1、人教版（2019）高中化学选择性必修3期末测试卷1注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16S 32。一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2021北京东城高二期末)三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是()A.丝绸B.玉器C.陶器D.青铜器2.(2021湖南名校联合体高二期末联考)下列有关
2、化学用语表示不正确的是()A.乙酸乙酯的键线式:B.羟基的电子式: OHC.苯酚的结构简式:D.CH4分子的空间填充模型:3.(2021北京丰台高二期末)下列各类物质中,不能发生水解反应的是()A.乙酰胺B.葡萄糖C.蛋白质D.淀粉4.(2021广东普宁高二期末)化学在生活中有着广泛的应用。下列物质的性质与用途具有对应关系的是()选项性质用途A甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热甲烷用作燃料B淀粉能发生水解反应淀粉用于检验碘化钾中碘元素C乙醇能与金属钠发生反应乙醇用作消毒剂D液溴能与苯发生取代反应苯用作萃取剂5.(2021河南信阳高二期末)下列说法中错误的是()A.分子式为C8H10的芳香烃,若苯
3、环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为对二甲苯B.只含有一种等效氢的C5H12,可命名为2,2-二甲基丙烷C.2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体,可命名为2-甲基-1,3-二丁烯6.(2021安徽黄山高二期末)增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.DCHP是高分子B.环己醇的一氯代物有3种C.环己醇可以发生消去反应和氧化反应D.DCHP的水解产物遇到FeCl3溶液可发生显色反应7.(2021山东滨州高二期末)下列说法正确的是()A.分子中的四个碳原子在同一直线上B.与互为同系
4、物C.按系统命名法,化合物的名称是2-乙基丙烷D.氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基8.(2021四川成都高二期末)一种烯炔化合物的结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是()A.该烯炔化合物分子式为C7H12B.该烯炔化合物可以发生加成反应C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D.该烯炔化合物的同分异构体可能为芳香族化合物9.(2021江西宜春高二期末)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是()A.X分子式为C21H20O4Br2B.X最多可与7 mol H2发生加成反应C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应D.X可发生消去反应10.(2021辽宁抚顺重点高中高二
5、期末)分子式为C4H8O2的有机物,下列有关其同分异构体(不考虑立体异构)数目的说法中正确的是()A.能与NaHCO3溶液反应的有3种B.能发生水解反应的有5种C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有4种D.能与NaOH溶液反应的有6种二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.(2021山东烟台高二期末)工业合成环丁基甲酸的流程如图。下列说法正确的是()A.a和b互为同系物B.ab的反应类型为取代反应C.c分子中所有碳原子均可共面D.b的一氯代物有4种(不考虑立体异构)12.(2021山东聊城高二期
6、中)下列说法不正确的是()A.乙醚和1-丁醇互为同分异构体B.与不互为同系物C.分子式为C8H10的苯的同系物共有3种结构D立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种13.(2021山东潍坊高二期末)化合物是某种医药中间体,其合成方法如下:+ 下列说法错误的是()A.该反应属于取代反应B.化合物分子中所有碳原子一定共面C.化合物和在适当条件下反应还可以得到一种酯D.化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子14.(2021湖北鄂西北六校高二期中联考)1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗标准状况下的氧气179.2 L,它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的
7、一氯代物,该烃的结构简式是()A.C(CH3)3CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.C(CH3)415.(2021天津六校高二期末)环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意。根据下图转化关系,下列说法正确的是()A.b分子中的所有原子都在一个平面内B.p与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成烯烃C.m的同分异构体中含苯环的共有5种(不考虑立体异构)D.反应是加成反应,反应是消去反应三、非选择题(本题共5小题,共60分)16.(12分)(2021重庆七校高二期末联考).学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。(
