1、第 2 章 官能团化和官能团转化的基本反应 在分子中引入官能团和官能团的转换是合成的重要方面。但我们应该指出，在一些实例中使某些位置官能团化相对比较容易，而在另一些实例中则不能官能团化，因而预期产物只能通过官能团转换得到。 本章我们打算概括地汇集各种各样的反应，这些反应都是成功的合成化学工作者所需要的。2.1 官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化 烷烃对亲电试剂和亲核试剂都不活泼，可是在自由基反应中，特别是在卤化反应里，烷烃却很活泼，因为难以控制这些反应，所以他们的合成应用受到限制。 H3CCCH3CH3HH3CCCH3CH3BrH3CCCH3CH3ClH3C CCH2CH3H+ClBr230
2、0 o C300 o CCl2H3C CCH3CH3CH3Cl2紫外光CH3CCH3H3CCH2Cl2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 烯烃与烷烃不同，进行官能团化集中表现在碳碳双键及双键的邻位烯丙位两个位置上。 CHCH2H3C亲电加成HX(强酸)催化加氢CH3CH2CH3CH3CHCH3XCH3CHCH3YCH3CHCH2V WX=Cl, Br, I, HSO4-HY/H+(弱酸)Y=OH, OCOCH3VW+卤素或次卤酸加卡宾H3CCHCH2CH2CH3CH2CH2Br自由基加成-H反应卤化CHCH2BrH2CCHCHOH2C（O）RCO3HKMnO4(稀、冷)O3H2O/Zn
3、CH3CHCH2OH3CHCCH2HOOHCH3CHO + HCHO氧化CH3CH=CH2Br2CCl4CH3CHCH2BrBr与卤素的加成与卤素的加成CCCH3Br BrCHHCH3HCBrCH3HCH3 2-丁烯与溴的加成得到丁烯与溴的加成得到反式加成反式加成的产物，即的产物，即两个卤素的原子是分别在双键平面的两边加上去两个卤素的原子是分别在双键平面的两边加上去的。说明：加溴的第一步不是形成的。说明：加溴的第一步不是形成C。BrCH3CHCH3BrHababBrBrCH3HCH3BrHHCH3CH3HBr内消旋体外消旋体 若是形成若是形成C的话，因的话，因C为平面构型，溴负离子为平面构型，
4、溴负离子可从平面的两面进攻可从平面的两面进攻C，其产物就不可能完全是外，其产物就不可能完全是外消旋体，也可能得到内消旋体，这与实验事实不符。消旋体，也可能得到内消旋体，这与实验事实不符。 分子内含有不对称性的原子，但因具有对称分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物因素而形成的不旋光性化合物 反式加成的历程反式加成的历程CH3CH=CH2CH3CHCH2BrOHBrOH+ + - 烯烃与卤素烯烃与卤素(Br(Br2 2, , ClCl2 2) )在水溶液中的加成反在水溶液中的加成反应。生成卤代醇应。生成卤代醇, ,也生成相当多的二卤化物。也生成相当多的二卤化物。与与HO
5、-Br或或HO-Cl的加成的加成 按照按照马尔科夫尼科夫马尔科夫尼科夫规律规律 ,带正电的带正电的X+加到加到含有较多氢原子的双键碳上含有较多氢原子的双键碳上. HO加到连有较少加到连有较少氢原子的双键碳上氢原子的双键碳上. 该反应也是该反应也是亲电加成反应亲电加成反应, ,第一步不是质子第一步不是质子的加成的加成, ,而是卤素正离子的加成而是卤素正离子的加成。CH3CH3CCH2HOBrCH3CH3CCH2BrHO+H3C CHCH2HOBrIClH3C CHOHCH2BrH3C CHClCH2I反应历程反应历程空轨道空轨道孤对孤对电子电子第一个第一个Br+加成符加成符合马式规律合马式规律3
