1、眼眶眼球病变影像的诊断一、解剖特点及正常影像表现一、解剖特点及正常影像表现（一）解剖特点（一）解剖特点（1）结构精细，与颅脑关系密切；）结构精细，与颅脑关系密切；（2）大部分为鼻旁窦（副鼻窦）包围。）大部分为鼻旁窦（副鼻窦）包围。眼眼 眶眶骨性眼眶骨性眼眶颧骨颧骨碟骨碟骨额骨额骨泪骨泪骨筛骨筛骨上颌骨上颌骨眼眶眼眶孔、裂的神经和血管孔、裂的神经和血管图示通过眼眶孔和裂的神经和血管图示通过眼眶孔和裂的神经和血管视神经视神经鼻睫状神经鼻睫状神经动眼神经动眼神经外展神经外展神经泪腺神经泪腺神经滑车神经滑车神经额神经额神经眼上静脉眼上静脉眼动脉眼动脉眼下静脉眼下静脉鼻鼻 旁旁 窦窦眼眶眼眶X线显示的鼻
2、旁窦线显示的鼻旁窦额窦额窦筛窦筛窦上颌窦上颌窦正常正常CTCT表现表现 1 1、横断位（基本位置）、横断位（基本位置）由于眶内结构密度不同，从而产生良好由于眶内结构密度不同，从而产生良好的对比；该位置能够观察眼部前后方向结构的对比；该位置能够观察眼部前后方向结构的全貌，也能观察眼部与颅内结构的关系。的全貌，也能观察眼部与颅内结构的关系。（1 1）眼球：矢状径，横径）眼球：矢状径，横径 ；前后极中点的矢状轴前后极中点的矢状轴眼轴眼轴；极中点环形线极中点环形线赤道赤道 （2 2）眼球的位置：位于眼眶前部；以眶内、外）眼球的位置：位于眼眶前部；以眶内、外 缘的连线，眼球缘的连线，眼球2/32/3位于
3、此线之后位于此线之后 （3 3）眼环（即眼球壁）：呈均匀浓密的）眼环（即眼球壁）：呈均匀浓密的环状影，厚环状影，厚1mm1mm，包括视网膜、脉络膜、巩，包括视网膜、脉络膜、巩膜膜 ，CTCT不能分辨这几层结构；不能分辨这几层结构；（4 4）晶体：呈双凸镜状，）晶体：呈双凸镜状，CTCT值值120120 140Hu140Hu；（5 5）玻璃体：密度均匀，灰白，）玻璃体：密度均匀，灰白，CTCT值值10Hu10Hu；（6 6）视神经：全长）视神经：全长5cm5cm，宽，宽3 34mm4mm；（7 7）内外直肌：呈带状致密影，肌腹最）内外直肌：呈带状致密影，肌腹最 粗约粗约3 34mm4mm（7 7
4、）球后脂肪间隙：）球后脂肪间隙：以内外直肌为界，将球后脂肪以内外直肌为界，将球后脂肪间隙分为肌锥内间隙和肌锥外间隙间隙分为肌锥内间隙和肌锥外间隙（8 8）视神经管：骨窗显示位于前床突）视神经管：骨窗显示位于前床突 内侧，长约内侧，长约10mm10mm眼环层面眼环层面球后脂肪间隙球后脂肪间隙眼球上方平面眼球上方平面正常眼眶正常眼眶CT图像（冠状位）图像（冠状位）外直肌外直肌上斜肌上斜肌下直肌下直肌上直肌上直肌提上睑肌提上睑肌眼上静脉眼上静脉外直肌外直肌视神经视神经二、异常影像表现二、异常影像表现（一）眶内结构的大小与形态改变（一）眶内结构的大小与形态改变1 1、眼球增大、突出、眼球增大、突出眼球
5、内或球后肿瘤眼球内或球后肿瘤 2 2、视神经增粗、视神经增粗视神经胶质瘤、视神经鞘瘤视神经胶质瘤、视神经鞘瘤 3 3、眼肌增粗、眼肌增粗炎性假瘤眼肌型、甲亢性突眼炎性假瘤眼肌型、甲亢性突眼眼球突出（球后肿瘤）眼眶扩大眼球增大、钙化视神经增粗（视神经胶质瘤）眼肌增粗（Graves病）眼外肌的肌腹增粗，肌腱正常眼外肌的肌腹增粗，肌腱正常（二）眶内结构密度异常（二）眶内结构密度异常1 1、密度增加：眼球肿瘤、眶内肿瘤、钙化、密度增加：眼球肿瘤、眶内肿瘤、钙化、外伤出血、异物；、外伤出血、异物；2 2、密度降低：皮样囊肿、眶内积气。、密度降低：皮样囊肿、眶内积气。眼球钙化眼球钙化球内肿瘤球后肿瘤球后肿
