1、卫生职称药学士101基础知识讲解红霉素的抗生素类型是红霉素的抗生素类型是A.A.氨基糖苷类氨基糖苷类B.B.大环内酯类大环内酯类C.C.四环素类四环素类D.-D.-内酰胺类内酰胺类E.E.头孢菌素类头孢菌素类B B药物药物结构特征结构特征作用作用红霉素红霉素1414个个原子内酯环原子内酯环G+G+很强，很强，G-G-有效。耐药金葡菌和溶血链球菌有效。耐药金葡菌和溶血链球菌首选首选克拉霉素克拉霉素C-6C-6羟基甲基化羟基甲基化需氧菌、厌氧菌、支原体、衣原体有效需氧菌、厌氧菌、支原体、衣原体有效罗红霉素罗红霉素C-9C-9肟的衍生物肟的衍生物活性比红霉素大活性比红霉素大6 6倍倍阿奇霉素阿奇霉素
2、含氮的含氮的1515元环元环多种病原，特别性病，淋球菌。比红霉素强多种病原，特别性病，淋球菌。比红霉素强属于强心苷类的化合物是属于强心苷类的化合物是A.A.毛花洋地黄毒苷毛花洋地黄毒苷B.B.苦杏仁苷苦杏仁苷C.C.橙皮苷橙皮苷D.D.七叶苷七叶苷E.E.天麻苷天麻苷A A 强心苷是存在植物中具有强心苷是存在植物中具有强心强心作用的作用的甾体苷类甾体苷类化合物。化合物。是治疗心力衰竭不可缺少的重要药物。是治疗心力衰竭不可缺少的重要药物。主要用以治疗充血性主要用以治疗充血性心力衰竭心力衰竭及节律障碍等心脏疾患如：及节律障碍等心脏疾患如：西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等。分
3、布：主要有十几个科几百种植物中含有强心苷，特别以分布：主要有十几个科几百种植物中含有强心苷，特别以玄参科、夹竹桃科植物最普遍。玄参科、夹竹桃科植物最普遍。关于消毒，正确的是关于消毒，正确的是A.A.杀灭杀灭病原性病原性细菌细菌B.B.杀灭细菌的芽胞杀灭细菌的芽胞C.C.杀灭所有微生物杀灭所有微生物D.D.不含任何活菌的状态不含任何活菌的状态E.E.最有效的是化学方法最有效的是化学方法A A消毒消毒:杀死物体上杀死物体上病原微生物病原微生物的方法的方法,并不一定能杀死含并不一定能杀死含芽芽胞胞的细菌或的细菌或非病原非病原微生物。微生物。灭菌灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法。杀灭物体上所有微生物的
4、方法。防腐：防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法。防腐：防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法。无菌：不存在活菌。无菌：不存在活菌。维生素维生素C C注射剂的正常外观是注射剂的正常外观是A.A.橙黄色的澄明液体橙黄色的澄明液体B.B.无色澄明液体无色澄明液体C.C.淡黄色澄明油状液淡黄色澄明油状液D.D.红色澄明液体红色澄明液体E.E.蓝色澄明液体蓝色澄明液体B B前体药物是指前体药物是指A.A.药物经结构改造得到的化合物药物经结构改造得到的化合物B.B.无活性或活性很低的化合物无活性或活性很低的化合物C.C.能被酶水解的化合物能被酶水解的化合物D.D.有活性的化合物有活性的化合物E.E.体外无活性或活
5、性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物作用的化合物E E前体药物，也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过前体药物，也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢代谢后后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作
