1、生物大分子的相互作用生物大分子的相互作用w生物大分子发挥生理功能所需的三个条件：分子结生物大分子发挥生理功能所需的三个条件：分子结构、分子运动和变化以及分子间的相互作用。构、分子运动和变化以及分子间的相互作用。一、生物大分子相互作用的力：一、生物大分子相互作用的力：w1.非共价键的作用；非共价键的作用；w2.分子的结合与解离；分子的结合与解离；二、蛋白质二、蛋白质蛋白质相互作用：蛋白质相互作用：w1.蛋白质的模体与结构域蛋白质的模体与结构域w2.蛋白质的结合位点蛋白质的结合位点w3.蛋白质之间相互作用的特异性蛋白质之间相互作用的特异性三、三、DNA蛋白质相互作用：蛋白质相互作用：（一）化学键：
2、（一）化学键：w 1.氢键氢键w 2.疏水键疏水键w 3.离子键离子键（二）（二）DNA蛋白质相互作用中的序列特异蛋白质相互作用中的序列特异识别：识别：w1.序列特异识别的结合能序列特异识别的结合能w2.序列特异结合的机构基元序列特异结合的机构基元核酸核酸/蛋白质相互作用研究方法蛋白质相互作用研究方法的新进展的新进展 w蛋白质和核酸是构成生命体最为重要的两类生物大分子，蛋白质与核酸的相互作用是分子生物学研究的中心问题之一，它是许多生命活动的重要组成部分。w研究蛋白质/核酸相互作用近期采用的新技术有：1.核酸适体技术、2.生物信息学方法、3.蛋白质芯片技术以及4.纳米技术等。w蛋白质和核酸是构成
3、生命体最为重要的两类生物大分子。w蛋白质与核酸的相互作用是分子生物学研究的中心问题之一，它是许多生命活动的重要组成部分。w随着人类基因组计划的完成，大量基因被发现和定位，基因的功能问题将成为今后研究的热点。大多数基因的最终产物是相应的蛋白质，因此要认识基因的功能，必然要研究基因所表达的蛋白质。w蛋白质的功能往往体现在与其他蛋白质及(或)核酸的相互作用之中。w细胞各种重要的生理过程，包括信号的转导、细胞对外界环境及内环境变化的反应等，都是以蛋白质与其他物质的相互作用为纽带。w所以，近年来，蛋白质间相互作用以及蛋白质/核酸相互作用的研究逐渐得到重视。w对于蛋白质和核酸的相互作用，李英贤和贺福初1、
4、吕鉴泉和庞代文2对经典生物化学和物理化学的研究方法进行了综述。1核酸适体技术w核酸适体(aptamer)指的是经过一种新的体外筛选技术指数富集配体系统进化(systematic evo196生命科学第18 卷lution of ligands by exponential enrichment，SELEX)，w从随机单链寡聚核苷酸文库中得到的能特异结合蛋白质或其他小分子物质的单链寡聚核苷酸，可以是RNA 也可以是DNA，长度一般为2560 个核苷酸。wSELEX的筛选流程首先是利用现有的分子生物学技术人工合成一个含有10141015 个单链寡核苷酸序列的随机文库，序列长度往往在2535 个核苷
5、酸之间，单链的随机寡核苷酸序列容易形成可与蛋白质等配体特异性共价结合的二级结构，在这一高亲和力特异性结合的基础之上配体蛋白质同随机文库相互作用，选择性分离出核酸适体后，然后通过PCR或RT-PCR 等技术进行扩增。w次一级文库再与配体蛋白质相互作用，反复多次循环，即可获得与配体蛋白质特异性高亲和力结合的核酸适体。w核酸适体与配体间的亲合力(解离常数在皮摩和纳摩之间)常要强于抗原抗体之间的亲合力3。w核酸适体所结合的靶分子范围非常广泛，除蛋白质之外，还能作用于酶、生长因子、抗体、基因调节因子、细胞黏附分子、植物凝集素、完整的病毒颗粒、病原菌等4。w适体从20 世纪90 年代初出现以后，就得到了科
6、研工作者的广泛关注，适体的研究工作得到了快速的发展。wSELEX筛选技术和核酸适体的高亲和性在蛋白质/核酸相互作用的研究中发挥了重要的作用。wWen等5研究了同细菌噬菌体Ff 基因5 蛋白(g5p)高亲和力结合的核酸适体，发现G 富集基序对于形成g5p 连接启动子结构，提供实际的g5p 连接位点具有重要的意义。wWhite 等6利用SELEX 技术研究了一种PUM2HD(短小杆菌素同源结构域)及其RNA核酸适体，发现在PUM2 氨基端有Ser 和Glu/Ala 富集区，并且PEB(PUM2 连接元件)与果蝇反应元件的3 端具有亲缘关系，但又互不相同。wBouvent 等7利用NRE(核仁蛋白识
