1、三阴型乳腺癌治疗进三阴型乳腺癌治疗进展展亚型 定义Luminal ALuminal A型型 ER和（或）PR阳性，HER2阴性，Ki67低表达（14%）Luminal BLuminal B型型 Luminal B（HER2阴性），ER和（或）PR阳性，HER2阴性，Ki67高表达（14%）Luminal B（HER2阳性），ER和（或）PR阳性，HER2过表达或增殖，Ki67任何水平HER-2HER-2过表达型过表达型 HER2阳性（非Luminal），ER和PR缺失，HER2过表达或增殖基底样型基底样型 三阴性（导管），ER和PR缺失，HER2阴性 占所有乳腺癌病理类占所有乳腺癌病理类型的型
2、的 10.0%20.8%10.0%20.8%具有特殊的生物学行具有特殊的生物学行为和临床病理特征为和临床病理特征具有特殊的生物学行为具有特殊的生物学行为和临床病理特征和临床病理特征预后较其他类型差预后较其他类型差多发生于绝经前年轻多发生于绝经前年轻女性女性1.临床表现为侵袭性病程；2.远处转移风险较高,内脏转移几率较骨转移高,3.脑转移几率也较高，预后较差,死亡风险较高。TNBC 其他乳癌9months22monthsDent R,Trudeau M,Pritchard K,Hana W,Narod S.et al.Clinical Cancer Res 2007 I远处转移 内脏转移：首位：
3、脑、肺 其次为骨和肝脏 复发主要集中在根治术后前3年 大部分死亡在根治术后前5年 术后10年TNBC和非TNBC的生存率基本相似Kim et al.SABCS 2009.Abstract 4065.首选化疗不能行标准化靶向治疗大样本前期临床数据研究较少目前数据主要来自回顾性人群分析 没有被认可的建议性指南被认可同一临床分期及分级处理方法同其他类型乳腺癌手术蒽环类紫杉类铂类生物靶向 乳房切除术/保乳手术放射治疗早期TNBC的手术方式 乳癌改良根治术/根治术放疗+化疗切缘阳性及不确定切缘的TNBC手术方式 肿瘤直径肿瘤直径1cm 伴有腋窝淋巴结转移伴有腋窝淋巴结转移 基础化疗基础化疗方案方案 蒽环
4、类联合紫衫类（TAC/ACT）吡柔比星多柔比星多西他赛多西紫杉醇Preoperative chemotherapy:updates of National Surgical Adjuvant Breast and Bowel ProjectProtocols B 18 and B 27J.J Clin Oncol 占所有乳腺癌病理类型的 10.0%20.8%具有特殊的生物学行为和临床病理特征 预后较其他类型差 多发生于绝经前年轻女性 占所有乳腺癌病理类型的 10.0%20.8%具有特殊的生物学行为和临床病理特征 预后较其他类型差 多发生于绝经前年轻女性 占所有乳腺癌病理类型的 10.0%20.
