1、 生物标志化合物地球化学属于基础有机地球化生物标志化合物地球化学属于基础有机地球化学的研究范畴，学的研究范畴，是研究地球各圈层中有机分子的结是研究地球各圈层中有机分子的结构、成因、分布、地球化学转化过程、原理及其应构、成因、分布、地球化学转化过程、原理及其应用的科学，用的科学，在在油气勘探油气勘探（特别是研究石油的生成、（特别是研究石油的生成、运移、油油对比、油源对比等方面）运移、油油对比、油源对比等方面）、古沉积环境古沉积环境重建重建及及现代环境有机污染物分析评价现代环境有机污染物分析评价等许多领域都等许多领域都有重要应用。有重要应用。第一节第一节 生物标志化合物的概念及立体化学基础生物标志
2、化合物的概念及立体化学基础 第二节第二节 生物标志化合物的分析与鉴定生物标志化合物的分析与鉴定 第三节第三节 主要的生物标志化合物主要的生物标志化合物 第四节第四节 生物标志化合物在油气地球化学中的应用生物标志化合物在油气地球化学中的应用 第一节第一节 生物标志化合物的概念生物标志化合物的概念及立体化学基础及立体化学基础 一、概念一、概念 生物标志化合物（生物标志化合物（），又称为：生），又称为：生物标志物、分子化石、化学化石、分子标志物、地物标志物、分子化石、化学化石、分子标志物、地球化学化石。球化学化石。定义：定义：是指原油和沉积有机质中源于活的生物是指原油和沉积有机质中源于活的生物体，具
3、有特征、稳定的碳骨架，在成岩和深成热解体，具有特征、稳定的碳骨架，在成岩和深成热解作用过程中没有或很少发生变化，而基本保持能被作用过程中没有或很少发生变化，而基本保持能被识别和追踪其原始先质的碳骨架的化合物识别和追踪其原始先质的碳骨架的化合物。生物标志物主要因其结构的生物标志物主要因其结构的特殊性特殊性与与复杂性复杂性而而比其它化合物含有更多的信息，其携带信息的方式比其它化合物含有更多的信息，其携带信息的方式主要包括：主要包括：1）生物标志物的分子结构特征；）生物标志物的分子结构特征；2）生物标志物的分子三维结构，包括结构异构）生物标志物的分子三维结构，包括结构异构体和立体异构体；体和立体异构
4、体；3）生物标志物的组合特征，如同系物；）生物标志物的组合特征，如同系物；4）生物标志物的分子同位素组成。）生物标志物的分子同位素组成。结构上结构上继承性继承性使其具有标志有机质使其具有标志有机质来源来源及及原始原始环境环境的作用；结构上的的作用；结构上的变异性变异性，又使其能够，又使其能够追溯追溯有有机质经历的机质经历的演化过程演化过程。用分子标志化合物进行地化研究的依据：用分子标志化合物进行地化研究的依据：分子标志物分子标志物陆地植物陆地植物海洋水生生物海洋水生生物湖泊水生生物湖泊水生生物来源于来源于生物构型生物构型地质构型地质构型转化转化 王铁冠，地质大辞典中称生物标志物为系指王铁冠，地
5、质大辞典中称生物标志物为系指存存在于地壳和大气圈中的有机化合物，其分子结构必在于地壳和大气圈中的有机化合物，其分子结构必须与某种特定的天然先质化合物之间具有明确的联须与某种特定的天然先质化合物之间具有明确的联系系。因此，确认为生物标志物的有机化合物应具备因此，确认为生物标志物的有机化合物应具备以下特征：以下特征：1）具有生物成因的分子结构；）具有生物成因的分子结构；2）分子结构的基本骨架具有热稳定性；）分子结构的基本骨架具有热稳定性；3）有可能与属于特定的界、门、纲、目、科、）有可能与属于特定的界、门、纲、目、科、属或种的生物分子之间，可建立对应的属或种的生物分子之间，可建立对应的“前身前身物
6、物地质产物地质产物”（precursorproduct）关系。）关系。生物标志物的生物标志物的前身物指的是在生物体中存在的前身物指的是在生物体中存在的与生物标志物碳骨架结构一致的化合物，与生物标志物碳骨架结构一致的化合物，它们通常含它们通常含有官能团，有官能团，例如，在原核生物中广泛存在的例如，在原核生物中广泛存在的细菌蒮细菌蒮烷四醇烷四醇即是地质体中即是地质体中蒮烷的前身物蒮烷的前身物。生物标志物藿烷与其前身物细菌藿烷四醇的成因关系生物标志物藿烷与其前身物细菌藿烷四醇的成因关系 二、生物标志化合物的立体化学二、生物标志化合物的立体化学 描述有机化合物描述有机化合物结构的各种化学标示法结构的各