6、瘤 球球内内积积气气肿瘤可沿视神经扩展，突破眼球向眶内生长并侵入颅内。（2）半透光异物：如铅、矿砂、石片及玻璃屑等部分吸收X线，形成密度较淡阴影。由于黑色素瘤内含有顺磁性物质黑色素，缩短了T1和T2弛豫时间，因此MRI表现具有特征性 T1WI呈高信号、T2WI呈低信号（十）眼眶骨折（Orbital frature）（1）X线摄片：重叠较多，价值有限；约1038的视神经 胶质瘤同时有神经纤维瘤病I型（7）内外直肌：呈带状致密影，肌腹最密度均匀良性边缘光滑清楚恶性边界不清2、密度降低：皮样囊肿、眶内积气。（1）金属类：根据有无磁性，又可分为磁性异物；其与视网膜母细胞瘤区别要点是：（二）眶壁骨质改变
7、（二）眶壁骨质改变1 1、良性肿瘤：可致眶骨增厚增生、眶壁骨、良性肿瘤：可致眶骨增厚增生、眶壁骨质受压、变形、缺损；质受压、变形、缺损；2 2、恶性肿瘤：可引起骨质破坏。、恶性肿瘤：可引起骨质破坏。眶顶骨质破坏眶顶骨质破坏颅骨骨纤维增生、眼眶缩小颅骨骨纤维增生、眼眶缩小n炎性假瘤：引起单侧突眼的常见病因n甲亢性眼病（Grave病）：最常见致使眼球突出的原因n视网膜母细胞瘤：儿童（尤其2岁内）最常见的眼球内恶性肿瘤n脉络膜黑色素瘤：成人眼球最常见的恶性肿瘤n横纹肌肉瘤：儿童最常见的眼眶恶性肿瘤n皮样囊肿：最常见的眶内先天性病变n泪腺肿瘤：原发于眶内肌锥外最常见的肿瘤三、眼和眼眶常见疾病影像表现三
8、、眼和眼眶常见疾病影像表现（一）（一）炎性假瘤炎性假瘤（inflammatory pseudotumor）病因未明的慢性非特异性增殖性病变，病因未明的慢性非特异性增殖性病变，因具有肿瘤症状而得名。占眼球突出病因的因具有肿瘤症状而得名。占眼球突出病因的1/41/4，可发生于任何年龄组，以男性多见。，可发生于任何年龄组，以男性多见。1、临床与病理n单侧多见；单侧多见；n早期为急性炎症表现，继而以眼球突出、眶内肿早期为急性炎症表现，继而以眼球突出、眶内肿块为主要症状；块为主要症状；多数经激素及抗炎治疗后消退，可反复发作多数经激素及抗炎治疗后消退，可反复发作n组织学分型（组织学分型（6 6型）：弥漫炎
9、症型、慢性肉芽肿型）：弥漫炎症型、慢性肉芽肿型、胶原组织增生型、慢性泪腺炎型、肌炎型和型、胶原组织增生型、慢性泪腺炎型、肌炎型和腺管炎型腺管炎型2、CTCT表现表现 表现多种多样，无特异性。表现多种多样，无特异性。A A 弥漫炎症型：弥漫炎症型：病变范围弥漫病变范围弥漫，无明确肿块无明确肿块，表现为眶内，表现为眶内结构模糊、增粗，与蜂窝组织炎不易区别。结构模糊、增粗，与蜂窝组织炎不易区别。B B 肿块型肿块型 眶内软组织肿块位于肌锥内外，增强眶内软组织肿块位于肌锥内外，增强后后有轻、中度强化有轻、中度强化，同时伴弥漫炎症改变。同时伴弥漫炎症改变。C C 泪腺炎型泪腺炎型 泪腺肿大，泪腺肿大，常
10、伴眼肌增厚，常伴眼肌增厚，无局部无局部骨质破坏骨质破坏。D D 肌肌炎炎型型 多肌受侵（多见下直肌和内直肌）多肌受侵（多见下直肌和内直肌），并以肌腱近眼球处明显，边缘模糊并以肌腱近眼球处明显，边缘模糊。E E 其他表现其他表现 眼睑肿胀肥厚和眼球突出，视神经增粗眼睑肿胀肥厚和眼球突出，视神经增粗，眶骨增生或骨质吸收。，眶骨增生或骨质吸收。3、MRIMRI表现表现 与与CTCT表现类似，表现类似，T1WIT1WI呈中低信号，呈中低信号，T2WIT2WI呈中高信号。不同之处在于呈中高信号。不同之处在于CTCT对眼眶骨质显对眼眶骨质显示较好，而示较好，而MRIMRI较好显示眶内结构。较好显示眶内结构