7、别元件)发现了RNA茎环上的RBD1 和RBD2(折叠元件结构域)，这对了解模式蛋白识别RNA 的结构过程具有重要意义。w核酸适体以及SELEX技术给蛋白质/核酸相互作用研究提供了一种新颖的研究方法，科研人员可以控制筛选条件得到与待研究蛋白质相互结合的核酸适体，避免了天然条件下研究蛋白质/核酸相互作用的困难性。w但目前对核酸适体与靶蛋白相互作用的分析是在筛选条件与天然条件相同的假设基础上进行的，在这种筛选条件下得到的核酸适体与蛋白质之间的相互作用，和天然状态下的蛋白质/核酸之间的相互作用到底有何异同，这是一个亟待解决的问题，此问题的解决必将推动蛋白质/核酸相互作用的研究进展。2生物信息学方法w
8、生物信息学是在生命科学的研究中，以计算机为工具对生物信息进行储存、检索和分析的科学。w它包含着生物信息的获取、处理、存储、分配、分析和解释的所有方面。w具体地说，生物信息学是用数理和信息科学的观点、理论和方法去研究生命现象，组织和分析呈现指数增长的生物学数据的一门学科。wLuscombe 和Thornton8利用氨基酸序列的保守性构建计算机算法来预测蛋白质/DNA复合体中DNA 的结合位点。wSelvaraj 等9将蛋白质/核酸复合体中原子电荷势能作为训练数据集，利用人工智能技术来预测蛋白质对DNA的识别位点。wAhmad等10将蛋白质的序列组成、可溶解性以及二级结构等信息数据用人工神经网络算
9、法进行训练，构建了在线蛋白质/核酸结合预测技术，预测成功率达到了69%。w此后Ahmad 和Sarai11将此技术进一步加强，在训练人工神经网络时加入了蛋白质进化关系的信息，使预测成功率提高了8.7%。w目前建立在蛋白质/核酸相互作用基础上的较重要的数据库为蛋白质-核酸识别数据库(http:/gibk26.bse.kyutech.ac.jp/jouhou/3dinsight/recognition.html)，利用该数据库能帮助研究者了解核酸被蛋白质识别的机制。w该数据库包括以下几个组成部分。2.1蛋白质-核酸复合物数据库w蛋白质-核酸复合物数据库是一个包含蛋白质-核酸复合物结构数据的数据库。
10、w这些数据根据蛋白质的识别序列和复合物中DNA 形式进行分类。w使用者可以通过关键词、识别序列、DNA 形式等进行搜索，并且搜索结果可以直接链接到3DinSight 数据库(在此处，可以通过三维结构浏览器，如RasMol 或者VRML 查看含有序列位点和突变位点的三维结构图)。w该数据库也能让使用者检测依赖于序列的构象参数和DNA的柔韧性，并以图表形式显示结果。2.2核苷酸-氨基酸相互作用数据库w核苷酸-氨基酸相互作用数据库搜集核苷酸和氨基酸间4 埃大小内的成对原子，能让使用者找到成对的核苷酸和氨基酸。w使用者可以指定残基名称(核苷酸或氨基酸)、原子类型和侧链/骨干。w搜索后，带有距离值的所有
11、原子对将被显示。w搜索可直接链接到3DinSight 数据库，以RasMol 图片形式自动地突出展示复合物结构中所有原子对。使用者可以检测到第2 期王成刚，等：蛋白质/核酸相互作用研究方法进展197每个结构中核苷酸和氨基酸的特别相互作用。2.3蛋白质-核酸相互作用的热力学数据库(ProNIT)w蛋白质-核酸相互作用的热力学数据库包含有序列、结构和一些热力学参量(如分裂常数、结合常数、吉布斯自由能的转换、焓和热容量、活性)等信息。w该数据库允许使用者用不同条件(多种分类和显示选项)搜索数据。w此外，ProNIT 超链接于其他重要的数据库，如PDB、核酸数据库NDB、酶代码EC、蛋白质信息资源PI
12、R 和ProTherm等等。w当前，在分子生物学和信息科学快速发展的影响下，生物信息学已经成为生物领域的指导科学，利用生物信息学方法研究蛋白质/核酸相互作用可以大大缩短研究工作的时间，达到事半功倍的效果。w但受限于当前计算科学和算法领域的发展情况，生物信息学得到的结果与实际的结果还存在一定的偏差，仍需开展进一步的实验工作来进行验证。3生物芯片技术w生物芯片技术是基于生物大分子间相互作用的大规模并行分析方法，使得生命科学研究中所涉及的样品反应、检测、分析等过程得以连续化、集成化和微型化，现已成为当今生命科学研究领域发展最快的技术之一。w目前的生物芯片主要有核酸芯片、蛋白质芯片和糖体芯片等几大类。
13、w蛋白质芯片是依靠手工、压印或喷墨的方法将探针蛋白点样在化学膜、凝胶、微孔板或玻片上形成阵列，经过与样品的杂交捕获靶蛋白，再用原子力显微镜、磷光成像仪、光密度仪或激光共聚焦扫描仪进行检测，获得靶蛋白表达的种类、数量及关联等信息。w蛋白质芯片已经广泛用于研究蛋白质与核酸的相互作用，已成为一种进行高通量蛋白质与DNA或RNA作用筛选的有效方法。wGe12运用蛋白质芯片检测蛋白质与核酸相互作用，他将包括通用转录因子、激活蛋白和辅激活蛋白在内的48种纯化蛋白质点样在硝酸纤维素膜制成通用蛋白质芯片，用腺病毒主要晚期启动子64 bp 双链DNA 片段、腺病毒主要晚期启动子64 bp负链DNA和SV40早期
