1、糖尿病基用药指导 胰岛素 促胰岛素分泌剂 磺脲类药物:格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等 非磺脲类药物:瑞格列奈 增加胰岛素敏感性 双胍类药物:二甲双胍 胰岛素增敏剂:罗格列酮、吡格列酮 葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖 新型降糖药 GLP1类似物:利拉鲁肽 DDP4抑制剂:西他列汀、沙格列汀降糖药分类降糖药分类胰岛素分类胰岛素分类来源分来源分:动物胰岛素人胰岛素作用时间分作用时间分:超短效胰岛素短效胰岛素（RI）中效胰岛素（NPH）长效胰岛素预混胰岛素超短效胰岛素超短效胰岛素 Aspart诺和锐；Lispro优泌乐起效时间1520min，作用高峰0.51.5h，持续时间约35h吸收迅速、达
2、峰时间短、更符合胰岛素分泌生理模型；给药时间灵活，可餐前或餐后立即给药短效胰岛素（短效胰岛素（RIRI）诺和灵诺和灵R R；优泌林；优泌林R R普通正规胰岛素（猪胰岛素）普通正规胰岛素（猪胰岛素）无色透明液体，皮下注射后的起效时间为无色透明液体，皮下注射后的起效时间为0.51h0.51h，作，作用高峰为用高峰为24h24h，持续时间，持续时间 58h 58h。优泌林优泌林R R；诺和灵；诺和灵R R（生物合成人胰岛素）（生物合成人胰岛素）0.5h 0.5h起效，高峰起效，高峰1 13h3h，持续作用，持续作用8h8h中效胰岛素（中效胰岛素（NPHNPH）诺和灵诺和灵N N；优泌林；优泌林N N
3、中效胰岛素又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊液体，中效胰岛素又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊液体，起效时间为起效时间为1.54h1.54h，作用高峰，作用高峰 610h 610h，持续时间可达，持续时间可达1824h1824h给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控制空腹血糖，提给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控制空腹血糖，提供胰岛素的基础用量供胰岛素的基础用量长效胰岛素长效胰岛素 甘精胰岛素；地特胰岛素 人胰岛素类似物，澄清溶液，无需混匀。起效时间1.5h，无明显峰值，持续时间可达24h。更适合基础胰岛素的替代治疗。预混胰岛素预混胰岛素诺和灵诺和灵30R30R或或50R50R；优泌林；优泌林
4、70/3070/30；甘舒霖；甘舒霖30R30R等等将短效制剂和中效制剂（R和N）进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素起效迅速（0.5h），作用时间长（24h）制剂中短效成分起效迅速，较好地控制餐后血糖；中效成分主要替代基础胰岛素分泌，从而减少给药次数18-2418-24双峰双峰0.5-10.5-150/50(50%50/50(50%NPH 50%RI)NPH 50%RI)18-2418-24双峰双峰0.5-10.5-170/30(70%NPH 70/30(70%NPH 30%RI)30%RI)预混胰岛素预混胰岛素20-2420-24无明显峰值无明显峰值1.51.5长效胰岛
5、素长效胰岛素18-2418-246-106-101.5-41.5-4中效胰岛素中效胰岛素(NPH)(NPH)6-86-82-32-30.5-10.5-1短效胰岛素短效胰岛素(RI)(RI)4-64-60.5-1.50.5-1.50.25-0.50.25-0.5超短效胰岛素超短效胰岛素(IA)(IA)类似物类似物持续时间持续时间(h)(h)峰值时间峰值时间(h)(h)起效时间起效时间(h)(h)胰岛素胰岛素制剂制剂胰岛素胰岛素给药方法给药方法糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。3)过敏反应(极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克吸收迅速、达峰时间短、更符合胰岛素分泌生理模型；主要降低空腹高血糖为主
6、葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖50/50(50%NPH 50%RI)诺和灵R（生物合成人胰岛素）主要降低空腹高血糖为主增加靶细胞对胰岛素的敏感性不良反应胃肠道反应、乳酸酸中毒超短效胰岛素(IA)类似物DDP4抑制剂:西他列汀、沙格列汀8)黎明现象睡前尿糖(+)晨起(+)无低血糖发生糖尿病妊娠妇女在分娩结束后，及在进行哺乳时双胍类药物:二甲双胍胰岛素胰岛素使用原则使用原则1.在一般治疗和饮食治疗基础上进行2.胰岛素用量、用法个体化3.从小剂量开始4.稳步调整剂量5.可与口服降糖药合用胰岛素胰岛素不良反应不良反应1)低血糖低血糖(用量大、未进食、运动、肝肾功能不全用量大、未进食、运动、肝肾
7、功能不全)2)注射部位皮下脂肪萎缩注射部位皮下脂肪萎缩3)过敏反应过敏反应(极少极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克4)胰岛素性水肿胰岛素促进肾小管回收钠胰岛素性水肿胰岛素促进肾小管回收钠5)屈光失常屈光失常6)胰岛素抵抗在没有急性并发症的情况下，每日胰岛素用量超胰岛素抵抗在没有急性并发症的情况下，每日胰岛素用量超过过200u，且超过，且超过48h血糖控制仍不满意，表示对胰岛素抵抗。血糖控制仍不满意，表示对胰岛素抵抗。7)Somogyi现象睡前尿糖现象睡前尿糖()晨起尿糖晨起尿糖(+)处理减少胰岛素用量处理减少胰岛素用量8)黎明现象睡前尿糖黎明现象睡前尿糖(+)晨起晨