11、。球后炎性肿块肿块型肿块型泪腺炎型泪腺炎型泪腺炎型肌炎型肌炎型（4）诊断要点诊断要点 眼球突出，转动受限，影像学检查显眼球突出，转动受限，影像学检查显示眼内不规则肿块，眼环增厚，多伴泪腺示眼内不规则肿块，眼环增厚，多伴泪腺肿大，球后正常结构模糊不清。肿大，球后正常结构模糊不清。（5）鉴别诊断鉴别诊断n弥漫炎症型与眼眶蜂窝织炎鉴别（后者临弥漫炎症型与眼眶蜂窝织炎鉴别（后者临床症状表现为急性炎症）床症状表现为急性炎症）n 肿块型、泪腺炎型与实质性肿瘤鉴别：肿块型、泪腺炎型与实质性肿瘤鉴别：良性肿瘤多有良性肿瘤多有完整包膜完整包膜，而恶性肿，而恶性肿瘤则边缘不规整，边界模糊，瘤则边缘不规整，边界模糊
12、，眶骨破坏眶骨破坏等等。血管瘤血管瘤泪腺肿瘤泪腺肿瘤n肌炎型与肌炎型与GraveGrave氏鉴别（后者以眼肌腹增氏鉴别（后者以眼肌腹增厚为主，肌腱正常）厚为主，肌腱正常）（二）视网膜母细胞瘤（二）视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）起源于视网膜的胚胎性恶性肿瘤，有起源于视网膜的胚胎性恶性肿瘤，有家族史，多见于家族史，多见于3 3岁以下儿童，为儿童眼内岁以下儿童，为儿童眼内最常见的恶性肿瘤。最常见的恶性肿瘤。1、临床与病理n典型表现为白瞳症和瞳孔区黄光反射。典型表现为白瞳症和瞳孔区黄光反射。n 根据临床发展过程可分为：根据临床发展过程可分为：（1 1）眼内生长期；眼内生长期；（2 2）
13、继发性青光眼期；继发性青光眼期；（3 3）眼外蔓延期；眼外蔓延期；（4 4）转移期。转移期。视网膜母细胞瘤眼底镜n肿瘤呈白灰色，质柔软，常伴坏死及钙化肿瘤呈白灰色，质柔软，常伴坏死及钙化（钙化率高达（钙化率高达80809090）。）。n 肿瘤可沿视神经扩展，突破眼球向眶内肿瘤可沿视神经扩展，突破眼球向眶内生长并侵入颅内。生长并侵入颅内。双眼视网膜母细胞瘤双眼视网膜母细胞瘤肿瘤钙化、视肿瘤钙化、视神经孔扩大神经孔扩大CTCT表现表现平扫平扫：眼球后部实质性肿块，密度较高，边界眼球后部实质性肿块，密度较高，边界清楚；清楚；常见斑块状或斑点状钙化；常见斑块状或斑点状钙化；伴有眼球增大、突出，视神经增
14、粗。伴有眼球增大、突出，视神经增粗。增强扫描：增强扫描：意义不大。意义不大。右眼视网膜母细胞瘤右眼视网膜母细胞瘤双眼视网膜母细胞瘤双眼视网膜母细胞瘤MRIMRI表现表现 肿瘤在肿瘤在T1WIT1WI信号强度等或稍高于玻璃信号强度等或稍高于玻璃体，体，T2WIT2WI呈中等信号，低于玻璃体。呈中等信号，低于玻璃体。3、诊断要点n3 3岁以下小孩，瞳孔中有黄光反射岁以下小孩，瞳孔中有黄光反射n眼球内肿块伴钙化眼球内肿块伴钙化（三）泪腺肿瘤（三）泪腺肿瘤（Tumor of lacrimal glandTumor of lacrimal gland ）n原发眶内肌锥外最常见的肿瘤；原发眶内肌锥外最常见
