1、2018稳定性冠心病的诊断和治疗稳定性冠心病的诊断和治疗指南指南 2007年制订的慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南对我国稳定性冠心病（stable coronary artery disease，SCAD）的防治工作起到了重要的指导作用。近10年来，由于循证医学证据的持续更新，对于SCAD病理生理机制的认识、疾病的诊断方法及治疗手段有了更加深入的理解。为此，对2007版指南进行了内容更新，为我国SCAD患者的诊治提供依据和原则，帮助临床医师做出医疗决策。背背 景景本指南对推荐类别的定义借鉴了国际通用的表达方式，本指南对推荐类别的定义借鉴了国际通用的表达方式，具体如下。具体如下。类：指已证实和类：
2、指已证实和/或一致公认有益、有用和有效的操或一致公认有益、有用和有效的操作或治疗，推荐使用。作或治疗，推荐使用。类：指有用和类：指有用和/或有效的证据尚有矛盾或存在不同观或有效的证据尚有矛盾或存在不同观点的操作或治疗。点的操作或治疗。a a 类：有关证据类：有关证据/观点倾向于有用和观点倾向于有用和/或有效，应用或有效，应用这些操作或治疗是合理的。这些操作或治疗是合理的。b b 类：有关证据类：有关证据/观点尚不能被充分证明有用和观点尚不能被充分证明有用和/或或有效，可考虑应用。有效，可考虑应用。类：指已证实和类：指已证实和/或一致公认无用和或一致公认无用和/或无效，并对或无效，并对一些病例可
3、能有害的操作或治疗，不推荐使用。一些病例可能有害的操作或治疗，不推荐使用。本指南对证据级别水平定义表述如下。证据水平A：证据基于多项随机临床对照试验或荟萃分析。证据水平B：证据基于单项随机临床试验或多项非随机对照研究。证据水平C：仅为专家共识意见和/或基于小规模研究、回顾性研究和注册研究结果。本指南所指的本指南所指的SCADSCAD包括包括3 3种情况，即慢种情况，即慢性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征（和急性冠状动脉综合征（acute acute coronary syndromecoronary syndrome，ACSACS）之后稳定
4、的）之后稳定的病程阶段。病程阶段。慢性稳定性劳力型心绞痛是在冠状动脉固定性严重狭慢性稳定性劳力型心绞痛是在冠状动脉固定性严重狭窄基础上，由于心肌负荷的增加引起的心肌急剧的、短暂窄基础上，由于心肌负荷的增加引起的心肌急剧的、短暂的缺血缺氧临床综合征，通常为一过性的胸部不适，其特的缺血缺氧临床综合征，通常为一过性的胸部不适，其特点为短暂的胸骨后压榨性疼痛或憋闷感（心绞痛），可由点为短暂的胸骨后压榨性疼痛或憋闷感（心绞痛），可由运动、情绪波动或其他应激诱发。缺血性心肌病指由于长运动、情绪波动或其他应激诱发。缺血性心肌病指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心期心肌缺血导致心肌局限性
5、或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和脏收缩和/或舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、慢性或舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、慢性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合征。心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合征。ACSACS之后稳定的病程阶段，通常无症状，表现为长期、静之后稳定的病程阶段，通常无症状，表现为长期、静止、无典型缺血症状的状态。止、无典型缺血症状的状态。一、症状一、症状 与心肌缺血相关的胸部不适（心绞痛）通常从以下与心肌缺血相关的胸部不适（心绞痛）通常从以下4 4个方面描述：个方面描述：（1 1）部位部位：心肌缺血引起的胸部不适通常位于胸骨体之后，可波及心：心肌缺血引起的胸
