急诊常用药物的临床应用课件.ppt

1、急诊常用药物的临床应用急诊常用药物的临床应用内容内容急诊科常用药物介绍急诊科常用药物介绍急诊常见急症的药物治疗急诊常见急症的药物治疗121. 药物分类药物分类 呼吸兴奋剂呼吸兴奋剂 抗休克血管活性药抗休克血管活性药 抗心力衰竭药抗心力衰竭药 抗心绞痛药抗心绞痛药 降压药降压药 抗心律失常药抗心律失常药 平喘药平喘药 止血药止血药 （一）呼吸兴奋剂（一）呼吸兴奋剂作用机理及分类作用机理及分类作用机理作用机理 直接或间接兴奋延脑的呼吸中枢，使呼吸加快加强，直接或间接兴奋延脑的呼吸中枢，使呼吸加快加强， 增加通气量，用于防止或治疗肺泡通气降低。增加通气量，用于防止或治疗肺泡通气降低。按其作用部位分：

2、按其作用部位分： 1)选择性作用于呼吸中枢：二甲弗林、贝林格等选择性作用于呼吸中枢：二甲弗林、贝林格等 2)选择性作用于外周化学感受器：阿米三嗪、选择性作用于外周化学感受器：阿米三嗪、洛贝林洛贝林等等 3)对中枢和外周均有作用：对中枢和外周均有作用：尼可刹米尼可刹米、香草二乙胺、香草二乙胺、 CO2、H+等等常用呼吸兴奋剂及其临床疗效评价常用呼吸兴奋剂及其临床疗效评价尼可刹米尼可刹米/可拉明可拉明/二乙烟酰胺二乙烟酰胺 （0.375g/1.5ml）用于中枢性呼吸抑制及各种原因引用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制起的呼吸抑制( (尤吗啡所致呼衰尤吗啡所致呼衰)作用温和（适于轻症）、短暂，

3、仅作用温和（适于轻症）、短暂，仅数分钟，但安全范围大数分钟，但安全范围大iv/ih/imiv/ih/im，成人一次成人一次0.25-0.5g，极，极量一次量一次1.25g，必要时必要时12 小时重小时重复用药复用药 ，可连续注射，可连续注射7 7次。间隙次。间隙1212小时后根据病情再次给药小时后根据病情再次给药能直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激能直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激外周颈动脉体化学感受器，反射性兴外周颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，从而使呼吸加快加深，奋呼吸中枢，从而使呼吸加快加深，并提高呼吸中枢对并提高呼吸中枢对CO2 的敏感性的敏感性ADR：呕吐，出汗；过量可致血压：呕吐

4、，出汗；过量可致血压上升，心动过速，肌震颤及僵直。上升，心动过速，肌震颤及僵直。常用呼吸兴奋剂及其临床疗效评价常用呼吸兴奋剂及其临床疗效评价洛贝林洛贝林哌啶衍生物哌啶衍生物 /山梗菜碱山梗菜碱（3mg/1ml） 用于各种原因引起的中枢性呼吸抑用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息，一制。临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒等。氧化碳、阿片中毒等。作用迅速但短暂，仅维持数分钟作用迅速但短暂，仅维持数分钟iv疗效显著，成人每次疗效显著，成人每次3mg，必要，必要时每时每30分钟重复使用。新生儿窒息分钟重复使用。新生儿窒息可注入脐静脉每次可注入脐静脉每次3mg。也可以肌。也可

5、以肌内或皮下注射，剂量同内或皮下注射，剂量同（烟碱样作用）通过刺激颈动脉体和（烟碱样作用）通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器主动脉体化学感受器(N1受体受体)，反射，反射地兴奋呼吸中枢地兴奋呼吸中枢大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，过量时可兴奋交感神缓，传导阻滞，过量时可兴奋交感神经节皮质肾上腺髓质而导致心动过速经节皮质肾上腺髓质而导致心动过速 （二）抗休克血管活性药（二）抗休克血管活性药化学结构和药理作用与肾上腺素相似的胺类药物，化学结构和药理作用与肾上腺素相似的胺类药物，其作用与交感神经兴奋的效应相似。它们通过与肾上其作用与交感神经兴奋的效应相

6、似。它们通过与肾上腺素能受体结合而其作用。腺素能受体结合而其作用。常用药物（基本药物目录）：常用药物（基本药物目录）： 肾上腺素、去甲肾上腺素肾上腺素、去甲肾上腺素 、异丙肾上腺素、异丙肾上腺素、 间羟胺、多巴胺、多巴酚丁胺间羟胺、多巴胺、多巴酚丁胺1.作用：肾上腺素受体兴奋剂，能直接兴奋和受体，其作用与交感神经兴奋时所产生的症状极其相似。2.临床应用： (1) 心肺复苏中的应用：可以静脉注射或气管内给药，偶尔也可以心内注射。静脉注射时剂量是1mg ，每23分钟一次。亦可1mg 、3mg、5mg间隔23分钟给入。大剂量给药方案能提高心肺复苏的成功率，但不能降低死亡率，现不主张常规应用。一一 肾