8、1) 的分子式为,所含官能团的名称为。(2)的系统命名为。(3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式:。.现有下列物质:甲苯聚异戊二烯裂化汽油聚乙烯(4)既能与溴水发生化学反应而使其褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是(填序号)。(5)能和碳酸氢钠反应的是(填序号),写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式:。(6)写出与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式:。17.(10分)(2021重庆高二期末联考)己二酸()是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:(1)乙醚
9、的作用为,操作所需的玻璃仪器除烧杯外还有。(2)水层中的物质有大量NaCl和少量HCl,步骤中发生反应的化学方程式是。.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10 g钨磷酸催化剂和30 mL 30% H2O2溶液,在室温下搅拌5 min,然后加入5.0 mL试剂X,在100 左右回流反应3 h,得到溶液A。(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看,试剂X的最佳选择是(填字母)。A.环己烯()B.环己醇()C.环己酮()(4)在实际操作中,H2O2的实际用量通常要大于理论用量,原因是。.己二酸的纯度测定(5)取0.2 g己二酸晶体样品于锥形瓶中,加水
10、溶解,滴加2滴酚酞试液,用c molL-1NaOH溶液滴定;平行滴定3次,NaOH溶液的平均用量为V mL,则己二酸纯度为。(己二酸相对分子质量为146)18.(10分)(2021黑龙江绥化高二期末)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是X的一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。已知:.(苯胺,易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)X的分子式是。(2)H的结构简式是。(3)反应的类型是、。(4)反应的化学方程式是。(5)有多种同分异构体,其中分子中含有1
11、个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有种(不考虑立体异构)。19.(14分)(2021广东肇庆高二期末)有机物H的结构简式为,它是一种有机合成的中间体,常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下:已知:.;.RCOOHRCOCl。回答下列问题:(1)A中所含官能团名称为。B的顺式结构简式为。(2)反应的反应类型为。(3)设计反应和反应的目的为。(4)检验反应是否发生可选用的试剂为。(5)反应的化学方程式为。(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1126的结构简式为(任写一种)。a.属于芳香族化合物;b.能与NaHCO3溶液反应生成CO
12、2。(7)参照上述合成路线和信息,以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。20.(14分)(2021天津一中高二期末)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图:已知:R1CHBr2R1CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为,C的结构简式为。(2)B中所含官能团的名称为,G的结构简式为。(3)写出AB的化学方程式:,该反应的反应类型为。(4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是(填字母)。A.分子式为C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.1 mol甲氧苄啶能与6 mol H2发生反
13、应(5)参照上述合成路线,设计一条以A和乙腈(CH3CN)为主要原料制备的合成路线。答案全解全析1.A2.D3.B4.A5.D6.C7.A8.B9.D10.D11.BD12.C13.BD14.C15.C1.A丝绸的主要成分是蛋白质,属于有机物,故选A。2.D是甲烷的球棍模型,甲烷的空间填充模型应该是,D项错误。3.B乙酰胺()中含有酰胺键,能够发生水解反应,故A不符合题意;葡萄糖是单糖,不能水解,故B符合题意;蛋白质能水解生成氨基酸,故C不符合题意;淀粉能水解生成葡萄糖,故D不符合题意。4.A甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热,因此甲烷可用作燃料,A正确。其他选项性质与用途之间均无对应关系。5.
14、D分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴代物只有一种,即苯环上只有一种氢原子,结构高度对称,则是对二甲苯,选项A正确。只含有一种氢原子的C5H12,分子结构具有高对称性,是新戊烷,系统命名法为2,2-二甲基丙烷,选项B正确。2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子都在同一个平面上,选项C正确。聚异戊二烯的单体应该是2-甲基-1,3-丁二烯,选项D错误。6.CDCHP相对分子质量较小,不属于高分子,故A错误;环己醇分子中有5种氢原子,一氯代物不止3种,故B错误;环己醇可以发生消去反应生成环己烯,环己醇发生氧化反应生成,故C正确;DCHP水解产物是邻苯二甲酸和环己醇,没有酚类物质,遇到FeCl3
15、溶液不能发生显色反应,故D错误。7.A根据乙炔的分子结构判断,分子中的四个碳原子在同一直线上,A项正确;的属于醇、属于酚,二者不互为同系物,B项错误;化合物的名称是2-甲基丁烷,C错误;氨基酸分子中不含酰胺基,D项错误。8.B由该化合物的结构可知其分子式是C7H10,A项错误;该化合物中含有碳碳双键和碳碳三键,能发生加成反应,B项正确;该化合物中存在三个亚甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,C项错误;该化合物的分子式为C7H10,不饱和度为3,故该化合物的同分异构体不可能是芳香族化合物,D项错误。9.D由X的结构可知X的分子式为C21H22O4Br2,A错误;X所含苯环和羰基均可与氢气加成,