6、部不适通常位于胸骨体之后，可波及心前区，有手掌大小范围，甚至横贯前胸，界限不很清楚。常放射至左前区，有手掌大小范围，甚至横贯前胸，界限不很清楚。常放射至左肩、左臂内侧达无名指和小指，或至颈、咽或下颌部。（肩、左臂内侧达无名指和小指，或至颈、咽或下颌部。（2 2）性质性质：胸：胸痛常为压迫、发闷、紧缩或胸口沉重感，有时被描述为颈部扼制或胸痛常为压迫、发闷、紧缩或胸口沉重感，有时被描述为颈部扼制或胸骨后烧灼感，但不像针刺或刀扎样锐性痛。可伴有呼吸困难，也可伴骨后烧灼感，但不像针刺或刀扎样锐性痛。可伴有呼吸困难，也可伴有非特异性症状如乏力或虚弱感、头晕、恶心、坐立不安或濒死感。有非特异性症状如乏力或
7、虚弱感、头晕、恶心、坐立不安或濒死感。呼吸困难可能为呼吸困难可能为SCADSCAD的唯一临床表现，有时与肺部疾病引起的气短难的唯一临床表现，有时与肺部疾病引起的气短难以鉴别。胸痛发作时，患者往往被迫停止正在进行的活动，直至症状以鉴别。胸痛发作时，患者往往被迫停止正在进行的活动，直至症状缓解。（缓解。（3 3）持续时间持续时间：通常持续数分钟至：通常持续数分钟至10 10 余分钟，大多数情况下余分钟，大多数情况下35 min35 min，很少超过，很少超过30 min30 min，若症状仅持续数秒，则很可能与心绞痛无，若症状仅持续数秒，则很可能与心绞痛无关。（关。（4 4）诱因诱因：与劳累或情绪
8、激动相关是心绞痛的重要特征。当负荷：与劳累或情绪激动相关是心绞痛的重要特征。当负荷增加如走坡路、逆风行走、饱餐后或天气变冷时，心绞痛常被诱发。增加如走坡路、逆风行走、饱餐后或天气变冷时，心绞痛常被诱发。疼痛多发生于劳力或激动的当时，而不是劳累之后。含服硝酸酯类药疼痛多发生于劳力或激动的当时，而不是劳累之后。含服硝酸酯类药物常可在数分钟内使心绞痛缓解。物常可在数分钟内使心绞痛缓解。诊断三、体征 心绞痛通常无特异性体征。胸痛发作时常见心率增快、血压升高、表情焦虑、皮肤冷或出汗，有可能出现第三、第四心音和轻度的二尖瓣关闭不全，但均无特异性。体格检查对于鉴别由贫血、高血压、瓣膜病、梗阻性肥厚型心肌病引
9、起的胸痛有重要意义。四、实验室检查 评估心血管危险因素及判断预后的重要方法。F五、心电图检查F对于疑诊SCAD 的患者，应行静息心电图检查。静息心电图正常并不能除外心肌缺血，但静息心电图能提供患者罹患冠心病的某些信息，如既往存在心肌梗死或复极异常等。静息心电图可作为患者病情发生变化时的心电参照。动态心电图有助于发现日常活动时心肌缺血的证据和程度。F所有患者就诊时均建议行静息心电图（，C）；所有正发生或刚发生过胸痛，临床疑似ACS的患者均建议行静息心电图（，C）；对疑似伴有心律失常的SCAD患者建议行动态心电图监测（，C）。F六、胸部X线检查F胸痛患者应常规行胸部X线检查。对于SCAD患者，胸部
10、X线不能为诊断或危险分层提供特征性信息。但胸部X线对某些可疑心力衰竭患者的评估是有意义的。另外，胸部X线有助于鉴别诊断肺部疾病。F心绞痛症状不典型或疑似肺部疾病的患者建议行胸部X线检查（，C）；疑似心力衰竭的患者应考虑行胸部X线检查（，C）。七七、超声检查、超声检查静息经胸超声心动图可帮助了解心脏结构和功能。部分静息经胸超声心动图可帮助了解心脏结构和功能。部分SCADSCAD患患者左心功能正常，但可见局部心室壁活动异常，这种情况提示者左心功能正常，但可见局部心室壁活动异常，这种情况提示罹患冠心病的可能性大。经胸超声心动图还有助于排除其他结罹患冠心病的可能性大。经胸超声心动图还有助于排除其他结构
