1、人教【新课人教【新课标标】高中化学一轮复习：专】高中化学一轮复习：专题题 7 常见的有机常见的有机化化合合物物一、单选题一、单选题1有机物 M(结构简式如图所示)具有广谱抗菌活性，该分子结构中所含官能团的种类有（A8 种B7 种C6 种D5 种）2治疗或预防肺部纤维化的有效药物的结构简式为，下列关于该药物的有关说法中错误的是（）A该有机物属于芳香族化合物，分子中有两种官能团 B该分子中所有原子一定共平面 C分子中苯环上的一氯代物有 3 种D1mol 该分子最多能与 4mol 氢气完全加成3.科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展，其中一种活性物质的结构如图所示，下列说法错误的是（）
2、A该物质核磁共振氢谱有 9 组吸收峰 B该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C1mol 该物质最多能与 5molNaOH 反应D该物质的分子式为 C19H18BrO44.维生素 C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人体免疫力。下列关于维生素 C 的说法 错误的是（）A.最多能与等物质的量的 H2 发生加成反应 B含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团 C同分异构体中可能含有苯环结构 D能发生酯化反应5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图 1 所示，该有机分子的核磁共振氢谱图如图 2。下列关于该有机物的叙述正确的是（）A.该有机物不同化学环境的氢原子有 6 种 B该有机物属于芳香族化合物
3、C键线式中的 Et 代表的基团为-CH3D该有机物在一定条件下能完全燃烧生成 CO2 和 H2O6.仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是（）A元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析，以确定有机物最简式 B图-1 是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同的化学键C图-2 是有机物乙的质谱图，有机物乙的相对分子质量为 78D图-3和图-3是分子式为26的两种有机物的 1H 核磁共振谱图，图-3为二甲醚7采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为（）A33B32CD328将 6.8g 的 X 完
4、全燃烧生成 3.6g 的 H2O 和 8.96L(标准状况)的 CO2。X 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为 3：2：2：1.X 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱 与红外光谱如图。关于 X 的下列叙述错误的是（）AX 的相对分子质量为 136BX 的分子式为 C8H8O2CX 分子中所有的原子可能在同一个平面上D符合题中 X 分子结构的有机物的结构简式可能为9下列说法正确的是（）A丙烯所有原子均在同一平面上 B丙烷是直链烃，所以分子中 3 个碳原子也在一条直线上C所有碳原子一定在同一平面上D至少由 16 个原子共平面10合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉
5、非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是（）AX 结构中所有原子可能共面 B上述转化过程均属于取代反应CX 中环上二氯代物有 6 种D1molZ 最多可与 4molH2 发生加成反应11.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（）A化合物 1 分子中的所有原子共平面B.化合物 1 与乙醇互为同系物C.化合物 2 分子中含有羟基和酯基D.化合物 2 可以发生开环聚合反应12有机物 M 制备利胆药物 N 的反应如图所示。下列说法错误的是（AN 的分子式为13174B该反应为取代反应）CM 中所有碳、氧原子可能共平面DN 分别与足量溶液和浓溴水反应、消耗等物质的量的和213已知伞形酮可
6、用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法中正确的是（）A.雷琐苯乙酮中所有原子都有可能共平面B.1mol 产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗 3molBr2，均发生取代反应 C反应中涉及到的三种有机物都能跟 FeCl3 溶液发生显色反应 D1mol 雷琐苯乙酮最多能与 4mol 氢气发生加成反应14.茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是（）A茚地那韦属于芳香族化合物，易溶于水 B虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面 C茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应 D茚地那韦在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物15甲、乙、丙三种烃分
7、子的结构如图所示，下列有关说法错误的是（）A1 甲分子内含有 10 共价键B丙分子的二氯取代产物只有三种 C由乙分子构成的物质不能发生氧化反应 D三者不互为同系物16香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。下列说法正确的是（）ACHCl3 常温下为气态B香草醛分子中所有碳原子一定共平面 C物质 I 苯环上的一氯代物有 4 种D物质 I 和 III 为同系物17符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示，下列说法正确的是（）A15 对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有 1 个B.15 对应的结构中一氯取代物只有 1 种的有 3 个C.15 对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪
8、色的有 4 个D.15 对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应二、综合题二、综合题18为了测定某有机物 A 的结构，做如下实验将 4.6g 有机物 A 完全燃烧，生成 0.2molCO2 和 5.4gH2O。用质谱仪测定其相对分子质量，得如图 1 所示的质谱图。用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示谱图 2，图中三个峰的面积之比是 1：2：3。试回答 下列问题1有机物 A 的相对分子质量是。2计算有机物 A 的实验式。3根据图 2，写出有机物 A 的结构简式：。4若某有机物的分子式为 C4H10O，属于醇类的同分异构体有种。19E 是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下：（1）A 的分
