1、1实实验验内内容容 实验一实验一 实验准备及培养基的制备与灭菌实验准备及培养基的制备与灭菌实验二实验二 质粒质粒DNADNA的提取的提取实验三实验三 琼脂糖凝胶电泳技术检测质粒琼脂糖凝胶电泳技术检测质粒DNADNA实验四实验四 DNADNA限制性内切酶酶切及电泳分析限制性内切酶酶切及电泳分析实验五实验五 DNADNA片段的片段的PCRPCR扩增扩增实验六实验六 PCRPCR产物电泳检测及切胶回收产物电泳检测及切胶回收实验七实验七 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化大肠杆菌感受态细胞的制备及转化实验八实验八 植物基因组植物基因组DNADNA提取提取121.实验准备：器皿清洗、培养基配制、分装灭菌、取
2、用保存2.离心机的使用打开离心机电源开关，进入待机状态。选择合适的转头离心管平衡误差应在0.1克以内。选择离心参数：主要掌握离心机、微量移液器及高压灭菌锅主要掌握离心机、微量移液器及高压灭菌锅的使用及实验操作注意事项的使用及实验操作注意事项实验一实验一 实验准备及培养基制备与灭菌实验准备及培养基制备与灭菌【实验目的实验目的】3将平衡好的离心管对称放入转头内。盖好转头盖子拧紧螺丝。按下离心机盖门，如盖门未盖牢，离心机将不能启动。按START键，开始离心。离心开始后（特别是高速离心时）应等离心速度达到所设的速度时才能离开，一旦发现离心机有异常（如不平衡而导致机器明显震动，或噪音很大），应立即按ST
3、OP键，必要时直接按电源开关切断电源，停止继续离心，并找出原因。机器如发现故障，请及时与有关人员联系。使用结束后请清洁转头和离心机腔，不要关闭离心机盖，利于湿气蒸发。4离心管在转子中的摆放位置离心管在转子中的摆放位置53 3.微量移液器的使用微量移液器的使用o 移液器是生化与分子生物学实验室常用的小件精密设备，移液器能否正确是用，直接关系到实验的准确性与重复性，同时关系到移液器的使用寿命。o 移液器由可调的机械装置和可替换的吸头组成，不同型号的移液器吸头有所不同，实验室常用的移液器根据最大吸用量有2.5ul，10ul,20ul,200ul,1ml，5ml等规格。o 微量移液器的操作步骤：将微量
4、移液器装上吸头(俗称枪头)（不同规格的移液器配用不同的吸头）将微量移液器按钮轻轻压至第一停点；6垂直握持微量移液器，使吸嘴浸入液样面下几毫米，千万不要将吸嘴直接插到液体底部；缓慢、平稳地松开控制按钮，吸上样液。否则液体进入吸嘴太快，导致液体倒吸入移液器内部，或吸入体积减少；等一秒钟后将吸嘴提离液面排出液体时，平稳地把按钮压到第一停点，再把按钮压至第二停点以排出剩余液体；提起微量移液器，将吸嘴在容器壁擦过；然后按吸嘴弹射器除去吸嘴。7移液器的使用移液器的使用2022-8-68量液操作注意事项a.连续可调移液器的取用体积调节要轻缓，严禁超过最连续可调移液器的取用体积调节要轻缓，严禁超过最大或最小量
5、程；大或最小量程；b.b.在移液器吸头中含有液体时禁止将移液器水平放置，在移液器吸头中含有液体时禁止将移液器水平放置，平时不用时置移液器于架上；平时不用时置移液器于架上；c.c.吸取液体时，动作应轻缓，防止液体随气流进入移液吸取液体时，动作应轻缓，防止液体随气流进入移液器的上部；器的上部；d.d.在吸取不同的液体时，要切记更换吸头；在吸取不同的液体时，要切记更换吸头；e.e.移液器要进行定期校准，一般由专业人员来进行。移液器要进行定期校准，一般由专业人员来进行。2022-8-694.高压蒸气灭菌锅的使用及注意事项首先将内层锅取出，再向外层锅内加入适量的水，使水首先将内层锅取出，再向外层锅内加入
6、适量的水，使水面与三角搁架相平为宜。面与三角搁架相平为宜。切物忘记加水，同时加水量不切物忘记加水，同时加水量不可过少，以防灭菌锅烧干而损坏加热棒或引起炸裂事故。可过少，以防灭菌锅烧干而损坏加热棒或引起炸裂事故。放入内层锅，并装入待灭菌物品。注意不要装得太挤，放入内层锅，并装入待灭菌物品。注意不要装得太挤，以免妨碍蒸气流通而影响灭菌效果。三角瓶与试管口端以免妨碍蒸气流通而影响灭菌效果。三角瓶与试管口端均不要与桶壁接触，以免冷凝水淋湿包口的纸而透入棉均不要与桶壁接触，以免冷凝水淋湿包口的纸而透入棉塞。塞。加盖，并将盖上的排气软管插入内层锅的排气槽内。再加盖，并将盖上的排气软管插入内层锅的排气槽内。