6、. 自由基加成自由基加成过氧化物效应过氧化物效应 在在日光日光和和过氧化物过氧化物存在下，烯烃和存在下，烯烃和 HBr 加成的加成的取向正好和马尔科夫尼科夫规律取向正好和马尔科夫尼科夫规律相反相反，叫做烯烃与，叫做烯烃与HBr加成加成的的过氧化物效应过氧化物效应。链引发：链引发： RO:OR 2RO (烷氧自由基烷氧自由基) RO + HBr ROH + Br (自由基自由基溴溴)链增长：链增长：反应机理：反应机理：CH3CH=CH2CH3CHCH2BrCH3CHBrCH2BrHBrHCH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3Br Br Br +链终止链终止 硼氢化反应硼氢化反应-烯烃和乙硼烷
7、烯烃和乙硼烷(B2H6)容易发生容易发生加成反应生成加成反应生成三烷基硼三烷基硼的反应。的反应。 RCH2CH2 6RCH=CH2 + B2H6 2 RCH2CH2-B RCH2CH2 (1)硼氢化硼氢化氧化反应氧化反应(2) 硼氢化硼氢化-氧化（水解）反应氧化（水解）反应 制醇制醇氧化氧化: (RCH2CH2)3B (RCH2CH2O)3BH2O2OH-水解水解: (RCH2CH2O)3B + 3H2O 3 RCH2CH2OH +B(OH)3对对 -烯烃是烯烃是制备制备伯醇伯醇的一个好方法的一个好方法. RCHCH2BH3B2H6(RCH2CH2)3B或H2O2OHOH2RCH2CH2OH(
8、RCH2CH2O)3B总结果相当于是在总结果相当于是在双键上双键上反马式加一反马式加一分子分子H2O氧化反应氧化反应(1) 空气催化氧化空气催化氧化氧化剂及反应条件不同，氧化产物不同。氧化剂及反应条件不同，氧化产物不同。CH2=CH2O2AgCH2OCH2,250OH2O2CH3CH=CH2CuOCH2=CHCHO+370CH3CH=CH2CH3COOOHCHOCH2CH3CH3COOH+烯烃成环氧化一烯烃成环氧化一般用过氧酸般用过氧酸(2) 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化在稀、冷在稀、冷KMnO4（中性或碱性）溶液中生成邻二醇（中性或碱性）溶液中生成邻二醇结果是在双键位置结果是在双键位置顺式顺式引
9、入两个羟基。（高引入两个羟基。（高锰酸钾也可用四氧化锇锰酸钾也可用四氧化锇(OsO4)代替代替 ）反应产物与反应条件有关：反应产物与反应条件有关：CCKMnO4CCOHOH稀、冷稀、冷在在酸性酸性高锰酸钾溶液中，继续氧化，双键位置发生高锰酸钾溶液中，继续氧化，双键位置发生断裂断裂, 得到酮和羧酸的混合物，如得到酮和羧酸的混合物，如:KMnO4CH3CH2CH=CH2H+CH3CH2COOHHCOOHCO2OH2+KMnO4OH2CH3CH2C=CHCH3CH3OHCH3CH2CCH3OCH3COOH+,以上反应可用于推测原烯烃的结构以上反应可用于推测原烯烃的结构或碱性、中性条件下加热或碱性、中
10、性条件下加热进一步进一步氧化氧化臭氧化物臭氧化物锌粉锌粉+醋酸醋酸臭氧化反应臭氧化反应根据臭氧化物水解后得到的醛、酮结构，根据臭氧化物水解后得到的醛、酮结构，可推测原可推测原烯烃的结构烯烃的结构CCRHRRO3CCRHRROOOH2OCCRHRROO+H2O2+2.1 官能团化 与卡宾反应与卡宾反应 烯烃与卡宾的加成反应是合成环丙烷衍生物的重要方法 CH2N2CH2 + N2hvCH2CH3CHCH2CH3CHCH2CH2+2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 烯丙位氢的氧化反应（SeO2 ）CH2CH3CH2CH3OHSeO2SeO2CH3CH2C CHCH3CH3CH3CHC CH