11、性心脏疾病，如瓣膜病、肥厚型心肌病等。另外，颈动脉超构性心脏疾病，如瓣膜病、肥厚型心肌病等。另外，颈动脉超声检查若发现内膜中层厚度（声检查若发现内膜中层厚度（intima-media thicknessintima-media thickness，IMTIMT）增加和增加和/或存在粥样斑块，也提示罹患冠心病的可能性增加。或存在粥样斑块，也提示罹患冠心病的可能性增加。所有患者均建议行静息经胸超声心动图检查（所有患者均建议行静息经胸超声心动图检查（，B B）；对未）；对未确诊动脉粥样硬化性疾病，且疑似确诊动脉粥样硬化性疾病，且疑似SCADSCAD的患者，应考虑行颈动的患者，应考虑行颈动脉超声检查，
12、以明确是否存在脉超声检查，以明确是否存在IMTIMT增厚和增厚和/或斑块形成（或斑块形成（aa，C C）。）。八、诊断心肌缺血的负荷试验八、诊断心肌缺血的负荷试验（一）负荷心电图（一）负荷心电图负荷心电图简单易行，对疑诊冠心病且中低负荷心电图简单易行，对疑诊冠心病且中低PTP（15%65%）患者，推荐行）患者，推荐行12导联负荷心电图。负荷心导联负荷心电图。负荷心电图具有诊断意义的异常变化包括负荷运动过程中心电电图具有诊断意义的异常变化包括负荷运动过程中心电图图2个以上导联个以上导联J点后点后0.060.08 s的的ST段出现水平或下斜段出现水平或下斜性下移性下移0.1 mV。但约。但约15%
13、的的SCAD患者，具有诊断意患者，具有诊断意义的义的ST段变化发生在负荷试验恢复期。具体推荐见表段变化发生在负荷试验恢复期。具体推荐见表4。F（二）负荷影像检查F1.负荷超声心动图：有运动能力的患者首选超声心动图运动负荷试验，因其可提供生理状态下的数据，如运动时长和运动量，心率、血压和心电图变化等。如患者静息状态下存在室壁节段性运动异常，和/或患者不能进行充分运动时，建议行药物负荷检查。多巴酚丁胺可作为负荷药物。负荷超声心动图只能以室壁增厚异常作为缺血的标志，心肌声学造影超声心动图还可额外评估心肌灌注水平，但其临床应用经验还不多。F2.核素心肌负荷显像（SPECT/PET）：99Tcm标记的放
14、射性药物是最常用的示踪剂，配合单光子发射CT（single photon emission computed tomography，SPECT）行运动试验。由于201Tl放射性更强，现在已不常应用。SPECT较运动心电图能更精确地诊断冠心病。当患者无运动能力时，可使用药物负荷。腺苷是常用的负荷药物，通过激活A2A受体，可使心肌达到最大充血状态，而诱发缺血。但腺苷同时作用于A1、A2B和A3受体，可能诱发气管痉挛，因此多巴酚丁胺、瑞加德松（选择性A2A受体激动剂）可作为其替代用药16。无上述药物时可考虑使用三磷酸腺苷替代。F使用正电子发射断层扫描（positron emission tomogr
15、aphy,PET）进行心肌灌注显像，图像质量、诊断准确性优于SPECT17。但SPECT应用更为广泛，价格相对便宜。PET在诊断SCAD方面不常使用，但在微血管疾病中对于血流定量具有独特优势18。运动或药物负荷影像学检查的推荐详见表5。九、冠状动脉CT血管成像 冠状动脉CT 血管成像（CTA）有较高的阴性预测价值，敏感度为95%99%。若冠状动脉CTA未见狭窄病变，一般可不进行有创性检查。对于PTP 为中低度（15%65%）的疑诊SCAD者，冠状动脉CTA的诊断价值较大。冠状动脉CTA的特异性较低，为64%83%。随着PTP的增加（尤其是年龄的增加），钙化越来越常见，而钙化会显著影响CTA对狭
16、窄程度的判断，可能高估狭窄程度。因此，CTA对此类患者仅能作为参考。对CTA的推荐详见表6。F十、CAGF对无法进行负荷影像学检查31、LVEF50%且有典型心绞痛症状的患者，或从事特殊行业（如飞行员）的患者，CAG在SCAD的确诊或排除中有较高价值。经无创性检查危险分层后若需确定是否需行血运重建治疗，则应行CAG 检查。对高PTP伴有典型性胸痛，或临床证据提示不良事件风险高的患者，可不进行无创性检查，直接行早期CAG以确立血运重建策略。CAG检查发现心外膜下冠状动脉直径狭窄超过50%，且患者有典型心绞痛症状或无创性检查显示患者有心肌缺血证据，可诊断为冠心病。危险分层F对诊断为SCAD的患者，
