1、1本章重点本章重点掌握人工自动免疫和人工被动掌握人工自动免疫和人工被动免疫的概念免疫的概念熟悉人工自动免疫和人工被动熟悉人工自动免疫和人工被动免疫的常用制剂及注意事项免疫的常用制剂及注意事项了解新型疫苗的发展，了解免了解新型疫苗的发展，了解免疫治疗疫治疗2概述概述 免疫预防和治疗免疫预防和治疗应用生物制剂或免疫调节剂来建立、增强应用生物制剂或免疫调节剂来建立、增强或抑制机体的免疫应答和调节机体的免疫或抑制机体的免疫应答和调节机体的免疫功能，从而预防和治疗疾病的方法。功能，从而预防和治疗疾病的方法。 免疫学预防免疫学预防人工自动免疫人工自动免疫人工被动免疫人工被动免疫 免疫学治疗免疫学治疗免疫增
2、强疗法免疫增强疗法免疫抑制疗法免疫抑制疗法免疫重建疗法免疫重建疗法3免疫预防的里程碑免疫预防的里程碑3000BC2000BC1500BC1700AC1780AC1885AC埃及埃及 鼻吸鼻吸 粉状天花痂粉状天花痂中国中国 鼻吸鼻吸 天花痂粉天花痂粉天花接种传入土耳其天花接种传入土耳其天花接种传入英国，后传入美国天花接种传入英国，后传入美国Edward Jenner 发明天花疫苗发明天花疫苗Pasteur 发明狂犬病减毒疫苗发明狂犬病减毒疫苗4最早的天花病例最早的天花病例 Ramses V Ramses V 的木乃伊头部的木乃伊头部( (死于公元前死于公元前11571157年年) )发现发现患天
3、花后留下的皮疹痕迹患天花后留下的皮疹痕迹天花病毒天花病毒5天花患儿天花患儿6天花患儿天花患儿19791979年年WHOWHO宣布在全球范围内消灭了天花病毒宣布在全球范围内消灭了天花病毒7 脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒 狂犬病病毒狂犬病病毒 风疹病毒风疹病毒HAV HBV 流感病毒流感病毒白喉杆菌白喉杆菌 天花病毒天花病毒轮状病毒轮状病毒百日咳杆菌百日咳杆菌81.1.白喉白喉 2.2.百日咳百日咳 3.3.破伤风破伤风 4.4.流感流感5.5.脊髓灰质炎脊髓灰质炎 6.6.流行性腮腺炎流行性腮腺炎 7.7.麻疹麻疹 8.8.风疹风疹常见传染病疫苗接种前后的发病率比较常见传染病疫苗接种前后的发病率
4、比较接种后接种后接种前接种前102123456781041060发病数发病数9疫苗可预防疾病的高峰病死例数与疫苗可预防疾病的高峰病死例数与19921992年病死例数比较年病死例数比较疾病疾病最高病死例数最高病死例数年度年度1992年年下降率下降率%白喉白喉 麻疹麻疹腮腺炎腮腺炎百日咳百日咳脊髓灰质炎脊髓灰质炎 风疹风疹破伤风破伤风 乙型流感乙型流感乙型肝炎乙型肝炎206,939694,134152,209265,269 21,269 20,000 1,560 20,000 26,611192119411968193419521964, 65192319841985 4 2,237 2,572
5、4,083 4 11 45 1,41216,12699.9999.7598.3198.4699.9899.9597.1292.9439.40100 10 100 1,000 10,000 100,000 1,000000 白喉白喉1921风疹风疹1969脊髓灰质炎脊髓灰质炎1952百日咳百日咳1934腮腺炎腮腺炎1968麻疹麻疹1941报道的病例数报道的病例数0 例例美国报道的几种病美国报道的几种病在高峰年在高峰年 和和1996年年 的病例数相比的病例数相比11第一节第一节 免疫预防免疫预防免疫免疫非特异性免疫：生物体在长期种系发育和非特异性免疫：生物体在长期种系发育和进化中逐渐形成的一系列防
6、御机制。进化中逐渐形成的一系列防御机制。特异性免疫：个体在生命过程中接受抗原特异性免疫：个体在生命过程中接受抗原刺激后主动产生或被动获得的免疫力。刺激后主动产生或被动获得的免疫力。自自 然然 自自 动动 免免 疫疫：患患 传传 染染 病病，隐隐 性性 感感 染染自自 动动 免免 疫疫人人 工工 自自 动动 免免 疫疫：接接 种种 疫疫 苗苗，类类 毒毒 素素自自 然然 被被 动动 免免 疫疫：经经 胎胎 盘盘，初初 乳乳特特 异异 性性 免免疫疫被被 动动 免免 疫疫人人 工工 被被 动动 免免 疫疫：注注射射抗抗毒毒素素，丙丙种种球球蛋蛋白白，细细胞胞因因子子12免疫免疫 ImmunityI