7、再以两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓，使螺旋以两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓，使螺旋松紧一致，避免漏气。松紧一致，避免漏气。用电加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除锅内用电加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除锅内的空气。待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的空气。待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的温度随蒸气压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到的温度随蒸气压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到所需压力时，控制热源，维持压力至所需时间。本实所需压力时，控制热源，维持压力至所需时间。本实验用验用0.11MPa,121.5,20min0.11MPa,121.5,20min灭菌。灭菌。2
8、022-8-611o 灭菌的主要因素是温度而不是压力。因此锅内冷空气必须完灭菌的主要因素是温度而不是压力。因此锅内冷空气必须完全排尽，才能关上排气阀，维持所需压力。全排尽，才能关上排气阀，维持所需压力。灭菌所需时间到后，切断电源，让灭菌锅内温度自然下降，灭菌所需时间到后，切断电源，让灭菌锅内温度自然下降，当压力表的压力降至当压力表的压力降至“0 0”时，打开排气阀，旋松螺栓。打时，打开排气阀，旋松螺栓。打开盖子，取出灭菌物品。开盖子，取出灭菌物品。！压力一定要降到压力一定要降到“0 0”时，才能打开排气阀，开盖取物。否时，才能打开排气阀，开盖取物。否则就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由
9、于内外压则就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出瓶口，造成棉塞沾染培养基而发生污染，甚力不平衡而冲出瓶口，造成棉塞沾染培养基而发生污染，甚至灼伤使用者至灼伤使用者。2022-8-612灭菌打湿的包装可置于灭菌打湿的包装可置于7070温箱中烘干备用。也可将取温箱中烘干备用。也可将取出的灭菌培养基放入出的灭菌培养基放入3737温箱培养温箱培养2424小时，经检查若无杂小时，经检查若无杂菌生长，即可待用。菌生长，即可待用。5.5.分组：分组：4-54-5人一大组，一个实验桌人一大组，一个实验桌1 1套移液枪套移液枪6.6.实验器材准备：实验器材准备：每组蓝枪头和黄枪头各每组
10、蓝枪头和黄枪头各1 1盒，全班另加盒，全班另加2 2包，包，1.5ml1.5ml的离的离心管心管1 1盒或盒或1 1包，包，30ml30ml离心管离心管1212个，培养皿个，培养皿1010个。全班配制个。全班配制LBLB固体和液体培养基各固体和液体培养基各1000ml1000ml，分装成，分装成200ml200ml每份。每份。2022-8-613【思考题思考题】1.高压蒸气灭菌之前，为什么要将锅内冷空气排尽？灭菌完毕后，为什么待压力降低到“0”时才能打开排气阀，开盖取物？2.移液操作应注意哪些事项？2022-8-614【LBLB培养基的制备及灭菌培养基的制备及灭菌】【实验目的实验目的】通过对L
11、B培养基的配制，掌握配制培养基的一般方法和步骤。2022-8-615o LBLB培养基培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，它含有酵母提取物、蛋白胨和它含有酵母提取物、蛋白胨和NaClNaCl。其中酵母提取物为。其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而而NaClNaCl提供无机盐。在配制固体培养基时还要加入一定提供无机盐。在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂。量琼脂作凝固剂。o 琼脂在常用浓度下琼脂在常用浓度下9696时溶化，一般实际应用时在沸水时溶化，一般
12、实际应用时在沸水浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在在4040时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。【实验原理实验原理】2022-8-616LBLB培养基配方培养基配方o 由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用稀酸或稀碱将其稀酸或稀碱将其pHpH调至中性或微碱性。调至中性或微碱性。LB固体培养基的配方如下：固体培养基的配方如下：胰蛋白胨胰蛋白胨 1
