1、 浙江大学医学院浙江大学医学院 传染病学教研室传染病学教研室 1*第1页，共98页。流行性感冒（流行性感冒（influenza）是人类发病率最高、传染）是人类发病率最高、传染性最强、危害最大、也最容易被轻视而导致严重后果的性最强、危害最大、也最容易被轻视而导致严重后果的传染病之一传染病之一2*第2页，共98页。H1N1流感病毒流感病毒H2N2流感病毒流感病毒H3N2流感病毒流感病毒3*第3页，共98页。几次全球性暴发的惨痛教训几次全球性暴发的惨痛教训病毒的变异与整合使人类缺乏免疫力病毒的变异与整合使人类缺乏免疫力与与SARS类似的呼吸道传播途径不容易控制类似的呼吸道传播途径不容易控制至今缺乏人
2、高致病性禽流感的特效药物和疫苗至今缺乏人高致病性禽流感的特效药物和疫苗4*第4页，共98页。l人禽流感（人禽流感（humanavianinfluenza）是由甲型流感病）是由甲型流感病毒（毒（Influenza virus）某些感染禽类亚型中的一些毒）某些感染禽类亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病株引起的急性呼吸道传染病l临床表现为高热、咳嗽和呼吸急促，病情轻重不一，临床表现为高热、咳嗽和呼吸急促，病情轻重不一，严重者可致败血症、休克、多脏器功能衰竭以及严重者可致败血症、休克、多脏器功能衰竭以及Reye综合征等多种并发症而致人死亡综合征等多种并发症而致人死亡5*第5页，共98页。l根据禽流
3、感致病性的不同，可以将禽流感分为高致病根据禽流感致病性的不同，可以将禽流感分为高致病性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感l最近国内外由最近国内外由H5N1禽流感病毒引起的人禽流感称禽流感病毒引起的人禽流感称人高人高致病性禽流感致病性禽流感，发病率和死亡率都很高，危害巨大，发病率和死亡率都很高，危害巨大6*第6页，共98页。7*第7页，共98页。是正粘病毒科流感是正粘病毒科流感病毒属的一个成员，由特异病毒属的一个成员，由特异的核糖核蛋白抗原区分为甲、的核糖核蛋白抗原区分为甲、乙、丙三型，均能引起人类乙、丙三型，均能引起人类急性呼吸道传染病，其中甲、急性
4、呼吸道传染病，其中甲、乙型可引起人类流感流行，乙型可引起人类流感流行，乙、丙型仅能对人致病，甲乙、丙型仅能对人致病，甲型则可对人、猪、马、海洋型则可对人、猪、马、海洋哺乳动物和禽致病哺乳动物和禽致病系甲型流感病毒系甲型流感病毒中的一些毒株，某些亚型中的一些毒株，某些亚型（H5、H7）对禽类有高致命）对禽类有高致命性，但近年发现可传染给人性，但近年发现可传染给人8*第8页，共98页。l甲型甲型（禽（禽）流感病毒大多呈球形，直径）流感病毒大多呈球形，直径8080120nm120nm，有囊膜。，有囊膜。基因组为单股负链基因组为单股负链RNARNA，在丙烯酰胺，在丙烯酰胺-琼脂糖琼脂糖-尿素凝胶上电泳
5、尿素凝胶上电泳可得到可得到8 8个基因片断个基因片断l依其外膜血凝素依其外膜血凝素(A)(A)和神和神经氨酸酶经氨酸酶(N)(N)蛋白的抗原蛋白的抗原性，目前可分为性，目前可分为1616个个H H亚亚型型(H1(H1H16)H16)和和9 9个个N N亚型亚型(Nl(NlN9)N9)9*第9页，共98页。lH1H1H3H3亚型和亚型和N1N1、N2N2亚型与人流感有关亚型与人流感有关lH5H5和和H7H7亚型通常只感染禽类，其中的一些毒株（以亚型通常只感染禽类，其中的一些毒株（以H5N1H5N1、H7N7H7N7为代表）所引起的禽类疾病称为代表）所引起的禽类疾病称高致病性高致病性禽流感禽流感(
6、high pathogenic influenza)(high pathogenic influenza)l近年发现禽类能将上述毒株传染给人（主要为近年发现禽类能将上述毒株传染给人（主要为H5N1H5N1、H9N2H9N2、H7N7H7N7、H7N2H7N2、H7N3 H7N3），具有启动人），具有启动人类新的流感大流行的潜在威胁类新的流感大流行的潜在威胁10*第10页，共98页。11*第11页，共98页。l病毒对紫外线敏感，加热病毒对紫外线敏感，加热551551小时、小时、60106010分钟或煮沸分钟或煮沸2 2分钟即被灭活；对大多数防腐消毒药敏感。分钟即被灭活；对大多数防腐消毒药敏感。l
