人教版(2019)高中化学选择性必修3期末测试卷(含答案解析).docx

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1、人教版(2019)高中化学选择性必修3期末测试卷注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16S 32。一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2021北京东城高二期末)三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是()A.丝绸B.玉器C.陶器D.青铜器2.(2021湖南名校联合体高二期末联考)下列有关化

2、学用语表示不正确的是()A.乙酸乙酯的键线式:B.羟基的电子式: OHC.苯酚的结构简式:D.CH4分子的空间填充模型:3.(2021北京丰台高二期末)下列各类物质中,不能发生水解反应的是()A.乙酰胺B.葡萄糖C.蛋白质D.淀粉4.(2021广东普宁高二期末)化学在生活中有着广泛的应用。下列物质的性质与用途具有对应关系的是()选项性质用途A甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热甲烷用作燃料B淀粉能发生水解反应淀粉用于检验碘化钾中碘元素C乙醇能与金属钠发生反应乙醇用作消毒剂D液溴能与苯发生取代反应苯用作萃取剂5.(2021河南信阳高二期末)下列说法中错误的是()A.分子式为C8H10的芳香烃,若苯环

3、上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为对二甲苯B.只含有一种等效氢的C5H12,可命名为2,2-二甲基丙烷C.2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体,可命名为2-甲基-1,3-二丁烯6.(2021安徽黄山高二期末)增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.DCHP是高分子B.环己醇的一氯代物有3种C.环己醇可以发生消去反应和氧化反应D.DCHP的水解产物遇到FeCl3溶液可发生显色反应7.(2021山东滨州高二期末)下列说法正确的是()A.分子中的四个碳原子在同一直线上B.与互为同系物

4、C.按系统命名法,化合物的名称是2-乙基丙烷D.氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基8.(2021四川成都高二期末)一种烯炔化合物的结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是()A.该烯炔化合物分子式为C7H12B.该烯炔化合物可以发生加成反应C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D.该烯炔化合物的同分异构体可能为芳香族化合物9.(2021江西宜春高二期末)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是()A.X分子式为C21H20O4Br2B.X最多可与7 mol H2发生加成反应C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应D.X可发生消去反应10.(2021辽宁抚顺重点高中高二期

5、末)分子式为C4H8O2的有机物,下列有关其同分异构体(不考虑立体异构)数目的说法中正确的是()A.能与NaHCO3溶液反应的有3种B.能发生水解反应的有5种C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有4种D.能与NaOH溶液反应的有6种二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.(2021山东烟台高二期末)工业合成环丁基甲酸的流程如图。下列说法正确的是()A.a和b互为同系物B.ab的反应类型为取代反应C.c分子中所有碳原子均可共面D.b的一氯代物有4种(不考虑立体异构)12.(2021山东聊城高二期中

6、)下列说法不正确的是()A.乙醚和1-丁醇互为同分异构体B.与不互为同系物C.分子式为C8H10的苯的同系物共有3种结构D立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种13.(2021山东潍坊高二期末)化合物是某种医药中间体,其合成方法如下:+ 下列说法错误的是()A.该反应属于取代反应B.化合物分子中所有碳原子一定共面C.化合物和在适当条件下反应还可以得到一种酯D.化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子14.(2021湖北鄂西北六校高二期中联考)1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗标准状况下的氧气179.2 L,它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一

7、氯代物,该烃的结构简式是()A.C(CH3)3CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.C(CH3)415.(2021天津六校高二期末)环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意。根据下图转化关系,下列说法正确的是()A.b分子中的所有原子都在一个平面内B.p与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成烯烃C.m的同分异构体中含苯环的共有5种(不考虑立体异构)D.反应是加成反应,反应是消去反应三、非选择题(本题共5小题,共60分)16.(12分)(2021重庆七校高二期末联考).学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。(1

8、) 的分子式为,所含官能团的名称为。(2)的系统命名为。(3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式:。.现有下列物质:甲苯聚异戊二烯裂化汽油聚乙烯(4)既能与溴水发生化学反应而使其褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是(填序号)。(5)能和碳酸氢钠反应的是(填序号),写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式:。(6)写出与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式:。17.(10分)(2021重庆高二期末联考)己二酸()是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:(1)乙醚的

9、作用为,操作所需的玻璃仪器除烧杯外还有。(2)水层中的物质有大量NaCl和少量HCl,步骤中发生反应的化学方程式是。.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10 g钨磷酸催化剂和30 mL 30% H2O2溶液,在室温下搅拌5 min,然后加入5.0 mL试剂X,在100 左右回流反应3 h,得到溶液A。(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看,试剂X的最佳选择是(填字母)。A.环己烯()B.环己醇()C.环己酮()(4)在实际操作中,H2O2的实际用量通常要大于理论用量,原因是。.己二酸的纯度测定(5)取0.2 g己二酸晶体样品于锥形瓶中,加水溶

10、解,滴加2滴酚酞试液,用c molL-1NaOH溶液滴定;平行滴定3次,NaOH溶液的平均用量为V mL,则己二酸纯度为。(己二酸相对分子质量为146)18.(10分)(2021黑龙江绥化高二期末)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是X的一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。已知:.(苯胺,易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)X的分子式是。(2)H的结构简式是。(3)反应的类型是、。(4)反应的化学方程式是。(5)有多种同分异构体,其中分子中含有1个