11、CH3CH3HOSeO2C CHCH3CH3H3CC CHCH3CH2OHH3C规律：二氧化硒氧化烯丙位氢烯丙位氢时，通常发生在取代基较多的双键碳原子的-位，其顺序为： 32|CHCHHC2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 N-溴代丁二酰亚胺（NBS）在光催化反应条件下，可使多种甾烯的亚甲基发生氧化，具有良好的区域选择性 。H3CCOOH3CCOOOhv/NBS/CaCO3THF/H2O81%2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 用NBS进行溴化,因为反应涉及烯丙基自由基中间体，所以得到溴代烃的混合物 RCH2CHCH2NBS(PhCO2)2RCHCHCH2NBSRCHCHC
12、H2RCHCHCH2BrBrRCHCHCH2+.2.1 官能团化 2.1.3 炔烃的官能团化CCHRX2(X=Cl, Br)FeX3HX(X=Cl, Br, I)H2OHg2+, H+OH-, H2ORCCHXXX2FeX3RCX2CHX2RCCH2XHXHgX2RCX2CH3CCH2OHRRCCH3OHCCHROHRCH2CHO亲电加成D-A反应催化氢化RCH2CH3RROHOH-RCOOHHCNOH-CCH2RORCCH2ROCORCCH2RCN亲核加成HgX2B2H6炔烃与氯炔烃与氯,溴加成溴加成: FeX3作催化剂作催化剂 HC CH + Cl2 ClCH=CHCl + Cl2 HCC
13、l2-CHCl2 R-C C-R + X2 RXC=CXR + X2 R-CX2-CX2-R(1) 亲电加成亲电加成(A) 和卤素的加成和卤素的加成炔烃与氯炔烃与氯, ,溴加成溴加成, ,控制条件也可停止在一分子加控制条件也可停止在一分子加成产物上成产物上. .CH3CCCH3Br2CCH3BrCBrCH3Et2O -20 oCBr225 oCCH3CCCH3BrBrBrBr1 mol2 mol(B) 和氢卤酸的加成和氢卤酸的加成不对称炔烃的加成反应不对称炔烃的加成反应符合马尔科夫尼科夫规律符合马尔科夫尼科夫规律. HC CH + HCl H2C=CH-Cl 氯氯乙烯乙烯亚铜盐或亚铜盐或高汞盐
14、高汞盐作催化剂作催化剂, ,可加速反应的进行可加速反应的进行. .R-C C-H + HX R-CX=CH2 R-CX2-CH3（X=Cl、Br、I）HXHCCHRCCHOH2HgSO4CH3CHOH2HgSO4RCCH3OH2CCHHOH2CCRHOH2SO4H2SO4O分子重排分子重排分子重排分子重排烯醇式化合物烯醇式化合物 酮酮(C) 和水的加成和水的加成一个分子或离子在反应过程中发生了基团的转移一个分子或离子在反应过程中发生了基团的转移和电子云密度重新分布而最后生成较稳定的分子和电子云密度重新分布而最后生成较稳定的分子的反应，称为的反应，称为分子重排反应分子重排反应（或称重排反应）。（
15、或称重排反应）。区分烯烃水合区分烯烃水合反应的条件！反应的条件！(2) 亲核加成亲核加成与醇的加成与醇的加成HC CHCH3OHKOH加热加热,加压加压H2CCHOCH3反应历程反应历程:CH3OH + KOH CH3O-K+ + H2OHCCHCH3OCHCHH3COCH3OHCHCH2H3COCH3OCHCHCH3OHKOHCH2CHOMeCHCHCH3COOH(CH3COO)2ZnCHCH2CH3COOCHCHHCNCH2CHCNCuCl2+加 热 ，加 压+210250 以上反应首先是由以上反应首先是由CH3O-、CH3COO-、CN- 等等亲亲核试剂核试剂进攻乙炔开始，反应的结果也可
