HBBS）l将细胞膜穿孔，以利于荧光标记的细胞因子抗体进入细胞内，与相应的细胞因子结合 细胞培养和刺激的基本方法细胞培养和刺激的基本方法l人IFN-：人的PBMCs使用PMA (
12、10 ng/ml) 和Ionomycin (1 uM) 刺激4-24 小时l人TNF-：使用PMA (50 ng/ml) 和Ionomycin (500 ng/ml)刺激小时l人IL-2：人的PBMCs使用PMA (10 ng/ml) 和Ionomycin (1 uM) 刺激4-24 小时l小鼠IL-2：细胞在包被抗小鼠CD3抗体(25 ug/ml) 的培养板中，使用抗CD28 抗体(2 ug/ml) + PMA (5 ng/ml) + Ionomycin (500 ng/ml) 刺激6小时基本过程（以全血为例）基本过程（以全血为例） l、收获细胞 l、阻断Fc受体：消除非特异性的结合染色l、
13、细胞表面染色l、固定和破膜l、细胞内染色 可编辑免疫分析法免疫分析法lELISAl细胞内细胞因子的流式细胞仪检测 lELISPOTELISPOT ELISPOT Enzyme-linked Immunospot Assay ELISPOTELISPOT发展历史发展历史l1963年：Jerne等人创立的溶血空斑技术(hemo-lytic plaque forming cell assay ,HPF),这项技术可用于检测并计数单个抗体形成细胞。 l1983年：Czerkinsky 等成功地检测出因受刺激而分泌抗体的B细胞频率l接近体内实验的环境，藉由检测T细胞分泌的各类细胞因子，来定量机体内免疫反
14、应启始者Precursor T亚群的大小，预测体内免疫系统即将进行的下游免疫反应。 l1996：俄亥俄卅Case Western Reserve大学Paul Lehmann团队引进PVDF薄膜的应用（Forsthuber et al., Science, 1996），解决了低敏感度的问题。lNordstrom 等用生物素-抗生物素蛋白生物放大法来提高这种方法的敏感性 lHerr用计算机辅助图像分析系统(computer-assisted video image analysis ,CVIA) 自动分析TNF-酶联免疫斑点的大小和数量,计算与负载抗原肽的靶细胞接触后PBMC中抗原特异性CD8+T
15、细胞的数量 lVaquerano等将数码相机和计算机结合起来,开发出类似的斑点计数系统,认为当每孔斑点数大于100时,这种方法更客观、可重复性高且节省时间检测原理检测原理 l细胞受到刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。细胞分解后， 被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。底物孵育后， PVDF 孔板出现“紫色”的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过显微镜或ELISPOT 酶联斑点分析系统对斑点的分析后得出结果。 ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D1D1lELISPOT包被程序 l每孔加入15l 70%的乙醇预湿30秒，P
16、VDF膜变成半透明状（加样注意！）l加入100l去离子水洗涤三次，尽量减少乙醇的残留l每孔加入100l包被抗体工作液，4C包被过夜 ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D2D2l倾倒包被液，用PBS洗涤5次，最后一次，在灭菌的吸水纸上扣干l200l试剂盒自带的稀释好的封闭液，37C封闭1小时l倾倒封闭液，无须洗涤，直接可以进行细胞培养。（也可以用PBS缓冲液或者纯水洗涤一次，拍干，封口，4C保存，可以在4C保存数周。） ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D2D2l铺细胞,加入刺激物，培养l正对照（PHA刺激）10l，终浓度4ug/mL l样品 l负对照（不
17、加刺激物）l背景负对照（不含细胞，只加培养基和所有的检测试剂）：100l的U-Cytech无血清培养基 l设置2-4个孔的重复ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D2D2l以前做的封闭，可加入以前做的封闭，可加入200l200l的的U-CytechU-Cytech无血清培养无血清培养基，室温静置基，室温静置1010分钟，倾倒，然后再重复一次分钟，倾倒，然后再重复一次l加入不同浓度的细胞，100l/well，细胞在孔中的分布要尽量均匀l加入刺激物（配制成10X终浓度，10l/well）到实验孔 l不要再震动或者拍击ELISPOT板 l盖上板盖，放入二氧化碳培养箱，37C培养18
18、-24hrl在整个培养过程中避免移动、碰撞培养板。避免开关在整个培养过程中避免移动、碰撞培养板。避免开关培养箱的箱门！培养箱的箱门！ ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D3D3l培养后操作 l倾倒孔内的细胞及培养基，低渗法将细胞裂解：每孔加200l冰冷的去离子水，将板置于冰上冰浴10分钟l200l的PBST洗涤10遍，洗涤最后一遍之后，将板倒扣在吸水纸上拍干l稀释检测抗体，每孔加入100L生物素标记的检测抗体，37C 1小时l200l 的PBST洗涤5遍，洗涤最后一遍时，将PVDF膜板的背面的塑料保护层取下，同时洗涤膜的正反两面，盖上保护层，将板倒扣在吸水纸上拍干 ELIS