17、应进行危险分层以指导治疗决策。F各种危险分层方法的适用人群不同，主要方法如下：（1）依据临床情况进行危险分层适用于所有的患者；（2）依据左心室功能进行危险分层适用于绝大多数患者；（3）依据对负荷试验的反应进行危险分层适用于大多数患者；（4）依据CAG进行危险分层适用于选择性的患者。F本指南为危险分层提供了统一的标准：低风险是指年死亡率3%32。各种无创检查方法判断预后风险的定义见表7，其用于危险分层的推荐见表8、9。长期动态评估有冠心病病史的SCAD患者，其病情可能长期稳定，也可能出现变化，如病程中发生不稳定性心绞痛、心肌梗死、心力衰竭等。在病程的某个阶段，部分患者可能需要进行血运重建治疗。对
18、首次评估为低危，但其危险程度可能发生了变化的患者，建议定期再次评估，以便准确掌握其病情变化（表10）。治疗 建议根据临床症状学（特别是心绞痛严重程度）、PTP及必要的无创性检查方法对预后的评价来进行诊疗决策（图1）。一、药物治疗SCAD患者接受药物治疗有两个目的，即缓解症状及预防心血管事件。（一）缓解症状、改善缺血的药物目前缓解症状及改善缺血的药物主要包括三类：受体阻滞剂、硝酸酯类药物和钙通道阻滞剂（CCB）。缓解症状与改善缺血的药物应与预防心肌梗死和死亡的药物联合使用，其中受体阻滞剂同时兼有两方面的作用。1.受体阻滞剂：只要无禁忌证，受体阻滞剂应作为SCAD患者的初始治疗药物。受体阻滞剂通过
19、抑制心脏肾上腺素能受体，减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压以减少心肌耗氧量，还可通过延长舒张期以增加缺血心肌灌注，因而可以减少心绞痛发作和提高运动耐量。目前更倾向于选择性1受体阻滞剂，如琥珀酸美托洛尔、比索洛尔。应用受体阻滞剂治疗期间心率宜控制在5560次/min。受体阻滞剂常用药物剂量见表11。F2.硝酸酯类：硝酸酯类药物为内皮依赖性血管扩张剂，能减少心肌需氧和改善心肌灌注，从而改善心绞痛症状47。舌下含服或喷雾用硝酸甘油仅作为心绞痛急性发作时缓解症状用药，也可在运动前数分钟预防使用。心绞痛发作时，可舌下含服硝酸甘油0.30.6 mg，每5 min 含服1 次直至症状缓解，15 min内含服
20、最大剂量不超过1.2 mg。长效硝酸酯类用于降低心绞痛发作的频率和程度，并可能增加运动耐量。长效硝酸酯类不适用于心绞痛急性发作，而适用于慢性长期治疗。每天用药时应注意给予足够的无药间期（810 h），以减少耐药性的发生。F3.CCB：CCB通过改善冠状动脉血流和减少心肌耗氧发挥缓解心绞痛作用。CCB分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，共同的药理特性为选择性抑制血管平滑肌、使心肌L通道开放。不同点在于与钙通道孔隙结合位点不同，二氢吡啶类药物对血管的选择性更佳（包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平）。长效硝苯地平具有很强的动脉舒张作用，不良反应小，适合联合受体阻滞剂用于伴有高血压的心绞痛患者。氨氯地平具有半
21、衰期长的优势，可作为1日1次使用的抗心绞痛和降压药物。非二氢吡啶类类药物可降低心率（包括维拉帕米、地尔硫）。地尔硫治疗劳力型心绞痛较维拉帕米不良反应小。心力衰竭患者应避免使用CCB，因其可使心功能恶化，增加死亡风险，尤其是短效的二氢吡啶类以及具有负性肌力作用的非二氢吡啶类。当心力衰竭患者伴有严重的心绞痛，其他药物不能控制而需应用CCB时，可选择安全性较好的氨氯地平或非洛地平。F若受体阻滞剂禁忌或不能耐受时，可选CCB类药物中的氨氯地平、硝苯地平或非洛地平，必要时可选用地尔硫，或选择长效硝酸酯类药物。若受体阻滞剂达到最大耐受剂量效果仍不理想时，可选用CCB类药物与长效硝酸酯类药物类药物联合使用.