7、对低温抵抗力较强，在对低温抵抗力较强，在44可保存数周，在冷冻的禽肉和可保存数周，在冷冻的禽肉和骨髓中可存活骨髓中可存活1010个月。在干燥尘埃中可存活个月。在干燥尘埃中可存活2 2周，存在于周，存在于口腔、鼻腔和粪便中的病毒由于受到有机物的保护，有口腔、鼻腔和粪便中的病毒由于受到有机物的保护，有较大的抵抗力。较大的抵抗力。12*第12页，共98页。中间宿主中间宿主(猪猪)H3N2H3N2禽流感病毒禽流感病毒H5N1H5N1?H5H5N2N2H3H3N1N1H5N1H5N1禽病毒禽病毒H5H5N2N2禽病毒禽病毒H3H3N1N1禽病毒禽病毒H3N2H3N213*第13页，共98页。14*第14
8、页，共98页。l患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等家禽患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等家禽l其它禽类、野禽或猪也可成为传染源其它禽类、野禽或猪也可成为传染源l已有证据显示病人也有可能成为传染源已有证据显示病人也有可能成为传染源15*第15页，共98页。水栖候鸟携带水栖候鸟携带H5N1病毒最多，但它们对病毒最多，但它们对病毒具有免疫力病毒具有免疫力16*第16页，共98页。如鸡、鸭、火鸡等对病毒高度易感，家禽与野生如鸡、鸭、火鸡等对病毒高度易感，家禽与野生直直接或间接接触，可能是禽流感暴发的原因之一接或间接接触，可能是禽流感暴发的原因之一17*第17页，共98页。有有鹌鹑、雉鸡、鸽、鹧
9、鸪、鹦鹉、虎皮鹦鹉等，国鹌鹑、雉鸡、鸽、鹧鸪、鹦鹉、虎皮鹦鹉等，国外报道，已发现带毒鸟类达外报道，已发现带毒鸟类达88种种18*第18页，共98页。可能是禽流感病毒传播的重要场所可能是禽流感病毒传播的重要场所19*第19页，共98页。H5N1,H7N7H1-16;N1-9H1N1,H1N2,H3N2,H4N6,H9N2H7N7,H3N8H3N2,H4N5,H7N7H5N1H3N8H5N1,H9N2,H4N6,H7N2H4,5,7,9,10;N1,2,4,7H3N2,H13N9保存宿主保存宿主中间宿主中间宿主(主要主要)中间宿主中间宿主(次要次要)中间宿主中间宿主(次要次要)H1N1,H2N2,
10、H3N2H5N1,H9N2H5N1,H7N7,H9N2鸡鸡虎虎猫猫海狮海狮狗狗马马人人人人鹅鹅H5N1H5N3H9N2H5N1斑头雁斑头雁H5N1猪猪鹌鹑鹌鹑鲸鲸野鸭野鸭H9N220*第20页，共98页。野生动物很强的活动能力本身可加速疫病的传播，野生动物很强的活动能力本身可加速疫病的传播，野生动物中活动能力最强的类群是鸟。野生动物中活动能力最强的类群是鸟。鸟类迁徙的活动范围具有全球性，它是每年春季和秋季鸟类迁徙的活动范围具有全球性，它是每年春季和秋季之间，往返于越冬地与繁殖地的一种定期、群集飞迁的生之间，往返于越冬地与繁殖地的一种定期、群集飞迁的生活习性，在其长途跋涉过程中还要中途停歇以补充
11、能量和活习性，在其长途跋涉过程中还要中途停歇以补充能量和体力，同时有可能与家禽接触，病原交叉感染。体力，同时有可能与家禽接触，病原交叉感染。由于鸟类具有这种跨国界的迁徙行为，因此，为可由于鸟类具有这种跨国界的迁徙行为，因此，为可能携带的各种病原向外界传播创造了条件。鸟类的这能携带的各种病原向外界传播创造了条件。鸟类的这种迁徙行为也是一种风险最大的疾病传播途径。种迁徙行为也是一种风险最大的疾病传播途径。21*第21页，共98页。l主要经呼吸道传播主要经呼吸道传播l通过密切接触感染的禽类及其分泌物、排泄物，受病毒污通过密切接触感染的禽类及其分泌物、排泄物，受病毒污染的水等被感染染的水等被感染l目前
12、尚缺乏人与人之间传播的确切证据目前尚缺乏人与人之间传播的确切证据22*第22页，共98页。l流感病毒的变异引起传播力的改变。流感病毒的变异引起传播力的改变。l当一种新的流感病毒出现时即发生大流行，它通过咳当一种新的流感病毒出现时即发生大流行，它通过咳嗽和打喷嚏像普通流感一样非常容易传播。由于它是嗽和打喷嚏像普通流感一样非常容易传播。由于它是一种新病毒，人类的免疫系统不具备预存免疫性。这一种新病毒，人类的免疫系统不具备预存免疫性。这种情况很可能使感染大流行性流感的人易患比普通流种情况很可能使感染大流行性流感的人易患比普通流感更为严重的疾病。感更为严重的疾病。23*第23页，共98页。l人群普遍易
13、感人群普遍易感l1212岁以下儿童发病率较高，病情较重岁以下儿童发病率较高，病情较重l与不明原因病死家禽或感染、疑似感染禽流感家禽密与不明原因病死家禽或感染、疑似感染禽流感家禽密切接触人员为切接触人员为高危人群高危人群24*第24页，共98页。25*第25页，共98页。l突然暴发，发病率高，病死率高突然暴发，发病率高，病死率高l季节性不强，来源常不明季节性不强，来源常不明l人员和车辆往来是传播本病的重要因素，因扩散主要人员和车辆往来是传播本病的重要因素，因扩散主要通过粪便中大量的病毒粒子污染空气通过粪便中大量的病毒粒子污染空气26*第26页，共98页。27*第27页，共98页。l潜伏期极不一致
