1、第十章第十章 分子量和分子量分布的测定分子量和分子量分布的测定10-1 10-1 数均分子量的测定数均分子量的测定10-2 10-2 重均分子量的测定重均分子量的测定10-3 粘均分子量的测定粘均分子量的测定10-4 凝胶渗透色谱（凝胶渗透色谱（GPC）第1页，共62页。一、端基分析法一、端基分析法使用端基分析法测定聚合物分子量的条件：使用端基分析法测定聚合物分子量的条件：1）聚合物必须是已知化学结构的线型或支链型大分）聚合物必须是已知化学结构的线型或支链型大分子；子；2）大分子链端带有可供定量分析的基团；）大分子链端带有可供定量分析的基团；3）每个分子链上所含的基团数量是一定的；）每个分子链
2、上所含的基团数量是一定的；10-1 10-1 数均分子量的测定数均分子量的测定第2页，共62页。精确称量出试样重量精确称量出试样重量W；测出重量为测出重量为W的试样中端基的摩尔数的试样中端基的摩尔数nt；2)根据每个大分子链所带有的端基数根据每个大分子链所带有的端基数X，得到试样的摩尔，得到试样的摩尔数数 3)计算出聚合物的分子量计算出聚合物的分子量 XnNttnnXWNWM端基分析法测定聚合物分子量的程序：端基分析法测定聚合物分子量的程序：第3页，共62页。端基分析法测定聚合物分子量的特点端基分析法测定聚合物分子量的特点：1）端基分析法测定的是数均分子量；端基分析法测定的是数均分子量；2）方
3、法适用于一些缩聚产物（尼龙、聚酯）分子量的）方法适用于一些缩聚产物（尼龙、聚酯）分子量的测定；测定；3）当聚合物分子量较高时实验误差比较大，其测量）当聚合物分子量较高时实验误差比较大，其测量分子量的上限为二万左右；分子量的上限为二万左右；第4页，共62页。依据依据溶液的依数性；溶液的依数性；沸点升高值（沸点升高值（Tb）与溶）与溶质的性质无关。但是与溶质质的性质无关。但是与溶质的摩尔分数成正比，即与溶的摩尔分数成正比，即与溶质的分子量成反比。质的分子量成反比。二、沸点升高法二、沸点升高法PTPAPoATbTb1第5页，共62页。对于理想溶液对于理想溶液 AABBvbvbBbMWMWHRTHRT
4、XT/22若溶剂种类一定而且重量取若溶剂种类一定而且重量取1000克，可以简化为：克，可以简化为：C溶液浓度（溶液浓度（g/kg）；）；MB溶质分子量；溶质分子量；Kb 沸点升高常数（沸点升高常数（/重量摩尔浓度）；重量摩尔浓度）；BbbMCkT 第6页，共62页。实验方法：实验方法：1）在不同溶液浓度条件下测定沸点升高值）在不同溶液浓度条件下测定沸点升高值Tb；2）以）以(Tb/C)对对C作图，并将曲线外推至作图，并将曲线外推至C0，得到，得到外推值外推值 （Tb/C）c0；3）以外推值（）以外推值（Tb/C）c0计算聚合物分子量计算聚合物分子量 MB=Kb/（Tb/C）c0；对于高分子溶液
5、：对于高分子溶液：只有当溶液浓度非常稀时，高分子溶液才表现出与理想只有当溶液浓度非常稀时，高分子溶液才表现出与理想溶液相同的行为。因此必须采取外推至极稀浓度的方法进溶液相同的行为。因此必须采取外推至极稀浓度的方法进行处理。行处理。第7页，共62页。沸点升高法测定聚合物分子量的特点：沸点升高法测定聚合物分子量的特点：1）测定的分子量是数均分子量；测定的分子量是数均分子量；2）测量方法受到分子量大小的限制，测定的上限）测量方法受到分子量大小的限制，测定的上限是一万；是一万；3）对溶剂有一定要求）对溶剂有一定要求沸点下聚合物不分解；沸点下聚合物不分解；4）测量时必须达到热力学平衡；）测量时必须达到热