11、醛基和2个羟基的芳香族化合物共有种(不考虑立体异构)。19.(14分)(2021广东肇庆高二期末)有机物H的结构简式为,它是一种有机合成的中间体,常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下:已知:.;.RCOOHRCOCl。回答下列问题:(1)A中所含官能团名称为。B的顺式结构简式为。(2)反应的反应类型为。(3)设计反应和反应的目的为。(4)检验反应是否发生可选用的试剂为。(5)反应的化学方程式为。(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1126的结构简式为(任写一种)。a.属于芳香族化合物;b.能与NaHCO3溶液反应生成CO2

12、。(7)参照上述合成路线和信息,以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。20.(14分)(2021天津一中高二期末)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图:已知:R1CHBr2R1CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为,C的结构简式为。(2)B中所含官能团的名称为,G的结构简式为。(3)写出AB的化学方程式:,该反应的反应类型为。(4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是(填字母)。A.分子式为C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.1 mol甲氧苄啶能与6 mol H2发生反应

13、(5)参照上述合成路线,设计一条以A和乙腈(CH3CN)为主要原料制备的合成路线。答案全解全析1.A2.D3.B4.A5.D6.C7.A8.B9.D10.D11.BD12.C13.BD14.C15.C1.A丝绸的主要成分是蛋白质,属于有机物,故选A。2.D是甲烷的球棍模型,甲烷的空间填充模型应该是,D项错误。3.B乙酰胺()中含有酰胺键,能够发生水解反应,故A不符合题意;葡萄糖是单糖,不能水解,故B符合题意;蛋白质能水解生成氨基酸,故C不符合题意;淀粉能水解生成葡萄糖,故D不符合题意。4.A甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热,因此甲烷可用作燃料,A正确。其他选项性质与用途之间均无对应关系。5.D

14、分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴代物只有一种,即苯环上只有一种氢原子,结构高度对称,则是对二甲苯,选项A正确。只含有一种氢原子的C5H12,分子结构具有高对称性,是新戊烷,系统命名法为2,2-二甲基丙烷,选项B正确。2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子都在同一个平面上,选项C正确。聚异戊二烯的单体应该是2-甲基-1,3-丁二烯,选项D错误。6.CDCHP相对分子质量较小,不属于高分子,故A错误;环己醇分子中有5种氢原子,一氯代物不止3种,故B错误;环己醇可以发生消去反应生成环己烯,环己醇发生氧化反应生成,故C正确;DCHP水解产物是邻苯二甲酸和环己醇,没有酚类物质,遇到FeCl3溶

15、液不能发生显色反应,故D错误。7.A根据乙炔的分子结构判断,分子中的四个碳原子在同一直线上,A项正确;的属于醇、属于酚,二者不互为同系物,B项错误;化合物的名称是2-甲基丁烷,C错误;氨基酸分子中不含酰胺基,D项错误。8.B由该化合物的结构可知其分子式是C7H10,A项错误;该化合物中含有碳碳双键和碳碳三键,能发生加成反应,B项正确;该化合物中存在三个亚甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,C项错误;该化合物的分子式为C7H10,不饱和度为3,故该化合物的同分异构体不可能是芳香族化合物,D项错误。9.D由X的结构可知X的分子式为C21H22O4Br2,A错误;X所含苯环和羰基均可与氢气加成,酯

16、基不能与氢气加成,1 mol X最多可与7 mol H2发生加成反应,但题目中没有说明X的物质的量,所以不能确定氢气的物质的量,B错误;酯基可以水解,X在酸性条件下水解的产物中只有乙酸可与NaHCO3溶液反应,C错误。10.D能与NaHCO3溶液反应,说明此有机物为羧酸,分子式为C4H8O2且属于羧酸的有机物有丁酸、2-甲基丙酸两种,A项错误;能发生水解反应说明此有机物为酯类,分子式为C4H8O2且属于饱和一元酯的有机物有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种,B项错误;既能与钠反应,又能与银氨溶液反应,说明此有机物属于羟基醛,分子式为C4H8O2且属于羟基醛的有2-羟基丁醛、3-羟基

17、丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛,共5种,C项错误;能与氢氧化钠溶液反应的可以是羧酸也可以是酯类,依据前面分析可知有2种羧酸类化合物,4种酯类化合物,总共有6种,D项正确。11.BD根据a、b的结构可知a分子式是C7H12O4,b分子式是C10H16O4,二者结构不相似,且不是相差1个或若干个CH2原子团,因此二者不互为同系物,A错误;a与BrCH2CH2CH2Cl在一定条件下发生取代反应产生b和HCl、HBr,故ab的反应类型为取代反应,B正确;c分子中与羧基相连的碳原子属于饱和C原子,该碳原子连有3个碳原子,因此c分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;b分