7、mmunity天然天然 InnateInnate获得性获得性 AcquiredAcquired被动被动 PassivePassive主动主动 ActiveActive人工人工 ArtificialArtificial天然天然 NaturalNatural 人工人工 PassivePassive天然天然 NaturalNatural 自然感染自然感染( (隐性、显性隐性、显性) )抗毒素抗毒素免疫球蛋白免疫球蛋白疫苗疫苗类毒素类毒素 来自母亲的抗体来自母亲的抗体（IgG,sIgAIgG,sIgA）区别区别13人工免疫人工免疫人为地给机体输入抗原，刺激机体发人为地给机体输入抗原，刺激机体发生免疫应
8、答，或直接输入特异性抗体生免疫应答，或直接输入特异性抗体或免疫细胞，使机体获得特异性免疫或免疫细胞，使机体获得特异性免疫力的方法，称为人工免疫。力的方法，称为人工免疫。人工免疫的种类人工免疫的种类人工自动免疫人工自动免疫人工被动免疫人工被动免疫过继免疫过继免疫14人工自动免疫和人工被动免疫的特点人工自动免疫和人工被动免疫的特点免疫细胞免疫细胞人工自动免疫人工自动免疫人工被动免疫人工被动免疫接种物接种物抗原抗原抗体抗体免疫力出现时间免疫力出现时间慢，慢，1-41-4周后周后产生效应产生效应快，注射后立快，注射后立即产生效应即产生效应免疫力维持时间免疫力维持时间长长( (数月数月- -数年数年)
9、)较短较短(2(2周周- -数周数周) )用途用途预防预防治疗或紧急预防治疗或紧急预防过继免疫过继免疫较快较快不确定不确定多用于治疗多用于治疗15一、人工自动免疫一、人工自动免疫人工自动免疫人工自动免疫用疫苗接种机体，刺激机体产生特用疫苗接种机体，刺激机体产生特异性免疫应答，产生抗体和效应异性免疫应答，产生抗体和效应T T细细胞，从而预防疾病的方法。胞，从而预防疾病的方法。疫苗疫苗(Vaccine)(Vaccine)用细菌、病毒、螺旋体、立克次体用细菌、病毒、螺旋体、立克次体和类毒素等制备的用于人工自动免和类毒素等制备的用于人工自动免疫的生物制品，统称为疫苗。疫的生物制品，统称为疫苗。16生物
10、制品生物制品用于人工免疫的疫苗、类毒素、用于人工免疫的疫苗、类毒素、免疫血清、免疫细胞、细胞因免疫血清、免疫细胞、细胞因子以及免疫诊断用品等，统称子以及免疫诊断用品等，统称为生物制品。为生物制品。17抗原抗原(Ag)(Ag)与与T T细胞结合，细胞结合，激活激活T T细胞细胞记忆记忆T T细胞细胞活化的活化的T T杀伤细胞杀伤细胞与与B B细胞结合，细胞结合，诱导诱导B B细胞释细胞释放抗体放抗体记忆记忆B B细胞细胞活化的活化的B B细胞细胞抗体抗体人工自动免人工自动免疫是模拟自疫是模拟自然感染过程然感染过程18( (一一) )人工自动免疫的生物制剂人工自动免疫的生物制剂1.1.死疫苗死疫苗
11、(dead vaccine): (dead vaccine): 选择免疫选择免疫原性强的微生物标准株进行大量培养，原性强的微生物标准株进行大量培养，用物理或化学方法灭活而制成的预防用物理或化学方法灭活而制成的预防制剂。制剂。常用的死疫苗：伤寒、霍乱、百日咳、常用的死疫苗：伤寒、霍乱、百日咳、流脑、钩端螺旋体、乙脑、斑疹伤寒流脑、钩端螺旋体、乙脑、斑疹伤寒狂犬疫苗等。狂犬疫苗等。19死疫苗的优、缺点死疫苗的优、缺点优点：优点：稳定易保存，无毒力稳定易保存，无毒力不会发生突变和复毒不会发生突变和复毒可用于免疫缺陷的病人可用于免疫缺陷的病人一般在热带地区活性不受影响一般在热带地区活性不受影响缺点：缺
12、点：许多接种者不产生免疫反应许多接种者不产生免疫反应不能繁殖，不能繁殖，需要多次免疫，接种量较需要多次免疫，接种量较大，注射局部和全身反应较严重。大，注射局部和全身反应较严重。灭活失败，等于接种病毒的毒株灭活失败，等于接种病毒的毒株202.2.减毒活疫苗减毒活疫苗(live vaccine)(live vaccine)用人工变异或从自然界筛选到的毒用人工变异或从自然界筛选到的毒力高度减弱或基本无毒的活病原微力高度减弱或基本无毒的活病原微生物制成的预防制剂。又称为减毒生物制成的预防制剂。又称为减毒活疫苗活疫苗(attenuated Vaccine)(attenuated Vaccine)。常用的