16、以看作是这进攻乙炔开始，反应的结果也可以看作是这些试剂的氢原子被乙烯基（些试剂的氢原子被乙烯基（CH2=CH）所取代，因）所取代，因此这些反应又叫作此这些反应又叫作乙烯基化反应乙烯基化反应。 R-C C-R R-CH=CH-R R-CH2-CH2-Rl在在 H2 过量的情况下过量的情况下,反应不易停止在烯烃阶段反应不易停止在烯烃阶段.l从以下从以下乙炔乙炔和乙烯的氢化热数据可看出：和乙烯的氢化热数据可看出：l HC CH + H2 H2C=CH2 氢化热氢化热=175kJ/mol H2C=CH2 + H2 H3C-CH3 氢化热氢化热=137kJ/mol炔烃比烯烃更容易加氢炔烃比烯烃更容易加氢
17、。如果同一分子中同时含如果同一分子中同时含有叁键和双键，首先在三键上发生加氢反应。有叁键和双键，首先在三键上发生加氢反应。 Pt,Pd或或NiH22. 加成反应加成反应(1) (1) 催化加氢催化加氢Lindlar催化剂催化剂Lindlar催化剂催化剂附在碳酸钙（或附在碳酸钙（或BaSO4）上的钯并用醋）上的钯并用醋酸铅处理。酸铅处理。C2H5CCC2H5H2CC2H5HCC2H5HLindlar 催 化剂1、以四个碳原子及以下的烃为原料合成：、以四个碳原子及以下的烃为原料合成：CH2CCH3O2、以两个碳原子及以下、以两个碳原子及以下烃烃为原料合成：为原料合成：CH2BrBrI3、4、以丙烯
18、为原料合成：、以丙烯为原料合成：4、以苯为主要原料合成：、以苯为主要原料合成：BrClC CH3Br5、C CH3Br6、OHBrBrBrCH3CO(CH2)4COOHCH3COOHOHCH3CH2CH2BrClOH1)5)2)4)3)2.1 官能团化 2.1.4 芳烃的官能团化D2SO4DArHO3SArN2+Cl-OH-SO3, H2SO4X2FeX3(X=Cl, Br)XHO气相接触催化水解NaOHRClAlCl3Friedel-CareftsRRCOClAlCl3Friedel-CareftsROCHZn-Hg/HClCH2RHNO3, H2SO4O2NHCHO/HClZnCl2ClH
19、2CBrBr FeBr3+-+BrHFeBr4-络合物FeCl3Cl2HCl+Cl+FeBr3Br2HBr+Br + 反应机理反应机理：BrBrFeBr3+BrBr FeBr3+-Br+ H+FeBr4-FeCl3：路易斯酸催化剂：路易斯酸催化剂HBr + FeBr3氯苯和甲苯的氯代氯苯和甲苯的氯代：ClFeCl3Cl2+ClClClCl+CH3FeBr3Br2+CH3CH3BrBr+练习：完成下列反应：练习：完成下列反应：CH3Cl2, FeCl3Cl2, hvCH3CH3H2CClClClI2/HNO3ICF3OFhv -78oCF碘苯氟苯 氟具有较高的活性，但氟化反应为强放热反应，反应难
20、以控制，故氟化通过间接方法进行。 苯在Lewis酸催化下，用卤素分子直接卤化只限于氯化和溴化，碘没有足够的活性使苯碘化。2H2SO4 + HONO2NO2+ + H3O+ + 2HSO4-硝酰正离子反应机理：反应机理：ON O+O2NH-络合物NO2-H+硝基苯和甲苯的硝化：硝基苯和甲苯的硝化：NO2+NO2发烟HNO3H2SO4NO25060oCH2SO4HNO3H2O+NO2+5060oCCH3H2SO4HNO3+CH3CH3NO2NO2+30oCCH3CH3NO2NO2+O2NNO250oC50oC100oCCH3NO2NO2O2NTNT 炸药炸药发展史：炸药发展史：1859年，诺贝尔：