13、0g/L 酵母提取物酵母提取物 5g/L NaCl 10g/L 琼脂琼脂 15g/L 蒸馏水定容至蒸馏水定容至 1000mL，调，调pH 7.4。2022-8-617【试剂试剂】酵母提取物，蛋白胨，酵母提取物，蛋白胨，NaCl，琼脂；，琼脂；1mol/L NaOH，1mol/L HCl；试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，装器，天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH试纸试纸（pH 5.59.0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。纱布等。2022-8-618【培养基配制培养基配制】
14、配制：每升配制：每升液体培养基液体培养基，应在，应在950ml蒸馏水中加入蒸馏水中加入 胰蛋白胨胰蛋白胨 10g，酵母提取物酵母提取物 5g，NaCl 10g。摇动容器直至完全溶解，加入摇动容器直至完全溶解，加入 5mol/L NaOH调节调节pH至至7.4，定，定容容1L。LB固体培养基固体培养基：在液体培养基基础上调：在液体培养基基础上调PH值、定容、分装后，值、定容、分装后，每升培养基加入每升培养基加入15克琼脂。克琼脂。灭菌：灭菌：0.11MPa，121.5，20min灭菌。灭菌。2022-8-619【操作步骤操作步骤】1 1称量称量 按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、
15、按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaClNaCl放放入烧杯中。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时入烧杯中。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。2 2溶化溶化 在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。待药品全溶解后，补充水分到所需的总体在石棉网上加热使其溶解
16、。待药品全溶解后，补充水分到所需的总体积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。裂。最后补足所失的水分。2022-8-620【操作步骤操作步骤】3 3调调pHpH 在未调在未调pHpH前，先用精密前，先用精密pHpH试纸测量培养基的原始试纸测量培养基的原始pHpH值，如果值，如果pHpH偏偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH1mol
17、/L NaOH，边加边搅拌，并随时用，边加边搅拌，并随时用pHpH试纸测其试纸测其pHpH值，直至值，直至pHpH达达7.47.4。反之，则用。反之，则用1mol/L HCl1mol/L HCl进行调节。进行调节。注注意意pHpH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。浓度。对于有些要求对于有些要求pHpH值较精确的微生物，其值较精确的微生物，其pHpH的调节可用酸度计进行的调节可用酸度计进行（使用方法，可参考有关说明书）。（使用方法，可参考有关说明书）。2022-8-621【操作步骤操作步骤】4 4分装分装o 按实
18、验要求，可将配制的培养基分装入三角烧瓶内。分装按实验要求，可将配制的培养基分装入三角烧瓶内。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。塞而引起污染。o 分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。o LBLB液体培养基分装：液体培养基分装：4 4瓶瓶5ml5ml，4 4瓶瓶50ml50ml，3 3瓶瓶250ml250ml。o LBLB固体培养基分装：固体培养基分装：100ml/100ml/瓶。瓶。2022-8-622【操作步骤操作步骤】5加塞加塞培养基分装完毕后，在试
19、管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以阻止外培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以阻止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能。界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能。6包扎包扎加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同