6、力学平衡；第8页，共62页。三、渗透压法三、渗透压法对于理想溶液对于理想溶液：Po半透膜半透膜溶剂池溶剂池溶液池溶液池Po h=gh122122211)1ln(lnnnRTnnnRTRTXXRTXRTVMCRTVnMWRT11/C 溶液浓度溶液浓度g/ml；M 溶质分子量；溶质分子量；第9页，共62页。高分子溶液的高分子溶液的/C与溶液浓度与溶液浓度C有关：有关：一般情况下取前两项即可：一般情况下取前两项即可：以以/C 对对C作图，由直线斜率可求得作图，由直线斜率可求得A2，由直线截距可，由直线截距可计算出分子量。计算出分子量。渗透压测量聚合物的分子量是一种比较好的方法渗透压测量聚合物的分子量
7、是一种比较好的方法(方便、方便、精确），该方法测量分子量的范围是精确），该方法测量分子量的范围是 104106之间，之间，得到的得到的也是数均分子量也是数均分子量。)1(2CAMRTC)1(232CACAMRTC第10页，共62页。渗透压测定的影响因素渗透压测定的影响因素l渗透膜的选择聚合物分子不能通过；对溶剂的透过率足够大；不与溶剂发生反应、不会被溶解。l溶剂在使用前必须经过脱气和过滤。l阀件的密封性要好；l池中溶液造成的静压力要尽可能小。第11页，共62页。例外情况的处理例外情况的处理对于一些聚合物对于一些聚合物/溶剂体系，使用溶剂体系，使用/C 对对C作图作图得不到直线。这可能是维利公式
8、中第三项不为零造得不到直线。这可能是维利公式中第三项不为零造成的。成的。/C=RT（1/M+A2C+A3C2）令：令：2=A2M 3=A3M 则：则：/C=RT/M（1+2C+3C2）对良溶剂体系：对良溶剂体系：3=22/4 第12页，共62页。将将3=22/4代入上式代入上式/C=RT/M/C=RT/M（1+1+2C+C+22 C C2/4/4）=RT/M=RT/M（1+1+2C/2C/2）2 2两边开平方：两边开平方：（/C）1/2=（RT/M）1/2（1+2C/2）以（以（/C）1/2 对对C作图可得到直线作图可得到直线，由直线截距可，由直线截距可以计算出分子量。以计算出分子量。第13页
9、，共62页。10-2 10-2 重均分子量测定重均分子量测定光散射法光散射法一、基本原理一、基本原理 光线通过不均匀介质时，会产生散射现象，散射光的强度为：cAMcIdcdnnrNrIooo2222422/1)()/4(),(观察角；r观察点与散射点之间距离；o入射光波长；Io入射光强度；n溶剂折射率；dn/dc溶液折射率与浓度变化比值；No阿佛加德罗常数；M溶质分子量；A2第二维利系数。第14页，共62页。cAMcdcdnnNrIrIooo2224222/1)(4),(定义Relay因子：2),(rIrIRo将式中的常数合并为K2242)(4dcdnnNkoo上式可变为：CAMRkc221第
10、15页，共62页。对聚合物溶液的校正对聚合物溶液的校正散射函数P：无干涉时的散射强度大分子的散射强度PCAMPRkc221P的值与大分子的形状、大小及光的波长有关。对于分子形状为无规线团、分子大小为h2，光波长为的高分子溶液，1/P的值为：2sin3831112222hP第16页，共62页。0CAMRkc2021)(0cCAhMRkc222222)2sin38311(/1)2sin38311(1)(22220hMRkcc以上二式是光散法测定聚合物分子量的基础。配制45个聚合物稀溶液，先测定每个溶液在不同散射角处的散射强度，以kc/R对sin2/2作图，外推至0，得到 ；然后以其对浓度C作图，外
11、推至c0，其截距 。0)/(RkcwM/1第17页，共62页。实验仪器实验仪器小角激光光散射仪小角激光光散射仪 使用使用LALLS测定溶液测定溶液的的Relay因子（因子（R），其优点为），其优点为在小角度时（在小角度时（27o）可以省去角度外推。）可以省去角度外推。1注射器；2激光器；3倒向镜；4衰减器；5透镜；6试样池；7固定衰减器；8光电倍增管；第18页，共62页。实验仪器实验仪器浓度示差折光指数仪浓度示差折光指数仪1光源；2透镜；3光栅；4准直镜；5溶液；6溶剂；7成像镜；8读数显微镜；使用浓度示差折光指数仪测定溶液的使用浓度示差折光指数仪测定溶液的dn/dc值。值。第19页，共62页