21、三硝酸甘油酯；年，诺贝尔：三硝酸甘油酯；1871年，科尔贝：三硝基苯酚年，科尔贝：三硝基苯酚(苦味苦味酸酸)；1863年，布兰特（德）：年，布兰特（德）：TNT；19世纪，新型含硝基的炸药。世纪，新型含硝基的炸药。SO3+-H2SO47080oC+ H2O+SO3H反应机理：反应机理：SO3 + H3O+ + HSO4-2H2SO4+-O3SH-络合物SO3-+ H+SO3H苯磺酸、甲苯的磺化苯磺酸、甲苯的磺化：SO3H 发烟H2SO4200230oCSO3HSO3HCH3H2SO4+CH3CH3+SO3HSO3H磺酸基的脱除磺酸基的脱除：H3O+CH3SO3HCH3（保护基团、占位基团）(1
22、)(1)、傅克烷基化反应、傅克烷基化反应alkylationalkylation reaction reactionRCl+ HCl+RAlCl3反应机理反应机理：RCl + AlCl3R+ + AlCl4-+RHR-络合物R+- H+CH3CH2CH2Cl+AlCl3CH(CH3)2CH2CH2CH3+65%35%实例实例1：AlCl3Cl+H-络合物- H+AlCl3Cl(1)(1)、傅克烷基化反应傅克烷基化反应实例实例2：烷基的重排：烷基的重排解释解释：(2)(2)、傅克酰基化反应傅克酰基化反应acylationacylation+CAlCl3R COClORor (RCO)2O无水三氯
23、化铝与酰氯络合，要加入等当量的三氯化铝无水三氯化铝与酰氯络合，要加入等当量的三氯化铝 反应机理反应机理：+ AlCl3 + AlCl4-R COClR C O+HC-络合物- H+R C OORRO反应实例：反应实例：+AlCl3(CH3CO)2OCCH3O+AlCl3CClOOAlCl3ClO+OZn-Hg/HCl制备直链取代物( (2)2)、傅克酰基化反应、傅克酰基化反应CH3CO2HKMnO4, H+CH2CH2CH2CH3CO2HKMnO4, H+CH(CH3)2CO2HKMnO4, H+CO2HHO2CHO2CCO2HKMnO4, H+5 5、氧化反应、氧化反应 有有-H-H的烷基苯
24、，侧链易被高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸等氧化的烷基苯，侧链易被高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸等氧化成羧酸。成羧酸。不论烃基的长短，氧化产物都为苯甲酸。不论烃基的长短，氧化产物都为苯甲酸。其中环烷基可以看成两个单独的烷基。CH(CH3)2CO2HKMnO4, H+CH3CH3KMnO4/ H+C(CH3)3CH2CH3C(CH3)3COOHKMnO4/ H+C(CH3)3COOH(CH3)3CO2, V2O5350450苯酐CH3CH3OOO结论：二烷基或多烷基取代苯氧化时， -H-H少的烷基优先被氧化少的烷基优先被氧化： 当与苯环相连的侧链碳上无当与苯环相连的侧链碳上无-H-H氢原子时，该侧链不能被氧化
25、。氢原子时，该侧链不能被氧化。强烈条件只能使苯环被氧化破坏。强烈条件只能使苯环被氧化破坏。 若两个有-H的烃基处在邻位，氧化得到的邻苯二甲酸容易进一步脱水，最后生成邻苯二甲酸酐。例如，工业上采用邻二甲苯在V2O5催化下用空气氧化合成邻苯二甲酸酐（俗称苯酐）：OZn-HgHClCO(CH2)16CH3Zn-HgHCl(CH2)17CH3ONH2NH2, NaOH(HOCH2CH2)2O6、其它反应、其它反应2）Wolff-Kishner-Huang反应1）Clemmensen 还原反应D2SO4DArN2+Cl-ArOH-HCHO/HClZnCl2CH2Cl3）氯甲基化反应hvCH2ClCl24