7、种化学标示法 环烷烃的结构表示方法环烷烃的结构表示方法同分异构体同分异构体 分子式相同而其结构基团的排列不同的化合分子式相同而其结构基团的排列不同的化合物称同分异构体。物称同分异构体。甲烷、乙烷和丙烷只有一种同甲烷、乙烷和丙烷只有一种同分异物体。然而，丁烷则有两种碳骨架结构，即分异物体。然而，丁烷则有两种碳骨架结构，即正丁烷和异丁烷正丁烷和异丁烷，但其分子式均为，但其分子式均为C4H10。随着每。随着每一化合物碳数的增加，同分异构体的数目呈指数一化合物碳数的增加，同分异构体的数目呈指数增加。如癸烷的可能同分异构体有增加。如癸烷的可能同分异构体有75个。个。立体化学及命名立体化学及命名 C*H代
8、表代表“操纵杆操纵杆”，弯曲箭头表示距观察者最近的三个取代基按优先权呈，弯曲箭头表示距观察者最近的三个取代基按优先权呈顺时针由大到小的排序，即该三维结构表示了不对称碳原子的一个顺时针由大到小的排序，即该三维结构表示了不对称碳原子的一个“R”构型构型。R构型是指当最低质量的序位远离观构型是指当最低质量的序位远离观察者方向时，其余察者方向时，其余3个基团所具质量个基团所具质量数以顺时针方向降低；反之则为数以顺时针方向降低；反之则为S。：所指的键指向纸内（一：所指的键指向纸内（一般用虚线或空心圆圈标识）般用虚线或空心圆圈标识）：所指的键指向纸外（一：所指的键指向纸外（一般用实线或实心圆点标识）般用实
9、线或实心圆点标识）中中 文文 英英 文文 对对于于生物标记化合物生物标记化合物的的意义意义 升升-homo-在结构上添加一个碳原子在结构上添加一个碳原子 二升二升-，三升，三升-，四升四升-bis-,tris-,tetrakis-（或或di-,tri-,tetra-）添加二，三，四个碳原子添加二，三，四个碳原子 五升五升-，六升，六升-petakis-,hexakis-（或或 penta-,hexa-）添加五，六个碳原子添加五，六个碳原子 断断-Seco-特定的特定的 C-C 键断开键断开 降降-nor-在结构上失去一个碳原子在结构上失去一个碳原子 脱脱-A des-A（或或 de-A）在结构
10、上失去在结构上失去 A 一环一环 异异-iso-甲基在结构上移位甲基在结构上移位 新新-neo-在藿烷中，甲基从在藿烷中，甲基从 C-18 移到移到 C-17 在环上的不对称碳原子上的官能团（一在环上的不对称碳原子上的官能团（一般为般为 H）方向朝下）方向朝下 在环上的不对称碳原子上的官能团（一在环上的不对称碳原子上的官能团（一般为般为 H）方向朝上）方向朝上 R R 非环部分的不对称碳原子，以顺时针方非环部分的不对称碳原子，以顺时针方向旋转向旋转（见图（见图 15-2-4）S S 非环部分的不对称碳原子，以逆时针方非环部分的不对称碳原子，以逆时针方向旋转向旋转 生物标志化合物常见的修饰命名和
11、其它命名（据生物标志化合物常见的修饰命名和其它命名（据Peters and Moldowan,1993）第一节第一节 生物标志化合物的概念及立体化学基础生物标志化合物的概念及立体化学基础 第二节第二节 生物标志化合物的分析与鉴定生物标志化合物的分析与鉴定 第三节第三节 主要的生物标志化合物主要的生物标志化合物 第四节第四节 生物标志化合物在油气地球化学中的应用生物标志化合物在油气地球化学中的应用 第二节第二节 生物标志化合物的分析与鉴定生物标志化合物的分析与鉴定 早期早期饱和烃馏分饱和烃馏分芳烃馏分芳烃馏分目前目前主要是主要是快速发展的快速发展的 链烃标记物链烃标记物（如（如Pr、Ph）GC分
12、析分析环状化合物环状化合物GCMS分析分析图图132 饱和烃样品的饱和烃样品的GC谱图和谱图和GC/MS谱图对比谱图对比GC-MS分析同一油样得到甾烷和萜烷质量色谱图（上、下图）上可以分析同一油样得到甾烷和萜烷质量色谱图（上、下图）上可以检测出因含量低在检测出因含量低在GC图（中）上看不到的甾烷和萜烷的峰图（中）上看不到的甾烷和萜烷的峰每个峰代表一种萜每个峰代表一种萜烷（能出烷（能出191191质量质量色谱峰的）色谱峰的）191217一、一、GC-MS分析的重要性与质量色谱图分析的重要性与质量色谱图甾烷和萜烷的峰甾烷和萜烷的峰因含量低在因含量低在GC图图上看不出来，但上看不出来，但色谱质谱上能
13、检色谱质谱上能检测到测到 检测器约在每检测器约在每3秒钟扫描一次特定的质量范围（秒钟扫描一次特定的质量范围（通常为通常为50600amu）就可形成一个质谱图，因此，）就可形成一个质谱图，因此，每一张质谱图绘出了在扫描期间撞击在检测器上所有每一张质谱图绘出了在扫描期间撞击在检测器上所有离子的质离子的质/荷（荷（m/z）比和响应值的关系。一个典型的）比和响应值的关系。一个典型的“扫描流程扫描流程”需要约需要约90分钟，按质谱仪每分钟，按质谱仪每3秒一次扫秒一次扫描设定的质量范围，每一个样品可以产生描设定的质量范围，每一个样品可以产生1800张质谱张质谱图图(90分分60秒秒/分分/3（秒（秒/扫描
