1、1 波兰波兰“女选手女选手”瓦拉谢维奇，瓦拉谢维奇，19321932奥运会奥运会100m100m冠军，冠军，19361936年奥运年奥运会会100m100m亚军。亚军。19821982年意外身亡，法医鉴定为男性。年意外身亡，法医鉴定为男性。从从19941994年日本广岛亚运会起，采用最新年日本广岛亚运会起，采用最新技术进行性别检查。从女选手头上取两根带技术进行性别检查。从女选手头上取两根带毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其其是真女人还是假女人。是真女人还是假女人。男扮女装赢得奥运金牌男扮女装赢得奥运金牌2染色体组型（染色体核型）将某种生物体内的全部染色体
2、，按大小和将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像形态进行配对，分组和排列所构成的图像高倍高倍显微显微镜下镜下的人的人类染类染色体色体3男性男性染色体染色体女性女性染色体染色体1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG4人的性别决定过程人的性别决定过程：（XY型）1 ：1 卵细胞卵细胞22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ：1 1 22+X22+Y精子精
3、子5第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：1006ZW 型的性别决定型的性别决定雌性雌性()有有1对对异型异型性染色体性染色体 ZW雄性雄性()有有1对对同型同型性染色体性染色体 ZZ鸟类、蛾蝶类生物鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制其他性别决定的机制7不同生物性别决定的机制不同生物性别决定的机制 少数生物的性
4、别决定于体细胞少数生物的性别决定于体细胞染色体的染色体的 倍数倍数性，如蜜蜂。性，如蜜蜂。极少数生物的性别决定于个体发育所处极少数生物的性别决定于个体发育所处 的内、外环境条件，如的内、外环境条件，如温度温度变化能改变性别变化能改变性别 发育的方向，发育的方向，某些龟类，在较低温度下发育，有雌性，某些龟类，在较低温度下发育，有雌性，有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。home8XYbXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段性染色体上的基因所性染色体上的基因所控制的性状在遗传上控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这总是与性别相关联，这种
5、现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传.9101、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于X染色体染色体上还是上还是Y染色体上？染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？11XB6 6种婚配方式种婚配方式=女女3 3种种 x x 男男2 2种种人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型12第二课时13婚配方式婚配方式 1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）3.女性携带者女性携带者 男
6、性红绿色盲男性红绿色盲（自行练习自行练习）4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（自行练习）（自行练习）14 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。15 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能
7、来自于的色盲基因只能来自于母亲16 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲17女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代18X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐
8、性遗传的特点：1.交叉遗传交叉遗传 2.隔代遗传隔代遗传 3.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图19（1）生出色盲孩子的几率是多少？）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？）所生男孩色盲的几率是多少？(4)生男孩是色盲的几率是多少生男孩是色盲的几率是多少?遵循孟德尔的什么定律？遵循孟德尔的什么定律？XBXb XbY20血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病
9、也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。21维多利亚女王维多利亚女王（18371901）英国历史上在位时间最英国历史上在位时间最长的国王，长的国王，18岁即位，政岁即位，政绩卓越，在英国历史上被称绩卓越，在英国历史上被称为维多利亚时代。维多利亚为维多利亚时代。维多利亚女王成了英国和平与繁荣的女王成了英国和平与繁荣的象征。象征。21岁与表兄结婚，三个岁与表兄结婚，三个儿子夭亡，所幸儿子夭亡，所幸 5个女儿和个女儿和母亲一样聪明美丽。欧州王母亲一样聪明美丽。欧州王室诸王子争相求婚，与室诸王子争相求婚，与德意德意志帝国、德国、俄国、西班志帝国、德国、俄国、西班牙等王
10、室联姻。牙等王室联姻。22维多利亚女王家族维多利亚女王家族23home24摩尔根和果摩尔根和果蝇蝇25 美国遗传学家摩尔根等人美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代雌果蝇交配，子一代（F1）都都是红眼。再让是红眼。再让F1F1中的雌果蝇与中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到雄果蝇交配，得到子二代子二代（F2），F2中红眼和白眼的中红眼和白眼的比例为比例为3:1,3:1,其中红眼雄果蝇其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例和白眼雄果蝇的比例为为1:1，而且而且F2中的白眼果蝇全部为雄中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。性。试画出上述遗传图解。26
11、摩尔根的果蝇杂交实验 果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下实验白眼白眼雄果蝇雄果蝇红眼红眼雌果蝇雌果蝇红眼红眼雌果蝇雌果蝇红眼红眼雄果蝇雄果蝇P回交回交F1红眼红眼雌果蝇雌果蝇白眼白眼雄果蝇雄果蝇F1F2红眼红眼雌果蝇雌果蝇红眼红眼雄果蝇雄果蝇白眼白眼雄果蝇雄果蝇2 :1 :1红眼红眼雌果蝇雌果蝇红眼红眼雄果蝇雄果蝇白眼白眼雄果蝇雄果蝇白眼白眼雌果蝇雌果蝇1 :1 :1 :1怎样解释这种现象怎样解释这种现象?请设计一个实验验证请设计一个实验验证27第三课时28 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因