13、活疫苗：卡介苗，麻疹，脊常用的活疫苗：卡介苗，麻疹，脊髓灰质炎疫苗等。髓灰质炎疫苗等。21减毒活疫苗的优点减毒活疫苗的优点类似自然状态下的轻型或隐性感染，类似自然状态下的轻型或隐性感染，诱导体液免疫和细胞免疫。诱导体液免疫和细胞免疫。接种量较小，免疫力维持时间较长，接种量较小，免疫力维持时间较长，一次免疫即可获得长久免疫力。一次免疫即可获得长久免疫力。对疫苗的所有抗原表位均产生免疫对疫苗的所有抗原表位均产生免疫应答。应答。在大多数的疫苗接种者可迅速产生在大多数的疫苗接种者可迅速产生免疫力。免疫力。22减毒活疫苗的缺点减毒活疫苗的缺点有回复突变的危险有回复突变的危险不易保存，不易保存，热带地区难
14、于应用热带地区难于应用免疫缺陷者和孕妇一般不宜接种免疫缺陷者和孕妇一般不宜接种活疫苗活疫苗23 常用的病毒疫苗常用的病毒疫苗流行性感冒流行性感冒InfluenzaInactivated风疹风疹RubellaAttenuated轮状病毒轮状病毒RotavirusAttenuated水痘水痘Varicella Attenuated 甲肝甲肝Hepatitis A Inactivated乙肝乙肝Hepatitis B Subunit脊髓灰质炎脊髓灰质炎Polio InactivatedAttenuated狂犬病狂犬病Rabies first attenuated inactivated24Sabin
15、 Sabin 脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗减毒脊髓灰质炎病毒减毒脊髓灰质炎病毒糖丸糖丸 口服口服sIgAsIgATh巨噬细胞巨噬细胞IgAIgAsIgAsIgA浆细胞浆细胞BM M细胞细胞上皮细胞上皮细胞辅助辅助野生型病毒野生型病毒25常用的活疫苗与死疫苗常用的活疫苗与死疫苗活疫苗活疫苗病毒疫苗病毒疫苗脊髓灰质炎脊髓灰质炎polio,polio,麻疹麻疹measles,measles,腮腺炎腮腺炎mumps,mumps,风疹风疹rubella,rubella,鸡水痘鸡水痘chicken pox, chicken pox, 甲肝甲肝hepatitis A,hepatitis A,黄热病黄热病ye
16、llow fever, yellow fever, 结核结核 tuberculosis tuberculosis ( (Mycobacterium bovisMycobacterium bovis: BCG). : BCG). 细菌疫苗细菌疫苗死病毒疫苗死病毒疫苗 ( (加热加热, , 化学化学或紫外光照射或紫外光照射) )polio (Salk vaccine), polio (Salk vaccine), 流感流感influenza, influenza, 狂犬病狂犬病rabies, rabies, 伤寒伤寒typhoid, typhoid, 霍乱霍乱cholera,cholera,鼠疫鼠
17、疫plague, plague, 百日咳百日咳pertussis, pertussis, etcetc. . 死疫苗死疫苗死菌疫苗死菌疫苗（大多数细菌）（大多数细菌）26死疫苗与减毒活疫苗的比较死疫苗与减毒活疫苗的比较不同点不同点制剂特点制剂特点接种量及次数接种量及次数回复倾向回复倾向无毒或减毒，活微生物无毒或减毒，活微生物量较小，一般仅需一次量较小，一般仅需一次 保存及有效期保存及有效期不易保存，不易保存，44下数周下数周可回复为毒株可回复为毒株强毒株，死微生物强毒株，死微生物量较大，需量较大，需2 23 3次接种次接种易保存，效期约易保存，效期约1 1年年不回复为毒株不回复为毒株免疫效果免
18、疫效果较好，维持较好，维持3-53-5年甚至更长年甚至更长较差，维持半年至一年较差，维持半年至一年减毒活疫苗减毒活疫苗死疫苗死疫苗27鸡胚鸡胚培养细胞培养细胞大量突变病毒大量突变病毒原代猴肾细胞原代猴肾细胞减毒减毒繁殖快，生长迅速繁殖快，生长迅速脊髓灰质炎脊髓灰质炎减毒活疫苗减毒活疫苗的制备的制备生长迅速，无毒性，只在生长迅速，无毒性，只在非神经组织中生长非神经组织中生长(肾肾)，不在不在CNS生长。生长。脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒传代病毒于其他宿主传代病毒于其他宿主脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗28牛分支杆菌牛分支杆菌1313年年卡介苗（卡介苗（BCGBCG）Bacillus Calmett