14、）扫描）。二、质谱图及化合物的鉴别二、质谱图及化合物的鉴别 “质谱图质谱图”为恒定扫描数（与时间有关）为恒定扫描数（与时间有关）m/z与与仪器响应值的关系图，是从仪器响应值的关系图，是从GC中流出的每一种化合中流出的每一种化合物所形成的所有碎片离子的相对强度分布（图物所形成的所有碎片离子的相对强度分布（图13-3）。质谱图十分有用，因为它们往往显示了质谱图十分有用，因为它们往往显示了分子的质分子的质量量（某些分子发生离子化，但不进一步裂解）以及用（某些分子发生离子化，但不进一步裂解）以及用于推断结构的特殊碎片型式。理想情形，于推断结构的特殊碎片型式。理想情形，每一个每一个GC峰只代表一种已分离
15、的化合物，它只有唯一的一张质峰只代表一种已分离的化合物，它只有唯一的一张质谱图，可用于化合物鉴定谱图，可用于化合物鉴定。实际上，多数峰为两种或。实际上，多数峰为两种或多种未分开的化合物（共逸），此时其质谱图的解释多种未分开的化合物（共逸），此时其质谱图的解释相当困难。相当困难。实际上，有经验的学者利用基峰质量色谱图上的实际上，有经验的学者利用基峰质量色谱图上的出峰位置及峰的组合关系即可实现对常规的生物标志出峰位置及峰的组合关系即可实现对常规的生物标志化合物（如甾、萜）的鉴别。但遇到未知化合物时，化合物（如甾、萜）的鉴别。但遇到未知化合物时，临时鉴别通常可通过与标样共注和质谱图的对比完成临时鉴别
16、通常可通过与标样共注和质谱图的对比完成，但更为可行的鉴定需要与核磁共振（，但更为可行的鉴定需要与核磁共振（NMR）谱学）谱学、X衍射晶体学及其它知识的结合。衍射晶体学及其它知识的结合。图图133 C30三环萜烷的质谱图三环萜烷的质谱图 分子量分子量分子离子分子离子1230+56416此化合物受电子流轰击形成此化合物受电子流轰击形成分子离子，若能量足够大时分子离子，若能量足够大时，过剩能量会切断分子离子，过剩能量会切断分子离子中的各种化学键，形成碎片中的各种化学键，形成碎片离子（具有不同的质荷比）离子（具有不同的质荷比），三环萜烷类都具有很强的，三环萜烷类都具有很强的特征碎片峰特征碎片峰191第
17、一节第一节 生物标志化合物的概念及立体化学基础生物标志化合物的概念及立体化学基础 第二节第二节 生物标志化合物的分析与鉴定生物标志化合物的分析与鉴定 第三节第三节 主要的生物标志化合物主要的生物标志化合物 第四节第四节 生物标志化合物在油气地球化学中的应用生物标志化合物在油气地球化学中的应用 第三节第三节 主要的生物标志化合物主要的生物标志化合物 生物标记物涉及到的化合物非常之多，包括：生物标记物涉及到的化合物非常之多，包括：正构烷烃正构烷烃各种异构烷烃（异构、反异构、无环异戊各种异构烷烃（异构、反异构、无环异戊二烯型烷烃）二烯型烷烃）二环倍半萜、双萜（三环、四环）二环倍半萜、双萜（三环、四环
18、）五环三萜（藿烷系列、非藿烷系列）五环三萜（藿烷系列、非藿烷系列）多萜多萜（四环）甾类（四环）甾类各类芳烃各类芳烃含氧、含氮化合物含氧、含氮化合物 其内容之丰富、之专深已足以单独开设一门重其内容之丰富、之专深已足以单独开设一门重头课程。但受篇幅所限，本教材仅重点介绍目前在日头课程。但受篇幅所限，本教材仅重点介绍目前在日常研究和油田生产中常用的常研究和油田生产中常用的：正构烷烃（含正构脂肪酸）正构烷烃（含正构脂肪酸）无环异戊二烯型烷烃（主要是植烷（无环异戊二烯型烷烃（主要是植烷（Ph）、姥鲛）、姥鲛烷（烷（Pr）系列）系列）藿烷系列的五环三萜藿烷系列的五环三萜甾烷甾烷部分芳烃部分芳烃 在色谱图和
19、在色谱图和GC-MS总离子流图中，正构烷烃是总离子流图中，正构烷烃是以近于以近于等间距分布等间距分布的。的。一、正构烷烃一、正构烷烃1.检测与鉴定检测与鉴定 在常规色谱条件下（色谱程控升温的终温低于在常规色谱条件下（色谱程控升温的终温低于300），正构烷烃的最高出峰碳数为），正构烷烃的最高出峰碳数为nC37左右。左右。图图134 原油烷烃馏分中正构烷烃的分布原油烷烃馏分中正构烷烃的分布 正构烷烃碳数的确定一正构烷烃碳数的确定一般依据姥鲛烷及植烷般依据姥鲛烷及植烷2.生源与成因生源与成因 藻类藻类直链直链支链支链的饱和及不饱和烃类的饱和及不饱和烃类C14C32可合成可合成虽然无奇偶优势，但通常存
