1、肾脏替代治疗肾脏替代治疗1PPT课件肾脏的生理功能包括排泄功能及内分泌功能。排泄功能及内分泌功能。 肾脏的排泄功能就是通过生成尿液达到排泄代肾脏的排泄功能就是通过生成尿液达到排泄代谢废物及外源性毒物；调控和保持内环境理化因素相对谢废物及外源性毒物；调控和保持内环境理化因素相对稳定。稳定。2PPT课件肾脏替代治疗:（renal replacement therapy RRT） 肾透析 : 腹膜透析及血液透析 肾脏移植3PPT课件腹膜透析中的几个相关问题腹膜透析中的几个相关问题腹膜透析腹膜透析（peritoneal dialysis PD） : 是利用腹膜的半透膜特性，通过在是利用腹膜的半透膜特性
2、，通过在腹腔内不断更换透析液，在腹膜血管腹腔内不断更换透析液，在腹膜血管内血浆与腹透液成分之间建立一定的内血浆与腹透液成分之间建立一定的浓度和渗透梯度浓度和渗透梯度, ,依赖依赖透析弥散和超透析弥散和超滤滤的作用，达到血液净化的目的。的作用，达到血液净化的目的。4PPT课件腹膜透析的适应症腹膜透析的适应症肾脏内科肾脏内科：ARF、CRF内科内科：严重电解质紊乱（高钾、低钙），药物难严重电解质紊乱（高钾、低钙），药物难以纠正的代谢性酸中毒，充血性心力衰竭，体内以纠正的代谢性酸中毒，充血性心力衰竭，体内代谢紊乱代谢紊乱高尿酸、肝昏迷等。高尿酸、肝昏迷等。外科：外科：急性坏死性胰腺炎、急性弥漫性腹膜
3、炎、急性坏死性胰腺炎、急性弥漫性腹膜炎、烧伤毒血症烧伤毒血症其他：其他：肿瘤肿瘤局部化疗、腹腔内化疗，精神科局部化疗、腹腔内化疗，精神科精神分裂症，皮肤科精神分裂症，皮肤科牛皮癣。牛皮癣。5PPT课件腹膜透析的相对禁忌症腹膜透析的相对禁忌症腹壁广泛性感染及腹腔内广泛粘连；腹壁广泛性感染及腹腔内广泛粘连；腹部手术后腹部手术后2-32-3天；天；腹腔内巨大肿瘤、妊娠、疝气、子宫腹腔内巨大肿瘤、妊娠、疝气、子宫脱垂、膈疝；脱垂、膈疝；严重肺部感染，腹压增加，呼吸困难；严重肺部感染，腹压增加，呼吸困难；严重休克。严重休克。6PPT课件透析管及其插植方法透析管：透析管：TenckhoffTenckhof
4、f管至今仍被认为是最佳的透管至今仍被认为是最佳的透析管。双涤纶套可避免漏液，防止感染，保持透析管。双涤纶套可避免漏液，防止感染，保持透析管通畅。灭菌装置、析管通畅。灭菌装置、O O型管组、双袋透析的发型管组、双袋透析的发展，使感染的发生率进一步降低。透析管相容性展，使感染的发生率进一步降低。透析管相容性改善，减少和避免了植管后透析管移位。改善，减少和避免了植管后透析管移位。插植方法：脐下插植方法：脐下3cm3cm腹正中、正中线旁、麦氏切腹正中、正中线旁、麦氏切口。荷包缝合腹膜，将透析管放入膀胱（子宫）口。荷包缝合腹膜，将透析管放入膀胱（子宫）直肠窝。皮下隧道引出透析管。直肠窝。皮下隧道引出透析
5、管。7PPT课件8PPT课件Tungsten Self Locating Catheter9PPT课件Tunnel - Obliquely upward10PPT课件透 析 液 电解质的成分和浓度要与正常血浆相似。目前的透析液多为无钾透析液，以葡萄糖的浓度调整渗透压。 透析液的研究进展注重于易调整的透析液浓度，增加透析液的营养，减少对腹膜的刺激及减少葡萄糖引起的高血糖、高血脂、心血管并发症等。如：多聚糖、白蛋白等。如：多聚糖、白蛋白等。 11PPT课件透 析 方 式间歇性腹膜透析（间歇性腹膜透析（IPDIPD）持续性非卧床的腹膜透析（持续性非卧床的腹膜透析（CAPDCAPD）持续性循环式腹膜透