15、的肿瘤；n混合瘤占混合瘤占50%50%，起于腺上皮，起于腺上皮，80%80%为良性；为良性；n泪腺癌占泪腺癌占30%30%，又称圆柱状腺癌，多见于中年，又称圆柱状腺癌，多见于中年人，病程短，发展快。人，病程短，发展快。1、临床与病理n眼外上方肿块，致眼球突出和向上转及外眼外上方肿块，致眼球突出和向上转及外转受限；转受限；n良性混合瘤病程长；良性混合瘤病程长；n恶性进展快。恶性进展快。2、影像学表现（1）X X线表现线表现n良性：良性：泪腺窝加深、扩大，局部眶壁变薄泪腺窝加深、扩大，局部眶壁变薄、边缘光滑。、边缘光滑。n恶性：恶性：骨壁结构模糊、吸收，不规则虫蚀骨壁结构模糊、吸收，不规则虫蚀样破
16、坏；眼眶外上方可见斑片状致密影。样破坏；眼眶外上方可见斑片状致密影。右侧泪腺混合瘤，致泪腺窝加深右侧泪腺混合瘤，致泪腺窝加深泪腺瘤，眼眶扩大呈分叶状泪腺瘤，眼眶扩大呈分叶状（2）CTCT表现表现n泪腺窝内边界清楚的等密度结节状肿块；泪腺窝内边界清楚的等密度结节状肿块；n增强后病灶均匀强化；增强后病灶均匀强化；n（因肿块位于肌锥外）外直肌向内侧推移，眼球（因肿块位于肌锥外）外直肌向内侧推移，眼球向前、内下方移位；向前、内下方移位；n眶骨变形，泪腺窝扩大；眶骨变形，泪腺窝扩大；n恶性者肿块边缘不清，密度不均匀，常伴眼肌外恶性者肿块边缘不清，密度不均匀，常伴眼肌外脂肪浸润，并可见眶壁骨质破坏，侵入颅
17、内；脂肪浸润，并可见眶壁骨质破坏，侵入颅内；n钙化为恶性征象。钙化为恶性征象。泪腺恶性肿瘤3、诊断与鉴别诊断n泪腺窝区域无痛性软组织肿块，致眼球前下泪腺窝区域无痛性软组织肿块，致眼球前下方突出。方突出。n炎性病变致泪腺增大，但形态仍保持正常；炎性病变致泪腺增大，但形态仍保持正常；炎性假瘤可伴眼外肌肥大、眼环增厚、视神炎性假瘤可伴眼外肌肥大、眼环增厚、视神经增粗等改变。经增粗等改变。（四）视神经脑膜瘤（四）视神经脑膜瘤q 多发成年女性多发成年女性q 四联征四联征 视力丧失 一侧性眼球突出 慢性视乳头水肿性萎缩 视睫状静脉q 疼痛及眼睑水肿疼痛及眼睑水肿q 眼球运动障碍眼球运动障碍n 视神经增粗视
18、神经增粗 呈管状，梭形或锥形呈管状，梭形或锥形 密度均匀密度均匀 异常钙化异常钙化n 眶骨增生肥厚眶骨增生肥厚n 眶骨吸收和破坏眶骨吸收和破坏n 车轨样征象车轨样征象CT检查n 视神经增粗 T1WI 中低信号 T2WI 高信号n 车轨样征象n 轮廓显示佳n 增强MRI加脂肪抑制是显示视神经鞘脑膜瘤尤其是怀疑向颅内蔓延时的最好方法，应将其作为视神经鞘脑膜瘤术前术后常规检查，以早期发现颅内病变。MRI检查（五）视神经胶质瘤（五）视神经胶质瘤n视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质，属于良性或低度恶性肿瘤，视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4，占所有颅内肿瘤的2，占所有颅内胶质瘤的4，占视神经原发肿瘤的66。
19、n根据发病年龄，分为2组：儿童组和成人组。儿童视神经胶质瘤为毛细胞性星形细胞瘤，多发生于10岁以下儿童，发病高峰为28岁，75在10岁以下发病，90在20岁以下发病，发生于成人者较少。发生部位n有文献统计:n48仅发生于眶内视神经，n24发生于眶内和颅内视神经，n10发生于颅内视神经，n12发生于颅内 视神经和视交叉，n5发生于视交叉n约1038的视神经 胶质瘤同时有神经纤维瘤病I型影像学表现左侧视神经增粗，呈长T1，长T2信号肿瘤累及眶内段，管内段及颅内段视神经影像学表现累及视神经眶内段、管内段、颅内段和视交叉。肿块呈哑铃形，肿瘤前方的视神经迂曲，蛛网膜下腔扩大肿块呈长T1，长T2信号影T2