20、在虽然无奇偶优势，但通常存在C15或或C17的优势的优势细菌细菌可合成可合成烃类烃类C10C30没有奇偶优势没有奇偶优势（源于（源于高等植物）高等植物）正构烷烃正构烷烃通常在通常在C10C40范围内显示出强范围内显示出强烈的奇偶优势（高烈的奇偶优势（高10倍或更多）倍或更多）一些高碳数正构烷烃（一些高碳数正构烷烃（C20C40或或C50）可能来）可能来源于细菌和其他微生物的蜡，也可能来自高等植物源于细菌和其他微生物的蜡，也可能来自高等植物的蜡，它们与异构（的蜡，它们与异构（2-甲基）和反异构（甲基）和反异构（3-甲基）烷甲基）烷烃相伴生。烃相伴生。在在C23C35范围内这种优势更加明显范围内这
21、种优势更加明显最高可达最高可达C C9090以上，用以上，用高温气相色谱检测高温气相色谱检测奇、偶碳数正烷烃的相对丰度可用来粗略地估计沉奇、偶碳数正烷烃的相对丰度可用来粗略地估计沉积有机质与原油的成熟度。积有机质与原油的成熟度。碳优势指数碳优势指数奇偶优势奇偶优势 一般只对未熟一般只对未熟低熟阶段的样品有效，随着成熟度的升低熟阶段的样品有效，随着成熟度的升高，从干酪根裂解生成的正构烷烃不具奇偶优势，将掩盖早高，从干酪根裂解生成的正构烷烃不具奇偶优势，将掩盖早期的奇偶优势，在更高的成熟度下，高碳数的正构烷烃也将期的奇偶优势，在更高的成熟度下，高碳数的正构烷烃也将逐步裂解成为小分子的化合物。因此，
22、逐步裂解成为小分子的化合物。因此，OEP和和CPI可作为早可作为早期的成熟度指标，其值大于期的成熟度指标，其值大于1.2时，样品未成熟，但小于时，样品未成熟，但小于1.2时时不一定成熟不一定成熟。OEP是取主峰碳前后5个相邻之正烷烃的重量百分数。具奇偶优势的高碳数（具奇偶优势的高碳数（C23）正构烷烃的分布可能）正构烷烃的分布可能指示陆源有机质的输入指示陆源有机质的输入不同来源现代沉积有机质中正构烷烃分布不同来源现代沉积有机质中正构烷烃分布具明显奇偶优势具明显奇偶优势转引自转引自Tissot&Welte以以C15、C17为主，奇偶优势不明显的中等相对分子为主，奇偶优势不明显的中等相对分子质量（
23、质量（nC15nC21）的正构烷烃可能指示藻类等水生）的正构烷烃可能指示藻类等水生生物来源生物来源双峰型表示什么？双峰型表示什么？图图95 台湾新竹（上第三系）和南海北部湾（下第台湾新竹（上第三系）和南海北部湾（下第三系）原油气相色谱图（据尚慧云等，三系）原油气相色谱图（据尚慧云等，1982）海相原油海相原油陆相原油陆相原油具偶奇优势的正构烷烃往往产于碳酸盐岩或蒸发具偶奇优势的正构烷烃往往产于碳酸盐岩或蒸发岩盐环境岩盐环境偶碳脂偶碳脂肪酸肪酸还原环境下还原环境下偶碳正偶碳正构烷烃构烷烃这时往往伴随着这时往往伴随着Ph对对Pr的优势的优势1.异戊二烯法则异戊二烯法则 由五个碳原子构成的异戊二烯（
24、甲基丁二烯）由五个碳原子构成的异戊二烯（甲基丁二烯）为所有非直链生物标志化合物的基本结构单元为所有非直链生物标志化合物的基本结构单元。二、植烷系列的类异戊二烯（或异戊二二、植烷系列的类异戊二烯（或异戊二烯型）烷烃烯型）烷烃 由异戊二烯亚单元组成的化合物称由异戊二烯亚单元组成的化合物称萜类或类萜类或类异戊二烯异戊二烯。所有生物，从细菌到人都能合成或需。所有生物，从细菌到人都能合成或需要这些物质。要这些物质。“异戊二烯法则异戊二烯法则”指的是这些化合指的是这些化合物的生物合成作用是通过物的生物合成作用是通过C5类异戊二烯亚单元类异戊二烯亚单元合理聚合而形成的。合理聚合而形成的。图图 萜类化合萜类化
25、合物分类实例物分类实例 各种萜类化合物可以是有环的，也可以是无各种萜类化合物可以是有环的，也可以是无环的，其结构变化很大。环的，其结构变化很大。类异戊二烯类异戊二烯亚单元数亚单元数化合物名称化合物名称碳数碳数1半萜半萜C52单萜单萜C103倍半萜倍半萜C154二萜二萜C205二倍半萜二倍半萜C256三萜烷和甾烷三萜烷和甾烷C308四萜烷四萜烷C409聚萜聚萜C40+如天然橡胶如天然橡胶具有挥发性具有挥发性作为生物标志化合物的应作为生物标志化合物的应用受到限制用受到限制有时，由于生物化学合成、有时，由于生物化学合成、成岩作用、热成熟和生物成岩作用、热成熟和生物降解而发生了取代基的增降解而发生了取