20、样用记号笔注明培养基名绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、日期。称、组别、日期。2022-8-623【操作步骤操作步骤】7灭菌灭菌 将上述培养基以将上述培养基以0.11MPa，121，20分钟高压蒸汽灭菌。分钟高压蒸汽灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。8灭菌结束灭菌结束后，待压力将至后，待压力将至“0”时，取出灭菌物品置于烘箱时，取出灭菌物品置于烘箱中或干净处备用。中或干净处备用。9无菌检查无菌检查 将灭菌的培养基放入将灭菌的培养基放入37的温室中培养的温室中培养2448小时，以检查小时，以检查灭菌
21、是否彻底。灭菌是否彻底。2022-8-624【思考题思考题】1.培养基配制好后，为什么必须立即灭菌？如何检查灭菌后的培养基是无菌的？2.在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题？为什么？2022-8-625实验二实验二 质粒质粒DNADNA的提取的提取【实验目的与意义实验目的与意义】质粒质粒DNADNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法。术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法。碱裂解法：此方法适用于小量质粒碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNADNA的提取，提取的质粒的提取，提取的质粒DN
22、ADNA可直接用于酶切、可直接用于酶切、PCRPCR扩增、银染序列。扩增、银染序列。通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒DNADNA。2022-8-626【实验原理实验原理】碱变性抽提质粒碱变性抽提质粒DNADNA是基于染色体是基于染色体DNADNA与质与质粒粒DNADNA的变性与复性的差异而达到分离的目的变性与复性的差异而达到分离的目的。的。2022-8-627细菌裂解的方法细菌裂解的方法o碱裂解法：碱裂解法：0.2molNaOH+1%SDS0.2molNaOH+1%SDSo煮沸裂解法煮沸裂解法:沸水煮沸沸水煮沸4040秒秒oSDSSDS裂解法：裂解法：1
23、0%SDS,10%SDS,一般用于一般用于 质粒大量提取质粒大量提取。2022-8-628DNADNA抽提原理抽提原理oDNADNA是具有一定结构的物质，一些特是具有一定结构的物质，一些特殊的环境会导致殊的环境会导致DNADNA的变性，如加热、的变性，如加热、极端极端pHpH值、有机溶剂、尿素、酰胺试值、有机溶剂、尿素、酰胺试剂等，而适宜的环境又可以使剂等，而适宜的环境又可以使DNADNA复复性。性。2022-8-629DNADNA抽提原理抽提原理o SDSSDS是一种阴离子表面活性剂，既可使细菌细胞裂解，又可是一种阴离子表面活性剂，既可使细菌细胞裂解，又可使一些蛋白质变性，因此用使一些蛋白质
24、变性，因此用SDSSDS处理细菌，会导致细菌细胞壁的破裂，处理细菌，会导致细菌细胞壁的破裂，从而使质粒从而使质粒DNADNA以及基因组以及基因组DNADNA从细胞中同时释放出来。从细胞中同时释放出来。释放出来的释放出来的DNADNA在强碱性（在强碱性（NaOHNaOH）条件下发生变性。再用酸性乙）条件下发生变性。再用酸性乙酸钾来中和，使溶液处于中性，质粒酸钾来中和，使溶液处于中性，质粒DNADNA将迅速复性，而基因组将迅速复性，而基因组DNADNA因分子较大，难以复性。因分子较大，难以复性。离心后，质粒离心后，质粒DNADNA将在上清中，而基因组将在上清中，而基因组DNADNA则与细胞碎片一起
25、沉则与细胞碎片一起沉淀至离心管底部。通过这种方法即可将质粒淀至离心管底部。通过这种方法即可将质粒DNADNA从细菌中提取出来。从细菌中提取出来。2022-8-630【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】（一）仪器（一）仪器1.1.恒温培养箱恒温培养箱2.2.台式离心机台式离心机3.3.恒温摇床恒温摇床4.4.高压灭菌锅高压灭菌锅（二）材料（二）材料1.1.葡萄糖葡萄糖2.2.三羟甲基氨基甲烷（三羟甲基氨基甲烷（Tris)Tris)3.3.乙二胺四乙酸（乙二胺四乙酸（EDTA)EDTA)4.4.氢氧化钠氢氧化钠5.5.十二烷基硫酸钠（十二烷基硫酸钠（SDS)SDS)6.6.乙酸钾乙酸钾 7.7.冰