14、，从几小时到几天，潜伏期极不一致，从几小时到几天，疾病常突然发生，迅速蔓延，病鸡事疾病常突然发生，迅速蔓延，病鸡事先往往没有任何症状就可发生死亡先往往没有任何症状就可发生死亡l症状变化多端，从隐性至致死性感染，症状变化多端，从隐性至致死性感染，取决于受害的禽种、年龄、病毒、并取决于受害的禽种、年龄、病毒、并发感染和环境因素等发感染和环境因素等l病鸡死亡前常表现精神沉郁、身体蜷病鸡死亡前常表现精神沉郁、身体蜷缩、共济失调、惊厥等中枢神经系统缩、共济失调、惊厥等中枢神经系统和全身中毒症状，肿头，眼睑周围浮和全身中毒症状，肿头，眼睑周围浮肿，肉冠和肉垂肿胀、出血甚至坏死，肿，肉冠和肉垂肿胀、出血甚至
15、坏死，鸡冠发紫鸡冠发紫28*第28页，共98页。29*第29页，共98页。重型患者病情发展迅速，发病重型患者病情发展迅速，发病1 1周内很快进展周内很快进展为呼吸窘迫，肺部实变体征，随即发展为呼吸衰为呼吸窘迫，肺部实变体征，随即发展为呼吸衰竭，即使接受辅助通气治疗，大多数病例仍然死竭，即使接受辅助通气治疗，大多数病例仍然死亡。还可出现肺炎、肺出血、胸腔积液、全血细亡。还可出现肺炎、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及ReyeReye综合综合征等多种并发症。征等多种并发症。30*第30页，共98页。l感染感染H9N2H9N2亚型的患者通常仅
16、有轻微的上亚型的患者通常仅有轻微的上呼吸道感染症状呼吸道感染症状l感染感染H7N7H7N7亚型的患者常表现为结膜炎亚型的患者常表现为结膜炎l重型患者大多为重型患者大多为H5N1H5N1亚型病毒感染亚型病毒感染31*第31页，共98页。l19971997年年5 5月月9 9日，香港一健康的日，香港一健康的3 3岁男童，突然喉痛、干咳、发热，岁男童，突然喉痛、干咳、发热，被诊断为咽喉炎并给予抗生素及阿斯匹林，但症狀未改善。被诊断为咽喉炎并给予抗生素及阿斯匹林，但症狀未改善。l5 5月月1515日病童住院，发热不退，白细胞減少（日病童住院，发热不退，白细胞減少（2 210109 9/mm/mm3 3
17、）。）。l5 5月月1616日转院，出现呼吸困难、反应迟钝，检查发现血氧减少，日转院，出现呼吸困难、反应迟钝，检查发现血氧减少，但胸部但胸部X X线无异常，脑部亦无感染证据。虽给予辅助呼吸及广谱线无异常，脑部亦无感染证据。虽给予辅助呼吸及广谱抗生素，仍出现呼吸衰竭、肾衰竭及弥漫性血管內凝血。抗生素，仍出现呼吸衰竭、肾衰竭及弥漫性血管內凝血。32*第32页，共98页。l5 5月月2121日死亡。尸解显示：肝、肾微血管脂肪浸润及雷氏症日死亡。尸解显示：肝、肾微血管脂肪浸润及雷氏症（ReyReys syndromes syndrome）等流感病变。）等流感病变。l对发病后第对发病后第1010天的气管
18、抽液进行培养，接种于天的气管抽液进行培养，接种于MDCKMDCK细胞及恒河猴细胞及恒河猴LLC-MK2LLC-MK2细胞，细胞，2 23 3天后形成细胞病变，以单克隆抗体荧光染色天后形成细胞病变，以单克隆抗体荧光染色法确定为甲型流感病毒，命名为法确定为甲型流感病毒，命名为A/Hong Kong/156/97A/Hong Kong/156/97，病毒无法，病毒无法被被H1H1、H3H3抗体抑制，只可被抗体抑制，只可被A/Tern/South Africa/61A/Tern/South Africa/61（H5N3H5N3）抗）抗体抑制，证明为体抑制，证明为H5H5亚型。亚型。33*第33页，共9
19、8页。l同年同年8 8月月经荷兰国家流感中心以及美国疾病预防和控制中心经荷兰国家流感中心以及美国疾病预防和控制中心（CDC）先后鉴定为）先后鉴定为H5N1禽流感病毒。禽流感病毒。l在随后的几个月中，共有在随后的几个月中，共有1818个人感染禽流感病毒，其中个人感染禽流感病毒，其中6 6人死人死亡。为了阻止亡。为了阻止H5N1H5N1禽流感病毒进一步向人类传播，香港特区禽流感病毒进一步向人类传播，香港特区政府宰杀了政府宰杀了130130万只家鸡。这也是目前被认为是世界上最严重万只家鸡。这也是目前被认为是世界上最严重的一次人禽流感暴发。的一次人禽流感暴发。34*第34页，共98页。35*第35页，