6、析（持续性循环式腹膜透析（CCPDCCPD）其他：夜间间歇性腹膜透析（其他：夜间间歇性腹膜透析（NIPDNIPD）、潮式腹膜透析）、潮式腹膜透析（TPDTPD）、夜间潮式腹膜透析（）、夜间潮式腹膜透析（NTPDNTPD）、间歇型全日腹膜）、间歇型全日腹膜透析（透析（IWPDIWPD）等。）等。12PPT课件间歇性腹膜透析间歇性腹膜透析（intermittent peritoneal dialysis IPD）适应症：植管后适应症：植管后1-141-14天；急性肾功能天；急性肾功能衰竭；高钾、高钠、水过多等需要迅衰竭；高钾、高钠、水过多等需要迅速清除小分子物质的情况下；肺、脑速清除小分子物质的情
7、况下；肺、脑水肿；中毒。水肿；中毒。方法：每天方法：每天8-108-10次，次，1 1小时小时/ /次，即：次，即：入液入液1515分钟分钟留腹留腹3030分钟分钟出液出液1515分分钟，注入钟，注入500ml500ml透析液封管。透析液封管。13PPT课件持续性非卧床的腹膜透析持续性非卧床的腹膜透析（continuous ambulatory peritoneal dialysis CAPD） 适应症：无高分解状态下的尿毒症替适应症：无高分解状态下的尿毒症替代治疗。代治疗。方法：方法：4-64-6次次/ /天，天，2000ml/2000ml/次，留腹次，留腹4-64-6小时。每天透析液总量小
8、时。每天透析液总量8000ml-8000ml-10000ml10000ml。14PPT课件充分透析的指标一般状态、营养良好，体力恢复，无不适感觉，有生活一般状态、营养良好，体力恢复，无不适感觉，有生活和工作能力。和工作能力。无水、电解质和酸硷平衡的明显改变。无水、电解质和酸硷平衡的明显改变。血压正常（使用或不使用降压药）。血压正常（使用或不使用降压药）。无尿毒症的周围及中枢神经系统紊乱。无尿毒症的周围及中枢神经系统紊乱。尿素清除指数（尿素清除指数（KT/V1.7KT/V1.7）增高，提高生存率）增高，提高生存率15PPT课件停透的指标ARFARF：1 1、原发病灶祛除或控制。、原发病灶祛除或控
9、制。2 2、多尿期开始、多尿期开始3 3天以上。天以上。3 3、病人无高分解代谢。试停透、病人无高分解代谢。试停透3 3天尿素氮、肌酐、钾离天尿素氮、肌酐、钾离子不升高。子不升高。CRFCRF：1 1、祛除了可逆因素或控制了原发病的活动。、祛除了可逆因素或控制了原发病的活动。2 2、尿、尿量量1000ml/1000ml/天。天。3 3、试停透、试停透1 1周，非透析治疗血钾、钠、周，非透析治疗血钾、钠、血压、尿素氮、肌酐、体重稳定，无尿毒症症状（留管血压、尿素氮、肌酐、体重稳定，无尿毒症症状（留管观察观察3636个月）。个月）。Ccr5ml/minCcr5ml/min。16PPT课件腹膜透析的
10、常见并发症腹膜炎：感染性、化学性、硬化性腹膜炎：感染性、化学性、硬化性与透析管有关的并发症与透析管有关的并发症与透析液有关的并发症与透析液有关的并发症心血管并发症心血管并发症肺部并发症肺部并发症超滤失败超滤失败17PPT课件细菌性腹膜炎诊断标准：诊断标准：腹膜炎的症状和体征。透析液混浊，WBC100个/mm3,N75%.细菌培养阳性； 2项即可确诊，WBC500个/mm3，可以无培养。18PPT课件细菌性腹膜炎处理：处理： 立即留取标本送细菌培养：留取标本送常规和培养。立即留取标本送细菌培养：留取标本送常规和培养。 CAPDCAPD改为改为IPDIPD。不提倡透析液冲洗腹腔。不提倡透析液冲洗腹
11、腔。 减少高渗透析液使用。减少高渗透析液使用。 局部使用抗生素，中毒明显时要全身用药。局部使用抗生素，中毒明显时要全身用药。 加肝素加肝素4mg/L4mg/L，防堵管及粘连。，防堵管及粘连。 对症：腹痛可用阿托品、颅痛定，也可以腹腔内留对症：腹痛可用阿托品、颅痛定，也可以腹腔内留200300 ml200300 ml透析液，然后再注入透析液，然后再注入利多卡因利多卡因0.20.30.20.3，转动体位，半小时后再开始透析。，转动体位，半小时后再开始透析。19PPT课件血液透析的几个相关问题HD的适应症与相对禁忌症HD中的并发症及其防治其他血液净化疗法20PPT课件血液透析（hemodialysi