7、上腺素肾上腺素(Adrenaline )(2) 抢救过敏性休克：能收缩血管，兴奋心肌，升高血压，松驰支气管平滑肌。可以缓解过敏性休克所致的心跳微弱，血压下降和呼吸困难等症状。用法：0.51mg 皮下注射或小剂量静 脉滴注。一一 肾上腺素肾上腺素(Adrenaline )（3）解除支气管哮喘： 能兴奋 受体，使支气管平滑肌松弛，缓解哮喘。同时，能收缩肺血管，改善其它支气管扩张剂引起的通气血流比例失调。 用法： 皮下注射，每次0.25mg 0.5mg， 极量1mg 。一一 肾上腺素肾上腺素(Adrenaline ) （4）与局麻药物配伍应用。 （5）治疗某些过敏性疾病。 （6）青光眼的治疗。一一

8、肾上腺素肾上腺素(Adrenaline )3 不良反应： 心悸、烦燥、头痛、血压升高及室 心律失不常。4 注意事项： (1) 器质性心脏病、高血压、动脉硬化、 糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。 (2) 不可与氯仿、氟烷、洋地黄、锑剂 等合用。 (3) 酸性环境中作用降低，与碱性药物 混合后失效。一一 肾上腺素肾上腺素(Adrenaline )多巴胺多巴胺25g/kg/min多巴胺样作用肾血管扩张利利 尿尿小剂量小剂量中等剂量中等剂量大剂量大剂量去甲肾上腺素的化学前体，既有去甲肾上腺素的化学前体，既有受体激动作用，又有受体激动作用，又有受受体激动作用，此外还有特异性受体体激动作用，此外还有特异性受体多

9、巴胺受体多巴胺受体1 1和受体和受体2 2的的作用，生理条件下具有血管扩张作用。临床应用中，其作用作用，生理条件下具有血管扩张作用。临床应用中，其作用是是浓度相关性浓度相关性。1020g/kg/min兴奋受体内脏血管收缩升升 压压510g/kg/min兴奋受体正性肌力+扩血管强强 心心临床应用中，其作用是浓度依赖性的。(1) 2-4ug/kg/min起多巴胺样激动作用，有轻度正性肌力作用和肾血管扩张作用。(2) 5-10ug/kg/min主要兴奋受体，兴奋心肌，起正性肌力作用，同时也具有血管扩张作用。(3) 10-20ug/kg/min，受体兴奋，内脏血管收缩，血压升高。二二 多巴胺多巴胺(D

10、opamine )2 应用： (1) 治疗各种原因引起的休克。 (以中、大剂量为主。) (2) 治疗心功能不全。 (以中、小剂量为主。) (3) 因肾动脉血流减少相关的水肿。 (小剂量。) (4) 治疗肾功能不全。 (以小剂量为主，现不主张用于 急性肾功不全的少尿期。)二二 多巴胺多巴胺(Dopamine )3 不良反应：主要是剂量过大或注射速度过快引起的心动过速、心律失常以及肾动脉收缩所致肾功能不全。4 注意事项：(1) 周围血管性疾病应用时应注意周围循环，以免缺血、坏死。(2) 注射部位血管的刺激。(3) 不能与碱性药物混合应用。二二 多巴胺多巴胺(Dopamine )1 作用：是人工合成

11、的儿茶酚胺类药物，通过激动受体，具有很强的正性肌力作用，在增加心肌收缩力的同时，伴有左室充盈压的下降，其作用具有剂量依赖性。常用剂量是5-20ug/kg/min。2 临床应用：(1)急慢性心力衰竭。(2)心源性休克。(3)术后低排血量综合征。三三 多巴酚丁胺多巴酚丁胺(Dobutamine )3 不良反应： 过量时引起血压升高或心动过速。4 注意事项：(1) 特发性肥厚性心肌病、高血压、妊娠(2) 房颤病人，应先用洋地黄制剂。(3) 忌与受体阻滞合用。(4) 忌与碱性药物混用。三三 多巴酚丁胺多巴酚丁胺(Dobutamine )1 作用：兴奋受体，使外周血管收缩， 对受体有弱的兴奋作用。2 应

12、用：用于休克的治疗，有效治疗剂量 是5-10ug/kg/min。 (常与多巴胺合用，其比例是3：2)。3 不良反应： 头痛、恶心、呕吐、高血压、反射性心动过缓。四四 .间羟胺间羟胺(Metaraminol )阿拉明阿拉明(Aramine )4 注意事项：(1)用药10分钟再根据血压调节速度。(2)器质性心脏病、高血压、甲亢、 糖尿病忌用。(3)不宜与单氧化酶抑制剂合用。(4)不宜与洋地黄或其他拟肾上腺素药合用。(5)可出现快速耐药现象。四四 .间羟胺间羟胺(Metaraminol )阿拉明阿拉明(Aramine )（三）（三） 抗心力衰竭药抗心力衰竭药Y加强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导、提高

13、自律性加强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导、提高自律性Y常用药物常用药物：去乙酰毛花苷注射液（去乙酰毛花苷注射液（/西地兰）（西地兰）（0.4mg/2ml）作用机理：作用机理：通过正性肌力作用，增强搏出量和回心血量，缓解动脉 缺血静脉淤血。 适应证：适应证：急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重，室上性心动 过速，心房颤动与心房扑动。用法：用法：NS20ml+0.20.4mg iv15分钟，24小时总量不超过1.6 mg注意事项：注意事项：洋地黄中毒或过敏、房颤及房扑伴显性预激、高度房室 传导阻滞、病态窦房结综合征、心肌梗死后最初24小时禁用。（四）（四） 抗心绞痛药抗心绞痛药作用作用 使外周动