18、子中含有4种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有4种(不考虑立体异构),D正确。12.C乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的官能团是醚键,1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的官能团是羟基,二者分子式相同而结构不同,互为同分异构体,A项正确;苯甲醇和苯酚的物质类别不同,二者不互为同系物,B项正确;分子式为C8H10的苯的同系物有乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共4种,C项错误;立方烷的六硝基取代物与立方烷的二硝基取代物种数相同,立方烷的二硝基取代物有3种,D项正确。13.BD和反应生成和HCl,属于取代反应,A项正确;化合物中所有碳原子不一定共面,B项错误;化合物和反应时Cl原子取代

19、羟基上的氢原子可以生成,C项正确;化合物中含有10种不同化学环境的氢原子,D项错误。14.C标准状况下179.2 L氧气的物质的量为8 mol,结合烷烃的燃烧通式,可知该烷烃的分子式为C5H12,由题意可知该烷烃分子中有三种氢原子。C(CH3)3CH2CH3的分子式为C6H14,故A不符合题意;CH3CH2CH(CH3)2有四种氢原子,故B不符合题意;CH3CH2CH2CH2CH3的分子式为C5H12,有三种氢原子,故C符合题意;C(CH3)4只有一种氢原子,故D不符合题意。15.Cb分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能都在一个平面内,A错误;P分子中溴原子所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子

20、,不能发生消去反应,B错误;m的同分异构体中含苯环的有苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共5种,C正确;反应首先是卤代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,故反应的类型先是取代反应后为消去反应,D错误。16.答案(除标注外,每空2分).(1)C10H18O(1分)碳碳双键、羟基(1分)(2)2,4,4-三甲基-2-戊烯(3).(4)(1分)(5)(1分)+NaHCO3 +CO2+H2O(6)+2NaOH +H2O解析(4)甲苯不能使溴水因发生化学反应而褪色;聚异戊二烯中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;裂化汽油中含有

21、不饱和烃,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,酚类能使酸性高锰酸钾溶液褪色;聚乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色;中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(5) 中含有羧基,能和碳酸氢钠反应;和碳酸氢钠反应生成、CO2和H2O,化学方程式为+NaHCO3 +CO2+H2O。(6)中含有酯基,与足量氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成和H2O,化学方程式为+2NaOH +H2O。17.答案(除标注外,每空2分)(1)萃取钨磷酸分液漏斗(1分)(2)12Na2WO4+Na2

22、HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O(3)C(1分)(4)H2O2不稳定,易分解(5)36.5cV%解析(1)由题意,加入乙醚后进行分液操作,分出水层和油层,因此乙醚的作用为萃取钨磷酸;操作为分液,所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及产物可知,参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl,产物中有H3PW12O40,可得化学方程式为12Na2WO4+Na2HPO4+26HCl H3PW12O40+26NaCl+12H2O。(3)由于存在如下关系式:1 mol环己烯4 mol H2O21 mol己二酸,1 mol环己醇4 mol H2O21

23、 mol己二酸,1 mol环己酮3 mol H2O21 mol己二酸,生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少,因此最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解,题中反应温度为100 ,此温度下H2O2容易分解而损失,因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式:己二酸2NaOH,则己二酸物质的量为cV10-32mol,质量为146cV10-32 g,则己二酸纯度为146cV10-320.2100%=36.5cV%。18.答案(除标注外,每空2分)(1)C7H8(1分)(2)(3)氧化反应还原反应(4)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O(5)6(1分)解析相对分子质量为92

24、的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,设其分子组成为CxHy,则92/12=78,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B中含有醇羟基、C中含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由已知信息、信息可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物,H为。19.答案(除标注外,每空2分)(1)碳碳三键、羟基

25、(1分)(2)氧化反应(1分)(3)防止酚羟基被氧化(1分)(4)FeCl3溶液(答案合理即可)(1分)(5)+HCl(6)14(1分)(或)(7) (3分)解析(1)A为,其中所含官能团名称为碳碳三键、羟基。B的顺式结构简式为。(2)反应的反应类型为氧化反应。(3)反应酚羟基转化成醚键,反应醚键转化成酚羟基,设计这两个反应的目的是防止酚羟基在反应中被氧化。(4)检验反应是否发生,即检验是否生成酚羟基,可选用FeCl3溶液。(6)同时满足题干条件的F的同分异构体有14种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1126的结构简式为、。20.答案(除标注外,每空2分)(1)对甲基苯酚(或

26、4-甲基苯酚)(1分)(1分)(2)羟基和碳溴键(3)+2Br2+2HBr取代反应(1分)(4)AB(5)(3分)解析由A的分子式可知A的不饱和度为4,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为。(1)A的结构简式为,化学名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;C的结构简式为。(2)根据B的结构可知,B的官能团为羟基和碳溴键。由以上分析可知,G的结构简式为。(3)AB是酚和溴水的取代反应,化学方程式为+2Br2+2HBr。(4)由甲氧苄啶的结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显色,B错误;由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;甲氧苄啶分子中含有苯环和碳氮双键,都能与H2发生加成反应,所以1 mol甲氧苄啶能与6 mol H2发生反应,D正确。(5)要合成,需要先制备,而需要由和乙腈制备,可由A发生与合成路线中的BD类似的反应生成,合成路线为。第 18 页 共 18 页

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