20、共98页。36*第36页，共98页。白细胞总数一般不高或降低。重型患白细胞总数一般不高或降低。重型患者多有白细胞总数及淋巴细胞下降者多有白细胞总数及淋巴细胞下降可见肺内斑片状、弥漫性或多灶性浸润，可见肺内斑片状、弥漫性或多灶性浸润，但缺乏特异性。重型患者可显示单侧或双侧肺炎，少数但缺乏特异性。重型患者可显示单侧或双侧肺炎，少数可伴有胸腔积液等可伴有胸腔积液等37*第37页，共98页。采用血凝抑制试验、补体结合试验采用血凝抑制试验、补体结合试验或酶联免疫吸附试验，检测发病初期和恢复期双份血清或酶联免疫吸附试验，检测发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒抗体滴度，如有禽流感病毒抗体滴度，如有4 4倍或
21、以上升高，有助于回顾倍或以上升高，有助于回顾性诊断性诊断从呼吸道标本（鼻咽分泌物、口腔含漱液、气从呼吸道标本（鼻咽分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细胞）中分离禽流感病毒管吸出物或呼吸道上皮细胞）中分离禽流感病毒38*第38页，共98页。采用免疫荧光法（或酶联免疫法），采用免疫荧光法（或酶联免疫法），检测呼吸道标本中的甲型流感病毒核蛋白抗原（检测呼吸道标本中的甲型流感病毒核蛋白抗原（NPNP）及）及禽流感病毒禽流感病毒H H亚型抗原。还可采用亚型抗原。还可采用RT-PCRRT-PCR法，检测禽流感法，检测禽流感病毒亚型特异性病毒亚型特异性H H抗原基因抗原基因39*第39页，共98页。
22、40*第40页，共98页。根据流行病学史、临床表现及实验室检查根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果，排除其他疾病后，可作出人禽流感的诊断结果，排除其他疾病后，可作出人禽流感的诊断指发病前一周内曾到过禽流感暴发疫点，指发病前一周内曾到过禽流感暴发疫点，或与被感染的禽类及其分泌物、排泄物等有密切接触者，或与被感染的禽类及其分泌物、排泄物等有密切接触者，或从事禽流感病毒实验室工作人员。目前不排除与患者或从事禽流感病毒实验室工作人员。目前不排除与患者有密切接触者有患病的可能有密切接触者有患病的可能41*第41页，共98页。有流行病学史，有流行病学史，1周内出现临床表现者。周内出现临床表现者。与人禽
23、流感患者有密切接触史，在与人禽流感患者有密切接触史，在1周内出现临床表现者。周内出现临床表现者。有流行病学史和临床表现，采用甲型流感病毒有流行病学史和临床表现，采用甲型流感病毒H亚型单克隆抗体在患者呼吸道分泌物或尸检肺标本中查亚型单克隆抗体在患者呼吸道分泌物或尸检肺标本中查到相应特异性抗原，或到相应特异性抗原，或RT-PCR扩增出扩增出H亚型基因。亚型基因。有流行病学史和临床表现，从患者呼吸道分泌有流行病学史和临床表现，从患者呼吸道分泌物或尸检肺标本中分离出特定病毒或采用物或尸检肺标本中分离出特定病毒或采用RT-PCR检测到检测到禽流感禽流感H亚型病毒基因，且双份血清抗禽流感病毒抗体滴亚型病毒
24、基因，且双份血清抗禽流感病毒抗体滴度恢复期较发病初期有度恢复期较发病初期有4倍或以上升高者。确诊的金标准是倍或以上升高者。确诊的金标准是分离到病毒并得到血清学证实。分离到病毒并得到血清学证实。42*第42页，共98页。大多数病例预后良好，病程短，恢复快，且不留后大多数病例预后良好，病程短，恢复快，且不留后遗症。遗症。少数患者特别是年龄较大、未能早期治疗的少数患者特别是年龄较大、未能早期治疗的H5N1感染者，感染者，病情发展迅速，出现重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、病情发展迅速，出现重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、多脏器功能衰竭、败血症、休克及胸腔积液、全血细
25、胞减少、多脏器功能衰竭、败血症、休克及Reye综合征等多种并发症，可导致死亡。综合征等多种并发症，可导致死亡。43*第43页，共98页。44*第44页，共98页。对疑似和确诊患者应进行隔离治疗，防止病情对疑似和确诊患者应进行隔离治疗，防止病情恶化及疾病扩散。恶化及疾病扩散。可应用解热药、缓解鼻可应用解热药、缓解鼻黏黏膜充血药、止咳祛膜充血药、止咳祛痰药等。儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林及其它水杨酸痰药等。儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林及其它水杨酸制剂的药物，避免引起儿童制剂的药物，避免引起儿童ReyeReye综合征。综合征。45*第45页，共98页。l应在发病应在发病4848小时内试用抗流感病毒药