12、。使用光散射法测定分子量的实验步骤使用光散射法测定分子量的实验步骤l配制45个不同浓度的聚合物稀溶液；l使用LALLS测定纯溶剂和每个溶液的R值；l使用折光指数仪测定不同浓度溶液的n，以n/c对c作图，外推至c0，得到dn/dc值；l由dn/dc值计算出k值；l以kc/R对c作图，得一直线，截距为 ，斜率为2A2；wM/1第20页，共62页。10-3 10-3 粘均分子量的测定粘均分子量的测定 一、稀溶液粘度的表示方法一、稀溶液粘度的表示方法 o纯溶剂的粘度；纯溶剂的粘度；溶液的粘度；溶液的粘度；相对粘度相对粘度 增比粘度增比粘度 3 比浓粘度比浓粘度 4 比浓对数粘度比浓对数粘度 5 特性粘
13、度特性粘度 or/1/)(roospCCrsp/)1(/CCspr/)1ln(/ln)/(lnlim)/(lim00CCrCspC第21页，共62页。二、影响溶液粘度的因素二、影响溶液粘度的因素当当kC 1时：时：略去高次项并代入前式可得到：略去高次项并代入前式可得到：Huggins 方程方程CkCsp 1/K 与溶液浓度无关的与溶液浓度无关的常数常数1 1、溶液浓度、溶液浓度CkCk111CkCsp2/第22页，共62页。当当 spsp 1 1时时,将将lnlnr r按按TaylorTaylor级数展开：级数展开：将将Huggins方程代入上式并略去高次项，可以得到：方程代入上式并略去高次项
14、，可以得到：3/2/)1ln(ln32spspspsprCkCr2)2/1(/ln令令=1/2 k，上式可改写为：，上式可改写为：CCr2/lnKraemer方程方程第23页，共62页。Csp/Clnr/Csp/C和和lnr/C对溶液浓度对溶液浓度的依赖性的依赖性 分别以分别以sp/C和和lnr/C对浓对浓度度C作图可得右图。作图可得右图。当溶液浓度趋于零时：当溶液浓度趋于零时：CkCsp2/CCr2/lnKraemer方程方程Huggins方程方程)/(ln)/(00CrCspCC第24页，共62页。1）良溶剂）良溶剂线团扩张伸展，末端距增大，导致流动线团扩张伸展，末端距增大，导致流动时对溶
15、剂分子的扰乱增大，液体力学体积增大，时对溶剂分子的扰乱增大，液体力学体积增大，值较高。值较高。2）不良溶剂）不良溶剂线团扩张程度下降，呈紧密卷曲状态，末线团扩张程度下降，呈紧密卷曲状态，末端距减小。流动时对溶剂分子的扰乱减小，流体力学体端距减小。流动时对溶剂分子的扰乱减小，流体力学体积减小，积减小，值变低。值变低。3)溶剂溶剂溶剂对大分子的构象以及溶剂对大分子的构象以及液体力学体积液体力学体积没有影响，处于没有影响，处于状态状态。2.2.溶剂种类溶剂种类第25页，共62页。3.温度对溶液粘度的影响温度对溶液粘度的影响 在良溶剂中，高分子线团已经处于伸展松散状态，在良溶剂中，高分子线团已经处于伸
16、展松散状态，温度对温度对的影响程度较小。一般随温度升高，的影响程度较小。一般随温度升高，值值有所减小。有所减小。在不良溶剂中，温度的升高将减少链段之间的内聚力，在不良溶剂中，温度的升高将减少链段之间的内聚力，增加溶剂与链段之间的作用，导致高分子线团变的松散、增加溶剂与链段之间的作用，导致高分子线团变的松散、伸展，因此伸展，因此随温度的上升而明显增大。随温度的上升而明显增大。第26页，共62页。溶质分子量增大，粘度增大。当溶剂、聚合物种溶质分子量增大，粘度增大。当溶剂、聚合物种类、温度固定后，溶液的特性粘数仅由溶质的分子量类、温度固定后，溶液的特性粘数仅由溶质的分子量决定：决定：Mk K K，是