6、用。肾小球滤过的动力是肾小球滤过的动力是A.A.肾小球毛细血管血压肾小球毛细血管血压B.B.血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压C.C.肾小囊内压肾小囊内压D.D.有效滤过压有效滤过压E.E.血浆晶体渗透压血浆晶体渗透压D D一、肾小球的滤过功能一、肾小球的滤过功能肾小球滤过定义：血液经肾小球毛细血管时，血浆中的水肾小球滤过定义：血液经肾小球毛细血管时，血浆中的水和水分子溶质，滤入肾小囊囊腔形成和水分子溶质，滤入肾小囊囊腔形成原尿原尿，此过程称为，此过程称为 1.1.肾小球滤过动力肾小球滤过动力肾小球滤过压肾小球滤过压=肾小球毛细血管压肾小球毛细血管压-（血浆胶体渗透压（血浆胶体渗透压+肾肾小囊内压）
7、小囊内压）突触前突触前神经元的兴奋神经元的兴奋传到神经末梢时，能促进突触小泡与前膜融合和传到神经末梢时，能促进突触小泡与前膜融合和胞裂的离子是胞裂的离子是A.NaA.Na+B.KB.K+C.CaC.Ca2+2+D.ClD.Cl-E.MgE.Mg2+2+C C 突触前神经元兴奋突触前神经元兴奋突触前膜去极化突触前膜去极化 前膜的电压门控式前膜的电压门控式Ca2+通道打通道打开开胞外胞外Ca2+进入突触前膜进入突触前膜神经递质释放神经递质释放递质在突触间隙内扩散递质在突触间隙内扩散与后膜上的特异受体结合与后膜上的特异受体结合后膜上某些离子通道开放后膜上某些离子通道开放某些离子进入胞某些离子进入胞内
8、内 突触后膜去极化或超极化。突触后膜去极化或超极化。兴奋性突触后电位兴奋性突触后电位：动作电位沿着神经轴突传导神经末梢，引起突出前：动作电位沿着神经轴突传导神经末梢，引起突出前膜兴奋，细胞外膜兴奋，细胞外Ca2+Ca2+内流又发神经递质释放到突触间隙，作用于突触后内流又发神经递质释放到突触间隙，作用于突触后膜相应的受体，引起膜相应的受体，引起突触后膜对一价正离子（主突触后膜对一价正离子（主Na+Na+）的通透性升高，的通透性升高，引起引起Na+Na+内流，产生局部内流，产生局部去极化去极化的电位变化，这种电位称为的电位变化，这种电位称为 抑制性突触后电位抑制性突触后电位：当抑制性中间神经元兴奋
9、，突出前膜释放抑制性神：当抑制性中间神经元兴奋，突出前膜释放抑制性神经递质，作用于突触后膜，使经递质，作用于突触后膜，使突触后膜对突触后膜对Cl-Cl-和和K+K+通透性升高，引起通透性升高，引起Cl-Cl-的内流和的内流和K+K+外流，使膜内负电位更负，这种外流，使膜内负电位更负，这种超极化超极化电位称为电位称为 关于酶促反应特点的描述，正确的是关于酶促反应特点的描述，正确的是A.A.酶对底物无选择性酶对底物无选择性B.B.酶的活性不受任何因素的调节酶的活性不受任何因素的调节C.C.酶的活性稳定酶的活性稳定D.D.酶与一般催化剂催化效率类似酶与一般催化剂催化效率类似E.E.酶的活性不稳定，易
10、受温度及酸碱度等因素影响酶的活性不稳定，易受温度及酸碱度等因素影响E E酶促反应的特点酶促反应的特点1.1.酶的酶的特异性特异性绝对特异性相对特异性立体异构特异性绝对特异性相对特异性立体异构特异性2.2.酶促反应特点酶促反应特点酶促反应具有极高的效率酶促反应具有高度的特异性酶促反应具有极高的效率酶促反应具有高度的特异性酶促反应的可调节性酶促反应的可调节性用用万分之一万分之一分析天平称量某药物重分析天平称量某药物重0.36g,0.36g,应记录为应记录为A.0.36gA.0.36gB.0.4gB.0.4gC.0.360gC.0.360gD.0.3600gD.0.3600gE.0.36000gE.