26、物小时内试用抗流感病毒药物l两类药物：两类药物：神经氨酸酶抑制剂神经氨酸酶抑制剂 离子通道离子通道M2M2阻滞剂阻滞剂46*第46页，共98页。l通过抑制流感病毒的神经氨酸酶来抑制病毒复制，同时减弱通过抑制流感病毒的神经氨酸酶来抑制病毒复制，同时减弱病毒的致病力病毒的致病力l奥司他韦（奥司他韦（oseltamivir，达菲）是目前，达菲）是目前WHO确认和推荐的人确认和推荐的人禽流感预防治疗药物，对禽流感病毒禽流感预防治疗药物，对禽流感病毒H5N1和和H9N2均有抑制均有抑制作用，对耐金刚烷胺和金刚乙胺的禽流感病毒仍有效作用，对耐金刚烷胺和金刚乙胺的禽流感病毒仍有效l成人每日成人每日150mg
27、，儿童，儿童3mg/kg，均分，均分2次口服，疗程次口服，疗程5天天l本品能减轻流感症状、缩短病程、减少并发症，而且毒性低，本品能减轻流感症状、缩短病程、减少并发症，而且毒性低，不易引起抗药性，有较好的应用前景不易引起抗药性，有较好的应用前景l越南已发现达菲耐药株越南已发现达菲耐药株47*第47页，共98页。l通过干扰病毒通过干扰病毒M2离子通道活性来抑制流感病毒复制，早期应离子通道活性来抑制流感病毒复制，早期应用可阻止病情发展、减轻病情、加速疾病的恢复、改善预后用可阻止病情发展、减轻病情、加速疾病的恢复、改善预后l金刚烷胺成人每日金刚烷胺成人每日100200mg，儿童，儿童5mg/kg，分，
28、分2次口服，次口服，疗程疗程5天。金刚乙胺用量相同，但每日仅需服天。金刚乙胺用量相同，但每日仅需服1次次l治疗过程中注意中枢神经系统和胃肠道不良反应。老年及有治疗过程中注意中枢神经系统和胃肠道不良反应。老年及有血管硬化者慎用，肝肾功能受损者酌减剂量，孕妇及癫痫者血管硬化者慎用，肝肾功能受损者酌减剂量，孕妇及癫痫者禁用。金刚乙胺的神经系统不良反应较为少见禁用。金刚乙胺的神经系统不良反应较为少见l长期使用该类药物易诱发禽流感病毒产生耐药性长期使用该类药物易诱发禽流感病毒产生耐药性48*第48页，共98页。l重型患者入重型患者入ICUICU治疗，加强营养支持并防止交叉感染治疗，加强营养支持并防止交叉
29、感染l积极进行氧疗，保持患者血氧分压积极进行氧疗，保持患者血氧分压60mmHg60mmHg。如低氧血症不能纠。如低氧血症不能纠正，应及时进行机械通气治疗，可采取低潮气量（正，应及时进行机械通气治疗，可采取低潮气量（6ml/kg6ml/kg）并）并适当加用呼气末正压（适当加用呼气末正压（PEEPPEEP）的保护性肺通气策略。同时加强）的保护性肺通气策略。同时加强呼吸道护理，防止机械通气的相关合并症呼吸道护理，防止机械通气的相关合并症l可短期给予肾上腺皮质激素改善毒血症及呼吸窘迫，同时采取可短期给予肾上腺皮质激素改善毒血症及呼吸窘迫，同时采取相应措施，防治继发细菌感染及多脏器功能衰竭相应措施，防治
30、继发细菌感染及多脏器功能衰竭49*第49页，共98页。50*第50页，共98页。l加强禽类疾病的监测，一旦发现加强禽类疾病的监测，一旦发现禽流感疫情，动物防疫部门应立禽流感疫情，动物防疫部门应立即封锁疫区，将高致病性禽流感即封锁疫区，将高致病性禽流感疫点周围半径疫点周围半径3 3公里范围划为疫区，公里范围划为疫区，捕杀疫区内的全部家禽，并对疫捕杀疫区内的全部家禽，并对疫区区5 5公里范围内的易感禽类进行强公里范围内的易感禽类进行强制性疫苗紧急免疫接种。制性疫苗紧急免疫接种。51*第51页，共98页。l加强对密切接触禽类人员的加强对密切接触禽类人员的监测，一旦出现流感样症状，监测，一旦出现流感样
31、症状，应立即进行流行病学调查，应立即进行流行病学调查，采集标本并送至指定实验室采集标本并送至指定实验室检测，以明确病原。检测，以明确病原。52*第52页，共98页。l发生禽流感疫情后，应发生禽流感疫情后，应对禽类养殖场、市售禽对禽类养殖场、市售禽类摊档以及屠宰场进行类摊档以及屠宰场进行彻底消毒，对死禽及禽彻底消毒，对死禽及禽类废弃物应销毁或深埋。类废弃物应销毁或深埋。53*第53页，共98页。l医院诊室要彻底消毒，医院诊室要彻底消毒，防止病人排泄物及血液防止病人排泄物及血液污染院内环境及医疗用污染院内环境及医疗用品；医护人员要做好个品；医护人员要做好个人防护，接触人禽流感人防护，接触人禽流感患