8、起(+)处理增加胰岛素用量或睡前加长效处理增加胰岛素用量或睡前加长效 胰岛素使用不当或过量胰岛素使用不当或过量口服降糖药使用不当或过量口服降糖药使用不当或过量食物摄入不足食物摄入不足过量运动过量运动(时间过长、突然时间过长、突然)肾功能减退，导致对胰岛素和降糖药清除率降低肾功能减退，导致对胰岛素和降糖药清除率降低糖尿病妊娠妇女在分娩结束后，及在进行哺乳时糖尿病妊娠妇女在分娩结束后，及在进行哺乳时饮酒过量饮酒过量 肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭糖尿病患者发生低血糖的常见原因糖尿病患者发生低血糖的常见原因口服降糖药口服降糖药促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂磺脲类非磺脲类 双胍
9、类双胍类 糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂5h起效，高峰13h，持续作用8h主要降低空腹高血糖为主给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控制空腹血糖，提供胰岛素的基础用量4)胰岛素性水肿胰岛素促进肾小管回收钠增加靶细胞对胰岛素的敏感性良好的安全性、耐受性，禁忌症少无低血糖发生7)Somogyi现象睡前尿糖()晨起尿糖(+)起效时间为 0-30min促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖非磺脲类药物:瑞格列奈处理增加胰岛素用量或睡前加长效吸收迅速、达峰时间短、更符合胰岛素分泌生理模型；糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖磺脲类药物:格
10、列吡嗪、格列齐特、格列美脲等8)黎明现象睡前尿糖(+)晨起(+)双胍类药物:二甲双胍可以单独使用，也可以联合其他药物使用磺脲类降糖药磺脲类降糖药第一代甲磺苯丁脲第二代格列本脲 作用强，持续时间可达24小时，较易引起低血糖反应。格列吡嗪 作用强度仅次于优降糖，有利于纠正脂质代谢紊乱 格列齐特 降糖作用较温和，改善异常血液流变学 格列喹酮 剂量范围大，不易引起低血糖，较为安全，适用于老年 糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。第三代格列美脲 作用于SUR 64kDa受体，选择性更高，同时能改善胰岛 素抵抗磺脲类使用注意事项磺脲类使用注意事项 磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象 肝、肾功能不全慎
11、用加重低血糖发生 潜在心血管风险 UGDP前瞻性研究饮食控制加固定剂量的甲苯磺丁脲治疗58年，患者的 心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.5倍。小剂量开始服用，一般建议早餐前30min给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量非磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂瑞格列奈和那格列奈瑞格列奈和那格列奈促进胰岛素第一时相分泌的恢复从而有效减低餐后高血糖 单独使用较少引起低血糖可与其他口服降糖药物联合使用 92%经粪胆途径排出，无肾毒性作用欧洲药物评审委员会认定瑞格列奈是目前唯一可以在“肾功能不全”的2型糖尿病患者中安全使用口服药物瑞格列奈瑞格列奈(诺和龙诺和龙)药代动力学药代动力学 服药后时间服药后时间(分钟分钟
12、)0 0100100200200瑞瑞格格列列奈奈浓浓度度 (mg/l)(mg/l)25252020151510105 50 0300300400400起效时间为起效时间为 0-30min 达峰时间为达峰时间为1h 半衰期约为半衰期约为1h快速吸收、迅速起效、快速代谢快速吸收、迅速起效、快速代谢餐时降糖药餐时降糖药双胍类双胍类二甲双胍二甲双胍 直接作用于糖代谢过程，不经胰岛直接作用于糖代谢过程，不经胰岛细胞起作用细胞起作用 促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖 抑制肠道吸收葡萄糖 抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生 增加靶细胞对胰岛素的敏感性 优点优点:单用无低血糖反应，不增加体重。
13、肥胖或超重糖尿病患者的一线治疗药物。二甲双胍二甲双胍作用效果作用效果 主要降低空腹高血糖为主 改善脂质代谢 不增加体重，可伴有体重轻度降低，可能与其轻度降低食欲有关 单用不易引起低血糖 不良反应胃肠道反应、乳酸酸中毒糖苷抑制剂糖苷抑制剂阿卡波糖阿卡波糖特点不影响葡萄糖总体吸收，不影响能量供给和营养物质吸收可以单独使用，也可以联合其他药物使用不增加体重良好的安全性、耐受性，禁忌症少 无低血糖发生 胃肠道症状随治疗的持续而消失阿卡波糖注意事项阿卡波糖注意事项 在与其他降糖药联合应用时，若出现急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应 原因阿卡波糖抑制蔗糖分解为果糖和葡萄糖单独使用较