11、0.36000gD D 万分之一万分之一0.00000.0000；千分之一；千分之一0.0000.000下面关于指导下面关于指导-合作型合作型医患医患关系模式的说法中最正确的是关系模式的说法中最正确的是A.A.患者无条件地配合医师诊治患者无条件地配合医师诊治B.B.患者能充分发挥自己的主观能动性患者能充分发挥自己的主观能动性C.C.患者在医师指导下自己治疗患者在医师指导下自己治疗D.D.医师虽处指导地位，但患者也要有一定主动性医师虽处指导地位，但患者也要有一定主动性E.E.患者与医师有同等权力和主动性患者与医师有同等权力和主动性D D下列成分的水溶液，经振摇后能产生下列成分的水溶液，经振摇后能
12、产生肥皂样泡沫肥皂样泡沫的是的是A.A.生物碱生物碱B.B.黄酮黄酮C.C.皂苷皂苷D.D.强心苷强心苷E.E.香豆素香豆素C C 甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。OORO123456789101112131415161718192021222324252627有机药物含有下列何种功能基时易发生自动有机药物含有下列何种功能基时易发生自动氧化氧化反应反应A.A.苯环苯环B.B.羧基羧基C.C.甲基甲基D.D.酚羟基酚羟基E.E.酰胺键酰胺键D D：有机：有机:-NH:-NH2 2,-OH,-CHO,-C=C-,-OH,-CHO,-C=C-,
13、还有碳碳还有碳碳3 3键键能进行糖异生的器官是能进行糖异生的器官是A.A.脑脑B.B.心心C.C.肺肺D.D.肝肝E.E.脾脾D D：糖异生：非碳水化合物（乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖糖异生：非碳水化合物（乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程。糖异生的主要器官是肝。长期饥饿时肾糖异生能力可大为增强。或糖原的过程。糖异生的主要器官是肝。长期饥饿时肾糖异生能力可大为增强。青酶素钠性质不稳定的主要原因是青酶素钠性质不稳定的主要原因是A.A.氢化噻唑环易破坏氢化噻唑环易破坏B.B.侧链酰胺键易断裂侧链酰胺键易断裂C.C.羧基易脱去羧基易脱去D.-D.-内酰胺环易
14、水解和分子重排内酰胺环易水解和分子重排E.E.侧链易氧化侧链易氧化D D阿莫西林属于哪类抗生素阿莫西林属于哪类抗生素A.A.氨基糖苷类氨基糖苷类B.B.半合成青霉素类半合成青霉素类C.C.四环素类四环素类D.-D.-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂E.E.头孢菌素类头孢菌素类B B抗生素类抗菌药抗生素类抗菌药 一、一、-内酰胺类抗菌药物的分类内酰胺类抗菌药物的分类大分类大分类小分类小分类药物药物青霉素类青霉素类天然类天然类青霉素青霉素耐酸半合成类耐酸半合成类青霉素青霉素V V耐酶半合成类耐酶半合成类苯唑苯唑西林西林广谱半合成类广谱半合成类氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林头孢
15、菌素类头孢菌素类第一代第一代头孢唑林、头孢氨苄头孢唑林、头孢氨苄第二代第二代头孢呋辛、头孢克洛头孢呋辛、头孢克洛第三代第三代头孢曲松、头孢哌酮头孢曲松、头孢哌酮第四代第四代头孢吡肟头孢吡肟-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂氧青霉烷类氧青霉烷类克拉维酸克拉维酸青霉烷砜类青霉烷砜类舒巴坦舒巴坦非经典非经典-内酰胺抗内酰胺抗生素类生素类碳青霉烯类碳青霉烯类亚胺亚胺培南培南、美罗培南、美罗培南单环单环-内酰胺内酰胺氨曲南氨曲南 结构特征结构特征NHONH2CH2CH2CO O H含有四个原子组成含有四个原子组成-内酰胺环内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团是该类抗生素发挥生物活性的必需基团因因-内酰