32、者应戴口罩、戴手套、患者应戴口罩、戴手套、戴防护镜、穿隔离衣，戴防护镜、穿隔离衣，接触后应洗手。接触后应洗手。54*第54页，共98页。l加强检测标本和实验室毒株加强检测标本和实验室毒株的管理，进行禽流感病毒分的管理，进行禽流感病毒分离的试验室应达到离的试验室应达到P3级标准。级标准。严格执行操作规范，防止医严格执行操作规范，防止医院感染和实验室感染及传播。院感染和实验室感染及传播。55*第55页，共98页。l因禽流感病毒高度易变，目前尚无商品化的人用因禽流感病毒高度易变，目前尚无商品化的人用H5N1H5N1疫苗疫苗l对密切接触者可试用抗流感病毒药物或按中医药对密切接触者可试用抗流感病毒药物或
33、按中医药辨证施治辨证施治56*第56页，共98页。l勤洗手：人禽流感大多数从手传播到口勤洗手：人禽流感大多数从手传播到口/鼻鼻l不扎堆：减少在人群密集公共场所久留不扎堆：减少在人群密集公共场所久留l吃熟食：避免进食不熟的鸡鸭蛋、肉吃熟食：避免进食不熟的鸡鸭蛋、肉l躲病禽：避免接触病禽、病鸟尤其野生动物躲病禽：避免接触病禽、病鸟尤其野生动物l勤通风：办公室及家里注意通风换气勤通风：办公室及家里注意通风换气57*第57页，共98页。58*第58页，共98页。59*第59页，共98页。60*第60页，共98页。流行性脑脊髓膜炎流行性脑脊髓膜炎Epidemic cerebrospinal mening
34、itisEpidemic cerebrospinal meningitis中南大学湘雅医院传染病学教研室中南大学湘雅医院传染病学教研室谭德明谭德明 61*第61页，共98页。流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是由脑膜炎奈瑟菌引起的一种化脓性脑膜流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是由脑膜炎奈瑟菌引起的一种化脓性脑膜炎炎主要经呼吸道传播主要经呼吸道传播,多见于冬春季多见于冬春季其主要临床表现包括高热、头痛、呕吐、瘀点瘀斑和脑膜刺激症，严重者可有休其主要临床表现包括高热、头痛、呕吐、瘀点瘀斑和脑膜刺激症，严重者可有休克及脑实质损害。克及脑实质损害。脑脊液呈化脓性改变。脑脊液呈化脓性改变。概概 述述62*第62页，共
35、98页。病原学脑膜炎奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)奈瑟菌属奈瑟菌属 G G-双球菌双球菌,专性需氧菌，专性需氧菌，营养要求高营养要求高巧克力血琼脂巧克力血琼脂 平板平板（5%5%10%CO10%CO2 2，pH7.4pH7.47.67.6）细菌可从病人、带菌者的鼻细菌可从病人、带菌者的鼻咽部以及病人血液、脑脊液、咽部以及病人血液、脑脊液、皮肤瘀点中分离皮肤瘀点中分离;多存在于中多存在于中性粒细胞内性粒细胞内63*第63页，共98页。病原学内毒素内毒素,菌毛是细菌菌毛是细菌 主要致病因素主要致病因素按其夹膜多糖抗原按其夹膜多糖抗原 分分1313个血清群个血清群
36、,其其 中中A A,B,C,B,C占占90%90%对外界抵抗力弱，对对外界抵抗力弱，对 消毒剂敏感，有自溶消毒剂敏感，有自溶 酶，送标本需注意酶，送标本需注意内毒素内毒素菌毛菌毛群特异性抗原群特异性抗原64*第64页，共98页。密切接触咳嗽、喷嚏Susceptible特别是特别是5岁以下儿童岁以下儿童PatientsCarriers流流 行行 病病 学学60%60%70%70%隐性感染，隐性感染，30%30%上呼吸道感染和出血点型，典型流脑上呼吸道感染和出血点型，典型流脑仅占仅占1%1%。感染后终生免疫。感染后终生免疫。流行特征流行特征:全年发病，以冬春为主，全年发病，以冬春为主，3 34 4
37、月为高峰。月为高峰。65*第65页，共98页。Sneeze can produce millions of droplets and aerosols.66*第66页，共98页。发病机制(普通型)上呼吸道上呼吸道感染期感染期败血症期败血症期脑膜炎期脑膜炎期low feversore throatcoughstuff nose12d high fever,rigorsheadachepetechiae,purpuraecchymosis(70%90%)shock,DIC12dICPsevere headacheagitation,seizuremeni-irritationmental chan
