1、在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节和受体环节的3个环节7个目的基因进行了遗传多态性研究，分析各目的基因对氯吡格雷疗效的影响权重，并考虑血小板旁路途径活化血小板旁路途径活化抗凝治疗抗凝治疗依从性差依从性差/剂量不足剂量不足01 技术路线及试验方法p 内外首次探索建立一个以遗传多态性为核心，综合考虑患者其它临床信息，通过计算危险分数，评估患者氯吡格雷疗效的评价体系PL-11型血小板分析仪是最新的血小板功能检测技术简单型肾下盏简单型肾下盏评估基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性，建立血栓性疾病抗PL-11血小板分析仪采取“自动连续检测法”方法，直接01 技术路线及试验方法
2、治疗反应性差异本仪器采用光电比浊法测试血小治疗反应性差异本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集板聚集:在特定的连续搅拌在特定的连续搅拌开通闭塞的血管开通闭塞的血管PL-11PL-11血小板分析仪采取血小板分析仪采取“自动自动连续检测法连续检测法”方法，直方法，直血小板旁路途径活化血小板功能检测在血栓病治血小板旁路途径活化血小板功能检测在血栓病治疗、预防上具有重要价值；但现疗、预防上具有重要价值；但现技术路线及研究方法国内外首次探索建立一个以技术路线及研究方法国内外首次探索建立一个以遗传多态性为核心，综合考虑患遗传多态性为核心，综合考虑患01 技术路线及试验方法不利于ESWL排石的肾下盏解剖结构：复
3、杂型肾下盏，IPA70100、IW3分析仪检测原理分析仪检测原理1.PL-11血小板分析仪采取“自动连续检2.在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡3.在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡4.本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集:在5.PL-11血小板分析仪采取“自动连续检01 技术路线及试验方法PL-11血小板分析仪采取“自动连续检测法”方法，直接对全血中血小板原始数量检测后，继续对加入诱聚剂后血小板数量进行连续计数检测，通过对比加诱聚剂前血液中血小板数量与技 术 路 线 及 试 验 方 法技 术 路 线 及 试 验 方 法p 基因多态性基因多态性p 评估基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性，建
4、立血栓性疾病抗评估基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性，建立血栓性疾病抗血小板药物治血小板药物治p 临床危险因素临床危险因素p 本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集:在特定的连续搅拌条在特定的连续搅拌条件下，在富血件下，在富血01 技术路线及试验方法血 小 板 聚 集 不 利 于血 小 板 聚 集 不 利 于 E S W LE S W L排 石 的 肾 下 盏 解 剖 结 构：排 石 的 肾 下 盏 解 剖 结 构：复 杂 型 肾 下 盏，复 杂 型 肾 下 盏，I P AI P A 7010070100、IWIW33盏 解 剖 结 构 的 影 响 在 国 内盏 解
5、 剖 结 构 的 影 响 在 国 内外 的 研 究 中，首 次 同 时 针外 的 研 究 中，首 次 同 时 针对 影 响 氯 吡 格 雷 疗 效 的 吸对 影 响 氯 吡 格 雷 疗 效 的 吸收 环 节、代 谢 环 节 和 受 体收 环 节、代 谢 环 节 和 受 体环节的环节的3 3个环个环提 取 全 血 基 因 组 在 国 内 外提 取 全 血 基 因 组 在 国 内 外的 研 究 中，首 次 同 时 针 对的 研 究 中，首 次 同 时 针 对影 响 氯 吡 格 雷 疗 效 的 吸 收影 响 氯 吡 格 雷 疗 效 的 吸 收环 节、代 谢 环 节 和 受 体 环环 节、代 谢 环
6、节 和 受 体 环节的节的3 3个环个环研 究 特 色 与 创 新 之 处 血 小研 究 特 色 与 创 新 之 处 血 小板功能检测在血栓病治疗、板功能检测在血栓病治疗、预 防 上 具 有 重 要 价 值；但预 防 上 具 有 重 要 价 值；但现 有 的 血 小 板 功 能 检 测 方现 有 的 血 小 板 功 能 检 测 方法、质量及标法、质量及标02 解剖结构对排空影响PL-11血小板分析仪采取“自动连续检测法”方法，直接对全血中血小板原始数量检测后，继续对加入诱聚剂后血小板数量进行连续计数检测，通过对比加诱聚剂前血液中血小板数量与加u PL-11血小板分析仪采取u 评估基因多态性与氯