14、、静脉扩张，血压下降，回心血量减少。心室使外周动、静脉扩张，血压下降，回心血量减少。心室容积缩小，因而减低心肌的耗氧量。容积缩小，因而减低心肌的耗氧量。 使左心室舒张末压力和室壁张力下降，有利于血流向缺使左心室舒张末压力和室壁张力下降，有利于血流向缺血区流动。血区流动。（四）（四） 抗心绞痛药抗心绞痛药常用常用药物药物适应症适应症用法用法注意注意事项事项常用常用制剂制剂硝酸硝酸甘油甘油心绞痛，心肌梗死，慢性顽固性充血性心力衰竭 5-10mg加入250ml 5%GS或N.S缓慢滴注 舌下含服：0.5mg/次，5-10分可重复注意血管舒张所继发的不良反应，如直立性低血压、搏动性头痛等。低血压、低血

15、容量、严重贫血、缩窄性心包炎及闭角性青光炎眼压升高者禁用 片剂：0.5 mg；针剂：5 mg/ml 硝酸硝酸异山异山梨酯梨酯心绞痛，慢性顽固性充血性心力衰竭5 mg/次，舌下含服，34次/天 5 mg/片 （五（五 ）降压药）降压药临床常用的降压药：临床常用的降压药： 利尿剂利尿剂 -受体阻滞剂受体阻滞剂 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂 血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素血管紧张素受体阻滞剂受体阻滞剂急诊一般常用的静脉降压药：急诊一般常用的静脉降压药：硝普钠硝普钠 直接血管扩张剂直接血管扩张剂 ，对，对A A、V V均有强大扩张作用。作用迅均有强大扩张作用。作用迅速（速（1-2

16、min1-2min），失效亦快（停药后），失效亦快（停药后1-3min1-3min） 适应证：适应证：大多数高血压急症、急性左心衰竭、心源性休克 用法：用法：50mg溶于5%GS250500 ml中，13（极量10）g /（kgmin） 注意事项：注意事项：避光使用避光使用，治疗液应现配现输，12h内用完，注意硫氰酸盐中毒，一般使用不超过72小时；停药时应，长期使用者停药逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以免出现症状“反跳”。 常用制剂常用制剂：粉针：50 mg/支。置阴凉处、严格避光 。硝普钠（亚硝基铁氰化钠）硝普钠（亚硝基铁氰化钠）（六（六 ）抗心律失常药）抗心律失常药常用常用药物药物适应症

17、适应症用法用法注意注意事项事项常用常用制剂制剂利多利多卡因卡因快速性室性心律失常 1 mg/kg稀释后静脉注射，有效后13 mg/min维持静脉滴注 大剂量可引起语言障碍、惊厥，甚至呼吸抑制 （与血钾相关） 0.1 g/5ml，0.2 g/10ml，0.4 g/20ml胺碘酮胺碘酮各种室上性心动过速、房颤和室性心动过速、室扑、室颤 先150 mg稀释后10分钟内静脉注射，后1 mg/min维持静脉滴注6小时 （先快后慢）胃肠道反应,角膜色素沉着,长期影响甲状腺功能快速静脉注射可引起心动过缓、房室传导阻滞、150 mg/3 ml普罗普罗帕酮帕酮快速性室性或房性心律失常，预激综合征并心房颤动、室上

18、性心动过速 1 mg/kg（成人用70 mg）稀释后静脉注射，每隔1015分钟可重复1次，直至心律失常终止或总剂量达到280350 mg 个别患者可出现房室传导阻滞、Q-T间期延长等 35 mg/10ml70 mg/20 ml（七）平喘药（七）平喘药l 支气管扩张药：支气管扩张药： 受体激动药：异丙肾（非选择性，受体耐受、心悸，现少用）；受体激动药：异丙肾（非选择性，受体耐受、心悸，现少用）；2 2受体激动药：沙丁胺醇（气雾、口服）；受体激动药：沙丁胺醇（气雾、口服）； M-M-胆碱受体阻断药：异丙托溴铵气雾剂；胆碱受体阻断药：异丙托溴铵气雾剂； 茶碱类：氨茶碱、二羟丙茶碱茶碱类：氨茶碱、二羟

19、丙茶碱 ；l 过敏递质阻释剂过敏递质阻释剂l 肾上腺皮质激素，肾上腺皮质激素，如氢化可的松、地塞米松口服或静脉等如氢化可的松、地塞米松口服或静脉等（七）平喘药（七）平喘药常用常用药物药物适应症适应症用法用法注意注意事项事项常用常用制剂制剂氨茶碱氨茶碱心源性哮喘；支气管哮喘；哮喘持续状态 NS20ml+氨茶碱0.25iv缓慢，有效后可1 mg/（kgh）静脉滴注日用量1.5g/d.静注太快易引起心率失常，血压骤降，兴奋不安甚至惊厥 0.25g/2 ml 地塞地塞米松米松支气管哮喘急性重症发作 520 mg iv，可每日3次，但总量不超过30 mg/d 消化性溃疡、活动性肺结核、肠吻合术后者禁用