16、胺由四个原子组成，分子张力较大，化学性质不稳定，易发生开环导致失活。内酰胺由四个原子组成，分子张力较大，化学性质不稳定，易发生开环导致失活。三氯化铁反应可用来鉴別三氯化铁反应可用来鉴別A.A.具有羧基的药物具有羧基的药物B.B.具有芳香第一胺的药物具有芳香第一胺的药物C.C.含有含有酚羟基酚羟基的药物的药物D.D.具有莨菪酸的药物具有莨菪酸的药物E.E.含氟的药物含氟的药物C C：具有羟基与具有羟基与sp2sp2杂化的碳原子杂化的碳原子(也就是碳碳双键上的碳原子也就是碳碳双键上的碳原子)相连的结构的相连的结构的化合物大多数都可以与三氯化铁的水溶液发生显色反应。酚羟基直接与芳环相化合物大多数都可
17、以与三氯化铁的水溶液发生显色反应。酚羟基直接与芳环相连，相当于稀醇结构，故也有此反应。连，相当于稀醇结构，故也有此反应。阿司匹林、肾上腺素阿司匹林、肾上腺素等等维生素维生素C C原料和制剂的含量测定，中国药典采用的方法是原料和制剂的含量测定，中国药典采用的方法是A.A.高效液相色谱法高效液相色谱法B.B.紫外分光光度法紫外分光光度法C.C.非水溶液滴定法非水溶液滴定法D.D.气相色谱法气相色谱法E.E.碘量法碘量法E E临床上用高温高压消毒是利用了蛋白质的临床上用高温高压消毒是利用了蛋白质的A.A.两性电离的性质两性电离的性质B.B.沉淀性质沉淀性质C.C.胶体性质胶体性质D.D.变性性质变性
18、性质E.E.紫外吸收性质紫外吸收性质D D不能引起蛋白质变性的因素是不能引起蛋白质变性的因素是A.A.高温高温B.B.强酸强酸C.C.紫外线紫外线D.D.低温冷藏低温冷藏E.E.重金属盐重金属盐DD能使蛋白质变性的化学方法有加能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、重金属盐、强酸、强碱、重金属盐、尿素、丙酮尿素、丙酮等等;能使蛋白质变性的物理方法有能使蛋白质变性的物理方法有加热加热(高温高温)、紫外、紫外线及线及X X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等。等。蛋白质的性质蛋白质的性质1.1.蛋白质的两性电离蛋白质的两性电离2.2.蛋白质的胶体性质：维持蛋白质溶液稳
19、定的因素为水化膜蛋白质的胶体性质：维持蛋白质溶液稳定的因素为水化膜与同种电荷。与同种电荷。3.3.蛋白质的变性：沉淀蛋白常用方法：盐析法，丙酮沉淀法蛋白质的变性：沉淀蛋白常用方法：盐析法，丙酮沉淀法4.4.蛋白质的紫外吸收：蛋白质的紫外吸收：280nm280nm神经神经-肌肉接头处的化学递质是肌肉接头处的化学递质是A.A.肾上腺素肾上腺素B.B.去甲肾上腺素去甲肾上腺素C.C.乙酰胆碱乙酰胆碱D.5-D.5-羟色胺羟色胺E.-E.-氨基丁酸氨基丁酸C C制剂的含量测定首选制剂的含量测定首选A.A.容量分析法（滴定分析法）容量分析法（滴定分析法）B.B.电泳法电泳法C.TLCC.TLC法法D.H
20、PLCD.HPLC法法E.GCE.GC法法D D在乙脑在乙脑病毒病毒流行传播环节中，既是传播媒介也是储存宿主的是流行传播环节中，既是传播媒介也是储存宿主的是A.A.幼猪幼猪B.B.蜱蜱C.C.蚊子蚊子D.D.鼠鼠E.E.跳蚤跳蚤C C重金属通常是以下列哪种离子为代表重金属通常是以下列哪种离子为代表A.PbA.Pb2+2+B.FeB.Fe2+2+C.MnC.Mn2+2+D.CaD.Ca2+2+E.ZnE.Zn2+2+A A硝苯硝苯地平地平属于哪类抗高血压药属于哪类抗高血压药A.A.血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂B.B.磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂C.C.钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂
21、D.D.肾上腺素肾上腺素-受体拮抗剂受体拮抗剂E.E.利尿药利尿药C C分类分类代表药物代表药物1,4-1,4-二氢吡二氢吡啶啶类类硝苯硝苯地平地平、非洛地平、非洛地平芳烷基胺类芳烷基胺类维拉帕米维拉帕米苯硫氮苯硫氮类类地尔硫地尔硫三苯哌三苯哌嗪嗪类类桂利桂利嗪嗪、氟桂利嗪、氟桂利嗪药物与能形成药物与能形成凝胶凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂是制剂是A.A.滴眼剂滴眼剂B.B.凝胶剂凝胶剂C.C.颗粒剂颗粒剂D.D.眼膏剂眼膏剂E.E.栓剂栓剂B B古蔡法检查砷盐用于生成砷斑的试纸是古蔡法检查砷盐用于生成砷斑的试纸是 A.