16、酯基不能与氢气加成,1 mol X最多可与7 mol H2发生加成反应,但题目中没有说明X的物质的量,所以不能确定氢气的物质的量,B错误;酯基可以水解,X在酸性条件下水解的产物中只有乙酸可与NaHCO3溶液反应,C错误。10.D能与NaHCO3溶液反应,说明此有机物为羧酸,分子式为C4H8O2且属于羧酸的有机物有丁酸、2-甲基丙酸两种,A项错误;能发生水解反应说明此有机物为酯类,分子式为C4H8O2且属于饱和一元酯的有机物有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种,B项错误;既能与钠反应,又能与银氨溶液反应,说明此有机物属于羟基醛,分子式为C4H8O2且属于羟基醛的有2-羟基丁醛、3-羟
17、基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛,共5种,C项错误;能与氢氧化钠溶液反应的可以是羧酸也可以是酯类,依据前面分析可知有2种羧酸类化合物,4种酯类化合物,总共有6种,D项正确。11.BD根据a、b的结构可知a分子式是C7H12O4,b分子式是C10H16O4,二者结构不相似,且不是相差1个或若干个CH2原子团,因此二者不互为同系物,A错误;a与BrCH2CH2CH2Cl在一定条件下发生取代反应产生b和HCl、HBr,故ab的反应类型为取代反应,B正确;c分子中与羧基相连的碳原子属于饱和C原子,该碳原子连有3个碳原子,因此c分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;b
18、分子中含有4种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有4种(不考虑立体异构),D正确。12.C乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的官能团是醚键,1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的官能团是羟基,二者分子式相同而结构不同,互为同分异构体,A项正确;苯甲醇和苯酚的物质类别不同,二者不互为同系物,B项正确;分子式为C8H10的苯的同系物有乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共4种,C项错误;立方烷的六硝基取代物与立方烷的二硝基取代物种数相同,立方烷的二硝基取代物有3种,D项正确。13.BD和反应生成和HCl,属于取代反应,A项正确;化合物中所有碳原子不一定共面,B项错误;化合物和反应时Cl原子取
19、代羟基上的氢原子可以生成,C项正确;化合物中含有10种不同化学环境的氢原子,D项错误。14.C标准状况下179.2 L氧气的物质的量为8 mol,结合烷烃的燃烧通式,可知该烷烃的分子式为C5H12,由题意可知该烷烃分子中有三种氢原子。C(CH3)3CH2CH3的分子式为C6H14,故A不符合题意;CH3CH2CH(CH3)2有四种氢原子,故B不符合题意;CH3CH2CH2CH2CH3的分子式为C5H12,有三种氢原子,故C符合题意;C(CH3)4只有一种氢原子,故D不符合题意。15.Cb分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能都在一个平面内,A错误;P分子中溴原子所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原
20、子,不能发生消去反应,B错误;m的同分异构体中含苯环的有苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共5种,C正确;反应首先是卤代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,故反应的类型先是取代反应后为消去反应,D错误。16.答案(除标注外,每空2分).(1)C10H18O(1分)碳碳双键、羟基(1分)(2)2,4,4-三甲基-2-戊烯(3).(4)(1分)(5)(1分)+NaHCO3 +CO2+H2O(6)+2NaOH +H2O解析(4)甲苯不能使溴水因发生化学反应而褪色;聚异戊二烯中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;裂化汽油中含
21、有不饱和烃,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,酚类能使酸性高锰酸钾溶液褪色;聚乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色;中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(5) 中含有羧基,能和碳酸氢钠反应;和碳酸氢钠反应生成、CO2和H2O,化学方程式为+NaHCO3 +CO2+H2O。(6)中含有酯基,与足量氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成和H2O,化学方程式为+2NaOH +H2O。17.答案(除标注外,每空2分)(1)萃取钨磷酸分液漏斗(1分)(2)12Na2WO4+Na
22、2HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O(3)C(1分)(4)H2O2不稳定,易分解(5)36.5cV%解析(1)由题意,加入乙醚后进行分液操作,分出水层和油层,因此乙醚的作用为萃取钨磷酸;操作为分液,所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及产物可知,参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl,产物中有H3PW12O40,可得化学方程式为12Na2WO4+Na2HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O。(3)由于存在如下关系式:1 mol环己烯4 mol H2O21 mol己二酸,1 mol环己醇4 mol H2O2