20、5mg/1 ml （八）止血药（八）止血药l全身止血药：全身止血药： 促进凝血因子活性：维生素促进凝血因子活性：维生素K K、酚磺乙胺、酚磺乙胺 、凝血酶原复合物；、凝血酶原复合物； 抗纤维蛋白溶解：氨甲苯酸；抗纤维蛋白溶解：氨甲苯酸； 收缩血管：肾上腺色腙、血管升压素等；收缩血管：肾上腺色腙、血管升压素等；l局部止血药：局部止血药： 如凝血酶、如凝血酶、8 8去甲肾上腺素溶液、云南白药等。去甲肾上腺素溶液、云南白药等。全身全身止血止血药药促进促进凝血功能凝血功能抗纤维抗纤维蛋白溶解蛋白溶解促进促进血管收缩血管收缩维生素维生素K酚磺乙胺酚磺乙胺氨甲苯酸氨甲苯酸6-氨基己酸氨基己酸氨甲环酸氨甲环

21、酸肾上腺色腙肾上腺色腙卡络磺钠卡络磺钠 垂体后叶素垂体后叶素凝血因子凝血因子制剂制剂 凝血因子凝血因子VIII血凝酶血凝酶PLT数数目、功能，目、功能，毛细血毛细血管的抵抗管的抵抗力、力、通通透性透性毛细毛细血管血管通透通透性性断断裂端裂端回缩回缩血管血管平滑肌，平滑肌，收缩毛收缩毛细血管、细血管、A、v， 内脏血内脏血流流1020mg/dim/ih/iv0.250.75givgtt/im/ivbid/tid0.250.5g ivgtttid/qid20mg im bid6080mg /次次 ivgtt1U 1m/ih/ivq12/q6h612U/次次 ivgtt（八）止血药（八）止血药常用常

22、用药物药物适应症适应症用法用法注意注意事项事项常用常用制剂制剂维生素K1维生素K缺乏引起的出血 肌内注射或静脉注射，48 mg/次，23次/天 可致恶心、呕吐等胃肠道反应，肝损害 2 mg/1 ml 4 mg/1 ml 氨甲苯酸纤维蛋白溶解活性增高所致出血 静脉注射或静脉滴注：0.10.6 g/次 不良反应小，偶有头晕等 0.25 g/片，0.1 g/10 ml 血管升压素咯血、呕血、食管及胃底静脉曲张破裂出血 静脉注射：10 U/次，稀释；静脉滴注：10 U/次 高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、肺源性心脏病者禁用 100mg/5ml2. 急诊常见急症的药物治疗急诊常见急症的药物治

23、疗一）一）二）二）四）四）失血性休克失血性休克心、肺、脑复苏时的药物应用心、肺、脑复苏时的药物应用 急性重症哮喘的药物治疗急性重症哮喘的药物治疗 三）三）急性左心衰竭的药物治疗急性左心衰竭的药物治疗 （一）失血性休克（一）失血性休克失血性休克失血性休克：因较大的血管破裂，丢失大量血液，引起循环血量锐减所致的休克。其特点为静脉压降低静脉压降低、外周外周血管阻力增高血管阻力增高和心动过速。心动过速。常见病因常见病因：严重创伤、骨折、内脏出血、消化道出血、呼吸道大咯血、动脉瘤破裂出血等。抢救的重点抢救的重点：补充血容量补充血容量（纠正休克）（纠正休克） 止血止血（原发病治疗）（原发病治疗）（一）失血

24、性休克（一）失血性休克补充血容量的原则补充血容量的原则 “需要多少、补充多少需要多少、补充多少”所需要的血容量常大大超过正常血容量（78%W ）治疗时先输含钠晶体液，再酌情输胶体液或全血治疗时先输含钠晶体液，再酌情输胶体液或全血输液速度：原则上先快后慢输液速度：原则上先快后慢 确保输液的途径通畅确保输液的途径通畅（静脉通路至少2条）降低血粘稠度降低血粘稠度改善微循环，改善微循环，增加脏器灌注增加脏器灌注恢复有效循环血容量保证组织、器官灌注、氧供和氧耗 维持正常止血功能.限制性液体复苏限制性液体复苏(活动出血、脑损伤等)l生理盐水生理盐水(0.9%Nacl)(0.9%Nacl)：渗透压同血浆，但

25、含氯太多，不宜 多用，一般用1000ml左右。l乳酸林格氏液乳酸林格氏液：渗透压及电解质同血浆，补容外还可纠 正酸中毒，但过量可致乳酸堆积。l碳酸氢钠林格氏液碳酸氢钠林格氏液：林格氏液500ml+5%NaHCO3 4050ml) 减少乳酸堆积。尽量尽量不予葡萄糖不予葡萄糖，以免利尿后造成尿量正常的假象，以及进一步降低血容量；尤其伴中枢神经系统损伤的患者应禁止补充含糖液体，因输注含糖液体后可引起和加重再灌注损伤；晶体液种类晶体液种类仅扩充仅扩充血管内容量血管内容量，不能补充组织间液，达不到维持，不能补充组织间液，达不到维持有效血容量的目的，反使血液粘滞，微循环障碍加重，有效血容量的目的，反使血液