19、e-GuerinBacillus Calmette-Guerin在胆汁中适应性生在胆汁中适应性生长，充分减毒成为长，充分减毒成为预防肺结核的疫苗。预防肺结核的疫苗。卡介苗的制备卡介苗的制备置于含胆置于含胆汁的培养汁的培养基，逐渐基，逐渐增加胆汁增加胆汁的浓度。的浓度。293.3.类毒素类毒素（toxoidtoxoid）细菌的外毒素经细菌的外毒素经0.30.30.4%0.4%甲醛处理，甲醛处理，失去毒性，仍保持免疫原性，即为类失去毒性，仍保持免疫原性，即为类毒素，接种后可诱导机体产生抗毒素毒素，接种后可诱导机体产生抗毒素抗体。抗体。常用的类毒素常用的类毒素破伤风、白喉类毒素等破伤风、白喉类毒素等
20、304.4.亚单位疫苗亚单位疫苗从病原生物提取的有效免疫原组分制从病原生物提取的有效免疫原组分制成的疫苗，称为亚单位疫苗。成的疫苗，称为亚单位疫苗。流感病毒血凝素亚单位疫苗流感病毒血凝素亚单位疫苗肺炎球菌荚膜多糖疫苗肺炎球菌荚膜多糖疫苗 5.5.合成肽疫苗合成肽疫苗根据免疫原的氨基酸组成，用人工合根据免疫原的氨基酸组成，用人工合成的方法制备的多肽疫苗。成的方法制备的多肽疫苗。乙肝病毒合成肽疫苗乙肝病毒合成肽疫苗316.6.基因工程疫苗基因工程疫苗重组抗原疫苗重组抗原疫苗乙型肝炎疫苗，口蹄疫疫苗，乙型肝炎疫苗，口蹄疫疫苗，莱姆病疫苗莱姆病疫苗重组载体疫苗重组载体疫苗DNA DNA 疫苗疫苗转基因
21、植物疫苗转基因植物疫苗321 1、接种对象、接种对象2 2、接种剂量、次数、间隔时间、接种剂量、次数、间隔时间3 3、接种途径、接种途径4 4、接种后反应、接种后反应5 5、禁忌症、禁忌症（二）人工自动免疫注意事项（二）人工自动免疫注意事项33疫苗接种后可能出现疫苗接种后可能出现的局部或全身反应的局部或全身反应发热，全身不适发热，全身不适关节痛和关节炎关节痛和关节炎抽搐，精神紊乱抽搐，精神紊乱过敏性休克过敏性休克接种后脑炎接种后脑炎( (活疫苗活疫苗) )，重者致死。，重者致死。接种用鸡胚培养制备的病毒疫苗接种用鸡胚培养制备的病毒疫苗后，可引起对鸡蛋的过敏反应后，可引起对鸡蛋的过敏反应34疫苗
22、接种的禁忌症疫苗接种的禁忌症免疫缺陷病、正使用免疫抑制剂免疫缺陷病、正使用免疫抑制剂严重心、肝、肾病严重心、肝、肾病严重甲亢、糖尿病严重甲亢、糖尿病活动性结核、高热、急性传染病活动性结核、高热、急性传染病女性妊娠期和月经期女性妊娠期和月经期湿疹及其他严重皮肤病湿疹及其他严重皮肤病35计划免疫计划免疫根据传染病疫情监测和人群免疫状况根据传染病疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序有计划地分析，按照规定的免疫程序有计划地进行人群预防接种，提高人群免疫水进行人群预防接种，提高人群免疫水平，从而预防和控制传染病的措施，平，从而预防和控制传染病的措施，称为计划免疫。称为计划免疫。免疫程序包括免疫
23、程序包括儿童基础免疫程序儿童基础免疫程序特殊职业成人程序特殊职业成人程序特殊地区成人免疫程序特殊地区成人免疫程序我国对儿童实行计划免疫程序我国对儿童实行计划免疫程序36年（月）龄年（月）龄接种的疫苗接种的疫苗出生时出生时卡介苗、乙肝疫苗卡介苗、乙肝疫苗11月龄月龄乙肝疫苗乙肝疫苗22月龄月龄脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗13月龄月龄脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗2、吸附百白破疫苗、吸附百白破疫苗14月龄月龄脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗3、吸附百白破疫苗、吸附百白破疫苗2 5月龄月龄吸附百白破疫苗吸附百白破疫苗36月龄月龄乙肝疫苗乙肝疫苗3、A群流脑多糖体疫苗群流脑多糖体疫苗18月龄月龄麻疹疫苗麻疹