23、1 mol己二酸,1 mol环己酮3 mol H2O21 mol己二酸,生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少,因此最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解,题中反应温度为100 ,此温度下H2O2容易分解而损失,因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式:己二酸2NaOH,则己二酸物质的量为cV10-32mol,质量为146cV10-32 g,则己二酸纯度为146cV10-320.2100%=36.5cV%。18.答案(除标注外,每空2分)(1)C7H8(1分)(2)(3)氧化反应还原反应(4)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O(5)6(1分)解析相对分子质量为9
24、2的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,设其分子组成为CxHy,则92/12=78,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B中含有醇羟基、C中含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由已知信息、信息可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物,H为。19.答案(除标注外,每空2分)(1)碳碳三键、羟
25、基(1分)(2)氧化反应(1分)(3)防止酚羟基被氧化(1分)(4)FeCl3溶液(答案合理即可)(1分)(5)+HCl(6)14(1分)(或)(7) (3分)解析(1)A为,其中所含官能团名称为碳碳三键、羟基。B的顺式结构简式为。(2)反应的反应类型为氧化反应。(3)反应酚羟基转化成醚键,反应醚键转化成酚羟基,设计这两个反应的目的是防止酚羟基在反应中被氧化。(4)检验反应是否发生,即检验是否生成酚羟基,可选用FeCl3溶液。(6)同时满足题干条件的F的同分异构体有14种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1126的结构简式为、。20.答案(除标注外,每空2分)(1)对甲基苯酚(
26、或4-甲基苯酚)(1分)(1分)(2)羟基和碳溴键(3)+2Br2+2HBr取代反应(1分)(4)AB(5)(3分)解析由A的分子式可知A的不饱和度为4,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为。(1) A的结构简式为,化学名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;C的结构简式为。(2)根据B的结构可知,B的官能团为羟基和碳溴键。由以上分析可知,G的结构简式为。(3)AB是酚和溴水的取代反应,化学方程式为+2Br2+2HBr。(4)由甲氧苄啶的结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;由于甲氧
27、苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显色,B错误;由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;甲氧苄啶分子中含有苯环和碳氮双键,都能与H2发生加成反应,所以1 mol甲氧苄啶能与6 mol H2发生反应,D正确。(5)要合成,需要先制备,而需要由和乙腈制备,可由A发生与合成路线中的BD类似的反应生成,合成路线为。人教版（2019）高中化学选择性必修3期末测试卷2注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16Na 23S 32。一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
28、1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示,其中过滤层所用的材料是聚丙烯,具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是()A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用B.聚丙烯属于合成高分子材料C.聚丙烯难溶于水D.用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱2.下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式是OHB.的名称是2,2,3-三甲基丁烷C.丙烯分子的球棍模型是D.邻二氯苯有2种结构,其结构简式分别为和3.某有机物A的分子式为C4H10O,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为()A.CH3OCH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.(CH3)
29、2CHOCH34.下列高分子由一种单体缩聚制得的是()A.B.C.D.CH2CH25.分离提纯在化学研究中具有重要作用。由如图所示仪器组装的分离提纯装置(夹持装置略去)错误的是()A.过滤装置用B.蒸发结晶装置用C.分液装置用D.蒸馏装置用6.下列叙述正确的是()A.实验室用装置制备乙烯时,可用向上排空气法收集乙烯B.可用装置分离苯与溴苯C.实验室可用装置制取苯磺酸D.可用装置作乙炔的发生装置,饱和食盐水的作用是减缓反应速率7.近年来,我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架(结构如图所示)是此项研究