26、粘滞，微循环障碍加重，在早期休克时补充大量胶体液则利少弊多。在早期休克时补充大量胶体液则利少弊多。常用：常用：706 代血浆，低分子或中分子右旋酐，但后者代血浆，低分子或中分子右旋酐，但后者少尿时慎用，少尿时慎用，24h 内不宜超过内不宜超过1000ml ，白蛋白为血制，白蛋白为血制品，不仅价格昂贵，而且有污染可能。品，不仅价格昂贵，而且有污染可能。一般先输入一般先输入12L晶体液，再补充晶体液，再补充0.51L 胶体液胶体液（晶胶3:1）胶体液胶体液全血的血浆增量效力仅76% ，血液动力学改善并不理 想(Ahnefeld 等)全血输入后血浆粘滞度增加，不利于改善微循环灌注病原体传播：HCV、

27、HBV、 HIV 免疫抑制 扩容效果不理想，不可单纯用于扩容扩容效果不理想，不可单纯用于扩容并发危险性大并发危险性大补充液体总量：可达丢失量的补充液体总量：可达丢失量的23 倍。倍。 补充各类液体的比例：补充各类液体的比例：失血量失血量(占总血量占总血量%) 晶晶 体体 胶胶 体体 血血 液液 80% 3 1 2注：注： 临床实践已证明，应用临床实践已证明，应用电解质溶液电解质溶液治疗休治疗休克其疗效远比单纯输血为佳。克其疗效远比单纯输血为佳。 在基层缺乏血源的紧急情况下，可以提高在基层缺乏血源的紧急情况下，可以提高浆渗透压，使液体在细胞内外重新分布，增加浆渗透压，使液体在细胞内外重新分布，增

28、加细胞外液容量，减少血液粘滞度，改善血循环细胞外液容量，减少血液粘滞度，改善血循环并减轻组织水肿。并减轻组织水肿。 在急诊或转诊途中生命体征能很快恢复，在急诊或转诊途中生命体征能很快恢复，疗效满意，可为后继的抢救工作赢得宝贵时间。疗效满意，可为后继的抢救工作赢得宝贵时间。（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-2l 建立静脉通道建立静脉通道 给药途径：静脉给药优选给药途径：静脉给药优选; ;气管给药其次气管给药其次; ;心内给药不主张心内给药不主张; ; 骨髓内给药（最快）骨髓内给药（最快）岁岁. . 静脉给药部位：静脉给药部位： 中心静脉或颈外静脉中心静脉或颈外静脉

29、 肘关节或以上部位静脉肘关节或以上部位静脉 手背或足背部位静脉手背或足背部位静脉 正确方法：给药后用生理盐水冲洗或加快输液速度正确方法：给药后用生理盐水冲洗或加快输液速度; ; 肘关节以上静脉给药则抬高给药肢体。肘关节以上静脉给药则抬高给药肢体。停止停止CPR、穿、穿刺可能损伤肺刺可能损伤肺心脏血管心脏血管（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-3 气管内给药气管内给药 剂量：静脉给药的剂量：静脉给药的. .倍倍; ; 常用药物有常用药物有: :肾上腺素、阿托品、利多卡因。肾上腺素、阿托品、利多卡因。 方法：将所需的药物稀释到方法：将所需的药物稀释到10ml10ml，

30、通过气管导管注入气管，通过气管导管注入气管 内，立即挤压人工呼吸囊或接上人工呼吸机，使药液内，立即挤压人工呼吸囊或接上人工呼吸机，使药液 尽快到达肺泡进入肺循环尽快到达肺泡进入肺循环（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-4l首选药物：首选药物：肾上腺素、加压素肾上腺素、加压素 盐酸肾上腺素盐酸肾上腺素 机制：主要作用于机制：主要作用于、受体（冠脉分布最密集）受体（冠脉分布最密集）作用：增加心肌和外周血管阻力作用：增加心肌和外周血管阻力, ,兴奋心室高低起搏点兴奋心室高低起搏点HRHR心排心排量量冠脉、脑血流冠脉、脑血流灌注压灌注压改善心肌缺血改善心肌缺血利于心脏复跳

31、。利于心脏复跳。 剂量：经典用法：剂量：经典用法：肾上腺素肾上腺素mgmg 中剂量：肾上腺素中剂量：肾上腺素22mgmg 递增量：肾上腺素递增量：肾上腺素mgmgmgmgmgmg 高剂量：肾上腺素高剂量：肾上腺素0.1mg0.1mgkgkgiv/稀释后气管注入稀释后气管注入每每3-5min一次一次在第一或二个周期胸外按压中，在第一或二个周期胸外按压中，尝试静脉注射肾上腺素尝试静脉注射肾上腺素（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-6阿托品阿托品 阿托品为抗胆碱能药，用于心室停搏。它可以通过解除迷走阿托品为抗胆碱能药，用于心室停搏。它可以通过解除迷走神经张力作用，加速窦