24、疫苗1(麻风疫苗麻风疫苗1)、乙脑减毒活疫苗、乙脑减毒活疫苗19月龄月龄A群流脑多糖体疫苗群流脑多糖体疫苗21.52岁岁麻疹疫苗麻疹疫苗2(麻腮麻腮1、麻风腮疫苗、麻风腮疫苗1)、百白破疫苗、百白破疫苗(加强加强)2岁岁乙脑减毒活疫苗乙脑减毒活疫苗2 3岁岁A+C群流脑多糖体疫苗群流脑多糖体疫苗14岁岁脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗46岁岁麻疹疫苗麻疹疫苗3、A+C群流脑多糖体疫苗群流脑多糖体疫苗2、白破二联疫苗、白破二联疫苗 国家免疫规划内疫苗免疫程序国家免疫规划内疫苗免疫程序37推荐免疫程序推荐免疫程序年（月）龄 接种疫苗 9 月龄 12 月龄 13 月龄 14 月龄 15 月龄 19 月龄
25、 4 周岁 国产腮腺炎疫苗 国产风疹疫苗 进口儿童剂量甲肝疫苗 进口水痘疫苗 进口 HIB 疫苗（流感嗜血杆菌） 进口儿童剂量甲肝疫苗 进口 MM-RII 或普祥立适疫苗（麻疹、流行性腮腺炎和风疹） 38成年人免疫程序成年人免疫程序我国尚未颁布成年人免疫程序，可考虑以下情况进行免疫接种。我国尚未颁布成年人免疫程序，可考虑以下情况进行免疫接种。1 .1 .特殊职业人群特殊职业人群：医务工作者和托幼机构人员接种：医务工作者和托幼机构人员接种HBHB、风疹疫苗，、风疹疫苗，兽医、畜兽医、畜 牧业或野外工作人员接种布鲁菌病、炭疽和狂犬病疫牧业或野外工作人员接种布鲁菌病、炭疽和狂犬病疫苗，苗， 2. 2
26、.特殊生活环境人群特殊生活环境人群：收容所或监狱工作人员接种：收容所或监狱工作人员接种HBVHBV疫苗、疫苗、DTDT二联制剂等。旅游者接种旅游区高发传染病疫苗等。二联制剂等。旅游者接种旅游区高发传染病疫苗等。3. 3.特殊疾病状态人群特殊疾病状态人群：接受血液透析者接种：接受血液透析者接种HBVHBV疫苗等。疫苗等。 美国免疫实施咨询委员会推荐一般成人免疫接种方案美国免疫实施咨询委员会推荐一般成人免疫接种方案年龄组年龄组（岁）（岁）破白类毒破白类毒素（素（TD)麻疹疫苗麻疹疫苗（MV)腮腺炎腮腺炎疫苗疫苗风疹疫苗风疹疫苗流感疫苗流感疫苗肺炎球菌肺炎球菌多糖疫苗多糖疫苗18+25+65+39几
27、种重要疾病的免疫预防一、一、结核病结核病1.流行概况流行概况：目前我国有5亿人曾感染结核杆菌，450多万人患活动性肺结核，其中约200万患者具传染性，每年新发病人113万、病死者达25万。结核疫情农村高于城市，青壮年患病与死亡比重高，多重耐药性结核(MDR-TB)患者所占比例大。40 2.卡介苗（卡介苗（BCG)BCG) 经人工培养的无毒牛型结核杆菌悬液制成的减毒活疫苗，目前主要用丹麦2菌株，冻干剂型。 3.接种对象接种对象 结核病无胎传的被动免疫，新生儿在出生后24h即应初种，对预防儿童原发结核和血行播散相当有效，但对降低整个人群中结核病流行的作用不大（预防的病例绝大多数是涂片阴性，即非传染
28、源）。无科学证据说明复种的额外预防效果。1997年卫生部已经下文取消复种。低流行国家或地区可考虑中止卡介苗新生儿普种。 4.接种方法接种方法 皮内注射法具有剂量准确和结核菌素试验阳转率高等优点，各年龄组不做PPD试验直接接种也是安全的。 5. 免疫效果免疫效果 我国初种后12周结核菌素试验的阳转率一般都在80%以上，局部红晕直径在5.0mm以上，疫苗保护率在80%以上，保护期510年。 41 二、脊髓灰质炎二、脊髓灰质炎 1.流行概况流行概况 脊髓灰质炎是WHO列为继天花之后全球要消灭的第二种传染病。近10年来，通过对儿童普遍接种脊髓灰质炎疫苗，全世界脊髓灰质炎发病率几乎下降了90，从35,0
29、00例下降到1999年的6,700例。1994年美洲区、2000年西太区宣布实现了“无脊髓灰质炎”目标。 2.口服脊灰减毒疫苗（口服脊灰减毒疫苗（OPV) 是用减低毒力的、型脊灰疫苗株，在猴肾细胞（或人二倍体细胞）上培养而成的减毒活疫苗，目前是用的3价混合糖丸剂型。一般的保护率都在90%以上。注射脊灰灭活疫苗（IPV）需多次注射，不产生局部肠道免疫，价格昂贵。42 3.接种对象接种对象 出生后2个月初种，每次间隔不得短于28d（最好6-8周）。 4.常规免疫程序常规免疫程序 由于3价混合疫苗存在型间干扰，而服用3次后可达满意效果，因此1周岁内必须完成3次服用。各地可根据当地具体情况，在4岁加强