26、代基的增加或损失，使一些化合物加或损失，使一些化合物并不严格遵循并不严格遵循异戊二烯法异戊二烯法则。则。植烷系列化合物为植烷系列化合物为最常见的链状类异戊二最常见的链状类异戊二烯烷烃，它含有烯烷烃，它含有20个或个或少于少于20个碳原子，从个碳原子，从C15（法尼烷）、（法尼烷）、C16、C17、C18（降姥鲛烷）和（降姥鲛烷）和C19（姥鲛烷）扩展到（姥鲛烷）扩展到C2 0（植烷）。（植烷）。2.植烷系列类异戊二烯烷烃植烷系列类异戊二烯烷烃C20植烷植烷C19姥鲛烷姥鲛烷C18降姥鲛烷降姥鲛烷C16异十六烷异十六烷C15法呢烷法呢烷C14 不论是在石油中还是沉积岩中最有价值，应用最广、数不论
27、是在石油中还是沉积岩中最有价值，应用最广、数量最多，也最易鉴定的是量最多，也最易鉴定的是植烷植烷phytane和姥鲛烷和姥鲛烷pristane，二，二者的前身物可能相同，者的前身物可能相同，氧化环境有利于姥鲛烷，而还源环境氧化环境有利于姥鲛烷，而还源环境则有利植烷则有利植烷。1234567891011121314151617181920植 烷12345678910111213171816141519姥 鲛 烷CH2CCH3OHHHHR植醇植醇phytol姥鲛烷由植醇氧化、脱羧生成姥鲛烷由植醇氧化、脱羧生成因此姥植比因此姥植比Pr/Ph是常用的环境指标是常用的环境指标 植烷由植醇脱水还原加氢形成
28、植烷由植醇脱水还原加氢形成Pr/Ph=0.51.0为还原环境；为还原环境；在在Pr与与Ph主要来源于叶绿素的多数情况下，主要来源于叶绿素的多数情况下，Pr/Ph1的情况可分别指示的情况可分别指示还原性和氧化还原性和氧化性沉积环境性沉积环境。Pr/Ph2者见于偏氧化性环境，如河湖及滨海沼泽者见于偏氧化性环境，如河湖及滨海沼泽或浅湖或浅湖海沉积海沉积;典型煤系地层有机质以典型煤系地层有机质以Pr/Ph2.5为特征，高者可为特征，高者可达达8以上。以上。除了生源环境因素外，除了生源环境因素外，Pr/Ph在一定程度上还受在一定程度上还受成熟度影响成熟度影响，早期随成熟度而升高，在成熟阶段，早期随成熟度
29、而升高，在成熟阶段（Ro=0.7%1.1%）达到稳定的高值，成熟度影响可）达到稳定的高值，成熟度影响可忽略不计，这也是忽略不计，这也是Pr/Ph作为油源对比参数的基本前作为油源对比参数的基本前提。更高热应力条件下，由于热裂解作用，比值随成提。更高热应力条件下，由于热裂解作用，比值随成熟度增高而升高。熟度增高而升高。另外，还需注意二者的其他来源，如维生素另外，还需注意二者的其他来源，如维生素E也也可成为可成为Pr的重要来源，而古细菌类则是的重要来源，而古细菌类则是Ph的另一类的另一类重要来源。鉴于重要来源。鉴于Pr与与Ph生物来源可有差异，对生物来源可有差异，对Pr/Ph的环境释义应慎重。的环境
30、释义应慎重。C+20无环类异戊二烯烷烃的成无环类异戊二烯烷烃的成因比较复杂，本书未予讨论。因比较复杂，本书未予讨论。利用利用Pr/nC17、Ph/nC18还可以划分母质类型还可以划分母质类型可进行油油对比，油源对比及烃源评价提供参考。可进行油油对比，油源对比及烃源评价提供参考。Pr/nC17 Ph/nC18随成熟度增加而降低，随成熟度增加而降低，Pr/Ph则增大，但据资料表明则增大，但据资料表明变化不大，变化不大，Pr/nC17、Ph/nC18的下降也有限度。的下降也有限度。三、藿烷类化合物三、藿烷类化合物 藿烷类化合物是沉积物中分布最广泛的一类复藿烷类化合物是沉积物中分布最广泛的一类复杂的生
31、物标志化合物（杂的生物标志化合物（Rohmer等等,1984）。由于作）。由于作为细菌群落的生物标志物，以及其丰富的为细菌群落的生物标志物，以及其丰富的结构和构结构和构型变化，藿烷类化合物在古环境重建和石油地球化型变化，藿烷类化合物在古环境重建和石油地球化学研究中具有重要地位。学研究中具有重要地位。藿烷的常见碳数范围为藿烷的常见碳数范围为C27C35。常规藿烷类化。常规藿烷类化合物的碳骨架结构与前身物细菌藿烷四醇相一致。合物的碳骨架结构与前身物细菌藿烷四醇相一致。见图见图13-4-8。根据环上最重要的两个手性碳原子中。根据环上最重要的两个手性碳原子中心（心（C-17、C-21位）的构型（环系构
