溃疡性结肠炎内镜下课件.pptx

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1、急性憩室炎内镜特征主要有由于过度痉挛所致的管腔明显狭窄,皱襞出现片状或弥漫性红斑。局部缺血性损伤的急性期五、其他内镜在溃疡性结肠炎诊断的应用价值1、放大肠镜放大肠镜检查是通过喷洒染料后观察大肠腺开口结构的大肠镜检查。(2)已经发生严重并发症肠穿孔、腹膜炎、中毒性巨结肠等;不典型增生是目前通用的“金标准”,因为组织学上确定为不典型增生者50%可同时合并有结肠癌。纵行溃疡或不规则形溃疡,呈节段性、片状分布,病变黏膜与周围正常黏膜界线分明。有学者提出监测方案:活检阴性(无不典型增生)定期随访(2年),不确定短期随访(6个月1年),轻度不典型增生短期随访(36个月),如伴有可疑肉眼病变,应考虑结肠切除

2、。其结肠镜检查常可见黏膜充血、水肿,血管纹理模糊,点片状红斑及糜烂。溃疡性直肠炎?缓解期:主要以黏膜萎缩和假性息肉为特征。内镜下改变也不易鉴别。有学者提出监测方案:活检阴性(无不典型增生)定期随访(2年),不确定短期随访(6个月1年),轻度不典型增生短期随访(36个月),如伴有可疑肉眼病变,应考虑结肠切除。4、治疗与介入措施所致的结肠炎这些结肠炎内镜下有时可类似溃结或克罗恩病的表现,造成混淆。四、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。内镜下改变也不易鉴别。共同特征均受直结肠动力学的影响,临床表现可以有排便不规则、腹痛、出血等。萎缩性大

3、肠型:黏膜呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。三、内镜下的鉴别诊断1、感染因素引起的炎症结肠感染,临床症状可以与溃疡性结肠炎及为相似。急性憩室炎内镜特征主要有由于过度痉挛所致的管腔明显狭窄,皱襞出现片状或弥漫性红斑。近年来的研究表明,本病的发病率呈明显上升趋势。局部缺血性损伤的急性期重度不典型增生考虑结肠切除。溃疡性结肠炎(UC),病变以侵犯大肠(直肠和结肠)黏膜与黏膜下层为主。大多数损害位于直肠前壁距齿状线415cm,通常可伴有直肠黏膜脱垂。内镜下改变也不易鉴别。纵行溃疡或不规则形溃疡,呈节段性、片状分布,病变黏膜与周围正常黏膜界线分明。因此,本讲想通过对内镜下一些图片的复习,加深对本病的

4、认识和提高确诊率。四、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。其结肠镜检查常可见黏膜充血、水肿,血管纹理模糊,点片状红斑及糜烂。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。萎缩性大肠型:黏膜呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。局部缺血性损伤的急性期内镜检查是本病的首选的诊断方法之一,但由于内镜下观察到的黏膜改变有时缺乏特异性,往往因与其他结肠炎性病变有多种表现上的交叉和重叠而造成诊断困难,而延误治疗时间。四、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。不典型

5、增生是目前通用的“金标准”,因为组织学上确定为不典型增生者50%可同时合并有结肠癌。一般表现为非血性的水样腹泻,结肠镜下黏膜可无明显异常,但有时可类似于溃结表现,诊断取决于黏膜活检出现特异性组织病理学改变。4、治疗与介入措施所致的结肠炎这些结肠炎内镜下有时可类似溃结或克罗恩病的表现,造成混淆。4、黏膜粗糙呈颗粒状,血管网模糊,质脆易出血,或附有脓性分泌物。三、内镜下的鉴别诊断1、感染因素引起的炎症结肠感染,临床症状可以与溃疡性结肠炎及为相似。有学者提出监测方案:活检阴性(无不典型增生)定期随访(2年),不确定短期随访(6个月1年),轻度不典型增生短期随访(36个月),如伴有可疑肉眼病变,应考虑