20、WI示前方扩大的蛛网膜下腔呈高信号影像学表现左侧视神经全段胶质瘤。左侧视神经呈弥漫性增粗呈长T1、长T2信号，信号不均匀。影像学表现n视神经胶质瘤在CT上表现为视神经呈梭形或管形增粗，增粗的视神经迂曲，肿瘤边界清楚，较大的视神经胶质瘤可累及整个眼眶。肿瘤可压迫视神经蛛网膜下腔，使肿瘤前方的蛛网膜下腔扩大，视神经迂曲变形，CT表现为视神经增粗迂曲，MRI显示为视神经周围呈长T1长T2信号，与脑脊液信号相似。影像学表现n视神经管内视神经受累时表现为视神经管扩大，如果视神经管扩大不明显，则CT诊断较困难，此时须使用MRI确定。MRI显示被视神经胶质瘤侵犯的视神经呈管状、梭形、球状或偏心性增粗，而且视
21、神经迂曲、延长，肿瘤在T1WI上与脑实质信号相比呈低信号，在T2WI呈高信号，增强扫描示肿瘤呈轻度至明显强化。诊断要点n视神经胶质瘤诊断的主要依据常发生于常发生于1010岁以内儿童岁以内儿童视神经呈梭形、管状或球状增粗，边缘清楚视神经呈梭形、管状或球状增粗，边缘清楚增强后增粗的视神经呈轻度至明显强化，无增强后增粗的视神经呈轻度至明显强化，无“双轨双轨征征”肿瘤在肿瘤在MR T1WIMR T1WI呈低信号，在呈低信号，在T2WIT2WI呈高信号呈高信号 鉴别诊断n（1）视神经脑膜瘤：脑膜瘤以成年女性多见，胶质瘤多发于儿童。“轨道”征有利于诊断脑膜瘤。脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延。脑膜
22、瘤侵犯硬脑膜，边缘不规则；视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突骨质增生硬化。鉴别诊断n（2）视神经鞘瘤：鞘瘤为中年人多发，起病慢，间歇生长，有自发性疼痛和触痛，CT表现为圆形或梭形软组织影，边缘光滑整齐，增强扫描 可见均匀强化。鉴别诊断n（3）海绵状血管瘤：为眶内最常见的良性肿瘤，血供丰富，大多位于球后肌锥内，有的可紧贴或包绕视神经。血管瘤多见于青壮年，常发生于视神经的外上方或下侧，即使肿瘤很大充满肌锥，眶尖部仍可有脂肪组织间隙；视神经胶质瘤是沿视神经生长，肿瘤较大时充满眶尖并可进入视神经管；动态增强扫描时，“渐进性强化”是海绵状血管瘤的特异性征象，MRI显示该征象优
23、于CT（六）（六）CoatsCoats病病n渗出性视网膜炎,是小儿较多见的眼球内良性病变n病因：视网膜上毛细血管炎和毛细血管扩张引起的脂肪蛋白渗出积聚，导致视网膜脱离的病变。n单侧发病，好发年龄510岁。Coats disease in a 2.5-year-old boy who presented with strabismus and red eye.渗出性视网膜剥离n其与视网膜母细胞瘤区别要点是：(1)Coats病较视网膜母细胞瘤发病年龄大。(2)Coats病为单侧发病，视网膜母细胞瘤可双侧发病。(3)Coats病钙化极少，视网膜母细胞瘤钙化率可达80 以上。(4)Coats病增强检查
24、时病灶无强化。(5)病侧眼球无增大。（六）（六）CoatsCoats病病n是成人眼球内最常见的原发恶性肿瘤n85发生于脉络膜，9发生于睫状体，6发生于虹膜。n分为球形、蕈伞形、周边浸润型三种（七）恶性黑色素瘤（七）恶性黑色素瘤n由于黑色素瘤内含有顺磁性物质黑色素，缩短了T1和T2弛豫时间，因此MRI表现具有特征性 T1WI呈高信号、T2WI呈低信号n在肿瘤继发的眼内损害如视网膜脱离、脉络膜脱离、玻璃体内出血等)，以及向眼外浸润方面（七）恶性黑色素瘤（七）恶性黑色素瘤T1WT2Wn典型的黑色素瘤呈蘑菇形。肿瘤基底宽而颈细，诊断不难；不典型的黑色素瘤可呈半球形或平盘状，n鉴别:转移瘤、视网膜脱离、