30、之前，于18-24月龄时加服1次。早期服用OPV无不良作用，并且可提高免疫效果，有些地区开始实施出生后即服用（零剂次免疫）。婴儿服用疫苗后，最好4h内停止母乳（用代乳品），以免被中和。流行期间应急服苗（4岁以内儿童2次服苗）可以控制流行，降低发病率。 5.疫苗相关脊灰病例（疫苗相关脊灰病例（VAPP） 疫苗株毒力返祖现象，发生率约为0.71/100万剂。对VAPP尚无特殊处理方法。43 6.AFP(急性弛缓性麻痹）急性弛缓性麻痹）病例监测系统病例监测系统 我国1991年建立该系统，1997年达到WHO关于灵敏性（15岁以下儿童非脊灰AFP发病率达到1/10万）、及时性和完整性（粪便标本采集和疫
31、情报告等)的要求，该系统在我国无脊灰证实工作中起到了重要作用。 7.应急免疫应急免疫 针对发生脊灰病例的疫源地易感人群，短时间内紧急服苗，以迅速提高病例周围易感儿童的免疫力，阻断脊灰野病毒的传播，减少续发病例，达到控制爆发的目的。由于脊灰存在大量的隐性感染者，疫源地的范围远远超出我们的想象，所以应尽可能扩大免疫范围。 8.强化免疫强化免疫 是针对常规免疫而言，对一定范围的儿童不管既往免疫情况如何，均普遍加服1次或几次OPV，以迅速提高接种率。 9.”扫荡式扫荡式“免疫免疫 又称局部强化免疫，针对有脊灰疫点的高危地区挨门逐户地接种，以达到迅速消除可能存在的野病毒。44三、乙肝三、乙肝1.流行概况
32、流行概况 我国HBsAg携带者达1.2亿人（占全世界的1/3），慢性乙肝病人达1000万人，每年约有25万人死于乙肝关联的肝硬化或肝癌。婴儿期HBsAg阳性率增长最快，3周岁时达高峰。乙肝感染主要为母婴和家庭内接触传播。推广乙肝疫苗接种后，14岁组HBsAg携带率已降到约1，乙肝发病率明显下降； 19岁组肝癌死亡率也明显下降。 2.乙肝疫苗乙肝疫苗 基因工程疫苗效果优于血源疫苗，安全性和产量更得到保证。 3.接种对象接种对象 重点是新生儿（计免）、学龄前儿童，其次为青少年和传染源密切接触者、医疗卫生人员和血液透析病人等。HBsAg携带者接种无害，甚至可能有益。45 4.接种程序接种程序 对新生
33、儿采用0、1、6个月5g 3针间隔接种。第一针应在出生后24小时内完成。母亲HBsAg阳性的新生儿每次或首次接种剂量可适当增加（10g-20 g）。乙肝疫苗与“四苗”单独或联合接种未见相互干扰，也不加重副反应，但需注意同卡介苗分开手臂接种（新生儿可接种于大腿前外侧肌肉）。新生儿完成基础免疫后，至少8年内保护效果良好（抗HBs阴转，仍有免疫记忆）；少年期再感染，其临床预后模式与成人相似（510转为慢肝）。一般认为无需加强免疫。新生儿乙肝免疫，受益终身。 5. HBIG与乙肝疫苗联合使用与乙肝疫苗联合使用 可以提高母婴传播阻断率。如果“0”时注射HBIG 100IU-200IU，则2-4周后再接种
34、第一针疫苗（同时注射导致抗HBs和主动免疫反应下降）。 6.儿童和成人免疫程序儿童和成人免疫程序 按0（起始点）、1、6个月3针间隔接种，首次剂量也可适当增加。 46四、四、甲肝甲肝 甲肝占急性病毒性肝炎的50左右，我国整体属于高流行区，已经开始向中、低流行区过渡。甲肝除了粪口主要传播途径，输血传播已经得到证实。甲肝病毒暴露前或暴露后2周内接种人免疫球蛋白可以预防或减轻甲肝发病，有效率8090，保护期数周。现有甲肝疫苗应急接种效果尚不明确。 在我国在经济条件较好的高发地区，可在2-10岁的儿童中开展普种疫苗（18月龄内有母传抗体）；经济条件优越的低发区，接种对象以青壮年为主，可以预防爆发流行。
35、 进口灭活疫苗保护期可达20年以上（从观察数年抗体衰减率做出推算）。国产减毒活疫苗应用良好。47五、麻疹五、麻疹 1.流行概况流行概况 使用疫苗尤其是开展计划免疫后，麻疹发病率大幅度下降，并且农村发病率反超城市，发病高峰削平或后移到3-5月份，出现大年龄和未到接种年龄者发病增多。1987年后全国报告发病率一直控制在10/10万左右，目前已降至0.1/10万以下。卫生部针对不同经济类型地区，提出了相应麻疹监测要求。作为第三个可能消除的疾病，其难度比天花大（前者传染性强、不易诊断患者和识别易感者，免疫困难等）。 2.麻疹疫苗麻疹疫苗 是麻疹病毒在人胚肾细胞上传代获得的减毒活疫苗，目前使用冻干剂型，