17、常数，其值取决于聚合物种类、溶剂种是常数，其值取决于聚合物种类、溶剂种类、温度以及分子量范围。类、温度以及分子量范围。一般在一般在0.50.51 1之间，线型之间，线型柔性链高分子溶解在良溶剂中，其柔性链高分子溶解在良溶剂中，其接近于接近于0.80.8；随溶剂；随溶剂溶解能力减弱，溶解能力减弱，逐渐减小；在逐渐减小；在溶剂中，溶剂中，为为0.50.5。4.4.溶质分子量对溶液粘度的影响溶质分子量对溶液粘度的影响MarkHouwink 方程方程第27页，共62页。三、液体在毛细管中的流动三、液体在毛细管中的流动RL2rP牛顿流动定律牛顿流动定律:毛细管内不同流层的流速为：毛细管内不同流层的流速为
18、：)(42)(22)(0rRlPdrlPrdvrVrRrV流动的推动力：流动的推动力：剪切面积：剪切面积：剪切应力：剪切应力：剪切速率：剪切速率：Pr 2rL2LPrrLPrr2/2/2drdv/drLPrdvdrdvr2第28页，共62页。液体在毛细管中的流量等于流速与面积的乘积：液体在毛细管中的流量等于流速与面积的乘积：8)2(4)2(42200公式poiseuillelVtPR84lVtghR84由于毛细管两端的压差由于毛细管两端的压差P=gh，上式可改写为：，上式可改写为：第29页，共62页。动能校正：动能校正：ltVmlVtghR884则有：则有：溶液流速很慢时不必进行动能校正溶液流
19、速很慢时不必进行动能校正此时：此时：m常数常数仪器常数LmVBLVghRA8,84tBtA/tA第30页，共62页。选择适当的毛细管使溶剂的流出大于选择适当的毛细管使溶剂的流出大于100s，即可忽略动能修正项；即可忽略动能修正项；使用稀使用稀溶液，使溶液密度与溶质密度相差很溶液，使溶液密度与溶质密度相差很小（小（o）；）；3.用毛细管粘度计先测定出纯溶剂的流出用毛细管粘度计先测定出纯溶剂的流出时间时间to，然后再测出不同浓度，然后再测出不同浓度C的聚合物溶液的聚合物溶液的流出时间的流出时间 t，由此可以得到不同浓度，由此可以得到不同浓度C下的下的r 和和sp；四、粘度法测定聚合物分子量四、粘度
20、法测定聚合物分子量乌氏粘度计乌氏粘度计oooortttAtA/orspttt/)(10第31页，共62页。分别以分别以sp/C 和和lnr/C为纵坐标，溶液浓度为纵坐标，溶液浓度C为横坐为横坐标作图，得到两条直线，将直线外推至标作图，得到两条直线，将直线外推至C=0，得到的共同截，得到的共同截距就是特性粘数距就是特性粘数。Mk 如果已知如果已知 K、，就可以从，就可以从Mark Houwink 公式计公式计算出聚合物的粘均分子算出聚合物的粘均分子量：量：该方法称为该方法称为“稀释法稀释法”第32页，共62页。“一点法一点法”测定粘均分子量测定粘均分子量在一个浓度下测定在一个浓度下测定spsp或
21、者或者r r，然后直接求出特性粘度，然后直接求出特性粘度)ln(21rspC对于线型的柔性链高分子对于线型的柔性链高分子:+K=1/2 K=1/3CkCsp2/CCr2/lnHuggins方程方程Kraemer方程方程联立二式可得：联立二式可得：第33页，共62页。对于刚性链高分子，对于刚性链高分子，+K+K偏离偏离 1/21/2较大，上式不较大，上式不适用；适用；假设假设K/=,K/=,则有：则有：Crsp)1(ln 先通过先通过“稀释法稀释法”确定聚合物确定聚合物/溶剂体系的溶剂体系的值，值，然后即可通过上式用然后即可通过上式用“一点法一点法”计算特性粘度和粘均计算特性粘度和粘均分子量。分