26、乙酸冰乙酸 8.8.氯仿氯仿2022-8-631【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】9 9.乙酸乙酸10.10.胰胰RNARNA酶酶11.11.氨卞青霉素氨卞青霉素12.12.蔗糖蔗糖13.13.溴酚蓝溴酚蓝14.14.酚酚15.815.8羟基喹啉羟基喹啉16.16.巯基乙醇巯基乙醇17.17.盐酸盐酸18.18.含含pUC19pUC19质粒的大肠杆菌质粒的大肠杆菌19.EcoR19.EcoR酶酶20.20.吸头、小指管吸头、小指管2022-8-632【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】（三）试剂三）试剂1.1.溶液溶液50mmol/L50mmol/L葡萄糖，葡萄糖，10mmol/L EDTA
27、10mmol/L EDTA，25mM Tris-HCl pH8.025mM Tris-HCl pH8.0。2.2.溶液溶液 0.4mol/L NaOH,2%SDS0.4mol/L NaOH,2%SDS，用前等体积混合用前等体积混合3.3.溶液溶液60mL60mL的的5mol/L KAc5mol/L KAc11.5ml11.5ml冰乙酸冰乙酸28.5mL H2O28.5mL H2O4.TE4.TE缓冲液或水（缓冲液或水（+20g/ml RNase+20g/ml RNase）:10mmol/L10mmol/L，Tris-HCl pH8.0Tris-HCl pH8.01mmol/L1mmol/L，E
28、DTA pH8.0EDTA pH8.02022-8-633【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】5.705.70乙醇（放乙醇（放-20-20冰箱中，用后即放回）冰箱中，用后即放回）6.6.胰胰RNARNA酶酶将将RNARNA酶溶于酶溶于10mmol/L Tris-HCl(pH 7.5)10mmol/L Tris-HCl(pH 7.5)、15mmol/L NaCl15mmol/L NaCl中，配成中，配成10mg/ml10mg/ml的浓度，于的浓度，于100100加热加热15min,15min,缓慢冷却至室温，保存于缓慢冷却至室温，保存于2020。7.7.凝胶加样缓冲液（凝胶加样缓冲液（6 6）4
29、040蔗糖、蔗糖、0.250.25溴酚蓝溴酚蓝2022-8-634质粒质粒(plasmid)(plasmid)2022-8-635 质粒的结构质粒的结构 2022-8-636【操作步骤操作步骤】一、菌种的活化一、菌种的活化1.用接种环挑取 1 环冷冻保存的含质粒 DNA 大肠杆菌工程菌（本实验是 含人 Bcl-2 重组质粒的 DH5），划线接种于含有 Amp 的 LB 固体培养基平板上，37 倒置培养约 12h(过夜)。2.用接种针或消毒牙签从新活化的E.coli DH5菌平板上挑取一单菌落，接种于2ml LB液体培养中，37振荡培养12h左右，直至对数生长期。2022-8-6三峡大学李晓玲编
30、写与制作37二、提取步骤二、提取步骤1.1.将将2ml2ml含相应抗生素（含相应抗生素（Amp:50g/ml)de LBAmp:50g/ml)de LB培养基加入到试管中，培养基加入到试管中，接入上述的含接入上述的含pUC19pUC19质粒的大肠杆菌，质粒的大肠杆菌，3737培养过夜。培养过夜。2.2.取取2.0ml2.0ml培养液在培养液在44、6000rpm6000rpm离心离心2min2min，吸去培养液，使细胞，吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥，沉淀尽可能干燥，3.3.加加100l100l的溶液的溶液I I，使菌体充分悬浮，室温静置，使菌体充分悬浮，室温静置10min10min。4.4
31、.加加200l200l新配置的溶液新配置的溶液IIII，温和上下颠倒，温和上下颠倒2-32-3次，冰浴静置次，冰浴静置5min5min。5.5.加加150l150l的溶液的溶液IIIIII，上下颠倒混匀数次，冰浴静置，上下颠倒混匀数次，冰浴静置15min15min。6.46.4，12000 rpm12000 rpm离心离心15min15min。2022-8-6387.7.取上清转至另一离心管中，加等体积（取上清转至另一离心管中，加等体积（400l400l）的酚：氯仿（的酚：氯仿（1 1：1 1），充分混匀，室温，），充分混匀，室温，12000rpm12000rpm离心离心5min5min。吸上