38、ges25d67*第67页，共98页。发病机制(暴发型流脑)1 1 休克型休克型细菌繁殖细菌繁殖 内毒素内毒素 细菌繁殖细菌繁殖 内毒素内毒素68*第68页，共98页。病病理理改改变变上呼吸道上呼吸道 局部炎症局部炎症感染期感染期败血症期败血症期 血管内皮损伤、炎症、血管内皮损伤、炎症、坏死、血栓形成、血管坏死、血栓形成、血管 周围出血周围出血-出血点、瘀斑出血点、瘀斑69*第69页，共98页。病病理理改改变变脑膜炎期脑膜炎期 软脑膜和蛛软脑膜和蛛 网膜、血管充血、出血、炎症、水肿；网膜、血管充血、出血、炎症、水肿；脑底部炎症粘连，脑神经损害；颅内压脑底部炎症粘连，脑神经损害；颅内压升高升高;
39、严重者脑实质损害、脑疝严重者脑实质损害、脑疝形成形成Thegrosschangesofmeningesandbrainofapatientwithmeningococcalmeningitis.(basilarview)70*第70页，共98页。普通型上呼吸道感染期上呼吸道感染期败血症期败血症期脑膜炎期脑膜炎期恢复期恢复期潜伏期潜伏期1 11010日，一般日，一般2 23 3日。日。由于起病急、进展快、临床分由于起病急、进展快、临床分期常难以划分。期常难以划分。普通型为主普通型为主,占流脑病人的占流脑病人的90%90%71*第71页，共98页。普通型普通型上呼吸道感染上呼吸道感染期期败血症期败
40、血症期脑膜炎期脑膜炎期恢复期恢复期大多无症状、部分可有：大多无症状、部分可有：低热、咳嗽、咽喉疼痛、鼻咽黏膜充血及分低热、咳嗽、咽喉疼痛、鼻咽黏膜充血及分泌物增多泌物增多容易误诊容易误诊鼻咽拭子培养阳性鼻咽拭子培养阳性72*第72页，共98页。普通型普通型上呼吸道感染期上呼吸道感染期败血症期败血症期脑膜炎期脑膜炎期恢复期恢复期感染中毒症状：寒战、高热、头痛和呕吐，感染中毒症状：寒战、高热、头痛和呕吐，神志淡漠神志淡漠皮疹皮疹(70%(70%）皮肤黏膜皮肤黏膜瘀点或瘀斑瘀点或瘀斑、重者、重者可形成可形成坏死或大泡。坏死或大泡。部位多见于咽部、部位多见于咽部、四肢和躯干、呈不对称分布、大小形态不四
41、肢和躯干、呈不对称分布、大小形态不一。一。73*第73页，共98页。流脑典型的出血性皮疹74*第74页，共98页。流脑的瘀点瘀斑75*第75页，共98页。普通型普通型上呼吸道感染期上呼吸道感染期败血症期败血症期脑膜炎期脑膜炎期恢复期恢复期多与败血症期症状同时出现，持续多与败血症期症状同时出现，持续2 25 5天天发热、感染中毒症状发热、感染中毒症状中枢神经系统症状中枢神经系统症状:颅高压症状：剧烈头痛、频繁呕吐颅高压症状：剧烈头痛、频繁呕吐 脑膜刺激症：颈项强直、脑膜刺激症：颈项强直、BrudzinskiBrudzinski征和征和KernigKernig征阳性征阳性 脑炎症状：谵妄、抽搐、神
42、志障碍脑炎症状：谵妄、抽搐、神志障碍 76*第76页，共98页。普通型普通型上呼吸道感染期上呼吸道感染期败血症期败血症期脑膜炎期脑膜炎期恢复期恢复期体温下降；体温下降；瘀点瘀斑消失或溃烂结痂愈合；瘀点瘀斑消失或溃烂结痂愈合；颅高压症状、脑膜刺激征、脑实质损害颅高压症状、脑膜刺激征、脑实质损害征象好转；征象好转；77*第77页，共98页。暴发型暴发型败血症休克型败血症休克型脑膜脑炎型脑膜脑炎型混合型混合型多见于儿童。多见于儿童。起病急骤、病情凶猛，如不及时抢救可于起病急骤、病情凶猛，如不及时抢救可于2424小时内死亡。小时内死亡。78*第78页，共98页。暴发型暴发型败血症休克败血症休克型型脑膜
43、脑炎型脑膜脑炎型混合型混合型严重毒血症严重毒血症大片坏死性紫癜大片坏死性紫癜顽固性休克顽固性休克弥漫性血管内凝血（弥漫性血管内凝血（DICDIC）脑膜刺激征多缺如脑膜刺激征多缺如,脑脊液多正常脑脊液多正常血培养阳性血培养阳性79*第79页，共98页。大片皮下出血点和瘀斑80*第80页，共98页。坏坏死死性性紫紫癜癜(炎性血管内血栓形成炎性血管内血栓形成,皮肤深部溃疡皮肤深部溃疡)81*第81页，共98页。暴发型暴发型败血症休克型败血症休克型脑膜脑炎型脑膜脑炎型混合型混合型脑实质损害严重：昏迷脑实质损害严重：昏迷脑疝形成：枕骨大孔疝脑疝形成：枕骨大孔疝,天幕裂孔疝天幕裂孔疝呼吸衰竭呼吸衰竭局限性
44、神经系统定位体征局限性神经系统定位体征82*第82页，共98页。暴发型暴发型败血症休克型败血症休克型脑膜脑炎型脑膜脑炎型混合型混合型严重全身毒血症症状严重全身毒血症症状顽固性休克、大片瘀斑顽固性休克、大片瘀斑脑实质损害：抽搐、昏迷、呼衰，脑疝脑实质损害：抽搐、昏迷、呼衰，脑疝预后极其严重预后极其严重83*第83页，共98页。轻型与轻型与不典型不典型流脑流脑轻型流脑轻型流脑 仅有瘀点瘀斑仅有瘀点瘀斑儿童流脑儿童流脑 不典型不典型老年流脑老年流脑 上呼吸道症状多、病程长、上呼吸道症状多、病程长、病情重、并发症多，预后差，病死率高，病情重、并发症多，预后差，病死率高，WBCWBC可不高。可不高。84