22、子量。第34页，共62页。分子量分布测定是将聚合物按照其分子量的大分子量分布测定是将聚合物按照其分子量的大小分离成若干个级分小分离成若干个级分分级，然后测定出各个级分级，然后测定出各个级分的分子量和相对含量。分的分子量和相对含量。1）利用聚合物溶解度对分子量的依赖性进行分级）利用聚合物溶解度对分子量的依赖性进行分级 沉淀分级、溶解分级、降温分级沉淀分级、溶解分级、降温分级2）利用高分子在溶液中的运动性质进行分级）利用高分子在溶液中的运动性质进行分级 超速离心分级超速离心分级3）利用高分子在溶液中）利用高分子在溶液中流体力学体积流体力学体积进行分级进行分级 凝胶渗透色谱分级凝胶渗透色谱分级10-
23、4 10-4 凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱 第35页，共62页。凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱 Gel Permeation Chromatography GPC分级分级将高分子溶液通过由多孔载体组成的分离将高分子溶液通过由多孔载体组成的分离柱，在柱子内部分子体积不同的大分子所处的位置不同，柱，在柱子内部分子体积不同的大分子所处的位置不同，停留时间不同，从而得到分离。停留时间不同，从而得到分离。GPC的特点的特点在对聚合物样品进行分级的同时还可以在对聚合物样品进行分级的同时还可以有效地检测出各级分的分子量和相对含量，快速简便。有效地检测出各级分的分子量和相对含量，快速简便。GPC的发展的发展诞生于上世纪
24、六十年代，已经得到了迅速诞生于上世纪六十年代，已经得到了迅速的发展和应用，的发展和应用，目前已成为测定聚合物分子量大小和分目前已成为测定聚合物分子量大小和分布的最重要方法之一。布的最重要方法之一。第36页，共62页。一、一、GPC分离原理分离原理体积排除理论体积排除理论根据溶质分子尺寸(分子量、有效体积、流体力学体积)的差别进行分离。凝胶色谱柱内部装填有凝胶载体的分离柱；凝胶经过特殊处理的多孔性载体，其表面和内部具有大小、形状不同的孔穴；空隙凝胶颗粒堆砌所形成的空间；凝胶渗透色谱的分离过程是在装有多孔凝胶物质的 凝胶色谱柱中进行的。第37页，共62页。聚合物溶液进入色谱柱后，由于聚合物溶液进入
25、色谱柱后，由于浓度差，所有溶质分子都力图向浓度差，所有溶质分子都力图向凝胶表面孔穴渗透。凝胶表面孔穴渗透。体积较小的分子体积较小的分子既能进入较既能进入较大的孔穴，也可以进入较小的孔大的孔穴，也可以进入较小的孔穴穴，向孔内扩散的较深；向孔内扩散的较深；体积较大的分子体积较大的分子只能进入较只能进入较大的孔穴；大的孔穴；体积更大的分子体积更大的分子不能进入孔穴，不能进入孔穴，只能从凝胶的空隙流过。只能从凝胶的空隙流过。第38页，共62页。聚合物试样进入色谱柱后处于溶剂的淋洗之下：聚合物试样进入色谱柱后处于溶剂的淋洗之下：1)高分子量级分在柱内停留时间很短，很快就被溶剂淋高分子量级分在柱内停留时间
26、很短，很快就被溶剂淋洗出来；洗出来；2)分子量中等级分在柱内的停留时间较长，它们随淋洗液分子量中等级分在柱内的停留时间较长，它们随淋洗液缓慢的带出；缓慢的带出；3)分子量最小的级分在柱内的停留时间最长，最后被溶剂分子量最小的级分在柱内的停留时间最长，最后被溶剂淋洗出；淋洗出；按照淋出的先后顺序，依次收集到分子量从大到小按照淋出的先后顺序，依次收集到分子量从大到小的各个级分，从而达到对聚合物分级的目的。的各个级分，从而达到对聚合物分级的目的。第39页，共62页。凝胶色谱柱的分配系数凝胶色谱柱的分配系数 V0 空隙体积；空隙体积；Vi 孔穴体积；孔穴体积；Vg 载体的骨架体积；载体的骨架体积；色谱