12、s HD）根据多南氏平衡原理：溶质在半透膜的两侧浓度根据多南氏平衡原理：溶质在半透膜的两侧浓度不等时，高浓度一侧的溶质，如果分子量较小，不等时，高浓度一侧的溶质，如果分子量较小，可通过半透膜向低浓度一侧移动。透析器中拥有可通过半透膜向低浓度一侧移动。透析器中拥有半透膜，当血液与透析液在两侧对流时，可排除半透膜，当血液与透析液在两侧对流时，可排除体内的毒素和过高的钾，补充硷基和钙等，血液体内的毒素和过高的钾，补充硷基和钙等，血液中的蛋白质和细胞为大分子，不通过透析膜而丢中的蛋白质和细胞为大分子，不通过透析膜而丢失。失。通过增加透析液侧的负压和血液侧的正压，液体通过增加透析液侧的负压和血液侧的正压
13、，液体在压力梯度作用下通过半透膜，从血浆到透析液在压力梯度作用下通过半透膜，从血浆到透析液中，达到排除体内多余水分的目的中，达到排除体内多余水分的目的21PPT课件适应症与禁忌症适应症：同适应症：同PDPD。相对禁忌症：休克或低血压；严重感染；严重贫血、出相对禁忌症：休克或低血压；严重感染；严重贫血、出血；严重心脏并发症如：心肌病有明显心脏扩大、心功血；严重心脏并发症如：心肌病有明显心脏扩大、心功能不全以及严重心律失常；脑血管意外如：脑出血；未能不全以及严重心律失常；脑血管意外如：脑出血；未控制的严重糖尿病；大手术控制的严重糖尿病；大手术3 3天以内；精神病或不合作者；天以内；精神病或不合作者
14、；晚期癌肿；极度恶液质。晚期癌肿；极度恶液质。22PPT课件透析方式1212小时小时/ /周周（4 4小时小时/ /次，次，3 3次次/ /周）周）23PPT课件并发症及其防治透析疗法的医学并发症：透析疗法的医学并发症：血压改变、心律失常、失衡综血压改变、心律失常、失衡综合征、急性溶血、意识障碍、首次使用综合征、透析性合征、急性溶血、意识障碍、首次使用综合征、透析性骨营养不良症等骨营养不良症等透析液方面的合并症：透析液方面的合并症：硬水综合征、透析液浓度、温度硬水综合征、透析液浓度、温度及负压异常。及负压异常。技术合并症：技术合并症：血路离断、漏血、电导度报警、空气栓塞、血路离断、漏血、电导度
15、报警、空气栓塞、动、静脉压报警等。动、静脉压报警等。24PPT课件其他血液净化疗法血液滤过（血液滤过（hemofiltration,HFhemofiltration,HF）血液灌流（血液灌流（hemoperfusion,HPhemoperfusion,HP）血浆置换（血浆置换（plasma exchange,PEplasma exchange,PE）免疫吸附（免疫吸附（immunoadsorption ,IAimmunoadsorption ,IA）高效透析（高效透析（high-efficiency dialysis,HEDhigh-efficiency dialysis,HED）连续性肾脏替
16、代治疗（连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement continuous renal replacement therapy,CRRTtherapy,CRRT）25PPT课件血液滤过（hemofiltration， HF） 以血液滤过机驱动，将患者的血液引入具有良好相以血液滤过机驱动，将患者的血液引入具有良好相容性的半透膜的滤器中，当血液通过滤器时，血浆内除容性的半透膜的滤器中，当血液通过滤器时，血浆内除大部分蛋白质、细胞以外的溶质及大量的水分被滤出，大部分蛋白质、细胞以外的溶质及大量的水分被滤出，再用置换液补充。从而以对流的方式清除了血中代谢废再用置换液补充