5、8%具有特殊的生物学行为和临床病理特征 预后较其他类型差 多发生于绝经前年轻女性 PACS 01试验（期随机临床试验）针对淋巴结阳性乳腺癌患者 FEC 6 VS FEC 3 序贯序贯 D 3，序贯治疗组中,基底样乳腺癌患者基底样乳腺癌患者的无病生存(DFS)率(P=0.05)和总生存(OS)率(P=0.005)较好。因此因此,虽然基底样乳腺癌的预后较差虽然基底样乳腺癌的预后较差,但对但对FEC序贯多西他赛化疗有序贯多西他赛化疗有较好的反应。较好的反应。(高危乳腺癌术后辅助化疗的期临床试验)A A组：组：ACAC 4 序贯 P P(175 mg/m2,Q3W)4B B组：组：APAP 4序贯 P
6、 P(80 mg/m2,QW)12结论:对于三阴性乳腺癌,APAP序贯P P组五年OS优势更加明显(87%对79%,P=0.037)。紫杉类药物对TNBC有一定的疗效,序贯方式也可能是其获得较好疗效的方式之一。研究认为卡培他滨加入标准化疗可能进一步改善TNBC的预后 TAC vs FACACT vs ATT铂类化疗方案是TNBC化疗新方向TNBCTNBCBRCA1BRCA1突变突变双链双链DNADNA断裂修复断裂修复铂类铂类修复断裂双链修复断裂双链DNADNA减少突变减少突变 NCT00483223试验 单药顺铂一线化疗单药顺铂一线化疗方案方案。ISRCTN97330959试验 卡铂联合联合卡
7、铂联合联合多西紫杉醇方案多西紫杉醇方案结论 含铂化疗方案含铂化疗方案pCR及及OR较高较高 (新药伊沙匹隆新药伊沙匹隆(Ixabepilone)与卡陪他滨为与卡陪他滨为TNBC治疗提高新前景治疗提高新前景)伊沙匹隆是抗有丝分裂的药物，是微管蛋白抑制剂，其作用机理和紫杉醇类药物相同 相对于Luminal型和HER2+乳腺癌,TNBC Decreased DFS(p=0.04)Decreased OS(p=0.02)WSG AM 01试验 9个以上淋巴结阳性的乳腺癌患者分为两组 A组：密集EC 2 序贯 HDC 2(EPI 90 mg/m2,CTX 3 g/m2,塞替派400 mg/m2)B组：密
8、集EC 4 序贯 密集CMF 3 结果表明结果表明,年轻的三阴性乳腺癌患者从年轻的三阴性乳腺癌患者从HDC中获益最多。中获益最多。分子靶向分子靶向治疗治疗抑制抑制肿瘤生肿瘤生长长 贝伐单抗贝伐单抗西妥昔单西妥昔单抗抗分子靶向治分子靶向治疗疗表皮生长因子抑制剂表皮生长因子抑制剂EGFR InhibitionEGFR Inhibition 血管内皮生长因子抑制剂血管内皮生长因子抑制剂VEGF Inhibition多聚多聚ADP核糖聚合酶抑制剂核糖聚合酶抑制剂PARP1TNBC分子靶向治疗进展 Trial/ArmMedian PFS(mo)in TNBC Subset E2100 Paclitaxe
9、l(n=110)5.3 Paclitaxel+bev(n=122)10.6AVADO Docetaxel+placebo(n=52)5.4 Docetaxel+bev 15 mg/kg(n=58)8.2RIBBON-1 Taxane/anthracycline+placebo(n=46)6.2 Taxane/anthracycline+bev(n=96)6.5 Capecitabine+placebo(n=50)4.2 Capecitabine+bev(n=87)6.1ATHENA Taxane-based regimen+bev(n=577)7.2*OS in TNBC population
10、 showed no difference between bev and non-bev treated groups(HR=0.96;95%CI:0.79-1.16)OShaughnessy et al.ASCO 2010 西妥昔单抗II期临床试验NR=not reported;PFS=progression-free survival;RR=response rate;TBCRC=Translational Breast Cancer Research Consortium TNBC 与表皮生长因子的表达密切相关EGFR inhibitors combined with platinum
11、 Current data conflicting IDC Subtype%PARP1 upregulationNormal 2.9%IDC30.2%ER+22.9%ER-55.6%PR+23.1%PR-45.0%HER2+29.2%HER2-70.0%ER+/PR+/HER2+20.0%ER-/PR-/HER2-80.0%PARP1 in TNBCPARP1的mRNA表达水平7006005004003002001000NormalIDCMean99.9%UCL99%UCL95%UCL90%UCLPARP1 mRNA 表达水平PARP1是DNA修复酶，与BRCA1一样在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用，BRCA1突变的细胞对PARP1更加敏感，使用PARP1 能阻止BRCA1和BRCA2修复受损的双链DNA，而导致细胞死亡或细胞凋亡 Haffty等对442（100TNBC)例保乳手术乳腺癌进行了分析,比较局部复发和远处转移TNBC的OS(67%对75%,P=0.096)、无远处转移生存率(61%对75%,P=0.002)、特异性生存率(67%对78%,P=0.03)和无淋巴结转移生存率(93%对99%,P=0.021)局部控制率方面没有差异(均为83%),证明了其对放射线的敏感性 今天TODAY明天 TOMORROW化疗化疗化疗精准 化疗分子靶向治疗 结结 语语