27、柱总体积：色谱柱总体积：Vt=V0+Vi+Vg柱子内部的空间体积：柱子内部的空间体积：V0+Vi 柱内溶剂的总体积为：柱内溶剂的总体积为：V0+Vi，其中其中V0 中的溶剂为流动相，中的溶剂为流动相，Vi中的溶剂为固定相中的溶剂为固定相第40页，共62页。注入聚合物试样并用溶剂淋洗后：注入聚合物试样并用溶剂淋洗后：1）低分子量级分淋出体积：）低分子量级分淋出体积：Ve=V0+VI 2）非常高分子量级分淋出体积：）非常高分子量级分淋出体积：Ve=V03）中等分子量级分淋出体积：）中等分子量级分淋出体积：V0 Ve V0+Vi 组分的淋洗体积为组分的淋洗体积为Ve=V0+KVi K 分配系数，表示
28、分配系数，表示组分分子可以扩散进入的孔体组分分子可以扩散进入的孔体积与总孔体积之比。积与总孔体积之比。色谱柱的分配系数与凝胶的孔径大小和分布有关。色谱柱的分配系数与凝胶的孔径大小和分布有关。第41页，共62页。分子量范围很高时：分子量范围很高时：K=0 Ve=V0，样品分子不能渗透进入孔穴，色，样品分子不能渗透进入孔穴，色谱柱对该试样没有分离作用谱柱对该试样没有分离作用分子量范围很低时分子量范围很低时：K=1 Ve=V0+VI ，样品分子全部渗透进入孔穴，样品分子全部渗透进入孔穴，色谱柱对试样也没有分离作用；色谱柱对试样也没有分离作用；分子量范围适当时：分子量范围适当时：0 K 1 V V0
29、0 V Ve e V 3E61E53E6几种国产凝胶色谱柱几种国产凝胶色谱柱第44页，共62页。二、二、GPC结构和仪器工作示意图结构和仪器工作示意图l试样和溶剂注入系统，主要包括：溶剂储槽、脱气室、过滤器、精密计量泵、进样装置；l色谱柱系统，包括柱温控制箱；l检测系统各种检测器（RI、UV等）；l数据处理系统（包括模数转换器、计算机、打印机/绘图仪等）；l控制系统。第45页，共62页。第46页，共62页。1 1、试样和溶剂注入系统、试样和溶剂注入系统 包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压计包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压计量泵。它的工作是将溶剂经过进样器进入色谱柱中，然量泵。
30、它的工作是将溶剂经过进样器进入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被溶剂充满。后从检测器的出口流出，这时整个系统就被溶剂充满。当待分离样品从进样器注入时，流经进样器的溶剂将其当待分离样品从进样器注入时，流经进样器的溶剂将其带入色谱柱中进行分离。带入色谱柱中进行分离。高压计量泵是凝胶色谱仪的高压计量泵是凝胶色谱仪的心脏，泵的工作状况好坏直接影心脏，泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性。越是精响着最终数据的准确性。越是精密的仪器，要求泵的工作状态越密的仪器，要求泵的工作状态越稳定。要求流量的误差应该低于稳定。要求流量的误差应该低于0.01ml/min.0.01ml/min.第47
31、页，共62页。溶剂的选择溶剂的选择 在凝胶色谱分离中在凝胶色谱分离中,溶剂是流动相，它的作用没溶剂是流动相，它的作用没有其他液相色谱重要。样品中不同分子量级分的分有其他液相色谱重要。样品中不同分子量级分的分离并不依赖于溶剂与样品之间的相互作用力。因此离并不依赖于溶剂与样品之间的相互作用力。因此溶剂的选择主要是从对样品的溶解能力溶剂的选择主要是从对样品的溶解能力,溶剂与仪溶剂与仪器的匹配以及实验结果处理的方便来考虑。器的匹配以及实验结果处理的方便来考虑。第48页，共62页。2 2、色谱柱系统色谱柱系统第49页，共62页。凝胶色谱柱的选择凝胶色谱柱的选择1 1）根据渗透极限和分离范围进行选择；通常