32、房结放电和改善房室传导。神经张力作用，加速窦房结放电和改善房室传导。剂量：静脉注射剂量：静脉注射1.0 mg1.0 mg，5 5分钟后可重复。分钟后可重复。 亦可经气管注入。亦可经气管注入。注意：如心搏已恢复，心率又较快，就不宜用阿托品，注意：如心搏已恢复，心率又较快，就不宜用阿托品， 特别是急性心肌梗死患者。因加速心率可以加重心特别是急性心肌梗死患者。因加速心率可以加重心 肌缺血，扩大梗死面积。肌缺血，扩大梗死面积。利多卡因利多卡因 l用于处理急性心肌梗死并发多发性室性期前收缩时的首选用于处理急性心肌梗死并发多发性室性期前收缩时的首选药，也是用于处理室性颤动的第一线药物。药，也是用于处理室性

33、颤动的第一线药物。l剂量：利多卡因剂量：利多卡因1 12 mg/kg2 mg/kg体重，静脉注射，速度不宜超体重，静脉注射，速度不宜超过过50mg/min50mg/min。也可由气管给药。紧接着可以静脉滴注维持，。也可由气管给药。紧接着可以静脉滴注维持，防止心室颤动复发，滴速为防止心室颤动复发，滴速为2 24 mg/min4 mg/min。 如室性期前收缩持续，可以每如室性期前收缩持续，可以每1010分钟加注分钟加注0.5 mg/kg0.5 mg/kg体重的体重的利多卡因。利多卡因。（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-7碳酸氢钠碳酸氢钠 l碳酸氢钠已不再作为心脏骤

34、停时的第一线药物。目前认为在复苏碳酸氢钠已不再作为心脏骤停时的第一线药物。目前认为在复苏的最初的最初1010分钟以内，不宜使用碳酸氢钠。分钟以内，不宜使用碳酸氢钠。l如经过心肺复苏、电除颤等以后，血气分析发现有严重的如经过心肺复苏、电除颤等以后，血气分析发现有严重的代谢性代谢性酸中毒酸中毒，此时可考虑用适量的碳酸氢钠，以纠正因乳酸积聚所致，此时可考虑用适量的碳酸氢钠，以纠正因乳酸积聚所致的酸中毒。的酸中毒。l剂量：剂量：1.0 mmol/kg1.0 mmol/kg体重（如为体重（如为8.4%8.4%碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠溶液，1mmol=1 ml1mmol=1 ml，如为如为5.0%5.0%的

35、溶液，的溶液，1ml=0.6 mmol1ml=0.6 mmol），静脉滴注较好。），静脉滴注较好。（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-8多巴胺多巴胺 l在目前常与间羟胺联合应用于心肺复苏后心脏搏动已恢复，但尚在目前常与间羟胺联合应用于心肺复苏后心脏搏动已恢复，但尚不能保持正常血压时。不能保持正常血压时。l剂量：剂量：2 220g/20g/（kgminkgmin），静脉滴注。），静脉滴注。l可用静脉输液泵调整剂量，从较小量开始，达到理想的程度。可用静脉输液泵调整剂量，从较小量开始，达到理想的程度。（二）心、肺、脑复苏时的药物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-9

36、间羟胺（阿拉明）间羟胺（阿拉明） l - -受体兴奋剂，但对肾血流量影响不明显，所以无损于肾功能。受体兴奋剂，但对肾血流量影响不明显，所以无损于肾功能。 它主要升高平均血压，对脑供血有利。常与多巴胺合用。它主要升高平均血压，对脑供血有利。常与多巴胺合用。l剂量：剂量：2 25 mg5 mg，iviv，10101515分钟可重复，或取分钟可重复，或取2020100 mg100 mg间羟胺间羟胺 加于加于5%GS500 ml5%GS500 ml中静脉滴注。中静脉滴注。l药物除颤药物除颤 首选首选利多卡因利多卡因, ,其次普鲁卡因酰胺其次普鲁卡因酰胺, ,尖端扭转型室速硫酸镁尖端扭转型室速硫酸镁l复

37、苏时补液问题复苏时补液问题不宜：含糖液体，可损害脑细胞不宜：含糖液体，可损害脑细胞, ,缺氧缺氧乳酸乳酸加重组织酸中毒，加重组织酸中毒，应激状态下可有胰岛素抵抗，对脑保护可能有不良作用，可引起一应激状态下可有胰岛素抵抗，对脑保护可能有不良作用，可引起一过性高血糖并增加肝、肺负担。过性高血糖并增加肝、肺负担。应选：应选：pHpH在在6-6.86-6.8的的林格氏液或生理盐水林格氏液或生理盐水; ;出血先补盐后补胶体出血先补盐后补胶体, ,林格氏液林格氏液+ +代血浆代血浆. .尽快补液尽快补液, ,但血溶量正常者补液无益，易引起肺水肿但血溶量正常者补液无益，易引起肺水肿（二）心、肺、脑复苏时的药

38、物应用（二）心、肺、脑复苏时的药物应用-10（三）急性左心衰竭的药物治疗（三）急性左心衰竭的药物治疗l急性左心衰竭：急性左心衰竭：急性发作或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力明显降低、心脏负荷加重，造成急性心排血量骤降、肺循环压力突然升高、周围循环阻力增加，引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿并可伴组织器官灌注不足和心原性休克的临床综合征。 l抢救原则抢救原则 迅速改善氧合作用（纠正缺氧），降低升高的肺毛细迅速改善氧合作用（纠正缺氧），降低升高的肺毛细血管静水压，加强心肌收缩力，和消除患者的焦虑，血管静水压，加强心肌收缩力，和消除患者的焦虑，纠治诱因或病因。纠治诱因或病因。（三）急性左心衰竭