6、结肠切除。重度不典型增生考虑结肠切除。大量黏液的排出是溃结急性发作的一种早期征象因此,本讲想通过对内镜下一些图片的复习,加深对本病的认识和提高确诊率。大多数损害位于直肠前壁距齿状线415cm,通常可伴有直肠黏膜脱垂。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。5、不典型结肠炎胶原性结肠炎和淋巴细胞性结肠炎是两种不典型形式的炎症性肠病,不常见。(3)进行病理组织学检查;不典型增生是目前通用的“金标准”,因为组织学上确定为不典型增生者50%可同时合并有结肠癌。4、治疗与介入措施所致的结肠炎这些结肠炎内镜下有时可类似溃结或克罗恩病的表现,造成混淆。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前

7、壁上。6、结肠袋往往变钝或消失。3、内镜监测 目的是希望能在患者发生癌变之前检测出不典型增生,从而可进行与检查结果相关的治疗。对溃结的诊断和鉴别诊断均有价值。严重活动性溃结伴有大量自发性出血表面脓苔急性憩室炎内镜特征主要有由于过度痉挛所致的管腔明显狭窄,皱襞出现片状或弥漫性红斑。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。一般表现为非血性的水样腹泻,结肠镜下黏膜可无明显异常,但有时可类似于溃结表现,诊断取决于黏膜活检出现特异性组织病理学改变。不典型增生是目前通用的“金标准”,因为组织学上确定为不典型增生者50%可同时合并有结肠癌。(2)已经发生严重并发症肠穿孔、腹膜炎、中毒性巨结肠等;萎缩性大肠型:黏膜

8、呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。内镜检查是本病的首选的诊断方法之一,但由于内镜下观察到的黏膜改变有时缺乏特异性,往往因与其他结肠炎性病变有多种表现上的交叉和重叠而造成诊断困难,而延误治疗时间。6、结肠袋往往变钝或消失。以了解溃疡性结肠炎大肠腔内病变的深度、广度及其与周围器官结构的关系。四、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。孤立性直肠溃疡综合征结肠镜检查典型表现为直肠见一白色基底的浅溃疡,周围为红斑状黏膜所包围,大小0.对溃结的诊断和鉴别诊断均有价值。内镜检查是本病的首选的诊断方法之一,但由于内镜下观察到的黏膜改变有时缺乏特异

9、性,往往因与其他结肠炎性病变有多种表现上的交叉和重叠而造成诊断困难,而延误治疗时间。5、不典型结肠炎胶原性结肠炎和淋巴细胞性结肠炎是两种不典型形式的炎症性肠病,不常见。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。内镜表现:病变累及全结肠,肠腔扩大,结肠袋和半月襞消失,黏膜明显充血、糜烂、出血,脓血性渗出物覆盖,溃疡相互融合汇集成片,甚至有大量黏膜剥离,形成假膜样结构。二、溃疡性结肠炎的内镜典型表现1、病变多从直肠段开始,倒灌累及全结肠。假性息肉型:假性息肉数目众多,分布密集,伴有黏膜萎缩性改变及皱襞消失

10、。我国的诊疗规范中提到:对病程810年以上的广泛性结肠炎及全结肠炎,病程3040年以上的左半结肠炎,直乙结肠炎患者,应行监测性结肠镜检查,至少2年一次。以了解溃疡性结肠炎大肠腔内病变的深度、广度及其与周围器官结构的关系。6、结肠袋往往变钝或消失。有学者提出监测方案:活检阴性(无不典型增生)定期随访(2年),不确定短期随访(6个月1年),轻度不典型增生短期随访(36个月),如伴有可疑肉眼病变,应考虑结肠切除。4、治疗与介入措施所致的结肠炎这些结肠炎内镜下有时可类似溃结或克罗恩病的表现,造成混淆。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。局部缺血性损伤的急性期4、黏膜粗糙呈颗粒状,血管网模糊,质脆易出血,

11、或附有脓性分泌物。纵行溃疡或不规则形溃疡,呈节段性、片状分布,病变黏膜与周围正常黏膜界线分明。孤立性直肠溃疡综合征结肠镜检查典型表现为直肠见一白色基底的浅溃疡,周围为红斑状黏膜所包围,大小0.10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。内镜检查是本病的首选的诊断方法之一,但由于内镜下观察到的黏膜改变有时缺乏特异性,往往因与其他结肠炎性病变有多种表现上的交叉和重叠而造成诊断困难,而延误治疗时间。此时就需要我们详细的病史了解,结合粪便的病原学检查来诊断。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。内镜表现:病变累及全结肠,肠腔扩大,结肠袋和半月襞消失