25、腺瘤和炎性病变等（七）恶性黑色素瘤（七）恶性黑色素瘤n儿童最常见的眼眶恶性肿瘤（八）横纹肌肉瘤（八）横纹肌肉瘤（八）有关致眼球突出的常见病因（八）有关致眼球突出的常见病因CTCT鉴鉴别诊断别诊断 以眼球突出为临床常见的病征、病因以眼球突出为临床常见的病征、病因较多，而临床特点少较多，而临床特点少。所以，需要影像学所以，需要影像学的检查才能深入诊断。的检查才能深入诊断。1 1、眼球突出的标准：、眼球突出的标准：临床测量（临床测量（HertelHertel法）：以双侧法）：以双侧眶前外间连线为基准，眼球角膜前表眶前外间连线为基准，眼球角膜前表顶点突出此线超过顶点突出此线超过20mm20mm；或双侧
26、比较；或双侧比较突出度相差突出度相差2mm2mm，可称眼球突出。，可称眼球突出。CTCT测量：在通过眼球中央的横断位图测量：在通过眼球中央的横断位图像上，对比眼球前端与双侧眶前外缘间连像上，对比眼球前端与双侧眶前外缘间连线的距离来判断。线的距离来判断。2 2、眼球突出的原因：、眼球突出的原因：（1 1）炎症及甲状腺疾病所致最常见；）炎症及甲状腺疾病所致最常见；（2 2）眼眶肿瘤占）眼眶肿瘤占1/4-1/31/4-1/3；（3 3）其余为眶周病变。）其余为眶周病变。炎性假炎性假瘤瘤 内分泌内分泌性突眼性突眼 视 网 膜视 网 膜母 细 胞母 细 胞瘤瘤泪腺肿泪腺肿瘤瘤 视神经视神经胶质肿胶质肿瘤
27、瘤 视神经脑视神经脑膜瘤膜瘤 血管瘤血管瘤 眶周肿瘤眶周肿瘤 病变来病变来源源 眶内自眶内自发炎性发炎性增生增生 眼肌肥厚眼肌肥厚 视网膜的视网膜的恶性肿瘤恶性肿瘤 泪腺上皮泪腺上皮细胞细胞 视神经视神经胶质细胶质细胞胞 眶内视神眶内视神经鞘内蛛经鞘内蛛网膜网膜 多为海绵状多为海绵状血管瘤血管瘤 筛、额窦筛、额窦 发病年发病年龄龄 任何年任何年龄龄成年人双成年人双侧多见侧多见 儿童儿童5岁岁以下以下 成年人成年人儿童或儿童或青年青年 中年妇女中年妇女 青壮女性青壮女性 成年人成年人 眼眶扩眼眶扩大大 少见少见 晚期眼窝晚期眼窝眼窝增大眼窝增大 泪腺窝扩泪腺窝扩大大 晚期轻晚期轻中度扩中度扩大大
28、 普遍性扩普遍性扩大大 普遍性扩大普遍性扩大 骨质改骨质改变变 少见少见 晚期骨质晚期骨质破坏破坏 骨壁变薄、骨壁变薄、恶性骨质恶性骨质破坏破坏 晚期眶晚期眶尖破坏尖破坏 晚期可有晚期可有骨增生破骨增生破坏坏 无无眶壁破坏眶壁破坏 视神经视神经孔改变孔改变 少见少见 扩大（早扩大（早期就有侵期就有侵犯）犯）无无早期就早期就有扩大有扩大 早期有扩早期有扩大大 无无钙化钙化 无无 眼内钙化眼内钙化常见常见 眶窝外上眶窝外上方斑片状方斑片状钙化钙化 无无钙化发生钙化发生在视神经在视神经孔区或球孔区或球后（线颗）后（线颗）偶见偶见 炎性假瘤炎性假瘤 内分泌性内分泌性突眼突眼 视网膜母视网膜母细胞瘤细胞
