1、化学治疗化学治疗内分泌治内分泌治疗疗手术治疗手术治疗靶向治疗靶向治疗放射治疗放射治疗中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2021版版中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2021版版中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2021版版A：雌激素受体B：雌激素C：雌激素辅助蛋白D：细胞核E：细胞内的 DNA (遗传物质)肿瘤细胞复制增生肿瘤细胞复制增生雌激素是乳腺癌重要的促进因子雌激素是乳腺癌重要的促进因子大约大约50-60%的乳腺癌激素受体的乳腺癌激素受体(ER、PR)阳性阳性LHRH(下丘脑)促性腺激素(FSH+L
2、H)促肾上腺皮质激素肾上腺脑垂体雌激素雄激素 雌激素外周转化(芳香化酶)卵巢LHRHa第三代芳香化酶抑制剂ACTH=促肾上腺皮质激素 FSH=卵泡刺激素 LH=黄体生成素LHRH=黄体生成素释放激素SERMs=选择性雌激素受体调节剂抗雌激素药中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2021版版入组时间：2003.11-2021.04术后绝经前12周方案卵巢功能抑制有无方案化疗均可绝经前术后12周未使用化疗化疗后未闭经或8个月内恢复月经或或随机化他莫昔芬他莫昔芬 5年年他莫昔芬卵巢抑制他莫昔芬卵巢抑制 5年年依西美坦卵巢抑制依西美坦卵巢抑制 5年年随机化他莫昔芬卵巢抑制他
3、莫昔芬卵巢抑制 5年年依西美坦卵巢抑制依西美坦卵巢抑制 5年年他莫昔芬卵巢抑制他莫昔芬卵巢抑制 5年年依西美坦卵巢抑制依西美坦卵巢抑制 5年年联合分析(N=4690)中位随访时间5.7年DFS(%)时间(年)依西美坦+OFS(n=2346)他莫昔芬+OFS(n=2344)P=0.0002HR=0.72(0.60-0.85)91.1%87.3%10080604020001234565年DFS差异3.8%中位随访5.7年Pagani O,et al.2021 ASCO Abstract LBA1.SOFT 研究设计：入组时间：2003.11-2021.04未化疗47%绝经前术后12周 术后中位时间
4、=1.8个月两组特征化疗53%化疗结束后的8个月内且仍未绝经术后中位时间=8.0个月随机化分组Suppression of Ovarian Function Trial(N=3,047)他莫昔芬他莫昔芬 5年年 (N=1,018)他莫昔芬卵巢抑制他莫昔芬卵巢抑制 5年年 (N=1,015)依西美坦卵巢抑制依西美坦卵巢抑制 5年年 (N=1,015)*依据E2的测定在绝经前状态主要研究终点：主要研究终点：DFS中位随访中位随访5.6年年亚组分析：辅助化疗的患者亚组分析：辅助化疗的患者亚组分析：亚组分析：35岁以下患者岁以下患者-预后大多数无法治愈中位OS为2-3年局部患者可长期生存全身治疗全身治
5、疗l化疗化疗l内分泌治疗内分泌治疗l分子靶向治疗分子靶向治疗l双磷酸盐：骨转移双磷酸盐：骨转移 高钙血症高钙血症l支持治疗支持治疗局部治疗局部治疗l放疗：骨转移伴发疼痛或骨折风险时放疗：骨转移伴发疼痛或骨折风险时 脑转移、脊髓转移脑转移、脊髓转移 伴发疼痛的软组织转移伴发疼痛的软组织转移l手术：局限的转移灶手术：局限的转移灶 腔道梗阻腔道梗阻l胸腔、心包积液的局部治疗胸腔、心包积液的局部治疗 全身治疗为主，必要时配合放疗、手术等局部治疗全身治疗为主，必要时配合放疗、手术等局部治疗化疗单药化疗单药HER2(+)HER2(+)内分泌治疗内分泌治疗内分泌治疗内分泌治疗 抗抗HER2治疗治疗化疗化疗化
6、疗化疗+抗抗HER2治疗治疗HER2()HER2(+)化疗化疗+抗抗HER2治疗治疗或或 曲妥珠单抗单药曲妥珠单抗单药HER2()HER2(+)化疗化疗化疗化疗+抗抗HER2治疗治疗无严重脏器受累无严重脏器受累或病症性脏器转移或病症性脏器转移无严重脏器受累或病症性脏无严重脏器受累或病症性脏器转移器转移严重脏器受累或病症性脏器严重脏器受累或病症性脏器转移转移严重脏器受累严重脏器受累或病症性脏器转移或病症性脏器转移ABC,advanced breast cancer;ER,oestrogen receptor;ESMO,European Society for Medical Oncology;E