45、*第84页，共98页。慢性慢性败血症型败血症型少见，多为成人少见，多为成人病程迁延病程迁延以间歇性发热、皮疹或瘀点、多发性关以间歇性发热、皮疹或瘀点、多发性关节疼痛为特征节疼痛为特征血培养可阳性血培养可阳性85*第85页，共98页。慢性败血症型皮疹(散在分布的斑疹、丘疹、瘀点)86*第86页，共98页。诊断依据流行病学史流行病学史:冬春季节，儿童多见冬春季节，儿童多见临床特征临床特征:实验室检查实验室检查(一一)血象血象:白细胞白细胞(10(1020)20)10109 9，中性占中性占80%80%90%90%CSF:CSF:呈化脓性改变呈化脓性改变(外观混浊或脓样，压力外观混浊或脓样，压力 2
46、00mmH200mmH2 2O O；白细胞；白细胞1 110109 9，蛋白明，蛋白明 显增高，糖和氯化物降低显增高，糖和氯化物降低)87*第87页，共98页。诊断依据实验室检查实验室检查(二二)细菌学检查细菌学检查:瘀点或瘀点或CSFCSF涂片革兰染色涂片革兰染色 检查细菌检查细菌(重要性重要性)血或血或CSFCSF细菌培养细菌培养(确诊方法确诊方法)抗原抗体检查抗原抗体检查:特异性抗原抗体检测特异性抗原抗体检测 核酸检测核酸检测:用用PCRPCR方法方法88*第88页，共98页。中枢神经系统感染的诊断思路感染？感染？中枢神经系统疾患？中枢神经系统疾患？脑膜或脑实质感染？脑膜或脑实质感染？（
47、如与其它化脑、（如与其它化脑、结脑、病脑、中毒性菌痢等的鉴别）结脑、病脑、中毒性菌痢等的鉴别）如何确定？如何确定？89*第89页，共98页。常见中枢神经系统感染的鉴别诊断疾病疾病 流行流行 临床临床 CSFCSF检查检查名称名称 病史病史 特征特征 压力压力 外外 观观 WBC WBC 蛋白质蛋白质 糖糖 氯化物氯化物 病原体病原体流脑流脑 冬春季冬春季 皮肤瘀点皮肤瘀点 脓样脓样 数千数千 脑膜炎脑膜炎 双球菌双球菌其他其他 无季节无季节 原发病灶原发病灶 脓样脓样 似流脑似流脑 其他化其他化化脑化脑 脓细菌脓细菌结脑结脑 无季节无季节 缓起，缓起，微混，微混，数十数十 结核结核 结核病史结
48、核病史 有结核中有结核中 有薄膜有薄膜 或数百或数百 杆菌杆菌 毒症状毒症状乙脑乙脑 夏秋季夏秋季 脑实质损脑实质损 清亮清亮 似结脑似结脑 正常正常 正常正常 特异性特异性 害为主害为主 或微混或微混 IgM(+)IgM(+)90*第90页，共98页。治疗(普通型)一般治疗一般治疗 按呼吸道传染病隔离按呼吸道传染病隔离 强调强调早期诊断早期诊断，及时发现病情变化；，及时发现病情变化；做好护理，预防并发症；做好护理，预防并发症；保证足够的液体量及电解质。保证足够的液体量及电解质。对症治疗对症治疗高热：物理降温及退热药；高热：物理降温及退热药；颅高压：脱水降颅压颅高压：脱水降颅压 2020甘露醇
49、甘露醇1 12g/(kg2g/(kg次次)，儿童儿童0.25g/(kg0.25g/(kg次次)，每每4 46 6小时小时1 1次。次。91*第91页，共98页。治疗(普通型)病原治疗病原治疗(一一)首选青霉素首选青霉素:高度敏感，杀菌药物，炎症时高度敏感，杀菌药物，炎症时 仅透过仅透过10%10%30%30%，需大剂量，需大剂量，成人成人:每日每日2020万万U/(kgU/(kg日日)儿童儿童:20:204040万万U/(KgU/(Kg日日)连续连续 5 57 7天。天。尤适于败血症患者。尤适于败血症患者。92*第92页，共98页。治疗(普通型)病原治疗病原治疗(二二)氯霉素氯霉素:抑菌剂，具
50、良好抗菌活性，易透抑菌剂，具良好抗菌活性，易透 过血脑脊液屏障（为血药浓度的过血脑脊液屏障（为血药浓度的 30%30%50%50%）。）。成人成人:2:23 g/d3 g/d 儿童儿童:50mg/(kgd):50mg/(kgd)分别加入葡萄糖中静脉滴注，症分别加入葡萄糖中静脉滴注，症 状好转后口服。疗程状好转后口服。疗程5 57days7days。不良反应：骨髓抑制、再障，不作首选！不良反应：骨髓抑制、再障，不作首选！用药时应密切观察氯霉素不良反应。用药时应密切观察氯霉素不良反应。93*第93页，共98页。治疗(普通型)病原治疗病原治疗(三三)磺胺嘧啶（磺胺嘧啶（SD)+TMPSD)+TMP