29、瘤 泪腺肿瘤泪腺肿瘤 视神经胶质肿视神经胶质肿瘤瘤 视神经脑膜视神经脑膜瘤瘤 血管瘤血管瘤 眶周肿瘤、囊眶周肿瘤、囊肿肿 眼球、眼球、壁壁 眼环增厚眼环增厚眼球前移眼球前移位、壁无位、壁无改变改变 眼球壁眼球壁局限增厚、局限增厚、突向眼内突向眼内肿块肿块 眼球向内眼球向内下移位、下移位、癌可伴眼癌可伴眼球壁侵犯球壁侵犯 眼球前移眼球前移位、壁无改变位、壁无改变 眼球前移位、眼球前移位、壁无改变壁无改变 眼球前移眼球前移位、壁无位、壁无改变改变 眼球受压移位眼球受压移位 眼肌眼肌 半数有增厚半数有增厚 眼肌肥厚眼肌肥厚以肌环、以肌环、肌腹为著肌腹为著 无无肿块位于肿块位于肌锥前外肌锥前外部部 无
30、无无无无无受压移位受压移位 眶脂眶脂肪肪 增厚、不清增厚、不清晰晰 体积增加体积增加 眶内侵犯眶内侵犯时时 恶性恶性 肌锥内肿块、肌锥内肿块、边界清、密度边界清、密度均均 肌锥内肿块、肌锥内肿块、边界清、密边界清、密度不均度不均 肿块位于肿块位于肌锥内、肌锥内、边界清边界清 视神视神经经 球后脂肪密球后脂肪密度高度高 增粗少见增粗少见 增粗增粗 早期拄状增粗、早期拄状增粗、视神经的梭形视神经的梭形肿块肿块 肿块围绕视肿块围绕视神经神经 受压移位受压移位 泪腺泪腺 常见不规则常见不规则增粗增粗 无改变无改变 良性边缘良性边缘光滑清楚光滑清楚恶性边界恶性边界不清不清 无无无无无无增强增强 泪腺型有
31、肿泪腺型有肿大强化大强化肿块中度肿块中度强化强化 中等强化中等强化 中度强化中度强化 平扫密度高、平扫密度高、增强均匀强化增强均匀强化 明显强化见明显强化见轨道征轨道征（九）眼部异物（九）眼部异物（Ocular foreign bodyOcular foreign body ）眼部异物既可直接损害眼球，又可眼部异物既可直接损害眼球，又可因存留造成感染或化学性损伤，甚至发生因存留造成感染或化学性损伤，甚至发生交感性眼炎而致失明。影像学诊断对有异交感性眼炎而致失明。影像学诊断对有异物的存在及定位有非常重要的意义。物的存在及定位有非常重要的意义。1、临床表现与病理n眼部疼痛；眼部疼痛；n继发的眼内炎
32、症；继发的眼内炎症；n视力迅速下降。视力迅速下降。n眼眶异物分类眼眶异物分类n按异物的位置按异物的位置（1 1）眼内异物：异物位于眼球内；）眼内异物：异物位于眼球内；（2 2）球壁异物：异物嵌入球壁；）球壁异物：异物嵌入球壁；（3 3）眶内异物：异物位于眼外眶内。）眶内异物：异物位于眼外眶内。n 按异物种类按异物种类（1 1）金属类：根据有无磁性，又可分为磁性）金属类：根据有无磁性，又可分为磁性异物；非磁性异物。异物；非磁性异物。（2 2）非金属类：）非金属类：n按异物吸收按异物吸收X X线程度线程度（1 1）不透光异物（阳性异物）：如铁屑、矿石不透光异物（阳性异物）：如铁屑、矿石、铅弹等完全
33、吸收、铅弹等完全吸收X X线，形成致密阴影。线，形成致密阴影。（2 2）半透光异物：如铅、矿砂、石片及玻璃屑半透光异物：如铅、矿砂、石片及玻璃屑等部分吸收等部分吸收X X线，形成密度较淡阴影。线，形成密度较淡阴影。（3 3）透光异物（阴性异物）：如木屑、竹刺等透光异物（阴性异物）：如木屑、竹刺等X X线不显影。线不显影。n异物的主要病理变化：异物的主要病理变化：1 1、物理性破坏、物理性破坏撞机、摩擦撞机、摩擦 2 2、化学性破坏、化学性破坏铁锈、铜锈铁锈、铜锈 （2）CTCT表现及定位表现及定位n可清楚准确地显示眶内异物位置、异物数量可清楚准确地显示眶内异物位置、异物数量、异物与周围结构的关