32、可采）根据渗透极限和分离范围进行选择；通常可采用搭配柱子的方法用搭配柱子的方法,将不同规格的凝胶柱串联将不同规格的凝胶柱串联起来起来,可以起到更好的分离效果；可以起到更好的分离效果；2 2）根据溶剂体系）根据溶剂体系水溶性水溶性/油溶性；油溶性；3 3）考虑凝胶的热稳定性、机械强度和化学惰性差。）考虑凝胶的热稳定性、机械强度和化学惰性差。第50页，共62页。3.3.检测系统检测系统 检测器的作用是将色谱柱淋出液中样品的组成、含量检测器的作用是将色谱柱淋出液中样品的组成、含量的变化转化为可供检测的信号，从而完成定性、定量的判的变化转化为可供检测的信号，从而完成定性、定量的判断分离情况的任务。断分
33、离情况的任务。用于用于GPC的检测器很多，包括：的检测器很多，包括：示差折光检测器示差折光检测器适用于所有聚合物的检测；适用于所有聚合物的检测；紫外紫外/红外检测器红外检测器适用于对该检测器有特殊响应的聚适用于对该检测器有特殊响应的聚合物。合物。自动馏分收集器自动馏分收集器自动计算出淋出液的体积；自动计算出淋出液的体积；由此得到随淋洗时间延长样品中不同级份的含量变由此得到随淋洗时间延长样品中不同级份的含量变化。从而得到被测样品中的相对分子量和相对分子量分化。从而得到被测样品中的相对分子量和相对分子量分布的信息。布的信息。第51页，共62页。4.数据处理和控制系统数据处理和控制系统 GPC仪器配
34、置有一台计算机工作站，它的主要功能的两项：l自动地对检测结果进行数据处理，最后给出分子量分布和平均分子量的数据和曲线。l对仪器的工作状态进行控制，包括温度、压力、流速；整个测试过程都要在严格的恒温条件下进行。第52页，共62页。三三 GPC谱图和校正曲线谱图和校正曲线 使用使用GPC进行分子量大小和分布的测定过程中，仪进行分子量大小和分布的测定过程中，仪器记录了两个方面的数据：器记录了两个方面的数据：（1）淋出体积；（）淋出体积；（2）淋出液中溶质的相对浓度；）淋出液中溶质的相对浓度；GPCGPC谱图的横坐标谱图的横坐标为淋出体积，它反为淋出体积，它反映了聚合物分子量映了聚合物分子量的大小；的
35、大小；纵坐标是纵坐标是淋出液中溶质浓度淋出液中溶质浓度的响应，它反映了的响应，它反映了某一级分的相对含某一级分的相对含量。量。第53页，共62页。淋出体积与分子量之间的转换淋出体积与分子量之间的转换 选择已知分子量且分子量分布为单分散性的聚合物作选择已知分子量且分子量分布为单分散性的聚合物作为标准样品，在相同的条件下对标准样品进行为标准样品，在相同的条件下对标准样品进行GPC测试，测试，得到淋出体积。以得到淋出体积。以log M 对对Ve作图，可以得到一条直线作图，可以得到一条直线 分子量分子量-淋出体积标定曲线。淋出体积标定曲线。直线方程为：直线方程为：log M=A BVe A、B均为常数
36、均为常数第54页，共62页。问题？问题？GPC按照溶质分子体积大小进行分级。但是分子体积按照溶质分子体积大小进行分级。但是分子体积与分子量之间不存在严格对应关系，不同聚合物在分子量相与分子量之间不存在严格对应关系，不同聚合物在分子量相同的情况下分子体积不一定相同，分子体积相同时分子量不同的情况下分子体积不一定相同，分子体积相同时分子量不一定相同。一定相同。推论推论 使用使用PSPS标准样品制定的标定曲线只适用于标准样品制定的标定曲线只适用于PSPS试试样的样的GPCGPC测定，不适合其它聚合物。如果测定某种聚合物的测定，不适合其它聚合物。如果测定某种聚合物的分子量分布，如果必须使用该种聚合物的