36、皮下注射。 3.接种对象接种对象 母传抗体在出生后约8个月消失，在8月龄时初种，7周岁时加强（对免疫持久性作用不大）。在低流行区（缺乏野毒株循环），加强时间可以提前，如4周岁。流行期间进行应急接种，接种率应在95%以上，关键是要早要快，只要掌握好时机，半个月内就可阻止流行。48六、百日咳、白喉、破伤风疫苗六、百日咳、白喉、破伤风疫苗 1.百日咳百日咳 母传抗体极微，疫苗预防效果较不理想，但保护率仍可达到80%，抗体可维持2-3年。疫苗一般不对7岁以上者使用（安全考虑），但青少年和成人也可成为传染源，因此可以控制流行，但消除不容易。我国80的病例7岁。 2.白喉白喉 母传抗体几个月消失，疫苗效果
37、较为理想。发病大龄化，12岁以上接种需使用高纯度的精白类，以免过敏反应（既往感染无毒力或低毒力的白喉菌株所致）。 3.破伤风破伤风 母传抗体几个月消失，疫苗保护率达95%以上，可维持10-15年。新生儿破伤风高发的边远地区，可对育龄生育前妇女提供免疫接种服务（18岁后尽早、4周后、6个月后3针0.5ml上臂三角肌部位肌内注射）。49二、人工被动免疫二、人工被动免疫(artificial passive immunization)(artificial passive immunization)给人体注射抗体制剂，使机体迅速给人体注射抗体制剂，使机体迅速获得特异性免疫力的方法。获得特异性免疫力的
38、方法。常用于治疗或紧急预防常用于治疗或紧急预防人工被动免疫不能激活免疫系统，人工被动免疫不能激活免疫系统，所以，所以，不能产生记忆不能产生记忆反应，其保护反应，其保护作用是作用是短暂短暂的的50（一）人工被动免疫的制剂（一）人工被动免疫的制剂1.1.抗毒素抗毒素用类毒素免疫马制备的免疫血清用类毒素免疫马制备的免疫血清常用的抗毒素常用的抗毒素破伤风抗毒素，抗蛇毒抗毒素，白喉抗毒素破伤风抗毒素，抗蛇毒抗毒素，白喉抗毒素抗毒素的双重作用抗毒素的双重作用抗体作用抗体作用中和外毒素中和外毒素抗原作用抗原作用异种蛋白，引起超敏反应异种蛋白，引起超敏反应 51马血清马血清抗毒素抗毒素的双重作用：的双重作用：
39、2.2.异种抗原，可刺激机体产生抗马异种抗原，可刺激机体产生抗马血清抗体，引起血清抗体，引起、型超敏反应型超敏反应1.1.特异性抗体特异性抗体-中和毒素中和毒素52免疫球蛋白制剂免疫球蛋白制剂2.2.正常人丙种球蛋白和胎盘丙种球蛋白正常人丙种球蛋白和胎盘丙种球蛋白含多种抗体，用于治疗或紧急预防某含多种抗体，用于治疗或紧急预防某些疾病。些疾病。3.3.人特异性免疫球蛋白人特异性免疫球蛋白用于相应病原体感染疾病的治疗，如用于相应病原体感染疾病的治疗，如抗乙肝病毒免疫球蛋白。抗乙肝病毒免疫球蛋白。53（二）人工被动免疫注意事项（二）人工被动免疫注意事项1.1.防止超敏反应防止超敏反应2.2.早期、足
40、量早期、足量3.3.不滥用丙种球蛋白不滥用丙种球蛋白54其它的被动免疫制剂其它的被动免疫制剂 疾病疾病 制剂制剂 黑寡妇蜘蛛咬伤黑寡妇蜘蛛咬伤波特淋菌中毒波特淋菌中毒白喉白喉甲肝和乙肝甲肝和乙肝 麻疹麻疹狂犬病狂犬病蛇咬伤蛇咬伤破伤风破伤风马抗蛇毒血清马抗蛇毒血清马抗蛇毒血清马抗蛇毒血清马抗毒素血清马抗毒素血清人免疫球蛋白人免疫球蛋白人免疫球蛋白人免疫球蛋白 人免疫球蛋白人免疫球蛋白马抗蛇毒血清马抗蛇毒血清人免疫球蛋白或马抗毒素人免疫球蛋白或马抗毒素55黑寡妇蜘蛛毒素的作用黑寡妇蜘蛛毒素的作用 此类蜘蛛每次注毒约此类蜘蛛每次注毒约0.020.020.030.03，其毒液，其毒液在水中无色，摇动
41、后会形成一层膜。在水中无色，摇动后会形成一层膜。 毒素主要作用于神经毒素主要作用于神经- -肌接头，使阳离子通道肌接头，使阳离子通道持续打开，钙离子大量进入细胞内，引起乙持续打开，钙离子大量进入细胞内，引起乙酰胆碱从突触小泡大量释放，使肌肉过度去酰胆碱从突触小泡大量释放，使肌肉过度去极化，引起自主神经及大脑皮质神经元过度极化，引起自主神经及大脑皮质神经元过度兴奋。兴奋。 将毒液注入小鼠体內，将毒液注入小鼠体內，1 12 2只蜘蛛的毒液所只蜘蛛的毒液所致死亡率约为致死亡率约为75%75%，需，需2 2小时至小时至1313天。小鼠被天。小鼠被注毒后的症状表现为初期极度兴奋，过动及注毒后的症状表现为