39、的药物治疗（三）急性左心衰竭的药物治疗（吗啡、哌替啶）（吗啡、哌替啶）（氨茶碱、二羟丙茶碱）（氨茶碱、二羟丙茶碱）（首选袢利尿剂呋塞米（首选袢利尿剂呋塞米 ）（硝酸酯类药物（硝酸酯类药物 、硝普钠、硝普钠 .）（毛花甙（毛花甙C 、多巴胺、多巴胺 、多巴酚丁胺等、多巴酚丁胺等 ）吗啡吗啡l药理作用：镇痛、镇静、兴奋平滑肌，扩张外周血管、抑制呼吸药理作用：镇痛、镇静、兴奋平滑肌，扩张外周血管、抑制呼吸l用法用法：2.55.0mg iv/ih/im2.55.0mg iv/ih/im。每。每1515分钟可重复分钟可重复1 1次，共次，共2 23 3次；次；l注意：伴注意：伴COCO2 2 潴留者则不

40、宜应用，可产生呼吸抑制而加重潴留者则不宜应用，可产生呼吸抑制而加重COCO2 2潴留；潴留； 也不宜应用大剂量，可促使内源性组胺释放，使外周血管扩也不宜应用大剂量，可促使内源性组胺释放，使外周血管扩 张导致血压下降。伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、张导致血压下降。伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、 COPDCOPD等患者禁忌使用。等患者禁忌使用。哌替啶哌替啶：50100mg 50100mg 肌肉注射。肌肉注射。镇静剂镇静剂支气管解痉剂支气管解痉剂 氨茶碱氨茶碱l作用机制：作用机制： 扩张支气管，舒张冠脉、外周血管及胆管平滑肌，增加扩张支气管，舒张冠脉、外周血管及胆管平滑肌，增加 心肌收缩

41、力及轻微的利尿作用。心肌收缩力及轻微的利尿作用。l用法用法 ：氨茶碱氨茶碱0.1250.25g 0.1250.25g 以葡萄糖水稀释后以葡萄糖水稀释后iviv（10min10min），），46h46h 可重复一次；或以可重复一次；或以0.250.5mg/ kg.h 0.250.5mg/ kg.h 静脉滴注。每日总量静脉滴注。每日总量 不超过不超过1.01.01.5 g1.5 g。二羟丙茶碱二羟丙茶碱 （0.250.5g 静脉滴注，速度为2550mg/h）注意：此类药物注意：此类药物不宜不宜用于用于冠心病冠心病如急性心肌梗死或不稳定性心绞痛所致如急性心肌梗死或不稳定性心绞痛所致 的急性心衰患者，

42、不可用于伴心动过速或的急性心衰患者，不可用于伴心动过速或心律失常心律失常的患者。的患者。利尿剂利尿剂呋塞米呋塞米（首选）（首选）l作用机制作用机制：迅速降低肺毛细血管压和左心室充盈压而改善症状。迅速降低肺毛细血管压和左心室充盈压而改善症状。l用法：首剂用法：首剂202040mg40mg静脉注射，继以静脉滴注静脉注射，继以静脉滴注540mg/h540mg/h，其总，其总 剂量在起初剂量在起初6h6h不超过不超过80mg80mg，起初，起初24h24h不超过不超过200mg200mg 利尿剂利尿剂效不佳效不佳、加大剂量仍未见良好反应以及、加大剂量仍未见良好反应以及容量负荷过重容量负荷过重的急的急性

43、心衰患者，应加用噻嗪类和（或）醛固酮受体拮抗剂。性心衰患者，应加用噻嗪类和（或）醛固酮受体拮抗剂。氢氯噻嗪氢氯噻嗪（2550mg bid）螺内酯螺内酯（2040mg/d） 临床研究表明：利尿剂小剂量联合应用，临床研究表明：利尿剂小剂量联合应用，其疗效优于单一利尿剂的大剂量，且不良反应也更少。其疗效优于单一利尿剂的大剂量，且不良反应也更少。血管扩张剂血管扩张剂硝酸甘油硝酸甘油：（首选）l作用机制：扩张静脉容量血管，降低前负荷，较大剂量可同时作用机制：扩张静脉容量血管，降低前负荷，较大剂量可同时 降低负荷；尚可增强肾脏对利尿剂的反应。降低负荷；尚可增强肾脏对利尿剂的反应。l用法：用法：舌下含服：首

44、次舌下含服：首次0.3mg0.3mg，5 5分钟后测血压，再给分钟后测血压，再给0.6mg0.6mg， 5 5分钟后再测血压，以后每分钟后再测血压，以后每1010分钟给分钟给0.6mg0.6mg； 静脉滴注：一般用静脉滴注：一般用5 510mg10mg加入加入5%5%10%GS250ml10%GS250ml， 10g/min 10g/min开始，可每隔开始，可每隔5 5分钟增加分钟增加10g/min10g/min， 最大最大100g/min100g/min为止。病情稳定后为止。病情稳定后渐减量至停药渐减量至停药， 突然中止滴注可能引起症状反跳。突然中止滴注可能引起症状反跳。硝酸异山梨酯硝酸异山