32、型），将藿烷位）的构型（环系构型），将藿烷类化合物分为以下类化合物分为以下4个型或异构体系列：个型或异构体系列：1.结构与构型结构与构型a.17(H),21(H)-a.17(H),21(H)-型（简称型（简称型）：称为型）：称为“藿烷藿烷”（HopanesHopanes）；）；b.17(H),21(H)-b.17(H),21(H)-型（简称型（简称型）：称为型）：称为“莫烷莫烷”（MoretanesMoretanes）；）；c.17(H),21(H)-c.17(H),21(H)-型型(简称简称型型)：为：为生物构型生物构型；d.17(H),21(H)-d.17(H),21(H)-型型(简称简称
33、型型)：通常丰度低。：通常丰度低。石油中一般不石油中一般不存在存在系列系列在成熟的沉积物和石在成熟的沉积物和石油中占有绝对优势油中占有绝对优势成岩作用原核生物中的细菌藿烷四醇沉积物中的生物构型()藿烷成岩作用原核生物中的细菌藿烷四醇沉积物中的生物构型()藿烷图图13-4-8 藿烷类化合物前身物与主要地质构型产物的联系藿烷类化合物前身物与主要地质构型产物的联系 在埋藏演化过程中在埋藏演化过程中:构型构型莫烷莫烷藿烷藿烷构型构型藿烷藿烷同时，侧链上的同时，侧链上的22R构型构型22S和和22R升藿烷升藿烷C31升藿烷升藿烷22S/(22S+22R)比值比值约为约为0.550.65。通常将碳数低于原
34、通常将碳数低于原型分子（型分子（C30藿烷，藿烷，C30H52）者称为降）者称为降-系系列，高于列，高于C30者称为者称为升升-系列，如系列，如C35藿烷藿烷可称为五升藿烷。可称为五升藿烷。2.检测与鉴定检测与鉴定 尽管藿烷类化合物构型和系列较多，但其鉴定尽管藿烷类化合物构型和系列较多，但其鉴定并不复杂，依据藿烷类化合物碳骨架的特性，可以并不复杂，依据藿烷类化合物碳骨架的特性，可以根据特征质量色谱图根据特征质量色谱图m/z191将该类化合物检测出来。将该类化合物检测出来。0102030405060708090100Relative abundance1234567891013141617202
35、123 241112152219525456586062646668707274767880Time(min)m/z 191图图13-8 成熟地质样品中藿烷化合物分布的成熟地质样品中藿烷化合物分布的m/z191质质量色谱图（标号化合物的鉴定见表量色谱图（标号化合物的鉴定见表13-1）191峰号峰号 化合物命名化合物命名 简写简写 1 C27 18(H),21(H)22,29,30三降新藿烷三降新藿烷 Ts 2 C27 17(H),21(H)22,29,30三降藿烷三降藿烷 Tm 3 C29 17(H),21(H)30降藿烷降藿烷 C29降藿烷降藿烷 4 C29 18(H),21(H)30降新藿
36、烷降新藿烷 C29 Ts 5 C30 17(H)重排藿烷重排藿烷 C30RAH 6 C29 17(H),21(H)30降藿烷降藿烷(降莫烷降莫烷)C29降莫烷降莫烷 7 C30 17(H),21(H)藿烷藿烷 C30藿烷藿烷 8 C30 17(H),21(H)藿烷藿烷(莫烷莫烷)C30莫烷莫烷 9 C31 17(H),21(H)29-升藿烷升藿烷 22S C31升藿烷升藿烷(22S)10 C31 17(H),21(H)29-升藿烷升藿烷 22R C31升藿烷升藿烷(22R)11 伽马蜡烷伽马蜡烷*伽马蜡烷伽马蜡烷 12 C31 17(H),21(H)29-升藿烷升藿烷(升莫烷升莫烷)22R C
37、31升莫烷升莫烷 13 C32 17(H),21(H)29-二升藿烷二升藿烷 22S C32二升藿烷二升藿烷(22S)14 C32 17(H),21(H)29-二升藿烷二升藿烷 22R C32二升藿烷二升藿烷(22R)15 C32 17(H),21(H)29-二升藿烷二升藿烷(二升莫烷二升莫烷)22R C32二升莫烷二升莫烷(22R)16 C33 17(H),21(H)29-三升藿烷三升藿烷 22S C33三升藿烷三升藿烷(22S)17 C33 17(H),21(H)29-三升藿烷三升藿烷 22R C33三升藿烷三升藿烷(22R)18 C33 17(H),21(H)29-三升藿烷三升藿烷(三升
38、莫烷三升莫烷)22R C33三升莫烷三升莫烷(22R)19 C34 17(H),21(H)29-四升藿烷四升藿烷 22S C34四升藿烷四升藿烷(22S)20 C34 17(H),21(H)29-四升藿烷四升藿烷 22R C34四升四升藿烷藿烷(22R)21 C34 17(H),21(H)29-四升藿烷四升藿烷(四升莫烷四升莫烷)22R C34四升莫烷四升莫烷(22R)22 C35 17(H),21(H)29-五升藿烷五升藿烷 22S C35五升藿烷五升藿烷(22S)23 C35 17(H),21(H)29-五升藿烷五升藿烷 22R C35五升藿烷五升藿烷(22R)24 C35 17(H),2