14、少引起低血糖肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭良好的安全性、耐受性，禁忌症少7)Somogyi现象睡前尿糖()晨起尿糖(+)心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.降糖药非磺脲类药物:瑞格列奈肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭可以单独使用，也可以联合其他药物使用过量运动(时间过长、突然)心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.单独使用较少引起低血糖给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控制空腹血糖，提供胰岛素的基础用量非磺脲类药物:瑞格列奈降糖作用较温和，改善异常血液流变学3)过敏反应(极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克54h，作用高峰 610h，持续时间可达1824h双胍类药物:二甲双胍给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控
15、制空腹血糖，提供胰岛素的基础用量剂量范围大，不易引起低血糖，较为安全，适用于老年磺脲类药物:格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等给药时间灵活，可餐前或餐后立即给药双胍类药物:二甲双胍抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。中效胰岛素又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊液体，起效时间为1.糖尿病患者发生低血糖的常见原因过量运动(时间过长、突然)促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖3)过敏反应(极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克吸收迅速、达峰时间短、更符合胰岛素分泌生理模型；更适合基础胰岛素的替代治疗。双胍类药物:二甲双胍降糖药过量运动(时间过长、突然)肾功能减
16、退，导致对胰岛素和降糖药清除率降低双胍类药物:二甲双胍UGDP前瞻性研究饮食控制加固定剂量的甲苯磺丁脲治疗58年，患者的服用时间磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象给药后缓慢平稳释放，常用于睡前给予控制空腹血糖，提供胰岛素的基础用量小剂量开始服用，一般建议早餐前30min给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量非磺脲类药物:瑞格列奈格列齐特处理增加胰岛素用量或睡前加长效5h），作用时间长（24h）主要降低空腹高血糖为主3)过敏反应(极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克格列喹酮剂量范围大，不易引起低血糖，较为安全，适用于老年直接作用于糖代谢过程，不经胰岛细胞起作用中效胰岛素又叫低精蛋白锌胰岛素，
17、为乳白色浑浊液体，起效时间为1.小剂量开始服用，一般建议早餐前30min给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.给药时间灵活，可餐前或餐后立即给药过量运动(时间过长、突然)促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖51h，作用高峰为24h，持续时间 58h。不良反应胃肠道反应、乳酸酸中毒92%经粪胆途径排出，无肾毒性作用50/50(50%NPH 50%RI)非磺脲类药物:瑞格列奈磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象过量运动(时间过长、突然)磺脲类药物:格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等非磺脲类药物:瑞格列奈50/50(50%NPH 50%RI)格列吡嗪糖尿病，
18、糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。非磺脲类药物:瑞格列奈良好的安全性、耐受性，禁忌症少抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生格列齐特原因阿卡波糖抑制蔗糖分解为果糖和葡萄糖8)黎明现象睡前尿糖(+)晨起(+)3)过敏反应(极少)皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克8)黎明现象睡前尿糖(+)晨起(+)作用强度仅次于优降糖，有利于纠正脂质代谢紊乱服用时间原因阿卡波糖抑制蔗糖分解为果糖和葡萄糖2)注射部位皮下脂肪萎缩常用降糖药用药时间常用降糖药用药时间 降糖药降糖药 服用时间服用时间二甲双胍二甲双胍 最佳时机：餐后最佳时机：餐后磺脲类（达美康、糖适平）磺脲类（达美康、糖适平）饭前饭前30分钟吃分钟吃非磺脲类（诺和龙）非磺脲类（诺和龙）饭前饭前15分钟吃分钟吃-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂（拜糖平、卡博平）（拜糖平、卡博平）第一口饭嚼服第一口饭嚼服噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类（盐酸吡格列酮、文迪雅）（盐酸吡格列酮、文迪雅）饭前饭后都可以饭前饭后都可以