17、。从而以对流的方式清除了血中代谢废物及过多的水分。有利于中分子的清除，对心血管功能物及过多的水分。有利于中分子的清除，对心血管功能不稳定的病人更佳。不稳定的病人更佳。26PPT课件血液灌流（hemoperfusion ，HP） 血液借助体外循环，引入装有固体吸附剂的容器中，血液借助体外循环，引入装有固体吸附剂的容器中，以吸附清除某些内源性和外源性的毒物，达到血液净化以吸附清除某些内源性和外源性的毒物，达到血液净化的目的。如抢救急性毒、药物中毒。的目的。如抢救急性毒、药物中毒。27PPT课件血浆置换（plasma exchange ，PE） 将患者的血液经血泵引出，经血浆分离器，分离血浆和细胞成
18、分，弃去血浆，把细胞成分及所需补充的白蛋白、新鲜血浆及平衡液等输入体内，达到清除致病物质的目的。28PPT课件免疫吸附（immunoadsorption IA） 是指联结抗原（或抗体）基质从溶液中吸附并祛除内源性或外源性致病因子，净化血液从而达到治病的目的。用于重症免疫性疾病如急进性肾炎、重症狼疮、肾移植超急性排异及神经系统疾病等。29PPT课件肾移植中几个内科问题肾移植中几个内科问题 肾脏移植（肾脏移植（renal transplantationrenal transplantation，RTRT）可替代肾脏的可替代肾脏的排泄及内分泌功能，是最理想的肾脏替代治疗。排泄及内分泌功能，是最理想的
19、肾脏替代治疗。 认真选择病人，做好移植前准备，及时诊断、处理肾认真选择病人，做好移植前准备，及时诊断、处理肾移植排斥反应和一些内科常见并发症是提高移植病人和移植排斥反应和一些内科常见并发症是提高移植病人和移植肾长期存活率的关键。移植肾长期存活率的关键。30PPT课件肾移植受者的选择原发病种类：原发病种类：原发性肾小球肾炎、慢性肾原发性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、慢性间质性肾炎、遗传性肾炎、盂肾炎、慢性间质性肾炎、遗传性肾炎、多囊肾、糖尿病肾病、痛风肾、狼疮性多囊肾、糖尿病肾病、痛风肾、狼疮性肾炎、紫癜肾等。肾炎、紫癜肾等。年龄：年龄：青、壮年为宜。青、壮年为宜。受者健康状况：受者健康状况：心血管
20、病；消化系溃疡；心血管病；消化系溃疡；感染。感染。31PPT课件RT禁忌症 恶性肿瘤、顽固性心衰、恶性肿瘤、顽固性心衰、慢性呼吸衰竭、泌尿系先天性畸慢性呼吸衰竭、泌尿系先天性畸形、神经源性膀胱、凝血机制紊形、神经源性膀胱、凝血机制紊乱、慢性难治性感染、活动性结乱、慢性难治性感染、活动性结核、严重肥胖、精神病等患者都核、严重肥胖、精神病等患者都不宜做不宜做RTRT。32PPT课件供者选择2050岁无肾脏病及可累及肾脏的疾病无恶性肿瘤无传染病与受者ABO血型相容、T淋巴细胞毒交叉试验阴性、抗淋巴细胞群体反应（PRA）阴性、HLA配型33PPT课件移植前受者的准备透析：透析：从透析患者中选择，提供好
21、的术前准备，当移植从透析患者中选择，提供好的术前准备，当移植肾失功时回到透析。肾失功时回到透析。组织配型：组织配型：亲属供肾、尸体供肾亲属供肾、尸体供肾免疫因素：免疫因素：ABOABO、淋巴细胞毒性试验、淋巴细胞毒性试验10%100WBC100个个/mm/mm3 3,N75%.,N75%.C C、细菌培养阳性；、细菌培养阳性； 2 2项即可确诊，项即可确诊，WBC500WBC500个个/mm/mm3 3，可以无培养。，可以无培养。3 3、肾脏移植的排异反应有哪几种类型？、肾脏移植的排异反应有哪几种类型？超急性排斥反应超急性排斥反应急性加速性排斥反应急性加速性排斥反应急性排斥反应急性排斥反应慢性排斥反应慢性排斥反应48PPT课件 谢 谢49PPT课件