26、）偶联反应5）氘代反应2.1 官能团化 Hoesch 反应CH3H3CCH3COHClAlCl3CH3H3CCH3CHO+80%OHHOCH3CNHClZnCl2OHHOCNH2CH3Cl-OHHOCOCH3H2O+70%Gattermann-Koch 反应2.1.5 取代苯衍生物的官能团化 2.1 官能团化 2.1.5 取代苯衍生物的官能团化 NH2Br2, H2ONH2BrBrBr(CH3CO)2NH COCH3NHCOCH3BrNHCOCH3BrNH2BrBr2+H+/H2O(少量产物)乙酸O苯和乙酸为原料合成以下化合物COOH1)2)2.1 官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团
27、化NHRCNHCl(CH3)2NCHOPOCl3, H2ONHCORNHNHCHORMgXNMgXNHR(COR)RX(RCOX)CO2NHCOOHH3+O(CH3)2NCOCH3, POCl3H2ONHCOCH3NHCH2N(CH3)2ArSO3ClCOCH3NSO3ArNaNNaH2CCH2ONNCH2CH2OHR(COR)NHSO3HCH3COONO2NHNO2HCHO, (CH3)2NHHCl(CH3CO)2OBF3RX(RCOX)Br2NHBrC5H5N SO32.1 官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化OOOOOOOOHBrH2OCO2HCO2H(CH3)2NCHO, P
28、OCl3H2OOCHO(CH3CO)2OBF3OCOCH3CH3COONO2OHO2NHOCOCH3ONO2碱ArN2+Cl-强碱OArOAr+HgCl2/NaOAcX2(X=Br, I)OX.OSO3HC5H5N SO32.1 官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化SSSSSSSSCH2ClCOCH3NO2NO2+HCHOHCl(CH3CO)2OH3PO4CH3COONO2痕量BrSO3HII2/HgOH2SO4NBSC6H6,1025 Co2.1 官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化N亲核取代亲电取代NNNNHNNNNH2PhOOHBrO2NHO3SNaNH2PhLiKO
29、HBr2300 oCHNO3/H2SO4330 oCH2SO4350 oC2.1 官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化NNNSO3SO3RXNRX-NRRHHX-X-RCO3HPCl3NOPCl5(CH3CO)2ONN ONClO2NOCOCH3高温重排HNO3H2SO4NNO2PCl3CHCl3,+2. 2 官能团的转换 在有机合成中，通过官能团之间的转换实现目标分子的合成是具有普遍意义的。 2. 2 官能团的转换 2.2.1 羟基的转换HOHHOCORRCOCl, (RCO)2ONR3HORHClHOCCOH2(RO)2SO2或RX, OH-H+SOCl2OLewis酸或OH+H
30、+2. 2 官能团的转换 2.2.2 羟基的转换ArOH(RO)2SO2或RX, OH -ArOR(RCO)2Oor RCOCl, R3NArOCORArOCH3CH2N2NH4HSO4SnCl4高温,高压ArNH22. 2 官能团的转换 2.2.2 氨基的转换ArNHCOR(R)(R)ArNH2ArN2+HSO4-RCOClor (RCO)2ORXArSO2ClArNHSO2Ar(R)ArNHR(R)RXArNR2(R)ArNR3 X(R)RXHONONNOArRHNNH2ArRPhHOH-PhArKCNArCNKIArINaBF4ArN2BF4NaNO2ArNO2热解ArFHXArX(X=