39、1(H)29-五升藿烷五升藿烷(五升莫烷五升莫烷)22R C35五升莫烷五升莫烷(22R)表表13-1 常见藿烷系常见藿烷系列化合物鉴定表列化合物鉴定表 藿烷类前身物主要存在于好氧细菌中（包括是藿烷类前身物主要存在于好氧细菌中（包括是嗜甲烷菌、异养细菌和蓝细菌）。蒮烷在沉积物和嗜甲烷菌、异养细菌和蓝细菌）。蒮烷在沉积物和石油中的丰度相对较大，在成岩过程中石油中的丰度相对较大，在成岩过程中不易降解不易降解。藿烷类占可溶有机碳的藿烷类占可溶有机碳的5%10%。在在细菌细胞膜细菌细胞膜中，多环的细菌蒮烷四醇成为主中，多环的细菌蒮烷四醇成为主要成分，因其扁平状刚性结构而使得膜的强度显著要成分，因其扁平
40、状刚性结构而使得膜的强度显著增加。增加。3.藿烷的生源及指相意义藿烷的生源及指相意义 藿烷指纹在反映藿烷指纹在反映沉积沉积-有机相有机相方面具有非常重要方面具有非常重要的作用。的作用。升藿烷指数升藿烷指数：C35/(C31C35)藿烷指纹的指相意义藿烷指纹的指相意义 研究表明，研究表明，高丰度的高丰度的C35升藿烷升藿烷一般与一般与海相碳酸海相碳酸盐岩或蒸发盐岩盐岩或蒸发盐岩有关，是沉积时期的有关，是沉积时期的海相强还原环海相强还原环境境（低（低Eh）的结果。该参数可能受热成熟度和生物）的结果。该参数可能受热成熟度和生物降解的影响，对于降解的影响，对于高过成熟样品及强烈生物降解高过成熟样品及强
41、烈生物降解原原油要慎用此参数。油要慎用此参数。C35高高亚氧化底水沉亚氧化底水沉积条件特征积条件特征C C3030相对低相对低大型湖泊页岩的藿大型湖泊页岩的藿烷分布指纹通常具烷分布指纹通常具有的特征：有的特征：煤和煤系泥岩普遍煤和煤系泥岩普遍具有的特征：具有的特征：一般还一般还原环境原环境缺氧缺氧环境环境Ts极低极低C35极低极低高高高高明显偏高明显偏高C34、C35升藿升藿烷丰度极低烷丰度极低高高 沉积环境的还原性越强，沉积环境的还原性越强，C35等高碳数的藿烷含量越高。等高碳数的藿烷含量越高。在在强还原强还原的条件下更多地通过的条件下更多地通过还原加氢还原加氢途径成为途径成为C C3535
42、藿烷藿烷在在还原性减弱还原性减弱的条件下，可部分的条件下，可部分氧化成为氧化成为碳数不碳数不同的同的酸酸，然后经，然后经脱羧作用脱羧作用形成碳数稍形成碳数稍低低的藿烷的藿烷沉积环境的还原性越强，沉积环境的还原性越强，C35等高碳数的藿烷含量越高，为什么？等高碳数的藿烷含量越高，为什么？C C3535细菌藿烷多醇在演化（转化为藿烷的）过程中：细菌藿烷多醇在演化（转化为藿烷的）过程中：不过，不过，C C3535藿烷的含量可能还藿烷的含量可能还受热成熟度和生受热成熟度和生物降解的影响物降解的影响，对于高过成熟样品及强烈生物降解，对于高过成熟样品及强烈生物降解原油要慎重。原油要慎重。四、甾烷类四、甾烷
43、类 甾烷类化合物是一类具有一烷基侧链的甾烷类化合物是一类具有一烷基侧链的四环四环化化合物。环上通常还有合物。环上通常还有2个甲基取代，四环结构又称甾个甲基取代，四环结构又称甾核（环戊并全氢化菲）。常规甾烷的碳数分布范围核（环戊并全氢化菲）。常规甾烷的碳数分布范围为为C27C29，但有其它复杂的碳数变化。，但有其它复杂的碳数变化。甾烷类是另一大类生物标志化合物，与藿烷类甾烷类是另一大类生物标志化合物，与藿烷类截然不同，甾烷类化合物几乎都来源于截然不同，甾烷类化合物几乎都来源于真核生物真核生物。甾烷类侧链长短和结构变化多样，并且其前身物甾烷类侧链长短和结构变化多样，并且其前身物甾醇和甾烯类化合物也
44、是纷繁复杂，因而，甾类化甾醇和甾烯类化合物也是纷繁复杂，因而，甾类化合物可提供更多的信息。合物可提供更多的信息。1、结构与构型、结构与构型 沉积物和石油中甾烷的前身物是真核生物中的沉积物和石油中甾烷的前身物是真核生物中的甾醇。具有重要地球化学意义的构型变化发生在甾醇。具有重要地球化学意义的构型变化发生在C5，C14，C17，C20。在生物体中，甾醇的在生物体中，甾醇的C20构型只有一种，即构型只有一种，即20R构型，而在地质体中，构型，而在地质体中，将部分转化为将部分转化为20S构型。构型。图图13-4-13 甾醇成岩转化为甾烷及甾醇成岩转化为甾烷及C-14,C-17,C-20位构型的变化位构