22、。F4.其他药物F曲美他嗪：曲美他嗪通过调节心肌能量底物，提高葡萄糖有氧氧化比例，能改善心肌对缺血的耐受性及左心功能，缓解心绞痛。可与受体阻滞剂等抗心肌缺血药物联用。对于SCAD患者，曲美他嗪可作为二线用药（b，B）。F尼可地尔：尼可地尔为烟酰胺的硝酸盐衍生物，可用于心绞痛的预防和长期治疗。尼可地尔可扩张冠状动脉血管，刺激血管平滑肌上ATP敏感性钾离子通道。长期使用尼可地尔还可稳定冠状动脉斑块。尼可地尔可用于治疗微血管性心绞痛。当使用受体阻滞剂禁忌、效果不佳或出现不良反应时，可使用尼可地尔缓解症状（a，B）。F伊伐布雷定：伊伐布雷定通过选择性抑制窦房结起搏电流达到减慢心率的作用，从而延长心脏舒
23、张期改善冠状动脉灌注、降低心肌氧耗，对心肌收缩力和血压无影响。在慢性稳定性心绞痛患者中，如不能耐受受体阻滞剂或受体阻滞剂效果不佳时，窦性心律且心率60次/min的患者可选用此药物（a，B）。F（二）改善预后的药物F此类药物可改善SCAD患者的预后，预防心肌梗死、死亡等不良心血管事件的发生。主要包括抗血小板药物、调脂药物、受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）。F1.抗血小板药物：抗血小板药物在预防缺血性事件中起着重要作用。无ACS及经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention,PCI）病史者，推荐阿司匹林长期
24、服用（75100 mg、1 次/d）。SCAD患者接受PCI治疗后，建议给予双联抗血小板药物治疗（DAPT，即阿司匹林基础上合用P2Y12受体拮抗剂）6 个月。PCI 或ACS 后病情稳定的SCAD患者，可根据临床危险因素或风险评分评价缺血和出血风险，如存在较高缺血和/或出血风险，可考虑延长或缩短DAPT疗程。既往13年前有心肌梗死病史的缺血高危患者，可考虑采用阿司匹林联合替格瑞洛（60 mg、2次/d）长期治疗49。F2.调脂药物：已有大量证据表明缺血风险的下降和LDL-C的降幅有关。SCAD患者如无禁忌，需依据其血脂基线水平首选起始剂量中等强度的他汀类调脂药物，根据个体调脂疗效和耐受情况，
25、适当调整剂量，推荐以LDL-C为首要干预靶点，目标值LDL-C1.8 mmol/L。若LDL-C水平不达标，可与其他调脂药物（如依折麦布10 mg、1 次/d）联合应用5。如果LDL-C基线值较高，现有调脂药物标准治疗3 个月后难以降至基本目标值，可考虑将LDL-C至少降低50%作为替代目标5。若LDL-C基线值已在目标值以内，可将其LDL-C从基线值降低30%5。LDL-C达标后不应停药或盲目减量。常用的他汀类药物及所用剂量见表12。F3.受体阻滞剂：对心肌梗死后患者，受体阻滞剂能显著降低30%死亡和再发梗死风险。对合并慢性心力衰竭的SCAD 患者，琥珀酸美托洛尔、比索洛尔和卡维地洛与ACE
26、I、利尿剂伴/不伴洋地黄同时应用，能显著降低死亡风险，改善患者生活质量。受体阻滞剂对不伴有心力衰竭的SCAD患者可能也有保护作用，目前为止尚无安慰剂对照研究支持这一观点。F4.ACEI或ARB：根据HOPE、EUROPA等研究结果，ACEI类药物能使无心力衰竭的稳定性心绞痛患者或高危冠心病患者的主要终点事件（心血管死亡、心肌梗死、卒中等）风险降低。对SCAD患者，尤其是合并高血压、LVEF40%、糖尿病或慢性肾病的高危患者，只要无禁忌证，均可考虑使用ACEI 或ARB。SCAD患者的药物治疗具体推荐详见表13。F二、血运重建F对强化药物治疗下仍有缺血症状及存在较大范围心肌缺血证据的SCAD患者
27、、如预判选择PCI或冠状动脉旁路移植术（coronary artery bypass grafting，CABG）治疗的潜在获益大于风险，可根据病变特点选择相应的治疗策略。F对合并左主干和/或前降支近段病变、多支血管病变患者，选择CABG抑或PCI仍有争议。近年药物洗脱支架的广泛应用显著降低了PCI术后长期不良事件发生率，PCI在SCAD中的适应证逐渐拓宽。建议对上述患者，根据SYNTAX 评分和SYNTAX评分评估其中、远期风险，选择合适的血运重建策略。F对有典型心绞痛症状或无创性检查有心肌缺血证据的患者，建议以CAG显示的心外膜下冠状动脉病变的直径狭窄程度及或血流储备分数（fraction