32、清液至另一离心管中。吸上清液至另一离心管中。8.8.向上清液中加入向上清液中加入2 2倍体积（约倍体积（约1ml1ml）预冷的无水乙）预冷的无水乙醇，混匀后，室温放置醇，混匀后，室温放置5 510min10min。12000rpm12000rpm离心离心5min5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。吸干液体。9.9.加加1 ml 1 ml 预冷的预冷的70%70%乙醇，乙醇，44，12000rpm12000rpm离心离心5min5min，洗涤沉淀。，洗涤沉淀。10.10.弃上清，沉淀自然干燥后，加弃上清，沉淀自然干燥后，加20l TE20
33、l TE缓冲液缓冲液溶解沉淀。溶解沉淀。11.11.加加2l 10 mg/ml2l 10 mg/ml的的RNaseARNaseA酶，酶，-20-20保存。保存。382022-8-639产品序列号及组成产品序列号及组成K2200-50(50 次次)K2200-250(250次次)KarrotenTM DNA Mini Column502502ml Collection Tube50250Buffer K1(Cell resuspension solution)15 ml 75 mlBuffer K2(Cell Lysis solution)15 ml75 ml Buffer K3(Neutral
34、ization solution)20 ml100 mlBuffer KB(Column balance solution)30 ml 150 mlBuffer KW(Wash solution)使用前加入使用前加入70%乙醇乙醇40ml使用前加入使用前加入70%乙醇乙醇200 ml Buffer KE(Elution solution)5 ml 25 ml Karroten Plasmid DNA Extraction kit 质粒质粒DNA提取试剂盒提取试剂盒组成组成 2022-8-640Karroten Plasmid DNA Extraction kit 质粒质粒DNA提取试剂盒提取试
35、剂盒 1.将带有目的质粒的将带有目的质粒的E.coli 接种于裝有接种于裝有5 ml LB/适当适当抗生素的抗生素的10-20 ml 的培养管中，的培养管中，37搖床培养搖床培养20-24h，以扩增质粒。用一个，以扩增质粒。用一个10-20 ml 培养管或培养管或培养瓶，其体积至少有培养液的培养瓶，其体积至少有培养液的3-4 倍。倍。2022-8-6412.取一取一KarrotenTM Mini Column 柱裝在一柱裝在一个个2 ml 收集试管上收集试管上(已备已备)。加入。加入500 l Buffer KB平衡液至柱子內，室温下平衡液至柱子內，室温下10,000 rpm 离心离心1 mi
36、n，使平衡液完全流，使平衡液完全流过柱子。弃去收集管中的平衡液过柱子。弃去收集管中的平衡液.（保留（保留空的收集管，继续往下使用）。特别注空的收集管，继续往下使用）。特别注意：柱子不平衡，将导致质粒产意：柱子不平衡，将导致质粒产率和纯度的减少。率和纯度的减少。2022-8-6423.取取1.55.0 ml 的菌液，于室温下的菌液，于室温下12,000 rpm 离心离心3min 以沉淀菌体。以沉淀菌体。4.倒出或吸出培养基。往沉淀中加入倒出或吸出培养基。往沉淀中加入250 l Buffer K1，振荡使细胞完全悬浮。细胞沉淀的完全重悬对于获振荡使细胞完全悬浮。细胞沉淀的完全重悬对于获得高产量是十
37、分重要的。得高产量是十分重要的。5.往重悬混和液中加入往重悬混和液中加入250 l Buffer K2，轻轻颠倒混，轻轻颠倒混匀匀5-10 次。室温静置次。室温静置2-5 分钟。避免剧烈混和裂解分钟。避免剧烈混和裂解液，否则会使染色体液，否则会使染色体DNA 断裂而使得到的质粒纯断裂而使得到的质粒纯度降低。裂解反应不要超过度降低。裂解反应不要超过5 min。（当使用完。（当使用完Buffer K2以后，须盖紧其瓶盖保存好，避免与空以后，须盖紧其瓶盖保存好，避免与空气中的气中的CO2 反应。）反应。）2022-8-6436.往上述混和液中加入往上述混和液中加入350 l Buffer K3(可以