7、T,endocrine therapy;ChT,chemotherapy;HER2,human epidermal growth factor receptor 2;HR,hormone receptor;T,trastuzumab.Image adapted from Cardoso F,et al.Ann Oncol.2021;23(suppl 7):v11-v19.+HER2()ERHER2()28Robertson JFR,et al.Presented at SABCS2021.FIRSTFIRST研究：氟维司群比照阿那曲唑一线研究：氟维司群比照阿那曲唑一线治疗治疗MBCMBC的的期
8、临床研究期临床研究主要终点主要终点临床获益率临床获益率次要终点次要终点 客观缓解率客观缓解率至进展时间至进展时间缓解持续时间缓解持续时间临床获益持续时间临床获益持续时间平安性平安性探索性终点探索性终点后续治疗最正确疗效后续治疗最正确疗效血清肿瘤标记物改变患者中血清肿瘤标记物改变患者中的后续临床结局的后续临床结局激素受体阳性绝经后乳腺癌一线治疗的激素受体阳性绝经后乳腺癌一线治疗的随机随机(1:1)、II期、期、开放研究开放研究(n=205)氟维司群氟维司群 500 mg(500 mg i.m.第第0、14、28天，天，之后每之后每28天治疗天治疗)n=102阿那曲唑阿那曲唑1 mg(1 mg p
9、.o.每日每日)n=103进展进展进展进展随访随访随访随访CBR：临床获益：临床获益Robertson et al.J Clin Oncol 2021FIRST:至疾病进展时间2022-9-27 主要终点：主要终点：PFS（无进展生存）（无进展生存）次要终点：客观缓解率、临床获益率、临床获益时间、次要终点：客观缓解率、临床获益率、临床获益时间、OS和和QOL绝经后绝经后ER+晚期乳晚期乳腺癌患者腺癌患者(N=736)既往内分泌治疗既往内分泌治疗后疾病进展后疾病进展 可测量可测量/评估病灶评估病灶主要终点主要终点PFS芙仕得芙仕得500mgD0、14、28 q4w芙仕得芙仕得250mg q4wR
10、Di Leo A,et al.J Clin Oncol 2021;28:4594-4600.38BOLERO-2BOLERO-2研究：依西美坦研究：依西美坦依维莫司依维莫司治疗治疗MBCMBC的的IIIIII期临床研究期临床研究CI,confidence interval;CT,chemotherapy;EVE,everolimus;EXE,exemestane;HR,hazard ratio;NSAI,nonsteroidal aromatase inhibitor;PBO,placebo;PFS,progression-free survival.*33个患者接受了新辅助治疗.Campon
11、e M,et al.Presented at the 2021 St Gallen international Breast Cancer Conference,Poster 27638随机分层1.既往内分泌治疗的敏感程度2.有无内脏转移 不允许交叉换药依维莫司依维莫司 10 mg/day+依西美坦依西美坦 25 mg/day(n=485)安慰剂安慰剂+依西美坦依西美坦25 mg/day(n=239)主要终点主要终点:PFS次要终点次要终点:OS,ORR,CBR,safety,QOL,bone markersN=724*ER+HER2NSAI失败失败绝经后晚期乳腺癌患者绝经后晚期乳腺癌患者在辅
12、助治疗期间或结束后在辅助治疗期间或结束后12个月内复发个月内复发 或者或者晚期治疗期间或结束后晚期治疗期间或结束后1个月内疾病进展的患者个月内疾病进展的患者3839(A)当地评估当地评估(B)中央评估中央评估CI,confidence interval;EVE,everolimus;EXE,exemestane;HR,hazard ratio;PBO,placebo.Yardley DA et al.Adv Ther.2021 Oct;30(10):870-84EVE+EXEPBO+EXE020406080100ABHR=0.45(95%CI,0.38-0.54)Log-rank P 0.00