30、的重要中间体,下列有关它的说法正确的是()A.分子式为C12H20B.可发生消去反应C.所有碳原子共平面D.该分子中手性碳原子数目为48.现有四种有机物,其结构简式如图所示,下列说法错误的是()A.a分子中所有原子不可能共平面B.b中四元环上二氯代物有6种(不考虑立体异构)C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鉴别a和d9.分子式为C8H8O2且含苯环的化合物,能发生水解反应和银镜反应的结构有(不考虑立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种10.对二乙烯苯()可用作合成树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是()A.分子中的C原子杂化轨道类型均为sp2B.分子中所有原子不可能共平面C
31、.该分子苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D.1 mol该分子最多可与2 mol H2加成11.1-氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a,转化关系如图。下列说法正确的是()+ A.该反应属于加成反应B.a的一氯代物有3种(不考虑立体异构)C.a分子中所有原子共平面D.该反应过程中有HCl生成12.我国科学家研发的催化剂Cu2OZIF-8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下:(a)+CO2 (b)+CO2 下列说法错误的是()A.M分子中环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)B.M、N都能使溴水褪色C.1 mol M与足量NaOH溶液共热,最多消耗40 g NaOHD.N的分子式为
32、C4H5NO213.羟甲香豆素(丙)可用来治疗胆结石,其部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是()A.甲分子中有1个手性碳原子B.1 mol乙最多能与3 mol H2发生加成反应C.丙能与甲醛发生缩聚反应D.乙在Cu作催化剂、加热条件下可被氧气氧化为含醛基的物质14.我国科学家合成了一种催化剂,实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是()A.图中C4H8的名称为2-甲基丙烯B.图中C4H8分子中碳原子的杂化方式有2种C.反应中有极性键和非极性键的断裂与形成D.该反应可表示为C4H10+CO2 C4H8+CO+H2O15.M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂黏合剂P,其结构如下:下
33、列说法不正确的是()A.M苯环上的一溴代物有2种(不考虑立体异构)B.N含有2种官能团C.相同条件下,苯酚也可以和N反应生成结构与P相似的高分子D.生成1 mol P的同时生成(n+2)mol HCl二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.(10分)请按要求作答。(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:CH3COOH(a)酚:,酮:,醛:(填序号)。(b)的官能团名称为,的官能团名称为,的官能团名称为。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有种(不考虑立体异构)。(3)键线式表示的有机物的分子式为;与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为。17.(10分
34、)己二酸()是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:(1)乙醚的作用为,操作所需的玻璃仪器除烧杯外还有。(2)水层中有大量NaCl和少量HCl,步骤中发生反应的化学方程式是。.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10 g钨磷酸催化剂和30 mL 30% H2O2溶液,在室温下搅拌5 min,然后加入5.0 mL试剂X,在100 左右回流反应3 h,得到溶液A。(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看,试剂X的最佳选择是(填字母)
35、。A.环己烯()B.环己醇()C.环己酮()(4)在实际操作中,H2O2的实际用量通常要大于理论用量,原因是。.己二酸的纯度测定(5) 取0.2 g己二酸晶体样品于锥形瓶中,加水溶解,滴加2滴酚酞试液,用c molL-1NaOH溶液滴定;平行滴定3次,NaOH溶液的平均用量为V mL,则己二酸纯度为。(己二酸相对分子质量为146)18.(11分)有机物X的合成路线图如下:A(CH2CHCH3) B(CH2CHCH2Cl) D() E F() G() X()回答下列问题:(1)化合物B中官能团的名称为。(2)A生成B的反应类型为,A生成B的化学方程式为。(3)化合物A能发生加聚反应生成一种塑料,
36、该塑料的结构简式为。(4)化合物G的一氯代物有种。(不考虑立体异构)(5)化合物D的分子式为,在一定条件下能与H2O发生加成反应,写出所有可能产物的结构简式:。19.(12分)熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体,其合成路线如图所示。 D 已知: 。回答下列问题:(1)F中含氧官能团的名称是。(2)AB的反应类型为。(3)C的核磁共振氢谱有组吸收峰。(4)D的结构简式是。(5)E和F同分异构体(填“是”或“不是”)。(6)化合物是合成抗菌药磺胺甲噁唑的一种中间体,写出以乙醇、乙二酸和丙酮()为原料合成该化合物的流程图(其他无机试剂任选)。20.(12分)