45、梨酯: :静脉滴注510mg/h，亦可舌下含服2.5mg/次。至症状改至症状改善或善或SBP降至降至90100 mmHg，或或硝酸酯类特别适用于急性冠脉综合征伴心衰的患者硝酸酯类特别适用于急性冠脉综合征伴心衰的患者 血管扩张剂血管扩张剂硝普钠硝普钠 作用机制：扩张动、静脉，同时降低前、后负荷。作用机制：扩张动、静脉，同时降低前、后负荷。 用法用法 常先静脉滴注常先静脉滴注5%10%GS，再加入硝普钠，从，再加入硝普钠，从10g/(kgmin)开开始滴入，可每隔始滴入，可每隔5分钟增加分钟增加10g/（kgmin），直至症状改善，血），直至症状改善，血 压压由原水平下降由原水平下降30mmHg或

46、血压已降至或血压已降至90100mmHg，最大剂量，最大剂量400g/（kgmin）为止。停药时应逐渐减量，并加用口服血管扩张）为止。停药时应逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以免出现病状剂，以免出现病状“反跳反跳”。长期使用可引起氢化物和硫氰酸盐中。长期使用可引起氢化物和硫氰酸盐中毒。毒。适用于严重心衰、原有后负荷增加以及伴心源性休克患者适用于严重心衰、原有后负荷增加以及伴心源性休克患者 正性肌力药物正性肌力药物洋地黄类：轻度增加洋地黄类：轻度增加CO 和降低左心室充盈压和降低左心室充盈压 去乙酰毛花苷（西地兰）去乙酰毛花苷（西地兰）l适应证：快速室上性心律失常所致的心力衰竭，适应证：快速室上

47、性心律失常所致的心力衰竭， 急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重；急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重； 室上性心动过速；心房颤动与心房扑动。室上性心动过速；心房颤动与心房扑动。l用法：用法： 0.20.4mg稀释后缓慢静脉注射，稀释后缓慢静脉注射，24h 后可以再后可以再 用用0.2mg，伴快速心室率的房颤患者可酌情适当，伴快速心室率的房颤患者可酌情适当 增加剂量。增加剂量。24小时总量不超过小时总量不超过1.01.6 mg多多巴胺巴胺 、多巴酚丁胺、米力农、多巴酚丁胺、米力农（四）急性重症哮喘的药物治疗（四）急性重症哮喘的药物治疗l 急性重症哮喘：急性重症哮喘： 指支气管哮喘急性发作、

48、一般治疗无效、支气管极度痉挛导致严重的呼吸困难、肺功能减损、呼吸衰竭等。l 包括：哮喘急性严重发作、包括：哮喘急性严重发作、 哮喘持续状态、哮喘持续状态、 难治性哮喘的恶化。难治性哮喘的恶化。（四）急性重症哮喘的药物治疗（四）急性重症哮喘的药物治疗高浓度给氧高浓度给氧支气管舒张药支气管舒张药早期全身应用糖皮质激素早期全身应用糖皮质激素补液及机械通气补液及机械通气2受体激动药受体激动药抗胆碱能药抗胆碱能药茶碱茶碱低压力低潮气量，保持足够氧低压力低潮气量，保持足够氧合，允许适度的高碳酸血症合，允许适度的高碳酸血症 保证氧饱和度在保证氧饱和度在90%以上以上 静脉用药静脉用药 首选甲泼尼龙首选甲泼尼

49、龙40mg可选氢化可的松可选氢化可的松200mg紧急处理紧急处理糖皮质激素糖皮质激素l 作用机制：抑制炎性过程及炎性递质释放作用机制：抑制炎性过程及炎性递质释放 降低气道高反应性，降低气道高反应性， 增加平滑肌细胞膜上增加平滑肌细胞膜上2 2R R合成提高其反应性合成提高其反应性l 药物选择：药物选择： 首选首选甲泼尼龙甲泼尼龙 40mg ivgtt q440mg ivgtt q46h6h，一般用，一般用3 35d 5d 可选可选氢化可的松氢化可的松 200mg ivgtt q4200mg ivgtt q46h6h，总量，总量1.2 mg1.2 mg； 地塞米松地塞米松10mg10mg，每日，

50、每日2 23 3次，每日剂量不超过次，每日剂量不超过30mg30mg。（生物半衰期长，对（生物半衰期长，对HPAHPA轴的抑制作用明显，一般不推荐）轴的抑制作用明显，一般不推荐）2-受体激动剂受体激动剂l 作用机制作用机制 能迅速解除哮喘早期反应所致支气管平滑肌痉挛能迅速解除哮喘早期反应所致支气管平滑肌痉挛l 药物选择药物选择 沙丁胺醇雾化吸入液（沙丁胺醇雾化吸入液（5mg/ml）或）或特布他林特布他林+N.S4 ml+N.S4 ml雾雾化吸入，氧流量化吸入，氧流量8 810 L/min10 L/min，每，每4 46h6h可重复可重复1 1次。次。 或：沙丁胺醇或：沙丁胺醇1mg1mg溶于溶