22、pHA.pH试纸试纸B.B.溴化钾试纸溴化钾试纸C.C.石蕊试纸石蕊试纸D.D.溴化汞试纸溴化汞试纸E.E.淀粉淀粉-碘化钾试纸碘化钾试纸D D中国药典中国药典采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法检采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法检查药物中微量的砷盐。查药物中微量的砷盐。古蔡法：古蔡法：原理：是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中原理：是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢气体，微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢气体，遇溴化汞遇溴化汞试纸，试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在相产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在相同条件下
23、所生成的砷斑比较，来判断药物中砷盐的含量。同条件下所生成的砷斑比较，来判断药物中砷盐的含量。能引起乙型肝炎的微生物是能引起乙型肝炎的微生物是A.A.真菌真菌B.B.细菌细菌C.C.衣原体衣原体D.D.病毒病毒E.E.放线菌放线菌DD乙型肝炎乙型肝炎病毒病毒。HBVHBV传染源是病人和无症状携带者，传染源是病人和无症状携带者，经经血液、血制品、性接触和母婴血液、血制品、性接触和母婴垂直传播。垂直传播。一、各项免疫学指标的临床意义一、各项免疫学指标的临床意义表面抗原表面抗原（HBHBsAgsAg）可出现于乙肝患者发病的各个时期，也可出现于无症状的可出现于乙肝患者发病的各个时期，也可出现于无症状的病
24、毒携带者，只要阳性就说明感染了乙肝病毒病毒携带者，只要阳性就说明感染了乙肝病毒表面抗体表面抗体(HBHBsAbsAb/抗抗-HBs)-HBs)是是保护性抗体保护性抗体，其阳性表明机体对乙肝病毒，其阳性表明机体对乙肝病毒具有免疫力具有免疫力：病情恢复期、曾经感染过、接种过疫苗病情恢复期、曾经感染过、接种过疫苗e e 抗原抗原(HBHBe eAgAg)阳性表明病毒在阳性表明病毒在复制复制：急性、慢性肝炎的：急性、慢性肝炎的发病期发病期e e 抗体抗体(HBHBe eAbAb/抗抗-HBeHBe)发病或恢复时均可出现发病或恢复时均可出现恢复期恢复期：e e抗原逐渐转阴，抗原逐渐转阴，e e抗体抗体出
25、现；慢性发病期：出现；慢性发病期：e e抗原和抗原和e e抗体可同时抗体可同时持续阳性持续阳性核心抗体核心抗体(HBHBc cAbAb/抗抗-HBcHBc)IgMIgM型阳性：病毒在型阳性：病毒在复制复制，急性、慢性肝炎的，急性、慢性肝炎的发病期发病期二、大三阳和小三阳二、大三阳和小三阳“大三阳大三阳”表面抗原、表面抗原、e e 抗原抗原、核心抗体同为阳性、核心抗体同为阳性乙肝病毒在人体内复制活跃，带有乙肝病毒在人体内复制活跃，带有传染性传染性，应尽快隔离，应尽快隔离“小三阳小三阳”表面抗原、表面抗原、e e 抗体抗体、核心抗体同为阳性、核心抗体同为阳性乙肝病毒人体内复制减少，传染性小，不需要
26、隔离；如肝乙肝病毒人体内复制减少，传染性小，不需要隔离；如肝功能正常，又无症状，成为乙型肝炎病毒无症状携带者。功能正常，又无症状，成为乙型肝炎病毒无症状携带者。中国药典检查药物中的中国药典检查药物中的氯氯化物，产生的沉淀是化物，产生的沉淀是A.A.氯化银氯化银B.B.氯化汞氯化汞C.C.硫酸钡硫酸钡D.D.硫化铅硫化铅E.E.碳酸银碳酸银A A一、氯化物检查法一、氯化物检查法原理：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，原理：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化物的白色混浊比色。生成氯化物的白色混浊比色。具有抗菌作用的生物碱是具有抗菌作用的生物碱是A.A.利血平利血平B.B
27、.吗啡吗啡C.C.阿托品阿托品D.D.奎宁奎宁E.E.小檗碱小檗碱E E苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是A.A.水溶性小水溶性小B.B.水溶液不稳定，放置易水解水溶液不稳定，放置易水解C.C.水溶液对热敏感水溶液对热敏感D.D.水溶液易氧化水溶液易氧化E.E.水溶液对光敏感水溶液对光敏感BB苯巴比妥：苯巴比妥：1 1酮式转变成烯醇式显酸性，成盐可溶于水，但易吸收酮式转变成烯醇式显酸性，成盐可溶于水，但易吸收CO2CO2，出现浑浊。出现浑浊。2 2易水解易水解。故用粉针故用粉针。3 3体内体内50%50%解离，因于体液解离，因于体液pHpH7.47.4相当。相当。4 4中