14、前体mRNA杂交，w结果证明蛋白质芯片上的所有蛋白质都能够不同程度地特异性识别和结合双链和单链寡核苷酸片段，并且结合双链DNA 和单链DNA的总体模式基本相同，w说明大多数DNA 结合蛋白既能和双链DNA 结合，也能够和单链DNA 结合。w蛋白质芯片与RNA 的作用研究表明，蛋白质芯片能够成功地分析RNA 与蛋白质间的识别性结合。w蛋白质芯片技术最大优点在于快速和高通量，以往科研人员作研究时一次只能研究少量生物样品，借助蛋白质芯片，一次实验可同时研究大量生物样本，加速了蛋白质/核酸相互作用的研究。w蛋白质芯片技术目前存在的问题有：w(1)蛋白质芯片在制作过程中实验条件发生微小的变化便可能引起最
15、后结果的不同，实验条件不易控制，使得实验结果的可重复性相对不足；w(2)目前用于蛋白质芯片制备的固相介质，如化学膜、凝胶和玻片都存在一些缺点，蛋白质在固相基质表面的固定往往会造成其解折叠，从而失去生物活性；w(3)对结果的扫描、去除背景、数据处理等，目前还不能做得很完美，会导致假阳性、假阴性的存在。4纳米技术w纳米技术(nano scale technology)是一门在0.1100nm空间尺度内操纵原子和分子，对材料进行加工、制造具有特定功能的产品、或对某物质进行研究，掌握其原子和分子的运动规律和特性的崭新高技术学科。w核酸和蛋白质等生物大分子的大小也是在纳米尺度，随着科学技术的快速发展，越
16、来越多的纳米技术被用来研究生物大分子。w在蛋白质/核酸相互作用的研究工作中，目前使用较新的技术是利用纳米孔技术来进行研究。w纳米孔(nanopore)，可以简单地定义为内径为1100nm 的微小洞孔，一般孔径应大于洞孔深度，或者处于同一量级。w如果孔的深度远大于孔径，就称之为纳米孔道。w纳米孔有天然存在的生物纳米孔，也有人工加工的纳米孔1315。w它们都可以用来进行生命科学的相关研究，但是，理想的生物化学或生物物理研究应采用孔径稳定、坚固耐用、物化性能良好的固体纳米孔，这样的纳米孔应该由质地坚硬的固体薄膜材料加工制作。wLi 等16利用聚焦离子束(FIB)制作纳米孔，利用纳米孔将双螺旋DNA从
17、组蛋白八聚体上剥离下来，并探测这一过程，从而可以揭示核小体中包含的许多生物化学、物理信息。w这是由于处于电场中的核小体在电场的作用下，DNA分子穿越纳米孔，同时由于纳米孔的阻挡力，使组蛋白不能穿越，从而诱使DNA从组蛋白八聚体上分离下来。w通过准确检测DNA分子穿孔过程中引起的电流阻塞效应，可将DNA与组蛋白的相互作用的一些性质反映出来。w目前已经取得了阶段性的成果。w在纳米尺度上研究核酸与蛋白质相互作用，相较于其他的研究方法，优点是能够在生物活性环境198 生命科学第18 卷中，保持生物大分子受到最少化学修饰干扰的状态下，对生物大分子的空间结构、动态变化、生化特性等进行直接研究。w相信该技术
18、可以提供更多、更详细的生物大分子相互作用、蛋白质功能等方面的信息，帮助我们解决一些深层次的生物学疑难问题。w目前阻碍此方法广泛应用的一个最大难题是如何在纳米尺度上更好的操纵生物大分子，这需要生物科学、电子科学、材料科学等多学科的共同进展来推动此方法的发展和应用。5结语w自然界的生物学过程是通过生物体内各种大分子之间的相互作用来实现的，揭开蛋白质/核酸相互作用的规律，有助于加深人类对生命现象本质的理解。w目前对于蛋白质与核酸相互作用的研究已经取得了一定的研究成果，但仍有许多问题有待解决。w进一步研究其相互作用需要生物学、化学、医学、物理学、计算机学及电子学等多学科的协作，随着各种新技术在这个研究
19、领域的应用，人类一定能在不远的将来揭开蛋白质与核酸相互作用的规律。参考文献w1 李英贤,贺福初.DNA与蛋白质相互作用研究方法.生命的化学,2003,23(4):306308w2 吕鉴泉,庞代文.核酸与蛋白质相互作用研究的新技术与新方法.化学进展,2004,16(3):393399w3 Jiang Y X,Zhu C F,Ling L S,et al.Specific aptamer-protein interaction studied by atomic force microscopy.Anal Chem,2003,75(9):21122116w4 Lee J F,Hesselberth