37、单分散性标准分子量分布，如果必须使用该种聚合物的单分散性标准样品制定分子量样品制定分子量-淋出体积标定曲线。淋出体积标定曲线。第55页，共62页。能否用一种聚合物的标准样品制定出一条对各种聚合能否用一种聚合物的标准样品制定出一条对各种聚合物都普遍适用的标定曲线？物都普遍适用的标定曲线？Mh/)(2/322/32)(hM式中，式中，是与高分子种类、溶剂、温度无关的普适常是与高分子种类、溶剂、温度无关的普适常数。数。Flory特性粘数理论：特性粘数理论：Yes!那么：那么：第56页，共62页。实验结果也发现：对不同的实验结果也发现：对不同的聚合物样品，以聚合物样品，以log M 对对Ve作作图，得
38、到的曲线是重叠在一起的。图，得到的曲线是重叠在一起的。因此可以用因此可以用PS标准样品的标准样品的logM 对对Ve作图，制备出适用作图，制备出适用于各种聚合物的普适标定曲线。于各种聚合物的普适标定曲线。GPC普适标定曲线普适标定曲线对于不同的聚合物，只要它们在溶液中的流体力学体对于不同的聚合物，只要它们在溶液中的流体力学体积相同，其积相同，其M 值就相同。值就相同。第57页，共62页。根据普适标定曲线，从聚合物样品根据普适标定曲线，从聚合物样品GPC曲线的横坐标曲线的横坐标上确定淋出体积上确定淋出体积Ve，然后从在普适曲线上找到在相同，然后从在普适曲线上找到在相同V e下下的的M。根据。根据
39、1M1=2M2，从标准样品的分子量，从标准样品的分子量M1计计算出被测样品的分子量算出被测样品的分子量M2。具体做法是：。具体做法是：2121212lg11lg11lgKKMM22221111MkMk2211lglgMM第58页，共62页。淋出液中分子量的直接测定淋出液中分子量的直接测定 随着科学技术水平的提高，人们现在已经开发随着科学技术水平的提高，人们现在已经开发出了多种高灵敏度的检测器，包括小角激光光散射出了多种高灵敏度的检测器，包括小角激光光散射检测器、粘度检测器检测器、粘度检测器。采用示差折光检测器与光散射检测器或者自动粘度采用示差折光检测器与光散射检测器或者自动粘度检测器联用方式检
40、测器联用方式。GPC在对淋出液进行示差折光检在对淋出液进行示差折光检测得到淋出液中级分相对浓度的同时，光散射检测测得到淋出液中级分相对浓度的同时，光散射检测器或者自动粘度检测器可以将该级分的分子量直接器或者自动粘度检测器可以将该级分的分子量直接测定出来，不再需要使用测定出来，不再需要使用PS标准试样做普适曲线来标准试样做普适曲线来标定。标定。第59页，共62页。单分散性试样单分散性试样 即使是单分散性试样，其淋出液浓度对淋出体积的即使是单分散性试样，其淋出液浓度对淋出体积的GPC曲线也会有一个分布曲线也会有一个分布 色谱柱的扩展效应。色谱柱的扩展效应。淋出体积的确定淋出体积的确定 按正态分布函
41、数处理，按正态分布函数处理，由峰两侧的拐点作曲线的由峰两侧的拐点作曲线的切线，两切线交于切线，两切线交于O点，点，O点所对应的体积即为点所对应的体积即为Ve。(四四)GPC数据处理数据处理 第60页，共62页。1）把）把GPC曲线分割成与纵轴平行的曲线分割成与纵轴平行的n个长条，每条的宽度个长条，每条的宽度都相等，实际上相当于把样品分成了都相等，实际上相当于把样品分成了n个级分。个级分。2）读出每个级分所对应的淋出体积）读出每个级分所对应的淋出体积V和基线至谱线之间的高和基线至谱线之间的高度度H。多分散性聚合物多分散性聚合物GPC谱图谱图 HVe3）由淋出体积从标定曲线上求）由淋出体积从标定曲线上求出各级分所对应分子量出各级分所对应分子量M，并由，并由H计算出各级分的重量分数：计算出各级分的重量分数：iiiiiHHWWW/2.2.多分散性试样多分散性试样第61页，共62页。4）计算出各种平均分子量：）计算出各种平均分子量：/1)()(/)/(/iiiiiiiiniiiiiWMWMMHHMWWMHMHMWM5）以各级分重量分数对级分的分子量作图得到归一化）以各级分重量分数对级分的分子量作图得到归一化的分子量重量微分分布曲线；的分子量重量微分分布曲线；第62页，共62页。