38、预冷至可以预冷至4，也可以在常温，也可以在常温)，并温和地上下颠倒离心管，并温和地上下颠倒离心管10-20 混匀，直至形成白色絮狀沉淀。混匀，直至形成白色絮狀沉淀。7.在在4，12000 rpm 离心离心10 min,或者在常温或者在常温12000 rpm 离心离心3-4 min.(提高离心速度和时间有利于沉淀贴壁更提高离心速度和时间有利于沉淀贴壁更加紧密，但是常温长时间的离心会造成质粒加紧密，但是常温长时间的离心会造成质粒DNA 降降解解)8.小心将细胞离心的上清液转至已平衡的柱子內，室温下小心将细胞离心的上清液转至已平衡的柱子內，室温下10,000 rpm 离心离心1 min，使裂解液完全
39、流过柱子。弃去，使裂解液完全流过柱子。弃去收集管中的过滤液收集管中的过滤液.9.把柱子重新装入把柱子重新装入2ml 收集管中，加入收集管中，加入700 l Buffer KW(用用70%乙醇溶解乙醇溶解)至柱子，室温至柱子，室温10,000 rpm 离心离心1min，弃去洗涤液。弃去洗涤液。注意：冻干的注意：冻干的Buffer KW在使用之前必须按标签的提在使用之前必须按标签的提示用示用70%乙醇溶解。如果乙醇溶解。如果 Buffer KW 在使用之前是置在使用之前是置于冰箱中的，须将其拿出置于室温下。于冰箱中的，须将其拿出置于室温下。2022-8-64510.（可选）重复用700 l 70%
40、乙醇（室温）洗涤柱子。室温下10,000 rpm离心1min。注意：这一步对需要提取细胞转染用途的质粒来说是必要的。其它的分子生物学实验不需要。11.弃收集管中的滤液，将空柱子套回2ml收集管内收集管。室温下,13,000 rpm离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。（注意：省去这一步将导致残留乙醇于质粒中）。12.把柱子装在一个干凈的1.5 ml离心管上，加入30-50 l（具体取决于预期的终产物浓度，如果需要高浓度，可以用15 l）的Buffer KE(可用灭过菌的超纯水或TE缓冲液代替)到柱基质膜的中央，室温放置0.5-1min,13,000 rpm离心1min以洗脱DNA。第一次洗脱
41、可以洗出80%左右的结合DNA。如果再洗脱一次的话，可以把残余的DNA洗脱出来(不推荐)2022-8-6三峡大学李晓玲编写与制作47常见问题常见问题可能原因可能原因对策对策DNA 产量低产量低细胞在加入细胞在加入Buffer K2 前前未完全打散未完全打散保证完全重悬细胞保证完全重悬细胞细胞裂解不好细胞裂解不好适当增加适当增加Buffer k2 的作用时的作用时间。间。Buffer K2 没有盖紧没有盖紧考虑更换新配制考虑更换新配制K2，成份：，成份：0.2M NaOH，1%SDS。纯化柱未平衡纯化柱未平衡使用前平衡使用前平衡Buffer K2 出现沉出现沉淀淀一般出现在低温时一般出现在低温时
42、 可以水浴提高温度溶解可以水浴提高温度溶解产物出现高分子质产物出现高分子质量量DNA 污染物污染物加入加入Buffer K2 后过度混后过度混匀细胞裂解液匀细胞裂解液加入溶液后不要涡旋或剧烈地加入溶液后不要涡旋或剧烈地混匀混匀裂解时间太长裂解时间太长适当缩短裂解时间适当缩短裂解时间产物不能酶切产物不能酶切乙醇没有完全从柱子上乙醇没有完全从柱子上去除掉去除掉在洗脱前甩干柱子在洗脱前甩干柱子2022-8-648【思考题思考题】1.1.在质粒在质粒DNADNA提取过程中，提取过程中，Buffer 1Buffer 2 Buffer 3各起什么作用？各起什么作用？2.2.碱裂解法提取质粒碱裂解法提取质粒
43、DNADNA的原理是什么？的原理是什么？3.3.分离基因组分离基因组DNADNA和质粒和质粒DNADNA有哪些不同之处？有哪些不同之处？4.4.在在Buffer TE中为什么要加入中为什么要加入EDTAEDTA？【实验安排实验安排】一个上午一个上午2022-8-649实验三实验三 琼脂糖凝胶电泳技术检测质粒琼脂糖凝胶电泳技术检测质粒DNADNA 【实验目的实验目的】通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术 【实验原理实验原理】DNADNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNADNA分分子在高于等电点的子在高于等电点的pH
44、pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖磷酸骨架在结构上的重复性质，相同大小的双链磷酸骨架在结构上的重复性质，相同大小的双链DNADNA几乎具有等量的几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极方向移动。净电荷，因此它们能以同样的速度向正极方向移动。在一定的电场强在一定的电场强度下，度下，DNADNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子的迁移速度取决于分子筛效应，即DNADNA分子本身的大小分子本身的大小和构型。而具有不同的相对分子质量的和构型。而具有不同的相对分子质量的DNADNA片断泳动速度不一样，可进片断泳动速度不一样，可进行分离。