28、al flow reserve,FFR）作为是否干预的决策依据。病变直径狭窄90%时，可直接干预；当病变直径狭窄90%时，建议仅对有相应缺血证据，或FFR0.8的病变进行干预。具体推荐见表14、15。F危险因素管理F一、血脂管理F饮食治疗和改善生活方式是血脂异常治疗的基础措施。无论是否选择药物调脂治疗，都必须坚持控制饮食和改善生活方式。强烈推荐SCAD患者坚持日常身体锻炼和控制体重（，B）109-110。建议低脂饮食。药物治疗推荐以他汀类药物为主。F二、血压管理F建议所有SCAD患者进行生活方式调整：控制体重，增加身体锻炼，节制饮酒，限盐，增加新鲜果蔬和低脂饮食，避免过度劳累（，B）111-1
29、14。如果SCAD 患者血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133kPa），在生活方式调整的同时，考虑使用降压药物（，A）115-116。降压药物应根据患者具体情况选择，但建议包括ACEI或ARB和/或受体阻滞剂，治疗目标应140/90 mmHg（，B）117-118。糖尿病患者血压控制目标建议为130/80mmHg119。F三、糖尿病患者血糖管理F对于糖尿病病程较短，预期寿命较长的SCAD患者，HbA1c目标值7%是合理的（a，B）。F对年龄较大、糖尿病病程较长、存在低血糖高危因素患者，HbA1c目标应控制在7.5%或8.0%，对慢性疾病终末期患者，如纽约心脏协会（NYHA）心功能
30、级、终末期肾脏病、恶性肿瘤伴有转移、中重度认知功能障碍等，HbA1c控制目标可适当放宽至8.5%（a，C）。为达到HbA1c的目标值，推荐给予药物治疗（b，A）。SCAD患者不应选用罗格列酮治疗（，C）。F四、体育锻炼F建议所有SCAD患者在日常锻炼强度（如工作间歇的步行，家务劳动）的基础上，每周至少5 d进行3060 min中等强度的有氧锻炼，如健步走，以增强心肺功能（，B）126-127。对所有患者，建议根据体育锻炼史和/或运动试验情况进行风险评估来指导治疗和改善预后（，B）128-129。推荐首诊时发现具有缺血风险的患者参与医学监督项目（如心脏康复）和由医生指导下基于家庭的锻炼项目（，A
31、）。F五、体重管理F医生应建议SCAD患者通过有计划的锻炼、限制热量摄取和日常运动来控制体重，目标体重指数18.524.9 kg/m2（，B）。减重治疗的起始目标为体重较基线下降5%10%。如成功，可尝试进一步减重（，C）。F六、戒烟FSCAD患者应戒烟，避免被动吸烟，必要时可借助药物戒断。F七、社会心理因素管理F对于SCAD患者筛查是否其合并抑郁、焦虑、严重失眠等心理障碍，如有指征，建议进行心理治疗或药物治疗（a，B）。F八、酒精管理F酒精对心血管系统的影响尚有争议，故不推荐饮酒。对于有饮酒史的SCAD患者，如对酒精无禁忌，建议非妊娠期女性每天饮用酒精不超过15 g（相当于50度白酒30 m
32、l），男性每天不超过25 g（相当于50度白酒50 ml）。F新版指南的7个更新要点：F 与2007版慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南不同，新版指南为“稳定性冠心病指南”，给出了稳定性冠心病的定义、诊断、危险分层及治疗方面的详细内容。F 首次将验前概率用于稳定性冠心病的诊断。F 强调无创检查手段用于诊断SCAD，冠脉CT的推荐级别低于运动负荷试验。F 对SCAD要进行危险分层，并对危险分层的方法、标准进行了详细陈述。F 关于稳定性冠心病的药物治疗（如抗血小板、调脂等），新版指南给出了具体建议。F 强调对稳定性冠心病患者的再评估。F 强调对稳定性冠心病患者进行介入治疗时，冠脉生理功能的评价具有重要地位。