42、初期极度兴奋，过动及流涎，约流涎，约1010小时后进入麻痹阶段，出现尿便小时后进入麻痹阶段，出现尿便失禁的现象。失禁的现象。56黑寡妇蜘蛛毒素中毒的黑寡妇蜘蛛毒素中毒的症候群症候群 人类被黑蜘蛛咬伤的初期人类被黑蜘蛛咬伤的初期无感觉，约无感觉，约10106060分钟后，分钟后，伤口附近的淋巴结肿大，伤口附近的淋巴结肿大，轻微疼痛，随后恶化，疼轻微疼痛，随后恶化，疼痛蔓延全身，从伤口处有痛蔓延全身，从伤口处有红色痕迹延伸到淋巴结。红色痕迹延伸到淋巴结。此后出现皮肤、肌肉收縮、此后出现皮肤、肌肉收縮、毛发直立、痉挛、全身排毛发直立、痉挛、全身排出粘液性冷汗等症状，称出粘液性冷汗等症状，称为为“黑寡
43、妇症候群黑寡妇症候群”。57第二节第二节 免疫治疗免疫治疗 根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增强根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增强或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法。或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法。 免疫学治疗可分为三大类：免疫学治疗可分为三大类：. .免疫增强疗法免疫增强疗法主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。. .免疫抑制疗法免疫抑制疗法主要用于治疗超敏反应、自身免疫性疾病、移主要用于治疗超敏反应、自身免疫性疾病、移植排斥、炎症等。植排斥、炎症等。3.3.免疫重建疗法免疫重建疗法主要用于治疗免疫功能低下免疫缺陷等疾病。主要用于治疗免疫功能低下免
44、疫缺陷等疾病。58一、免疫增强疗法一、免疫增强疗法常用的制剂常用的制剂微生物制剂：卡介苗、短小棒状杆菌、微生物制剂：卡介苗、短小棒状杆菌、OK-432OK-432、真菌多糖等、真菌多糖等化学制剂：胞壁酰二肽化学制剂：胞壁酰二肽(MDP)(MDP)、异丙肌苷、异丙肌苷、左旋咪唑等左旋咪唑等重组细胞因子：重组细胞因子：IFNIFN、ILIL、G-CSFG-CSF、 EPOEPO、GM-CSFGM-CSF等等中药制剂：黄芪、人参、枸杞等中药制剂：黄芪、人参、枸杞等过继免疫：输入过继免疫：输入CTLCTL、NKNK、LAKLAK、TILTIL等免等免疫效应细胞疫效应细胞59二、免疫抑制疗法二、免疫抑制
45、疗法使用各种药物抑制机体的免疫功能，主使用各种药物抑制机体的免疫功能，主要用于器官移植和自身免疫病的治疗。要用于器官移植和自身免疫病的治疗。常用的制剂常用的制剂微生物制剂：环胞菌素微生物制剂：环胞菌素A A、FK-506FK-506、雷帕霉、雷帕霉素等素等化学制剂：烷化剂、抗代谢药、激素等化学制剂：烷化剂、抗代谢药、激素等生物制品：抗人淋巴细胞球蛋白、免疫脂生物制品：抗人淋巴细胞球蛋白、免疫脂质体等质体等中药制剂：雷公藤多甙、川芎等中药制剂：雷公藤多甙、川芎等60三、免疫重建疗法三、免疫重建疗法给免疫缺陷患者输入正常人的造血给免疫缺陷患者输入正常人的造血干细胞或淋巴细胞，使之部分或全干细胞或淋
46、巴细胞，使之部分或全部恢复免疫功能。部恢复免疫功能。方法方法自体骨髓移植自体骨髓移植异体骨髓移植异体骨髓移植脐带血干细胞移植脐带血干细胞移植用免疫重建方法治疗，主要问题是用免疫重建方法治疗，主要问题是难于找到难于找到MHCMHC相同的供体。相同的供体。61复习思考题复习思考题1.1.人工自动免疫和人工被动免疫有何区别？人工自动免疫和人工被动免疫有何区别？2.2.常用的人工自动免疫和人工被动免疫制常用的人工自动免疫和人工被动免疫制剂有哪些？剂有哪些？3.3.哪些情况下不宜进行疫苗接种？人工被哪些情况下不宜进行疫苗接种？人工被动免疫需注意哪些事项？动免疫需注意哪些事项？4.4.名词解释：名词解释： 人工自动免疫、人工被动免疫人工自动免疫、人工被动免疫62