13、01Kaplan-Meier 中位值中位值EVE+EXE:7.8 月月PBO+EXE:3.2 月月时间（周）时间（周）06 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66 72485 436 366 304257 221185 158 124 91 66 50 35239 190 132 96 6750 39 30 21 15 1085删失时间删失时间EVE+EXEPBO+EXE0612 18 24 30 36 42 48 54 60 66724852394271793591142927623956211391663114027108167713629486324Probabili
14、ty of Event,%020406080100Probability of Event,%HR=0.38(95%CI,0.31-0.48)Log-rank P 0.0001Kaplan-Meier 中位值中位值EVE+EXE:11.0 月月PBO+EXE:4.1 月月EVE+EXE(n/N=310/485)PBO+EXE(n/N=200/239)删失时间删失时间EVE+EXE(n/N=188/485)PBO+EXE(n/N=132/239)Patients at riskPatients at risk39时间周时间周39Finn RS,et al.2021 SABCS Abstract
15、S1-6.*细胞周期蛋白依赖型激酶细胞周期蛋白依赖型激酶(CDK)4/6抑制剂抑制剂ER+,HER2-CCND 1扩增扩增和和/或或p16 缺失缺失乳腺癌乳腺癌(N=99)PD 0332991 125 mg qd+来曲唑来曲唑2.5mg qd来曲唑来曲唑2.5mg qdRER+,HER2-乳腺癌乳腺癌(N=66)PD 0332991 125 mg qd+来曲唑来曲唑2.5mg qd来曲唑来曲唑2.5mg qdR第一部分第一部分第二部分第二部分抚慰剂抚慰剂(服药服药3周，停药周，停药1周周)+氟维司群氟维司群(500mg IM q4w)Palbociclib(125mg/d口服口服3周后停药周后
16、停药1周周)+氟维司群氟维司群(500mg IM q4w)N=521HR+,HER2-ABC绝经前绝经前/围经期围经期*或绝经后或绝经后既往内分泌治疗进展既往内分泌治疗进展-12月内辅助治疗月内辅助治疗-治疗治疗ABC既往既往1化疗治疗化疗治疗ABC*都接受戈舍瑞林随机随机(2:1)N=521分层分层内脏转移内脏转移对既往激素治对既往激素治疗敏感疗敏感绝经前绝经前/围绝经围绝经期期 vs 绝经后绝经后n=347n=174Turner NC,et al.2021 ASCO Abstract LBA502l主要终点l研究者评估的无进展生存期(PFS)l次要终点l客观缓解和临床获益率l总生存期(OS
17、)l平安性l生物标记物l患者报告结果PFS(%)患者风险例数患者风险例数时间时间(月月)NE：不可估：不可估Turner NC,et al.2021 ASCO Abstract LBA502乳腺癌内分泌治疗小结乳腺癌内分泌治疗小结(1)术后辅助内分泌治疗术后辅助内分泌治疗 绝经前绝经前：他莫昔芬、卵巢功能抑制+他莫昔芬卵巢功能抑制+AI选择需要考虑患者复发风险、年龄、辅助化疗后是否绝经等因素 绝经后绝经后：AI、TAM整理课件乳腺癌内分泌治疗小结乳腺癌内分泌治疗小结(2)晚期乳腺癌内分泌治疗晚期乳腺癌内分泌治疗适应证适应证ER和和(或或)P R 阳性的复发或转移性阳性的复发或转移性 乳腺癌、骨或软组织转移乳腺癌、骨或软组织转移无病症的内脏转移、无病症的内脏转移、DFS较长较长绝经前：先行卵巢去势，然后按绝经后患者治疗绝经前：先行卵巢去势，然后按绝经后患者治疗绝经后：绝经后：AI、雌激素受体调变剂、雌激素受体调变剂、(他莫昔芬和托瑞米芬他莫昔芬和托瑞米芬)、雌、雌激素受体下调剂激素受体下调剂(氟维司群氟维司群)、内分泌、内分泌+靶向药物依维莫司靶向药物依维莫司、palbociclib孕酮类药物孕酮类药物(甲地孕酮甲地孕酮)、整理课件Thank youThank you整理课件