12、,黏膜明显充血、糜烂、出血,脓血性渗出物覆盖,溃疡相互融合汇集成片,甚至有大量黏膜剥离,形成假膜样结构。萎缩性大肠型:黏膜呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。6、结肠袋往往变钝或消失。大量黏液的排出是溃结急性发作的一种早期征象3、内镜监测 目的是希望能在患者发生癌变之前检测出不典型增生,从而可进行与检查结果相关的治疗。4、治疗与介入措施所致的结肠炎这些结肠炎内镜下有时可类似溃结或克罗恩病的表现,造成混淆。以了解溃疡性结肠炎大肠腔内病变的深度、广度及其与周围器官结构的关系。6、结肠袋往往变钝或消失。3、内镜监测 目的是希望能在患者发生癌变之前检测出不典型增生,从而可进行与检查结果相关的治疗。四

13、、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。因此,本讲想通过对内镜下一些图片的复习,加深对本病的认识和提高确诊率。内镜检查是本病的首选的诊断方法之一,但由于内镜下观察到的黏膜改变有时缺乏特异性,往往因与其他结肠炎性病变有多种表现上的交叉和重叠而造成诊断困难,而延误治疗时间。局部缺血性损伤的急性期局部缺血性损伤的急性期(3)进行病理组织学检查;缓解期:主要以黏膜萎缩和假性息肉为特征。我国的诊疗规范中提到:对病程810年以上的广泛性结肠炎及全结肠炎,病程3040年以上的左半结肠炎,直乙结肠炎患者,应行监测性结肠镜检查,至少2年一次。此时肠镜检

14、查不能注气过多,操作不慎极易造成穿孔。五、其他内镜在溃疡性结肠炎诊断的应用价值1、放大肠镜放大肠镜检查是通过喷洒染料后观察大肠腺开口结构的大肠镜检查。萎缩性大肠型:黏膜呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。有学者提出监测方案:活检阴性(无不典型增生)定期随访(2年),不确定短期随访(6个月1年),轻度不典型增生短期随访(36个月),如伴有可疑肉眼病变,应考虑结肠切除。6、结肠袋往往变钝或消失。(3)进行病理组织学检查;4、黏膜粗糙呈颗粒状,血管网模糊,质脆易出血,或附有脓性分泌物。内镜表现:病变累及全结肠,肠腔扩大,结肠袋和半月襞消失,黏膜明显充血、糜烂、出血,脓血性渗出物覆盖,溃疡相互融合汇

15、集成片,甚至有大量黏膜剥离,形成假膜样结构。(3)进行病理组织学检查;内镜表现:病变累及全结肠,肠腔扩大,结肠袋和半月襞消失,黏膜明显充血、糜烂、出血,脓血性渗出物覆盖,溃疡相互融合汇集成片,甚至有大量黏膜剥离,形成假膜样结构。(2)已经发生严重并发症肠穿孔、腹膜炎、中毒性巨结肠等;纵行溃疡或不规则形溃疡,呈节段性、片状分布,病变黏膜与周围正常黏膜界线分明。2、影响因素 溃结发生癌变与结肠炎累及的范围、炎症活动情况、患病病程、初发年龄、是否合并原发性硬化性胆管炎及结肠癌家族史等密切相关。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。2、病变呈弥漫性改变,无组织间隔。局部缺血性损伤的急性期内镜下改变也不易鉴别。萎缩性大肠型:黏膜呈萎缩性改变,无或很少有假性息肉存在。近年来的研究表明,本病的发病率呈明显上升趋势。四、溃疡性结肠炎与结直肠恶性肿瘤1、发生率:总体而言,大约3%的溃疡性结肠炎发生癌变,较正常高35倍。10%的患者可发生散在的溃疡,溃疡多发生在距肛缘5cm的直肠前壁上。

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