20、 J R,Meyers L A,et al.Aptamer database.Nucleic Acids Res,2004,32(Database issue):D95D100 w5 Wen J D,Gray C W,Gray D M.SELEX selection of highaffinity oligonucleotides for bacteriophage Ff gene 5 protein.Biochemistry,2001,40(31):93009310w6 White E K,Moore-Jarrett T,Ruley H E.PUM2,a novel murine puf p
21、rotein,and its consensus RNA-binding site.RNA,2001,7(12):18551866w7 Bouvent P,Allain F H,Finger L D.Recognition of preformed and flexible elements of an RNA stem-loop by nucleolin.J Mol Biol,2001,309(3):763775w8 Luscombe N M,Thornton J M.Protein-DNA interactions:amino acid conservation and the effec
22、ts of mutations on binding specificity.J Mol Biol,2002,320(5):9911009 w9 Selvaraj S,Kono H,Sarai A.Specificity of protein-DNArecognition revealed by structure-based potentials:symmetric/asymmetric and cognate/non-cognate binding.J Mol Biol,2002,322(5):907915w10 Ahmad S,Gromiha M M,Sarai A.Analysis a
23、nd prediction of DNA-binding proteins and their binding residues based on composition,sequence and structural information.Bioinformatics,2004,20(4):477486w11 Ahmad S,Sarai A.PSSM-based prediction of DNA binding sites in proteins.BMC Bioinformatics,2005,6(1):33 w12 Ge H.UPA,a universal protein array
24、system for quantitative detection of protein-protein,protein-DNA,protein-RNA and protein-ligand interactions.Nucleic Acids Res,2000,28(2):e3w13 Li J L,Stein D,McMullan C,et al.Ion-beam sculpting at nanometre length scales.Nature,2001,412(6843):166169w14 Stein D,Li J L,Golovchenko J A.Ion-beam sculpt
25、ing time scales.Phys Rev Lett,2002,89(27):276106w15 Storm A J,Chen J H,Ling X S,et al.Fabrication of solid-state nanopores with single-nanometre precision.Nat Mater,2003,2(8):537540w16 Li J L,Gershow M,Stein D,et al.DNA molecules and configurations in a solid-state nanopore microscope.Nat Mater,2003,2(9):611615