28、中枢神经毒性和血液系统毒性。枢神经毒性和血液系统毒性。专供内服的液体剂型是专供内服的液体剂型是A.A.合剂合剂B.B.醑剂醑剂C.C.甘油剂甘油剂D.D.溶液剂溶液剂E.E.洗剂洗剂AA指由指由两种或两种两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，一般以水作溶剂，供内服用。一般以水作溶剂，供内服用。西咪替丁又称西咪替丁又称A.A.奥丹西隆奥丹西隆B.B.多潘立酮多潘立酮C.C.甲氰咪胍甲氰咪胍D.D.普瑞博思普瑞博思E.E.洛赛克洛赛克C C西咪替丁西咪替丁咪唑环，氰基，胍基咪唑环，氰基，胍基多种晶型，多种晶型，A型晶生物利用度疗效佳型晶生物利用度疗效
29、佳小剂量小剂量片剂应检查的项目是片剂应检查的项目是A.A.可见性异物可见性异物B.B.含量均匀度含量均匀度C.C.融变时限融变时限D.pHD.pH值值E.E.热原热原B B片剂的质量要求片剂的质量要求硬度适中；硬度适中；色泽均匀，外观光洁；色泽均匀，外观光洁；符合重量差异的要求，含量准确；符合重量差异的要求，含量准确；符合崩解时限或溶出度的要求；符合崩解时限或溶出度的要求；小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要含量均匀度的要求求；含量均匀度系指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无含量均匀度系指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的
30、菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量每片（个）含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的程度。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异。的制剂，不再检查重（装）量差异。符合有关卫生学的要求。符合有关卫生学的要求。关于药物与关于药物与真菌真菌关系的描述，不正确的是关系的描述，不正确的是A.A.所有抗生素所有抗生素均均来源于真菌来源于真菌B.B.真菌污染能引起药物化学性状的改变真菌污染能引起药物化学性状的改变C.C.口服或外用药霉菌孢子数超标应认为药物变质口服或外用药霉菌孢子数超标应认为药物变质D.D.药物中的真菌可来源于空气、水、包装材料等药物中的真菌可来源于空气、水、包装材料等E.E.真菌污
31、染能引起药物物理性状的改变真菌污染能引起药物物理性状的改变AA抗生素主要是由抗生素主要是由细菌、霉菌或其他微生物细菌、霉菌或其他微生物产生的次级代谢产生的次级代谢产物或人工合成的类似物。产物或人工合成的类似物。抗坏血酸是指抗坏血酸是指A.A.维生素维生素B6 B.B6 B.维生素维生素B1 C.B1 C.维生素维生素C CD.D.维生素维生素D E.D E.维生素维生素E ECC维生素维生素C C：又名抗坏血酸；又名抗坏血酸；六个碳原子的酸性多羟基化合物，六个碳原子的酸性多羟基化合物，2 2个手性碳，个手性碳，4 4个异构体，以个异构体，以L-(+)L-(+)抗坏血抗坏血酸活性最高。酸活性最高
32、。有三种异构体，以有三种异构体，以烯醇式烯醇式稳定存在；稳定存在；有连二烯醇结构，有连二烯醇结构，3-OH3-OH酸性大于酸性大于2-2-羟基；羟基；空气氧化形式去氢抗坏血酸等同活性；空气氧化形式去氢抗坏血酸等同活性；体内首先被氧化成体内首先被氧化成2.3-2.3-二酮古洛糖酸；防治坏血病等。二酮古洛糖酸；防治坏血病等。核核黄黄素是指素是指A.A.维生素维生素B6 B.B6 B.维生素维生素B1 C.B1 C.维生素维生素B2B2D.D.维生素维生素B12 E.B12 E.维生素维生素D DCC维生素维生素22：橙黄色结晶性橙黄色结晶性粉末，又名核黄素；核糖基有粉末，又名核黄素；核糖基有3 3
33、个手个手性碳，光照发生消旋化；主要在十二指肠吸收，嗜酒吸收减少；体内性碳，光照发生消旋化；主要在十二指肠吸收，嗜酒吸收减少；体内以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸的形式存在，是一些氧化还原以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸的形式存在，是一些氧化还原反应的辅酶；维持皮肤、黏膜和视觉的正常功能有作用。反应的辅酶；维持皮肤、黏膜和视觉的正常功能有作用。属于脂溶性维生素的是属于脂溶性维生素的是A.A.维生素维生素B2 B.B2 B.维生素维生素H C.H C.维生素维生素C CD.D.烟酸烟酸 E.E.维生素维生素D D答案：答案：E E脂溶性维生素包括脂溶性维生素包括维生素维生素A A类、维生素类、维生素D D类、维生素类、维生素E E类和维生素类和维生素K K类；类；水溶性维生素包括水溶性维生素包括维生素维生素B B类、维生素类、维生素C C和叶酸和叶酸类。类。