37、以酒石酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G),其合成路线如下:已知:.RCOOH(或R1COOR2) RCH2OH(或R1CH2OH);.SOCl2在酯化反应中作催化剂,若羧酸和SOCl2先混合会生成酰氯,酰氯与醇再反应生成酯;若醇和SOCl2先混合会生成氯化亚硫酸酯,氯化亚硫酸酯与羧酸再反应生成酯。回答下列问题:(1)为得到较多的产物B,反应应进行的操作是。(2)反应的化学方程式为;反应和的目的是。(3)D的结构简式为,G的分子式为。(4)以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(无机试剂任选)。附加题(13题均为不定项选择题,有1个或2个正确选项)1.降冰片二烯
38、在紫外线照射下可以发生如下转化。下列说法正确的是()A.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个B.降冰片二烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)D.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体2.有机物是合成杀菌剂环酰菌胺的重要中间体,合成的反应原理如下:+CO+H2O+S2O82- +2HSO4-下列说法错误的是()A.的分子式为C8H14O2B.S2O82-的结构为2-,其中硫元素的化合价为+7价C.1 mol 与足量Na反应,可以生成标准状况下11.2 L氢气D.可以发生酯化反应3.利巴韦林是常用的抗病毒药物,其分子结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确
39、的是()A.易溶于水B.分子中含有4个手性碳原子C.在KOH的醇溶液中加热可发生消去反应D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案全解全析1.D2.B3.B4.B5.D6.D7.D8.C9.A10.A11.D12.C13.D14.C15.C1.D由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用,A项正确;聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得,属于合成高分子材料,B项正确;聚丙烯无亲水基,难溶于水,C项正确;口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱,D项错误。2.B羟基的电子式是OH,A错误;最长碳链有4个碳原子,从右端开始给主链碳编号,2号碳上有两个甲基,3号碳上有一个甲基,名称为2,2,3-三甲
40、基丁烷,B正确;丙烯分子中含有碳碳双键,题给模型是丙烷分子的球棍模型,C错误;邻二氯苯只有1种结构,D错误。3.B该有机物分子式为C4H10O,红外光谱显示存在对称的甲基(CH3),对称的亚甲基(CH2)和醚键,可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。4.BA项,链节主链中含有4个碳原子,是由两种烯烃通过加聚反应得到的,单体为乙烯和丙烯,错误;B项,由高聚物的结构简式可知,其单体为,正确;C项,由高聚物的结构简式可知,该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成,错误;D项,链节主链中含有2个碳原子,单体为乙烯,是通过加聚反应得到的,错误。5.D蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形
41、冷凝管、牛角管和锥形瓶等,不能用球形冷凝管,D错误。6.D乙烯的相对分子质量为28,与空气的平均相对分子质量接近,所以不能用排空气法收集乙烯气体,A错误;用蒸馏法分离苯与溴苯,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,测定馏出物的温度,不能插入混合液中,B错误;实验室中苯和浓硫酸在7080 的水浴中加热制备苯磺酸,C错误;实验室制取乙炔时,为获得平稳的乙炔气流,应向电石中滴加饱和食盐水,减缓反应速率,D正确。7.D根据有机物的结构简式可知,其分子式为C12H22,A错误;该有机物中不含卤素原子,不含羟基,不能发生消去反应,B错误;该有机物中碳原子均为sp3杂化,所有碳原子不可能共平面,C错误;连接4
42、个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则该分子中手性碳原子如图所示:,数目为4,D正确。8.Ca分子中含有CH2,所有原子不可能共平面,A正确;中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元环上二氯代物有6种,B正确;c属于烃,难溶于水,C错误;a和d均含有碳碳双键,不能用溴水鉴别,D正确。9.A能发生水解反应说明含有酯基,能发生银镜反应说明含有醛基,分子式为C8H8O2,含2个O原子,说明含有,符合条件的有、,共4种。10.A由对二乙烯苯的结构简式可知,分子中所有的碳原子的键电子对数为3,没有孤电子对,故C原子杂化轨道类型为sp2,A正确;乙烯、苯分
43、子中所有原子共平面,对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,B错误;该分子结构对称,苯环上只有一种氢原子,则苯环上的一氯代物只有1种,C错误;苯环和碳碳双键都可以与氢气加成,所以1 mol该分子最多可与5 mol H2加成,D错误。11.D该反应中,苯环上的H原子被正丙基取代,生成a和HCl,为取代反应,A错误,D正确;a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子,侧链有3种不同化学环境的H原子,则其一氯代物有6种,B错误;a分子中含甲基,所有原子不可能共面,C错误。12.C根据M的结构简式可知,M分子中环上有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,B正确;1 mol M最多消耗2 mol