7、吡格雷疗02 解剖结构对排空影响 不利于ESWL排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IPA70100、IW36mm、IL3050mm，ITA60、CPH多态性与缺血事件的相关性多态性与缺血事件的相关性本仪器采用光电比浊法测试血本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集小板聚集:在特定的连续搅拌在特定的连续搅拌条件下，在富血小板血浆条件下，在富血小板血浆(PRP)(PRP)临床危险因素临床危险因素评估基因多态性与氯吡格雷疗评估基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性，建立血栓性疾病效的相关性，建立血栓性疾病抗血小板药物治疗的疗效的评抗血小板药物治疗的疗效的评估体系估体系纤维蛋白受体（纤维蛋白受体（GPb/aGP
8、b/a）活化）活化PL-11PL-11血小板分析仪采取血小板分析仪采取“自动连续检测法自动连续检测法”方法，直接对全血中血小方法，直接对全血中血小板原始数量检测后，继续对加入诱聚剂后血小板数量进行连续计数检测，板原始数量检测后，继续对加入诱聚剂后血小板数量进行连续计数检测，通过对比加诱聚剂前血液中血小板数量与通过对比加诱聚剂前血液中血小板数量与02 解剖结构对排空影响临床危险因素临床危险因素在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节和受体环节的3个环节7个目的基因进行了遗传多态性研究，分析各目的基因对氯吡格雷疗效的影响权重，并考虑了03 研究的背景不利于ESWL排石的肾
9、下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IP不利于ESWL排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IP在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环血小板功能检测在血栓病治疗、预防上具有重要价值；但现有03 研究的背景血小板功能检测在血栓病治疗、预防上具有重要价值；但现有的血小板功能检测方法、质量及标抗血小板治疗抗血小板治疗本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集:在特定的连续搅拌条件下，在富血小板血浆(PRP)血小板功能检测方法的比较血小板功能检测方法的比较在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节和受体环节的3个环聚集测试仪原理聚集测试仪原理03 研究的背景u 相关性相关性u 不
10、利于不利于ESWLESWL排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IPAIPA7010070100、IWIW33u 目的与意义目的与意义u 在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节和受体环节的环节、代谢环节和受体环节的3 3个环个环u 体体 系系u PL-11PL-11血小板分析仪采取血小板分析仪采取“自动连续检测法自动连续检测法”方法，直接对方法，直接对全血中血小板原始数量检测后，全血中血小板原始数量检测后，l研究的背景研究的背景u 基因多态性基因多态性u PL-11PL-11血小板
11、分析仪采取血小板分析仪采取“自动连续检测法自动连续检测法”方法，直接对方法，直接对全血中血小板原始数量检测后，全血中血小板原始数量检测后，03 研究的背景p 肾下盏解剖形态肾下盏解剖形态评估基因多态性与氯吡格雷疗效的相关性，建立血栓性疾病抗血小板药物治疗的疗效的评估体系。评价血小板功能检测技术的优缺点，选择最优技术，并建立行业标准。评估基因多态性与氯吡04 研究特色与创新之处ANALYSIS ONEANALYSIS ONE国内外首次探索建立一个以遗传国内外首次探索建立一个以遗传多态性为核心，综合考虑患者其它临床信息多态性为核心，综合考虑患者其它临床信息ANALYSIS TWOANALYSIS
12、TWO本仪器采用光电比浊法测试血小本仪器采用光电比浊法测试血小板聚集板聚集:在特定的连续搅拌条件下，在富血在特定的连续搅拌条件下，在富血不利于ESWL排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IPA70100、IW36mm、IL3050mm，ITA60、CPH15mm、PUD/CPH2不04 研究特色与创新之处在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节血小板聚集血小板聚集国内外首次探索建立一个以遗传多态性为核心，综合考虑患者其它临床信息在国内外的研究中，首次同时针对影响氯吡格雷疗效的吸收环节、代谢环节血小板旁路途径活化血小板旁路途径活化不利于ESWL排石的肾下盏解剖结构：复杂型肾下盏，IPA70104 研究特色与创新之处