9、子式为。2 的化学方程式是。3 的反应类型是。（4）D 的官能团的名称是。（5）的反应条件是。20（1）I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。完成下列填空：C4H10 和乙烷互为。2反应、的反应类型分别为、。3反应和反应的反应方程式分别为、。催化剂（4）II.反应22()+2()23()为工业上合成硫酸的非常重要的一步。已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是。A该反应为吸热反应 B该催化剂对任何反应均能加快反应速率 C 该 反 应 中，2 不 可 能 100%转 化 为 3 D保持其他条件不变，升高温度可以增大生成3的速率（5
10、）一定温度下，向体积为2的刚性密闭容器中充入0.22和0.12，发生反应：22()+2()23()。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：图中曲线表示的是(填“2”“2”或“3”)的物质的量浓度随时间的变化，2min时2的转化率为。02min内，用2表示该反应的速率为 1 1。21化合物 F 是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：回答下列问题：（1）A 的官能团名称、，的反应类型为。（2）C 的结构简式为。（3）D 的系统命名为。（4）的化学方程式为。（5）F 有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式。a.含有六元环b.可以与 反应生成 2c.核磁共振
11、氢谱峰面积比为 4：1：122.基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物 I 为原料，可合成 丙烯酸 V、丙醇 VII 等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。1化合物 I 的分子式为，其环上的取代基是（写名称）。2已知化合物 II 也能以 的形式存在。根据 的结构特征，分析预测其可能的化学性 质，参考的示例，完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型=222加成反应氧化反应3化合物 IV 能溶于水，其原因是。4化合物 IV 到化合物 V 的反应是原子利用率 100%的反应，且 1 与 1 化合物 a反应得到 2 ，则化合物 a 为。/（5）
12、化合物 VI 有多种同分异构体，其中含 =结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物 VIII的单体。写出 VIII 的单体的合成路线（不用注明反应条件）。23褪黑素对治疗慢性原发性失眠患者有一定的疗效。褪黑素的有效成分(有机物 I)的一种合成路线 如下：请按要求回答下列问题：（1）A 中含有官能团的名称为，B 的化学名称 为。（2）C 的结构简式为，DE 的反应类型是。（3）以下有关化合物 F 和 G 的说法中，正确的是(填选项标号)。a.F 和 G 互为同系物b.F 和 G 均可发生还原反应、酯化反
13、应和加聚反应c.F 分子存在顺反异构，G 分子不存在顺反异构d.一定条件下，1molF 最多与 5molH2 发生加成反应4HI 的反应方程式为。5有机物 Q 是 E 的同分异构体，同时满足下列条件的 Q 的同分异构体有 种，写出 其中核磁共振氢谱有 6 组峰且分子内含 5 个碳原子共线的 Q 分子的结构简式：。分子中仅含有苯环一个环属于-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)含有三个官能团24一种药物的中间体的一种合成路线如下：(已知：Ac 为乙酰基)回答下列问题：（1）D 中官能团的名称有。（2）G 的分子式为。3CE 的反应类型是。4AC 的化学方程式是。（5）A 的同分异构体中，能同时满
14、足以下四个条件的有种（不考虑立体异构）。能与 FeCl3 显紫色能发生银镜反应能发生水解反应苯环上有两个取代基 其中核磁共振氢谱中有 6 组峰，且峰面积比为 222211 的结构简式：。（6）结合题中信息，以与及必要的无机物和有机试剂为原料，合成的路线如下：写出 M 的结构简式：。25.【化学选修 5，有机化学基础】用 N-杂环卡其碱（NHC base）作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物 H 的合 成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题：（1）A 的化学名称为。2反应涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型 为。3写出 C 与2/4反应产物的结
15、构简式。（4）E 的结构简式为。（5）H 中含氧官能团的名称是。（6）化合物 X 是 C 的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲 酸，写出 X 的结构简式。（7）如果要合成 H 的类似物（），参照上述合成路线，写出相应的和的结构简式、。分子中有个手性碳（碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）.答案解析部答案解析部分分1.【答案】D2.【答案】B3.【答案】D4.【答案】C5.【答案】D6.【答案】D7.【答案】B8.【答案】C9.【答案】D10.【答案】D11.【答案】D12.【答案】D13.【答案】D14.【答案】D15.【答案】C16.【答案】
16、C17.【答案】A18【答案】（1）462C2H6O3CH3CH2OH（4）41 9【答案】（1）713（2）+CuO 2+Cu+H O3取代（水解）反应4羰基、羧基5浓硫酸、加热、CH3OH20【答案】（1）同系物（2）加成反应；氧化反应；取代反应(或酯化反应)2（3）=2催化剂22 33光照32 ；+2 +（4）C；D（5）SO2；75%；0.037521【答案】（1）碳碳双键；醛基；加成反应（2）（3）1，3-二溴丙烷（4）一定条件+2（5）2 2【答案】（1）C5H4O2；醛基（2）序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构 反应类型=222加成反应CHOO2-COOH氧化反应-COOHCH3OH-COOCH3酯化反应(取代反应)3中羟基能与水分子形成分子间氢键4乙烯（5）2；（6）23【答案】（1）溴原子、氨基；对氨基苯酚（或 4-氨基苯酚）（2）；取代反应（3）cd（4）（5）5；和24【答案】（1）酯基 碳碳双键（2）C15H18O5（3）加成反应（4）+3+CH OH（5）6；（6）25【答案】（1）苯甲醇（2）消去反应（3）（4）（5）酯基、羰基、硝基（6）（7）；5