12、控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。X X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传XB29 X X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传，连续遗传、世代相传，连续遗传3 3、男患者的女儿和母亲必为、男患者的女儿和母亲必为患者患者能写出不同婚配类型的遗传图解能写出不同婚配类型的遗传图解30伴伴
13、Y染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症的基因位于的基因位于Y染色体染色体上上,这一性状的遗传会表现出什么特点这一性状的遗传会表现出什么特点?1、只要是男性，世代相传、只要是男性，世代相传2、限雄遗传（患者全为男性，具父传、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）子，子传孙。）31 已知鸡的芦花斑纹基因已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基对非芦花基因因(d)为显性为显性,且且D与与d均位于均位于Z染色体上染色体上.刚孵刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组请你设计一个杂交组合合,使其后代刚
14、出壳时使其后代刚出壳时,能容易辨认出雌雄来能容易辨认出雌雄来.实验设计实验设计321.性染色体存在于性染色体存在于 ()A.体细胞体细胞 B.精子精子 C.卵细胞卵细胞 D.以上都是以上都是2.人的性别决定是在人的性别决定是在 ()A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.合子形成时合子形成时 D.合子卵裂时合子卵裂时3.某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖只有祖父是色盲患者父是色盲患者,其他人色觉正常其他人色觉正常.该色盲男孩的色该色盲男孩的色盲基因来自盲基因来自 ()A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD
15、33男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常34人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传35一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。（色盲）=（XaY）=（Xa）（Y）=1/21/2=1/41/436一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/1637第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y染色
16、体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是位于位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。常染色体显性或隐性遗传病。3810101010131339 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）该遗传病
17、是）该遗传病是 性性遗传病，遗传病，7 7基因型是基因型是_ _；12 12的基因型是的基因型是_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。4012511104
18、1图图遗传病类型遗传病类型一般规律一般规律遗传特点遗传特点常隐常隐父母无病女儿有父母无病女儿有病一定是常隐病一定是常隐隔代遗传男女隔代遗传男女发病率相等发病率相等常显常显父母有病女儿有父母有病女儿有正常的一定是常正常的一定是常显显连续遗传男女连续遗传男女发病率相等发病率相等常隐或常隐或X X隐隐父母无病儿子有父母无病儿子有病一定是隐性病一定是隐性隔代遗传隔代遗传42常显或常显或X X显显父母有病儿子有父母有病儿子有正常者一定是显正常者一定是显性性连续遗传连续遗传最可能最可能X X显显父母有病女儿全父母有病女儿全有病最可能有病最可能X X显显连续遗传患连续遗传患者女性多于者女性多于男性男性非非X
19、 X隐隐母亲有病儿子都母亲有病儿子都正常非正常非X X隐隐隔代遗传隔代遗传最可能最可能Y Y上上父亲有病儿子全父亲有病儿子全有病最可能有病最可能Y Y上上连续遗传只连续遗传只有男性患者有男性患者43遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点Y Y遗传遗传父病子病女不病父病子病女不病X X显性遗传显性遗传父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传常染色体显性遗传子女正常双亲病子女正常双亲病 父病女不病或父病女不病或子病母不病子病母不病X X隐性遗传隐性遗传母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传双亲正常子女病双亲正常子女病 母病子不病母病子不病或女病父
20、不病或女病父不病44一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。（色盲）=（XaY）=（Xa）（Y）=1/21/2=1/41/445一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/1646 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。47遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐
21、性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。48练习一练习一 练习一练习一 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体+X B.20.20条常染色体条常染色体+Y C.40.4
22、0条常染色体条常染色体+XY D.40.40条常染色体条常染色体+XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。49练习二练习二 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次
23、级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。50练习三练习三 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血
24、友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 Aa
25、XHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 51X染色体上隐性遗传近亲21增加了致病基因结合的机会三、右图为一血友病患者家系图，根据图回答、此遗传图属于_、12号血友病的基因最终可追溯到 号、写出下列个体最可能的基因型是_ 是_是_、12号与10号婚配属于_结婚，后代患病的几率是_，其原因是_ 5253