45、型的变化 直到直到R、S、R和和S的均衡比率的均衡比率约等于约等于1 1 3 3为为止止。生物所形成的。生物所形成的20R异构体向异构体向近似均衡近似均衡20R和和20S混合物转变，如混合物转变，如C29同系物在均衡同系物在均衡时时20S/(20S+20R)值达到值达到0.520.55。甾醇在甾醇在C-5位上的双键在成岩早期还原（加氢）位上的双键在成岩早期还原（加氢）时，形成时，形成5(H)-构型和构型和5(H)-构型。构型。5(H)-为生物构型为生物构型，又称为，又称为“粪甾烷粪甾烷”，它主要存，它主要存在于在于未成熟未成熟沉积物中，在成熟的样品中含量极低沉积物中，在成熟的样品中含量极低。其
46、他其他3个个C位上的位上的生物构型生物构型分别为分别为14(H)、17(H)、20R（可简称为（可简称为R构型），构型），（20R、20S）构型）构型转化转化甾类化合物可包括甾类化合物可包括：（1）常规甾烷类）常规甾烷类：5(H)甾烷亚类（生物构型甾烷甾烷亚类（生物构型甾烷/粪甾烷）；粪甾烷）；5(H)甾烷亚类，包括甾烷亚类，包括系列、系列、系列系列（异构甾烷系列）；（异构甾烷系列）；2、分类、分类胆甾烷胆甾烷C27麦角甾烷麦角甾烷C28豆甾烷豆甾烷C29（2）重排甾烷类）重排甾烷类（常规甾烷（常规甾烷C10、C13位上的位上的甲基重排到甲基重排到C5、C14位上）：包括位上）：包括13（H）
47、17（H）系列和）系列和1317系列（表系列（表13-2）；）；1314981017121115167562018191232242124232527262829甾烷结构ABCD此处与教材不符，此处与教材不符，注意修改注意修改（3）甲基甾烷类）甲基甾烷类：包括：包括2-甲基、甲基、3-甲基、甲基、4-甲基及甲基及甲藻甾烷类（即甲藻甾烷类（即4，23，24三甲基胆甾烷）等；三甲基胆甾烷）等；（4）短侧链甾烷亚类）短侧链甾烷亚类：包括雄甾烷、孕甾烷（：包括雄甾烷、孕甾烷（C21、C22）等；）等；C19C21（6）芳构化甾烷类）芳构化甾烷类：单芳甾烷亚类，包括：单芳甾烷亚类，包括A-环、环、C-环
48、环-单芳甾烷；三芳甾烷亚类。单芳甾烷；三芳甾烷亚类。（5）降解甾烷亚类）降解甾烷亚类：包括：包括A-降型（在结构上失去降型（在结构上失去A环）、脱甲基型、断甾烷（环上的环）、脱甲基型、断甾烷（环上的CC键断开）型键断开）型等；等；m/z 217（或（或218）通常为常规甾烷（包括重排）通常为常规甾烷（包括重排甾烷）的基峰，故一般用甾烷）的基峰，故一般用m/z 217质量色谱图来检测质量色谱图来检测常规甾烷和重排甾烷化合物。常规甾烷和重排甾烷化合物。3、检测与命名、检测与命名C21孕甾烷孕甾烷C22升孕甾烷升孕甾烷4、生源意义、生源意义1）常规甾烷）常规甾烷 与藿烷类截然不同，甾烷类化合物几乎都
49、来源与藿烷类截然不同，甾烷类化合物几乎都来源于真核生物。于真核生物。尽管尽管存在一些特例，存在一些特例，但一般认为，但一般认为，水生生物水生生物富富含含C27（和（和C28）甾醇，与甾醇，与C27（和（和C28）甾烷比较，）甾烷比较，高等植物高等植物富含富含C29甾烷。甾烷。如陆相高等植物有机质为主导的如陆相高等植物有机质为主导的煤系沉积煤系沉积，缺缺少少C27而富集而富集C29甾烷是一重要特征甾烷是一重要特征，这已被广泛的，这已被广泛的研究所证实。研究所证实。可以用可以用C27C28C29甾烷相对百分含量甾烷相对百分含量三角三角图区分不同沉积环境的烃源岩或原油。图区分不同沉积环境的烃源岩或原
50、油。非海相的湖相藻类非海相的湖相藻类有机质（有机质（A区）区）陆相高等植物有机陆相高等植物有机质（质（B区）区）2）重排甾烷）重排甾烷 重排甾烷被认为是由甾烷重排甾烷被认为是由甾烷C10、C13位上的位上的甲基重排到甲基重排到C5、C14位形成的。位形成的。成因：成因：热应力热应力成岩早期由酸性成岩早期由酸性物质（如粘土）的物质（如粘土）的催化作用产生催化作用产生与成熟度有关：重排甾烷与成熟度有关：重排甾烷的含量常随成熟度的升高的含量常随成熟度的升高而增高而增高与沉积环境（或岩性）有与沉积环境（或岩性）有关，故在碳酸盐岩烃源岩关，故在碳酸盐岩烃源岩及其油中比值往往很低。及其油中比值往往很低。导