34、系。、异物与周围结构的关系。n 对不透光和半透光的异物较对不透光和半透光的异物较X X线平片敏感。线平片敏感。n透光性异物不能检出，但可显示异物周围的透光性异物不能检出，但可显示异物周围的肉芽肿反应或局部空气等间接征象。肉芽肿反应或局部空气等间接征象。nCTCT异物定位方法异物定位方法n横断及冠状扫描；层厚横断及冠状扫描；层厚1 12mm2mm取眼球轴平行的横断面为基本层面，标出轴取眼球轴平行的横断面为基本层面，标出轴线、赤道线、角膜缘线线、赤道线、角膜缘线另在异物所在层面标出轴线、赤道线，计算另在异物所在层面标出轴线、赤道线，计算到眼球轴垂直面的水平距离；角膜缘到赤道到眼球轴垂直面的水平距离
35、；角膜缘到赤道线的距离线的距离冠状位测出异物的时钟方向以及到眼球轴的冠状位测出异物的时钟方向以及到眼球轴的距离距离脉络膜黑色素瘤：成人眼球最常见的恶性肿瘤（2）大部分为鼻旁窦（副鼻窦）包围。混合瘤占50%，起于腺上皮，80%为良性；（2）继发性青光眼期；眼球内陷下移（软组织疝入上颌窦）；眶骨骨折主要是直接暴力打击所致（如拳击），根据暴力的方向及力度的不同，而产生不同部位的骨折。对不透光和半透光的异物较X线平片敏感。泪腺肿瘤：原发于眶内肌锥外最常见的肿瘤肿块位于肌锥内、边界清肿瘤基底宽而颈细，诊断不难；良性肿瘤多有完整包膜，而恶性肿瘤则边缘不规整，边界模糊，眶骨破坏等。鉴别:转移瘤、视网膜脱离、
36、腺瘤和炎性病变等肿块呈哑铃形，肿瘤前方的视神经迂曲，蛛网膜下腔扩大肿块呈长T1，长T2信号影T2WI示前方扩大的蛛网膜下腔呈高信号不同之处在于CT对眼眶骨质显示较好，而MRI较好显示眶内结构。早期拄状增粗、视神经的梭形肿块分为球形、蕈伞形、周边浸润型三种多数经激素及抗炎治疗后消退，可反复发作（3）MRIMRI检查检查 总体来看，价值不大，其中金属磁总体来看，价值不大，其中金属磁性异物禁用性异物禁用MRIMRI检查（因为异物移动能检查（因为异物移动能造成组织损伤）。造成组织损伤）。（十）眼眶骨折（十）眼眶骨折（Orbital fratureOrbital frature）n眶骨骨折主要是直接暴力
37、打击所致（如拳眶骨骨折主要是直接暴力打击所致（如拳击），根据暴力的方向及力度的不同，而击），根据暴力的方向及力度的不同，而产生不同部位的骨折。产生不同部位的骨折。n此外，颅面及颅底骨折，也可以产生眼眶此外，颅面及颅底骨折，也可以产生眼眶及视神经管的骨折。及视神经管的骨折。1 1、临床表现、临床表现n眼部软组织肿胀、出血；眼部软组织肿胀、出血；n眼球突出；眼球突出；n眼球内陷下移（软组织疝入上颌窦）眼球内陷下移（软组织疝入上颌窦）；n视力下降。视力下降。2 2、影像学表现、影像学表现（1）X X线摄片：线摄片：重叠较多，价值有限重叠较多，价值有限；（2 2）MRIMRI检查：检查：扫描时间长，显示骨扫描时间长，显示骨折敏感性较差，仅能显示眼眶内容折敏感性较差，仅能显示眼眶内容物受损情况。物受损情况。（3 3）CTCT检查：首选的检查方法。检查：首选的检查方法。n清楚地显示骨折的部位、有无粉碎、移位清楚地显示骨折的部位、有无粉碎、移位，以及视神经管骨折情况。，以及视神经管骨折情况。n显示眶内的血肿及眼球内出血、有无眼球显示眶内的血肿及眼球内出血、有无眼球的破裂。的破裂。n显示相邻结构如鼻窦有无骨折，鼻窦腔内显示相邻结构如鼻窦有无骨折，鼻窦腔内积血，颅内有无积气、出血、血肿和脑挫积血，颅内有无积气、出血、血肿和脑挫伤等。伤等。骨折片压迫眼球眼眶骨折谢谢观看谢谢观看谢谢观看谢谢观看