31、Cl, Br)ArHH3PO2沸水煮ArOHPhOH, OH-ArN NOHNaNO2H2SO4Cu2(CN)2Cu2X2ArS SArNa2S2(R)(R)2. 2 官能团的转换 2.2.3 含卤化合物的转换H2CCHRRMgXMg乙醚LiN2H2CCHRRXH2CCHRRLiH2CCHRR2KOH-C2H5OHLiAlH4RCH2CH2RHCCHRRRCH2CHROHRCH2CHRCNRCH2CHRORCH2CHRCRCH2CHRNH2RCH2CHRRCH2CHRCH(CO2Et)2RCH2CHRSHRCH2CHRSRCRRNaOHH2ONaCNRONaNH3RCCNaRMgXNaCH(C
32、O2Et)2NaSHRSNa(Saytzeff烯烃)R2Na2. 2 官能团的转换 2.2.3 含卤化合物的转换ArCNNaCNArSO3NaNa2SO3ArSHNa2SArX (Cl, Br)ArNH2ArNHR(Ar)ArOHNH4OH或NH3加压/CuCl/200 CoRNH2(催化,高温)(Ar)NaOH/H2ORONa(Ar)ArOR(Ar)2. 2 官能团的转换 2.2.4 硝基的转换ArNO2ArNH2NaOHZnNaOH水溶液NH4ClNNArArOArNHNHArHNO2ArN2+ArNHOHArNOH2SO5NNArArArNH2Zn, NaOH水溶液Zn, NaOH/CH
33、3OHCF3CO3HFe/HCl或H2/NiZnH2SO4oAs2O3Na2Cr2O70 C2. 2 官能团的转换 2.2.5 氰基的转换CNRH2/Ni或LiAlH4RMgX/ 醚H3+OH2OH+或OH -ROH/H+RCH2NH2RCORRCONH2RCOOR2. 2 官能团的转换 2.2.6 醛和酮的转换COH2C(R)HRHCHO, (CH3)2NHHClCOHC(R)HRCH2N(CH3)2HCXYNH3或RNH2或NH 4+C(R)HRCH2NH2HCXYCCH2(R)HRCCCH2(R)HRXY- NH3CCH2(R)HRCH2CO2EtOHXCH2CO2Et/ZnH3O+-H
34、2OCCHCO2EtRH2C(R)HRCHCO2EtXRONaRCO2EtCH2CO2EtRONaCCCH2(R)HRCOOEtCH2COOEtCH2CH2(R)HRC OCH2(R)HRCOCHH(R)RC(R)HOHH2CRCOCH(R)RC(R)HH2CR-H2OCCR2CH2(R)HRCCH2(R)HROHRCRCH2(R)HOHCNCRCH2(R)HOHCO2HCRCH2(R)HNYY: OH, NH2, NHPh, NHCONH2等CRCH2(R)HOHSO3NaCRCH2(R)HOHORCRCH2(R)HORORROH/H+ROH/H+CHCH2(R)HROHH2/Ni或LiAl
35、H4Zn-Hg/HClCOCH2CO2EtPh3P=CR2RMgXH3O+HCNNH2-YNaHSO3H3O+稀 OH-H3O+2. 2 官能团的转换 2.2.7 羧酸及其衍生物的转换RCOOHRCOX(RCO)2ORCONH2RCOONaNH3NH3H2OAC2ONH3,LiAlH4RCH2OHRCOORROHPCl3或PCl5或SOCl2H2O/H+ 或 OH -ROH/H+H2O/OH -ArHAlX3ArCORRCHORCH2OHRCORRCROHR12H2Pd-BaSO412LiAlH4H3+ORMgX醚，低温RMgX2醚，室温Na/C2H5OHLiAlH4RCH2OH + ROH2RMgXH2ORCROHRROH/H+或 RONaRCOOR + ROHRCH2COREtONaEtONaRCOCHCORRRCOCHCOOR RRCH2COOR ArHAlX3RCOArLiAlH4P2O5- H2OX2/NaOH(NaOX)RNH2RCH2NH2RCN或