19、POTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D3D3l在一个浅托盘中盛上干净的PBST，将膜板的底面浸入，轻轻摇晃几次即可。（注意：一定要将膜的背面和塑料保护层上的液体甩干之后，再合拢，盖上，不要伤害到膜！） ELISPOTELISPOT标准操作程序标准操作程序 D3D3l稀释酶标的链霉亲和素，每孔加入100l，37C 1小时l200l的 PBST洗涤5遍，洗涤最后一遍时，将PVDF膜板的背面的塑料保护层取下，同时洗涤膜的正反两面，盖上保护层，将板倒扣在吸水纸上拍干l解冻已配好的显色液，每孔加入100l的显色液，室温静置20-30分钟，注意避光。 ELISPOTELISPOT标准操作程序标准
20、操作程序 D3D3l待斑点生长到适合的大小之后，以去离子水洗涤2遍，终止显色过程l将板倒扣在吸水纸上，拍干细小的水珠，之后取下保护层，放在通风的地方，室温静置10-30分钟，让膜自然晾干l注意不要将板放到烤箱内，防止膜发脆、破裂注意不要将板放到烤箱内，防止膜发脆、破裂!lELISPPOT板置于Biosys Bioreader4000 PRO自动读板仪内，调节好合适的参数，斑点计数，并记录斑点的各种参数，作统计分析。 结果判定结果判定l仪器先以高分辨率镜头捕捉微小孔中膜上呈色影像；这些影像可以进一步使用手动、或是自动方式计算斑点数目l使用ImmuneSpot分析软件，可以先设定条件，然后同时分析
21、斑点的大小，以推估细胞因子分泌的多寡。l克服传统显微镜判读方法耗费人力、及人为客观性等缺点lImmunoSpot影像扫描分析仪可以提供不同的数据格式，包括未处理与处理过的膜表面影像、每个小孔中的斑点数目、每个小孔中的平均斑点数目、每个小孔中斑点大小的直方统计图。结果判定结果判定l计算机可以利用斑点的深浅、是否以中心为原点向四周减淡等特征对细胞分泌动力学特征进行分析 技术优势技术优势-与与ELISAELISAlELISA 通过显色反应，在酶标仪上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。lELISPOT 也是通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜
22、下人工计数斑点或通过计算机辅助的分析系统对斑点进行计数， 1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。（某些研究不仅要测细胞因子生成量，还需检测分泌此细胞因子的细胞频率细胞频率）l由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA更灵敏更灵敏，能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。l捕获抗体具有高亲和力、高特异性、低内毒素的单抗，在研究者以刺激剂刺激剂激活细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。 技术优势技术优势-与有限稀释法（与有限稀释法（limiting limiting dilution analysis , LDAdilution analysis , LDA） l
23、LDA：对特异性CTL细胞进行定量,l免疫反应动力学和记忆毒性T淋巴细胞(memorial CTL, mCTL) 亚群的细胞周期l需高强度抗原刺激, 这会加快效应CTL(eCTL)凋亡,且不能定量测定eCTL细胞数量或测定值偏低l较繁琐,培养时间可长达23周，而且很容易造成T细胞数量损失。 技术优势技术优势-与四聚体法（与四聚体法（TetramerTetramer）lMHC-类分子抗原肽四聚体法定量检测抗原特异性CTL 的“金标准”l优势：迅速、直接、灵敏且特异性强,即使当体内mCTL水平低于1%,用MHC-抗原肽四聚体法仍可直接测到准确的值,比LDA 敏感度要高510倍l该技术的困难：除了合
24、成及稳定MHC类分子的技术困难外,最主要缺点是表位的选择。由于每次反应只能分析单一的抗原表位,而MHC类分子结合的各种表位,能否形成CTL反应,却随着基因背景及时间的变化而变化。l优势表位的筛选可以通过Elispot 来进行,但对整个肽库进行扫描,并不容易。当然,生物信息学的运用对表位的筛选有很大的帮助。l有研究结果表明,并非所有经过Tetramer 鉴定的阳性细胞都有确切的功能, Tetramer阳性的细胞数是用ELISPOT分析能分泌INF2细胞数的10倍,其中很多是不表现功能的惰性细胞,可能代表了记忆型CTL前体细胞。技术优势技术优势-与与CrCr5151释放法释放法l经典:在检测CTL
25、识别的抗原多样性方面非常有效,且能精确阐明被CTL识别的最佳表位l半定量lCr51标记细胞的自发释放率较高,不适于较长时间培养l标记时所需的细胞浓度较高,因而给试验带来诸多不便lCr51释放法所测定的是一个细胞群体的特性,而不是单个细胞技术优势技术优势-与胞内与胞内CKCK染色法染色法l胞内CK染色法(intra-cellular CK staining,ICS) 主要应用细胞内累积细胞因子的染色和多色参数的FACS法l检测循环淋巴细胞中抗原特异性T 淋巴细胞的可行方法lELISPOT法却可以检测所有分泌CK的eCTL 总结总结l在单细胞水平上识别抗原特异性T细胞l在适当的实验设计下，斑点的数
26、量分析显示斑点是由一个单细胞所生成l能够考察产生某类细胞因子的细胞的频率l斑点直径大小直接反映该细胞亚群产生细胞因子的能力（少量细胞大量细胞因子；相反）l高敏感性 应用应用l移植研究 allograft rejection l疫苗开发 -亦可评估疫苗效力，或是疫苗注射路径影响 lTh0/Th1/Th2细胞转换分析 l自体免疫研究 免疫调节及免疫治疗研究 l癌症研究 -肿瘤反应T细胞作用 l过敏机制探讨 IL-4诱导免疫球蛋白亚型转换，其它参与过敏机制之细胞因子的研究 l传染疾病研究 Lyme disease, Chlamydia infections, Helicobacter pylori infections, HIV infections, multiple sclerosis, 等 l抗原表位确定 l体液免疫研究 B细胞免疫球蛋白及特定亚型反应的进展研究可编辑