45、行分离。2022-8-650【实验原理实验原理】DNADNA分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可分离不同相对分子质量的胶电泳不仅可分离不同相对分子质量的DNADNA，也可分离相对分子质，也可分离相对分子质量相同，但构型不同的量相同，但构型不同的DNADNA分子。如上次实验提取的质粒分子。如上次实验提取的质粒DNADNA，有有3 3种构型：种构型：超螺旋的共价闭合环状质粒超螺旋的共价闭合环状质粒DNADNA(covalently closed(covalently closed circular DNA,circular
46、 DNA,简称简称CCCDNA),CCCDNA),开环质粒开环质粒DNADNA,即共价闭合环状质粒即共价闭合环状质粒DNA1DNA1条链断裂（条链断裂（open circular DNA,open circular DNA,简称简称OCDNA),OCDNA),线状质粒线状质粒DNADNA,即即共价闭合环状质粒共价闭合环状质粒DNA2DNA2条链发生断裂（条链发生断裂（linear DNA,linear DNA,简称简称LDNA)LDNA)。这这3 3种构型的质粒种构型的质粒DNADNA分子在凝胶电泳中的迁移率不同。因此电泳分子在凝胶电泳中的迁移率不同。因此电泳后呈后呈3 3条带，超螺旋质粒条带
47、，超螺旋质粒DNADNA泳动最快，其次为线状泳动最快，其次为线状DNADNA，最慢的为，最慢的为开环质粒开环质粒DNADNA。2022-8-651影响琼脂糖电泳迁移的主要因素影响琼脂糖电泳迁移的主要因素o DNADNA的大小的大小o DNADNA的构象的构象o 琼脂糖浓度琼脂糖浓度o 缓冲液缓冲液2022-8-652【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】（一）仪器（一）仪器1.1.恒温培养箱恒温培养箱2.2.琼脂糖凝胶电泳系统琼脂糖凝胶电泳系统3.3.台式离心机台式离心机4.4.高压灭菌锅高压灭菌锅 5.5.凝胶成像系统凝胶成像系统（二）材料二）材料1.1.三羟甲基氨基甲烷（三羟甲基氨基甲烷（T
48、ris)Tris)2.2.乙二胺四乙酸（乙二胺四乙酸（EDTA)3.EDTA)3.溴化乙锭溴化乙锭 4.4.硼酸硼酸5.5.溴酚兰溴酚兰 6.6.蔗糖蔗糖7.7.琼脂糖琼脂糖 8.DNA marker 9.pUC198.DNA marker 9.pUC19质粒质粒2022-8-653【仪器、材料与试剂仪器、材料与试剂】（三）试剂（三）试剂1.51.5TBE(5TBE(5倍体积的倍体积的TBETBE贮存液贮存液)配配1000ml 51000ml 5TBE:TBE:Tris 54gTris 54g硼酸硼酸 27.5g27.5g0.5 mol/L EDTA 20ml0.5 mol/L EDTA 20
49、mlpH8.0pH8.02.2.凝胶加样缓冲液（凝胶加样缓冲液（6 6）溴酚蓝溴酚蓝 0.250.25蔗糖蔗糖 40403.3.琼脂糖琼脂糖4.EB 0.54.EB 0.5g/ml g/ml 2022-8-6541.1.制备琼脂糖凝胶制备琼脂糖凝胶 称取称取0.3g0.3g琼脂糖，放入锥形瓶中，加入琼脂糖，放入锥形瓶中，加入30ml 0.530ml 0.5TBETBE缓冲缓冲液，置微波炉或水浴加热至完全溶化，取出摇匀，则为液，置微波炉或水浴加热至完全溶化，取出摇匀，则为1 1琼脂糖凝胶。琼脂糖凝胶。2.2.胶板的制备胶板的制备取有机玻璃内槽，洗净，晾干，用橡皮膏将有机玻璃内槽的两取有机玻璃内槽
50、，洗净，晾干，用橡皮膏将有机玻璃内槽的两端边缘封好（一定封严，不能留缝隙）。端边缘封好（一定封严，不能留缝隙）。将有机玻璃内槽放置于一水平位置，并放好样品梳子。将有机玻璃内槽放置于一水平位置，并放好样品梳子。将冷却到将冷却到6060左右的琼脂糖凝胶液，缓缓倒入有机玻璃内槽，左右的琼脂糖凝胶液，缓缓倒入有机玻璃内槽，直至有机玻璃板上形成一层均匀的胶面（注意不要形成气泡）直至有机玻璃板上形成一层均匀的胶面（注意不要形成气泡）【实验步骤实验步骤】2022-8-655【实验步骤实验步骤】待胶凝固后，取出梳子，取下橡皮膏，放在电泳槽内。待胶凝固后，取出梳子，取下橡皮膏，放在电泳槽内。加入电泳缓冲也至电泳
